貝伐
- FOLFOXIRI聯(lián)合貝伐單抗±阿替利珠單抗治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌
LFOXIRI+貝伐單抗治療，阿替利珠單抗組接受FOLFOXIRI+貝伐單抗+阿替利珠單抗治療。主要終點(diǎn)是無進(jìn)展生存期。截止2021年8月1日，中位隨訪了19.9個月。阿替利珠單抗組和對照組的中位無進(jìn)展生存期分別是13.1個月和11.5個月(HR=0.69，P=0.012)。阿替利珠單抗組和對照組最常見的3～4級不良反應(yīng)有中性粒細(xì)胞減少癥(42%vs.36%)、腹瀉(15%vs.13%)和發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥(10%vs.10%)。阿替利珠單抗組和對照組
實(shí)用腫瘤學(xué)雜志 2022年3期2022-11-30
- 腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞參與貝伐單抗耐藥機(jī)制的研究進(jìn)展
抗血管生成藥物-貝伐單抗主要通過靶向VEGF-A發(fā)揮其抗腫瘤作用。臨床上貝伐單抗的適應(yīng)證包括宮頸癌、轉(zhuǎn)移性乳腺癌及非小細(xì)胞肺癌等，該藥現(xiàn)已被用于多種惡性腫瘤的治療[1-2]。但是，在初始應(yīng)答后大量患者表現(xiàn)出對貝伐單抗不敏感，或者表現(xiàn)為腫瘤耐藥，之后腫瘤呈爆發(fā)式增殖，病情快速惡化，給臨床治療帶來了巨大的困難與挑戰(zhàn)。因此，闡明貝伐單抗的耐藥機(jī)制，延緩、克服其耐藥可提高貝伐單抗的臨床療效，有效延長腫瘤患者的生存期。在腫瘤微環(huán)境中，巨噬細(xì)胞是一把“雙刃劍”，其主要
藥學(xué)研究 2022年5期2022-11-27
- 再程放療聯(lián)合貝伐珠單抗治療復(fù)發(fā)高級別腦膠質(zhì)瘤的療效與安全性分析
系統(tǒng)藥物治療包括貝伐單抗、電場治療、對癥支持治療和入組臨床試驗(yàn)。高級別膠質(zhì)瘤血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表達(dá)高達(dá)90%[5]，貝伐單抗可與VEGF靶向結(jié)合，減少新生血管形成，達(dá)到抑制腫瘤生長的目的[6]。本研究回顧性分析2018年5月—2020年5月在復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院上海伽瑪醫(yī)院放療科接受治療的31例復(fù)發(fā)高級別膠質(zhì)瘤患者，對再程放療聯(lián)合貝伐單抗治療復(fù)發(fā)高級別膠質(zhì)瘤的安全性和有效性展開
臨床神經(jīng)外科雜志 2022年4期2022-08-29
- NADPH氧化酶4抑制劑對貝伐單抗誘導(dǎo)人RPE細(xì)胞上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化的抑制作用
組前期研究證實(shí)，貝伐單抗對纖維化發(fā)生過程有調(diào)控作用，抗VEGF處理后纖維化及炎性因子的表達(dá)水平發(fā)生變化。有研究表明，抗VEGF處理后，RPE細(xì)胞中活性氧簇(reactive oxygen species，ROS)水平也明顯升高，抗氧化功能降低，ROS水平升高與細(xì)胞纖維化發(fā)生直接相關(guān)。ROS在視網(wǎng)膜色素上皮(retinal pigment epithelium，RPE)細(xì)胞的上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化(epithelial-mesenchymal transition，
中華實(shí)驗(yàn)眼科雜志 2022年6期2022-07-26
- 貝伐單抗聯(lián)合奧沙利鉑對耐藥卵巢癌患者生存期及血清miR-17-5p、人激肽釋放酶10表達(dá)的影響
不甚滿意[3]。貝伐單抗屬于血管內(nèi)皮生長因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)抑制劑，可減少腫瘤新生血管，對腫瘤增殖起到抑制效果，研究發(fā)現(xiàn)，貝伐單抗聯(lián)合順鉑、紫杉醇應(yīng)用于卵巢癌的治療中，可有效抑制腫瘤標(biāo)志物表達(dá)，提高客觀緩解率[4]。微小RNA(microRNA，miR)存在于真核細(xì)胞中，能夠通過與靶基因的相互作用，參與至腫瘤的發(fā)生和發(fā)展，其中miR-17-5p被認(rèn)為與腫瘤細(xì)胞增殖、分化相關(guān)，在卵巢癌患者中高
陜西醫(yī)學(xué)雜志 2022年1期2022-01-25
- 貝伐單抗通過抑制mTOR通路對卵巢癌腹水模型裸鼠的改善作用
重要的臨床表現(xiàn)。貝伐單抗是重組人源化單克隆抗體，能與人血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)特異性結(jié)合并阻斷其生物活性，發(fā)揮抑制腫瘤生長的作用[3]。目前，臨床已將貝伐單抗應(yīng)用于結(jié)直腸癌、肺癌等惡性腫瘤的輔助治療[4-5]。有研究發(fā)現(xiàn)，卵巢癌腹水的形成及腹水量與VEGF水平異常有關(guān)，推測貝伐單抗對卵巢癌腹水有良好的改善作用[6]。但貝伐單抗改善卵巢癌腹水作用機(jī)制的報(bào)道較少。哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(
醫(yī)學(xué)綜述 2021年24期2022-01-12
- 貝伐單抗治療非小細(xì)胞肺癌的高血壓風(fēng)險(xiǎn)：一項(xiàng)系統(tǒng)評價
610031)貝伐單抗是一種針對血管內(nèi)皮生長因子的重組人源化單克隆抗體，已在美國被批準(zhǔn)作為結(jié)直腸癌的一線和二線治療以及晚期非小細(xì)胞肺癌(non-small-cell lung cancer，NSCLC)的一線治療[1]。在結(jié)直腸癌中，大量研究顯示貝伐單抗導(dǎo)致的高血壓的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)明顯增加，且高血壓的發(fā)生與結(jié)直腸癌預(yù)后明顯相關(guān)[2]。一項(xiàng)歐洲的Ⅲ期隨機(jī)對照研究納入1 043例晚期或復(fù)發(fā)的NSCLC患者，研究結(jié)果顯示：與單獨(dú)使用順鉑/吉西他濱相比，不同劑量貝伐單
心血管病學(xué)進(jìn)展 2021年8期2021-09-13
- 貝伐單抗聯(lián)合治療方案在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤Ⅱ期/Ⅲ期臨床試驗(yàn)的研究進(jìn)展
仍有待提高。1 貝伐單抗的藥理機(jī)制隨著對膠質(zhì)母細(xì)胞瘤分子病理及分型的深入研究，識別不同的病理類型和進(jìn)展階段，再進(jìn)行針對性治療可使病人得到更大的生存獲益。其中血管內(nèi)皮生長因子相關(guān)通路在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤發(fā)展中發(fā)揮著重要作用：一方面，腫瘤等組織釋放相關(guān)因子特異性結(jié)合血管內(nèi)皮細(xì)胞受體促進(jìn)血管增殖，導(dǎo)致腫瘤浸潤、轉(zhuǎn)移；另一方面，誘導(dǎo)生成的腫瘤血管發(fā)育不成熟，存在結(jié)構(gòu)及功能異常，易發(fā)生滲出等，引起腫瘤間質(zhì)內(nèi)壓力過高，影響化療藥物起效[2]。貝伐單抗是一種重組人源化的IgG
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2021年12期2021-07-06
- IMbrave150研究：免疫抑制劑治療首次取得晚期肝細(xì)胞癌一線治療成功
：阿特朱單抗聯(lián)合貝伐單抗在無法手術(shù)切除的晚期肝細(xì)胞癌中的療效(作者Finn RS等)索拉非尼和侖伐替尼是目前晚期肝細(xì)胞癌(HCC)的標(biāo)準(zhǔn)一線治療方案，可適當(dāng)提高患者總生存率，但不良反應(yīng)較多。PD-1抑制劑、阿特朱單抗(PD-L1抑制劑)以及貝伐單抗在Ⅰb期和Ⅱ期臨床試驗(yàn)中顯示出良好的客觀緩解率。該研究探索了阿特朱單抗聯(lián)合貝伐單抗對比單藥索拉非尼治療無法手術(shù)切除的晚期HCC的療效和安全性。該研究為一項(xiàng)前瞻性、隨機(jī)、對照、國際多中心Ⅲ期臨床研究，納入了2018
臨床肝膽病雜志 2020年9期2020-12-14
- 卵巢癌化療+貝伐+PARP抑制劑維持治療效果分析
卵巢癌采用化療+貝伐+PARP抑制劑維持治療效果。方法：選取卵巢癌患者40例，均為我院2018年6月至2019年6月收治，隨機(jī)分組，就單用化療方案治療（對照組，n=20）與采用化療+貝伐+RARP方案治療（觀察組，n=20）效果及給藥期間的不良反應(yīng)率展開對比。結(jié)果：觀察組卵巢癌患者總有效率經(jīng)評定為75.00%，對照組經(jīng)評定為30.00%，差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.05）。結(jié)論：卵巢癌在化療基礎(chǔ)上，聯(lián)用貝伐+RARP抑制劑維持治療，可使效果進(jìn)一步增強(qiáng)，且具較高
健康之友·下半月 2020年10期2020-11-09
- 貝伐單抗結(jié)合紫杉醇對肺癌小鼠的治療效果及對癌組織S100A4和MMP-9的影響
肺癌的重要方向。貝伐單抗作為一種重組的人源化單克隆抗體，也能與VEGF結(jié)合并阻斷其生物活性，從而有效地抑制腫瘤血管生成[4-5]，本研究擬分析兩者結(jié)合應(yīng)用的抗腫瘤效果是否能優(yōu)于單味藥。S100鈣結(jié)合蛋白A4（S100 calcium binding protein A4，S100A4）和基質(zhì)金屬蛋白酶（matrix metalloproteinase，MMP）-9蛋白都參與了腫瘤細(xì)胞遠(yuǎn)處侵襲轉(zhuǎn)移的過程，它們表達(dá)水平的變化對于監(jiān)測腫瘤的發(fā)展具有指導(dǎo)意義。本研
溫州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年7期2020-07-17
- 抗血管內(nèi)皮生長因子靶向治療難治性垂體腺瘤和垂體腺癌研究進(jìn)展
GF中和抗體——貝伐單抗（bevacizumab）；其次，一些酪氨酸激酶抑制劑（如阿帕替尼、阿昔替尼）可以靶向VEGFR途徑；此外，PA的常規(guī)治療藥物（如生長抑素類似物、多巴胺受體激動劑）也可通過影響VEGF途徑來抑制腫瘤細(xì)胞[13，16，18-20]。2 VEGF中和抗體治療難治性PA和PC的臨床研究迄今為止，評估抗VEGF靶向治療對難治性PA和PC臨床治療效果的報(bào)道仍較少，其中，以關(guān)于VEGF中和抗體——貝伐單抗的研究居多。貝伐單抗是一種重組人源化單克
中國神經(jīng)精神疾病雜志 2020年10期2020-01-11
- 羥氯喹與貝伐單抗協(xié)同抑制HUVEC細(xì)胞生長的作用及機(jī)制
治療效果[1]。貝伐單抗(bevacizumab，BEV)能夠特異性地靶向血管內(nèi)皮生長因子VEGF-A，抑制血管新生和腫瘤生長[2]。但是，腫瘤血管新生涉及到多個蛋白或信號通路，單靶藥物抑制某一蛋白后，血管生成往往出現(xiàn)代償性現(xiàn)象，進(jìn)而引起腫瘤反彈性生長、轉(zhuǎn)移以及耐藥[3]。臨床上在使用貝伐單抗時，往往需要與其他抗腫瘤藥物聯(lián)用，以提高對腫瘤的抑制作用。細(xì)胞自噬能夠通過降解細(xì)胞內(nèi)受損的細(xì)胞器、細(xì)胞質(zhì)以及入侵的微生物等，來維持腫瘤的穩(wěn)態(tài)，因此，抑制細(xì)胞自噬可以阻
中國藥理學(xué)通報(bào) 2019年11期2019-11-06
- 直腸癌術(shù)后貝伐單抗相關(guān)遲發(fā)型吻合口漏一例
光. 直腸癌術(shù)后貝伐單抗相關(guān)遲發(fā)型吻合口漏一例[J/CD].中華結(jié)直腸疾病電子雜志, 2019, 8(1):74-75.貝伐單抗為抗血管內(nèi)皮生長因子單克隆抗體，常用于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的臨床一線治療，臨床應(yīng)用期間其高血壓、蛋白尿、消化道和其他出血性問題、動靜脈血栓形成、消化道穿孔及傷口愈合不良等并發(fā)癥逐步被報(bào)道并認(rèn)識［1-3］。其中，貝伐單抗相關(guān)遲發(fā)型吻合口漏為傷口愈合不良并發(fā)癥的一種特殊類型，因其發(fā)生率較低，且發(fā)病早期無明顯癥狀常不為人重視；但若不能及
中華結(jié)直腸疾病電子雜志 2019年1期2019-02-13
- 乳腺癌抗腫瘤血管治療的臨床進(jìn)展
療中研究最多的是貝伐單抗(Bevacizumab，BEV)。貝伐單抗是一種重組人源化IgG1單克隆抗體，可與血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)靶向結(jié)合，減少新生血管形成，抑制腫瘤生長。貝伐單抗于2008年獲得FDA批準(zhǔn)用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療，此前在一線治療中，貝伐單抗聯(lián)合化療的無進(jìn)展生存期(PFS)幾乎是單獨(dú)化療的兩倍[2]。然而，隨后在其他試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)PFS增加不明顯，更重要的是，已證實(shí)其對總生存期(OS)沒有影響，導(dǎo)致FDA撤回批準(zhǔn)。另一種靶向VEGF信號的策
實(shí)用腫瘤學(xué)雜志 2019年5期2019-02-10
- 貝伐單抗在中晚期宮頸癌中的應(yīng)用
期負(fù)相關(guān)[2]。貝伐單抗是針對VEGF的重組人源化單克隆抗體，通過與VEGF的結(jié)合,阻礙VEGF與其受體結(jié)合，達(dá)到抑制血管生成的作用。本文從貝伐單抗作用機(jī)制出發(fā)，對其在中晚期宮頸癌中的臨床應(yīng)用做一綜述。1 貝伐單抗治療宮頸癌的作用機(jī)制血管生成與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移有密切關(guān)系，其在宮頸癌中的作用似乎與人乳頭瘤病毒(HPV)抑制抑癌基因P53的表達(dá)及穩(wěn)定缺氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α)直接相關(guān)，兩者都增加了VEGF[3]。宮頸癌VEGF的細(xì)胞質(zhì)蛋白水平高于
安徽醫(yī)藥 2018年12期2018-12-30
- 貝伐單抗聯(lián)合多西環(huán)素治療膠質(zhì)瘤的療效與機(jī)制研究*
究中[6-7]。貝伐單抗是重組的人源化單克隆抗體，能抑制VEGF活性，使其腫瘤組織停止生長從而發(fā)揮抗瘤作用，是首個被FDA批準(zhǔn)可用于臨床治療的抗腫瘤血管生成藥物[7-9]。但單藥治療復(fù)發(fā)性膠質(zhì)瘤，其疾病生存率仍沒有較大改善，利用膠質(zhì)瘤原代細(xì)胞，聯(lián)合用藥進(jìn)行處理，對細(xì)胞的增殖，遷移及侵襲能力差異的檢測，探討貝伐單抗聯(lián)合多西環(huán)素對膠質(zhì)瘤治療的作用及初步機(jī)制，為臨床治療提供有力的理論基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 細(xì)胞 膠質(zhì)瘤病人術(shù)后組織分離培養(yǎng)而得
西部醫(yī)學(xué) 2018年10期2018-10-17
- VEGF、MMP-9在卵巢癌組織中的表達(dá)及貝伐單抗聯(lián)合順鉑對卵巢癌細(xì)胞SKOV3的作用
GF)單克隆抗體貝伐單抗[2]，其次與侵襲相關(guān)的基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)家族也受到了極大的關(guān)注[3]。本文旨在了解卵巢癌組織中VEGF、MMP-9的表達(dá)情況以及貝伐單抗聯(lián)合順鉑對卵巢癌細(xì)胞的作用機(jī)制，為卵巢癌的臨床治療提供可靠的理論依據(jù)。1 材料與方法1.1研究對象選擇2015年9月至2017年6月在鄭州大學(xué)第三附屬醫(yī)院婦科住院并經(jīng)病理檢查確診的101例患者。其中：上皮性卵巢惡性腫瘤患者41例(卵巢癌組
- 貝伐單抗對兔耳損傷模型增生性瘢痕形成的影響
達(dá)均增高[5]。貝伐單抗是一種抗VEGF單克隆抗體,在眼科研究中已經(jīng)證實(shí),貝伐單抗具有抗血管生成作用[6]。抗VEGF藥物也可有效抑制瘢痕的形成[7],但是對增生性瘢痕形成影響還沒有相關(guān)報(bào)道。因而,本研究旨在評估貝伐單抗對兔耳損傷模型增生性瘢痕形成的影響,為臨床上抗VEGF治療增生性瘢痕奠定實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動物8周齡雌性新西蘭白兔10只,體質(zhì)量2 400-2 600 g,購于西安交通大學(xué)實(shí)驗(yàn)動物中心,合格證號:醫(yī)動字第07-002號。動
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年7期2018-07-27
- 《中國腫瘤臨床》文章薦讀：貝伐單抗治療晚期非小細(xì)胞肺癌的療效與安全性臨床研究進(jìn)展
臨床》文章薦讀：貝伐單抗治療晚期非小細(xì)胞肺癌的療效與安全性臨床研究進(jìn)展抗血管生成治療是腫瘤常見的治療方式之一。貝伐單抗作為抗血管內(nèi)皮生長因子的單克隆抗體，是目前唯一被批準(zhǔn)用于晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）一線治療的抗血管生成制劑。為了擴(kuò)大貝伐單抗用于晚期NSCLC 的適應(yīng)證，大量研究繼續(xù)探索貝伐單抗在一線治療的聯(lián)合形式外，還致力于探索其在后線及跨線治療的療效和安全性?！吨袊[瘤臨床》2017年第3期“國家基金研究進(jìn)展綜述”欄目，來自四川大學(xué)華西臨床醫(yī)學(xué)院的
中國腫瘤臨床 2017年21期2017-12-12
- 貝伐單抗誘發(fā)高血壓與結(jié)腸癌病人生存期的臨床相關(guān)性分析
周 鑠，李學(xué)永貝伐單抗誘發(fā)高血壓與結(jié)腸癌病人生存期的臨床相關(guān)性分析周 鑠，李學(xué)永（吉林市中心醫(yī)院腫瘤內(nèi)科，吉林 吉林 132000）目的 觀察評估貝伐單抗所致高血壓和結(jié)腸癌患者化療生存期的臨床相關(guān)性。方法 選擇確診和化療的結(jié)腸癌患者63例，患者都接受標(biāo)準(zhǔn)化療聯(lián)合貝伐單抗治療。在每個治療周期前對患者的血壓進(jìn)行檢測，對出現(xiàn)貝伐單抗誘導(dǎo)高血壓的癌癥患者和血壓正常患者進(jìn)行總生存期的比較。結(jié)果 標(biāo)準(zhǔn)化療聯(lián)合貝伐單抗治療后，結(jié)腸癌患者中17例出現(xiàn)了2～3級高血壓（27
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2017年22期2017-08-07
- 抑制自噬對貝伐單抗誘導(dǎo)的結(jié)腸癌HCT116細(xì)胞凋亡的影響
014抑制自噬對貝伐單抗誘導(dǎo)的結(jié)腸癌HCT116細(xì)胞凋亡的影響柴 婷，任 爽，張燕燕，匡 菁，楊家梅#鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院腫瘤科 鄭州 450014#通信作者，女，1965年12月生，碩士，主任醫(yī)師，研究方向：腫瘤化療，E-mail：yjm6601@163.com自噬；貝伐單抗；結(jié)腸癌；凋亡目的：探討抑制自噬對貝伐單抗誘導(dǎo)的結(jié)腸癌HCT116細(xì)胞凋亡的影響。方法：用貝伐單抗、自噬抑制劑3-甲基腺嘌呤(3-MA)處理人結(jié)腸癌HCT116細(xì)胞48 h，Anne
- 貝伐單抗聯(lián)合白蛋白結(jié)合型紫杉醇治療復(fù)發(fā)性卵巢癌的臨床觀察
孫東斌貝伐單抗聯(lián)合白蛋白結(jié)合型紫杉醇治療復(fù)發(fā)性卵巢癌的臨床觀察孫東斌目的 比較貝伐單抗聯(lián)合白蛋白結(jié)合型紫杉醇與貝伐單抗治療卵巢癌的療效及不良反應(yīng)。方法 60例經(jīng)病理組織學(xué)和(或)細(xì)胞學(xué)檢查確診的ⅢB期或Ⅳ期復(fù)發(fā)型卵巢癌患者，其中多伐單抗聯(lián)合白蛋白結(jié)合型紫杉醇組(聯(lián)合組)28例，貝伐單抗組32例，分別給予貝伐單抗聯(lián)合白蛋白結(jié)合型紫杉醇和貝伐單抗方案進(jìn)行4個周期的治療。評估兩種治療方法的近期療效和不良反應(yīng)。結(jié)果 聯(lián)合組和貝伐單抗組的疾病控制率分別為85.7%和
實(shí)用癌癥雜志 2017年5期2017-05-10
- 貝伐單抗二線治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的臨床療效及安全性分析
210000）貝伐單抗二線治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的臨床療效及安全性分析杜海娜（南京市中醫(yī)院腫瘤科，江蘇 南京 210000）目的探討貝伐單抗二線治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的臨床療效及安全性。方法回顧性分析接受貝伐單抗二線治療的轉(zhuǎn)移性腸癌患者30例的療效及安全性。結(jié)果30例晚期結(jié)直腸癌患者中，ORR為10%，DCR為60%。中位OS為10個月，中位PFS為4.5個月。最常見的毒性反應(yīng)為中性粒細(xì)胞減少，腹瀉，出血和惡心嘔吐。結(jié)論貝伐單抗二線治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌安全性較高，
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年66期2017-03-09
- 貝伐單抗治療晚期非小細(xì)胞肺癌的療效與安全性臨床研究進(jìn)展*
金研究進(jìn)展綜述·貝伐單抗治療晚期非小細(xì)胞肺癌的療效與安全性臨床研究進(jìn)展*胡彬彬①陳寶清①盧鈾②抗血管生成治療是腫瘤常見的治療方式之一。貝伐單抗作為抗血管內(nèi)皮生長因子的單克隆抗體，是目前唯一被批準(zhǔn)用于晚期非小細(xì)胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）一線治療的抗血管生成制劑。為了擴(kuò)大貝伐單抗用于晚期NSCLC的適應(yīng)證，大量研究繼續(xù)探索貝伐單抗在一線治療的聯(lián)合形式外，還致力于探索其在后線及跨線治療的療效和安全性。本文就近年來貝
中國腫瘤臨床 2017年3期2017-03-03
- 貝伐單抗相關(guān)性高血壓對結(jié)直腸癌和非小細(xì)胞肺癌患者預(yù)后的影響研究
，盧 喜·論著·貝伐單抗相關(guān)性高血壓對結(jié)直腸癌和非小細(xì)胞肺癌患者預(yù)后的影響研究年 亮，馮謝敏，盧 喜目的 探討貝伐單抗相關(guān)性高血壓對結(jié)直腸癌和非小細(xì)胞肺癌患者預(yù)后的影響。方法 選取2010年3月—2016年3月于延安大學(xué)附屬醫(yī)院行貝伐單抗治療的384例結(jié)直腸癌患者和384例非小細(xì)胞肺癌患者，其中結(jié)直腸癌患者采用貝伐單抗聯(lián)合細(xì)胞毒性藥物化療，非小細(xì)胞肺癌患者采用貝伐單抗聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)化療方案治療。記錄所有患者高血壓發(fā)生情況、高血壓分級及處理方法、生存情況，結(jié)直腸癌
實(shí)用心腦肺血管病雜志 2016年11期2017-01-09
- 貝伐單抗聯(lián)合化療治療晚期宮頸癌的有效性及安全性的系統(tǒng)評價
北武漢 4300貝伐單抗聯(lián)合化療治療晚期宮頸癌的有效性及安全性的系統(tǒng)評價印賢琴1靳鐳2侯俐1周燕1 1.湖北省武漢市婦女兒童醫(yī)療保健中心婦科，湖北武漢430016；2.華中科技大學(xué)附屬同濟(jì)醫(yī)院婦產(chǎn)科，湖北武漢430022目的 系統(tǒng)性評價貝伐單抗聯(lián)合化療與單純化療治療晚期宮頸癌的有效性及安全性。方法 計(jì)算機(jī)檢索PubMed、Medline、Cochrane圖書館、CNKI、EMbase、VIP、萬方數(shù)據(jù)庫，輔以手工檢索相關(guān)雜志并采用EndNote X6納入研
中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2016年11期2016-11-28
- 比較貝伐單抗和MMC輔助小梁切除術(shù)效果的Meta分析
eta分析·比較貝伐單抗和MMC輔助小梁切除術(shù)效果的Meta分析王越，柯敏，王文歡Department of Ophthalmology,Zhongnan Hospital of Wuhan University, Wuhan 430071, Hubei Province, China?METHODS: Databases including PubMed, CBM, CNKI, VIP and WanFang Data were electronical
國際眼科雜志 2016年11期2016-11-09
- 貝伐單抗對裸鼠胃癌移植瘤免疫功能及血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子的影響
安康725000貝伐單抗對裸鼠胃癌移植瘤免疫功能及血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子的影響殷鵬飛1，楊小翠1，郭聯(lián)斌1，賀永鋒2，魏玉梅1安康市中心醫(yī)院1.消化病科；2.內(nèi)鏡室，陜西安康725000目的 探究不同劑量貝伐單抗對裸鼠胃癌移植瘤免疫功能及血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子（vascular endothelial cell growth factor，VEGF）的影響。方法 選擇雌性Balb／c裸鼠40只為研究對象，隨機(jī)分為對照組、模型組、貝伐單抗高劑量組、貝伐單抗低劑量
胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志 2016年12期2016-06-27
- 貝伐單抗聯(lián)合FOLFOX化療在老年結(jié)直腸癌患者中的安全性和有效性
315041)?貝伐單抗聯(lián)合FOLFOX化療在老年結(jié)直腸癌患者中的安全性和有效性丁醫(yī)峰李華1(寧波健民肛腸醫(yī)院，浙江寧波315041)〔摘要〕目的探討貝伐單抗聯(lián)合FOLFOX化療在老年結(jié)直腸癌患者中的安全性和有效性。方法選擇Ⅳ期結(jié)直腸癌患者198例，根據(jù)患者的年齡和貝伐單抗使用情況，將患者分為中青年貝伐單抗組(78例)、老年貝伐單抗組(59例)和老年對照組(61例)。主要觀察指標(biāo)為無進(jìn)展生存期和2年死亡率；次要觀察指標(biāo)是健康相關(guān)的生存質(zhì)量和嚴(yán)重并發(fā)癥。結(jié)果
中國老年學(xué)雜志 2016年9期2016-06-04
- 120例貝伐單抗聯(lián)合化療治療實(shí)體腫瘤的臨床研究
張春梅120例貝伐單抗聯(lián)合化療治療實(shí)體腫瘤的臨床研究張春梅目的 探討貝伐單抗聯(lián)合化療治療實(shí)體腫瘤的臨床研究。方法選取我院收治的120例晚期實(shí)體腫瘤患者，隨機(jī)分為兩組，每組60例。對照組采取常規(guī)治療，觀察組采用貝伐單抗聯(lián)合化療。治療3個療程后比較兩組患者的治療效果。結(jié)果 觀察組的CR、PR以及PD均優(yōu)于對照組，P＜0.05，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 貝伐單抗聯(lián)合化療治療結(jié)直腸癌、乳腺癌等實(shí)體腫瘤治療效果較好。貝伐單抗；聯(lián)合化療；實(shí)體腫瘤表1 兩組患者治療效果
中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2015年29期2015-12-27
- 貝伐單克隆抗體治療惡性膠質(zhì)瘤臨床應(yīng)用的研究進(jìn)展
的重要因素之一。貝伐單克隆抗體 （貝伐單抗，Bevacizumab，BEV；商品名：安維汀，Avastin），可與VEGF特異性結(jié)合，阻斷VEGF的生物學(xué)效應(yīng)，已證明其能明顯抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞的生長和遷移，下調(diào)腫瘤血管化程度，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞缺氧并壞死。惡性膠質(zhì)瘤富含血管且高度表達(dá)VEGF，因此可作為貝伐單抗治療的靶點(diǎn)［5］。2009年美國FDA批準(zhǔn)貝伐單抗用于復(fù)發(fā)膠質(zhì)瘤的治療，然而，歐洲藥品協(xié)會 （EMA）卻拒絕將該藥納入治療膠質(zhì)瘤的范疇，主要理由是尚缺乏充分
- 貝伐單抗聯(lián)合放療對肺癌裸鼠移植瘤作用的研究
廣州510095貝伐單抗聯(lián)合放療對肺癌裸鼠移植瘤作用的研究陽秋香張歡歡袁太澤梁穎余錦秀王文金張秀萍廣州醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院放療科，廣東廣州510095目的探討貝伐單抗聯(lián)合放療對人肺癌A549細(xì)胞株裸鼠移植瘤的作用。方法將人肺癌A549細(xì)胞接種于24只裸鼠后腿皮下，10 d后腫瘤體積在100～200 mm3之間，按隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組（無菌生理鹽水注射）、貝伐單抗組（每次注射貝伐單抗10 mg/kg，每周1次，共3次）、放療組（5 Gy/次，共2次）、貝伐
中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2015年14期2015-10-26
- 貝伐單抗在中晚期腫瘤治療中的療效與安全性評價
211198）貝伐單抗在中晚期腫瘤治療中的療效與安全性評價徐留美（中國藥科大學(xué)藥學(xué)院臨床藥學(xué)專業(yè)，江蘇 南京 211198）目的 觀察貝伐單抗在中晚期腫瘤治療中的臨床療效，并對其安全性進(jìn)行探討。方法 按照實(shí)體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)（RECIST）對患者的治療效果進(jìn)行評價，根據(jù)美國國家癌癥研究所制定的通用毒性標(biāo)準(zhǔn)對貝伐單抗在治療中的安全性進(jìn)行評價。結(jié)果 ①經(jīng)治療后，無完全緩解患者，部分緩解3例（12.00%），穩(wěn)定11例（44.00%），進(jìn)展11例（44.00%）
中國醫(yī)藥指南 2015年17期2015-10-24
- 貝伐單抗在婦科腫瘤中的應(yīng)用及療效預(yù)測因子研究進(jìn)展
慶400016）貝伐單抗在婦科腫瘤中的應(yīng)用及療效預(yù)測因子研究進(jìn)展蔣余霞綜述，令狐華審校（重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院婦產(chǎn)科，重慶400016）抗體，單克??； 抗腫瘤藥； 生殖器腫瘤，女（雌）性； 預(yù)測； 綜述； 貝伐單抗自1971年Folkman[1]首次提出血管生成可能成為腫瘤治療的潛在靶點(diǎn)以來，抗血管生成治療得到了廣泛研究，并應(yīng)用于多種實(shí)體腫瘤的臨床治療。貝伐單抗（avastin?，genentech）是由美國羅氏公司研發(fā)的一種重組人抗血管內(nèi)皮生長因子的單
現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2015年11期2015-02-23
- 自噬在貝伐單抗誘導(dǎo)非小細(xì)胞肺癌凋亡中的作用
治療的最佳時機(jī)。貝伐單抗是重組人血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)單克隆抗體，相關(guān)試驗(yàn)已證明貝伐單抗對于肝細(xì)胞移植瘤以及鼻咽癌移植瘤的新生血管生成及細(xì)胞生長具有抑制作用〔1,2〕。本試驗(yàn)將自噬特異性抑制劑3-甲基腺嘌呤(3-MA)引入，進(jìn)一步探討自噬在貝伐單抗非小細(xì)胞肺癌A549細(xì)胞的增殖抑制中的作用。1 材料與方法1.1材料與試劑 非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞株A549由河南省高等學(xué)校臨床醫(yī)學(xué)重點(diǎn)學(xué)科開放實(shí)驗(yàn)室提供。貝伐單抗(阿瓦斯汀)購自瑞士羅氏制藥公司。3-MA、四甲
中國老年學(xué)雜志 2014年9期2014-09-12
- 貝伐單抗在卵巢癌治療中的進(jìn)展
最顯著的成果則是貝伐單抗。貝伐單抗是一種重組人源化的單克隆抗血管內(nèi)皮生長因子抗體，該抗體通過抑制血管內(nèi)皮生長因子與其受體結(jié)合，中和血管內(nèi)皮生長因子的生物活性，抑制新的腫瘤血管的形成，使得其他的腫瘤脈管系統(tǒng)的回歸，從而減緩腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移[2]。本文將從貝伐單抗的治療機(jī)制及臨床試驗(yàn)的結(jié)果作一綜述。1 貝伐單抗抗卵巢癌作用機(jī)制血管再生是腫瘤浸潤和轉(zhuǎn)移的1個重要因素。腫瘤生長到1～2mm后，就需要有再生的血管為其提供營養(yǎng)物質(zhì)，才能繼續(xù)存活并生長；而卵巢癌腫瘤脈管
重慶醫(yī)學(xué) 2014年32期2014-03-26
- 接受標(biāo)準(zhǔn)方案治療的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者采用氟尿嘧啶聯(lián)合貝伐單抗、單獨(dú)使用貝伐單抗或不再繼續(xù)治療的Ⅲ期非劣性試驗(yàn)(AIO KRK 0207)
化療聯(lián)合貝伐單抗后維持治療的選擇是有爭議的。AIO KRK 0207試驗(yàn)研究具體為經(jīng)過24周標(biāo)準(zhǔn)的氟尿嘧啶+奧沙利鉑+貝伐單抗治療后，不再繼續(xù)治療或單獨(dú)使用貝伐單抗的效果與使用氟尿嘧啶聯(lián)合貝伐單抗繼續(xù)治療效果無顯著差異。研究認(rèn)為在經(jīng)過24周氟尿嘧啶+奧沙利鉑+貝伐單抗轉(zhuǎn)化治療后，采用氟尿嘧啶聯(lián)合貝伐單抗或單獨(dú)使用貝伐單抗顯示出更長時間的"方案失敗間歇時間(time to failure of strategy，TFS)，僅有小部分人群接受再次化療，截止試驗(yàn)
中華結(jié)直腸疾病電子雜志 2014年3期2014-01-21
- CALGB/SWOG 80405:既往未接受治療K-RAS野生型轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸腺癌患者接受FOLFIRI或mFOLFOX6聯(lián)合貝伐單抗或西妥昔單抗的Ⅲ期試驗(yàn)
OLFOX6聯(lián)合貝伐單抗或西妥昔單抗是轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸腺癌患者的一線治療方案，但哪種最優(yōu)尚不明確。2014年ASCO會議報(bào)道一項(xiàng)1420例患者入組的臨床研究，研究表明對于K-RAS基因第12和13密碼子野生型的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者化療聯(lián)合貝伐單抗或西妥昔單抗在總生存期方面無顯著差異，均可作為一線治療方案。由于入組患者多為接受FOLFOX方案，未能與FOLFIRI比較哪種化療方案更優(yōu)。
中華結(jié)直腸疾病電子雜志 2014年3期2014-01-21
- 晚期結(jié)直腸癌患者維持治療——優(yōu)化方案的選擇Δ
及現(xiàn)代生物藥物如貝伐單抗、西妥昔單抗等，使患者反應(yīng)率、無進(jìn)展生存期（Progression-free survival，PFS）、總生存期（Overall survival，OS）分別提高至50%～60%、9～11 個月、20～24 個月［1］。盡管治療已經(jīng)取得了一些進(jìn)展，并且業(yè)已證明，對于化療獲益的患者，選擇某種形式的維持治療是更好的選擇［2］；但是，對于維持治療方案的選擇，是選擇結(jié)直腸癌治療中的基石藥物5-氟尿嘧啶（5-FU）注射，還是選擇其更加方便和
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2014年9期2014-01-08
- 貝伐單抗在中晚期腫瘤治療中的療效與安全性評價Δ
的藥物等［2］。貝伐單抗作為單克隆抗體中的一種，是針對血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）的靶向藥物，近年來其與化療藥物聯(lián)合被廣泛用于結(jié)直腸癌、非小細(xì)胞肺癌、乳腺癌以及子宮內(nèi)膜癌的治療［3］。多項(xiàng)臨床研究報(bào)道指出，在不同部位腫瘤的化療過程中，加用貝伐單抗或可以提高患者治療的有效率并且延長患者總生存期及無進(jìn)展生存期。然而，腫瘤患者在應(yīng)用貝伐單抗后會出現(xiàn)不同程度的不良反應(yīng)，如胃腸道穿孔、出血、高血壓、蛋白尿、血管栓塞等［4］。因此，關(guān)于貝伐單抗對腫瘤的治療仍需進(jìn)一步的
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2014年9期2014-01-08
- 晚期結(jié)直腸癌患者維持治療的必要性Δ
［1-2］。自從貝伐單抗批準(zhǔn)應(yīng)用于結(jié)直腸癌的治療后［3-7］，貝伐單抗作為結(jié)直腸癌的維持治療也進(jìn)入了人們的視線。在MACRO/TTD 試驗(yàn)中，患者在接受每3 周給藥的貝伐單抗、卡培他濱和奧沙利鉑（XELOX）6 個周期后，被隨機(jī)分配到持續(xù)使用XELOX聯(lián)合貝伐單抗或貝伐單抗單藥維持治療組，兩組均用藥直到疾病進(jìn)展。主要終點(diǎn)是PFS；次要的終點(diǎn)是OS、RR、中位緩解持續(xù)時間、腫瘤控制率、達(dá)到臨床有效時間和安全性［8］。該研究的中位隨訪時間為29.0個月。結(jié)果提
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2014年9期2014-01-08
- 貝伐單抗相關(guān)性高血壓的發(fā)生及處理
實(shí)體腫瘤的治療。貝伐單抗(bevacizumab)是第一個被美國批準(zhǔn)的抗血管生成靶向藥物，高血壓是其常見不良反應(yīng)之一［3］。控制不佳的高血壓不僅導(dǎo)致心血管事件、腎臟疾患和中風(fēng)，而且直接導(dǎo)致抗腫瘤治療中斷，臨床獲益受限，而且高血壓已被報(bào)道可能作為預(yù)測貝伐單抗臨床療效的重要生物指標(biāo)［4］，因而越來越被人們所重視。我們自2010年1月至2012年5月對53例惡性腫瘤患者應(yīng)用貝伐單抗聯(lián)合化療，現(xiàn)就其治療后高血壓的發(fā)生、處理、轉(zhuǎn)歸情況及高血壓與貝伐單抗臨床療效間的關(guān)
實(shí)用癌癥雜志 2013年6期2013-11-22
- 貝伐單抗聯(lián)合化療治療非小細(xì)胞肺癌的meta分析
藥物和化療方案。貝伐單抗是抑制血管內(nèi)皮生長因子受體（vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR）的單克隆抗體，美國批準(zhǔn)的貝伐單抗聯(lián)合紫杉醇及卡鉑方案，歐洲批準(zhǔn)的貝伐單抗聯(lián)合含鉑兩藥方案可作為晚期NSCLC患者的一線治療選擇[1]。本研究通過檢索中英文數(shù)據(jù)庫收集資料，應(yīng)用meta分析的方法對有關(guān)貝伐單抗聯(lián)合化療的臨床隨機(jī)對照試驗(yàn)（random ized control trial, RCT）進(jìn)行綜合分析
中國肺癌雜志 2013年2期2013-09-09
- 標(biāo)準(zhǔn)化療聯(lián)合貝伐單抗治療卵巢癌可導(dǎo)致患者生活質(zhì)量降低
沿·標(biāo)準(zhǔn)化療聯(lián)合貝伐單抗治療卵巢癌可導(dǎo)致患者生活質(zhì)量降低婦科腫瘤國際合作組卵巢腫瘤7臨床試驗(yàn)顯示(International Collaboration on Ovarian Neoplasms 7，ICON7)，與標(biāo)準(zhǔn)化療相比，標(biāo)準(zhǔn)化療聯(lián)合貝伐單抗治療可改善卵巢癌患者的無進(jìn)展生存以及總生存期。然而，Stark等近期報(bào)道稱標(biāo)準(zhǔn)化療聯(lián)合貝伐單抗治療可能與患者生活質(zhì)量下降相關(guān)，在臨床決策時應(yīng)權(quán)衡無進(jìn)展生存期延長和生活質(zhì)量下降方面的利弊。該研究將2006年12月
海南醫(yī)學(xué) 2013年6期2013-04-09
- 貝伐單抗治療高級別腦膠質(zhì)瘤的研究進(jìn)展
述 鐘陸行 審校貝伐單抗治療高級別腦膠質(zhì)瘤的研究進(jìn)展王海蘭 詹正宇 馮 苗 綜述 鐘陸行 審校腦膠質(zhì)瘤中3/4以上的患者為高級別腦膠質(zhì)瘤，其惡性程度高，術(shù)后易復(fù)發(fā)，預(yù)后極差。雖然術(shù)后同步放化療能使高級別腦膠質(zhì)瘤患者生存獲益，但其僅能延長有限的生存時間。近年來，腫瘤的分子靶向治療逐漸成為研究熱點(diǎn)。血管內(nèi)皮生長因子在腦膠質(zhì)瘤及其周圍組織中高表達(dá)，調(diào)控著腫瘤的生長過程，是腦膠質(zhì)瘤治療的有效靶點(diǎn)。貝伐單抗能夠特異性地阻止血管內(nèi)皮生長因子與其受體結(jié)合，抑制腫瘤血管的
中國腫瘤臨床 2013年16期2013-01-23
- 貝伐單抗治療眼部新生血管疾病的最新研究進(jìn)展
650032）貝伐單抗治療眼部新生血管疾病的最新研究進(jìn)展楊 艷1謝伯林2*（1 昆明醫(yī)科大學(xué)，云南 昆明 650031；2 解放軍昆明總醫(yī)院，云南 昆明 650032）眼部新生血管疾病是對人類視力造成嚴(yán)重?fù)p害的重要因素，眼部新生血管的治療是眼科治療的一大難題。目前已有大量臨床研究證實(shí)貝伐單抗能夠有效的治療眼部新生血管疾病。本文就近幾年貝伐單抗用于治療眼部新生血管疾病的相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行綜述，了解貝伐單抗治療眼部新生血管疾病的最新研究進(jìn)展。貝伐單抗；新生血管；眼
中國醫(yī)藥指南 2013年33期2013-01-23
- 貝伐單抗輔助放化療可延長新診斷惡性膠質(zhì)瘤患者生存期
貝伐單抗輔助放化療可延長新診斷惡性膠質(zhì)瘤患者生存期avastin;貝伐單抗;惡性膠質(zhì)瘤;血管內(nèi)皮生長因子2012 年11 月17 日，Genentech公司在第17屆神經(jīng)腫瘤學(xué)會年會上公布了一項(xiàng)名為AVAglio的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果。該研究旨在評價貝伐單抗(avastin)聯(lián)合放療和化療用于新診斷惡性膠質(zhì)瘤患者的有效性和安全性，是自2005年以來該藥用于新診斷惡性膠質(zhì)瘤的首個獲得陽性結(jié)果的Ⅲ期臨床試驗(yàn)。該項(xiàng)研究中，患者被隨機(jī)分為貝伐單抗
藥學(xué)進(jìn)展 2012年12期2012-12-09
- 貝伐單抗與乳腺癌治療
FDA宣布撤回對貝伐單抗(Bevacizumab)適用于乳腺癌適應(yīng)證的批準(zhǔn)。這個決定是基于腫瘤藥物咨詢委員會(Oncologic Drugs Advisory Committee)的建議做出的。事實(shí)上，在2008年快速批準(zhǔn)流程通過貝伐單抗乳腺癌的適應(yīng)證前，該委員會就以微弱的優(yōu)勢否決了批準(zhǔn)該適應(yīng)證的議案。2 價值判斷基于E2100[1]和AVF2119g[2]兩個試驗(yàn)的結(jié)果，2008年FDA批準(zhǔn)將貝伐單抗用于乳腺癌適應(yīng)證。E2100試驗(yàn)是紫杉醇每周治療與聯(lián)合
藥品評價 2012年6期2012-12-08
- 四例貝伐單抗所致腎損害臨床和病理特征分析
孟昭·論著·四例貝伐單抗所致腎損害臨床和病理特征分析趙 靜1，李 航2，張 力1，鐘 巍1，李龍蕓1，文煜冰2，王孟昭1中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)院1呼吸內(nèi)科2腎內(nèi)科，北京 100730目的探討貝伐單抗所致腎損害的臨床和病理特征。方法回顧性分析北京協(xié)和醫(yī)院4例使用貝伐單抗后出現(xiàn)明顯腎損害而行腎活檢患者的臨床和腎臟病理資料。結(jié)果4例患者中男、女性各2例；年齡43～67歲，平均(56.5±11.5)歲；非小細(xì)胞肺癌3例(75%)、胰腺癌1例(2
- 貝伐單抗聯(lián)合化療治療晚期多程治療失敗后的非小細(xì)胞肺癌臨床觀察
SCLC患者予以貝伐單抗(bevacizumab)聯(lián)合不同化療藥物進(jìn)行試驗(yàn)性治療，探討治療的療效及安全性。1 資料和方法1.1 入選標(biāo)準(zhǔn)患者年齡18～75歲；ECOG體能狀況(PS)0～2分；經(jīng)病理學(xué)和(或)細(xì)胞學(xué)診斷確診的晚期多程化療和(或)靶向治療2個方案以上(包括2個方案)失敗的NSCLC患者，鱗癌除外；至少具有1個雙徑可測量的病灶，胸片、普通CT或MRI掃描病灶≥20 mm，螺旋CT或PET-CT掃描病灶≥10 mm；預(yù)計(jì)生存期≥3個月；符合化療的
中國癌癥雜志 2012年1期2012-05-30
- 貝伐單抗治療卵巢癌的臨床研究進(jìn)展
抗血管生成藥物是貝伐單抗作一綜述，以期為貝伐單抗治療卵巢癌提供理論基礎(chǔ)參考。1 貝伐單抗的作用機(jī)制及其在實(shí)體瘤中的臨床應(yīng)用血管生成在腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移中發(fā)揮著重要作用。當(dāng)腫瘤直徑達(dá)到1～2 mm時，腫瘤細(xì)胞就需要血管提供營養(yǎng)物質(zhì)才能繼續(xù)存活。腫瘤血管的生成過程需要血管、循環(huán)內(nèi)皮細(xì)胞以及促血管生成因子包括血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子（Vascular endothelial growth factor，VEGF）等的參與。貝伐單抗是目前臨床應(yīng)用最多的人源化的抗VEGF
中國藥房 2012年10期2012-03-26
- 晚期結(jié)腸直腸癌進(jìn)展期患者繼續(xù)應(yīng)用貝伐單抗二線治療可延長生存期
線治療已經(jīng)接受過貝伐單抗聯(lián)合化療的晚期結(jié)直腸癌患者，二線繼續(xù)應(yīng)用貝伐單抗(阿瓦斯汀)聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)化療可延長總生存期。此發(fā)現(xiàn)驗(yàn)證了許多美國腫瘤學(xué)家已經(jīng)提出的治療方法，并將可能改變歐洲以及那些通常將貝伐單抗的應(yīng)用限定于一線或二線治療的地區(qū)的治療標(biāo)準(zhǔn)。http://www.roche.com/investors/ir_update/inv-update-2012-01-26.htm
中華結(jié)直腸疾病電子雜志 2012年1期2012-01-21
- 貝伐單抗聯(lián)合FOLFOX4方案治療12例初治失敗轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的臨床觀察
合分子靶向藥物如貝伐單抗(Bevacizumab，Avastin)、西妥昔單抗(Cetuximab)等的應(yīng)用，晚期結(jié)直腸癌的治療有效率和生存期均有明顯提高[1,2]。Avastin是阻斷VEGF(血管內(nèi)皮因子)的人源化單克隆抗體，近年來被用于包括結(jié)直腸癌在內(nèi)的多種實(shí)體瘤的治療。在NCCN指南中，對于初治方案中未含貝伐單抗的患者，二線治療可考慮用含貝伐單抗方案。我科對2010年8月至2011年5月收治的12例初治失敗后的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者應(yīng)用貝伐單抗聯(lián)合FO
實(shí)用癌癥雜志 2012年4期2012-01-09
- 貝伐單抗在結(jié)直腸癌靶向治療中的研究進(jìn)展
GF)受體抑制劑貝伐單抗 (Bevacizumab)在臨床實(shí)踐中取得了顯著的療效?，F(xiàn)就貝伐單抗在結(jié)直腸癌中的應(yīng)用綜述如下。1 VEGF及其受體在腫瘤發(fā)生中的作用VEGF是目前所知道最強(qiáng)的直接作用于血管內(nèi)皮細(xì)胞的促血管形成因子［3］，能誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞增生、蛋白酶的表達(dá)、抗內(nèi)皮細(xì)胞凋亡和細(xì)胞重組，最終形成毛細(xì)血管。人的VEGF基因由8個外顯子和7個內(nèi)含子構(gòu)成，其mRNA通過不同的剪切方式，編碼為不同的VEGF亞型，包括VEGF－A、VEGF－B、VEGF－D和V
中國全科醫(yī)學(xué) 2011年29期2011-08-15