藥品不良反應(yīng)
- 藥學(xué)干預(yù)降低藥品不良反應(yīng)發(fā)生率的作用研究
施對降低藥品不良反應(yīng)發(fā)生率的作用。方法 對我院患者實(shí)施藥學(xué)干預(yù)前后的藥品不良反應(yīng)發(fā)生率差異進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，通過分析相關(guān)數(shù)據(jù)，了解藥學(xué)干預(yù)措施的作用。結(jié)果 采用藥學(xué)干預(yù)措施后，部分藥品不良反應(yīng)發(fā)生率低于干預(yù)前，P＜0.05。結(jié)論 藥學(xué)干預(yù)措施在降低藥品不良反應(yīng)發(fā)生率方面有著積極作用，可為臨床合理用藥提供保障，值得推廣應(yīng)用。關(guān)鍵詞：藥學(xué)干預(yù)措施；藥品不良反應(yīng)；藥品藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)為不可預(yù)測，可對患者健康造成不良影響，引發(fā)醫(yī)患糾紛[1]。因此，如何降低藥品不良反應(yīng)發(fā)
健康之家 2023年5期2023-04-20
- 792例藥物引起血小板減少的不良反應(yīng)分析
減少”的藥品不良反應(yīng)報(bào)告，了解藥品不良反應(yīng)的發(fā)生、分布情況。方法：分別對ADR報(bào)告所涉及的患者年齡、性別、給藥途徑、藥物種類及不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間等逐項(xiàng)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析和討論。結(jié)果：792例報(bào)告中，發(fā)生不良反應(yīng)的患者81.56%集中在40-69年齡段，懷疑藥品的95%為腫瘤用藥。結(jié)論：血小板減少是癌癥患者的一個(gè)常見問題，關(guān)注并監(jiān)測血小板減少的不良反應(yīng)，根據(jù)患者病情制定個(gè)體化療方案并合理用藥，既可增加療效也可減少抗腫瘤藥物不良反應(yīng)的發(fā)生。關(guān)鍵詞：血小板減少;藥品不
中國藥學(xué)藥品知識倉庫 2022年13期2022-07-03
- 138例藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析
關(guān)鍵詞】藥品不良反應(yīng);報(bào)告分析;合理用藥;用藥安全【中圖分類號】R969.3 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】2096-5249（2022）08-0169-04藥品不良反應(yīng)（adverse durg reaction，ADR）是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)[1]。近年來，隨著我國科研能力的提升，研發(fā)的新藥更多的應(yīng)用于臨床，提高了臨床治療的效果，但同時(shí)由于ADR的發(fā)生也給患者帶來了不同程度的損害。另外，我國老年人口增多，老年人容易患
醫(yī)學(xué)食療與健康 2022年8期2022-06-14
- 藥品不良反應(yīng)檢測工作中產(chǎn)生的問題及應(yīng)對措施
的：分析藥品不良反應(yīng)（ADR）檢測工作中的問題與應(yīng)對措施。方法：匯總2018年12月-2019年12月間院內(nèi)上報(bào)的ADR檢測信息，科室工作者11名，此階段采取常規(guī)ADR管理方法，設(shè)定為B組。匯總2020年1月-2021年1月間院內(nèi)上報(bào)的ADR檢測信息，科室工作者12名，此階段采取綜合性管理方法，設(shè)定為A組。對比ADR發(fā)生情況與科室工作者的檢測工作掌握度評分。結(jié)果：A組的藥品副作用發(fā)生率低于B組，A組工作者的檢測工作掌握度評分高于B組（P關(guān)鍵詞：藥品不良反應(yīng)
中國藥學(xué)藥品知識倉庫 2022年9期2022-05-23
- 我院687例藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析
關(guān)鍵詞：藥品不良反應(yīng);安全用藥;合理用藥;給藥途徑【中圖分類號】 F763 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】 A? ? ? 【文章編號】2107-2306（2022）08--01藥品不良反應(yīng)（ADR）是指合格藥品在正常用法用量下所引起的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)，輕者以皮疹、發(fā)熱、出汗、低血壓等為主要表現(xiàn)，嚴(yán)重者可出現(xiàn)貧血、骨髓抑制、呼吸困難等癥狀，對患者的生命健康產(chǎn)生威脅[1]。因此，加強(qiáng)對ADR的監(jiān)測與統(tǒng)計(jì)分析尤為重要。目前在我國，ADR監(jiān)測及上報(bào)制度較為完善，新的《藥品
中國藥學(xué)藥品知識倉庫 2022年8期2022-05-09
- 開設(shè)獨(dú)立腫瘤藥學(xué)門診的探索與實(shí)踐
主要包括藥品不良反應(yīng)鑒別與處理、特殊患者治療方案制定與評估、藥物相互作用警示與建議、治療藥物重整、治療藥物監(jiān)測與劑量調(diào)整5項(xiàng)，近半數(shù)患者就診時(shí)有多項(xiàng)就診目的。結(jié)論：腫瘤藥學(xué)門診提供個(gè)體化的藥學(xué)服務(wù)有利于保障患者用藥的安全性和有效性。可嘗試通過多種手段提高藥學(xué)門診的就診量。關(guān)鍵詞 腫瘤 藥學(xué)門診 藥學(xué)服務(wù) 藥品不良反應(yīng) 藥物相互作用 治療藥物監(jiān)測中圖分類號：R197.1； R730.5 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：C 文章編號：1006-1533（2022）05-0004-
上海醫(yī)藥 2022年5期2022-04-04
- 某院598例藥品不良反應(yīng)報(bào)告統(tǒng)計(jì)分析
院上報(bào)的藥品不良反應(yīng)（adverse drug reactions， ADR）的發(fā)生特點(diǎn)，以提高臨床安全用藥水平。方法：收集該院2021年上報(bào)至國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的ADR報(bào)告，對患者性別、年齡、原患疾病、懷疑藥品、給藥時(shí)間、給藥頻次等相關(guān)因素進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果：該院2021年上報(bào)的ADR總例數(shù)為598例，其中25.42%的ADR報(bào)告與抗腫瘤藥物有關(guān)，其次為抗感染藥物（24.25%）；≥65歲年齡段患者的ADR報(bào)告率最高（45.32%）。ADR報(bào)告中
上海醫(yī)藥 2022年5期2022-04-04
- 某院139例藥品不良反應(yīng)發(fā)生的相關(guān)性因素分析
院近幾年藥品不良反應(yīng)（ADR）發(fā)生的相關(guān)因素，為臨床安全用藥提供警戒。方法： 以2012-2021年上報(bào)軍隊(duì)ADR監(jiān)測中心的139例藥品不良反應(yīng)（ADR）報(bào)告為研究對象，采用回顧性分析方法，對ADR發(fā)生的相關(guān)因素進(jìn)行分析。結(jié)果：139例ADR報(bào)告中，一般ADR居多（105例，75.54%）;男性患者（83例，59.72%）略高于女性患者（56例，40.28%）;0-18歲患者ADR發(fā)生率最高（43例，30.94%）;發(fā)生ADR最多的藥品為注射劑型（127，
中國典型病例大全 2022年2期2022-02-25
- 美國藥品不良反應(yīng)數(shù)據(jù)開放研究
分析美國藥品不良反應(yīng)數(shù)據(jù)開放的政策歷程、數(shù)據(jù)構(gòu)成、開放方式以及隱私數(shù)據(jù)保護(hù)法規(guī)，發(fā)現(xiàn)美國藥品不良反應(yīng)數(shù)據(jù)開放具有數(shù)據(jù)開放與隱私保護(hù)并重、主動開放與依申請開放相結(jié)合以及注重?cái)?shù)據(jù)易用性的特點(diǎn)。關(guān)鍵詞：藥品不良反應(yīng);數(shù)據(jù)開放;美國中圖分類號：F74文獻(xiàn)標(biāo)識碼：Adoi：10.19311/j.cnki.1672-3198.2022.04.013隨著信息科技的發(fā)展，大量信息技術(shù)應(yīng)用普及，公眾對原始數(shù)據(jù)的接收、分析的能力也隨之大幅提升，政府提供的加工后的信息已不能滿足
現(xiàn)代商貿(mào)工業(yè) 2022年4期2022-02-22
- 國內(nèi)外藥物警戒研究現(xiàn)狀與熱點(diǎn)的文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)分析
為薄弱。藥品不良反應(yīng)、安全性及相關(guān)高危因素是目前國外藥物警戒的研究熱點(diǎn)，前沿主要為針對疫苗、藥物及治療方法的藥物警戒研究;國內(nèi)藥物警戒目前的研究熱點(diǎn)為藥品不良反應(yīng)，且特別關(guān)注中藥的安全性，建立“藥品上市許可持有人”藥物警戒體系是研究前沿。在藥品安全性評價(jià)過程中不可僅局限于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告，更應(yīng)重視藥物警戒的多環(huán)節(jié)、多維度研究證據(jù)的評價(jià)和應(yīng)用，以有效促進(jìn)安全合理用藥。關(guān)鍵詞 藥物警戒;安全性;藥品不良反應(yīng);文獻(xiàn)計(jì)量學(xué);CiteSpace中圖分類號 R9
中國藥房 2022年1期2022-01-16
- 我院70例中成藥不良反應(yīng)報(bào)告分析
：對國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)收集整理我院2018年1月-2021年10月上報(bào)的中成藥不良反應(yīng)報(bào)吿進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果：70例不良反應(yīng)報(bào)告中，報(bào)告中ADR類型一般的67例（96%），嚴(yán)重的3例（4%）;女性略高于男性，其中51-70歲的患者發(fā)生率最高（44%）。ADR發(fā)生的時(shí)間多數(shù)在給藥后10min～30min;靜脈滴注是引發(fā)ADR的主要給藥途徑（87%）;注射用血栓通、舒血寧注射液、注射用燈盞花素所致ADR分別占23%、19%、17%;以皮膚及其附件損害最為
中國藥學(xué)藥品知識倉庫 2021年14期2021-12-30
- 藥師角度對藥品不良反應(yīng)的評價(jià)與分析
價(jià)和分析藥品不良反應(yīng)。方法：采用回顧性分析法通過引用某院藥物藥品不良反應(yīng)（ADR）監(jiān)管系統(tǒng)，選擇2010年2月～2020年2月上報(bào)的ADR案例為研究對象，監(jiān)測不良反應(yīng)，分析結(jié)果。結(jié)果：10年之內(nèi)西藥不良反應(yīng)案例共3060例;其中，急診發(fā)生例數(shù)最高，其次為呼吸內(nèi)科，再次是藥學(xué)部;出現(xiàn)ADR藥物上報(bào)頻次最多的是抗生素，及人工合成類抗菌藥物等。結(jié)論：門診西藥師在門診不良反應(yīng)干預(yù)中發(fā)揮作用至關(guān)重要，能夠大幅度降低ADR發(fā)生率，也能夠?yàn)楹侠碛盟幪峁┮欢ㄖС?。關(guān)鍵詞：
健康之家 2021年8期2021-12-15
- 利奈唑胺血藥濃度波動影響因素及不良反應(yīng)分析
響因素;藥品不良反應(yīng)[中圖分類號] R969? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701（2021）18-0114-03Analysis of influencing factors and adverse reactions of linezolid plasma concentration fluctuationSHI Xueli1? ?FAN Minghui2? ?XIE Fengjie3? ?ZHANG
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2021年18期2021-11-30
- 淺析提高藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作質(zhì)量的措施
芬摘要：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作彌補(bǔ)了藥品上市前研究的局限性，可以最大程度上降低藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生，提高合理用藥水平，同時(shí)也為監(jiān)管、遴選、調(diào)整基本藥物提供了數(shù)據(jù)支撐，現(xiàn)就藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的提升進(jìn)行探討分析關(guān)鍵詞：藥品不良反應(yīng);監(jiān)測工作;提高;措施【中圖分類號】R97???????????? 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A???????????? 【文章編號】2107-2306（2021）11--01開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作是藥品監(jiān)督管理工作的重要組成部分，是保障公眾
中國藥學(xué)藥品知識倉庫 2021年11期2021-11-25
- 某市297例嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析
某市嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)（ADR）的發(fā)生規(guī)律和特點(diǎn)，促進(jìn)臨床安全合理用藥。方法：對該市2020年上報(bào)國家ADR監(jiān)測系統(tǒng)的297例嚴(yán)重ADR報(bào)告，分別按報(bào)告來源、患者性別與年齡、給藥途徑、藥品種類、ADR累計(jì)器官/系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)、轉(zhuǎn)歸情況等進(jìn)行回顧性統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果：297例嚴(yán)重ADR報(bào)告，主要來源為二級及以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)（99.3%），男女比例相當(dāng)（1：1.02），60～74歲患者構(gòu)成比最高（37.04%），給藥途徑以靜脈滴注為主，報(bào)告例次最多的藥品種類為抗腫瘤用藥
康頤 2021年14期2021-10-15
- 某院419例藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析
419例藥品不良反應(yīng)（ADR）的發(fā)生特點(diǎn)，促進(jìn)臨床合理用藥。方法回顧性分析我院2020年度上報(bào)至國家 ADR 監(jiān)測中心的419例 ADR 報(bào)告，對患者的性別、年齡、給藥途徑、藥物類別、ADR 涉及的器官/系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果419例 ADR 中，女性患者數(shù)量（224例）高于男性（195例）;60～69歲年齡段的患者 ADR 發(fā)生率最高（111例，占26.49%）;口服給藥途徑 ADR 發(fā)生比例最高（199例，占47.49%）;ADR 涉及藥物品
中國醫(yī)藥科學(xué) 2021年24期2021-09-18
- 某院2014—2019年296例中藥注射劑不良反應(yīng)/事件報(bào)告分析
關(guān)鍵詞]藥品不良反應(yīng);藥品不良事件;合理用藥;回顧性分析[中圖分類號] R285.6? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A?? [文章編號]2095-0616（2021）24-0137-05An analysis of reports of 296 TCM injection adverse reactions or events in a hospital from 2014 to 2019DENG? Zhiqing??? LUO? Zhongyong??? HE? S
中國醫(yī)藥科學(xué) 2021年24期2021-09-18
- 臨床藥師參與1例替羅非班致極重度血小板減少癥的病例分析
減少癥 藥品不良反應(yīng)中圖分類號：R973.2 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：B 文章編號：1006-1533（2021）11-0071-04Clinical pharmacist participation in a case of extreme severe thrombocytopenia induced by tirofibanGAO Jun1，2*， HOU Yi3， CHEN Nan1，2**[1. Department of Pharmacy， the Peo
上海醫(yī)藥 2021年11期2021-08-11
- 碘對比劑在冠狀動脈介入診療中所致藥品不良反應(yīng)發(fā)生的特點(diǎn)分析
入診療;藥品不良反應(yīng)冠狀動脈粥樣硬化是臨床上發(fā)生率比較高的一種疾病，且大多病程比較長，在這種情況下，想要更好的保證疾病治療效果，通常需要進(jìn)行冠狀動脈介入診療，而在進(jìn)行冠狀動脈診療過程中，碘對比劑的運(yùn)用是非常重要的。相關(guān)研究表示，患者在運(yùn)用碘對比劑的時(shí)候，容易出現(xiàn)不良反應(yīng)，所以為了更好的規(guī)范碘對比劑在冠狀動脈介入診療中的應(yīng)用，減少不良反應(yīng)，臨床上還需要注意分析碘對比劑所致的藥物不良反應(yīng)特點(diǎn)，然后根據(jù)相應(yīng)的不良反應(yīng)情況，積極采取干預(yù)措施，進(jìn)一步降低不良反應(yīng)發(fā)生
健康之家 2021年14期2021-05-18
- 基層藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作探討
提高基層藥品不良反應(yīng)監(jiān)測能力提供一些可行的參考。關(guān)鍵詞：基層;藥品不良反應(yīng);監(jiān)測工作;對策1.存在的問題1.1機(jī)構(gòu)當(dāng)前一些基層藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作在實(shí)際開展的過程當(dāng)中，工作質(zhì)量和成效等都存在頗多不足，亟待提升。比如一些縣級監(jiān)測機(jī)構(gòu)，大多數(shù)都掛靠在市場監(jiān)督管理局，容易受掛靠單位的影響，導(dǎo)致無法順利開展監(jiān)測工作。這些機(jī)構(gòu)因?yàn)橘Y金不到位、人員難配備，工作進(jìn)度十分緩慢，加之沒有經(jīng)過編辦批準(zhǔn)，導(dǎo)致其在監(jiān)測工作中無獨(dú)立的辦公場所以及人事權(quán)等;另外，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作
科學(xué)與財(cái)富 2021年35期2021-05-10
- 臨床用藥中藥品不良反應(yīng)的種類及預(yù)防措施分析
床用藥中藥品不良反應(yīng)的種類，然后在此基礎(chǔ)上提出一些預(yù)防措施，以供業(yè)內(nèi)分析。關(guān)鍵詞：臨床用藥;藥品不良反應(yīng);種類;預(yù)防措施【中圖分類號】R957 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】1673-9026（2021）03-057-01引言：藥品不良反應(yīng)（ADR）的定義為合格的藥品在其正常用法用量下所出現(xiàn)的與其本身用藥目的無關(guān)的其他有害反應(yīng)?？股厥侵委熂?xì)菌感染疾病最為常見的藥物之一，也是我們臨床用藥對付細(xì)菌最有力的“武器”之一，但由于我國在過去幾十年里隨意輸液打針，缺
中國典型病例大全 2021年3期2021-04-23
- 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)方法探索與應(yīng)用
：為基層藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)采用新技術(shù)方法開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測，提高報(bào)告評價(jià)效率提供參考。方法：采用查閱資料、總結(jié)歸納等方法，結(jié)合實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)，探索新技術(shù)方法在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作中應(yīng)用效果。結(jié)果：新技術(shù)方法既解決了地域?qū)拸V、交通交流不便的客觀困難，又提高評價(jià)的高效性、規(guī)范性、準(zhǔn)確性，審評的專業(yè)性、實(shí)時(shí)動態(tài)性，以及監(jiān)測評價(jià)服務(wù)監(jiān)管的精準(zhǔn)性。結(jié)論：新技術(shù)方法對報(bào)告評價(jià)的規(guī)范性、靶向性提高明顯，有效提高了報(bào)告的評價(jià)質(zhì)量，無效評價(jià)和不合理大大減少。關(guān)鍵詞：藥品不
中國應(yīng)急管理科學(xué) 2021年4期2021-04-13
- 山東省8 566例新的藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析
東省新的藥品不良反應(yīng)（ADR）發(fā)生的現(xiàn)狀及特點(diǎn)，為保障患者用藥安全提供參考。方法：調(diào)取2019年10月-2020年3月上報(bào)至山東省ADR監(jiān)測中心自發(fā)呈報(bào)系統(tǒng)新的ADR報(bào)告的相關(guān)數(shù)據(jù)，對報(bào)告類型、上報(bào)機(jī)構(gòu)、報(bào)告人職業(yè)和患者性別、年齡、藥物類型、累及器官/系統(tǒng)、臨床表現(xiàn)等情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果與結(jié)論：共篩選出新的ADR報(bào)告8 566例，占有效ADR的10.81%;其中新的一般的ADR有7 961例（占92.94%），新的嚴(yán)重的ADR有605例（占7.06%）。
中國藥房 2021年4期2021-04-08
- 關(guān)于我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作發(fā)展方向的思考
束作用。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作的發(fā)展提升了藥品管理水平，同時(shí)也促進(jìn)了社會的進(jìn)步。本文主要對于我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作發(fā)展的方向進(jìn)行了展望，旨在為促進(jìn)食品藥品生產(chǎn)領(lǐng)域綜合發(fā)展水平的進(jìn)步貢獻(xiàn)一份力量。關(guān)鍵詞：藥品不良反應(yīng);監(jiān)測技術(shù)工作;發(fā)展方向分類號：F203引言步入新時(shí)期以來，隨著食品藥品領(lǐng)域發(fā)展水平的不斷進(jìn)步，與之匹配的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)也在原有的基礎(chǔ)之上獲得了較大程度上的完善。加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測水平要求我們能夠立足于全面發(fā)展的角度之上，掌握更加
中國應(yīng)急管理科學(xué) 2021年3期2021-03-24
- 抗抑郁藥致血小板減少癥的文獻(xiàn)病例分析
;出血;藥品不良反應(yīng)中圖分類號 R969.3 文獻(xiàn)標(biāo)志碼 A 文章編號 1001-0408（2021）03-0334-05DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2021.03.14ABSTRACT? ?OBJECTIVE： To investigate the clinical features of thrombocytopenia induced by antidepressants， and to provide referenc
中國藥房 2021年3期2021-03-02
- 藥品監(jiān)管部門對藥品不良反應(yīng)的有效監(jiān)測和應(yīng)對
管部門對藥品不良反應(yīng)的有效監(jiān)測和應(yīng)對方案。方法：2020年1月到2021年9月，選取藥品監(jiān)管部門匯總收集的100例藥品不良反應(yīng)為研究對象，分析誘發(fā)不良反應(yīng)的藥品類型，統(tǒng)計(jì)不良反反應(yīng)類型，結(jié)合分析統(tǒng)計(jì)結(jié)果制定相應(yīng)的監(jiān)測方案，強(qiáng)化藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測力度與管理力度。結(jié)果：抗生素的不良反應(yīng)率明顯大于其他藥品（P<0.05）。皮膚黏膜系統(tǒng)不良反應(yīng)率明顯大于其他類型不良反應(yīng)（P<0.05）。結(jié)論：明確誘發(fā)不良反應(yīng)的藥品類型，掌握不良反應(yīng)類型，可促進(jìn)藥品監(jiān)管部門加強(qiáng)藥品
中國藥學(xué)藥品知識倉庫 2021年18期2021-02-28
- MAH制度下我國藥品不良反應(yīng)損害賠償保險(xiǎn)模型初探
度下我國藥品不良反應(yīng)（ADR）損害賠償保險(xiǎn)模型，為減少我國因ADR損害導(dǎo)致的醫(yī)療糾紛問題、保障患者權(quán)益提供參考。方法：采用推薦法和“滾雪球”法邀請?jiān)L談專家進(jìn)行半結(jié)構(gòu)化訪談獲得定性數(shù)據(jù)，并用主題分析法對訪談結(jié)果進(jìn)行分析;根據(jù)主題分析結(jié)果從保險(xiǎn)類型設(shè)置、投保等級劃分和強(qiáng)制保險(xiǎn)保障對象等3方面設(shè)計(jì)ADR損害賠償模型，并使用基于層次分析的模糊綜合評價(jià)法對模型進(jìn)行評估;通過問卷調(diào)查并結(jié)合多因素Logistic回歸分析對藥品相關(guān)機(jī)構(gòu)是否愿意建立ADR損害賠償體系的影響
中國藥房 2021年2期2021-02-21
- 藥品不良反應(yīng)與安全合理用藥研究
的：討論藥品不良反應(yīng)與安全合理用藥。方法：隨機(jī)選取我院于2015年-2020年見上報(bào)國家監(jiān)測中心的藥品不良反應(yīng)150例作為研究對象，對這150例藥品不良反應(yīng)患者的年齡、性別、原發(fā)病關(guān)系等進(jìn)行系統(tǒng)分析。結(jié)果：在所有的藥品不良反應(yīng)患者之中，以一般藥品不良反應(yīng)患者居多，占比達(dá)到52%。在藥品劑型方面，因注射劑引發(fā)的藥品不良反應(yīng)占比最大。在臨床治療藥品不良反應(yīng)后，大多數(shù)患者都得以痊愈或病情出現(xiàn)好轉(zhuǎn)。結(jié)論：藥品不良反應(yīng)的發(fā)生原因較為復(fù)雜，醫(yī)院需注意與之相關(guān)的多種因素
醫(yī)學(xué)食療與健康 2021年15期2021-01-10
- 2013－2019年四川省老年患者藥品不良反應(yīng)的回顧性分析
65歲）藥品不良反應(yīng)（ADR）報(bào)告的現(xiàn)狀及特點(diǎn)，為保障其用藥安全提供參考。方法：調(diào)取2013-2019年四川省ADR監(jiān)測中心自發(fā)呈報(bào)系統(tǒng)收集的老年患者ADR報(bào)告數(shù)據(jù)，對報(bào)告類型、上報(bào)機(jī)構(gòu)、關(guān)聯(lián)性及患者年齡、性別、民族、藥物類型、累及器官/系統(tǒng)等情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果與結(jié)論：7年間，四川省ADR監(jiān)測中心收集的自發(fā)ADR報(bào)告共175 431例?！耙话愕摹盇DR報(bào)告的年占比從2013年的78.93%逐年下降至60.50%;“新的一般的”“嚴(yán)重的”ADR報(bào)告年占比
中國藥房 2020年22期2020-12-28
- 藥學(xué)服務(wù)對減少藥品不良反應(yīng)的效果分析
務(wù)對減少藥品不良反應(yīng)的臨床效果。方法 病例樣本為2018年12月～2019年12月時(shí)間段我院收治的76例患者，分組方式為隨機(jī)數(shù)字表法，平均劃分為2組，即研究組和對照組，兩組樣本量保持一致，n=38，對照組患者實(shí)施常規(guī)用藥干預(yù)，研究組患者由藥師提供藥學(xué)服務(wù)，研究比較組間各項(xiàng)指標(biāo)。結(jié)果 評估組間不良反應(yīng)發(fā)生率，研究組低于對照組（P【關(guān)鍵詞】藥學(xué)服務(wù);藥品不良反應(yīng);效果【中圖分類號】R969.3 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.202
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2020年29期2020-12-14
- 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理存在的問題及策略探討
，而對于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心而言，也需要及時(shí)跟上時(shí)代發(fā)展的步伐，將自身的工作狀態(tài)調(diào)整到最佳，從以藥品技術(shù)服務(wù)為重點(diǎn)的傳統(tǒng)用藥模式轉(zhuǎn)變?yōu)橐曰颊邽橹鞯呐R床藥學(xué)模式，牢固樹立起以人為本的理念，不斷致力于健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)管工作，從而為臨床中科學(xué)、安全用藥提供保證?！娟P(guān)鍵詞】 藥品不良反應(yīng);監(jiān)測管理;問題;策略【中圖分類號】R87.2【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A【文章編號】1005-0019（2020）22-293-01藥品不良反應(yīng)主要是指患者應(yīng)用合格藥品時(shí)，在符合用法用量的
健康大視野 2020年22期2020-11-30
- 注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉致藥物熱1例
藥物熱;藥品不良反應(yīng);銅綠假單胞菌;骨科術(shù)后感染【中圖分類號】R453 ?【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A ?【文章編號】1673-9026（2020）08-036-01臨床資料患者女性，57歲，因“車禍傷致全身多處疼痛伴雙膝腫脹活動受限2小時(shí)”于2020年6月2日入院。臨床診斷為：1.右股骨下段粉碎性骨折;2.左脛骨平臺粉碎性骨折;3.中度貧血。經(jīng)過術(shù)前肢體消腫、糾正貧血、術(shù)前頭孢呋辛預(yù)防感染等準(zhǔn)備，于2020年6月8日在全麻下行右股骨下段粉碎性骨折及左脛骨平臺粉碎性骨
中國典型病例大全 2020年8期2020-11-16
- 日劑量100 mg達(dá)沙替尼致心包積液1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
沙替尼;藥品不良反應(yīng);心包積液;危險(xiǎn)因素[中圖分類號] R542.1+2? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1674-4721（2020）9（b）-0190-03One case pericardial effusion induced by 100 mg daily dose of Dasatinib and literature reviewXU Yi? ?CHEN Xiao-lei? ?ZHANG YunDepar
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2020年26期2020-11-06
- 抗菌藥物不良反應(yīng)回顧分析
菌藥物;藥品不良反應(yīng);臨床表現(xiàn)【中圖分類號】R978 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】2095-6525（2020）08-0-01藥品不良反應(yīng)（ADR）是指患者在藥物正常用法、用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的不良反應(yīng)。ADR可造成不同程度的器官、功能損害，嚴(yán)重危害著患者的身心健康。有研究表明，近20年來，我國累計(jì)監(jiān)測的ADR可達(dá)到一千多萬份，其中以抗菌藥物不良反應(yīng)為最多。抗菌藥物是指對細(xì)菌和其它微生物具有殺滅及抑制作用的藥物。隨著抗菌藥的廣泛應(yīng)用，引發(fā)的ADR也
康頤 2020年8期2020-11-03
- 精神類藥物臨床合理用藥及常見不良反應(yīng)探究
認(rèn)識該類藥品不良反應(yīng)（ADR），為促進(jìn)臨床合理用藥提供參考。方法 對收集到我市精神病?？漆t(yī)院及二級以上綜合醫(yī)院臨床常用的92份國內(nèi)外口服精神藥物說明書進(jìn)行分類、審閱，綜合分析常見的各種ADR、特殊人群用藥和藥動學(xué)相關(guān)參數(shù)。結(jié)果 精神藥物常見ADR累及器官或系統(tǒng)多且嚴(yán)重;孕婦、哺乳期、兒童和老年人用藥中出現(xiàn)含糊的文字“遵醫(yī)囑或酌減或尚未確定或尚未研究”的描述較多;大部分精神藥品有活性代謝物、藥物半衰期（T1/2）長、血漿蛋白結(jié)合率高，有些藥物[如選擇性5-羥
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2020年18期2020-09-23
- 2014年-2018年我院藥物不良反應(yīng)分析及管理方式討論
關(guān)鍵詞】藥品不良反應(yīng);統(tǒng)計(jì)分析;安全合理用藥藥物不良反應(yīng)（ADR）是指在正常用法用量下的合格藥品用于診斷、治療、預(yù)防疾病或調(diào)節(jié)生理功能時(shí)出現(xiàn)的對人體有害的或與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)[1]。藥物的不良反應(yīng)會干擾對患者的治療，甚至嚴(yán)重的威脅患者的生命健康，因此在臨床中用藥時(shí)除了關(guān)注藥物的療效外，還需注意藥物可能會對患者造成的的不良反應(yīng)。為保證用藥安全，降低藥物不良反應(yīng)為患者帶來的風(fēng)險(xiǎn)，現(xiàn)將我院2014年至2018年上報(bào)的藥物不良反應(yīng)情況進(jìn)行匯總、分析，報(bào)告如下。1
健康必讀·下旬刊 2020年9期2020-09-13
- 醫(yī)藥衛(wèi)生類開設(shè)藥品不良反應(yīng)課程必要性
業(yè)開設(shè)“藥品不良反應(yīng)學(xué)”課程既是教學(xué)內(nèi)容的一項(xiàng)創(chuàng)新，也是對傳統(tǒng)職業(yè)教育的發(fā)展與完善。藥品不良反應(yīng)是藥品的固有屬性，是藥品應(yīng)用過程中必須掌握的專業(yè)知識，提高用藥的風(fēng)險(xiǎn)意識能提高醫(yī)藥衛(wèi)生行業(yè)從業(yè)者業(yè)務(wù)綜合素質(zhì)，當(dāng)前國內(nèi)外對藥物安全十分重視，掌握藥品不良反應(yīng)知識與技能可以增強(qiáng)中職醫(yī)藥衛(wèi)生專業(yè)學(xué)生的專業(yè)適應(yīng)性。關(guān)鍵詞：藥品不良反應(yīng)?風(fēng)險(xiǎn)?中等職業(yè)教育?衛(wèi)生?綜合素質(zhì)職業(yè)教育作為國家教育事業(yè)的重要組成部分，是促進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展、社會發(fā)展和勞動就業(yè)的重要途徑，也是衡量一個(gè)國
健康體檢與管理 2020年9期2020-09-10
- 32例參附注射液藥品不良反應(yīng)分析
院上報(bào)的藥品不良反應(yīng)，篩選出參附注射液新的及嚴(yán)重的不良反應(yīng)病例，統(tǒng)計(jì)有關(guān)資料并進(jìn)行分析。結(jié)果：共收集到參附注射液致新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)病例32例。其中，61歲以上者有16例;原患疾病主要為心血管系統(tǒng)疾?。?0例）;28例為靜脈滴注給藥;發(fā)生時(shí)間大多在30min以內(nèi)，共24例;主要累及器官/系統(tǒng)為神經(jīng)系統(tǒng);無死亡病例，19例在處理后30min內(nèi)緩解。結(jié)論：參附注射液致新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)在臨床使用過程中應(yīng)引起醫(yī)護(hù)人員注意?！娟P(guān)鍵詞】 參附注射液;藥品不良反應(yīng)
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2020年4期2020-09-10
- 2015～2018年某院378例藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析
的：探討藥品不良反應(yīng)，為促進(jìn)醫(yī)院合理用藥提供依據(jù)。方法：對378例藥品不良反應(yīng)進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果：378例ADR中，60歲以上患者ADR發(fā)生率最高;靜脈滴注給藥途徑最多;ADR累及皮膚及附件發(fā)生率最高。結(jié)論：應(yīng)進(jìn)一步開展好ADR監(jiān)測工作，以此降低藥品不良反應(yīng)發(fā)生率、保障患者用藥安全以及提高合理用藥水平?！娟P(guān)鍵詞】藥品不良反應(yīng);器官/系統(tǒng);藥品種類【中圖分類號】R18????? 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A????? 【文章編號】1672-3783（2020）09-0
健康必讀（上旬刊） 2020年9期2020-09-02
- 我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測現(xiàn)狀及存在問題
要】：藥品不良反應(yīng)會對患者的身體造成一定的傷害，對ADR進(jìn)行監(jiān)測，能了解ADR的類型、特點(diǎn)等，為改良藥品、合理用藥提供依據(jù)。通過結(jié)合工作實(shí)踐，了解我縣ADR監(jiān)測體系建設(shè)的現(xiàn)狀，為進(jìn)一步健全和完善基層ADR監(jiān)測體系提供依據(jù)?！娟P(guān)鍵詞】：藥品不良反應(yīng)（ADR）;現(xiàn)狀;問題Abstract：Adverse drug reactions can cause certain harm to the body of patients. Monitoring ADR
健康必讀·下旬刊 2020年6期2020-08-31
- 南充市中心醫(yī)院2018年249例藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析
018年藥品不良反應(yīng)（ADR）的發(fā)生規(guī)律及特點(diǎn)，探討ADR發(fā)生的可能原因及影響因素，促進(jìn)臨床合理用藥及確?；颊哂盟幇踩?。 方法 從國家ADR監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)收集并整理我院2018年1～12月上報(bào)的249例ADR報(bào)告進(jìn)行回顧性統(tǒng)計(jì)分析。 結(jié)果 249例ADR報(bào)告中，男性（52.61%）比例略高于女性（47.39%）;>60～80歲的ADR例數(shù)最多，占比為44.57%;最多的反應(yīng)類型為“一般的ADR”，占比為50.21%;抗腫瘤藥物引起的ADR居首位，占比為35.
中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年19期2020-08-27
- 藥劑科藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理存在的問題與對策
析藥劑科藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理存在的問題與對策。方法：回顧我院2018年10月～2019年12月門診的100例患者，采用計(jì)算機(jī)分組方式分組，對照組實(shí)施常規(guī)藥劑管理，觀察組采取針對性管理，對比兩組患者的不良反應(yīng)和滿意度。結(jié)果：觀察組不良反應(yīng)監(jiān)測問題發(fā)生率為4%（2例），對照組為18%（9例），數(shù)據(jù)差異性顯著，P【關(guān)鍵詞】藥劑科;藥品不良反應(yīng);監(jiān)測管理;問題;對策【中圖分類號】R63【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B【文章編號】1672-3783（2020）08-24--02藥品
健康必讀·下旬刊 2020年8期2020-08-17
- 我院2017～2019年老年人藥物不良反應(yīng)234例報(bào)告分析
院老年人藥品不良反應(yīng)的臨床特點(diǎn)，為制定合理用藥干預(yù)措施提供依據(jù)。方法以我院2017～2019年234例≥60歲患者的不良反應(yīng)報(bào)告資料，根據(jù)藥品種類、不良反應(yīng)累及器官或系統(tǒng)及主要臨床表現(xiàn)等進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果報(bào)告中，60～69歲年齡段構(gòu)成比最高;涉及的藥物以中藥制劑及抗感染類藥物引起的不良反應(yīng)相對多，各占總例數(shù)的20.09%;臨床表現(xiàn)以皮膚及其附件損害為主。結(jié)論應(yīng)重視不良反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告工作，促進(jìn)合理用藥，向患者提供合理、積極的治療干預(yù)措施，可有效預(yù)防藥物不良反
昆明醫(yī)科大學(xué)報(bào) 2020年4期2020-07-28
- 試析藥物警戒在臨床安全用藥中的應(yīng)用
物警戒;藥品不良反應(yīng);臨床安全用藥【中圖分類號】R9 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2020.18..02隨著人們生活水平的提高，民眾自我藥療行為逐漸增多、偽藥和劣藥造成的藥源性傷害、傳統(tǒng)藥物超傳統(tǒng)文化范圍的廣泛使用以及與其他藥物的聯(lián)合應(yīng)用都有引發(fā)藥物不良反應(yīng)的潛在威脅，藥物警戒的主要工作內(nèi)容是監(jiān)測藥物不良反應(yīng)、假冒偽劣藥品、藥物效力缺失等幾個(gè)方面，主要目的是通過對藥品的科研、生產(chǎn)、流通和使用實(shí)施全程警戒，提高臨床合理、安全用
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2020年18期2020-07-20
- 深圳市部分藥品行業(yè)從業(yè)人員對藥品不良反應(yīng)損害補(bǔ)償?shù)恼J(rèn)知、態(tài)度與行為的調(diào)查分析
業(yè)人員對藥品不良反應(yīng)（ADR）損害補(bǔ)償?shù)恼J(rèn)知、態(tài)度與行為，為建立該市ADR損害補(bǔ)償制度提供依據(jù)。方法：以2018年深圳市召開的相關(guān)會議中的藥品上市許可持有人（MAH）、二級及以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)與藥品監(jiān)管部門工作人員為調(diào)查對象，采用“問卷星”小程序現(xiàn)場匿名調(diào)查的方式，收集并分析上述人員對ADR損害補(bǔ)償?shù)恼J(rèn)知、態(tài)度（包括對ADR損害賠償?shù)膽B(tài)度和對ADR損害補(bǔ)償制度的態(tài)度）與行為等，并提出相關(guān)建議。結(jié)果與結(jié)論：共收集填寫完整調(diào)查問卷172份（均為有效問卷）。認(rèn)知方面，
中國藥房 2020年13期2020-07-17
- 頭孢曲松致過敏性休克1例
孢曲松;藥品不良反應(yīng);過敏性休克;臨床藥師[Abstract] A 15-year-old female patient was admitted as of May 5，2019 to the hospital in one month for 3 years of heart disease， fever， cough， and palpitation. She was diagnosed with heart valve disease， mitra
中外醫(yī)療 2020年8期2020-06-12
- 某院99例藥品不良反應(yīng)報(bào)告的回顧性分析
分析我院藥品不良反應(yīng)（ADR）的發(fā)生特點(diǎn)和規(guī)律，為臨床合理用藥和風(fēng)險(xiǎn)防范提供參考。方法 收集2018年1月～2019年6月我院上報(bào)的99例ADR，采用回顧性分析的方法，對ADR報(bào)告的患者性別、年齡、給藥途徑、藥品種類、ADR累及器官/系統(tǒng)和臨床表現(xiàn)、程度分級轉(zhuǎn)歸和關(guān)聯(lián)性評價(jià)、聯(lián)合用藥等進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果 99例ADR報(bào)告中，女性多于男性，12歲以下兒童和21～50歲的患者ADR發(fā)生率高;其中87例（87.88%）為靜脈給藥;涉及藥物主要為抗感染藥和抗腫瘤藥
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2020年10期2020-05-26
- 含三七總皂苷注射劑不良反應(yīng)分析及影響因素研究
在廣東省藥品不良反應(yīng)管理平臺，檢索從2012年1月1日-2018年4月30日，江門市監(jiān)測單位上報(bào)的含三七總皂苷注射劑（血塞通注射劑和血栓通注射劑）不良反應(yīng)報(bào)告共420例，對報(bào)告表數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果：420例含三七總皂苷注射劑引起的不良反應(yīng)報(bào)告中，50歲以上患者占69%;累及系統(tǒng)器官排名首位的是皮膚及其附件損害;原患疾病中，頭部疾患居多（59例）;有?354?例（84%）為單一用藥，聯(lián)合用藥病例共66例。結(jié)論：應(yīng)加強(qiáng)對含三七總皂苷注射劑不良反應(yīng)監(jiān)測，提高
健康必讀（上旬刊） 2020年2期2020-04-05
- 我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系存在的問題及對策
析了我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系存在的問題，并針對這些問題提出相對應(yīng)的措施。【關(guān)鍵詞】藥品不良反應(yīng);安全監(jiān)測;措施【中圖分類號】R443.6【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B【文章編號】1672-3783（2020）02-03--02一、我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系的問題（一）對藥品安全的責(zé)任沒有明確的劃分。從《藥品管理法》和其有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，沒有明確的品使用的安全的定義，也沒有一個(gè)明確的部門相應(yīng)的安全責(zé)任的個(gè)人，組織和政府部門的研究、開發(fā)、生產(chǎn)和銷售的藥品，以及藥品的使用與管
健康必讀·下旬刊 2020年2期2020-03-19
- 臨床藥師通過不同切入點(diǎn)參與會診的4個(gè)典型案例分析
案調(diào)整、藥品不良反應(yīng)的識別與救治、特殊人群用藥方案調(diào)整、藥物相互作用的治療方案優(yōu)化等方面起到關(guān)鍵作用，可為患者臨床用藥安全提供保障。關(guān)鍵詞 臨床藥師;會診;案例分析;肺部感染;癲癇;藥品不良反應(yīng);藥物相互作用隨著藥學(xué)服務(wù)的轉(zhuǎn)型，臨床藥師充分發(fā)揮作用、逐漸深入臨床、參與臨床合理用藥，已成為醫(yī)院藥學(xué)發(fā)展的趨勢?，F(xiàn)階段醫(yī)院藥師的工作應(yīng)“以患者為中心，促進(jìn)合理用藥為前提”，特別是臨床藥師，要與醫(yī)師共同參與患者的診療工作，包括參與查房、會診、病例討論、對用藥提出建議
中國藥房 2020年3期2020-02-26
- 藥劑科藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理存在的問題分析
論藥劑科藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理存在的問題。方法：于2018年1月-2019年2月，隨機(jī)選取我院服藥后發(fā)生不良反應(yīng)的200名患者作為此次研究觀察對象，而后對其所產(chǎn)生的不良反應(yīng)類型進(jìn)行歸納及分析。結(jié)果：服藥后發(fā)生不良反應(yīng)的200名患者中，常見的藥品不良反應(yīng)類型包括有頭痛頭暈、惡心嘔吐、腹瀉、蕁麻疹、紅疹、心律失常及胃腸道反應(yīng)，其中頭痛頭暈不良反應(yīng)發(fā)生率最高為85%，心律失常不良反應(yīng)發(fā)生率最低為7%。對200例藥品不良反應(yīng)患者實(shí)施相關(guān)干預(yù)手段后，均有所好轉(zhuǎn)。結(jié)論：
現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2019年9期2019-11-12
- 2019年上半年某院藥物不良反應(yīng)分析
年來我院藥品不良反應(yīng)（ADR）發(fā)生的特點(diǎn)，進(jìn)一步促進(jìn)臨床用藥的安全性和合理性。方法 對我院115例不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行統(tǒng)計(jì)并對嚴(yán)重不良反應(yīng)進(jìn)行分析。結(jié)果 靜脈給藥方式尤其是抗生素類藥物發(fā)生ADR概率最高。結(jié)論 藥學(xué)部門應(yīng)加強(qiáng)宣教，進(jìn)一步加強(qiáng)不良反應(yīng)監(jiān)測工作，以期更大程度地減少不良反應(yīng)的發(fā)生，確?；颊哂盟幇踩?。【關(guān)鍵詞】藥品不良反應(yīng);藥品不良反應(yīng)報(bào)告;靜脈給藥【中圖分類號】R969.3【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A【文章編號】1672-3783（2019）11-03--01世
健康必讀·下旬刊 2019年11期2019-11-04
- 執(zhí)業(yè)藥師下臨床參與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作實(shí)踐與體會
床在醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測中的作用。方法：通過了解藥品不良反應(yīng)監(jiān)測現(xiàn)狀和問題，及時(shí)指導(dǎo)重視藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測與報(bào)告。結(jié)果：執(zhí)業(yè)藥師在臨床監(jiān)測工作中應(yīng)發(fā)揮專業(yè)優(yōu)勢，促進(jìn)安全合理用藥，提高藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測水平。結(jié)論：執(zhí)業(yè)藥師下臨床指導(dǎo)幫助臨床工作在藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測中發(fā)揮更大的作用?！娟P(guān)鍵詞】藥品不良反應(yīng)；執(zhí)業(yè)藥師；臨床；監(jiān)測【中圖分類號】R197 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】1004-7484（2019）01-0234-02藥品不良反應(yīng)（Ad
中國保健營養(yǎng) 2019年1期2019-10-21
- 我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作現(xiàn)狀分析與思考
探討我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作現(xiàn)狀及監(jiān)測工作中存在的問題，為促進(jìn)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作提供參考，確保用藥安全；方法：對我院一年來出院病歷隨機(jī)抽取1000分病例，回顧性的對ADR報(bào)告率、報(bào)告類型、報(bào)告質(zhì)量評估、報(bào)告時(shí)限進(jìn)行整體調(diào)查評估，進(jìn)行整體分析，提出改進(jìn)措施；結(jié)果：我院ADR監(jiān)測報(bào)告率 80%；漏報(bào)率20%；ADR監(jiān)測報(bào)告類型一般病例57.14%，新的一般病例28.57%，新的嚴(yán)重的病例占14.29%；ADR監(jiān)測質(zhì)量報(bào)告評估，報(bào)告真實(shí)性占100%；規(guī)范性92
中國保健營養(yǎng) 2019年1期2019-10-21
- 1111例藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析
我院各類藥品不良反應(yīng)（adverse drug reaction， ADR）的特點(diǎn)及發(fā)生規(guī)律，為臨床合理用藥提供依據(jù)。方法：采用回顧性分析方法對我院2017年1月-2017年12月上報(bào)的1111例有效ADR，按照患者性別、年齡，藥品種類，給藥途徑，不良反應(yīng)發(fā)生的類型以及涉及到的新的或者嚴(yán)重的ADR等進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果：1111例ADR患者中男性（51.04%）略多于女性（48.96%）;40-80歲的患者占67.87%;引發(fā)ADR最多的藥物品種為抗腫瘤藥物
人人健康 2019年10期2019-10-14
- 在臨床上藥師合理用藥對藥品不良反應(yīng)的作用
理用藥;藥品不良反應(yīng)[中圖分類號]R95 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]A [文章編號]2096-5249（2019）03-000-01藥物屬于臨床上比較常見的治療方式，其一般用于診斷、治療和預(yù)防機(jī)體疾病，以實(shí)現(xiàn)對人體生理功能的有效調(diào)節(jié)。俗話說：“是藥三分毒”，因?yàn)樗幬锖投疚锿瑫r(shí)并存，如果用藥合理可以達(dá)到治療與預(yù)防疾病的目的，反之則會引發(fā)一系列的不良反應(yīng)，輕則耽誤患者病情的治療，重則對患者機(jī)體造成比較嚴(yán)重的傷害，甚至危及患者的生命安全。因此，對臨床不合理用藥現(xiàn)象進(jìn)行全面、
醫(yī)學(xué)食療與健康 2019年3期2019-09-10
- 臨床藥師對3例安羅替尼治療晚期肺癌致不良反應(yīng)的藥學(xué)監(jiān)護(hù)
學(xué)監(jiān)護(hù);藥品不良反應(yīng)ABSTRACT? ?OBJECTIVE： To explore the role of clinical pharmacists on anlotinib-induced ADR in patients with advanced lung cancer， and to provide reference for safe drug use in clinic. METHODS： For 3 typical cases of ADR
中國藥房 2019年19期2019-09-10
- 2013－2018 年西安市18家“三甲”醫(yī)院中藥注射劑不良反應(yīng)/事件分析
注射劑;藥品不良反應(yīng);藥品不良事件;合理用藥ABSTRACT OBJECTIVE： To analyze the characteristics of adverse drug reactions/events （ADR/ADE） caused by TCM injections in 18 third grade class A hospitals from Xi’an， and to provide reference for rational d
中國藥房 2019年19期2019-09-10
- 2016—2017年山東省530例新的/嚴(yán)重的兒童藥品不良反應(yīng)回顧性分析
重的兒童藥品不良反應(yīng)（ADR）發(fā)生的特點(diǎn)及其規(guī)律，促進(jìn)兒童臨床安全用藥。 方法：對2016年1月1日-2017年12月31日山東省ADR數(shù)據(jù)庫中已回報(bào)確定的新的/嚴(yán)重的兒童ADR報(bào)告進(jìn)行回顧性分析，報(bào)告信息包括患兒的性別、年齡、原患疾病、既往史或家族ADR史，藥品的劑型和給藥途徑、藥品種類，ADR累及的系統(tǒng)/器官及臨床表現(xiàn)、超藥品說明書使用情況、藥物聯(lián)用情況、發(fā)生時(shí)間、對患兒原患疾病的影響及轉(zhuǎn)歸等。結(jié)果：在2016-2017年山東省ADR數(shù)據(jù)庫中，兒童AD
中國藥房 2019年1期2019-09-10
- 我國藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的發(fā)展現(xiàn)狀及尚需解決的問題
我國目前藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的實(shí)際情況。討論了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中存在的普遍問題，從技術(shù)和人員層次對加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測提出意見。關(guān)鍵詞：藥品不良反應(yīng);監(jiān)測;進(jìn)展引言藥品不良反應(yīng)（ADR）是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng)[1]。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是加強(qiáng)藥品管理、提高合理用藥水平、確?；颊哂盟幇踩闹匾胧2]。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測在醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)過程中有重要作用。它不僅能夠統(tǒng)一醫(yī)院的用藥規(guī)范，而且還能提高藥師對藥物劑量的控制，正確使
錦繡·中旬刊 2019年12期2019-09-10