電子云
- 國際聯(lián)合研究證實(shí)水分子與石墨烯電子的固液量子摩擦機(jī)制
間加熱石墨烯的電子云，然后用太赫茲激光脈沖監(jiān)測其冷卻過程。研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)石墨烯浸入水中時，電子云冷卻得更快；而將石墨烯浸入乙醇中對冷卻速率沒有影響。結(jié)論顯示水加速了石墨烯電子的冷卻，而其他極性液體的冷卻動力學(xué)基本不受影響。這種現(xiàn)象的可能解釋是，熱電子推拉水分子以釋放部分熱量，即通過量子摩擦進(jìn)行冷卻?？蒲腥藛T深入研究了這一理論，確定水-石墨烯的量子摩擦可以解釋實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，支持了理論上提出的固液量子摩擦的基本機(jī)制。（摘自科技部網(wǎng)站：https://www.most
石河子科技 2023年5期2024-01-16
- 精準(zhǔn)備考突破物質(zhì)結(jié)構(gòu)模塊中的不同類型的共價鍵
電子對”或者說電子云,由于受成鍵原子的吸引力的大小不同,會發(fā)生偏移。當(dāng)成鍵原子相同時,他們對“電子對”的吸引力相同,那么電子對就不發(fā)生偏移,成鍵原子不顯電性,此時該種作用力被稱作非極性共價鍵簡稱非極性鍵。相反,當(dāng)成鍵原子不同時,他們對電子對的吸引力也不同,這就導(dǎo)致共用電子對發(fā)生偏移,成鍵原子帶相反電荷,這就是極性共價鍵簡稱極性鍵。簡單講,同種原子間形成非極性鍵,不同原子間形成極性鍵。由于分子內(nèi)電荷分布不均勻,正負(fù)電荷中心不重合,導(dǎo)致分子“兩端”分別出現(xiàn)正電
教學(xué)考試(高考化學(xué)) 2023年3期2023-08-08
- 年度企業(yè)
測評數(shù)據(jù)。中國電子云中國電子云是中國電子傾力打造的云計(jì)算品牌，為國家重大工程、政府及關(guān)鍵行業(yè)提供數(shù)據(jù)時代的高安全數(shù)字基礎(chǔ)設(shè)施，致力于成為行業(yè)數(shù)據(jù)專屬云領(lǐng)導(dǎo)者。依托中國電子完善自主計(jì)算產(chǎn)業(yè)布局和高效開放的市場機(jī)制，打造自主計(jì)算體系系統(tǒng)輸出平臺，提供具有高安全、高性能、高彈性的全棧分布式云及存儲產(chǎn)品，夯實(shí)國家網(wǎng)信事業(yè)發(fā)展底座，完善中國電子產(chǎn)業(yè)鏈布局，深度參與國家重大工程，服務(wù)政府及關(guān)鍵行業(yè)客戶數(shù)字化轉(zhuǎn)型。在能源領(lǐng)域，中國電子云基于信創(chuàng)技術(shù)構(gòu)建高安全的災(zāi)備云，為
中國信息化 2023年1期2023-02-16
- 比較法在儀器分析吸收光譜教學(xué)過程中應(yīng)用*
一個水平線上的電子云發(fā)生“頭碰頭”方式重疊，重疊產(chǎn)生電子云密度大，電子云距離原子核距離較近，從而形成σ鍵，σ鍵成圓柱形，σ鍵的反鍵軌道即激發(fā)態(tài)能量高，σ鍵成鍵軌道即基態(tài)能量低，因此從σ鍵成鍵軌道，吸收特定波長的光，躍遷到對應(yīng)的反鍵軌道(σ*)，即σ→σ*，需要吸收的能量高，吸收能量對應(yīng)的頻率高，吸收能量對應(yīng)的波長短，該能級躍遷波長小于200 nm，屬于真空紫外區(qū)域，用普通的紫外可見檢測儀器無法捕捉到這個能級的躍遷。同時兩外一種電子云以對稱軸相互平行的“肩并
廣州化工 2022年21期2022-12-22
- MCP 成像探測器前端電子學(xué)增益補(bǔ)償
～107量級的電子云經(jīng)MCP 堆出射端口輸出，從MCP 堆出射的電子云被電荷分割型陽極的不同電極收集后由讀出電路進(jìn)一步處理。用于分割從MCP 堆輸出電子云的WSA 陽極結(jié)構(gòu)，如圖1 所示。如圖1 所示，WSA 陽極由W(wedge)、S(strip)、Z(zigzag)3 個電極構(gòu)成。從MCP 堆出射的電子云被WSA 陽極的3 個電極以不同比例收集，利用這一特性可對電子云質(zhì)心坐標(biāo)進(jìn)行編碼[11-12]，根據(jù)不同電極收集到的電荷量確定電子云質(zhì)心坐標(biāo)的公式如下
應(yīng)用光學(xué) 2022年6期2022-12-06
- 航空電子系統(tǒng)的云計(jì)算模型研究
靈活便利。航空電子云計(jì)算的關(guān)鍵技術(shù)有：計(jì)算虛擬化、網(wǎng)絡(luò)虛擬化、存儲虛擬化及平臺管理等技術(shù)。針對虛擬化技術(shù)，文獻(xiàn)[9-13]將航空電子云分為多層結(jié)構(gòu)，一般包括基礎(chǔ)設(shè)施層、平臺服務(wù)層和應(yīng)用軟件層。資源管理技術(shù)目前研究針對負(fù)載均衡，文獻(xiàn)[14]提出一種邊緣計(jì)算環(huán)境下聯(lián)合云模型的任務(wù)處理方法HEELS，解決了任務(wù)高效部署的問題，促進(jìn)云邊各計(jì)算節(jié)點(diǎn)的負(fù)載均衡；文獻(xiàn)[15]提出了分布式在線優(yōu)化算法，通過時間解耦將多核并行云計(jì)算中復(fù)雜的資源調(diào)度問題解耦為處理器內(nèi)核的CP
科學(xué)技術(shù)與工程 2022年26期2022-11-01
- 具有制氫性能的鎳基分子催化劑的密度泛函研究
MO表明所有的電子云主要集中在左邊的配體上，而150α-HOMO顯示大多數(shù)電子云分布在上面的8-喹啉硫醇上，少量的電子分布在中心金屬鎳上.而對應(yīng)的150β-LUMO，電子云分布在下面的8-喹啉硫醇上，同時有少量的電子云在左邊的配體上，對于HOMO軌道，電子云主要分布在上面的8-喹啉硫醇上.對于配合物2來說，α自旋的LUMO軌道電子云主要分布在中心金屬和連接鎳的硫原子上.β自旋的軌道和配合物1基本上沒有太大的差別.綜上所述，盡管2種配合物的中心金屬相同，由于
- 藥學(xué)有機(jī)化學(xué)混合式教學(xué)中p-π共軛的教學(xué)設(shè)計(jì)
、鍵長平均化，電子云密度平均化[17]，會出現(xiàn)交替極化，如圖1所示。圖1 有機(jī)化合物交替極化示例體系的能量降低，說明形成p-π共軛后，體系穩(wěn)定性升高，據(jù)此可比較有機(jī)物穩(wěn)定性大小。形成p-π共軛后，體系的電子云密度會出現(xiàn)交替極化，也就是電子云密度高和低交替出現(xiàn)，這樣電子云密度高的點(diǎn)就容易受到親電試劑(自身電子云密度低或帶正電荷)的進(jìn)攻，即會與親電試劑發(fā)生反應(yīng)；電子云密度低的點(diǎn)就容易受到親核試劑(自身電子云密度高或帶負(fù)電荷)的進(jìn)攻，即會與親核試劑結(jié)合，據(jù)此可根
大學(xué)化學(xué) 2022年4期2022-06-15
- 基于蒙特卡羅模擬的三維氫原子電子云可視化
尤其是氫原子的電子云圖像.一般量子力學(xué)教材中只會分別單獨(dú)給出氫原子電子云的徑向分布圖像和角向分布圖像，并不是完整直觀的三維空間圖像.本文希望從氫原子薛定諤方程的波函數(shù)解出發(fā)，采用蒙特卡羅模擬方法，結(jié)合Mathematica軟件編程具體繪制出完整的氫原子電子云的三維空間可視化圖像[1,2].這樣可以更好地呈現(xiàn)微觀粒子空間存在的量子性圖像，并作為量子力學(xué)課程的重要教學(xué)資源.蒙特卡羅方法是隨機(jī)模擬方法和統(tǒng)計(jì)實(shí)驗(yàn)方法的別稱，它是通過產(chǎn)生一系列隨機(jī)數(shù)來模擬各種隨機(jī)過
大學(xué)物理 2022年6期2022-06-10
- 關(guān)于原子結(jié)構(gòu)學(xué)科理解新視野
原子軌道視角、電子云視角描述原子靜態(tài)結(jié)構(gòu)和動態(tài)結(jié)構(gòu)。關(guān)鍵詞： 化學(xué)學(xué)科理解; 原子結(jié)構(gòu); 原子軌道; 電子云文章編號： 10056629（2022）04000905中圖分類號： G633.8文獻(xiàn)標(biāo)識碼： B2018年，我國新一輪基礎(chǔ)教育課程改革方案頒布，主旨理念是學(xué)科核心素養(yǎng)，突出“學(xué)科”在教學(xué)中的核心地位?！皩W(xué)科教學(xué)價值轉(zhuǎn)化”的缺失使得學(xué)科教學(xué)育人價值只能停留在紙面上[1]，而學(xué)科核心素養(yǎng)是學(xué)科育人價值的集中體現(xiàn)[2]，因此學(xué)科育人價值與學(xué)科素養(yǎng)功能本質(zhì)
化學(xué)教學(xué) 2022年4期2022-05-07
- 離域π鍵的判斷方法
鍵原子的p軌道電子云“肩并肩”進(jìn)行重疊而形成的共價鍵。是p軌道,并且是互相平行的p軌道與p軌道電子云的重疊。也就是說s軌道、sp軌道、sp2雜化軌道、sp3雜化軌道都不參與形成π鍵。3.π鍵的類型。有分子內(nèi)相鄰兩個原子根據(jù)8電子規(guī)則形成的π鍵,也有不符合8電子規(guī)則形成的多中心多電子離域π鍵,常常叫做大π鍵。4.π鍵的特點(diǎn)。π鍵是重疊的電子云分布在兩核連線的兩方,受原子核束縛力小,電子云重疊程度要比σ鍵小得多,所以π鍵不如σ鍵牢固。π鍵不能旋轉(zhuǎn),因?yàn)樾D(zhuǎn)后會
中學(xué)生數(shù)理化(高中版.高考理化) 2022年12期2022-03-15
- 一種增強(qiáng)大π離域化合物圖譜精細(xì)結(jié)構(gòu)的制樣方法
，本質(zhì)上改變了電子云在化合物基態(tài)中的分布，減少了相鄰原子間的化學(xué)環(huán)境差異，降低了原子上H裂分的可辨識度，故呈現(xiàn)山包狀寬峰形態(tài)。為證實(shí)上述推測，進(jìn)一步探究根源，有針對性地選擇了具有不同共軛程度的樣品苝酰亞胺小分子（PDI-NC8）、噻吩大π離域共軛小分子（SM）進(jìn)行測試。弱無機(jī)堿KHCO3或NaHCO3的堿性較弱，反應(yīng)較慢；NaOH或KOH會與CDCl3反應(yīng)產(chǎn)生少量卡賓 “：CCl2” ，不利于1H NMR測試，并且NaOH或KOH易于吸水，也會對后續(xù)測試造
南通職業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年4期2022-03-07
- 關(guān)于離子鍵和共價鍵的問題討論
一個質(zhì)子，沒有電子云，它只有“鉆到電子云里”才會穩(wěn)定.根據(jù)共價鍵模型，原子間以電子云彼此結(jié)合的狀態(tài)，就是共價狀態(tài).所以，不管H與其他原子間的電負(fù)性差多大，它們之間必然通過電子云重疊的方式結(jié)合，也就是形成共價鍵.同樣道理，我們說酸在溶液里電離出H＋，這個H＋只是一個代號，表示的是H3O＋，因?yàn)槿芤豪锊豢赡艽嬖谟坞x的質(zhì)子(H＋).打一個不太恰當(dāng)?shù)谋确?，一粒高速飛行的子彈(類比這個質(zhì)子)，是不可能穿梭于熙熙攘攘的羊群(類比有電子云的分子或離子)之中的，它一定會擊
高中數(shù)理化 2022年2期2022-02-26
- 芴類化合物光電性能的高斯模擬對比
UMO分子軌道電子云分布圖，如圖3所示，其軌道能級見表2。分析圖3中電子云的集中情況和電子云的分布密度可知，化合物A和B的 HOMO/LUMO電子云較均勻地分布在9，9-二辛烷基芴與9，9-二(3′-N，N-二甲基胺基-丙基)芴單元的共軛苯環(huán)上，且化合物A和B的電子云分布情況相似。圖3 化合物A和B的HOMO/LUMO電子云分布圖由表2可見，化合物B和化合物A的HOMO/LUMO能級、能級差以及Eg基本是一致的，這說明氧雜環(huán)丁烷側(cè)鏈基團(tuán)的引入對芴類衍生物的
江西化工 2021年6期2022-01-05
- 探索化學(xué)元素核外電子排布規(guī)律
作該能級電子的電子云形態(tài)。如氫的1S電子云是球形,2P電子云是雙球形,3d電子云是四瓣梅花形等。但是,在多電子的原子中,由于電子之間相互影響,使計(jì)算變得異常繁雜而無從下手。于是,人們干脆把已經(jīng)計(jì)算出來的氫的不同能級的電子云形態(tài)機(jī)械地搬到多電子原子中去,并以此去解釋有機(jī)化學(xué)中的各種分子結(jié)構(gòu)。須知,恰恰是這種機(jī)械思維方式,忽略了電子與電子之間最重要、最直接的相斥作用,阻礙了化學(xué)分子結(jié)構(gòu)理論的發(fā)展.化學(xué)理論落后于實(shí)踐,這是公認(rèn)的事實(shí)。無機(jī)化學(xué)中的電子配對成鍵,這
探索科學(xué)(學(xué)術(shù)版) 2021年12期2021-12-04
- 4，7-二(5-溴噻吩-2-基)-2，1，3-苯并噻二唑低聚物光伏性能的理論研究
(LUMO)的電子云示意圖.由圖3(a)可以看出，DT(Br)BT的HOMO電子云聚集在碳碳骨架結(jié)構(gòu)的離域π鍵上，LUMO電子云主要聚集苯并噻二唑上，這和之前報(bào)道的文獻(xiàn)研究結(jié)果非常一致[10，11，13，17，23，24].由圖3(b)可以看出，DT(Br)BT二聚體的HOMO電子云聚集位置與單體一樣，只是電子云分布鏈更長，而LUMO電子云除了聚集在兩個噻二唑環(huán)上以外，還在兩個苯環(huán)和中間兩個噻吩環(huán)之間形成了一個長鏈電子云，這主要是由于二聚體分子中有為平面構(gòu)
原子與分子物理學(xué)報(bào) 2021年3期2021-08-16
- 新基礎(chǔ)物理理論
度數(shù)據(jù)，探究了電子云、水星進(jìn)動和三體問題，為理論物理建模向全新的方向發(fā)展奠定了堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)，可望開啟一場偉大的理論及產(chǎn)業(yè)革命。關(guān)鍵詞：運(yùn)動電荷;洛倫茲力;趨膚效應(yīng);常溫超導(dǎo);電子云;三體問題一、真空中運(yùn)動電荷間的洛倫茲力作用如下圖所示，假定電荷q1、q2均為正電荷，電荷q1在A點(diǎn)（0，0，r），質(zhì)量為m1;電荷q2在O點(diǎn)（0，0，0），質(zhì)量為m2，且v1//+x軸，v2與+z軸、+x軸、+y軸的夾角分別為α、β、γ（+x軸沿著水平方向向外）。設(shè) 矢量端點(diǎn)
電子樂園·下旬刊 2021年5期2021-06-07
- CECSTACK，以中國電子云之名入市
已結(jié)束，但中國電子云對數(shù)字中國建設(shè)的步伐卻遠(yuǎn)未停止。4月25日，第四屆數(shù)字中國建設(shè)峰會在福州正式拉開帷幕，CEC作為央企代表之一深度參與其中頗受多方關(guān)注。同期，旗下中國電子云正式發(fā)布專屬云CECSTACK ，想以全棧信創(chuàng)賦能中國產(chǎn)業(yè)，也引起了行業(yè)討論。作為政企領(lǐng)域云服務(wù)解決方案提供商，中國電子云似乎早已嗅到國企數(shù)字化轉(zhuǎn)型機(jī)遇，開始持續(xù)補(bǔ)全“云版圖”。此前，國務(wù)院國有資產(chǎn)監(jiān)督管理委員會主任郝鵬曾明確提出，國資央企要進(jìn)一步加快數(shù)字化發(fā)展，在數(shù)字中國建設(shè)中更好地
數(shù)字商業(yè)時代 2021年5期2021-05-26
- 無限深勢阱問題的可視化研究
出改進(jìn)，繪制了電子云圖像，并成功將其應(yīng)用在了柱形勢阱和球形勢阱之中.將無限深勢阱中粒子的量子行為可視化，可以有效輔助教學(xué)，幫助學(xué)生理解相關(guān)抽象概念，對量子力學(xué)理論的教學(xué)大有裨益[4].1 無限深方勢阱1.1 一維無限深方勢阱的求解及推廣一維無限深方勢阱可以說是最經(jīng)典的模型，該勢阱實(shí)際中并不存在，但在一定條件下，很多系統(tǒng)都可以抽象成無限深勢阱問題來處理，如量子點(diǎn)、量子線段等[5].其勢阱可以簡單描述為(1)這個勢阱的定態(tài)解為(2)(3)其中，m=1,2,3,
大學(xué)物理 2021年2期2021-01-25
- 中國電子推出國資云藍(lán)信工作群服務(wù)
基于國資云中國電子云的藍(lán)信工作群服務(wù)———全新升級的中電藍(lán)信，基于中國電子云和藍(lán)信全場景智能化安全協(xié)同平臺SaaS產(chǎn)品服務(wù)，為部委、央企、國企等大型組織機(jī)構(gòu)提供沒后門、有管理、可追溯以及可審計(jì)的安全協(xié)同辦公平臺。中國電子副總經(jīng)理、黨組成員陸志鵬表示，沒有網(wǎng)絡(luò)安全就沒有國家安全，沒有數(shù)據(jù)安全就沒有政企安全。今天，中電藍(lán)信正在與集團(tuán)內(nèi)企業(yè)中國電子云協(xié)同打造“一云一端”。推動以端帶云，以云強(qiáng)端的戰(zhàn)略目標(biāo)。中國電子云執(zhí)行總裁馬勁表示，將和中電藍(lán)信一起建設(shè)服務(wù)好政務(wù)
計(jì)算機(jī)與網(wǎng)絡(luò) 2021年23期2021-01-13
- 瀝青質(zhì)分子聚集體的解離對策
構(gòu)優(yōu)化及性質(zhì)(電子云密度、靜電勢及電荷分析)計(jì)算，主要參數(shù)：為綜合考慮計(jì)算精度和計(jì)算負(fù)荷，基函數(shù)選用GGA-PBE，基組選用DNP。1.3 甲苯對瀝青質(zhì)分子聚集體解離的分子動力學(xué)模擬運(yùn)用AC模塊分別構(gòu)建瀝青質(zhì)分子聚集體[17]與100個甲苯分子和200個甲苯分子的初始體系，運(yùn)用Forcite模塊進(jìn)行分子動力學(xué)模擬，考察甲苯在298 K和473 K下對瀝青質(zhì)分子聚集體的解離效果，主要參數(shù)同1.1節(jié)。1.4 瀝青質(zhì)分子局部加氫及脫雜原子后聚集體構(gòu)型變化的分子動
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2020年5期2021-01-05
- 電子穩(wěn)定云臺
obile系列電子云臺是專為手機(jī)設(shè)計(jì)的產(chǎn)品。彈簧手機(jī)夾能夠輕松且有效地固定各種尺寸的手機(jī)，大號手機(jī)也能固定牢靠。同時這款云臺還能90度旋轉(zhuǎn)，支持豎拍。云臺的外殼材質(zhì)為塑料，但產(chǎn)品依然給人不錯的質(zhì)感。手柄部分經(jīng)過了專門的人體工學(xué)設(shè)計(jì)，長時間使用也不會疲勞。同時，Mobile 3在減重上下足了功夫，重量僅405g，相比前一代足足輕了80g。值得一提的是，在收納情況下，這款云臺能夠折疊成很小的體積，攜帶起來并不麻煩。Mobile 3的機(jī)體上并沒有太多物理按鍵，但
影像視覺 2020年12期2020-12-23
- 高中原子結(jié)構(gòu)教學(xué)中幾個概念的深入認(rèn)識
構(gòu);電子自旋;電子云;原子軌道;構(gòu)造原理金屬性中圖分類號：G632 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1002-7661（2020）32-0097-02物質(zhì)結(jié)構(gòu)是一門理論性比較強(qiáng)的學(xué)科，它與其它學(xué)科一樣來源于實(shí)踐，來源于對實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的分析、思考，且要用實(shí)踐來檢驗(yàn)其結(jié)論是否正確。由于它的研究對象是微觀質(zhì)點(diǎn)的運(yùn)動規(guī)律，與宏觀運(yùn)動有質(zhì)的差異，又有密切聯(lián)系，因此學(xué)習(xí)中學(xué)生往往會感到虛無縹緲，產(chǎn)生錯誤的認(rèn)識。教學(xué)中教師要對微觀粒子有關(guān)的概念深入理解，才能在教學(xué)中對學(xué)生進(jìn)行正確
讀寫算 2020年32期2020-12-17
- 中國電子云：生而不同
任胡立山在中國電子云戰(zhàn)略與產(chǎn)品發(fā)布會作致辭時說的一段話，充分肯定了中國電子云全球總部項(xiàng)目落戶武漢的積極意義。我國云計(jì)算產(chǎn)業(yè)在經(jīng)歷了以互聯(lián)網(wǎng)、電商、視頻為代表的“公有云+互聯(lián)網(wǎng)客戶”大發(fā)展階段之后，在2020年進(jìn)入了以政企核心業(yè)務(wù)上云為代表的新階段，上云需求發(fā)生了明顯變化。因此，中國電子云的發(fā)布可以說是水到渠成，恰逢其時。中國電子云執(zhí)行總裁馬勁認(rèn)為，“新基建”正強(qiáng)勢開啟中國經(jīng)濟(jì)新篇章，政企正在進(jìn)入數(shù)字化轉(zhuǎn)型的深水區(qū)，這也是中國電子云在推向市場前就重點(diǎn)考慮的應(yīng)
中國信息化 2020年9期2020-10-27
- 超導(dǎo)的數(shù)學(xué)原理
的質(zhì)子中子失去電子云的STYCF強(qiáng)力束縛就會散開，形成氣體狀的超導(dǎo)體，其形狀即是容器形狀，所以核力即強(qiáng)相互作用的本質(zhì)就是電子云的STYCF束縛。溫度越過臨界值，電子運(yùn)動速度降低到接近0，電子云消失，電子運(yùn)動紊亂，被完全踢開，電子云STYCF越小，超導(dǎo)體電阻就越小。許多材料產(chǎn)生的超導(dǎo)現(xiàn)象，與STYECF有較強(qiáng)的關(guān)聯(lián)性，各個孤立獨(dú)立的原子核去除電子云STYCF的束縛隔離，質(zhì)子（核子）從隔間中放出來，打成一片，不分你我，呈現(xiàn)水流狀，整個導(dǎo)體的核子成為自由移動的個
科學(xué)咨詢 2020年31期2020-10-24
- 中國電子云
領(lǐng)軍企業(yè)獎中國電子云是中國電子信息產(chǎn)業(yè)集團(tuán)有限公司（簡稱“中國電子”）自主技術(shù)的匠心巨作，同時也是“中國架構(gòu)”安全為先的最佳實(shí)踐，更是中國電子為政府機(jī)構(gòu)、公共服務(wù)、央企國企專屬打造的新一代數(shù)字經(jīng)濟(jì)基礎(chǔ)設(shè)施。中國電子云具備三大特性：第一，安全為先。中國電子云具備安全核心、安全架構(gòu)、安全服務(wù)，采用了被譽(yù)為“中國架構(gòu)”的“PK”體系（飛騰CPU+麒麟操作系統(tǒng)），并加入“S-Security”立體防護(hù)的安全可信鏈，筑牢自主核心安全技術(shù)的基礎(chǔ)和底座，為政企客戶數(shù)字化
計(jì)算機(jī)世界 2020年37期2020-10-20
- 應(yīng)用電子效應(yīng)判斷有機(jī)化學(xué)反應(yīng)主要產(chǎn)物*
不同而引起成鍵電子云沿著原子鏈向某一方向移動的效應(yīng)，稱為誘導(dǎo)效應(yīng)[1-2]：用I表示。誘導(dǎo)效應(yīng)是沿σ鍵傳遞的，是一種短程效應(yīng)，一般不超過3個C-C鍵。其產(chǎn)生原因是由于原子的電負(fù)性不同而引起的，它不僅影響與其直接相連的共價鍵的極性，而且還沿著分子鏈傳遞，通過靜電誘導(dǎo)而影響到分子的其它共價鍵的電子的偏移情況，但是其影響最多不超過三個共價鍵。不同原子和原子團(tuán)其誘導(dǎo)效應(yīng)不同，通常以乙酸中α-H為比較標(biāo)準(zhǔn)。吸電子能力(電負(fù)性較大)比H原子強(qiáng)的原子或原子團(tuán)(如-NO2
廣州化工 2020年17期2020-09-14
- 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理梳理及其教學(xué)新方法構(gòu)建
π鍵之間分布的電子云不同，σ鍵的電子云集中在2個碳原子核之間，不容易受到外界試劑進(jìn)攻，π鍵電子云裸露在乙烯平面的上方和下方，電子云密度大、受原子核的束縛小、流動性強(qiáng)，因而具有供電性能，容易受缺電子試劑（親電試劑）的進(jìn)攻，發(fā)生經(jīng)典化學(xué)反應(yīng)為親電加成反應(yīng)。同理，其他化合物發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)也能從成鍵方式及結(jié)構(gòu)推出，有利于學(xué)生建立化合物與各類反應(yīng)的關(guān)系、理解有機(jī)化學(xué)反應(yīng)規(guī)律。圖1 乙烯分子的成鍵方式及結(jié)構(gòu)（2）有機(jī)化學(xué)中的取代基效應(yīng)。初學(xué)者往往對取代基效應(yīng)的基本意義
實(shí)驗(yàn)室研究與探索 2020年2期2020-05-16
- 《有機(jī)化學(xué)》課程中不對稱烯烴親電加成反應(yīng)教學(xué)研究
對稱烯烴對雙鍵電子云分布情況的影響，揭示不對稱烯烴加成取向的本質(zhì)(以不對稱試劑HBr為例)。2 常見不對稱烯烴與不對稱試劑親電加成反應(yīng)的取向分析2.1 烯烴雙鍵碳原子與供電子基團(tuán)連接2.1.1 烯烴雙鍵碳原子上有一個氫被烷基取代當(dāng)烯烴雙鍵上有一個氫被烷基取代時，以丙烯為例進(jìn)行分析。在丙烯分子結(jié)構(gòu)中甲基碳原子和雙鍵碳原子分別以sp3和sp2雜化軌道成鍵。根據(jù)雜化軌道理論，s軌道成分越多，碳原子的電負(fù)性越大。因此，甲基碳的sp3雜化軌道排斥雙鍵碳的sp2雜化軌
- 新原子理論
子。4 原子中電子云問題量子理論提出：核外電子的運(yùn)動沒有確定的方向和軌跡，只能用電子云描述它在原子核外空間某處出現(xiàn)幾率的大小。通過理論計(jì)算，氫原子中的電子云分布在原點(diǎn)處的電子云密度最大，并隨半徑r 的增大作指數(shù)衰減, 因而氫原子中的電子云不是一個空心球，而是一個中心處電子云密度最大的實(shí)心球[6]。通過STM（掃描隧道顯微鏡）呈現(xiàn)出原子內(nèi)部結(jié)構(gòu)，原子基態(tài)的電子云像完全對稱的球體；原子激發(fā)態(tài)的電子云像一只啞鈴那樣有2 個極點(diǎn)[7]。按照波爾的原子理論，核外電子
科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新 2020年16期2020-01-10
- 事業(yè)單位電子云平臺建設(shè)分析
157022）電子云平臺是將互聯(lián)網(wǎng)云技術(shù)與事業(yè)單位職能結(jié)合起來，構(gòu)建服務(wù)、管理和信息處理為一體的信息化平臺，其目的是為了提高事業(yè)單位處理效率，使處理信息化和集成化。電子云平臺的建設(shè)進(jìn)一步將事業(yè)單位和公民、企業(yè)緊密聯(lián)系在一起，利用網(wǎng)絡(luò)信息技術(shù)最大化的開發(fā)和利用事業(yè)單位職能，提高事業(yè)單位辦公與群眾辦事的效率。目前，隨著云技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用，電子云平臺也得到了系統(tǒng)化的發(fā)展，事業(yè)單位部門只有創(chuàng)新觀念，建立健全的辦公流程才能夠利用好電子云平臺，而且利用科學(xué)的方法對電子
科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新 2020年4期2020-01-08
- 外電場作用下MoS2的分子結(jié)構(gòu)和電子光譜*
Mo和S之間的電子云偏向S, 如圖2所示; 但隨著外電場的增強(qiáng), 電荷受到的外電場作用越明顯, 因此電荷進(jìn)行了重新分配,即電子發(fā)生了整體轉(zhuǎn)移: Mo和S之間的電子云從無外電場時偏向S逐漸向Mo偏移, 伴隨原子間著電子云的偏移, 各原子帶電量也隨之改變, 當(dāng)外電場增大到0.1 a.u.時, Mo和S的電性也發(fā)生了改變, Mo帶電荷為-0.069 a.u., S帶電荷為0.034 a.u..從圖2中可以清晰地看到從無外電場時, 分子的電子云明顯偏向S原子; 外
物理學(xué)報(bào) 2019年17期2019-09-21
- 放大億萬倍的人體皮膚形態(tài)超乎想象
時，就可以看到電子云，電子是一種微觀粒子，在原子如此小的空間內(nèi)作高速運(yùn)動。10 如果在電子云的基礎(chǔ)上再放大1萬倍，就能夠看到原子核。11 在原子核的基礎(chǔ)上再放大100倍的話，就超出人類認(rèn)知的范疇了。隨著科學(xué)的不斷進(jìn)步，肉眼看不見的微觀世界，透過顯微鏡可以看得很清晰，你知道人的皮膚放大到億萬倍后是什么樣子嗎？這組圖展示了一位美國人手上皮膚逐步放大后的樣子。相距一厘米時，能夠看清手掌上的紋路，也是肉眼可以看到的最大程度。放大十倍后，可以看見皮膚里的毛孔。放大1
奧秘(創(chuàng)新大賽) 2019年8期2019-08-23
- 高鋁硼硅酸鹽玻璃的介電特性及機(jī)理
下相對位移，使電子云產(chǎn)生了變形，也可以說是離子外層的電子云和原子核發(fā)生了相對位移[6]，如圖2所示.(a) 電子云的畸變(b) 離子的位移圖2 極化機(jī)理示意圖實(shí)驗(yàn)得到樣品的介電常數(shù)變化情況如圖3所示.圖3(a)是摻入不同MgO含量樣品介電常數(shù)的變化情況，介電常數(shù)εmax=5.84 F/m，εmin=5.69 F/m，最大偏差為0.15 F/m，可以看出其介電常數(shù)變化不大，在ε=5.74 F/m附近上下波動；圖3(b)是摻入不同CaO含量樣品介電常數(shù)的變化情
陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年3期2019-05-24
- H2在Fe，Pt，Ni表面解離的模擬研究
化學(xué)吸附過程中電子云密度分布的變化，模型如圖5所示。在物理吸附態(tài)時，鄰近Fe表面的H原子(記為H1)上的電子云密度略大于距離Fe表面稍遠(yuǎn)的H原子(記為H2)，電荷分析顯示此時H1所帶電荷為-0.023 e，H2所帶電荷為-0.007 e，F(xiàn)e表面與H2鄰近的4個Fe原子所帶電荷分別為0.005，0.008，0.005，0.007 e，均高于表層其他Fe原子所帶的電荷(0.002 e)。由此可知，在物理吸附態(tài)時H2對Fe表層電子的局部分布有吸引作用，最接近F
石油煉制與化工 2019年2期2019-01-30
- 外場作用下C12H4Cl4O2的分子結(jié)構(gòu)和電子光譜研究?
C,Cl和O的電子云進(jìn)一步向其偏移,使得兩原子間電場增強(qiáng),鍵長減小:2C在無外電場時,密立根電荷為?0.087057 a.u.,當(dāng)外電場增加到0.005 a.u.時,局部電子云的偏移使得2C的密立根電荷增加到?0.131662 a.u.,如表3所列.但隨著外電場的增強(qiáng),電子發(fā)生了整體偏移,外電場與2C-14H,12C-19Cl和4C-21O原子間的內(nèi)電場方向相反,從而使得原子間的疊加電場減弱,鍵長增加:電子的整體偏移使得2C帶上了正電荷,隨著外電場的增強(qiáng),
物理學(xué)報(bào) 2018年22期2018-12-18
- Gaussian 09軟件在配合物紫外-可見吸收光譜教學(xué)中的應(yīng)用
的前線分子軌道電子云分布圖配體的π軌道中的電子受激發(fā)躍遷到反饋π*空軌道(π→π*)稱為配體內(nèi)的電荷躍遷(intraligand charge transfer,ILCT)，ILCT對應(yīng)的紫外-可見吸收特征峰一般在紫外區(qū).ILCT具有強(qiáng)吸收，ε值在104數(shù)量級，金屬中心對ILCT干擾小，紫外-可見吸收特征峰幾乎不受其他輔助配體影響.紫外-可見吸收光譜結(jié)果表明：配合物在310nm處的紫外可見吸收光譜ε值為5×104mol-1L cm-1，僅比配體在305nm
赤峰學(xué)院學(xué)報(bào)·自然科學(xué)版 2018年9期2018-10-18
- 淺談量子力學(xué)及其內(nèi)在原理
點(diǎn)；隧穿效應(yīng)；電子云介紹量子力學(xué)之前，我先簡單的介紹一下三維到四維的過渡。首先，我們先來看一下二維的平面，對我們來說，平面也是無限的，在平面上，無論我們向著哪個方向走，也同樣是永無邊際。雖然平面是無限的，但是同樣平面之外同樣也存在著無數(shù)的點(diǎn)、線、面。同理，雖然我們的三維空間也是無限的，但是同樣可以存在一個指向三維之外的我們看不到的方向，而那里同樣可以存在著無數(shù)的點(diǎn)、線、面，以及空問，空間之外的空間自然也就是平行空間，它們互不干擾永不相交。“空間的動量守恒”
絲路視野 2018年1期2018-05-14
- 氫分子鍵能的簡單研究
其運(yùn)動狀態(tài)多用電子云進(jìn)行描述。普朗克曾經(jīng)指出，當(dāng)一個體系中粒子數(shù)較多時，將會呈現(xiàn)宏觀的行為。因而兩個氫分子電子云的疊加，也可用宏觀理論進(jìn)行考察[5-7]。如云南大學(xué)陳景教授提出用經(jīng)典力學(xué)計(jì)算氫分子的鍵長鍵能及力常數(shù)。1 氫分子成鍵根據(jù)泡利原理, 當(dāng)兩個氫原子具有自旋相反的電子時 ,它們的電子云可以疊加 ,此時在兩核之間出現(xiàn)了兩個球冠面組成的電子云。從靜電相互作用的角度講，假設(shè)氫分子平衡狀態(tài)間距為R，即兩個氫原子的距離為R時，處于平衡狀態(tài)，距離小于R時排斥，
山東化工 2018年8期2018-05-09
- 關(guān)于中職類有機(jī)化學(xué)教學(xué)中甲烷結(jié)構(gòu)教學(xué)的探討
結(jié)并指出S、P電子云的形狀及伸展方向，然后引出軌道的定義：“把在一定的電子層上，具有一定形狀和伸展方向的電子云所占據(jù)的空間稱為一個軌道。”分析，1S電子云即在第一電子層上的S亞層、球型、只有一個伸展方向，它所占據(jù)的空間為一個軌道，稱S軌道；2P電子云表示第二電子層的P亞層，P電子云為啞鈴型，在空間有三個伸展方向，故有三個軌道，進(jìn)而引導(dǎo)學(xué)生用軌道表示碳原子核外電子排布情況，在此補(bǔ)充了“軌道”的定義，因?yàn)槭菑碾娮优挪际饺胧郑瑥?span id="j5i0abt0b" class="hl">電子云的形狀、伸展方向，進(jìn)而引出“
天工 2018年3期2018-01-29
- 《原子核外電子的運(yùn)動》教學(xué)中有關(guān)問題的探討
讀者。關(guān)鍵詞：電子云；能層；能級；構(gòu)造原理；幾種表達(dá)式中圖分類號：G633.7文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1992-7711（2017）12-007-2一、電子云到底是什么？電子云決不是電子在運(yùn)動中產(chǎn)生的云霧，電子在核外運(yùn)動過程中是不產(chǎn)生云霧的。電子是一種微觀粒子，在原子極小的空間（直徑約10-10米）內(nèi)作高速運(yùn)動。核外電子的運(yùn)動與宏觀物體運(yùn)動不同，沒有確定的方向和軌跡，只能用電子云描述它在原子核外空間某處出現(xiàn)機(jī)會的大小。對宏觀物體的運(yùn)動，例如火車在軌道上奔
中學(xué)課程輔導(dǎo)·教師教育（上、下） 2017年12期2017-07-01
- 七元稠環(huán)芴小分子的密度泛函理論計(jì)算
稠環(huán)芴小分子的電子云密度分布，隨著橋接原子給電子能力和電負(fù)性的改變，與C原子橋接分子相比，Si和Ge原子橋接七元稠環(huán)芴的HOMO和LUMO能級軌道值有一定程度的下移，但是帶隙卻略微增加，這說明這類雜原子取代稠環(huán)芴小分子在構(gòu)建太陽能電池聚合物材料方面有巨大的應(yīng)用前景。密度泛函理論；共軛稠環(huán)芴；能級軌道二[噻吩并環(huán)戊二烯]并芴（以下簡稱七元稠環(huán)芴）是中心芴通過化學(xué)鍵與兩邊相鄰的噻吩環(huán)固定所得的七元稠環(huán)結(jié)構(gòu)，是一種具有剛性平面和大π-π共軛結(jié)構(gòu)的有機(jī)半導(dǎo)體分子。
化工管理 2017年8期2017-04-26
- 能量作用下分子電子云變化引起的離子化過程
團(tuán)隊(duì)采用“分子電子云”概念闡釋分子離子化過程，提出在能量作用下分子電子云變化導(dǎo)致離子形成的觀點(diǎn)（HTK中國科學(xué)，2014，5：789-794；Angew.Chem.Int.Ed.，2007，46（40）：7591-7594；Angew.Chem.Int.Ed.，2007，46（4）：580-583；Angew.Chem.Int.Ed.，2010，49（17）：3053-3056；Nat.Protoc.，2011，6（7）：1010-1025）。當(dāng)分子獲得能
分析化學(xué) 2016年11期2017-04-25
- 配體結(jié)構(gòu)對鈾配位性能影響的理論研究
3]+相比，π電子云沒有有效地與U軌道重疊，只有Opz軌道重疊形成σ鍵，同時N連有兩個H因此電子云密度低于[UO2(k2-A3)(H2O)3]+中A3的N的電子云密度，綜合兩個因素，k2-A4與U配位能力低于η2-A4和k2-A3。通過分析配合物典型的成鍵分子軌道，得到配位原子O或N主要成鍵軌道為p軌道，中心原子主要成鍵軌道為d、f軌道；當(dāng)配體螯合構(gòu)型配位時，主要形成σ鍵，當(dāng)配位原子的鄰位是給電子基團(tuán)時有利于σ鍵的形成；配體π電子云重疊成鍵時，π鍵周圍有給
核化學(xué)與放射化學(xué) 2016年4期2016-09-09
- 兩種Zn(Ⅱ)配合物電子結(jié)構(gòu)和光譜性質(zhì)的理論研究
在吸收過程中的電子云分布圖.理論模擬出的吸收光譜數(shù)據(jù)與實(shí)驗(yàn)結(jié)果吻合較好.而且，在理論上檢測到了實(shí)驗(yàn)上沒有報(bào)道到的吸收峰.密度泛函理論; 吸收光譜; Zn(Ⅱ)配合物氧氣對于所有的生物組織來說都是必不可少的.它幾乎可以影響所有細(xì)胞的生長周期，甚至包括固體腫瘤細(xì)胞[1].許多常見疾病的一個共同特點(diǎn)是生物組織的氧化作用減弱，這種現(xiàn)象也稱為缺氧[2-4].研究表明，缺氧會降低放射的效果，從而將大大提高癌癥病人的死亡率[5].及早識別出細(xì)胞組織缺氧的位置和缺氧的程度
化學(xué)研究 2016年4期2016-08-16
- 新型氰基取代二苯乙烯衍生物的合成及其光學(xué)性質(zhì)
和LUMO軌道電子云分離明顯，帶隙較窄。關(guān)鍵詞：4-二乙氨基水楊醛; 氰基取代二苯乙烯; 合成; 光學(xué)性質(zhì)有機(jī)光電功能材料在液晶顯示、生物顯影、太陽能電池和化學(xué)傳感器等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用[1-3]。其最突出的優(yōu)點(diǎn)是可以通過對分子進(jìn)行結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和剪裁，對發(fā)光基團(tuán)進(jìn)行功能化，改變發(fā)光分子的π-共軛面積和分子間堆積方式，從而調(diào)節(jié)光物理性，得到理想的發(fā)光材料。氰基取代二苯乙烯衍生物是一類具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光增強(qiáng)性質(zhì)的化合物，具有結(jié)構(gòu)易修飾、光功能性質(zhì)易調(diào)節(jié)等優(yōu)點(diǎn)，是光電功能
合成化學(xué) 2016年5期2016-06-12
- 有機(jī)化學(xué)中的大-電子云分析法
、吡咯的大 -電子云分析法，揭示了大 -電子云分析法不僅是把握化合物性質(zhì)與反應(yīng)特性的便捷辦法，而且是解答有機(jī)化學(xué)問題的一把鑰匙。用大 -電子云分析法來理解與掌握有機(jī)化學(xué)理論體系可以收到高屋建瓴、事半功倍的效果，是一種優(yōu)良的教學(xué)方法，值得大力推廣應(yīng)用。大 -電子云；有機(jī)化學(xué)；分析法；教學(xué)效果芳香化合物與芳香雜環(huán)化合物，都屬于共軛化合物，共軛p-電子數(shù)比較多，-電子云密度一般也比較大。這些共軛化合物性質(zhì)比較復(fù)雜，反應(yīng)特性千差萬別，學(xué)起來比較費(fèi)勁，難度也比較大。
遵義師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2015年1期2015-12-06
- 水中三氯生光降解產(chǎn)物的理論分析
從分子的電荷及電子云分布直接預(yù)測出有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物。1 量子化學(xué)分析方法通過ChemBioOffice2008繪制出三氯生的立體結(jié)構(gòu)，將其導(dǎo)入GaussView05中，進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化，修改結(jié)構(gòu)優(yōu)化的命令編碼，包括保存路徑、占用內(nèi)存的空間% mem=800 MB，計(jì)算頻率% nproc=1，計(jì)算所用關(guān)鍵詞為# B3LYP/6-311++G** scf=tight opt freq。在Gaussian09中打開優(yōu)化過的結(jié)構(gòu)文件，運(yùn)行程序，并將其轉(zhuǎn)換為*.fc
山東工業(yè)技術(shù) 2015年18期2015-07-16
- (HgSe)n(n=1 ～6)團(tuán)簇結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的密度泛函研究
前線分子軌道的電子云如圖7 所示.表4 (HgSe)n (n=1 ～6)的分子軌道特性Table 4 The properties of the frontier molecular obitals for (HgSe)n (n=1 ～6)clusters從圖7 前線分子軌道電子云分布可知:(HgSe)n (n =1 ～6)各團(tuán)簇電子云分布與表2中各原子凈電荷布局相吻合，Se 原子為給電子部分，Hg 為接受電子部位，但隨n 值不同正負(fù)電荷存在明顯差異，當(dāng)n
原子與分子物理學(xué)報(bào) 2015年1期2015-07-13
- 三種席夫堿－Ni（II）配合物的電子結(jié)構(gòu)和吸收光譜的理論計(jì)算
MO（L），其電子云的分布對分子的電子結(jié)構(gòu)和光譜性質(zhì)起著決定性作用.圖2繪出了三種配合物的部分分子軌道能級，并給出了幾個在吸收光譜中涉及的重要分子軌道的輪廓圖.各配合物的軌道電子云分布數(shù)據(jù)列于表2中.從表2可看出配合物A、B和C的HOMO軌道電子云分布特點(diǎn)大致相同，只是各基團(tuán)的成分略有差別.相對于配合物B和C來說，配合物A的H－1軌道上Ph2貢獻(xiàn)顯著增多，而H－2軌道上Ph2貢獻(xiàn)可以忽略不計(jì).對于L＋2軌道來說，金屬Ni的成分按照配合物A→C→B的順序依次
化學(xué)研究 2014年5期2014-10-11
- 空間電荷透鏡電子云狀態(tài)研究
在透鏡中，形成電子云對離子束進(jìn)行聚焦，電子云的狀態(tài)決定離子的聚焦性能[3]。空間電荷透鏡有著不破壞束流的自中和效應(yīng)及聚焦能力更強(qiáng)的優(yōu)越性[4-5]。電子云是非中性等離子體，對磁約束的電子云可采用研究等離子體的理論方法。本文在電子的磁流體方程組的基礎(chǔ)上推導(dǎo)磁鏡場中電子的密度及電位分布，數(shù)值模擬中心電子密度、磁約束因子、電子溫度3個參數(shù)的變化對電子云狀態(tài)的影響。1 磁鏡電子在磁場中沿磁感線漂移，磁矩具有不變性，磁鏡利用了磁矩的不變性。在磁場強(qiáng)的位置，粒子垂直速
原子能科學(xué)技術(shù) 2014年9期2014-08-06
- 紫衫醇C13側(cè)鏈的微觀結(jié)構(gòu)及光譜性質(zhì)
前線分子軌道的電子云如圖4～9所示.表3 Mn（n=0，1，-1）的分子軌道特性Table 3 The properties parameters of the frontier molecular for Mn（n=0，1，-1）圖4 M（2 A）的HOMO 電子云Fig.4 The electronic cloud of the HOMO for M（2 A）圖5 M（2 A）的LUMO 電子云Fig.5 The electronic cloud of
原子與分子物理學(xué)報(bào) 2014年2期2014-07-13
- 有機(jī)化學(xué)中的p-電子云分析法
系統(tǒng)闡述了p-電子云分析法的孤單電子分析法、孤對電子分析法及空穴分析法（正電子分析法）三種方式，揭示了p-電子云分析法是開啟物質(zhì)反應(yīng)及其轉(zhuǎn)化規(guī)律的鑰匙，是正確掌握有機(jī)化學(xué)理論體系的有效方法，論述了運(yùn)用p-電子云分析法來理解與掌握有機(jī)化學(xué)理論體系。關(guān)鍵詞：p-電子云分析法；有機(jī)化學(xué)文章編號：1005–6629（2014）1–0078–04 中圖分類號：G633.8 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：B電子云是近代用統(tǒng)計(jì)的方法對電子在核外空間分布方式的形象描繪。電子不像宏觀物體的運(yùn)
化學(xué)教學(xué) 2014年1期2014-02-20
- 共軛效應(yīng)對有機(jī)化合物性質(zhì)的影響
性（即共價鍵上電子云的分布狀態(tài)）有關(guān)的，而共價鍵的極性不僅與成鍵原子的電負(fù)性、共價鍵的性質(zhì)有關(guān)，而且與相鄰鍵的性質(zhì)、不直接相連的原子之間的相互影響也有關(guān)系。這種通過鍵的極性傳遞所表現(xiàn)的分子中原子之間的相互影響是共用電子對沿共價鍵移動的結(jié)果，一般稱之為電子效應(yīng)?？蓺w納為誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)。以下僅對共軛效應(yīng)的影響做出討論。在談共軛效應(yīng)之前，先來看兩個例子。首先在1，3-丁二烯中，C H2=C H─C H=C H2的鍵長不是簡單的單鍵和雙鍵的鍵長，存在著平均化的
- 軟件聯(lián)用技術(shù)在有機(jī)化學(xué)多媒體教學(xué)中的應(yīng)用*
溴進(jìn)攻雙鍵的π電子云、溴鎓離子的形成以及溴負(fù)離子反面進(jìn)攻溴鎓離子的過程，而且從Flash圖中可觀察到動態(tài)的反應(yīng)進(jìn)攻的方向、鍵的斷裂及形成等，從而增強(qiáng)了學(xué)生的視覺感。圖1 乙烯與溴的加成反應(yīng)又如在三溴化鐵催化下，苯與溴的親電取代反應(yīng)。如圖2a(ChemDraw圖)所示，首先是在路易斯酸三溴化鐵的活化下，溴分子異裂。即反應(yīng)的第一步是溴分子與苯環(huán)形成π絡(luò)合物，在路易斯酸的協(xié)助下進(jìn)一步生成σ絡(luò)合物。第二步是在［FeBr-4］的作用下，碳正離子失去一個氫離子，恢復(fù)了
大學(xué)化學(xué) 2013年5期2013-09-18
- 用親電加成反應(yīng)的機(jī)理預(yù)測烯烴加成反應(yīng)產(chǎn)物研究
進(jìn)攻烯烴分子中電子云密度較高的雙鍵碳原子，生成帶正電荷的中間體，而帶正電荷的中間體是否是真正相對穩(wěn)定的中間體還與碳正離子本身的結(jié)構(gòu)有關(guān)。將上述烯烴的親電加成反應(yīng)歷程的2種情況同時考慮，才能正確預(yù)測烯烴的加成產(chǎn)物。下面，筆者對用親電加成反應(yīng)的機(jī)理預(yù)測烯烴加成反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行闡述。1 烯鍵碳上含一個取代基的不對稱烯烴和不對稱試劑的親電加成反應(yīng)1.1 推電子基連接在雙鍵上的不對稱烯烴的親電加成反應(yīng)以丙烯和HCl的加成反應(yīng)為例：甲基與碳碳雙鍵直接相連，甲基的推電子效應(yīng)
長江大學(xué)學(xué)報(bào)(自科版) 2013年31期2013-08-11
- 咔唑及其衍生物的電子光譜的理論研究
相連C原子上的電子云密度減少，靜電作用減小，所以鍵長變長.表1 咔唑4位取代基的衍生物的鍵長、鍵角表2 咔唑9位取代基的衍生物的鍵長、鍵角2.2 咔唑及其衍生物的分子軌道分析發(fā)光材料的基態(tài)的電子躍遷能量轉(zhuǎn)移對發(fā)光效率具有重要的影響［4－6］.為了探索咔唑及其衍生物的電子躍遷實(shí)質(zhì)，以我們優(yōu)化得到的穩(wěn)定幾何構(gòu)型為基準(zhǔn)，對咔唑及其衍生物的分子軌道成分進(jìn)行了分析，計(jì)算得到的前線分子軌道圖見圖2.從圖2可以看出：在咔唑單體的HOMO軌道上，整個分子的共軛效應(yīng)較強(qiáng)，主
東北師大學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2011年4期2011-12-27