基因多態(tài)性
- ADAMTS9對動脈粥樣硬化斑塊的作用及機(jī)制研究進(jìn)展
MTS9；基因多態(tài)性Research progress on the role and mechanism of ADAMTS9 in atherosclerosis Zeng Shiting△， Huang Zhiyong， Chen Linfa， Yuan Yanquan， Li Qingyu. △Guangdong Medical University， Zhanjiang 524000， ChinaCorresponding author， Hua
新醫(yī)學(xué) 2023年8期2023-08-24
- 浙江中部地區(qū)NF-κB1 基因rs28362491 位點(diǎn)多態(tài)性與CHD 嚴(yán)重程度及炎癥因子的相關(guān)性研究
91 位點(diǎn)基因多態(tài)性，檢測腫瘤壞死因子-α（tumornecrosis factor–α，TNF-α）、白細(xì)胞介素（interleukin，IL）-6、IL-8 水平。結(jié)果 觀察組NF-κB1 基因rs28362491 位點(diǎn)DD基因型頻率高于對照組，Ⅱ、ID 基因型頻率低于對照組（PPPP>0.05）。觀察組血清TNF-α、IL-6、IL-8 水平顯著高于對照組（PPP>0.05）。結(jié)論 NF-κB1 基因rs28362491 位點(diǎn)多態(tài)性與CHD 嚴(yán)重程度
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2023年12期2023-06-28
- 維生素D代謝途徑中基因多態(tài)性與肺癌的研究進(jìn)展
免疫細(xì)胞 基因多態(tài)性Research Progress of Gene Polymorphism in Vitamin D Metabolic Pathway and Lung Cancer/LI You， WANG Shixiong， ZHANG Haochuan， DENG Zhenkai， HUANG He. //Medical Innovation of China， 2023， 20（12）： -188[Abstract] Lung cancer
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2023年12期2023-06-25
- PIGM、ATP6V1B2及NANP基因單核苷酸多態(tài)性與缺血性腦卒中及其血脂水平的關(guān)聯(lián)研究
性腦卒中；基因多態(tài)性；血脂；關(guān)聯(lián)研究中圖分類號：R743.3?? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A?? DOI：10.3969/j.issn.1003-1383.2023.04.007Study on association between single nucleotide polymorphisms of PIGM，ATP6V1B2 and NANP genes and ischemic stroke and its blood lipid levelZHONG Qin
右江醫(yī)學(xué) 2023年4期2023-06-23
- ACE、ApoE基因多態(tài)性與高血壓患者冠狀動脈狹窄程度的相關(guān)性研究
ApoE）基因多態(tài)性與高血壓患者冠狀動脈狹窄程度的相關(guān)性。方法?選取2019年1月至2022年2月浙江省中醫(yī)院收治的180例高血壓患者作為研究對象，根據(jù)其是否患有冠心病（coronary?heart?disease，CHD）分為對照組（n=85）和CHD組（n=95），同時根據(jù)冠狀動脈造影結(jié)果將CHD組分為單支病變組（n=25）及多支病變組（n=70），統(tǒng)計并比較單支病變組與多支病變組ACE基因型、ApoE基因型與等位基因頻率的分布，不同冠狀動脈病變程度組
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2023年11期2023-06-08
- 湖北地區(qū)原發(fā)性高血壓人群藥物相關(guān)基因多態(tài)性研究
相關(guān)基因；基因多態(tài)性；基因型高血壓的病因是由遺傳因素和環(huán)境因素共同導(dǎo)致的。我國最新數(shù)據(jù)顯示18歲以上高血壓患者人數(shù)約為2.45億，已對我國居民的身體健康構(gòu)成嚴(yán)重危害[1]?？诜祲核幬锸侵委煾哐獕鹤钪匾姆椒?，研究表明相同降壓藥的療效在不同患者間存在明顯差異，藥物相關(guān)的基因位點(diǎn)多態(tài)性可改變藥物代謝酶活性和影響藥物作用靶點(diǎn)，導(dǎo)致個體差異[2]。通過檢測高血壓藥物相關(guān)基因的多態(tài)性，可指導(dǎo)醫(yī)師對常規(guī)用藥療效不佳的患者選擇合適的藥物和給藥劑量。本研究分析目前國內(nèi)外
中國醫(yī)藥科學(xué) 2023年7期2023-04-25
- 維生素D受體基因多態(tài)性與原發(fā)性癲癇的相關(guān)性
素D受體;基因多態(tài)性;原發(fā)性癲癇ABSTRACT： OBJECTIVE To investigate the association between vitamin D receptor gene polymorphism and primary epilepsy. METHEDS A case-control study was conducted in 71 patients with primary epilepsy and 97 healthy c
醫(yī)學(xué)前沿 2022年7期2022-07-15
- 二甲雙胍藥動學(xué)影響因素的研究進(jìn)展
;藥動學(xué);基因多態(tài)性;藥物相互作用;腸道菌群;高原低氧二甲雙胍是一種基礎(chǔ)口服降糖藥物，廣泛用于2 型糖尿?。╰ype 2 diabetes mellitus，T2DM）的治療?！吨袊?型糖尿病防治指南（2020 年版）》建議將二甲雙胍作為T2DM患者的一線治療藥物[1]。對于腎功能良好的患者，在接受二甲雙胍多劑量治療后，其藥物消除半衰期（t1/2）約為5 h，平均腎臟清除率（CLr）為（510±130）mL/min，表觀分布容積（Vd）為63～276 L，
中國藥房 2022年12期2022-07-02
- BMP15基因?qū)﹄u生產(chǎn)性能影響的研究進(jìn)展
卵泡發(fā)育、基因多態(tài)性、體尺等雞生產(chǎn)性能影響的研究進(jìn)展，以期為研究BMP15基因?qū)﹄u生產(chǎn)性能的影響方面提供參考。關(guān)鍵詞：BMP15;雞;生產(chǎn)性能;卵泡;基因多態(tài)性雞生產(chǎn)性能直接影響?zhàn)B雞業(yè)的生產(chǎn)能力和經(jīng)濟(jì)效益。隨著養(yǎng)雞業(yè)的迅猛發(fā)展和分子生物學(xué)技術(shù)的不斷提高，一些影響雞生產(chǎn)性能的候選基因也相繼被發(fā)現(xiàn)。近年來的研究發(fā)現(xiàn)，骨形態(tài)發(fā)生蛋白15（以下簡稱BMP15）基因表達(dá)參與或影響牛、小鼠、魚、綿羊、兔等動物的卵泡合成、生殖、激素合成等。李平等研究貴州黑山羊BMP15
河南農(nóng)業(yè)·教育版 2022年9期2022-05-30
- 載脂蛋白E基因多態(tài)性與腦出血的相關(guān)性研究進(jìn)展
脂蛋白E;基因多態(tài)性【中圖分類號】 R722.15+1 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】 A ? ? ? 【文章編號】2107-2306（2022）06--01腦出血是指腦血管破裂后導(dǎo)致血液在腦實質(zhì)內(nèi)聚集的一類卒中亞型，導(dǎo)致成人致死率和致殘率居高不下，已成為亟待解決的公共衛(wèi)生難題[1]。腦出血的危險因素很多，研究發(fā)現(xiàn)ApoE基因多態(tài)性與腦出血的發(fā)生、進(jìn)展及預(yù)后不良有相關(guān)性。1 ApoE的結(jié)構(gòu)ApoE基因位于第19號染色體長臂，兩個特異性多態(tài)性 rs7412 和rs42935
中國藥學(xué)藥品知識倉庫 2022年6期2022-04-11
- 1例因感染性心內(nèi)膜炎行心臟瓣膜置換術(shù)后患者華法林抗凝治療的個體化藥學(xué)監(jiān)護(hù)
相互作用 基因多態(tài)性 心臟瓣膜置換術(shù)中圖分類號：R973.2； R654.2 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：B 文章編號：1006-1533（2022）05-0073-04引用本文 畢瑩， 李靜. 1例因感染性心內(nèi)膜炎行心臟瓣膜置換術(shù)后患者華法林抗凝治療的個體化藥學(xué)監(jiān)護(hù)[J]. 上海醫(yī)藥， 2022， 43（5）： 73-76.Individualized pharmaceutical care of warfarin anticoagulant therapy in a
上海醫(yī)藥 2022年5期2022-04-04
- 血清SGK1基因多態(tài)性與冠心病患者疾病嚴(yán)重程度的相關(guān)性及預(yù)后分析
SGK）1基因多態(tài)性與冠心病患者疾病嚴(yán)重程度的相關(guān)性及預(yù)后分析。方法：選擇2018年8月-2021年1月在大連市第三人民醫(yī)院診治的冠心病患者78例作為冠心病組，選擇同期健康體檢人群78例作為對照組，檢測兩組血清SGK1含量與SGK1基因表達(dá)水平，同時進(jìn)行血清SGK1基因多態(tài)性分析，調(diào)查冠心病患者的疾病嚴(yán)重程度、預(yù)后并進(jìn)行相關(guān)性分析。結(jié)果：冠心病組血清SGK1含量與SGK1基因相對表達(dá)水平均低于對照組（P<0.05）。冠心病組SGK1基因 rs2267018
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2022年3期2022-03-24
- 精神科患者P450酶系代謝酶CYP3A5表型分析
P3A5;基因多態(tài)性;精神疾病【中圖分類號】R246.6 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】1673-9026（2022）02-01藥物在進(jìn)入人體后，經(jīng)歷吸收、代謝和排泄三大途徑[1]，其中代謝的過程往往決定藥物的血藥濃度，最終臨床反應(yīng)為藥物療效的差異。隨著基因信息的不斷完善，藥物基因在代謝過程中做扮演的角色越來越被人們所重視，為臨床用藥發(fā)揮著重要的指導(dǎo)作用。CYP3A5屬于細(xì)胞色素P450（cytochromeP450）酶系[2]，是該家族中的重要成員，是參
中國典型病例大全 2022年2期2022-02-25
- Lp-PLA2 基因多態(tài)性與心肌梗死的相關(guān)性分析
脂酶A2;基因多態(tài)性;基因突變中圖分類號：R542.2+2 ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A ? ?文章編號：1009-8011（2021）-16-0158-02心肌梗死（MI）是冠心病分型中致死率最高的一種，也是目前威脅群眾生命安全的主要疾病。MI的發(fā)生與多種因素有關(guān)，如環(huán)境因素、飲食因素、心理因素、遺傳因素等，臨床目前認(rèn)為，動脈粥樣硬化是導(dǎo)致MI的主要病理基礎(chǔ)，但MI的遺傳因素影響一直是臨床研究的重點(diǎn)課題[1]。發(fā)現(xiàn)MI的遺傳特點(diǎn)，能夠幫助臨床快速完成高危人群的篩
中華養(yǎng)生保健 2021年16期2021-12-17
- 江西漢族人群散發(fā)顱內(nèi)動脈瘤的影響因素及其對ELN、LIMK-1基因多態(tài)性的影響
，比較兩組基因多態(tài)性差異。 結(jié)果 兩組在性別、年齡、血壓水平、血糖水平、吸煙頻率、家族史方面比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P[關(guān)鍵詞] 顱內(nèi)動脈瘤;江西漢族;基因多態(tài)性;彈性蛋白;LIM 激酶1[中圖分類號] R743.4? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701（2021）28-0063-04Influencing factors of sporadic intracranial aneurysms and th
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2021年28期2021-12-17
- 孕婦MTHFR多態(tài)性和脂代謝指標(biāo)的相關(guān)性研究
酸還原酶;基因多態(tài)性;孕婦;血脂水平;相關(guān)性【中圖分類號】R271.9???????????? 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A???????????? 【文章編號】2107-2306（2021）12--01亞甲基四氫葉酸還原酶（MTHFR）屬于一類重要葉酸代謝酶，有著重要生理功能，MTHFR基因多態(tài)性可影響到機(jī)體中同型半胱氨酸（Hcy）和葉酸代謝水平。孕婦血脂異常出現(xiàn)和飲食等因素有關(guān)，經(jīng)臨床研究發(fā)現(xiàn)，MTHFR（C677T）基因多態(tài)性和冠脈病變以及腦卒中出現(xiàn)有著緊密聯(lián)系
中國藥學(xué)藥品知識倉庫 2021年12期2021-12-07
- 抗高血壓藥物基因檢測在腦出血高血壓患者中的應(yīng)用效果
高血壓;基因多態(tài)性;藥效學(xué);腦出血[中圖分類號] R743.34? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701（2021）23-0005-05Application effect of gene testing of antihypertensive drugs in hypertensive patients with cerebral hemorrhageYU Tao1? ?GONG Haidong1? ?
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2021年23期2021-11-14
- ADAM10基因多態(tài)性與阿爾茨海默病的相關(guān)性研究
AM10;基因多態(tài)性;阿爾茨海默病;整合素[中圖分類號] R749.1? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701（2021）17-0001-03Study on correlation between ADAM10 gene polymorphism and Alzheimer′s diseaseSI Junzeng? ?WANG Xiuqin? ?YANG Yanhong? ?XING Xiaoling?
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2021年17期2021-11-03
- 中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病患者APOE基因多態(tài)性與認(rèn)知功能的相關(guān)性分析
者APOE基因多態(tài)性與認(rèn)知功能之間的相關(guān)性。方法：隨機(jī)抽取2019年1月～2019年12月于我院神經(jīng)內(nèi)科確診的中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病患者60例，對所有入選對象實施APOE基因的分型，并對患者的認(rèn)知功能進(jìn)行評估，以評分表示。結(jié)果：觀察組與對照組的性別、年齡、病程無統(tǒng)計意義（P>0.05），兩組受教育年限差異顯著（P<0.05）。兩組基因分型差異無統(tǒng)計意義（P>0.05）。陽性組與陰性組基礎(chǔ)資料無統(tǒng)計差異（P>0.05）。兩組認(rèn)知功能差異顯著（P<0.05）。
健康體檢與管理 2021年4期2021-10-29
- 新疆地區(qū)冠心病患者氯吡格雷吸收與代謝相關(guān)基因CYP2C19、ABCB1、PON1的多態(tài)性分布研究
代謝表型;基因多態(tài)性;新疆地區(qū);冠心病Study on Gene Polymorphism Distribution of Clopidogrel Absorption and Metabolism Related Gene CYP2C19， ABCB1 and PON1 in Patients with Coronary Heart Disease in Xinjiang Uygur Autonomous RegionYUAN Shuangli1，2，Y
中國藥房 2021年19期2021-10-15
- 抗高血壓藥物基因多態(tài)性研究進(jìn)展
基因組學(xué);基因多態(tài)性[中圖分類號] R544.1? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701（2021）22-0188-05Research progress on gene polymorphism of antihypertensive drugsMA Liqiu1? ?WANG Run1? ?YU Tao1? ?LIU Guangyao1? ?GONG Haidong1? ?WANG Liying21.D
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2021年22期2021-09-28
- 血管緊張素原基因多態(tài)性與高尿酸血癥易感性的關(guān)系分析
素原基因;基因多態(tài)性;高尿酸血癥;痛風(fēng);易感性[中圖分類號] R692.9;R589.7? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A?? [文章編號]2095-0616（2021）23-0195-04Analysis? of the relationship between angiotensinogen gene polymorphism and susceptibility of hyperuricemiaLIANG? Zhuoyuan??? WEI? Feng??? OU
中國醫(yī)藥科學(xué) 2021年23期2021-09-22
- 腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3基因多態(tài)性與食管癌臨床特征相關(guān)性研究
AIP3）基因多態(tài)性在食管癌癌組織與癌旁組織的分布差異及與臨床病理參數(shù)的相關(guān)性。方法利用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）和一代測序技術(shù)，對2016年1月至2019年7月在廣州市番禺區(qū)中心醫(yī)院住院的30例食管癌手術(shù)患者癌組織與對應(yīng)癌旁組織中 TNFAIP3基因7個多態(tài)性位點(diǎn)（rs2230926、rs5029928、rs5029939、rs610604、rs7753873、rs9494885、rs583522）進(jìn)行檢測。結(jié)果分析 TNFAIP3基因的7個多態(tài)性位點(diǎn)的不
中國醫(yī)藥科學(xué) 2021年24期2021-09-18
- 基因多態(tài)性與培唑帕尼療效及不良反應(yīng)關(guān)系的研究進(jìn)展
差異與相關(guān)基因多態(tài)性的關(guān)系日益受到關(guān)注。本文就培唑帕尼相關(guān)酶的基因多態(tài)性與其療效及所致不良反應(yīng)的關(guān)系進(jìn)行綜述。關(guān)鍵詞：培唑帕尼;酪氨酸激酶抑制劑;基因多態(tài)性【中圖分類號】R-0 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】2107-2306（2020）01-156-02[Abstract] With the popularization of gene testing， personalized and precise treatment under the guida
中國藥學(xué)藥品知識倉庫 2021年3期2021-09-10
- CYP3A4*1G和CYP3A5*3基因多態(tài)性對頜面外科手術(shù)患者舒芬太尼代謝的影響
3A5酶;基因多態(tài)性;舒芬太尼;藥物代謝[中圖分類號]R73? ? [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A? ? [文章編號]1008-6455（2021）07-0083-04The Effect of Genetic Polymorphism Interaction between CYP3A4*1G and CYP3A5*3 for Maxillofacial Surgery with Metabolism of SufentanilWU Ting1，2，WU Li3，LI
中國美容醫(yī)學(xué) 2021年7期2021-08-19
- CYP11B2、APOA5基因多態(tài)性與老年高血壓的關(guān)系
APOA5基因多態(tài)性與老年高血壓的關(guān)系陳昭喆1，簡立國2，宋亞輝1，謝秀樂1，張登科1，馮 磊1，彭 坤1，康 銳1摘要：目的探討醛固酮合成酶(CYP11B2)、載脂蛋白A5(APOA5)基因多態(tài)性與老年高血壓的關(guān)系。方法選取2017年2月—2019年2月在信陽市中心醫(yī)院治療的老年高血壓病人200例(觀察組)，同時選取健康體檢者200名作為對照組，采用限制性片段長度多態(tài)性聚合酶鏈反應(yīng)測定CYP11B2、APOA5基因多態(tài)性。結(jié)果兩組CYP11B2、APOA
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2021年14期2021-08-05
- OPRM1 A118G基因多態(tài)性對圍術(shù)期阿片類藥物消耗量的影響
各不相同，基因多態(tài)性是造成這種個體差異最重要的因素之一。μ阿片受體編碼基因1（OPRM1）編碼的μ受體是阿片類藥物的主要靶點(diǎn)，阿片類藥物消耗量的個體差異與OPRM1 A118G密切相關(guān)。文章從OPRM1 A118G基因多態(tài)性、OPRM1 A118G基因?qū)g(shù)期不同種類阿片類藥物消耗量的影響以及可能機(jī)制等三個方面進(jìn)行綜述，可為臨床用藥提供參考。關(guān)鍵詞：OPRM1 A118G;基因多態(tài)性;阿片類藥物【中圖分類號】Q343.1+2 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】
中國典型病例大全 2021年7期2021-08-02
- 兒童哮喘吸入性糖皮質(zhì)激素療效評價與GLCCI1、FCER2基因多態(tài)性的研究
FCER2基因多態(tài)性的關(guān)系。方法：選取2017年5月-2018年5月在本院呼吸科診斷為支氣管哮喘患兒60例為治療組，并選取同期在本院進(jìn)行體檢的正常健康兒童30名為對照組。治療組治療前采用華夏時代的快速基因分析方法檢測入選患兒吸入性糖皮質(zhì)激素（ICS）相關(guān)的基因類型（-1106）GLCCI1和（2206）FCER2，檢測對照組及治療組患兒治療前、治療24周后血清SIgE水平和血清IL-6、IL-8、IL-10的水平變化，同時對治療組患兒治療前后的肺功能FEV
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2021年14期2021-07-05
- 精神分裂癥患者相關(guān)藥物代謝酶基因多態(tài)性的分布特征分析
2C19;基因多態(tài)性;精神分裂癥【中圖分類號】R363.1 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A?【文章編號】1673-9026（2021）02-230-01CYP2C19屬于細(xì)胞色素P450（cytochromeP450） 酶系中的重要成員，是參與人體藥物代謝的重要代謝酶[1]。大慶市是一個建市僅有40年的城市，城市主要人口結(jié)構(gòu)多元，是其主要特點(diǎn)。但梳理本地區(qū)CYP2C19基因突變頻率的相關(guān)文獻(xiàn)相對較少，本文詣在探討精神分裂癥患者與CYP2C19間是否存在與遺傳信息有關(guān)的連
中國典型病例大全 2021年2期2021-04-06
- 瘦素基因多態(tài)性對復(fù)發(fā)性自然流產(chǎn)風(fēng)險的影響
法 瘦素 基因多態(tài)性 復(fù)發(fā)性自然流產(chǎn) [Abstract] Objective： To investigate the possible associations of Leptin polymorphisms with the risk of recurrent spontaneous abortion （RSA）. Method： A total of 138 patients with recurrent abortion who visited
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2021年26期2021-03-27
- 龍巖地區(qū)HLA-B27基因亞型與強(qiáng)直性脊柱炎臨床特征分析
分型檢測 基因多態(tài)性 HLA-B27 Gene Subtypes and Clinical Characteristics of Ankylosing Spondylitis in Longyan Area/LI Man， XIE Yongxin. //Medical Innovation of China， 2021， 18（36）： -170 [Abstract] Objective： To investigate the distribution
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2021年36期2021-03-24
- MTHFR C677T基因多態(tài)性與浙江地區(qū)漢族人群大動脈粥樣硬化性腦梗死的相關(guān)性
C677T基因多態(tài)性與浙江地區(qū)漢族人群大動脈粥樣硬化性（LAA）腦梗死的相關(guān)性。 方法 選取2017年1月至2018年6月在我院住院患者及同期體檢人員共360例，分為LAA腦梗死組（病例組）180例和對照組180例，應(yīng)用PCR及TaqMan探針技術(shù)對MTHFR C677T進(jìn)行基因分型檢測，分析該基因多態(tài)性與LAA腦梗死的相關(guān)性。 結(jié)果 病例組和對照組間的SBP、FBG、HbA1c、TC、TG、葉酸、Hcy比較，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P0.05）。兩組間的基因
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2021年2期2021-03-24
- 在足球運(yùn)動中COMT基因多態(tài)性對3～4年級小學(xué)生社會適應(yīng)能力發(fā)展的影響作用
行COMT基因多態(tài)性檢測。結(jié)果：1）在足球運(yùn)動訓(xùn)練堅持方面，組別與時間維度的交互效應(yīng)非常顯著。2）在社會適應(yīng)度、自尊水平、認(rèn)知重評等指標(biāo)上，性別、組別、時間維度的交互效應(yīng)均不顯著。3）經(jīng)過1年的足球運(yùn)動訓(xùn)練，Val/Val基因型受試男生要比攜帶Met等位基因的受試男生在認(rèn)知重評、學(xué)習(xí)環(huán)境適應(yīng)度和社會適應(yīng)度方面得到更大的改善。4）在自我勝任感和整體自尊水平的變化上，不同COMT基因型與各組別維度的交互作用均顯著（p0.05），而組別差異均顯著（p關(guān)鍵詞：基因
首都體育學(xué)院學(xué)報 2020年6期2020-12-17
- MTHFR C677T基因多態(tài)性與同型半胱氨酸及冠心病的關(guān)系
77T位點(diǎn)基因多態(tài)性與血漿同型半胱氨酸（Hcy）水平及冠心?。–HD）的關(guān)系。方法 選取2016年12月～2019年10月阜新市第五人民醫(yī)院和錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院收治的153例CHD患者作為CHD組，同期149例健康體檢者作為對照組。收集血脂、Hcy等生化指標(biāo)的臨床資料，應(yīng)用酶循環(huán)法測定血漿Hcy水平，并留取血液樣本，提取基因組DNA，應(yīng)用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性片段長度多態(tài)性（PCR-RFLP）技術(shù)檢測MTHFR基因C677T位點(diǎn)基因多態(tài)性。結(jié)果 在C
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2020年26期2020-11-06
- VEGFA及VEGFR-2與晚期非小細(xì)胞肺癌的關(guān)系的研究進(jìn)展
基因表達(dá);基因多態(tài)性【中圖分類號】R734.2 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【DOI】10.12332/j.issn.2095-6525.2020.10.261肺癌是世界范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率均列第一位的惡性腫瘤，2019年度我國肺癌年度發(fā)病人數(shù)高達(dá)78.4萬人，其發(fā)病率和死亡率均居我國惡性腫瘤首位，其中非小細(xì)胞肺癌患者占比很高，許多患者發(fā)病時即處于晚期，很多研究提示，血管生成是腫瘤的生長、增殖以及發(fā)生轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵[1]，血管內(nèi)皮生長因子及其受體家族是血管生成的主要參與
康頤 2020年10期2020-11-01
- 2型糖尿病神經(jīng)病變發(fā)病機(jī)制研究進(jìn)展
噬的表達(dá)、基因多態(tài)性在DPN發(fā)病中所起的作用進(jìn)行概述。[關(guān)鍵詞] 糖尿病神經(jīng)病變;信號通路;自噬;基因多態(tài)性[中圖分類號] R587.1? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1672-4062（2020）08（a）-0196-03[Abstract] Diabetic neuropathy （DPN） is one of the most common chronic complications in patients w
糖尿病新世界 2020年15期2020-10-12
- APOE基因多態(tài)性與精神分裂癥及患者認(rèn)知功能的關(guān)聯(lián)性研究
脂蛋白E;基因多態(tài)性;精神分裂癥;認(rèn)知功能精神分裂癥是一類病因未明的重性精神疾病，越來越多的研究表明它是由遺傳和環(huán)境因素交互作用引起的，遺傳度約為80%[1-2]。精神分裂癥患者普遍存在認(rèn)知功能障礙[3]。既往研究顯示認(rèn)知功能障礙是精神分裂癥的遺傳內(nèi)表型，與其他癥狀相比更具有可遺傳性，可能更接近其生物學(xué)本質(zhì)[4]。而精神分裂癥患者認(rèn)知功能障礙病因迄今尚未闡明。目前，精神分裂癥基因數(shù)據(jù)庫中共有1008個基因的8788個多態(tài)性位點(diǎn)，APOE基因就在其中。有研究
新醫(yī)學(xué) 2020年9期2020-10-12
- HDAC9基因多態(tài)性與東北地區(qū)漢族人群腦梗死的相關(guān)性分析
DAC9、基因多態(tài)性、腦梗死【中圖分類號】 R743.3 ? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】B ? 【文章編號】1005-0019（2020）17-199-02 ?腦梗死是一種異質(zhì)性綜合疾病，環(huán)境因素和遺傳因素的交互作用在發(fā)病中具有重要的作用[1]?；?HDAC9 是在全基因組測序研究中發(fā)現(xiàn)的與腦梗死發(fā)生密切相關(guān)的基因，我們通過對腦梗死患者基因 HDAC9 rs2107595位點(diǎn)多態(tài)性的研究，揭示表觀遺傳學(xué)中遺傳變異因素在腦梗死發(fā)病過程中所起到的作用。1 對象與方法1.
健康大視野 2020年17期2020-09-15
- CYP1A2基因多態(tài)性對抗精神病藥物血藥濃度影響的Meta分析
YP1A2基因多態(tài)性對抗精神病藥物（氟哌啶醇、氯氮平、奧氮平）血藥濃度的影響，為臨床用藥提供循證參考。方法：計算機(jī)檢索Cochrane 圖書館、PubMed、Embase、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫、中國知網(wǎng)和萬方數(shù)據(jù)等，檢索時限均為建庫起至2019年11月。收集CYP1A2基因多態(tài)性對抗精神病藥物（氟哌啶醇、氯氮平、奧氮平）血藥濃度影響的橫斷面研究。篩選文獻(xiàn)、提取資料并采用Q-Genie工具對納入文獻(xiàn)質(zhì)量進(jìn)行評價后，采用Rev Man 5.3軟件進(jìn)行Meta
中國藥房 2020年14期2020-09-02
- 新疆維吾爾族ACS患者CYP2C19基因多態(tài)性與氯吡格雷抗血小板反應(yīng)性的相關(guān)性研究
P2C19基因多態(tài)性與氯吡格雷抗血小板反應(yīng)性的相關(guān)性。方法：選取2018年1月-2019年1月新疆喀什地區(qū)第二人民醫(yī)院心血管內(nèi)科收治的維吾爾族ACS患者90例，予阿司匹林+氯吡格雷雙聯(lián)抗血小板治療且出院后持續(xù)用藥1年。檢測患者血小板聚集抑制率（DPAI），評價其對氯吡格雷的反應(yīng)性。采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）-熒光探針法檢測其CYP2C19*2、*3基因分型，采用PCR-直接測序法檢測其CYP2C19*17基因分型。采用多因素? ? ?Logistic回歸
中國藥房 2020年15期2020-08-16
- 茂名地區(qū)漢族人群MTHFRC677T基因多態(tài)性研究
7T位點(diǎn)的基因多態(tài)性。方法 采用PCR-熒光探針法 ，分析方便選取2018年2—8月間2 803例茂名地區(qū)來茂名市人民醫(yī)院就診漢族人群的外周血樣本亞甲基四氫葉酸還原酶（MTHFR）C677T基因型，并與其他6地區(qū)漢族人群的數(shù)據(jù)比較。結(jié)果 茂名地區(qū)人群中亞甲基四氫葉酸還原酶（MTHFR）677T等位基因頻率（22.21%）與瓊海漢族（22.11%）比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。而與惠州漢族（29.53%）、湘潭漢族（34.98%）、湖北漢族（34.6
中外醫(yī)療 2020年14期2020-08-09
- 營口市育齡女性MTHFR與MTRR基因多態(tài)性分布研究
MTRR的基因多態(tài)性分布。方法：以孕期保健的457名健康女性為研究對象，采集口腔黏膜上皮脫落細(xì)胞，抽提基因組DNA，使用熒光定量PCR方法檢測MTHFR C677T、A1298C和MTRR A66G基因多態(tài)性，進(jìn)行統(tǒng)計分析。結(jié)果：1）入組對象的基因多態(tài)性分布符合遺傳平衡。2）MTHFR 677CC、CT、TT的基因型頻率分別為24.3%、49.0%、26.7%，C、T等位基因頻率分別為48.8%、51.2%;MTHFR 1298AA、AC、CC的基因型頻率
中外女性健康研究 2020年9期2020-07-23
- HLA-dp基因多態(tài)性和抗HCV治療的免疫應(yīng)答相關(guān)性研究
LA-DP基因多態(tài)性和抗病毒治療的免疫應(yīng)答相關(guān)性。方法：以2017年1月-2018年6月筆者所在醫(yī)院診治的100例丙型肝炎患者作為研究對象，均行抗病毒治療，接受24周隨訪，測定HLA-DP基因多態(tài)性表現(xiàn)，通過Logistic回歸模型分析丙型肝炎抗病毒治療免疫應(yīng)答相關(guān)影響因素。結(jié)果：本組患者中，HLA-DP基因rs3077、rs2395309位點(diǎn)基因型符合Hardy-Weinberg遺傳平衡（P>0.05）。從治療結(jié)局看，持續(xù)應(yīng)答（SVR）75例，非持續(xù)應(yīng)答
中外醫(yī)學(xué)研究 2020年15期2020-07-14
- 基因多態(tài)性與伊立替康不良反應(yīng)及化療療效相關(guān)性的研究進(jìn)展
立替康”“基因多態(tài)性”“尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶”“有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白”“腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白”“細(xì)胞色素P450酶”“Irinotecan”“SN-38”“CPT-11”“Gene polymorphism”“UGT1A1”“ABC”“CYP”等為關(guān)鍵詞，在中國知網(wǎng)、PubMed中組合查詢相關(guān)文獻(xiàn)，檢索時限分別為建庫起至2019年11月和2014年11月-2019年11月，就代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體編碼基因（UGT1A1、CYP3A和ABC、SLCO1B1）
中國藥房 2020年11期2020-06-15
- CYP2C19基因多態(tài)性與氯吡格雷抵抗的相關(guān)性
P2C19基因多態(tài)性是最重要的內(nèi)部因素。因此，準(zhǔn)確識別不同患者之間的基因多態(tài)性，認(rèn)識CR，制定個體化抗血小板治療方案，對于其預(yù)后尤為重要。本文將從氯吡格雷的作用機(jī)制及其代謝特點(diǎn)、CYP2C19基因多態(tài)性與氯吡格雷抵抗相關(guān)性、基因檢測的臨床應(yīng)用等方面作一綜述。關(guān)鍵詞：氯吡格雷抵抗;CYP2C19;基因多態(tài)性;血小板功能測定中圖分類號：R511.5? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
醫(yī)學(xué)信息 2020年8期2020-05-26
- 云南漢族非綜合征性唇腭裂與p53基因多態(tài)性的相關(guān)性研究
因p53;基因多態(tài)性;相關(guān)性Abstract： Objective? The single nucleotide polymorphism （SNPs） of p53 gene was analyzed to explore the correlation between p53 gene and non-syndromic cleft lip and palate of han nationality in yunnan province. Method
中國美容醫(yī)學(xué) 2020年4期2020-05-13
- 過氧化物酶體增殖體激活受體家族基因多態(tài)性與景寧地區(qū)2型糖尿病的關(guān)聯(lián)性
PARs）基因多態(tài)性與2景寧地區(qū)2型糖尿?。ê喎QT2DM）的關(guān)聯(lián)性。方法：選取在2017年5月至2019年5月間到我院采用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長度多態(tài)性方法進(jìn)行檢測的178例T2DM患者與178例健康人員分別作為研究組和對照組，并對兩組受檢者身高、體重、體質(zhì)、腰臀比、舒張壓、收縮壓、空腹血糖、膽固醇、甘油三酯與高低密度脂蛋白膽固醇等指標(biāo)進(jìn)行檢測，還檢測了兩組受檢者的基因型與等位基因。結(jié)果：除身高、高密度脂蛋白膽固醇外，兩組間的相關(guān)指標(biāo)均存在顯著性差異（
特別健康·下半月 2020年3期2020-03-18
- 腎移植患者基因多態(tài)性對五酯膠囊增加他克莫司血藥濃度的影響
P3A5等基因多態(tài)性對五酯膠囊增加他克莫司血藥濃度的影響。方法：選取2015年8月-2018年11月于安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院進(jìn)行腎臟移植手術(shù)并行門診復(fù)查的漢族腎移植患者194例，根據(jù)其是否聯(lián)合使用五酯膠囊分為單藥組（107例）和聯(lián)合組（87例）。單藥組患者術(shù)后口服他克莫司膠囊0.1～0.15 mg/kg，bid+嗎替麥考酚酯膠囊0.5～0.75 g，bid或麥考酚鈉腸溶片360～540 mg，bid+醋酸潑尼松片10 mg，qd;聯(lián)合組患者在單藥組基礎(chǔ)上
中國藥房 2020年4期2020-03-13
- 基因多態(tài)性與培唑帕尼療效及不良反應(yīng)關(guān)系的研究進(jìn)展
差異與相關(guān)基因多態(tài)性的關(guān)系日益受到關(guān)注。本文就培唑帕尼相關(guān)酶的基因多態(tài)性與其療效及所致不良反應(yīng)的關(guān)系進(jìn)行綜述。關(guān)鍵詞：培唑帕尼;酪氨酸激酶抑制劑;基因多態(tài)性【中圖分類號】R-0???? ?????? ?????? 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A ?????? ?????? ?????? 【文章編號】2107-2306（2020）01-156-02[Abstract]? With the popularization of gene testing， personaliz
昆明醫(yī)科大學(xué)報 2020年1期2020-03-08
- 維生素D受體基因多態(tài)性及兒童免疫力的相關(guān)性研究
揭示VDR基因多態(tài)性和兒童免疫力的相關(guān)性，并研究其在免疫力低下發(fā)生發(fā)展中的作用機(jī)制。 方法 選取2018年1月～2020年1月在我院進(jìn)行檢查的0～14歲兒童80例，根據(jù)T淋巴細(xì)胞亞群檢測，將兒童分為研究組（免疫力低下）和對照組（健康），每組各40例。收集各組兒童的年齡、身高等臨床資料及外周血標(biāo)本，運(yùn)用化學(xué)發(fā)光法檢測其血清中維生素D（VD）的濃度。設(shè)計引物用位點(diǎn)阻滯法，進(jìn)行VDR多態(tài)性位點(diǎn)Apa I、Bsm I、Taq I、Fok I的檢測。 結(jié)果 兩組VD
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2020年32期2020-02-22
- ACE及AGT基因多態(tài)性與糖尿病腎病發(fā)病風(fēng)險的關(guān)系
（AGT）基因多態(tài)性與糖尿病腎病發(fā)病風(fēng)險的關(guān)聯(lián)。方法 選取37糖尿病腎病患者作為實驗組， 另選同期37例符合對照標(biāo)準(zhǔn)的健康者作為對照組。對比兩組研究對象的ACE基因I/D多態(tài)性檢測與AGT基因M235T多態(tài)性檢測分析結(jié)果。結(jié)果 實驗組DD基因分布頻率21.6%（8/37）高于對照組的5.4%（2/37）， 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P0.05）。實驗組患者AGT基因中的T等位基因頻率、M等位基因頻率分別為63.5%（47/74）、36.5%（27/74）， 對照
中國實用醫(yī)藥 2019年27期2019-12-02
- 冠心病患者血脂水平檢測及載脂蛋白E基因多態(tài)性分析的臨床意義
ApoE）基因多態(tài)性分析的臨床意義。方法 選取本院2016年10月～2018年3月收治的90例冠心病患者作為實驗組，另選取同期住院的90例非冠心病患者作為對照組。采用生物化學(xué)的方法分別對經(jīng)冠狀動脈造影確診的90例實驗組患者和90例對照組患者進(jìn)行空腹血脂水平檢測，采用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長度多態(tài)性（PCR-RFLP）分析方法對ApoE基因進(jìn)行多態(tài)性分析。結(jié)果 實驗組的總膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、載脂蛋白B及脂蛋白a水平均高于對照
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2019年25期2019-11-14
- MTHFR基因多態(tài)性與宮頸癌關(guān)系的Meta分析
葉酸還原酶基因多態(tài)性（MTHFR A1298C）與宮頸癌之間的關(guān)系，為臨床提供可靠數(shù)據(jù)以便更好地預(yù)防和治療宮頸癌。 方法 在萬方、中國知網(wǎng)和PubMed等數(shù)據(jù)庫檢索研究MTHFR（A1298C）基因多態(tài)性與宮頸癌關(guān)系的中英文文獻(xiàn)，檢索時間為建庫至2018年11月12日。通讀全文最終納入Meta分析文獻(xiàn)共7篇，包含病例組823例和對照組1607例。應(yīng)用Stata軟件在5種遺傳模型中分析，計算比值比（OR）和95%可信度區(qū)間（CI）評估關(guān)聯(lián)度，同時進(jìn)行敏感性分
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2019年24期2019-10-30
- OPRM1基因多態(tài)性對宮頸癌術(shù)后舒芬太尼消耗量的影響
OPRM1基因多態(tài)性對宮頸癌患者術(shù)后舒芬太尼鎮(zhèn)痛需求量個體化差異的影響。方法：選取擇期全麻下腹式廣泛子宮切除術(shù)配以盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)的女性觀者180例作為研究對象，術(shù)后所有患者都采用舒芬太尼自控鎮(zhèn)痛。對患者術(shù)后蘇醒時刻、12小時、24小時以及48小時時間點(diǎn)上舒芬太尼的消耗量進(jìn)行記錄。結(jié)果：與野生純合子和突變型雜合子兩組相比，突變型純合子組舒芬太尼消耗量明顯高于其他兩組，P關(guān)鍵詞：OPRM1A118G；基因多態(tài)性；舒芬太尼；宮頸癌術(shù)后；鎮(zhèn)痛；個體化治療大量臨床
健康前沿 2019年1期2019-10-21
- 谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶基因GSTM1基因多態(tài)性與東北地區(qū)漢族人群肺癌易感性的相關(guān)性及其臨床應(yīng)用創(chuàng)新
GSTM1基因多態(tài)性與東北地區(qū)漢族人群肺癌易感性的相關(guān)性及其臨床應(yīng)用創(chuàng)新。方法：選取2016年1月-2017年1月本院收治的肺癌患者中408例為研究組，選取同期健康體檢人員303例為對照組，同組對象之間不存在血緣關(guān)系。以鹽析法從支氣管肺泡灌洗液或血凝塊殘留液中提取基因組DNA，采用PCR法及基于PCR基礎(chǔ)上的限制性片段多態(tài)檢測法（PCR-RFLP），對各基因型進(jìn)行檢驗和區(qū)分。采用回顧性“病例-對照”試驗設(shè)計，危險度計算采用非條件性邏輯斯諦回歸模型（Unco
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2019年6期2019-09-29
- CYP2C19基因多態(tài)性與氯吡格雷抗血小板作用的關(guān)系研究
P2C19基因多態(tài)性與氯吡格雷抗血小板作用的關(guān)系。 方法 收集2017年12月25日～2018年10月9日我院治療的250例冠心病患者，通過基因芯片檢測試劑盒鑒定CYP2C19基因型，根據(jù)CYP2C19基因多態(tài)性檢測結(jié)果將患者分為野生型組和突變型組。通過光比濁法測定兩組患者的血小板抑制率，并比較兩組患者的氯吡格雷抵抗情況。 結(jié)果 250例患者中，CYP2C19野生型145例（58.00%），突變型105例（42.00%）。野生型組的血小板抑制率（75.96
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2019年21期2019-09-29
- 缺血性腦卒中患者M(jìn)IF基因多態(tài)性檢測的意義
患者M(jìn)IF基因多態(tài)性檢測的意義。方法 選取2017年12月～2018年11月牡丹江醫(yī)學(xué)院附屬紅旗醫(yī)院治療的146例CIS患者和在體檢中心體檢的143例健康人作為研究對象，將其分別納入卒中組和健康組，從MIF-173G/C多態(tài)性位點(diǎn)基因型和等位基因頻率方面，比較兩組的差異。結(jié)果 在MIF-173G/C多態(tài)性位點(diǎn)基因型分析結(jié)果方面，卒中組GG型基因頻率低于健康組，CC型基因頻率高于健康組。在MIF-173G/C等位基因頻率比較方面，卒中組MIF-173G/C等
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2019年16期2019-09-19
- 自身免疫性疾病患者CYP3A4、CYP2C8和CYP3A5基因多態(tài)性與羥氯喹不良反應(yīng)/血藥濃度的相關(guān)性研究
P3A5的基因多態(tài)性與羥氯喹不良反應(yīng)、血藥濃度的相關(guān)性，為羥氯喹的臨床個體化用藥提供參考。方法：病例來自安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院風(fēng)濕免疫科2017年7月-2018年8月收治的因長期（>6個月）服用羥氯喹（日劑量為200～400 mg）出現(xiàn)不良反應(yīng)的77例AID患者，收集患者信息、血樣和不良反應(yīng)發(fā)生情況，按不良反應(yīng)發(fā)生部位分為肝功能正常組和肝功能異常組、腎功能正常組和腎功能異常組、眼部正常組和眼部異常組，采用高效液相色譜法測定羥氯喹全血藥物濃度，MassAR
中國藥房 2019年9期2019-09-10
- 氯吡格雷ABCB1藥物基因組學(xué)的研究進(jìn)展
ABCB1基因多態(tài)性能夠影響藥物在體內(nèi)的有效吸收，進(jìn)而在一定程度上影響氯吡格雷的臨床療效。本文綜述了氯吡格雷吸收相關(guān)基因ABCB1的基因多態(tài)性研究進(jìn)展，為藥物的個體化治療提供思路和參考?！娟P(guān)鍵詞】氯吡格雷;P-糖蛋白;ABCB1;基因多態(tài)性藥理活性物質(zhì)在人體內(nèi)的反應(yīng)存在著顯著的差異。通常來說，造成這種差異的因素是多方面的，但隨著研究的不斷深入，遺傳因素的作用越來越凸顯。在不同的個體間，遺傳因素使得處置藥物的能力和對藥物的反應(yīng)上先天存在著不同，這種個體之間基
中國保健營養(yǎng) 2019年8期2019-09-10
- ADRB2rs1042713基因多態(tài)性對抗膽堿能藥物治療難治性哮喘患兒療效的影響
2713）基因多態(tài)性對抗膽堿能藥物治療難治性哮喘患兒療效的影響。方法：選取2016年11月-2019年7月昆明市兒童醫(yī)院門診就診的171例難治性哮喘患兒，統(tǒng)計其ADRB2（rs1042713）基因型分布及其抗膽堿能藥物臨床療效[哮喘控制測試（C-ACT）評分、第1秒用力呼氣量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、最大呼氣流量（PEF）、最大呼氣中斷流量（MMEF）]，對不同基因型患兒使用抗膽堿能藥物治療的應(yīng)答效果進(jìn)行統(tǒng)計分析。結(jié)果：171例難治性哮喘患兒中，
中國藥房 2019年23期2019-09-10