冰醋酸
- 高效液相色譜法測(cè)定尿通卡克乃其片中嗎啡含量*
為99.9%；冰醋酸（分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司，批號(hào)為20210810，純度不低于99.5%）；磷酸氫二鉀（分析純，天津市致遠(yuǎn)化學(xué)試劑有限公司，批號(hào)為20140218，純度不低于99.0%）；庚烷磺酸鈉（分析純，成都市科龍化工試劑廠，批號(hào)為2017051101，純度不低于99.0%）；水為超純水，實(shí)驗(yàn)室自制；尿通卡克乃其片（新疆銀朵蘭維藥股份有限公司，批號(hào)分別為181197，180847，181196，190925，181034，191142，20
中國(guó)藥業(yè) 2023年17期2023-09-14
- 采用冰醋酸煮繭對(duì)生絲成績(jī)的影響
煮繭時(shí)單獨(dú)使用冰醋酸或者組合使用冰醋酸，對(duì)生絲潔凈成績(jī)有一定的提升。單獨(dú)使用是在熱湯吐水型煮繭機(jī)中的低溫滲透部加入濃度為0.02%～0.08%的冰醋酸或者直接將冰醋酸加入繭桶內(nèi)[1]。組合使用是將蠶繭進(jìn)行觸蒸后再往真空罐中加入濃度為0.02%冰醋酸后再進(jìn)行真空滲透；或是在真空罐中加入解舒助劑或者滲透劑后，再將中水段的水配置成濃度為0.04%的冰醋酸溶液，根據(jù)溢水情況補(bǔ)充0.04%的冰醋酸溶液，保持中水段液面平衡[2-5]。由于冰醋酸在真空滲透煮繭機(jī)中的應(yīng)用
輕紡工業(yè)與技術(shù) 2022年6期2023-01-24
- 成本支撐充足氯乙酸行情維持高位
極性提升。原料冰醋酸和液氯市場(chǎng)在5 月份連續(xù)上調(diào)，共同推動(dòng)了氯乙酸市場(chǎng)的回暖。端午節(jié)前后，由于下游部分農(nóng)藥加工廠商開(kāi)工負(fù)荷下調(diào)，氯乙酸市場(chǎng)實(shí)際需求量有所萎縮， 廠家出貨順暢度下降，行情繼續(xù)上行的趨勢(shì)有所減緩。5 月以來(lái)， 國(guó)內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)的集中檢修提振了冰醋酸市場(chǎng)的交投氣氛，廠家低價(jià)惜售，貿(mào)易商和終端客戶采購(gòu)意愿較強(qiáng)，推動(dòng)冰醋酸行情持續(xù)上行。但下游PTA、 醋酸乙烯以及醋酸乙酯等行業(yè)的接受能力有限，國(guó)內(nèi)冰醋酸行情上漲空間受到一定限制。
中國(guó)氯堿 2022年6期2023-01-06
- 高效液相色譜法測(cè)定蒸狗脊中原兒茶酸和原兒茶醛的含量
，水為超純水，冰醋酸、磷酸為分析純。2 方法建立及方法驗(yàn)證2.1 色譜條件液相色譜條件：柱溫30 ℃，流速：0.8 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)為280 nm；進(jìn)樣量為10 μL。流動(dòng)相：乙腈-1%冰醋酸溶液（3∶97）。對(duì)照品溶液制備：分別精密稱取原兒茶酸、原兒茶醛對(duì)照品，加甲醇-1%冰醋酸溶液（70∶30）（下文統(tǒng)稱為甲醇-冰醋酸溶液）制成含原兒茶酸410.34 μg/mL、原兒茶醛241.43 μg/mL 的對(duì)照品儲(chǔ)備液。分別精密量取原兒茶酸對(duì)照品儲(chǔ)備液3
藥品評(píng)價(jià) 2022年11期2022-09-02
- 比較三種不同固定液對(duì)淋巴結(jié)冷凍切片染色質(zhì)量的影響
器試劑：甲醇，冰醋酸，Harris蘇木精染色液，伊紅(醇溶性)，櫻花OCT包埋劑，無(wú)水乙醇，二甲苯，1% 碳酸鋰水溶液，中性樹(shù)膠等。A液 ∶甲醇；B液：冰醋酸-甲醇液(冰醋酸 ∶甲醇=5 ∶95)；C液：冰醋酸-95%乙醇液(冰醋酸 ∶95%乙醇=5 ∶95)。儀器：恒溫冷凍切片機(jī)(Leica CM1950)，生物顯微鏡(OLYPMUS BX40)。1.3 方法送檢的新鮮淋巴結(jié)組織，規(guī)范取材后行冷凍切片。實(shí)驗(yàn)前將A、B、C液放置在冷凍切片機(jī)內(nèi)，預(yù)冷至機(jī)箱溫
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2022年5期2022-08-06
- 硼酸鈉-冰醋酸亞甲藍(lán)染色法檢測(cè)幽門(mén)螺旋桿菌效果評(píng)價(jià)
液同時(shí)加入3%冰醋酸，筆者發(fā)現(xiàn)菌體顏色較深，易于分辨。本研究擬對(duì)兩種染色方法進(jìn)行比較，探討硼酸鈉-冰醋酸亞甲藍(lán)法在Hp檢測(cè)中的應(yīng)用價(jià)值。1 資料與方法1.1 標(biāo)本選取與分組 收集安慶市第一人民醫(yī)院病理科2019～2020年胃竇部活檢Hp確診標(biāo)本62例，性別和年齡不限。根據(jù)Giemsa染色情況和《中國(guó)慢性胃炎共識(shí)意見(jiàn)2017.上?！穂6]將確診標(biāo)本分成輕度感染組(32例)、中度感染組(19例)和重度感染組(11例)，每組連續(xù)切片2張，分別行硼酸亞甲藍(lán)染色和硼
皖南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2022年3期2022-07-12
- 金毛狗脊指紋圖譜前處理方法探索
相A，0.1%冰醋酸水溶液為流動(dòng)相B，按梯度0.0～38.0 min，流動(dòng)相A(%)5；38.0～48.0 min，流動(dòng)相A(%)5～100洗脫；流速1.0 mL/min；進(jìn)樣量10μL；柱溫30 ℃；檢測(cè)波長(zhǎng)260 nm。此色譜條件，各成分均達(dá)到基線分離，理論塔板數(shù)均大于2 000，典型色譜圖具體見(jiàn)圖1。2.1.2 對(duì)照品溶液的制備 精密稱取對(duì)照品5-HMF、原兒茶酸、原兒茶醛適量，加甲醇-1%冰醋酸(70∶30)溶液配制成濃度分別為630.0、450.
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2021年10期2021-11-18
- 分子篩固定床脫水合成乙酰苯胺
廠家仍以苯胺和冰醋酸為原料，采用傳統(tǒng)分餾法和帶水劑法脫水生產(chǎn)工藝，前者易把反應(yīng)物冰醋酸蒸出反應(yīng)體系，使反應(yīng)進(jìn)行程度低；帶水劑法則存在反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、有機(jī)溶劑污染產(chǎn)物、安全性能差、能耗高等問(wèn)題。因此，研究新的高效、綠色、環(huán)保的乙酰苯胺合成工藝有著十分重要的意義。筆者依據(jù)冰醋酸法合成乙酰苯胺的原理，采用回流反應(yīng)，分子篩固定床脫水?；亓飨拢?span id="j5i0abt0b" class="hl">冰醋酸和?；磻?yīng)生成的水蒸氣經(jīng)冷凝器冷凝，冷凝液經(jīng)過(guò)分子篩固定床脫除水，冰醋酸返回反應(yīng)器中，循環(huán)反應(yīng)。分子篩脫水劑的選擇性高、
精細(xì)石油化工 2021年5期2021-10-14
- 你還在吃“配制醬油”“配制食醋”嗎
造食醋，加食用冰醋酸和食品添加劑配制而成。冰醋酸（冰乙酸）可分為食用冰醋酸（純凈的乙酸）和工業(yè)冰醋酸（工業(yè)乙酸），工業(yè)乙酸中含有重金屬，相關(guān)法律規(guī)定只能用于化工生產(chǎn)。工業(yè)乙酸勾兌食醋的隱蔽性高，檢測(cè)較困難。如果食物中的冰醋酸濃度過(guò)高，會(huì)燒傷消化道黏膜，對(duì)胃腸功能較弱的人群會(huì)引起刺激性反應(yīng)。（摘自《三湘都市報(bào)》）
文萃報(bào)·周五版 2021年28期2021-08-19
- 提取劑對(duì)紫薯中花青素提取效果的影響
方法1.材料。冰醋酸、無(wú)水乙醇（南京鑫宸軒環(huán)?？萍加邢薰荆?；紫薯（超市購(gòu)買(mǎi)）；試驗(yàn)中用水為18MΩ·cm電導(dǎo)率的去離子水。2.方法。洗干凈新鮮紫薯后，切成薄片3mm放置在烘箱，設(shè)置50℃進(jìn)行干燥，每隔2h完成一次稱重，質(zhì)量恒定后粉碎，經(jīng)過(guò)40目篩后保存在保溫箱，以備后用。按照試驗(yàn)設(shè)計(jì)，稱取烘干紫薯粉1g。配置恰當(dāng)提取劑，將99.5%質(zhì)量分?jǐn)?shù)的冰醋酸稀釋?zhuān)苽?%質(zhì)量分?jǐn)?shù)冰醋酸溶液，將試驗(yàn)分為3組，分別是a組冰醋酸提取劑、b組無(wú)水乙醇提取劑、c組冰醋酸與無(wú)
中國(guó)食品 2021年13期2021-07-21
- 甘蔗莖葉化學(xué)成分的研究
?CH3OH?冰醋酸（10∶0.1∶0.02～10∶3.5∶0.02）梯度洗脫，合并色點(diǎn)相同部分共得8個(gè)餾分（Frs.1～8）。Fr.2 過(guò)正相硅膠柱，經(jīng)CHCl3?CH3OH?冰醋酸（10∶0.1∶0.02～10∶0.25∶0.02）梯度洗脫，石油醚?丙酮?冰醋酸（5∶2∶0.02），柱色譜Sephadex LH?20 CHCl3?CH3OH（1∶1）洗脫，經(jīng)過(guò)多次分離純化得化合物1（2.4 g）、2（0.2 g）；CHCl3?CH3OH?冰醋酸（10∶
中成藥 2021年8期2021-03-29
- 一種電鍍錫前處理工藝
錫廢液、硫酸、冰醋酸。同時(shí)電鍍廢液再利用也降低污水排放，達(dá)到了節(jié)能降耗、工藝簡(jiǎn)化的目的。1 電鍍錫前處理工藝流程1.1 拋光液的配制工藝拋光液的配制是前處理工藝流程中很重要的部分，其直接影響著前處理的效果。拋光液的配制主要含以下幾種重要成分：電鍍錫廢液、硫酸、冰醋酸；這幾種成分按（30±3）:（9±1）:（1±0.2）的比例進(jìn)行配制。這種工藝流程在配制拋光液時(shí)，無(wú)需再額外添加除油劑或事先除油，只需添加少量硫酸及冰醋酸即可完全滿足銅材拋光的需求，操作簡(jiǎn)單，且
締客世界 2020年8期2020-12-11
- 阿昔洛韋注射液處方及其制備方法
90507)；冰醋酸(藥用)(成都華邑藥用輔料制造有限公司，批號(hào)：20190901)；氫氧化鈉(藥用)(成都華邑藥用輔料制造有限公司，批號(hào)：20180805)。2 處方及工藝研究2.1 基本處方的確定阿昔洛韋在熱水或冰醋酸中略溶，氫氧化鈉溶液中易溶。故我們用冰醋酸和氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)阿昔洛韋注射液pH值。根據(jù)阿昔洛韋的性質(zhì)，我們加入丙二醇作穩(wěn)定劑。并對(duì)使用和未使用冰醋酸處方進(jìn)行對(duì)比研究，對(duì)丙二醇的用量進(jìn)行篩選。具體對(duì)比篩選過(guò)程見(jiàn)表1。實(shí)驗(yàn)樣品在60℃、10
山東化工 2020年19期2020-11-10
- GC法測(cè)定苯磺酸氨氯地平原料藥中冰醋酸與DMF溶劑殘留
成路線中用到了冰醋酸與DMF溶劑，為保障用藥安全，我們參考2010版《中國(guó)藥典》及相關(guān)文獻(xiàn)開(kāi)發(fā)并建立了GC法測(cè)定苯磺酸氨氯地平原料藥中冰醋酸與DMF溶劑殘留的方法。1 儀器與試藥美國(guó)Agilent氣相色譜儀GC-7890B。苯磺酸氨氯地平原料（常州瑞明藥業(yè)有限公司，批號(hào)C-031801008）；冰醋酸為分析純（國(guó)藥集團(tuán)），DMF為色譜純（國(guó)藥集團(tuán)），甲醇為色譜純（Fisher Chemical）。2 殘留溶劑測(cè)定2.1 溶液的制備2.1.1 混合對(duì)照溶液的
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2020年46期2020-08-24
- 紅心獼猴桃總皂苷的含量測(cè)定
氯酸、香草醛、冰醋酸等試劑均為分析純。2.方法與結(jié)果2.1 溶液的配制2.1.1 5%香草醛-冰醋酸溶液 精密稱取香草醛5.00g，放置100mL 容量瓶中，用冰醋酸溶解，并定容至刻度，搖勻即得。2.1.2 高氯酸-5%香草醛-冰醋酸溶液 吸取高氯酸溶液4mL,加入1mL 5%香草醛-冰醋酸溶液中，混勻（此溶液現(xiàn)配即用）。2.1.3 對(duì)照品溶液的配制 精密稱取減壓干燥至恒定質(zhì)量的三七皂苷對(duì)照品20.5mg，加甲醇適量溶解并定容至10mL 量瓶中，得2.05
醫(yī)藥前沿 2020年8期2020-06-23
- 鈉、鎂與冰醋酸、濃鹽酸反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)探究
分別與濃鹽酸、冰醋酸反應(yīng)，鈉的反應(yīng)速率都明顯比后者小，對(duì)于這一現(xiàn)象，通過(guò)建立金屬與水溶液反應(yīng)釋出H2的微觀作用模型，認(rèn)為鈉與濃鹽酸、冰醋酸反應(yīng)緩慢的主要原因是受其反應(yīng)產(chǎn)物NaCl或CH3COONa在濃鹽酸或冰醋酸中的溶解性或溶解速率小等因素所影響，鈉與鎂的金屬活動(dòng)性強(qiáng)弱只是影響化學(xué)反應(yīng)速率的原因之一;同時(shí)提出影響活潑金屬與水溶液反應(yīng)釋出氫氣反應(yīng)速率的4個(gè)因素的觀點(diǎn)。關(guān)鍵詞：鈉鎂;冰醋酸;濃鹽酸;實(shí)驗(yàn)探究1 研究背景鈉與水作用得到NaOH并釋出H2是中學(xué)階段
化學(xué)教學(xué) 2020年4期2020-05-13
- 葵花籽油基多元醇的合成與表征*
氧化氫溶液)、冰醋酸、無(wú)水硫酸鈉、乙酸酐,分析純，西隴科學(xué)股份有限公司;氫氧化鋰、二乙醇胺、碘化鉀、無(wú)水乙醇、乙酸乙酯、對(duì)甲苯磺酸,分析純，天津市大茂化學(xué)試劑廠;可溶性淀粉、IR-120陽(yáng)離子交換樹(shù)脂(鈉型)，分析純，上海阿拉丁生化科技股份有限公司。1.2 葵花籽油多元醇的制備將30 g葵花籽油(含0.1266 mol雙鍵)、3.79 g冰醋酸(0.1270 mol)和6 g IR-120鈉型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂加入到100 mL的圓底燒瓶中,在磁力攪拌器以30
聚氨酯工業(yè) 2020年2期2020-04-17
- 冰醋酸在胸腔液基細(xì)胞學(xué)制片中的應(yīng)用研究
這一問(wèn)題，探討冰醋酸作為輔助裂解液在胸腔液基細(xì)胞學(xué)制片中的應(yīng)用價(jià)值，以期優(yōu)化液基細(xì)胞學(xué)制片方法和質(zhì)量。1 材料與方法1.1 試劑與儀器 冰醋酸（AR 國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司）、無(wú)水乙醇（AR 無(wú)錫市展望化工試劑有限公司）、HE染液（珠海貝索生物技術(shù)有限公司）、生理鹽水（石家莊四藥有限公司）、液基薄層細(xì)胞制片機(jī)（南京健邦錦源醫(yī)療儀器有限公司，JY-8000B）。1.2 方法1.2.1 試劑配制 取50 mL冰醋酸與50 mL生理鹽水混勻配成體積分?jǐn)?shù)為50%
安徽醫(yī)專(zhuān)學(xué)報(bào) 2019年6期2020-01-14
- 冰醋酸對(duì)水溶性伊紅Y染液的影響及應(yīng)用比例
Y染液中未加入冰醋酸時(shí)和逐步加入冰醋酸后其染色能力的變化及在實(shí)際應(yīng)用中應(yīng)加入的合適比例使染液能達(dá)到最佳的染色效果。 方法 選取近期接收的標(biāo)本，常規(guī)脫水包埋切片。在各組切片進(jìn)行染色時(shí)，在水溶性伊紅Y染液內(nèi)逐步加入冰醋酸，并記錄下各組切片染色時(shí)水溶性伊紅Y染液內(nèi)的冰醋酸的量，最后顯微鏡下觀察各組切片的染色效果以明確目的。 結(jié)果 當(dāng)水溶性伊紅Y染液內(nèi)未加入冰醋酸時(shí)其染色能力較差，切片不易染色。隨著染液內(nèi)加入的冰醋酸逐漸增多，染液的染色能力逐漸增強(qiáng)，切片內(nèi)各物質(zhì)染
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2019年24期2019-11-23
- 阿司匹林腸溶片中有關(guān)物質(zhì)的不確定度評(píng)定
量瓶中，加1%冰醋酸的甲醇溶液適量，振搖使溶解，并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液;精密量取1ml，置200ml量瓶中，用1%冰醋酸甲醇溶液稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照溶液;精密量取對(duì)照溶液1ml，至10ml量瓶中，用1%冰醋酸甲醇溶液稀釋至刻度，搖勻，作為靈敏度實(shí)驗(yàn)溶液。2.1.2 色譜條件照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）試驗(yàn)。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;流動(dòng)相：以乙腈-四氫呋喃-冰醋酸-水（20：5：5：70）為流動(dòng)相A，乙腈為流動(dòng)相B，梯度洗脫：0-
錦繡·上旬刊 2019年11期2019-09-10
- 響應(yīng)面法優(yōu)化紅提果醋的發(fā)酵條件
34℃）、不同冰醋酸添加量（0，0.5%，1%，1.5%，2%）、不同醋酸菌接種量（6%，8%，10%，12%，14%）4個(gè)因素進(jìn)行單因素試驗(yàn)，試驗(yàn)結(jié)果以產(chǎn)品酸度為評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)來(lái)確定合適的發(fā)酵條件范圍，以便進(jìn)行后續(xù)響應(yīng)面優(yōu)化試驗(yàn)。1.3.4 紅提果醋響應(yīng)面優(yōu)化試驗(yàn)在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，以初始酒精度、醋酸菌接種量、發(fā)酵溫度和冰醋酸添加量4個(gè)因素為自變量，以紅提果醋酸度為響應(yīng)值，設(shè)計(jì)4因素3水平響應(yīng)面分析試驗(yàn)，以Design-Expert V8.0.6軟件對(duì)試驗(yàn)進(jìn)
中國(guó)調(diào)味品 2019年3期2019-03-18
- 食用菌對(duì)不同質(zhì)量濃度的那他霉素冰醋酸溶液的耐受性試驗(yàn)
50%。溶劑為冰醋酸。1.2 培養(yǎng)基基礎(chǔ)培養(yǎng)基：馬鈴薯200 g，葡萄糖10 g，蔗糖10 g，蛋白胨2 g，磷酸二氫鉀1 g，硫酸鎂0.5 g，瓊脂粉12 g，蒸餾水1 000 mL（pH根據(jù)不同食用菌的培養(yǎng)條件而調(diào)節(jié)）。試驗(yàn)培養(yǎng)基：在基礎(chǔ)培養(yǎng)基中，添加質(zhì)量濃度分別為0、2、4、6、8、10、12 mg/L 的NTM冰醋酸溶液。1.3 試驗(yàn)方法1.3.1 冰醋酸對(duì)那他霉素的溶解度曲線建立及母液pH調(diào)節(jié)配制2%、4%、6%、8%、10%的冰醋酸溶液各100
食用菌 2018年4期2019-01-08
- 冰醋酸與液氮冷凍治療面部扁平疣的臨床觀察研究
] 目的 比較冰醋酸與液氮冷凍治療面部扁平疣的療效及并發(fā)癥，為臨床治療提供依據(jù)。 方法 門(mén)診入組68例面部扁平疣患者，隨機(jī)分為冰醋酸組和液氮冷凍組，觀察比較兩組患者療效及并發(fā)癥（色素異常、瘢痕）。 結(jié)果 治療1個(gè)月后，冰醋酸組的有效率（81.58%）與液氮冷凍組（83.33%）比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）；治療后1個(gè)月、3個(gè)月冰醋酸組色素異常發(fā)生率低于液氮冷凍組（1個(gè)月后：42.10% vs. 63.33%，P0.05）。 結(jié)論 冰醋酸治療面部扁
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2018年23期2018-12-18
- 化學(xué)灼燒法大鼠口腔潰瘍動(dòng)物模型對(duì)照優(yōu)化的研究
，常用的試劑為冰醋酸和氫氧化鈉[8-11]。然而，關(guān)于化學(xué)灼燒法建立口腔潰瘍模型的報(bào)道中，化學(xué)試劑、濃度、處理部位不一，同一部位能否連續(xù)建立潰瘍還不清楚。因此本研究采用控制變量法研究不同化學(xué)試劑、濃度、處理部位及同一部位建立潰瘍次數(shù)對(duì)潰瘍模型的影響，以期得到操作方法簡(jiǎn)便安全、能夠標(biāo)準(zhǔn)化、模型結(jié)果穩(wěn)定可靠、處理部位便于后續(xù)操作的口腔潰瘍模型建立方法，為進(jìn)一步研究口腔潰瘍的有效臨床治療及給藥方法奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及試劑8周齡SPF級(jí)雄性S
- 廣西不同產(chǎn)地走馬胎總?cè)频暮繙y(cè)定
采用香草醛-冰醋酸-高氯酸顯色法考察廣西6個(gè)不同產(chǎn)地走馬胎總?cè)频暮?。結(jié)果表明，6個(gè)不同地區(qū)走馬胎中總?cè)坪繛?3.1～23.6mg/g，組間含量之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。該法操作簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確、重復(fù)性好，可為走馬胎質(zhì)量評(píng)價(jià)提供參考?！娟P(guān)鍵詞】 走馬胎；三萜；香草醛-冰醋酸-高氯酸顯色法【中圖分類(lèi)號(hào)】R284.1 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號(hào)】1007-8517（2018）01-0033-04Abstract：The content of total tr
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2018年1期2018-09-18
- 廣西不同產(chǎn)地走馬胎總?cè)频暮繙y(cè)定
采用香草醛-冰醋酸-高氯酸顯色法考察廣西6個(gè)不同產(chǎn)地走馬胎總?cè)频暮?。結(jié)果表明，6個(gè)不同地區(qū)走馬胎中總?cè)坪繛?3.1～23.6mg/g，組間含量之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。該法操作簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確、重復(fù)性好，可為走馬胎質(zhì)量評(píng)價(jià)提供參考。【關(guān)鍵詞】 走馬胎；三萜；香草醛-冰醋酸-高氯酸顯色法【中圖分類(lèi)號(hào)】R284.1 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號(hào)】1007-8517（2018）01-0033-04Abstract：The content of total tr
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2018年1期2018-09-18
- 桑枝中三種氨基酸成分的薄層鑒別
司)，正丁醇、冰醋酸(天津市富宇精細(xì)化工有限公司)。1.3藥材桑枝樣品采自新疆10個(gè)不同地區(qū)(喀什市、和田市、庫(kù)爾勒市、阿克蘇市、和田縣、疏勒縣、沙雅縣、莎車(chē)縣、洛浦縣、庫(kù)爾勒恰爾巴格鄉(xiāng))，經(jīng)新疆醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院天然藥物教研室帕麗達(dá)·阿布力孜教授鑒定為?？浦参锷?MorusalbaL.)的枝。采集的新鮮桑枝切成小段，粉碎后在60～70℃烘干，然后過(guò)40目篩，備用。2 方法與結(jié)果2.1供試品溶液的制備稱取干燥的桑枝粉末2.0 g，置于錐形瓶中，加50 mL蒸餾
新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年2期2018-02-06
- 屏邊三七總皂苷的含量測(cè)定研究
5 %香草醛-冰醋酸和73%的高氯酸溶液中，于65 ℃下加熱25 min顯色最優(yōu)，最佳檢測(cè)波長(zhǎng)為543 nm；精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性和加樣回收試驗(yàn)等RSD均小于2.5 %。結(jié)論屏邊三七中總皂苷平均含量為3.60 %。所建立的檢測(cè)方法可靠、結(jié)果穩(wěn)定、重現(xiàn)性好，其可用于屏邊三七中總皂苷的含量測(cè)定。屏邊三七；齊墩果酸；總皂苷；紫外-可見(jiàn)分光光度法；含量測(cè)定三七作為名貴藥材，其莖有止血療傷、散瘀鎮(zhèn)痛和滋補(bǔ)之效[1]，在民間還有“生打熟補(bǔ)”的功效，即直接使用生藥能治
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2017年24期2018-01-09
- 4-硝基-1,8-萘酐的實(shí)驗(yàn)室放大研究
1)試劑 苊、冰醋酸(CH3COOH)、發(fā)煙硝酸(HNO3)、二水合重鉻酸鈉(Na2Cr2O7·2H2O)，均為分析純。2)儀器 DLSB-10/30低溫冷卻循環(huán)泵(上海市禾汽玻璃儀器有限公司)、SZCL-A型 恒溫磁力攪拌電熱套(鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司)、傅里葉變換紅外光譜儀(德國(guó)Bruker光學(xué)公司)、Varian INOVA400(400MHz)核磁共振儀(美國(guó)Varian公司，TMS為內(nèi)標(biāo))。1.2試驗(yàn)方案以苊為原料，經(jīng)硝化氧化兩步反應(yīng)合成得到
- 基于學(xué)生“弱電解質(zhì)越稀越電離”認(rèn)識(shí)的調(diào)查和分析
內(nèi)容包括：預(yù)測(cè)冰醋酸稀釋過(guò)程中燈泡的亮度怎么變化，觀看冰醋酸稀釋過(guò)程中電導(dǎo)率(導(dǎo)電能力)變化視頻并且作出導(dǎo)電能力變化曲線圖，作出冰醋酸稀釋過(guò)程中溶液內(nèi)微粒的變化圖，作出冰醋酸稀釋過(guò)程中溶液內(nèi)n(H+)、c(H+)和醋酸的電離程度(α)變化取線圖.調(diào)查對(duì)象為筆者任教班高二(1)班，共39人，調(diào)查時(shí)間是自習(xí)課的時(shí)間30分鐘，實(shí)發(fā)問(wèn)卷39份，收回問(wèn)卷39份，調(diào)查全程本人在教室操作，信度較高.1.冰醋酸稀釋過(guò)程中導(dǎo)電性變化預(yù)測(cè)調(diào)查結(jié)果和分析(見(jiàn)表1)表1 冰醋酸稀
數(shù)理化解題研究 2017年18期2017-08-07
- 乙酰苯胺的合成及紅外光譜表征
一般通過(guò)苯胺和冰醋酸合成的方法制得。本文分別采用分餾、蒸餾、回餾的方法制備了乙酰苯胺，并對(duì)它們進(jìn)行了紅外光譜分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，分餾的合成產(chǎn)率最高為52.5%，回餾次之為44.4%，蒸餾的合成產(chǎn)率最低僅為37.7%。乙酰苯胺；合成；紅外 光譜乙酰苯胺是磺胺類(lèi)藥物、橡膠硫化促進(jìn)劑、染料和合成樟腦等的原料和中間體，也可作為有機(jī)元素（C、H、N）定量分析的標(biāo)樣。國(guó)內(nèi)制藥行業(yè)對(duì)乙酰苯胺需求量較大，而現(xiàn)有生產(chǎn)能力不足[1]，因此研究乙酰苯胺的合成方法、提高合成產(chǎn)率是
化工技術(shù)與開(kāi)發(fā) 2017年6期2017-06-21
- 廣藿香對(duì)冰醋酸所致小鼠扭體疼痛模型的鎮(zhèn)痛作用研究
19）廣藿香對(duì)冰醋酸所致小鼠扭體疼痛模型的鎮(zhèn)痛作用研究郭婷婷，崔一喆，錢(qián) 榜，盧世超，王 瑩，武 超（黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院，黑龍江 大慶 163319）旨在研究廣藿香對(duì)冰醋酸所致小鼠扭體反應(yīng)的抑制作用，確定廣藿香的鎮(zhèn)痛作用。將24只小鼠隨機(jī)分為廣藿香低劑量組、中劑量組、高劑量組和對(duì)照組，采用灌胃給藥方式，分別給予0.25、0.5、1.0 g/（kg·BW）廣藿香及生理鹽水；給藥后，各組小鼠灌胃20%冰醋酸溶液，觀察并記錄各組小鼠的體態(tài)變化以及扭體
畜牧與飼料科學(xué) 2016年10期2016-11-01
- 響應(yīng)面法優(yōu)化冰醋酸提取五味子果仁抗菌肽工藝研究
）響應(yīng)面法優(yōu)化冰醋酸提取五味子果仁抗菌肽工藝研究武威1，焦陽(yáng)2，陳曉平2*（1.吉林省標(biāo)準(zhǔn)研究院，吉林長(zhǎng)春130022；2.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院，吉林長(zhǎng)春130118）該研究利用Box-Behnken中心組合設(shè)計(jì)和響應(yīng)面分析法，以五味子果仁冰醋酸抗菌肽對(duì)大腸桿菌的抑菌圈直徑為響應(yīng)值，對(duì)冰醋酸提取法提取五味子果仁中抗菌肽的工藝參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果表明，冰醋酸提取五味子果仁抗菌肽最佳工藝條件為：冰醋酸濃度10%、料液比1∶28（g∶mL）、離心速率8
中國(guó)釀造 2016年6期2016-10-14
- 利用手持技術(shù)實(shí)驗(yàn)測(cè)定醋酸為弱電解質(zhì)
藥品實(shí)驗(yàn)藥品：冰醋酸、0.500 0 mol/L鹽酸溶液。實(shí)驗(yàn)儀器：采集器、軟件系統(tǒng)、pH傳感器和電導(dǎo)率傳感器。5實(shí)驗(yàn)步驟①用電導(dǎo)率傳感器測(cè)定冰醋酸和0.500 0 mol/L鹽酸溶液隨時(shí)間電導(dǎo)率的變化曲線。②用電導(dǎo)率傳感器測(cè)定隨著蒸餾水被滴入冰醋酸和0.500 0 mol/L鹽酸溶液電導(dǎo)率的變化。③用pH傳感器測(cè)定冰醋酸和0.500 0 mol/L鹽酸溶液隨時(shí)間pH的變化曲線。④用pH傳感器測(cè)定測(cè)定隨著蒸餾水被滴入冰醋酸和0.500 0 mol/L鹽酸溶
中小學(xué)實(shí)驗(yàn)與裝備 2016年4期2016-09-23
- Yb-La/TiO2光催化劑的制備工藝研究
量0.4 g，冰醋酸用量2 mL，pH=2.3，陳化4天， 150 ℃干燥24 h， 550 ℃焙燒2 h。此條件下制備的Yb-La/TiO2光催化劑對(duì)羅丹明B的降解率達(dá)93.37%，重復(fù)使用3次后，降解率仍高于80%。催化化學(xué)；溶膠-凝膠法；二氧化鈦；共摻雜；光催化降解半導(dǎo)體TiO2光催化降解水中有機(jī)污染物已成為近年來(lái)環(huán)境領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)，但作為光催化材料，TiO2帶隙較寬，僅能吸收紫外光，對(duì)太陽(yáng)光利用率低，且其光生電子與空穴的復(fù)合率高，光催化效率較低。離
工業(yè)催化 2016年12期2016-02-25
- 七葉蓮總?cè)频奶崛」に嚰捌浜繙y(cè)定
括5%香草醛-冰醋酸用量、高氯酸用量、水浴溫度、反應(yīng)時(shí)間，建立測(cè)定條件。再以總?cè)坪辛繛橹笜?biāo)，采用正交試驗(yàn)法對(duì)提取工藝進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果 5%香草醛-冰醋酸溶液用量以0.3 mL為宜，高氯酸用量以1.2 mL為宜，水浴溫度以70℃為宜，反應(yīng)時(shí)間以20 min為宜，并于顯色后30 min內(nèi)進(jìn)行測(cè)定。優(yōu)選的提取工藝為以95%乙醇為溶劑，料液比1∶10，回流提取60 min，此工藝下總?cè)频钠骄|(zhì)量分?jǐn)?shù)為22.58%。結(jié)論在優(yōu)選的顯色條件下，該方法操作簡(jiǎn)便快速、靈
中成藥 2015年12期2015-12-08
- HPLC法測(cè)定奧美拉唑鎂原料藥中醋酸的殘留量
譜條件下方法的冰醋酸的響應(yīng)值很小，且重現(xiàn)性受GC色譜條件如溶劑、不同批次的色譜柱、不同品牌的儀器靈敏度影響大。因此我們使用更為穩(wěn)定的高效液相色譜法(HPLC)系統(tǒng)使用外標(biāo)法對(duì)奧美拉唑鎂冰醋酸的殘留進(jìn)行控制，由于奧美拉唑在此波長(zhǎng)210 nm下沒(méi)有吸收，因此對(duì)冰醋酸的吸收峰沒(méi)有干擾，且在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，若成品中的醋酸殘留超過(guò)0.05%很容易使奧美拉唑鎂降解［2］，UV吸光度變化明顯，導(dǎo)致藥物不穩(wěn)定，《中國(guó)藥典》2015年版［10］和人用藥品注冊(cè)技術(shù)要求國(guó)際協(xié)調(diào)會(huì)(
藥學(xué)研究 2015年9期2015-05-01
- 京大戟中萜類(lèi)含量測(cè)定
法：以香草醛-冰醋酸為顯色劑，大戟二烯醇為對(duì)照品，運(yùn)用比色法測(cè)定京大戟中總萜類(lèi)成分的含量。結(jié)果：京大戟中總萜類(lèi)成分經(jīng)過(guò)醋制后略有降低，即生品>醋制品。結(jié)論：京大戟醋制后，總萜類(lèi)成分含量有所降低，為研究京大戟醋制減毒機(jī)理提供了科學(xué)依據(jù)。京大戟；毒性；醋制京大戟；含量變化京大戟為大戟科多年生草本植物大戟EuphorbiapekinensisRupr.的根，是我國(guó)傳統(tǒng)中藥，收載于歷次版本的《中華人民共和國(guó)藥典》，性味苦、寒，有毒，歸肺、脾、腎經(jīng)，具有瀉水逐飲、消
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2015年10期2015-04-26
- 玉米醇溶蛋白成膜在柑橘保鮮中的應(yīng)用
試劑有限公司；冰醋酸，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；甘油，上海權(quán)旺生物科技有限公司；油酸，四川天宇油脂化學(xué)有限公司；果糖，北京新世盛隆商貿(mào)有限公司。1.3 方法1.3.1 工藝流程設(shè)計(jì) 玉米黃粉→冰醋酸浸提→離心→上清液干燥→玉米醇溶蛋白→烘干→粉碎過(guò)篩→加入增塑劑成膜→涂被于柑橘表面保鮮。1.3.2 玉米醇溶蛋白的制備 將50g玉米黃粉加入600mL體積分?jǐn)?shù)為85%的冰醋酸，55℃的水浴鍋中浸提3h，重復(fù)提取3次，合并3次浸提的上清液，然后調(diào)節(jié)溶液酸堿度至玉
湖北工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年5期2015-01-18
- 2，4－二羥基 －3，5－二氯苯乙酮的微波合成及晶體結(jié)構(gòu)
乙酮為原料，以冰醋酸和乙醇為溶劑，以濃鹽酸和氯酸鉀為氯代劑，在微波輔助輻射情況下快速合成2，4－二羥基－3，5－二氯苯乙酮.該方法操作簡(jiǎn)便、產(chǎn)率較高、環(huán)境友好，為目標(biāo)產(chǎn)物的合成提供了一條新的途徑.反應(yīng)式如下：1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑2，4－二羥基苯乙酮（自制）［5］，冰醋酸（AR），鹽酸（AR），乙醇（AR），氯酸鉀（AR）.NN－s570MFS改裝微波爐，Bruker AXS SMART 1000CCD衍射儀，Nexus 870FT－IR紅外光譜儀
- 造紙濕部施膠用兩性淀粉LXB-3 的制備及性能研究
，無(wú)水硫酸鈉，冰醋酸，鹽酸，水。1.2 儀器恒溫水浴鍋2 個(gè)，1000mL 燒杯2 個(gè)，玻棒2 根，攪拌器3 個(gè)，膠頭滴管1 個(gè)，真空抽濾機(jī)及抽濾瓶，三口燒瓶，分析天平，NDJ-79 黏度計(jì)，烘箱。1.3 方法采用濕法工藝路線制備LXB-3 復(fù)合變性淀粉的工藝路線見(jiàn)圖1。圖1 濕法制備LXB-3 復(fù)合變性淀粉的工藝路線制備步驟如下：1) 將一定量的木薯原淀粉加入水中，攪拌器不斷攪拌形成38%的懸浮液。2) 將無(wú)水硫酸鈉溶于水中，加入淀粉懸浮液中。3) 滴加
化工技術(shù)與開(kāi)發(fā) 2014年7期2014-10-25
- 冰醋酸對(duì)肉雞生產(chǎn)性能的影響
，在飲水中添加冰醋酸的方法，進(jìn)行肉雞飼養(yǎng)試驗(yàn)。將148000只科寶肉雞隨即分為4個(gè)組，按照預(yù)定試驗(yàn)方案定期取不同部位的水樣檢測(cè)其pH值，每天觀察雞群的飲水與采食情況。從飲水量、采食量、死淘率、成活率、料肉比、均重等幾個(gè)方面統(tǒng)計(jì)分析。1 材料與方法1.1 材料 科寶肉雞，山東省某科技有限公司提供。乙酸含量99.5%的冰醋酸，山東省鄒平縣臺(tái)子福利醋酸加工廠提供。試驗(yàn)所用飼料有山東省某科技有限公司提供。1.2 方法 山東省某科技有限公司提供的0日齡肉雞苗1480
山東畜牧獸醫(yī) 2014年2期2014-09-25
- HPLC法測(cè)定補(bǔ)腎強(qiáng)身片中原兒茶酸的含量
相：乙腈-1%冰醋酸(3.5∶96.5)； 柱溫為30℃；流速：1.0ml.min-1；檢測(cè)波長(zhǎng)：260nm；進(jìn)樣量：10μl。結(jié)果原兒茶酸回歸方程Y=3081.5151X-0.9753，r=0.9998(n=5)，濃度在0.05888～0.35328μg.ml-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，平均回收率97.7﹪，RSD為0.96﹪。結(jié)論HPLC法準(zhǔn)確、快速，簡(jiǎn)便可靠，可用于補(bǔ)腎強(qiáng)身片中原兒茶酸的含量測(cè)定。HPLC法；補(bǔ)腎強(qiáng)身片；原兒茶酸；含量測(cè)定補(bǔ)腎強(qiáng)身片由淫羊
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2014年9期2014-09-11
- 用全反射法測(cè)冰醋酸和酒精的折射率
新用全反射法測(cè)冰醋酸和酒精的折射率余文芳，黃佐華*，周進(jìn)朝，李華新（華南師范大學(xué)物理與電信工程學(xué)院量子信息技術(shù)實(shí)驗(yàn)室，廣州510006）為了研究冰醋酸溶液和酒精溶液的折射率與體積分?jǐn)?shù)的關(guān)系，采用全反射的方法測(cè)量了不同體積分?jǐn)?shù)的冰醋酸溶液與酒精溶液的折射率，得到了溶液折射率與體積分?jǐn)?shù)的關(guān)系曲線。結(jié)果表明，冰醋酸水溶液和酒精水溶液的折射率與體積分?jǐn)?shù)均不存在簡(jiǎn)單的線性關(guān)系，而是呈現(xiàn)出類(lèi)拋物線型的變化關(guān)系。開(kāi)始體積分?jǐn)?shù)隨折射率的增大而增大，但在某一中間體積分?jǐn)?shù)處折
激光技術(shù) 2014年2期2014-06-23
- 從豬血中提純食品級(jí)血紅素的研究
0457)利用冰醋酸法從豬血中提純食品級(jí)血紅素．以血紅素的純度和得率為響應(yīng)指標(biāo)，采用單因素法和響應(yīng)面法確定冰醋酸法提純血紅素的最佳工藝為：冰醋酸體積(mL)與血球液質(zhì)量(g)比3.93、氯化鈉添加量2.09%、反應(yīng)溫度98,℃、反應(yīng)時(shí)間50,min．在該條件下，樣品中血紅素的純度和得率分別為93.29%、60.98%．豬血；血紅素；冰醋酸法；提??；純度；得率我國(guó)是畜牧業(yè)大國(guó)，每年肉類(lèi)產(chǎn)品產(chǎn)量位居世界第一位，每年屠宰生豬獲得的血液副產(chǎn)品約150～200萬(wàn)噸[
天津科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年6期2014-02-10
- 冰醋酸電離實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)曲線全程函數(shù)構(gòu)建與解析
210019）冰醋酸電離實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)曲線全程函數(shù)構(gòu)建與解析許城玉（南京市金陵中學(xué)河西分校江蘇南京210019）根據(jù)冰醋酸加水稀釋導(dǎo)電性變化實(shí)驗(yàn)，在一定前提條件下提出了貼合數(shù)據(jù)曲線全程的函數(shù)關(guān)系式，并對(duì)誤差的形成機(jī)理進(jìn)行了解析。冰醋酸電離實(shí)驗(yàn)；醋酸二聚體；數(shù)據(jù)曲線全程函數(shù)一、問(wèn)題提出1.冰醋酸加水稀釋過(guò)程中混合物的導(dǎo)電性變化是中學(xué)化學(xué)在電離理論教學(xué)過(guò)程中經(jīng)常介紹的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)，其“混合物導(dǎo)電性～醋酸濃度關(guān)系曲線”也常被當(dāng)作經(jīng)典教學(xué)素材加以使用，但具體的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)卻未見(jiàn)
化學(xué)教與學(xué) 2013年1期2013-02-28
- 非水滴定法測(cè)定甘氨酸亞鐵產(chǎn)品中游離甘氨酸含量的研究
司）。高氯酸、冰醋酸、醋酸酐、鄰苯二甲酸氫鉀、甘氨酸均購(gòu)自國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑公司，高氯酸是濃度為70%的水溶液，其它試劑為分析純；結(jié)晶紫指示劑按照國(guó)標(biāo)GB/T 603的方法配制，濃度為0.5 g/l，甘氨酸亞鐵（甘氨酸與亞鐵離子的摩爾比為1∶1）由作者實(shí)驗(yàn)室自行制備。1.2 實(shí)驗(yàn)方法1.2.1 高氯酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定1.2.1.1 溶液的配制量取0.7～0.9 ml濃度為70%的高氯酸與500 ml冰醋酸混合均勻，加入30 ml醋酸酐搖振，使其充分混合，
飼料工業(yè) 2013年20期2013-02-20
- 溶膠凝膠法制備TiO2實(shí)驗(yàn)條件的考察
考察水、乙醇、冰醋酸、pH值和凝膠溫度對(duì)凝膠時(shí)間和狀態(tài)的影響。對(duì)凝膠時(shí)間的影響程度依次為：pH值、乙醇量、凝膠溫度、冰醋酸量、水量。確定溶膠凝膠法合成二氧化鈦?zhàn)罴褩l件為：pH值為2～3、乙醇的量22～28mL、凝膠溫度為55～65℃、冰醋酸的量1.75～2.5mL、水的量2.0～2.5mL。溶膠凝膠法，二氧化鈦，鈦酸正丁酯前言TiO2是一種性能優(yōu)異的半導(dǎo)體材料，具有無(wú)毒無(wú)害、穩(wěn)定性好、環(huán)境友好、價(jià)格低廉等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于污水處理，空氣凈化、自清潔、防霧防
化學(xué)與粘合 2012年3期2012-09-12
- 氨水性質(zhì)實(shí)驗(yàn)的新設(shè)計(jì)
實(shí)驗(yàn)儀器和藥品冰醋酸、酚酞試液、濃氨水、鉛粒（或鐵釘）、玻璃棒、棉棒、50mL燒杯、1000mL燒杯、量筒。二、實(shí)驗(yàn)步驟（1）在1000mL燒杯中加入1000mL的自來(lái)水，再加入5mL的1%酚酞溶液，充分?jǐn)嚢韬箪o置片刻，再滴加1mL左右的冰醋酸，再次攪拌靜置。（2）取市售暖寶寶內(nèi)袋一個(gè)，用手輕輕撕下無(wú)紡布的一面（輕輕撕去粘貼在無(wú)紡布上的PE透氣膜），并在四邊貼上雙面膠后待用。（3）稱取60 g左右的鐵釘，將其置于50mL的燒杯中，并隨即加入20mL左右的濃
化學(xué)教與學(xué) 2012年8期2012-04-14
- 高氯酸滴定液的配制操作步驟及注意事項(xiàng)
問(wèn)題。1 無(wú)水冰醋酸的配制1.1 冰醋酸水分含量的測(cè)定1.1.1 實(shí)驗(yàn)器材 KF-1型水分測(cè)試儀、ALC-210.4型電子天平、稱量管、量筒、燒杯。1.1.2 試劑 分析純無(wú)水甲醇、冰醋酸、雙向無(wú)吡啶卡爾費(fèi)休試劑、醋酐、純化水。1.1.3 步驟 （1）水當(dāng)量T的測(cè)定：根據(jù)水當(dāng)量的測(cè)定方法，記錄加入10μl純化水消耗雙向無(wú)吡啶卡爾費(fèi)休試劑的體積。水當(dāng)量隨著溫度和濕度的變化而變化，所以水分測(cè)試前都要進(jìn)行水當(dāng)量的測(cè)定。雙向無(wú)吡啶卡爾費(fèi)休試劑的水當(dāng)量T由下式計(jì)算：
山東畜牧獸醫(yī) 2012年5期2012-04-13
- 以甘油為原料合成2,3-環(huán)氧丙醇
度控制。甘油，冰醋酸，氫氧化鈉，無(wú)水乙醇，均為AR。3-氯-1，2-丙二醇，環(huán)氧丙醇的標(biāo)樣均購(gòu)自百靈威。儀器：Agient6890N氣相色譜儀，SHZ-D（Ⅲ）循環(huán)水式真空泵，ZXZ-2型旋片式真空泵。1.2 合成1.2.1 3-氯-1，2-丙二醇的制備在三口瓶?jī)?nèi)加入一定量的甘油和冰醋酸，加熱至 70℃保溫，通入氯化氫氣體，氯化氫氣體通過(guò)一個(gè)特制的玻璃氣體分布頭以鼓泡的方式與甘油接觸反應(yīng)，未反應(yīng)的尾氣用堿液吸收，產(chǎn)氣裝置中濃硫酸溫度控制在 60℃，鹽酸滴加
唐山師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2011年2期2011-10-25
- 染色酸pH-07在滌綸染色中的應(yīng)用
及染色效果優(yōu)于冰醋酸；且pH值緩沖能力極強(qiáng)，能確保染浴pH值穩(wěn)定；染色重現(xiàn)性較優(yōu)。染色；pH值；緩沖；染色酸在印染工業(yè)中，酸性調(diào)節(jié)劑在印花、染色過(guò)程中起著至關(guān)重要的作用，它直接影響染料的上色率、上染牢度和鮮艷度。其中，冰醋酸是常用的酸性調(diào)節(jié)劑。但由于冰醋酸有其不可避免的缺點(diǎn)：價(jià)格貴、有強(qiáng)烈刺激性氣味、冰點(diǎn)太高容易結(jié)冰，影響使用效果及染色重現(xiàn)性較差等[1-3]，因此要求研究開(kāi)發(fā)新型pH調(diào)節(jié)劑來(lái)代替冰醋酸。染色酸pH-07是一種復(fù)合型有機(jī)酸，具有較強(qiáng)的緩沖能力
絲綢 2011年3期2011-10-13
- 30%冰醋酸軟膏治療跖疣療效觀察護(hù)理
驗(yàn)我們用30%冰醋酸軟膏封包治療跖疣效果滿意?，F(xiàn)介紹如下。1 資料與方法1.1 一般資料 本組320例患者均為20010年8月至2011年5月門(mén)診確診患者，其中男170例，女150例。年齡18～85歲。病程1個(gè)月～4年。皮損累及足掌的132例，足趾的35例，足跟的81例，足趾間的72例。單足或雙足發(fā)病。皮損多為綠豆大或更大的角質(zhì)增生性丘疹。圓形或不規(guī)則形，質(zhì)地堅(jiān)硬，灰褐色或正常膚色，表面粗糙，頂端分裂成菜花或刺狀，基底及周?chē)鸁o(wú)炎癥。疣體面積大小在0.2～1
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2011年25期2011-08-15
- 萬(wàn)古霉素手性固定相分離克倫特羅對(duì)映體
條件為:甲醇-冰醋酸-三乙胺(體積比100∶0.01∶0.01),流速1.0 mL/min,柱溫20℃.在此條件下,克倫特羅對(duì)映體可實(shí)現(xiàn)基線分離,最大分離度可達(dá)2.67.克倫特羅對(duì)映體與固定相之間的離子相互作用是實(shí)現(xiàn)對(duì)映體分離的最主要分離機(jī)制.萬(wàn)古霉素;手性固定相;克倫特羅;對(duì)映體;手性分離隨著醫(yī)藥學(xué)和生命科學(xué)的發(fā)展,人們逐漸發(fā)現(xiàn)藥物對(duì)映異構(gòu)體在藥理、毒理和臨床療效等方面存在著較大的差異,因此藥物對(duì)映體的拆分工作具有重要意義.克倫特羅是β2腎上腺受體激動(dòng)劑
化學(xué)研究 2010年5期2010-10-23
- 離子液體催化冰醋酸-水楊酸?；磻?yīng)合成阿司匹林
）離子液體催化冰醋酸-水楊酸?；磻?yīng)合成阿司匹林錢(qián)德勝段啟勇（巢湖學(xué)院化學(xué)與材料科學(xué)系，安徽巢湖238000）制備了系列吡咯烷酮酸性離子液體作為催化劑，用于催化冰醋酸和水楊酸的乙?；磻?yīng)，合成阿司匹林?？疾炝朔磻?yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、催化劑種類(lèi)及用量、醇/酸比對(duì)水楊酸?；磻?yīng)產(chǎn)率的影響和離子液體的重復(fù)使用性能。最佳的反應(yīng)條件為：n（乙酸酐）∶n（水楊酸）∶n（[NMP]H2PO4）=1.2∶1∶0.075，反應(yīng)溫度70℃，時(shí)間30 min，產(chǎn)品收率達(dá)67.2%
巢湖學(xué)院學(xué)報(bào) 2010年3期2010-09-08
- 替考拉寧手性固定相分離克倫特羅對(duì)映體
科技有限公司；冰醋酸(HAc)、三乙胺(TEA)、硝酸銨，特級(jí)純，天津市博迪化工有限公司。Jasco UV-980型高壓輸液泵、Jasco UV-975型檢測(cè)器，Jasco 日本分光公司；IC 2001 plus 型柱溫箱；Anastar 色譜工作站，U6K型進(jìn)樣閥(20 L定量環(huán))；DT-100A型分析天平；PHS-25型pH計(jì)；DL-180型超聲波清洗機(jī)。1.2 色譜條件及分離影響藥物對(duì)照品用甲醇溶解，配制成濃度為1.0 mg·mL-1的供試液。色譜柱
化學(xué)與生物工程 2010年9期2010-06-05
- 白花蛇舌草配方顆粒薄層色譜鑒別方法研究
了甲苯-丙酮-冰醋酸(10∶1∶0.9)[4]，展開(kāi)，噴10%硫硫酸乙醇溶液，置紫外光燈(254 nm)下檢視，結(jié)果Rf值太?。缓笳{(diào)整冰醋酸比例如下：甲苯—丙酮—冰醋酸(10∶2∶0.2)，結(jié)果見(jiàn)圖1，在Rf值為0.9處有兩斑點(diǎn)分離不清晰，分析總結(jié)認(rèn)為該展開(kāi)系統(tǒng)不適合用于對(duì)白花蛇舌草配方顆粒的薄層鑒別；另外試用以下系統(tǒng)展開(kāi)：三氯甲烷—丙酮(7∶1)，三氯甲烷—乙酸乙酯(5∶3)，結(jié)果均不理想；又以甲苯—丙酮(0.5∶1)為展開(kāi)劑，另槽用少量冰醋酸熏，展開(kāi)后
環(huán)球中醫(yī)藥 2010年5期2010-05-22
- 特殊微結(jié)構(gòu)納米級(jí)α-MoO3的制備
源,采用鹽酸、冰醋酸調(diào)節(jié)溶液的 pH值,使七鉬酸銨水解,生成MoO3前驅(qū)體。通過(guò)系統(tǒng)考察溶液的 pH值、水解溫度、水解時(shí)間等參數(shù),獲得了MoO3前驅(qū)體形貌、結(jié)構(gòu)與制備參數(shù)之間的規(guī)律,合成了具有不同微結(jié)構(gòu)特征的納米級(jí)α-MoO3。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)原料七鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O](AHM)(金堆城鉬業(yè)股份有限公司化學(xué)分公司),無(wú)水乙醇 (分析純,安徽安特生物化學(xué)有限公司出品),冰醋酸(分析純,天津市東麗區(qū)天大化學(xué)試劑廠)。1.2 實(shí)驗(yàn)
中國(guó)鉬業(yè) 2010年3期2010-04-27
- 貓豆胍的質(zhì)量研究
1 mol/L冰醋酸溶解，定量稀釋?zhuān)瞥擅? mL中約含30 μg的溶液，按中國(guó)藥典2005年版二部附錄IV A，在324 nm波長(zhǎng)測(cè)定吸光度，本品的吸收系數(shù)為423-428。4 鑒別方法4.1 化學(xué)法取本品適量，加0.1 mol/L冰醋酸溶解，加1～2滴改良的碘化鉍鉀試劑，產(chǎn)生桔紅色沉淀。取本品適量，加0.1 mol/L冰醋酸溶解，加1～2滴碘－碘化鉀試劑，產(chǎn)生棕色沉淀。取本品適量，加0.1 mol/L冰醋酸溶解，加1～2滴硅鎢酸試劑，產(chǎn)生白色沉淀。4.
中成藥 2010年10期2010-02-07