茚三酮
- 過氧化氫-茚三酮體系熒光光度法檢測食品中的焦磷酸鹽
具有微弱熒光的茚三酮-過氧化氫混合體系為基底反應物，通過在基底液中加入具有催化活性的Cu2+，使體系的熒光強度增強。當體系中加入少量的PPi 后，基于Cu2+能與PPi 形成穩(wěn)定的配離子，使催化體系的熒光強度降低，從而建立一種新型熒光光度法，以檢測食品中焦磷酸鹽含量。1 材料與方法1.1 材料與試劑蝦仁與帶魚樣品均購自漢中市水產(chǎn)品市場。冰乙酸（99.5%），天津市登峰化學試劑廠；無水乙酸鈉，天津市化學試劑六廠；過氧化氫（30%），成都市科龍化學品有限公司；
中國食品學報 2023年7期2023-08-18
- 全自動氨基酸分析儀的常見故障及解決辦法
沒有氣泡。二、茚三酮溶液配置問題（一）原因分析全自動氨基酸分析儀為了降低后期使用成本，除能夠使用原廠茚三酮試劑外，還提供了氨基酸分析所需茚三酮試劑的配比方法。檢測人員在實際化驗中可以根據(jù)廠家提供的試劑配置方案自行配置，從而大大節(jié)約試劑成本。由于茚三酮容易氧化變質，根據(jù)化驗需要自行配置茚三酮試劑，可防止剩余試劑因為放置時間過長而變質。但是，由于精密度高，儀器對試劑的要求非常高，使用純度達不到要求的茚三酮試劑極易發(fā)生氧化造成變質失效，且由于這種試劑所含雜質較多
河南農(nóng)業(yè) 2022年11期2022-12-08
- 茚三酮比色法測定凍干藥膳雞湯中氨基酸含量
徐青霞本文利用茚三酮反應產(chǎn)生特征顏色，改變溶液的吸光度，采用可見光分光光度法對藥膳雞湯及其凍干粉中的氨基酸含量進行分析，建立快速評價凍干藥膳雞湯的新方法。測定結果表明，茚三酮法測定凍干粉中氨基酸含量具有良好的線性（R2=0.9996），準確性（回收率 98.51%～101.61%）。12 種凍干藥膳雞湯中氨基酸含量介于540～2510μg/ml 之間；凍干藥膳雞湯中氨基酸含量隨其煎煮時長和食鹽的增加而提高。中醫(yī)藥膳學是在中醫(yī)理論指導下研究食藥兩用食材的理論
經(jīng)濟技術協(xié)作信息 2022年20期2022-07-06
- 數(shù)字序列分析對兩種大蒜總氨基酸測定方法結果間的相關性研究
]。光譜法采用茚三酮顯色法測總氨基酸，其原理是茚三酮將α-氨基酸氧化成亞氨基后水解成氨與還原的茚三酮和茚三酮之間發(fā)生縮合，產(chǎn)生藍紫色產(chǎn)物，根據(jù)這個有色反應產(chǎn)物進行可見光譜法定量。在植物中有多種氨基酸，根據(jù)反應原理采用一個氨基酸對照品為替代，以它計總氨基酸含量是一個經(jīng)典的方法，它的優(yōu)點是快速、節(jié)省對照品，方法的穩(wěn)定性好，易于操作，適用于大樣本量對總氨基酸含量數(shù)據(jù)有需求的分析測定。色譜法常采用柱前衍生化，異硫氰酸苯酯（Phenyl isothiocyanate
新疆醫(yī)科大學學報 2022年3期2022-03-31
- 韭菜兩新優(yōu)品種葉片游離氨基酸總量測定與比較
離氨基酸與水合茚三酮反應，產(chǎn)生二酮茚—二酮茚胺藍紫色化合物。在一定范圍內，顏色的深淺與游離氨基酸含量成正比，可以用紫外可見分光光度計，在570 nm下測得藍紫色溶液的吸光度，然后根據(jù)標準曲線計算樣品中游離氨基酸的含量。1 材料和方法1.1 實驗材料、儀器和試劑。1.1.1 材料 新鮮韭菜葉片1.1.2 儀器 主要有:(1)研缽、漏斗、三角瓶、濾紙 、容量瓶(50 mL, 100 mL);(2)橡膠塞刻度試管50 mL;(3)移液槍200 μL、1 000
陜西農(nóng)業(yè)科學 2020年12期2021-01-20
- 熱敏紙表面潛在汗液手印顯現(xiàn)方法研究
的效果比較》《茚三酮、硝酸銀顯現(xiàn)熱敏紙上汗液手印》等文獻對熱敏紙表面汗?jié)撌钟★@現(xiàn)方法開展了相關研究，但由于熱敏紙種類創(chuàng)新，且被應用于更多新領域，多數(shù)方法是否存在失效或出現(xiàn)更適合的方法，還有待研究發(fā)現(xiàn)。利用502 膠顯現(xiàn)法、粉末顯現(xiàn)法、多波段光源顯現(xiàn)法、茚三酮溶液噴顯法、茚三酮熏顯柜加熱顯現(xiàn)法等對不同熱敏紙客體表面潛在汗液手印進行顯現(xiàn)，對顯現(xiàn)結果進行比對分析，得出最適合的顯現(xiàn)方法，既是對已有的理論和方法的驗證，也為公安實戰(zhàn)應用中熱敏紙類客體的汗?jié)撌钟√崛√峁?/div>
遼寧警察學院學報 2020年6期2020-11-26
- 大蒜粉薄層色譜鑒別方法的建立
宇精細化工)、茚三酮(分析純，上海試劑三廠)。蒜氨酸對照品(批號AL080428，新疆埃樂欣藥業(yè)有限公司)。大蒜粉為來自不同產(chǎn)地的大蒜鱗莖經(jīng)去皮，切碎、真空冷凍干燥加工制成，其中Y201811001批次來源于新疆皮山縣桑珠鄉(xiāng)，Y201811004、Y201811005和2018110006來源于新疆皮山縣克里昂鄉(xiāng)，Y201904003批次來源于新疆吉木薩爾縣，Y201901021批次來源于新疆且末縣。生產(chǎn)加工方為新疆埃樂欣藥業(yè)有限公司。2 方法與結果2.1中國民族民間醫(yī)藥 2020年19期2020-11-19
- 利用茚三酮無水乙醇溶液顯現(xiàn)牛皮紙上汗?jié)撌钟∮绊懸蛩匮芯?/a>
客體，通常使用茚三酮無水乙醇溶液進行顯現(xiàn)?，F(xiàn)有的教材里，推薦的溶液濃度為1～5g的茚三酮溶于100mL的無水乙醇中[1]，至于具體使用多少濃度的溶液顯現(xiàn)效果最佳，教材沒有明確。研究使用茚三酮無水乙醇溶液牛皮紙上潛在汗液手印顯現(xiàn)的影響因素，準確判斷該方法的最佳使用條件，使現(xiàn)場勘查能快速、有效地顯出手印，對于提升現(xiàn)場勘查工作效率，提升現(xiàn)場痕跡物證提取率，切實為偵查破案服務，真正做到執(zhí)法為民具有重大意義。1 實驗器材和樣本1.1 實驗儀器本實驗所使用的主要器材有海峽科學 2020年9期2020-11-07
- 影響氨基酸分析儀分析系統(tǒng)的研究
柱、緩沖溶液、茚三酮溶液等影響氨基酸分析儀分析系統(tǒng)的決定性因素進行了研究。關鍵詞：氨基酸分析儀;分析系統(tǒng)氨基酸是食品中重要的營養(yǎng)物質，隨著人民生活水平的提高，人們越來越關注食品的營養(yǎng)。氨基酸作為添加劑、調味劑、飼料添加劑、醫(yī)藥等在食品工業(yè)、農(nóng)業(yè)、畜牧業(yè)及人類健康、醫(yī)療保健等諸多方面有著廣泛的應用。對氨基酸的分析，因其方法特點、分析過程復雜，不同實驗室出具的數(shù)據(jù)可比性差，分析結果的有效性問題日顯突出，由于氨基酸分析儀在科研及日常測試中大量使用，為保證測量結果大眾科學·下旬 2020年4期2020-10-21
- 檢測水中氫氰酸的新型便攜式RGB色度傳感器
性條件下與水合茚三酮反應，溶液呈紫紅色，在LED光源的照射下，RGB色度傳感器中顏色傳感器用于檢測特定顏色的光，并按紅、綠、藍三色光組成比例輸出三刺激值，從而開發(fā)了一種檢測水中氫氰酸的便攜RGB色度傳感器。文中采用源于歸一化RGB系統(tǒng)的RGB色度法，克服了基于RGB模型的由于光強變化導致三刺激值變化的不足。各通道的R、G、B色度值均與氫氰酸濃度呈線性關系。該方法具有高靈敏性、穩(wěn)定性和選擇性。1 實驗部分1.1 試劑與儀器沙林(GB)、梭曼(GD)、維?？怂?/div>分析測試學報 2020年2期2020-03-19
- 黃酒和米酒中氨基酸態(tài)氮測定方法的比較
是甲醛滴定法和茚三酮比色法。甲醛滴定法常用于黃酒、醬油等產(chǎn)品中氨基酸態(tài)氮的測定[5-6]，該方法通過甲醛結合氨基，使氨基酸顯酸性，進而通過標準NaOH溶液對其進行定量。甲醛滴定法雖然操作簡單，但甲醛為一類致癌物[7]，且該方法檢測限較高[8]，常用于對氨基酸含量較高的產(chǎn)品進行檢測。茚三酮比色法是啤酒等產(chǎn)品中氨基酸態(tài)氮的測定方法[9-10]，也常用于測定茶葉等食品中游離氨基酸總量[11]，是一種操作方便、重現(xiàn)性和準確度都比較高的分析方法。此外，氨基酸的分析也食品與發(fā)酵工業(yè) 2019年23期2020-01-13
- 自制轉印膜顯現(xiàn)不同客體表面新鮮汗?jié)撌钟〉难芯?/a>
敏反應的試劑(茚三酮、硝酸銀、DFO )，在一定材料載體上均勻溶解附著制作而成。自制轉移膜價格低廉，可以顯現(xiàn)提取不方便直接操作的特殊空間潛在手印，以及在不容易大面積破壞客體的情況下顯現(xiàn)汗?jié)撌钟?，應用前景廣闊。顯現(xiàn)手印方法分為以下兩種?！吧w印”是指將制作好的轉印膜蓋覆于所留汗?jié)撌钟〉目腕w上，與留有手印的客體貼附緊密并施加一定的壓力、溫度作用，使手印在原客體上顯現(xiàn)的一種手印顯現(xiàn)方法?！稗D印”是指將轉印膜與留有手印的客體貼附緊密并施加一定的壓力、溫度，使手印顯現(xiàn)云南警官學院學報 2019年6期2019-12-04
- 雙孢蘑菇發(fā)酵液氨基氮含量測定方法的研究
的樣品[8]。茚三酮比色法測定氨基氮含量具有靈敏度、準確性高，重現(xiàn)性好等特點被廣泛采用[9-10]，但未見其在食用菌發(fā)酵液中氨基氮含量測定的應用。筆者建立了茚三酮比色法測定雙孢蘑菇發(fā)酵培養(yǎng)液氨基氮含量，以期獲得可靠的數(shù)據(jù)，通過掌握液體發(fā)酵培養(yǎng)過程中以氨基氮形式存在的氮源代謝規(guī)律，為雙孢蘑菇液體菌種的生產(chǎn)實踐提供借鑒。1 材料與方法1.1 試驗材料供試菌株:雙孢蘑菇（Agaricus bisporus）W192，由福建省農(nóng)業(yè)科學院食用菌研究所育種室提供。液體食用菌 2019年5期2019-10-08
- 茚三酮比色法測定湘西臘肉甘氨酸含量*
分光光度計，用茚三酮比色法測定湘西臘肉中甘氨酸含量，該方法操作簡單，儀器設備要求低，具有普遍的可行性。利用茚三酮在一定條件下與甘氨酸顯色的原理，重點研究了溶液pH、顯色劑用量、乙醇用量、加熱溫度、加熱時間和冷卻時間對茚三酮比色法定量檢測甘氨酸的影響，效果較為滿意，可供臘肉中甘氨酸含量檢驗檢測提供參考。并在線性范圍內建立測定標準曲線，通過分光光度法對其定量測定。1 試驗部分1.1 試驗儀器與試劑1.1.1 試驗儀器S220 酸度計，梅特勒-托利多儀器（上海）食品工程 2019年4期2019-06-18
- 氨基酸紙色譜層析法實驗條件優(yōu)化的探索
霧器噴顯色劑(茚三酮溶液)，噴出量和均勻性無法把握，容易污染學生的實訓服。為改善實驗方法，本文對“氨基酸的紙色譜”實驗的固定相、展開劑、點樣方式和顯色方式進行優(yōu)化[2-6]。1 材料與方法1.1 材料色譜濾紙(新華一號濾紙)、薄層板、剪刀、層析缸(燒杯500 mL)、培養(yǎng)皿、吹風機、微量注射器(5 uL)或毛細管、移液槍(5uL)、噴霧器、尺子和鉛筆、鑷子、封口膜。1.2 試劑(1)0.5%的氨基酸溶液(亮氨酸、脯氨酸、谷氨酸、纈氨酸)，各種試劑均為分析純楊凌職業(yè)技術學院學報 2019年1期2019-03-21
- 一種用于現(xiàn)場指紋顯現(xiàn)基質膜的設計與應用
，有學者制成了茚三酮無水轉印膜[5]和凝膠型指紋顯示劑[6]，即將化學試劑應用于非滲透性客體表面指紋顯現(xiàn)，直接規(guī)避了粉末揚塵的弊端?；瘜W顯現(xiàn)法對指紋中的蛋白質進行顯色標記，效果穩(wěn)定。但由于其對溫度和顯現(xiàn)時間等條件的要求，主要是在實驗室中，針對滲透性客體進行顯色反應。本文旨在尋找有效的基質載體，將化學顯現(xiàn)法的穩(wěn)定性應用到案件現(xiàn)場操作中，克服化學試劑在非滲透性客體上流動性的影響，避免粉塵對人體的污染。1 基質膜設計1.1 實驗材料器材：電子天平、佳能相機、燒杯山東化工 2019年3期2019-03-09
- 淫羊藿藥渣總氨基酸水解液分析及其制備工藝優(yōu)化
有凱氏定氮法、茚三酮顯色法、考馬斯亮藍法、高效液相色譜(HPLC)柱前/柱后衍生化法[5]等。茚三酮顯色法在氨基酸定量分析中具有靈敏度高、成本低廉、過程簡易、分析迅速等優(yōu)點[6]。但是，由于不同樣品含氮組分比例不同，茚三酮顯色法對于不同樣品的氨基酸含量測定都會產(chǎn)生一定誤差。因此，本試驗以高效液相色譜法和凱氏定氮法測定值作為參考指標，考察茚三酮顯色法對淫羊藿藥渣水解液中總氨基酸定量分析的適用性和準確性。淫羊藿經(jīng)水提后，藥渣中仍剩余大量的功能性成分，如粗蛋白、江蘇農(nóng)業(yè)科學 2018年23期2019-01-09
- 銠催化無水茚三酮和炔烴脫羰環(huán)加成C-C鍵活化反應的研究
鍵活化的方法.茚三酮是苯并五元環(huán)結構，具有三個共軛羰基，是市售的廉價試劑.茚三酮分子結構的C-C鍵可能是用于過渡金屬氧化加成潛在的反應位點.一旦金屬成功地添加到C-C鍵，隨后的脫羰作用將產(chǎn)生更穩(wěn)定的金屬環(huán)狀中間體.該中間體可以通過環(huán)加成與炔烴進一步反應，得到茚酮產(chǎn)物.這將是一個非常有吸引力的反應方法，這些產(chǎn)物是有機合成，藥物，和生物制劑中的重要化學品.1 實驗部分1.1 試劑與儀器Bruker AV 400MHz核磁共振儀；Nicolet Magna 55吉林化工學院學報 2018年11期2018-12-13
- 茚三酮法測定茶葉游離氨基酸總量研究
云飛摘要 鑒于茚三酮法測定游離氨基酸總量不夠穩(wěn)定，本文對茚三酮法測定茶游離氨基酸的顯色反應時間與氨基酸濃度因素進行了條件優(yōu)化，并考察了方法的準確度與精密度。結果表明，將200 μL的2×pH 5.6的緩沖液、200 μL水或茶葉水提取液（茶水比1∶250，沸煮30 min）和400 μL茚三酮溶液顯色體系均勻混合，沸煮結束后立即用自來水充分冷卻并加入4.8 mL去離子水，于570 nm處測定吸光值，所獲得的結果穩(wěn)定可靠，適宜作為茶葉中游離氨基酸總量的測定條現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2018年14期2018-10-31
- 茚三酮-1，2-二肟合成方法優(yōu)化
26)0 引言茚三酮因其在結構中含有三個可以參與配位的羰基氧原子，而合成茚三酮-1，2-二肟后變成了可以參與配位的一個羰基氧原子、兩個肟基氧原子和兩個肟基氮原子，故而茚三酮及茚三酮-1，2-二肟在金屬配合物[1-4]的可控合成中有著廣泛的應用.1 實驗部分1.1 主要儀器與試劑Nicolet-460型紅外光譜儀(KBr壓片，掃描范圍400～4000 cm-1)、Mercurry Plus-400 型核共振波譜儀、X-4數(shù)字顯示顯微熔點測定儀(未經(jīng)校正)、Z太原師范學院學報(自然科學版) 2018年1期2018-08-06
- 直讀顯色快速檢測綠茶中的茶氨酸
定量的顯色劑如茚三酮溶解于展開劑中，其顯色效果較噴霧法有所改善[15,20-21]。盡管如此，由于氨基酸性質各異，可能導致顯色混雜并影響比移值Rf值的測定。更為重要的是，無論噴霧還是將顯色劑混合在展開劑中都將導致薄層層析條帶非顯色區(qū)的本底顏色加深，減弱了顯色的信噪比，不利于裸眼直讀以及儀器判讀。本研究首先利用溶膠-凝膠反應制備了自顯色活性的納米顯色劑，通過多種表征手段證實茚三酮可以穩(wěn)定固定在納米二氧化鈦材料中。將該納米材料分散液作為一種納米顯色劑打印在高效茶葉科學 2018年3期2018-06-21
- 潮濕客體表面汗?jié)撌钟〉娘@現(xiàn)研究
[2]。本文用茚三酮法、“502”熏顯法、粉末法對非滲透性客體潮濕表面的汗?jié)撌钟★@現(xiàn)進行反復的實驗，將各種方法與結果進行比較，并總結最佳方法。一、實驗材料與方法(一)試劑與樣本制作1.顯現(xiàn)試劑與顯現(xiàn)原理(1)茚三酮?；瘜W式為c9h403·H2O，譯作寧西特林，白色或淡黃色結晶粉末，易溶于水，乙醚，丙酮，微溶于非極性溶劑，溫度高于125℃時脫水變?yōu)榧t色，241℃時分解，對呼吸道有刺激性。(2)“502”膠水?！?02”膠是一種無色透明狀液體，主要成份是α-氰法制博覽 2018年16期2018-06-01
- 茚三酮顯現(xiàn)汗?jié)撌钟〉木C述
帥[摘 要] 茚三酮顯現(xiàn)法是滲透性客體表面潛在汗液混合手印顯現(xiàn)的常規(guī)方法之一。尤其對淺色紙張、本色木、牛皮紙、票證等上遺留的新鮮或陳舊汗液手印有效。目前已廣泛應用于公安機關技術部門。介紹了國內外茚三酮顯現(xiàn)潛在手印的原理和影響顯現(xiàn)效果的因素，并對其在實際應用中的優(yōu)缺點進行分析，為公安機關實際辦案提供理論依據(jù)和技術支持。同時結合茚三酮顯現(xiàn)法處理手印在實際應用中存在的問題，對以后的研究趨勢進行了展望。[關 鍵 詞] 茚三酮；潛在手?。辉?；影響因素[中圖分類號]現(xiàn)代職業(yè)教育·職業(yè)培訓 2018年4期2018-05-14
- 橄欖果實游離氨基酸測定方法的優(yōu)化
單因素實驗初篩茚三酮顯色法中的條件,如pH、顯色劑含量、加熱溫度和加熱時間,并通過穩(wěn)定性、精密性、重復性和加樣回收實驗進行方法學驗證。結果發(fā)現(xiàn):茚三酮顯色法的最佳反應條件為最大吸收波長568 nm、pH6.6的磷酸緩沖液、0.5 mL 2%茚三酮溶液、加熱溫度100 ℃和加熱時間25 min,在30 min內OD值改變0.41%,穩(wěn)定性RSD=0.34%(n=9)、精密性RSD=0.09%(n=9)、重復性RSD=1.71%(n=6)、回收率達100.34食品工業(yè)科技 2017年22期2017-12-06
- 茚三酮顯色分光光度法測定食品中α-氨基酸含量的方法探討
274010）茚三酮顯色分光光度法測定食品中α-氨基酸含量的方法探討丁永霞*（菏澤市疾病預防控制中心，山東菏澤 274010）1 材料與方法1.1 儀器UV—2550紫外可見分光光度計，日本島津公司；FA2004N電子分析天平，上海精密科學儀器公司；石英比色皿（1cm）；玻璃比色皿；容量瓶；移液管；吸管；蒸餾燒瓶；加熱套；pH試紙。1.2 試劑鹽酸溶液，濃度6 mol/L，分析純；甘氨酸，優(yōu)級純；茚三酮試劑，分析純；乙酸，分析純；乙酸鈉，分析純；NaOH溶食品工程 2017年1期2017-10-20
- 硝酸銀、茚三酮與DFO對常見紙張上新鮮手印顯現(xiàn)對比研究
00)硝酸銀、茚三酮與DFO對常見紙張上新鮮手印顯現(xiàn)對比研究韓景峰(吉林省四平市公安局，吉林 四平 136000)利用硝酸銀、茚三酮與DFO這三種化學顯現(xiàn)手印的方法，對比探索一下對常見紙張上汗?jié)撌钟∧姆N顯現(xiàn)方法更靈敏，顯現(xiàn)的質量更好。避免選用錯誤的顯現(xiàn)方法，導致檢材上的手印顯現(xiàn)質量不高，或者導致檢材損壞，不能進行復檢。所以需要探索一下這三種方法哪種方法對于常見紙張上新鮮汗液手印的顯現(xiàn)更好，有利于公安基層一線更好的使用。手印顯現(xiàn)；硝酸銀；茚三酮；DFO根據(jù)統(tǒng)山東化工 2017年15期2017-09-16
- 茚三酮摻雜對指紋凝膠的補強作用
110035）茚三酮摻雜對指紋凝膠的補強作用劉 麗 朱勛格（中國刑事警察學院痕跡檢驗技術系 遼寧 沈陽 110035）凝膠在手印顯現(xiàn)方面的優(yōu)勢日益凸顯。利用溶膠-凝膠法合成出摻雜不同濃度茚三酮的二氧化硅凝膠，測試了凝膠的熒光光譜，對比了摻雜與不摻雜茚三酮的凝膠材料顯現(xiàn)手印的效果，實驗了茚三酮摻雜凝膠粉末對于犯罪現(xiàn)場常見非滲透性客體上新鮮及較陳舊汗?jié)撌钟〉脑鰪娕c顯現(xiàn)效果。結果表明，茚三酮對指紋凝膠有良好補強作用，摻雜茚三酮后，二氧化硅凝膠具有更高的熒光強度，中國刑警學院學報 2017年2期2017-05-14
- 紙層析法分離鑒定氨基酸實驗的改進
v:v），稱取茚三酮200 mg溶于200 mL按比例配置好的乙醇水溶液中。茚三酮可溶于乙醇和水，因此直接將茚三酮溶解在展層劑中，擴展劑沿濾紙向上移動，茚三酮也隨之向上移動，層析結束后，溶劑前沿以下的部分均勻分布著擴展劑和茚三酮，氨基酸則因分配系數(shù)的不同而在紙上分離，加熱后在氨基酸所在位置即可顯出色斑。2 實驗步驟（1）點樣：取濾紙（定性濾紙裁成7.2×11cm）1張，距一端2cm處用鉛筆輕輕的劃線，然后在線上分別用0.5%賴氨酸、0.5 %苯丙氨酸、0.化工管理 2017年12期2017-05-12
- 紅外輻射法在手印程序化顯現(xiàn)方法中的地位
用紅外輻射法、茚三酮法、硝酸銀法、DFO法對檢材表面汗?jié)撌钟∵M行程序化顯現(xiàn)實驗研究，結果表明，采用紅外輻射致熒光顯出的手印可用DFO法、茚三酮法、硝酸銀法加強手印的反差；采用紅外輻射致炭化顯出的手印，可采用茚三酮法、硝酸銀法進行手印反差加強；用DFO法、茚三酮法、硝酸銀法顯現(xiàn)后的手印亦可采用紅外輻射致手印炭化法進行加強，從而明確了紅外輻射法在紙張表面汗?jié)撌钟〕绦蚧@現(xiàn)方法中的地位。這一結論為紅外輻射法在現(xiàn)場手印顯現(xiàn)中的應用提供了可靠的依據(jù) 。紅外輻射法 紙中國刑警學院學報 2017年1期2017-04-24
- 干式茚三酮法顯現(xiàn)紙張上手印的初步研究
Paper干式茚三酮法顯現(xiàn)紙張上手印的初步研究李浩，李瑾（南京森林警察學院，江蘇 南京210046）目的研究使用干式茚三酮噴罐在常見紙張上的手印顯現(xiàn)效果及增強顯現(xiàn)的方法。方法 使用干式茚三酮噴罐（以下簡稱干式法）和茚三酮溶液（以下簡稱溶液法）對白色復印紙、牛皮紙、熱敏紙、銅版紙張上潛在手印的顯現(xiàn)效果進行比對，并使用真空金屬鍍膜法對銅版紙繼續(xù)增強顯現(xiàn)。結果 對于白色復印紙、牛皮紙、銅版紙上的潛在手印，干式法與溶液法的顯現(xiàn)效果相近。但是使用干式法不僅可以很好地中國司法鑒定 2017年1期2017-03-03
- 利用茚三酮顯現(xiàn)汗?jié)撌钟〉墓に囇芯?/a>
林進寧?利用茚三酮顯現(xiàn)汗?jié)撌钟〉墓に囇芯奎S金樂 林進寧泉州市公安局鯉城分局刑事科學技術室茚三酮顯現(xiàn)汗?jié)撌钟∈秋@現(xiàn)滲透性客體的傳統(tǒng)方法，在實際運用中有其優(yōu)缺點，本次實驗的研究目就是針對茚三酮顯現(xiàn)汗?jié)撌钟〉娜秉c，改進茚三酮顯現(xiàn)方法的顯現(xiàn)工藝，讓茚三酮顯現(xiàn)法更好地應用在實際中。通過實驗研究，對傳統(tǒng)的茚三酮顯現(xiàn)法進行了工藝改進，最后確定了茚三酮顯現(xiàn)法的最佳配方。茚三酮顯現(xiàn)法 汗?jié)撌钟?顯現(xiàn)工藝 顯現(xiàn)時效1 實驗原理茚三酮又名水合茚三酮氫茚、水合茚三酮、苯并戊三酮海峽科學 2016年10期2017-01-13
- 紅外線無損指紋顯現(xiàn)儀與茚三酮顯現(xiàn)打印紙上汗?jié)撝讣y比較研究
損指紋顯現(xiàn)儀與茚三酮顯現(xiàn)打印紙上汗?jié)撝讣y比較研究黃金龍 丁 凱 陳登猛南平市公安局刑偵支隊目的：結合紅外線無損指紋顯現(xiàn)法與茚三酮顯現(xiàn)法，研究對打印紙上汗?jié)撝讣y顯現(xiàn)的最佳效果。方法：制作遺留時間為1天至5天的打印紙上的汗?jié)撝讣y樣本，分別用紅外線無損指紋顯現(xiàn)儀和茚三酮顯現(xiàn)。結果：單獨使用紅外線無損指紋顯現(xiàn)儀、茚三酮顯現(xiàn)的效果與先用紅外無損指紋顯現(xiàn)儀處理再經(jīng)茚三酮顯現(xiàn)相近，先用茚三酮處理后再經(jīng)紅外線無損指紋顯現(xiàn)儀顯現(xiàn)，指紋顯現(xiàn)效果最優(yōu)。紅外線無損指紋顯現(xiàn)儀 茚三海峽科學 2016年10期2017-01-13
- 物理顯影液顯現(xiàn)汗?jié)?、血潛手印研?/a>
方法 通過對比茚三酮顯現(xiàn)汗?jié)撝讣y、四甲基聯(lián)苯胺顯現(xiàn)血潛指紋，對茚三酮、四甲基聯(lián)苯胺不能顯現(xiàn)或顯現(xiàn)不清晰的手印客體，物理顯影液可以進行顯現(xiàn)。結果 物理顯影液顯現(xiàn)出的手印紋線清晰、連貫，且物理顯影液與茚三酮在顯現(xiàn)汗?jié)撌钟》椒ㄖg具有補充性，提高了手印的顯現(xiàn)率。結論 物理顯影液可以有效地顯現(xiàn)出不同滲透客體表面和非滲透性客體表面上的汗?jié)撌钟『脱獫撌钟?。物理顯影液; 茚三酮; 四甲基聯(lián)苯胺； 潛在手印0 引 言長期以來，現(xiàn)場上的手印多采用粉末顯現(xiàn)、502膠熏顯、硝酸中國人民公安大學學報（自然科學版） 2016年3期2017-01-11
- 硝酸銀、茚三酮和DFO顯現(xiàn)牛皮紙表面陳舊汗?jié)撌钟〉谋容^研究
00)硝酸銀、茚三酮和DFO顯現(xiàn)牛皮紙表面陳舊汗?jié)撌钟〉谋容^研究苗晉旺1劉振宇2馬睿東1(1潞城市公安局，山西潞城047500；2本溪市公安局，遼寧本溪117000)為了探索顯現(xiàn)牛皮紙表面汗?jié)撌钟〉淖罴逊椒?，選擇牛皮紙作為實驗客體，分別制作遺留時間為1天、2天、3天、5天和7天的實驗樣本，分別用硝酸銀、茚三酮和DFO試劑對實驗樣本進行顯現(xiàn)并比較。結論：通過比較牛皮紙表面不同遺留時間的汗?jié)撌钟〉娘@現(xiàn)效果，得出對于遺留1天的汗?jié)撌钟?，硝酸銀、茚三酮和DFO試劑河北公安警察職業(yè)學院學報 2016年4期2017-01-10
- 簡單靈敏的GO-RRS-ET法測定氨基酸
件下，氨基酸與茚三酮生成藍紫色的產(chǎn)物羅曼紫（RP），使氧化石墨烯（GO）在400 nm處產(chǎn)生的RRS峰強度降低，這是由于作為供體的GO與作為受體的RP之間發(fā)生了RRS能量轉移（RRS-ET）所致。隨著氨基酸濃度增加，生成的RP增加，RRS-ET增強，400 nm處RRS峰強度線性降低，其降低值在1.33μmol/L～200μmol/L氨基酸濃度范圍內呈良好的線性關系，據(jù)此建立一種簡便、快速、靈敏、選擇性高的測定痕量氨基酸的RRS-ET新方法，檢測限1.0μ食品研究與開發(fā) 2016年24期2016-12-22
- 牛皮紙上汗?jié)撌钟〉娘@現(xiàn)方法研究
顯現(xiàn)效果，得出茚三酮、茚二酮、硝酸銀、DFO、物理顯影液五種試劑中，茚二酮是顯現(xiàn)牛皮紙上汗?jié)撌钟⌒Ч詈玫脑噭?，最終為公安實踐服務。牛皮紙；汗?jié)撌钟?；顯現(xiàn)研究手印作為證據(jù)之首，是進行人身同一認定最直接、最可靠的證據(jù)之一，在痕跡物證中占有非常重要的地位。紙張作為人們日常生產(chǎn)生活的必需品，在各類犯罪案件的現(xiàn)場經(jīng)常出現(xiàn)，而牛皮紙作為紙張的一種，在犯罪現(xiàn)場中同樣具有較高的出現(xiàn)率。與普通紙張相比，牛皮紙的纖維較粗，顏色較深，保留了原來的木質素，這些因素影響了顯現(xiàn)效果決策與信息 2016年29期2016-11-26
- 茚三酮顯現(xiàn)指紋的改進配方
210031）茚三酮顯現(xiàn)指紋的改進配方王軍王虹（江蘇警官學院江蘇南京210031）茚三酮顯現(xiàn)滲透性客體上潛在汗液手印是常用的顯現(xiàn)方法，為了更有效地顯現(xiàn)滲透性客體上手印，實驗研究了溶劑、pH值、溫度、濕度以及緩沖溶液對手印顯現(xiàn)效果的影響。實驗結果表明，新配方能夠較好地顯現(xiàn)出不同滲透性客體上的潛在汗液手印的細節(jié)特征，是對傳統(tǒng)溶液法顯現(xiàn)手印的有效改進。指紋茚三酮還原茚三酮緩沖溶液1 引言滲透性客體表面（如紙張表面）汗?jié)撌钟〉娘@現(xiàn)常用茚三酮［1-4］。茚三酮顯現(xiàn)指中國刑警學院學報 2016年3期2016-11-21
- 維藥制劑藥渣中蛋白質及游離氨基酸的含量測定
藍G-250、茚三酮顯色，分光光度法測定蛋白質及氨基酸的含量。結果：CBB G-250顯色測定蛋白質線性范圍0. 081～0. 202 mg，加樣回收率102. 06%、RSD為0. 99%；茚三酮顯色測定氨基酸的線性范圍0. 016～0. 029 mg／mL，加樣回收率99. 83%、RSD為1. 82%。結論：CBB G-250和茚三酮顯色，均具有簡便、快速、靈敏度高、成本低、重現(xiàn)性好等特點。關鍵詞藥渣；蛋白質；氨基酸；茚三酮；考馬斯亮藍；分光光度法；世界中醫(yī)藥 2016年2期2016-04-06
- 紙張上汗?jié)撌钟〉娘@現(xiàn)研究
，選取硝酸銀、茚三酮、DFO三種試劑對不同紙張分別顯現(xiàn)，研究每種紙張上汗?jié)撌钟〉娘@現(xiàn)方法排序，并進一步研究不同試劑的顯現(xiàn)時效，從而為實際辦案中檢驗紙張客體上汗?jié)撌钟√峁┛山梃b的思路。關鍵詞：手印顯現(xiàn)；紙張；茚三酮；硝酸銀；DFO紙張是生活的必須品，在現(xiàn)場勘察過程中，大量的紙張上存在著潛在的指紋，其對于發(fā)現(xiàn)案件線索，打破辦案僵局，提供證實或排除犯罪的證據(jù)有著重要意義。目前，利用化學方法顯現(xiàn)紙張上潛在指紋是當前刑事科學研究的重要領域之一。隨著作案手段的多樣化和法制博覽 2016年19期2016-02-01
- DFO、茚三酮顯現(xiàn)滲透性客體上新鮮汗?jié)撌钟〉谋容^研究
景旭?DFO、茚三酮顯現(xiàn)滲透性客體上新鮮汗?jié)撌钟〉谋容^研究湯 沐 吳景旭福建省刑事科學技術重點實驗室DFO和茚三酮顯現(xiàn)法是公安機關刑事技術部門顯現(xiàn)滲透性客體上汗?jié)撌钟〉闹饕椒?。該文研究了DFO和茚三酮在顯現(xiàn)滲透性客體上新鮮汗?jié)撌钟r顯現(xiàn)效果的差異，通過用DFO和茚三酮顯現(xiàn)遺留在牛皮紙、白色稿紙、報紙、便簽紙、白色復印紙、彩色畫報紙、白色書寫紙上的新鮮汗?jié)撌钟。M行一系列的對比實驗。結果表明，在顯現(xiàn)新鮮汗?jié)撌钟r，DFO和茚三酮的顯現(xiàn)效果相當，但對于個別客海峽科學 2015年10期2015-11-08
- 茚三酮定量蛋白質方法的改進
201620)茚三酮定量蛋白質方法的改進朱文祥，謝學輝，馮 帆，柳建設(東華大學 環(huán)境科學與工程學院，上海 201620)首次結合高溫堿裂解和乙二醇體系反應液的優(yōu)勢，對茚三酮定量蛋白質的方法進行了改進，同時對測量過程中的關鍵參數(shù)進行了優(yōu)化，確定了測量波長為570nm、裂解時間為15min、顯色時間為15min和冷卻時間為5min.在該改進方法條件下，以BSA(牛血清白蛋白)作為標準樣品繪制了標準曲線，驗證了該方法具有良好的重復性和穩(wěn)定性.將該方法與茚三酮直東華大學學報（自然科學版） 2015年1期2015-09-06
- 京尼平序列顯現(xiàn)手印方法研究
出應用DFO-茚三酮-物理顯影液提高紙張上手印顯現(xiàn)率的方法[1]。本文通過對京尼平自身以及京尼平和茚三酮、DFO 3 種方法的聯(lián)用進行探討，發(fā)現(xiàn)序列顯現(xiàn)能增強手印顯現(xiàn)效果，提高手印顯出率。1 材料與方法1.1 材 料1.1.1 溶液配制 京尼平溶液：用電子天平稱取1.75g京尼平，溶于60mL 無水乙醇，充分攪拌溶解后再依次加入90mL 乙酸乙酯和850mL 正己烷，配置成濃度為0.175%的京尼平溶液[2]。DFO 溶液：用電子天平稱取0.2g DFO刑事技術 2015年1期2015-01-13
- 茚三酮顯現(xiàn)紙張上汗?jié)撌钟∽罴讶軇┖Y選研究
紙張上留下的。茚三酮法顯現(xiàn)汗液潛在手印操作簡便，靈敏度高，顯現(xiàn)效果好，在當前刑事技術領域一直被廣泛地運用。但是，在實際工作中，選擇不同的溶劑，對茚三酮的顯現(xiàn)效果會產(chǎn)生一定的影響，許多研究者也提出了不同的配方和顯現(xiàn)條件，但沒有一個統(tǒng)一的標準來達到最為有效的顯現(xiàn)效果，給實際工作帶來了許多困難。本文將從茚三酮顯現(xiàn)手印的原理入手，以大量的實驗作為依據(jù)，力求發(fā)現(xiàn)茚三酮顯現(xiàn)法的最佳配方。1 實驗準備1.1 實驗器材TN- 100B型托盤扭力天平(上海精科天平)，量筒，中國人民公安大學學報（自然科學版） 2014年2期2014-08-25
- 茚三酮比色法測定羥丙基纖維素取代度
備的要求較高。茚三酮比色法是工業(yè)生產(chǎn)中常用的測定方法，實驗條件簡單、設備普及率高。筆者采用10% NaOH溶解羥丙基纖維素，利用濃硫酸水解[21],通過茚三酮比色法定量測定其取代度。茚三酮比色法測定HPC取代度，并對波長、濃硫酸用量、反應時間、放置時間、精密度、重現(xiàn)性進行研究，旨在解決羥丙基纖維素的均相溶解問題，實現(xiàn)在濃硫酸中快速水解。1 材料與方法1.1 材料、試劑與儀器羥丙基纖維素，黏度分別為3～6，150～400，1 000～4 000 mPa·s(精細石油化工 2014年3期2014-03-14
- 三磷酸胞苷二鈉注射液中精氨酸含量的測定
測定方法。方法茚三酮分光光度法，檢測波長567 nm。結果精氨酸在2～12μg·m L－1范圍內呈良好的線性關系，R2＝0.998 2，標準曲線回歸方程為：A＝0.078 8C＋0.032 9。平均回收率98.96%（n＝9），RSD為1.24%。結論此法結果準確，簡便快速，可用于三磷酸胞苷二鈉注射液中精氨酸的測定。三磷酸胞苷二鈉注射液；精氨酸；茚三酮三磷酸胞苷二鈉為核苷酸衍生物，是一種應用廣泛的輔酶類藥，具有調節(jié)物質代謝、營養(yǎng)神經(jīng)和抗血管硬化的藥理作用。藥學研究 2014年9期2014-03-08
- 紙張上汗?jié)撌钟★@現(xiàn)方法探究
后一步。（二）茚三酮顯現(xiàn)法1910年，英國科學家Ruhemann合成了水合茚三酮，在其實驗的基礎上提出了茚三酮的結構式，并于同年和德國科學家Abderhalden、Schmidt等人報道了水合茚三酮能夠與手印遺留物質中的氨基酸、蛋白質及多肽成分發(fā)生顯色反應，生成一種叫做魯赫曼紫的紫色化合物。1954年，瑞典科學家Oden和Hofsten提出用茚三酮顯現(xiàn)滲透性客體上的汗?jié)撌钟 ?955年，Oden將這項技術申請了專利。1982年，Almog等人又提出了將多種鐵道警察學院學報 2014年6期2014-02-12
- 蠶絲蛋白水解液中多肽得率的測定
的沉淀劑，結合茚三酮顯色法[3-4]和凱氏定氮儀[5-7]測定蠶絲蛋白水解液中多肽的得率。1 材料與方法1.1 主要儀器及設備HR-500 半自動凱氏定氮儀：上海華睿儀器有限公司；T6 新世紀紫外可見分光光度計：北京普析通用儀器有限責任公司；DHG-9140A 型電熱恒溫鼓風干燥箱：上海一恒科技有限公司；TGL-16LG-B 冷凍離心機：湖南星科科學儀器有限公司；H01-1 數(shù)顯恒溫磁力攪拌器：上海梅穎浦儀器儀表制造有限公司；PHS-2C精密pH 計：上海食品研究與開發(fā) 2014年13期2014-01-31
- 一種改進的賴氨酸濃度測定方法
C）和化學法（茚三酮）法。酶法主要是通過賴氨酸在特異的氧化酶催化下發(fā)生氧化還原反應，其電子產(chǎn)物在生物傳感器電極表面形成電流從而進行測定，檢測準確度和應用性受酶活力和酶價格的限制；HPLC方法采用2，4-二硝基氟苯（DNFB）、1-氟-2，4-二硝基苯基 -5-L-丙氨酰胺（FDAA）等衍生化試劑，雖然能夠精確區(qū)分和測定D-/L-型賴基酸的含量，但對儀器精密度和操作人員要求極高，并且易受樣品中雜質成分的干擾，不適合工業(yè)發(fā)酵液中賴氨酸的檢測；化學法主要指茚三酮生物技術通報 2013年2期2013-09-13
- 提高羥丙基瓜爾膠羥丙基取代度檢測準確性研究
分析純；③3%茚三酮溶液，避光放置；④1,2丙二醇，分析純；⑤0.5mol/L硫酸溶液；⑥25mL具塞刻度量筒，1mL、2mL、5mL 移液管 ；⑦冰浴,油??；⑧UV2012型分光光度計或同類產(chǎn)品。2 實驗方法與步驟羥丙基瓜爾膠在稀硫酸溶液中水解生成丙二醇，丙二醇進一步水解生成丙醛和丙烯醇的混合物。該混合物在濃硫酸介質中與茚三酮生成紫色絡合物，用分光光度計測其吸光度，可得溶液中丙二醇的含量，進而推算出取代度值。主要步驟如下:①樣品純化烘干；②在0.5mol石油工業(yè)技術監(jiān)督 2013年3期2013-09-07
- 離子交換分離混合氨基酸實驗方法的改進
出層析柱。通過茚三酮反應檢查第一個氨基酸穿透洗脫后，立刻改用pH約為11～13左右的氫氧化鈉溶液作為洗脫液沖洗柱子，此時柱中pH環(huán)境逐步升高并高于Lys的pI，其解離成陰離子狀態(tài)從而無法與樹脂結合而被洗脫下來。這樣，通過以上兩步操作就將混合氨基酸分離。雖然有部分作者修訂了該方法的部分問題［4］，但實驗中仍可能會遇到如下問題:1.1 茚三酮反應結果不穩(wěn)定因氨基酸無色，要檢查實驗結果必須用氨基酸茚三酮顯色反應。國內權威生物化學教材已講明茚三酮在弱酸性溶液中與α實驗科學與技術 2013年4期2013-08-15
- 茚三酮參與的多組分反應合成螺雜環(huán)化合物的研究進展
102500）茚三酮參與的多組分反應合成螺雜環(huán)化合物的研究進展孫立科（中國石化股份有限公司 北京燕山分公司,北京 102500）茚三酮代替芳香醛參與多組分反應合成螺雜環(huán)化合物的研究進展還未見文獻報道.鑒于此，為了更好地了解這方面的最新動態(tài)，綜述了2005年以來利用茚三酮代替芳香醛參與多組分反應來合成相關螺吡喃化合物的研究進展,主要涉及茚三酮與丙二腈和環(huán)酮的多組分反應、茚三酮與兩分子β-二酮的多組分反應、茚三酮、茚二酮與萘胺的多組分反應、茚三酮、肌氨酸與其它化學與粘合 2013年6期2013-04-08
- 一次性紙杯上汗?jié)撌钟★@現(xiàn)方法的研究
性粉、熒光粉、茚三酮丙酮溶液（2%）、硝酸銀乙醇溶液（1%）、502膠、碘、酒精燈、煤油燈、燒杯若干。實驗設備：多波段光源、502膠熏顯箱、茚三酮熏顯柜。（二）實驗方法和條件選擇不同的時間段（1h、24h、48h、72h）用每種顯現(xiàn)方法處理同一類型紙杯5個。觀察實驗效果，之后對用磁性粉未顯現(xiàn)出來的指紋，再次運用硝酸銀乙醇溶液（1%）進一步顯現(xiàn)，對其效果進行比較。實驗條件為室溫15攝氏度，相對濕度15%。（三）實驗步驟制作實驗樣本：先將杯內注水（模擬案件現(xiàn)場江蘇警官學院學報 2013年6期2013-03-22
- 分光光度法測定甘氨酸亞鐵產(chǎn)品中游離甘氨酸的含量
司）。甘氨酸、茚三酮、抗壞血酸、乙醇、乙二醇甲醚、冰醋酸、無水醋酸鈉均為分析純（國藥集團化學試劑公司），甘氨酸亞鐵由作者實驗室自行制備。茚三酮用乙二醇甲醚溶解，配制成3%(wt.%)的溶液，抗壞血酸用去離子水溶解，配制成0.3%(wt.%)的溶液，現(xiàn)配現(xiàn)用。1.2 實驗方法1.2.1 顯色反應條件的確定稱取30 mg甘氨酸，加入到50 ml冰醋酸中，攪拌溶解，轉移到100 ml的容量瓶中，用1 mol/l的醋酸鈉定容。從中移取10 ml再用1 mol/l醋飼料工業(yè) 2013年24期2013-02-19
- 淺談乳酸菌素質量標準的提高方法
α-氨基的肽與茚三酮反應都產(chǎn)生藍紫色物質，只有脯氨酸和羥脯氨酸與茚三酮反應產(chǎn)生（亮）黃色物質，上述反應稱為茚三酮反應。雖然蛋白質和多肽具有茚三酮反應，但是肽鏈越大，靈敏度越差，所以我們擬通過試驗考察本品是否具有茚三酮反應，方法具體如下：取本品細粉適量（約相當于乳酸菌素1g），加水20ml充分振搖，濾過，取濾液加茚三酮試液數(shù)滴，置水浴上加熱，顯藍紫色。我們取留樣至今的三批穩(wěn)定性樣品（090134、090135、090136、100139） 按上法操作，結果溶中國新技術新產(chǎn)品 2012年7期2012-11-16
- 茚三酮薰顯法在人體接觸細胞發(fā)現(xiàn)采集中的應用
510030）茚三酮薰顯法在人體接觸細胞發(fā)現(xiàn)采集中的應用楊 電，劉 超，徐曲毅，張 翼（廣州市刑事科學技術研究所，廣東 廣州510030）目的 研究茚三酮薰顯法在人體接觸細胞發(fā)現(xiàn)采集中的應用價值。方法 對衣服、口罩、棍棒等可疑人體接觸細胞檢材258份，采用1%茚三酮溶液進行顯色反應，然后用磁珠法提取DNA，并進行DNA定量和STR檢測。結果 可疑人體接觸細胞檢材中有172份顯色反應陽性，其中115份檢出的DNA濃度在0.02ng/μL以上并檢出6個以上ST中國司法鑒定 2012年5期2012-09-13
- 茚三酮法定性定量檢測絲氨酸
.α-氨基酸與茚三酮在弱酸性溶液中共熱，反應后經(jīng)失水脫羧生成氨基茚三酮，再與水合茚三酮反應生成紫紅色或藍色物質，如圖1.脯氨酸等仲胺氨基酸與茚三酮反應生成黃色物質.絲氨酸和茚三酮在弱酸性條件下共熱可以生成紫紅色的縮合物質[1-3]，且其顏色隨著絲氨酸的含量變化而有所不同.圖1 α-氨基酸與茚三酮的顯色反應Fig.1 Colour reaction of α-amino acid and ninhydrin上述反應生成的紫紅色縮合物顏色的深淺還與反應的pH、武漢工程大學學報 2012年11期2012-06-11
- 分光光度法測定甘氨酸鈉的含量
法;甘氨酸鈉;茚三酮-乙二醇甲醚Abstract:This paper introduced the spectrophotometry to mensurate the content of sodium glycinate,this method was based on the Chromogenic reaction between sodium glycinate and ninhydrin,thus the sodium glycinate w化學工程師 2011年2期2011-09-24
- 對氨基酸紙層析實驗的改進
層析完畢后，用茚三酮溶液噴霧顯色，由于噴霧不均，容易造成顯色不均。本研究將茚三酮加入展層劑中，通過比較苯酚與3種濃度不同的乙醇作為展層劑的效果，從而降低實驗試劑對人體的危害，簡化實驗步驟，降低實驗成本，現(xiàn)報告如下。1 材料與方法1.1 實驗材料 0.1 mol/L丙氨酸溶液，0.1 mol/L谷氨酸溶液，0.1 mol/L丙氨酸及谷氨酸混合液，0.01 mol/L(pH 7.4)磷酸鹽緩沖液，0.1% 茚三酮溶液，水飽和苯酚溶液，65%，75%，85%乙醇山西醫(yī)科大學學報 2011年3期2011-04-26
- 不同pH值條件下的絲氨酸標準曲線
因此，氨基酸與茚三酮反應在臨床檢驗、衛(wèi)生分析、食品工業(yè)和藥品檢驗等方面被廣泛采用，在蛋白質合成和結構鑒定中也常用來完成定性和定量測定[12-14].該反應受多種因素的影響，主要有：反應pH值、顯色劑含量、反應時間、溫度、氨基酸種類等[15-18].關于反應的最佳pH值的報道有很多，但觀點并不一致，從pH值4.0～9.0為最佳均有報道[19-20].在實際應用的反應體系中，基于反應體系的特點，準確測定絲氨酸的含量時，不宜加入過多的酸或堿調節(jié)pH值(因為加入酸武漢工程大學學報 2010年3期2010-05-29
- 大蒜粉薄層色譜鑒別方法的建立