疫霉
- 20 種卵菌殺菌劑對(duì)海南萬(wàn)寧胡椒瘟病菌的室內(nèi)抑菌活性
形態(tài)被認(rèn)為是棕櫚疫霉Phytophthora palmivora[2]，后來(lái)發(fā)現(xiàn)，馬來(lái)西亞胡椒瘟病菌游動(dòng)孢子囊形態(tài)更接近于當(dāng)?shù)氐睦苯?span id="j5i0abt0b" class="hl">疫霉P.capsici[3]。在國(guó)內(nèi)，張開明等[4]根據(jù)孢子囊特征認(rèn)為中國(guó)華南地區(qū)胡椒瘟病的病原菌有2 種，辣椒疫霉和寄生疫霉P.parasitica；桑利偉等[5]調(diào)研海南省胡椒病害時(shí)發(fā)現(xiàn)，胡椒瘟病菌孢子囊形態(tài)特征與辣椒疫霉一致，且內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)(internal transcribed spacer，ITS)序列與辣椒疫霉菌
農(nóng)藥學(xué)學(xué)報(bào) 2023年5期2023-10-19
- 根部?jī)?nèi)生真菌—寄生疫霉—擬南芥互作模式體系的構(gòu)建與鑒定
尚不甚明了。寄生疫霉(P.parasitica)寄主范圍非常廣泛,侵染包括馬鈴薯、番茄(SolanumlycopersicumL.)、煙草(NicotianatabacumL.)和擬南芥(Arabidopsisthaliana)等多種植物[20]。同時(shí),寄生疫霉具有較為成熟的遺傳轉(zhuǎn)化體系,利用穩(wěn)定表達(dá)綠色熒光蛋白的寄生疫霉轉(zhuǎn)化子,可觀察病菌侵染植物細(xì)胞的整個(gè)過(guò)程[21]。因此,寄生疫霉被作為一種重要模式卵菌進(jìn)行植物與病原卵菌的互作機(jī)制研究。西北農(nóng)林科技大學(xué)
西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2023年10期2023-10-17
- 馬鈴薯與致病疫霉互作研究進(jìn)展與展望
ght)是由致病疫霉Phytophthorainfestans侵染馬鈴薯造成的毀滅性病害,也是目前馬鈴薯產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要障礙之一,因其歷史上直接引發(fā)了19世紀(jì)40年代的愛(ài)爾蘭大饑饉而備受關(guān)注,100多年來(lái),科學(xué)家持續(xù)不斷地與迅速變異的晚疫病菌作斗爭(zhēng)。目前,我國(guó)大量栽培中感、高感晚疫病的馬鈴薯品種,感病品種種植面積達(dá)50%,受晚疫病威脅大[9-12]。近年來(lái),我國(guó)晚疫病發(fā)生范圍廣、危害大,年平均發(fā)病面積近200萬(wàn)hm2,可達(dá)馬鈴薯平均種植面積的40%;2012
植物保護(hù) 2023年5期2023-10-16
- 馬鈴薯StCYP83基因家族鑒定及其抗晚疫病的功能分析
，分析其響應(yīng)致病疫霉（）侵染的表達(dá)模式，挖掘具有抗晚疫病功能的并解析其免疫機(jī)制，為馬鈴薯抗晚疫病分子育種提供新型抗性基因資源?！痉椒ā坷秒p向BLAST法鑒定基因家族成員，通過(guò)ExPASy Prot Param、Cell-Ploc 2.0、ESPript等軟件分析StCYP83蛋白序列基本信息、亞細(xì)胞定位情況、保守基序；利用qRT-PCR技術(shù)分析響應(yīng)致病疫霉侵染的表達(dá)模式；利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)的本氏煙瞬時(shí)表達(dá)體系和馬鈴薯過(guò)表達(dá)（OE）穩(wěn)定轉(zhuǎn)化植株分析候選基因影響
中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年16期2023-09-27
- 氣候因子影響馬鈴薯致病疫霉的研究進(jìn)展
息息相關(guān)。由致病疫霉（Phytophthorainfestans）引起的馬鈴薯晚疫病是世界范圍內(nèi)制約馬鈴薯生產(chǎn)的主要病害。馬鈴薯遭受致病疫霉侵染時(shí)，病斑首先發(fā)生在葉片和塊莖部位，其次是莖部。葉片發(fā)病時(shí)，葉尖或者葉緣大多先出現(xiàn)病斑，受害初期為水浸狀褪綠斑，而后在氣候適宜時(shí)病斑擴(kuò)展迅速，數(shù)小時(shí)內(nèi)即可擴(kuò)展到葉片一半或全部，最后葉片邊緣長(zhǎng)出一圈白霉，通常在雨后或有露水的早晨葉片背面的霉層最明顯，濕度大時(shí)在葉片正面也能觀察到霉層。遇到干旱天氣，病斑干枯成褐色，質(zhì)脆并
中國(guó)蔬菜 2023年9期2023-09-26
- 揚(yáng)州大學(xué)在疫霉菌致病機(jī)理方面取得新進(jìn)展
在前期鑒定出辣椒疫霉中一個(gè)響應(yīng)侵染的富含半胱氨酸小蛋白基因（編碼一個(gè)長(zhǎng)度為82個(gè)氨基酸殘基的外泌小蛋白）的基礎(chǔ)上，研究進(jìn)一步揭示出疫霉菌PcF/SCR型質(zhì)外體效應(yīng)蛋白SCR82是疫霉屬中一個(gè)保守的效應(yīng)蛋白，在辣椒疫霉侵染植物的過(guò)程中破壞植物細(xì)胞，應(yīng)對(duì)植物活性氧壓力，是一個(gè)重要的致病因子；同時(shí)其破壞植物細(xì)胞的毒性過(guò)程也觸發(fā)了植物的防衛(wèi)反應(yīng)。綜合結(jié)果表明，SCR82具備獨(dú)特的雙重生物學(xué)功能。研究結(jié)果不僅明確了富含半胱氨酸小蛋白參與致病的作用機(jī)制，而且對(duì)于制定作
蔬菜 2022年1期2022-11-11
- 大豆疫霉生防菌解淀粉芽孢桿菌JDF3 的鑒定
46003)大豆疫霉可引起大豆根和莖稈腐爛，給大豆種植業(yè)造成巨大風(fēng)險(xiǎn)。在我國(guó)多個(gè)省份，如福建、黑龍江和安徽等地均有大豆疫霉根腐病和莖腐病的報(bào)道[1-2]。目前，大豆疫霉菌的防治主要采用化學(xué)藥劑防治[3]，但較長(zhǎng)時(shí)間且不當(dāng)使用藥劑致使大豆疫霉產(chǎn)生抗藥性，防治效果下降。為解決病原菌對(duì)藥劑的抗性，生物防治技術(shù)成為研究熱點(diǎn)。一些芽孢桿菌[4]和假單胞菌[5-6]等被用來(lái)抑制大豆疫霉且效果良好，生物防治制劑在市場(chǎng)上也有銷售。韓祥東[5]和Wagner[6]等發(fā)現(xiàn)假單
- 致病疫霉對(duì)纈菌胺敏感基線的建立及抗性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
1000)由致病疫霉Phytophthora infestans(Mont.) de Bary 引起的馬鈴薯及番茄晚疫病為多循環(huán)氣傳病害，發(fā)生范圍廣，流行速度快，短期內(nèi)可造成重大損失，嚴(yán)重影響了馬鈴薯和番茄的生產(chǎn)[1]。化學(xué)防治作為重要的防治手段，防效高，見效快，已成為晚疫病的主要防治手段，被廣泛應(yīng)用。自20 世紀(jì)70 年代末以來(lái)，苯基酰胺類殺菌劑 (甲霜靈、精甲霜靈、霜靈) 、羧酸酰胺類殺菌劑 (烯酰嗎啉、雙炔酰菌胺、氟嗎啉、纈霉威等) 、QoI類殺菌劑
農(nóng)藥學(xué)學(xué)報(bào) 2022年3期2022-06-14
- 11種殺菌劑對(duì)柑桔褐腐疫霉Phytophthora citrophthora的室內(nèi)毒力
桔在栽培中常遭受疫霉菌侵害，引發(fā)腳腐病、褐腐病等病害。在不同地區(qū)，寄生柑桔的疫霉種類有所不同，造成的損害不同。有研究表明，柑桔褐腐疫霉Phytophthoracitrophthora分布廣，寄主范圍較寬，檢出率高，是海南、廣東湛江柑桔腳腐病的主要致病菌[1]，在四川該菌可引致柑桔腳腐病和根腐病[2-3]，在廣東該菌是為害柑桔的主要疫霉種群[4]，也可造成貯藏柑桔果實(shí)腐爛[5]，可侵染幼苗導(dǎo)致柑桔苗疫病[6]，可侵染臍橙[7]、夏橙[8]、不知火雜柑[9]、
中國(guó)南方果樹 2022年2期2022-04-15
- BGF生物有機(jī)肥對(duì)辣椒疫霉和茄病鐮孢菌的抑菌效果
該病病原菌為辣椒疫霉（Phytophthora capsici），是一種毀滅性的植物病原卵菌，能夠侵染茄科、豆科、葫蘆科等多種重要經(jīng)濟(jì)作物[3]。該病原菌主要為害辣椒的莖、葉和果實(shí)，侵染后可造成植株萎蔫、落葉和果實(shí)腐爛，在辣椒苗期、成株期均可發(fā)生，以成株期受害最重。一般可造成辣椒減產(chǎn)30%～40%，甚至絕收，嚴(yán)重影響產(chǎn)量和品質(zhì)[4]。茄病鐮孢菌（Fusarium solani）是一種典型的辣椒根腐病菌，可在病殘?bào)w和土壤中存活多年，也是近年來(lái)影響辣椒生產(chǎn)的土
北方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2022年1期2022-04-09
- 樹莓疫霉根腐病入侵我國(guó)的風(fēng)險(xiǎn)分析
大面積推廣。樹莓疫霉根腐病(raspberry rost rot)的病原為樹莓疫霉根腐病菌Phytophthorarubi(W.F.Wilcox et J.M.Duncan) Man in′t Veld，屬藻菌界Chromista卵菌門Oomycota霜霉綱Peronosporea霜霉目Peronosporales霜霉科Peronosporaceae(嚴(yán)進(jìn)和吳品珊，2015)。樹莓疫霉根腐病已在世界大部分樹莓種植區(qū)發(fā)生，是美國(guó)、智利、加拿大等世界樹莓主產(chǎn)區(qū)
生物安全學(xué)報(bào) 2022年1期2022-03-22
- 大豆疫霉根腐病防治藥劑的篩選與復(fù)配研究
0036)由大豆疫霉(Phytophthorasojae)引致的大豆疫霉根腐病是大豆上具有毀滅性的一種土傳病害，其嚴(yán)重制約大豆生產(chǎn)[1-3]。目前對(duì)于大豆疫霉根腐病的防治主要采用綜合治理的策略與方法，藥劑防治仍是控制大豆疫霉根腐病發(fā)生與流行的關(guān)鍵技術(shù)措施之一[4-5]。雖然生產(chǎn)上已有一些有效藥劑，但有些地區(qū)由于高頻次施用化學(xué)農(nóng)藥，導(dǎo)致田間致病菌抗藥性群體逐年上升而導(dǎo)致防治效果下降[6-8]。因此，尋求防治大豆疫霉根腐病的新型有效殺菌劑對(duì)于有效控制大豆疫霉根
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年24期2022-02-06
- 河南大豆新品系抗大豆疫霉根腐病基因鑒定
素, 其中由大豆疫霉(Phytophthora sojae)引起的大豆疫霉根腐病是破壞性的大豆病害之一, 廣泛發(fā)生于世界各主要大豆產(chǎn)區(qū), 嚴(yán)重影響大豆的產(chǎn)量和品質(zhì)[2]。在中國(guó), 大豆疫霉根腐病首先于1989年在東北被發(fā)現(xiàn)[3], 隨后該病害的發(fā)病區(qū)域不斷擴(kuò)大, 成為影響我國(guó)大豆生產(chǎn)的主要病害[4-5]。大豆疫霉是一種土傳性病原菌, 通過(guò)土壤、水流等進(jìn)行傳播和蔓延, 其卵孢子可以在土壤中存活數(shù)年, 在高濕度條件下卵孢子萌發(fā)形成孢子囊,遇水釋放游動(dòng)孢子侵染植
作物學(xué)報(bào) 2021年2期2021-12-24
- 芋疫病災(zāi)變規(guī)律及綜合防治研究進(jìn)展
鍵詞 芋;疫病;疫霉;侵染;特征;災(zāi)變規(guī)律;綜合防治中圖分類號(hào) S 436.32? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A文章編號(hào) 0517-6611（2021）21-0001-02doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2021.21.001開放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識(shí)碼（OSID）：Research Progress on the Cataclysm Rule and Integrated Control of Taro BlightWANG Jiao-yang
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年21期2021-11-26
- 拮抗菌HT-6對(duì)致病疫霉的競(jìng)爭(zhēng)及誘導(dǎo)性抑制
72%.關(guān)于致病疫霉(Phytophthorainfestans)拮抗細(xì)菌的抑制機(jī)理，當(dāng)前主要集中于拮抗菌自身產(chǎn)生的抑菌物質(zhì)及誘導(dǎo)植物抗性與促進(jìn)植物生長(zhǎng)方面.林睿[9]研究表明供試的8株致病疫霉拮抗放線菌均可以產(chǎn)生吲哚乙酸(IAA)，且具有解磷能力、產(chǎn)脲酶能力，可以分解土壤中的大分子營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，促進(jìn)馬鈴薯植株的生長(zhǎng)；馬強(qiáng)[10]發(fā)現(xiàn)弱小珊瑚球菌E10(Corallococcusexiguous)和珊瑚狀珊瑚球菌E10(C.coralloides)的次級(jí)代謝產(chǎn)
- 安徽省辣椒疫霉對(duì)辣椒苗致病力的遺傳研究
30036)辣椒疫霉的寄主范圍非常廣泛，主要有茄科作物。近年來(lái)，研究發(fā)現(xiàn)辣椒疫霉還可侵染青豆、四季豆和香脂冷杉等[1-3]；另外，還可能會(huì)侵染雜草[4]。辣椒疫霉的致病力已有報(bào)道，研究認(rèn)為不同辣椒疫霉菌株致病力存在顯著性差異，并有生理小種分化現(xiàn)象[5-6]。通常疫霉菌的致病力是一個(gè)多基因控制的性狀，在單游動(dòng)孢子后代可以穩(wěn)定遺傳，例如致病疫霉、掘氏疫霉和苧麻疫霉[7]。而Caten[8]報(bào)道致病疫霉的致病力在游動(dòng)孢子后代發(fā)生連續(xù)性變異。多數(shù)研究認(rèn)為疫霉菌致病
- 圓齒野鴉椿枝條抗辣椒疫霉病菌活性成分
50002)辣椒疫霉病菌(Phytophthoracapsici)是鞭毛菌亞門卵菌綱霜霉目疫霉屬真菌[1].該菌可嚴(yán)重侵染辣椒的根莖、果實(shí)等，且傳播速度快，造成植物根莖腐爛霉變；該菌還可侵染黃瓜、南瓜等，嚴(yán)重威脅蔬菜瓜果的產(chǎn)量[2].目前，防治辣椒疫霉病菌最有效的手段依舊是化學(xué)防治，以甲霜靈為主的苯基酰胺類殺菌劑[3]是防治辣椒疫霉病菌的常用藥劑.而甲霜靈的長(zhǎng)期使用使土壤中的腐霉菌群體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，耐藥菌株數(shù)量增多，形成抗藥性菌體，致使甲霜靈的防治效果下降
- 五株大豆疫霉鑒定及其致病力差異機(jī)制初步研究
6)0 引言大豆疫霉是大豆上的毀滅性病害，該病害為土傳病害較難防治；目前由大豆疫霉引起的大豆疫病在我國(guó)多個(gè)省份均有報(bào)道，如黑龍江省、安徽省和福建省[1].大豆疫霉的侵染導(dǎo)致大豆大幅減產(chǎn)，給糧食安全造成較大的威脅并成為研究熱點(diǎn)[2].研究人員在大豆疫霉與大豆互作及其有效防治等方面做了較多的研究工作[3-6].南京農(nóng)業(yè)大學(xué)團(tuán)隊(duì)在大豆疫霉與大豆的互作研究中做出了重要貢獻(xiàn)，他們以轉(zhuǎn)錄組和蛋白組等組學(xué)技術(shù)挖掘了大量的可能參與大豆疫霉侵染的致病基因以及可能抑制大豆防衛(wèi)
綿陽(yáng)師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年5期2021-05-28
- 本氏煙NbHSP90基因的克隆及初步功能分析
271018辣椒疫霉菌（）通過(guò)與植物互作調(diào)節(jié)植物的免疫反應(yīng)，進(jìn)而引起植物感病。前期實(shí)驗(yàn)證明辣椒疫霉效應(yīng)分子RxLR19781與本氏煙（）熱激蛋白90（NbHSP90）可以發(fā)生相互作用。利用RT-PCR技術(shù)從本氏煙中克隆得到基因，通過(guò)農(nóng)桿菌介導(dǎo)的瞬時(shí)表達(dá)技術(shù)，驗(yàn)證在辣椒疫霉侵染本氏煙過(guò)程中的作用。研究結(jié)果表明：基因的cDNA序列全長(zhǎng)1005 bp，編碼含334個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)，不含信號(hào)肽，無(wú)跨膜結(jié)構(gòu)，具有典型的HATPase保守結(jié)構(gòu)域和C端基序MEEVD。瞬
山東農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2021年2期2021-05-28
- 馬鈴薯致病疫霉拮抗細(xì)菌研究進(jìn)展
引言馬鈴薯致病疫霉是馬鈴薯種植生產(chǎn)中最重要的病害之一，曾經(jīng)給馬鈴薯種植業(yè)造成了毀滅性的危害[1]。1845年愛(ài)爾蘭因馬鈴薯致病疫霉導(dǎo)致馬鈴薯絕產(chǎn)，造成了100萬(wàn)人死亡，馬鈴薯致病疫霉的防控成為了科學(xué)家和種植者的一個(gè)挑戰(zhàn)[2-3]。傳統(tǒng)對(duì)馬鈴薯致病疫霉的防治措施是以大量噴施化學(xué)殺菌劑為主[4]，而化學(xué)藥物的濫用亂用易導(dǎo)致環(huán)境污染并產(chǎn)生藥物殘留，且隨時(shí)間的推移，殺菌劑會(huì)在病原體中建立抗藥性，使馬鈴薯致病疫霉極易產(chǎn)生抗藥性和變異[5-6]。此外，殺菌劑對(duì)有益生
中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào) 2021年14期2021-04-18
- 致病疫霉游動(dòng)孢子制備方法研究
]。然而，由致病疫霉(Phytophthorainfestans)引起的馬鈴薯晚疫病，在世界范圍內(nèi)導(dǎo)致馬鈴薯產(chǎn)量降低，甚至引起馬鈴薯絕收，造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失[3-7]。1845年，馬鈴薯晚疫病在愛(ài)爾蘭大暴發(fā)并造成饑荒，致使數(shù)百萬(wàn)人死亡[8]。當(dāng)前，晚疫病仍是現(xiàn)代馬鈴薯生產(chǎn)上的巨大問(wèn)題[9]。致病疫霉屬于藻界(Chromista)卵菌門(Oomycota)鞭毛菌亞門(Mastigomycotina)卵菌綱(Ommycetes)霜霉目(Peronosporal
河南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年3期2021-04-08
- 3種馬鈴薯病原菌多重PCR檢測(cè)方法的建立
）的病原菌是致病疫霉（Phytophthora infestans），其能造成馬鈴薯莖葉死亡以及塊莖腐爛，從而導(dǎo)致馬鈴薯毀滅性減產(chǎn)。目前，晚疫病仍然是對(duì)馬鈴薯生產(chǎn)威脅最大的病害，全球每年因晚疫病造成的經(jīng)濟(jì)損失高達(dá)60億美元［6］。早疫病是僅次于晚疫病的第二大病害，主要由茄鏈格孢菌（Alternaria solani）引起，病情較輕時(shí)可導(dǎo)致馬鈴薯減產(chǎn)5%～10%，嚴(yán)重時(shí)可減產(chǎn)50%以上［7-8］。黑痣病也是一種對(duì)馬鈴薯生產(chǎn)造成嚴(yán)重威脅的世界性病害［9］。該病
激光生物學(xué)報(bào) 2020年6期2021-01-09
- 拮抗菌HT-6引起致病疫霉菌體的生理變化
4000)由致病疫霉 [Phytophthorainfestans(Mont.) de Bary]引起的馬鈴薯晚疫病是一種毀滅性卵菌病害，被公認(rèn)為是世界第一大作物病害，一般年份減產(chǎn)20%左右，重病年份減產(chǎn)50%以上，甚至絕產(chǎn)[1].近年來(lái)，病菌基因型不斷發(fā)生改變，新的毒性更強(qiáng)的生理小種類型不斷出現(xiàn)，抗藥性逐漸增強(qiáng)，馬鈴薯品種的原有抗性正在喪失，致使馬鈴薯晚疫病的防治難度逐年加大[2].因此，更加有效地抑制致病疫霉并預(yù)防馬鈴薯晚疫病受到了許多學(xué)者的廣泛關(guān)注[
- 高溫脅迫對(duì)內(nèi)蒙古自治區(qū)和云南省致病疫霉生長(zhǎng)及產(chǎn)孢的影響
重要作用。由致病疫霉[Phytophthora infestans（Mont.）de Bary]引起的馬鈴薯晚疫病是馬鈴薯生產(chǎn)中最具毀滅性的病害之一[1]，一般年份減產(chǎn)20%左右，嚴(yán)重時(shí)減產(chǎn)50%以上，甚至絕收[2]。病原菌、寄主以及環(huán)境三個(gè)因素構(gòu)成了病害發(fā)生和流行的必要條件，其中溫度是環(huán)境因素中的主要因素。溫度對(duì)病原菌的生長(zhǎng)和繁殖有一定的影響。不同的病原菌對(duì)溫度的適應(yīng)性不同，同一種病原菌不同個(gè)體對(duì)溫度的反應(yīng)也不相同。Peduto等[3]指出白粉病在21～
中國(guó)馬鈴薯 2020年5期2020-11-09
- 5種南藥植物提取物對(duì)致病疫霉的抑制作用
71000）致病疫霉［Phytophthora infestans（Mont.）de Bary］引起的晚疫病是番茄生產(chǎn)中的重要病害[1]，主要依靠化學(xué)農(nóng)藥防治。由于致病疫霉對(duì)現(xiàn)用內(nèi)吸性殺菌劑甲霜靈、霜靈等產(chǎn)生抗性使藥效降低[2]，化學(xué)殺菌劑超量使用導(dǎo)致農(nóng)藥殘留超標(biāo)[3]，所以利用植物中豐富多樣的天然抗性成分及對(duì)天然產(chǎn)物模擬開發(fā)新型殺菌劑已成為農(nóng)藥創(chuàng)制的重要途徑和方法[4]。據(jù)報(bào)道，五倍子、菊科植物旋覆花、知母等藥用植物提取物對(duì)致病疫霉有較好的抑菌活性[5-
現(xiàn)代農(nóng)藥 2020年4期2020-09-11
- 短小芽孢桿菌W-7 與甲霜靈錳鋅對(duì)致病疫霉的 協(xié)同抑制作用
00）由卵菌致病疫霉(Phytophthora infestans) 引起的馬鈴薯晚疫病是馬鈴薯生產(chǎn)中最為主要的病害，當(dāng)前控制馬鈴薯晚疫病的方法主要有抗病育種、農(nóng)業(yè)栽培及化學(xué)防治，其中化學(xué)防治見效最快，以雙炔酰菌胺和甲霜靈等制劑的應(yīng)用較為普遍。但隨著農(nóng)藥長(zhǎng)期過(guò)量使用，致病疫霉抗藥性不斷增強(qiáng)［1］，高抗菌株出現(xiàn)頻率逐年增加，甚至在部分馬鈴薯產(chǎn)區(qū)高抗菌株已達(dá)到了100%，同時(shí)甲霜靈及其衍生制劑對(duì)環(huán)境、甚至對(duì)人類健康也帶來(lái)了一定的危害［2］。 因此，如何既能減少
- 馬鈴薯致病疫霉及其拮抗菌的篩選與鑒定
疫病是一種由致病疫霉引起的，能夠?qū)е埋R鈴薯塊莖腐爛和莖葉死亡的一種毀滅性真菌病害[1]。該病在各地普遍發(fā)生，尤其是多雨時(shí)危害更甚，發(fā)生嚴(yán)重時(shí)葉片萎蔫，直至整株死亡[2]。全球每年因馬鈴薯晚疫病造成的直接經(jīng)濟(jì)損失達(dá)數(shù)百億美元，我國(guó)約10億美元，占馬鈴薯總產(chǎn)值的15%[3]。另外，馬鈴薯晚疫病對(duì)馬鈴薯品質(zhì)也會(huì)構(gòu)成嚴(yán)重影響。馬鈴薯晚疫病的傳統(tǒng)防治方法主要有農(nóng)業(yè)防治和化學(xué)防治[4]。近年來(lái)，由于傳統(tǒng)的農(nóng)業(yè)防治不能從根本上控制病害的發(fā)生，防治效果不穩(wěn)定；而化學(xué)農(nóng)藥長(zhǎng)
浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2020年5期2020-05-29
- 大豆種子分泌物中蛋白質(zhì)鑒定及其對(duì)大豆疫霉的趨化作用
50030）大豆疫霉（Phytophthora sojaeKauf.&Gerd.）是大豆（Glycine maxL.）生產(chǎn)中最具破壞性的植物病原生物之一，引起大豆疫霉根腐病，嚴(yán)重限制大豆產(chǎn)業(yè)發(fā)展并產(chǎn)生巨大損失[1]。大豆疫霉是土傳病原卵菌，寄主范圍窄，自然條件下僅侵染大豆，其他條件下也侵染羽扇豆（Lupinus micranthusGuss）[2]。防治大豆疫霉根腐病最有效方法是選育抗病品種，因此了解大豆抗病機(jī)制尤為重要。種子分泌物在種子際中發(fā)揮重要作用。
- 對(duì)放線菌Sy11有誘導(dǎo)作用的致病疫霉信號(hào)分子研究
71002)致病疫霉(Phytophthorainfestans)屬于藻界、卵菌門、卵菌綱(Oomycetes)、霜霉目(Eronosporales)、腐霉科(Pythiace)、疫霉屬(Phytophthora)[1]，主要侵染番茄和馬鈴薯,它所引起的馬鈴薯晚疫病已成為世界第一大作物病害,全世界每年由該病造成的損失為60億～70億美元[2].由于生物防治具有環(huán)保和高效的巨大潛力已受到越來(lái)越多學(xué)者的關(guān)注.當(dāng)前,針對(duì)致病疫霉及其所引起的馬鈴薯晚疫病已有許多報(bào)
- 致病疫霉保守效應(yīng)子的初步鑒定和分析*
育過(guò)程中，由致病疫霉(Phytophthorainfestans)引起的晚疫病(Late blight)嚴(yán)重影響馬鈴薯的生長(zhǎng)和結(jié)薯.19世紀(jì)中期，由于歐洲地區(qū)晚疫病的大面積爆發(fā)，導(dǎo)致了愛(ài)爾蘭大饑荒，至少100萬(wàn)人死亡[2].2009年，這種毀滅性的疾病導(dǎo)致了馬鈴薯全球產(chǎn)量降低了16%，對(duì)全球糧食安全造成了重大的威脅[3].因此研究馬鈴薯響應(yīng)致病疫霉侵染的分子機(jī)制對(duì)于防治晚疫病、保障我國(guó)乃至世界的糧食安全具有重要意義.在演化過(guò)程中，植物與病原菌進(jìn)行著長(zhǎng)期且持
- 黑龍江東部大豆疫霉生理小種及毒性結(jié)構(gòu)時(shí)空動(dòng)態(tài)分析
4007)由大豆疫霉(PhytophthorasojaeKaufmann & Gerdemann)侵染引起的大豆疫霉根腐病(Phytophthoraroot and stem rot，PRR)在世界范圍內(nèi)普遍發(fā)生，近年來(lái)在黑龍江省發(fā)生普遍，個(gè)別年份發(fā)生嚴(yán)重[1]。大豆疫霉是典型的土傳病原菌，以卵孢子在土壤中越冬。翌年春，卵孢子在適宜條件下萌發(fā)產(chǎn)生游動(dòng)孢子侵染大豆[2]。自然條件下，大豆是大豆疫霉的唯一栽培寄主，二者的關(guān)系符合基因?qū)驅(qū)W說(shuō)。目前，已鑒定出2
華北農(nóng)學(xué)報(bào) 2019年5期2019-11-05
- 生物質(zhì)炭介導(dǎo)生防微生物抑制辣椒疫霉的作用*
防微生物抑制辣椒疫霉的作用*王光飛1, 馬 艷1**, 郭德杰1, 羅 佳1, 梁永紅2, 仇美華2(1. 江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)資源與環(huán)境研究所/江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)部長(zhǎng)江下游平原農(nóng)業(yè)環(huán)境重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 南京 210014; 2. 江蘇省耕地質(zhì)量與農(nóng)業(yè)環(huán)境保護(hù)站 南京 210036)生物質(zhì)炭可有效防控土傳病害, 篩選并鑒定出生物質(zhì)炭介導(dǎo)下的生防微生物, 可為研究生物質(zhì)炭防病機(jī)理和強(qiáng)化生物質(zhì)炭防病效果提供理論依據(jù)。本研究首先進(jìn)行秸稈生物質(zhì)炭防控辣椒疫病盆栽試驗(yàn),
中國(guó)生態(tài)農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)(中英文) 2019年7期2019-07-06
- 地衣芽孢桿菌YC10發(fā)酵液對(duì)辣椒疫霉的抑制作用試驗(yàn)初報(bào)
10發(fā)酵液對(duì)辣椒疫霉菌的抑制率、菌絲的生長(zhǎng)及游動(dòng)孢子釋放和萌發(fā)的影響。結(jié)果表明，地衣芽孢桿菌YC10發(fā)酵液對(duì)辣椒疫霉菌具有一定的抑制作用，抑制率達(dá)78.67%;可導(dǎo)致病原菌菌絲畸形、分支增多及原生質(zhì)濃縮;對(duì)辣椒疫霉游動(dòng)孢子釋放和萌發(fā)的相對(duì)抑制率為36.91%和57.14%，與對(duì)照相比明顯抑制了游動(dòng)孢子的釋放和萌發(fā)。關(guān)鍵詞 地衣芽孢桿菌;辣椒疫霉;抑制作用中圖分類號(hào)：S476 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：B DOI：10.19415/j.cnki.1673-890x.201
南方農(nóng)業(yè)·下旬 2019年9期2019-01-09
- 大豆種子分泌物對(duì)大豆疫霉發(fā)育行為的影響及其與品種抗病性關(guān)系
50030）大豆疫霉根腐病（Phytophthora root rot）是由大豆疫霉（Phytophthora sojae Kaufmann and Gerdemann）引起的世界性土傳病害，可造成重大經(jīng)濟(jì)損失[1]。生育期大豆均可被大豆疫霉侵染，出苗前侵染種子引起爛種，出苗后侵染根部和莖基部導(dǎo)致地上部枯萎。大豆疫霉以卵孢子形式在病殘?bào)w或土壤中越冬并作為初侵染源[2]，當(dāng)土壤溫濕度適宜時(shí)，卵孢子萌發(fā)形成孢子囊，孢子囊由頂口釋放游動(dòng)孢子，游動(dòng)孢子是大豆疫霉侵
- 17種植物提取物對(duì)大豆疫霉的抑制作用
00715）大豆疫霉根腐病于1989年首次在中國(guó)東北地區(qū)發(fā)現(xiàn)并于1991年被公開報(bào)道[1]，該病害對(duì)大豆生產(chǎn)具有毀滅性損害[2]。目前，該病已經(jīng)上升為大豆主產(chǎn)區(qū)黑龍江省大豆生產(chǎn)中對(duì)產(chǎn)量為害最大的病害。大豆疫霉菌（Phytophthora sojae）可侵染大豆生長(zhǎng)發(fā)育的各階段，尤其是種子和幼苗階段，會(huì)導(dǎo)致種子腐爛，幼苗根、莖基部腐爛或出現(xiàn)水浸狀或立枯并變紅褐色，最終引起植株萎蔫、死亡[3-4]。植物源農(nóng)藥是來(lái)源于植物體的農(nóng)藥，其有效成分通常不是單一化合物，
現(xiàn)代食品 2018年11期2018-08-03
- 黑龍江省東部大豆疫霉群體遺傳多樣性時(shí)空動(dòng)態(tài)
4007）由大豆疫霉（Phytophthora sojae Kaufmann&Gerdemann）侵染引起的大豆疫霉根腐病（Phytophthora root and stem rot，PRR）于1948年在美國(guó)首次發(fā)現(xiàn)[1]，隨后日本、巴西、加拿大和阿根廷等國(guó)相繼出現(xiàn)[2-3]。蘇彥純等在我國(guó)東北地區(qū)分離到大豆疫霉[4]。近年來(lái)，PRR在黑龍江省普遍發(fā)生[5]。簡(jiǎn)單重復(fù)序列（Simple Sequence Repeat，SSR）分子標(biāo)記具有多態(tài)性及重復(fù)性
- 基于文獻(xiàn)計(jì)量分析的疫霉菌抗甲霜靈研究進(jìn)展
內(nèi)外廣泛用于包括疫霉菌在內(nèi)的卵菌所致植物病害的防治[1]。由于甲霜靈屬于單作用位點(diǎn)內(nèi)吸殺菌劑，病菌容易對(duì)其產(chǎn)生抗性突變[2-3]。目前相關(guān)報(bào)道顯示已有10多種疫霉對(duì)甲霜靈產(chǎn)生了抗藥性，疫霉菌對(duì)甲霜靈抗藥性越來(lái)越嚴(yán)重和普遍，常導(dǎo)致植物病害防治效果下降甚至失敗，使農(nóng)業(yè)生產(chǎn)遭受巨大損失[4-6]。針對(duì)疫霉抗甲霜靈研究熱點(diǎn)和相關(guān)研究論文數(shù)量快速增加，近幾年對(duì)該方面的研究態(tài)勢(shì)進(jìn)行較為全面和系統(tǒng)的定量分析還未見相關(guān)報(bào)道，我們對(duì)CNKI和Web of science數(shù)據(jù)
- 大豆疫霉與大豆互作中的識(shí)別與反識(shí)別
病害［1］。大豆疫霉（Phytophthora sojae）引發(fā)的大豆疫病，又稱大豆疫霉根莖腐病，是大豆生產(chǎn)中的一種毀滅性病害，每年在全球范圍內(nèi)造成10-20億美元的經(jīng)濟(jì)損失［2］。生產(chǎn)中控制大豆疫病的主要方法是利用植物抗性進(jìn)行抗病品種選育。為實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)，在分子層面對(duì)大豆疫霉與大豆的相互作用進(jìn)行深入的研究具有重要的理論價(jià)值和實(shí)踐意義［3］。目前對(duì)于大豆疫霉與大豆互作的研究主要集中在病原菌效應(yīng)分子毒性作用、寄主抗性及兩者之間的分子互作機(jī)制方面［4］，本文重
生物技術(shù)通報(bào) 2018年2期2018-04-01
- 大豆疫霉細(xì)胞周期蛋白依賴性蛋白激酶的生物信息分析
霉菌(霜霉病)和疫霉菌(疫病)潛伏期短，再侵染次數(shù)多，常暴發(fā)流行而導(dǎo)致?lián)p失嚴(yán)重[2]。卵菌在進(jìn)化上與真菌相差很遠(yuǎn)，進(jìn)化上的差異使得疫霉菌擁有一套與其他真菌不同的致病機(jī)制，多數(shù)殺菌劑對(duì)植物疫病無(wú)效。大豆疫霉屬(Phytophthorasojae)屬于卵菌門的疫霉菌屬，是大豆根腐病的主要病原菌之一，能在任何一個(gè)時(shí)間點(diǎn)使大豆染病，包括大豆的種子發(fā)育期。盡管包括大豆疫霉在內(nèi)已有多個(gè)疫霉菌完成了基因組測(cè)序，但疫霉菌遺傳轉(zhuǎn)化困難，對(duì)疫霉菌與植物互作以及致病機(jī)理、基因功
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年4期2018-03-27
- 大豆疫霉對(duì)根分泌物中異黃酮、氨基酸和糖的響應(yīng)
50030）大豆疫霉根腐病是典型土傳病害[1]，其病原菌大豆疫霉（Phytophthora sojae Kaufmann and Gerdemann）在自然界只侵染栽培大豆（Glycine max(L.)Merr）[2]。該菌于1948年首次在美國(guó)印第安納州發(fā)現(xiàn)，我國(guó)1989年在東北大豆產(chǎn)區(qū)分離獲得[3]。大豆疫霉是卵菌，其接種體游動(dòng)孢子通過(guò)鞭毛與寄主根分泌的化合物互作定位寄主，侵染種子和根系[4]。Zentmyer報(bào)道植物產(chǎn)生的化學(xué)物質(zhì)對(duì)卵菌游動(dòng)孢子具有
- 危害中國(guó)花卉的疫霉菌及其防控措施綜述
。關(guān)鍵詞：花卉；疫霉；防治措施；生物防治中圖分類號(hào)： S4324+4文獻(xiàn)標(biāo)志碼：文章編號(hào)：1002-1302（2017）16-0012-08收稿日期：2017-02-21基金項(xiàng)目：國(guó)家自然科學(xué)基金（編號(hào)：31671971）；國(guó)家公益性行業(yè)（農(nóng)業(yè)）科研專項(xiàng)（編號(hào)：201303018）；江蘇省揚(yáng)州市自然科學(xué)基金（編號(hào)：YZ2016121）。作者簡(jiǎn)介：盛桂林（1992—），男，江蘇揚(yáng)州人，碩士研究生，研究方向?yàn)?span id="j5i0abt0b" class="hl">疫霉病害防控。E-mail：18252715514@
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年16期2017-10-27
- 丁香疫霉熱處理方法的比較與分析
00457）丁香疫霉熱處理方法的比較與分析劉娟，樓閣，王娓辰，程瑜，楊茜，姜濤，王偉，魏亞?wèn)|*（天津出入境檢驗(yàn)檢疫局，天津300457）對(duì)丁香疫霉不同熱處理的方法進(jìn)行比較與分析。對(duì)丁香疫霉分別使用熱水、干熱和蒸熱3種不同的熱處理方式，每種處理方式均設(shè)置不同溫度梯度、處理時(shí)間進(jìn)行處理，相同培養(yǎng)條件下觀察其菌絲體的生長(zhǎng)情況。試驗(yàn)表明熱水處理?xiàng)l件下50℃以上，超過(guò)2 min離體丁香疫霉菌絲體沒(méi)有生長(zhǎng)。干熱處理?xiàng)l件下50℃處理15 min離體丁香疫霉菌絲體沒(méi)有生長(zhǎng)
食品研究與開發(fā) 2017年19期2017-10-11
- 致病疫霉ATP6基因單倍型與地理因素的相關(guān)性分析
詹家綏摘要：致病疫霉（Phytophthora infestans）是馬鈴薯晚疫病的病原菌，對(duì)世界馬鈴薯的生產(chǎn)造成嚴(yán)重影響。ATP6編碼ATP合酶α亞基的第6個(gè)亞單位，對(duì)ATP合酶的功能及生物的生存生殖至關(guān)重要。本研究對(duì)來(lái)自我國(guó)7個(gè)群體140株馬鈴薯晚疫病菌的ATP6基因進(jìn)行核苷酸序列及其遺傳結(jié)構(gòu)和地理因素（海拔、經(jīng)度和年平均氣溫）的相關(guān)分析。結(jié)果表明：7個(gè)群體中只有2種單倍型Hapl-1和Hapl-2，其中Hapl-1在群體中所占比例與當(dāng)?shù)氐暮０纬曙@著正
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年8期2017-06-30
- 黑龍江省東部大豆疫霉群體結(jié)構(gòu)及其時(shí)空動(dòng)態(tài)
黑龍江省東部大豆疫霉群體結(jié)構(gòu)及其時(shí)空動(dòng)態(tài)文景芝1，揭?guī)r1，田苗1，陳宇飛1，張斌1，丁俊杰2，顧鑫2，武文旭1，吳迪1，趙鈺琦1，高新穎1（1.東北農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院，哈爾濱150030；2.黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院佳木斯分院，黑龍江佳木斯154007）為明確大豆疫霉群體結(jié)構(gòu)及其時(shí)空變化規(guī)律，連續(xù)3年對(duì)黑龍江省東部4個(gè)具有代表性地塊樺南縣土龍山鎮(zhèn)生產(chǎn)田Ht、樺南縣曙光一隊(duì)生產(chǎn)田Hs、黑龍江省農(nóng)科院佳木斯分院大豆品種試驗(yàn)田Jn和農(nóng)墾科學(xué)院大豆品種試驗(yàn)田Nk土樣，采用葉
- 洛陽(yáng)市煙草黑脛病與根腐病概述
??；煙草根腐?。?span id="j5i0abt0b" class="hl">疫霉；鐮刀菌；致病機(jī)理；河南洛陽(yáng)中圖分類號(hào) S435.72 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1007-5739（2017）05-0118-02Abstract Tobacco black shank and root rot are serious root and stem diseases in Luoyang City.The symptoms，pathogens and pathogeny of them were described i
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2017年5期2017-04-19
- 致病疫霉組蛋白H2A變異體序列與表達(dá)
農(nóng)業(yè)生物技術(shù)致病疫霉組蛋白H2A變異體序列與表達(dá)汪曉雯，國(guó)立耘中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué) 植物保護(hù)學(xué)院植物病理系 農(nóng)業(yè)部植物病理學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100193汪曉雯, 國(guó)立耘. 致病疫霉組蛋白H2A變異體序列與表達(dá). 生物工程學(xué)報(bào), 2016, 32(11): 1564-1575.Wang XW, Guo LY. Sequence analysis and expression patterns of histone H2A variants in Phytophth
生物工程學(xué)報(bào) 2016年11期2016-12-12
- 半夏防御酶系對(duì)Fusariumoxysporum和Phytophthoraparasitica侵染的動(dòng)態(tài)反應(yīng)
echt)和寄生疫霉(PhytophthoraparasiticaDastur)分別為引起半夏塊莖腐爛病和疫病的病原,為探索半夏在受到這2種病原侵染時(shí)的生理生化反應(yīng),采用室內(nèi)盆栽方法,研究超氧化物歧化酶(SOD)、過(guò)氧化物酶(POD)、過(guò)氧化氫酶(CAT)、多酚氧化酶(PPO)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)5種寄主防御酶活性在塊莖腐爛病和疫病發(fā)生過(guò)程中的變化趨勢(shì)。結(jié)果表明,半夏在接種2種病原菌后,分別于第2天和第3天出現(xiàn)發(fā)病癥狀,第5天病情指數(shù)分別高達(dá)70.3
植物保護(hù) 2016年2期2016-09-14
- 疫霉葡聚糖激發(fā)子Gep1誘導(dǎo)煙草對(duì)煙草花葉病毒的抗性研究
430030）?疫霉葡聚糖激發(fā)子Gep1誘導(dǎo)煙草對(duì)煙草花葉病毒的抗性研究霍 瑞1，薛守聰1，任加慶1，許汝冰2，李錫宏2，趙秀云1* （1.華中農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院，武漢 430070；2.湖北省煙草科學(xué)研究院，武漢 430030）摘 要：煙草花葉病毒病是危害煙草的重要病害，可通過(guò)激發(fā)子誘導(dǎo)煙草產(chǎn)生抗病性。利用乙醇沉淀、DEAE-52、SephadexG-100柱層析的方法，從疫霉菌中分離純化出一種葡聚糖類激發(fā)子Gep1。Gep1誘導(dǎo)后，煙草葉片產(chǎn)生和
中國(guó)煙草科學(xué) 2016年2期2016-07-15
- 如何防治番茄疫霉根腐病
如何防治番茄疫霉根腐病手機(jī)尾號(hào)為0194的用戶問(wèn)：番茄上部葉片一側(cè)出現(xiàn)萎蔫，傍晚恢復(fù)，反復(fù)幾天后全株死亡；地下根部出現(xiàn)水漬狀褐色腐爛，這是什么病，應(yīng)如何防治？專家解答：這是番茄疫霉根腐病的癥狀。該病在溫度低、濕度大，陰天持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，棚內(nèi)通風(fēng)不良時(shí)迅速蔓延?？刹扇∫韵路椒ǚ乐危孩俜N植前做好苗床土壤消毒，借7～8月高溫天氣，采取石灰氮、棉隆等高溫悶棚。②合理輪作。連續(xù)幾年發(fā)病的棚區(qū)，應(yīng)與非茄果類、瓜類蔬菜進(jìn)行3年輪作。③合理澆水，加強(qiáng)水肥管理。適時(shí)適量灌水，澆
農(nóng)業(yè)知識(shí) 2016年42期2016-03-28
- 老天一直不開晴，番茄疫霉根腐病多地偏重發(fā)生
一直不開晴，番茄疫霉根腐病多地偏重發(fā)生文/ 張立寧張立寧，青島農(nóng)業(yè)大學(xué)客座教授，山東省新農(nóng)村建設(shè)專家顧問(wèn)團(tuán)首席植保專家，長(zhǎng)期從事作物病蟲害防治與研究，先后被各媒體評(píng)為優(yōu)秀農(nóng)業(yè)專家、全國(guó)百名農(nóng)化專家。近期，山東、河北等地一直是低溫寡照，受氣候影響，大棚番茄疫霉根腐病發(fā)生猖獗，張立寧教授針對(duì)此問(wèn)題給出了自己的分析。前段時(shí)期，山東、河北等地天氣一直都是低溫寡照。受氣候影響，大棚內(nèi)的番茄疫霉根腐病又開始猖獗起來(lái)，這可愁壞了農(nóng)戶。該病發(fā)病與天氣有直接關(guān)系，溫度低、濕
營(yíng)銷界 2015年35期2015-06-01
- 基于CLIMEX的柑橘冬生疫霉在我國(guó)的適生性研究
MEX的柑橘冬生疫霉在我國(guó)的適生性研究馬 菲1， 龔國(guó)祥2， 何友元1， 邱國(guó)強(qiáng)2， 王振華2*(1. 中國(guó)檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院植物檢疫研究所，北京 100029；2. 湖北出入境檢驗(yàn)檢疫局，武漢 430050)柑橘冬生疫霉(PhytophthorahibernalisCarne)是我國(guó)進(jìn)境植物檢疫性有害生物，主要危害柑橘類作物，在我國(guó)尚未有分布報(bào)道。本研究在柑橘冬生疫霉的生物學(xué)數(shù)據(jù)和中國(guó)748個(gè)站點(diǎn)的氣象數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上，綜合運(yùn)用CLIMEX 2.0和ArcG
植物保護(hù) 2014年5期2014-08-10
- ST－1菌株對(duì)致病疫霉抑制作用的初步研究*
71000)致病疫霉是鞭毛菌亞門卵菌綱霜霉目卵菌，生理分化明顯，可引起番茄和馬鈴薯的晚疫病，是嚴(yán)重危害農(nóng)作物生長(zhǎng)的重要植物病原微生物［1］。目前在生產(chǎn)中除利用有限的抗病品種外，主要依賴于化學(xué)農(nóng)藥來(lái)防治晚疫病，但化學(xué)農(nóng)藥的長(zhǎng)期使用已導(dǎo)致致病疫霉抗藥性逐漸增強(qiáng)、環(huán)境污染日益嚴(yán)重。而利用拮抗微生物控制該病具有無(wú)污染、不易使有害生物產(chǎn)生抗藥性等特點(diǎn)，使許多學(xué)者對(duì)拮抗微生物的研究有更多的注意。放線菌是一類主要呈菌絲狀生長(zhǎng)和以孢子繁殖的陸生性較強(qiáng)的原核生物。放線菌廣泛
陰山學(xué)刊(自然科學(xué)版) 2014年3期2014-07-23
- 致病疫霉拮抗菌LH－03的抗菌物質(zhì)分析及其防病作用
71002）致病疫霉（Phytophthora infestans）引起的馬鈴薯晚疫病是全球馬鈴薯生產(chǎn)中最具毀滅性的病害，其造成的經(jīng)濟(jì)損失、防治難度以及對(duì)全社會(huì)的影響已超過(guò)了水稻稻瘟病和小麥銹病，被視為國(guó)際第一大作物病害［1］.生產(chǎn)中除利用有限的抗病品種和適宜于局部地區(qū)的農(nóng)業(yè)栽培措施外，化學(xué)農(nóng)藥仍是主要的防治措施.但隨著病菌A2交配型相繼在世界各地出現(xiàn)，病菌生理分化和遺傳變異更加迅速且復(fù)雜，由此導(dǎo)致的品種抗病性喪失、病菌抗藥性、農(nóng)藥殘留以及環(huán)境污染等一系列
- 致病疫霉拮抗真菌研究進(jìn)展
2)學(xué)科綜述致病疫霉拮抗真菌研究進(jìn)展蔣繼志，郭俊亭，李麗艷(河北大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院，河北 保定 071002)致病疫霉主要引起馬鈴薯和番茄的晚疫病，是嚴(yán)重制約馬鈴薯和番茄生產(chǎn)可持續(xù)發(fā)展的首要因素.生產(chǎn)中可利用的措施主要有選育和利用抗病品種、農(nóng)業(yè)栽培措施和化學(xué)農(nóng)藥，但因病菌生理分化明顯、遺傳變異迅速，現(xiàn)有措施難以完全有效控制該病，發(fā)掘致病疫霉拮抗微生物并研發(fā)安全高效的微生物農(nóng)藥是當(dāng)前的主要研究方向之一.綜述了近年來(lái)對(duì)于致病疫霉拮抗真菌的研究進(jìn)展，并指出了在該
- 深綠木霉T2菌株對(duì)百合疫霉拮抗作用及機(jī)制
30070）百合疫霉（Phytophthor a nicotianae Bredeet de Haan）是危害百合莖基部的主要病原菌，引起百合疫病。近年來(lái)在百合種植區(qū)發(fā)生普遍，大棚種植區(qū)發(fā)病率為11．8%，而露地種植區(qū)發(fā)病率為19．1%，嚴(yán)重影響百合產(chǎn)業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益［1］。目前，采用化學(xué)藥劑防治效果不理想，同時(shí)還引起農(nóng)藥殘留、農(nóng)藥污染及抗藥性菌株出現(xiàn)等問(wèn)題，因此，有必要大力開展生物防治植物病害研究。木霉 （Trichoder ma spp．）是一類較理想的生
植物保護(hù) 2011年6期2011-11-30
- 海南省胡椒瘟病病原鑒定及發(fā)生規(guī)律
季時(shí)發(fā)生。它是由疫霉菌感染而引起的一種傳染力很強(qiáng)的土傳性病害［1］，自引種種植以來(lái)，胡椒瘟病就一直是危害我國(guó)胡椒生產(chǎn)的首要病害。葉片上的病斑是鑒定瘟病很重要的標(biāo)志。植株下層的葉片最先感病，開始為淺褐色或灰黑色水漬狀斑點(diǎn)，斑點(diǎn)迅速擴(kuò)大成黑褐色、圓形或菱形病斑，邊緣呈放射狀擴(kuò)展。病情嚴(yán)重的胡椒園能導(dǎo)致全園毀滅。Muller于1936年首次記載并鑒定出胡椒瘟病的病原為棕櫚疫霉胡椒變種（Phytophthor a pal mivora var．piperis）。其
植物保護(hù) 2011年6期2011-11-30
- 大豆疫霉根腐病研究進(jìn)展
55800）大豆疫霉根腐病是由大豆疫霉菌(Phytophthora sojae,M.J.Kaufmann&J.W.Gerdemann)引起的，是危害嚴(yán)重的毀滅性大豆病害之一，在環(huán)境條件有利于病害發(fā)生的情況下可導(dǎo)致大豆絕產(chǎn)。自1948年首次在美國(guó)東北部的印第安那州發(fā)現(xiàn)該病以來(lái)，相繼在澳大利亞、加拿大、匈牙利、日本、阿根廷、前蘇聯(lián)、意大利和新西蘭等國(guó)都發(fā)現(xiàn)了該病[1]。僅美國(guó)一個(gè)國(guó)家就有大約800萬(wàn)公頃大豆受到該病危害。1991年沈崇堯等首次報(bào)道在我國(guó)東北地區(qū)
大豆科技 2011年1期2011-08-15
- 清鎮(zhèn)市延晚番茄疫霉根腐病重發(fā)原因分析與防治
的不斷擴(kuò)大，番茄疫霉根腐病逐年上升，特別是2009年，大部分鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）番茄疫霉根腐病嚴(yán)重發(fā)生，在我市衛(wèi)城、百花、紅楓湖、站街等6個(gè)鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）10個(gè)點(diǎn)晚番茄基地共調(diào)查15塊栽培田中，每塊田采取五點(diǎn)取樣調(diào)查200株，調(diào)查總株數(shù)3 000株，發(fā)病945株，平均發(fā)病率為31.5%，其中以海拔1 100 m左右的衛(wèi)城鎮(zhèn)關(guān)壩村和百花湖鄉(xiāng)下麥城村田塊發(fā)病較為嚴(yán)重，平均發(fā)病率為45.6%和52.2%。海拔1 250 m左右田塊發(fā)病率在15.4%～20.5%，現(xiàn)將調(diào)查的發(fā)病原因
長(zhǎng)江蔬菜 2010年7期2010-04-03