鄰苯二酚
- 基于磁性金屬有機(jī)框架模擬酶電化學(xué)檢測鄰苯二酚的研究
50076)鄰苯二酚(CC)，又稱兒茶酚，是化學(xué)生產(chǎn)、農(nóng)藥、橡膠染料中常見有機(jī)污染物。鄰苯二酚被國際癌癥研究機(jī)構(gòu)列為潛在致癌物，即使?jié)舛葹?～25 ppm，也被認(rèn)為對生物具有毒性[1 - 3]，因此，開發(fā)簡單、快速、靈敏的鄰苯二酚檢測方法就顯得尤為重要。與常用的檢測方法如高效液相色譜法(HPLC)[4]、熒光探針法[5]和化學(xué)發(fā)光分析法[6]等相比，電化學(xué)生物傳感分析技術(shù)具有操作簡單、靈敏度高、選擇性好等優(yōu)點(diǎn)[7,8]，并且有很好的應(yīng)用和開發(fā)前景。大多數(shù)電
分析科學(xué)學(xué)報 2022年6期2023-01-18
- 四甲基胍單晶硅片濕法制絨工藝研究
本保持不變。鄰苯二酚的沸點(diǎn)為245 ℃，遠(yuǎn)高于制絨過程中溶液反應(yīng)溫度(～80 ℃)，如果采用鄰苯二酚代替異丙醇作為制絨添加劑，可以解決傳統(tǒng)堿醇制絨添加劑在制絨過程中因不斷揮發(fā)而需要不斷添加的弊端?；诖?，本文首次提出了利用有機(jī)堿——四甲基胍替代傳統(tǒng)的氫氧化鈉或氫氧化鉀作為單晶硅片制絨刻蝕劑，鄰苯二酚和硅酸鈉作為制絨添加劑進(jìn)行單晶硅片制絨，并通過實(shí)驗(yàn)對不同四甲基胍濃度、鄰苯二酚濃度、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間對單晶硅片制絨的影響進(jìn)行了分析。1 實(shí)驗(yàn)原理四甲基的結(jié)構(gòu)式
太陽能 2022年7期2022-07-30
- 對甲苯磺酸催化合成類辣椒素的工藝研究
子中的羥基與鄰苯二酚的芳環(huán)發(fā)生Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)來制備[14]。在Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)中以醇為烷基化試劑時，常用HF、H2SO4、H3PO4等質(zhì)子酸為催化劑[15]。吳曉靜等[16]以濃H2SO4為催化劑，考察該反應(yīng)機(jī)理，并對過渡態(tài)、中間體和產(chǎn)物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)確認(rèn)。張智嘉等分別以AlCl3和H2SO4為催化劑，合成N-(3,4-二羥基-6-丙烯酰胺甲基芐基)丙烯酰胺單體，并對其抑菌性能進(jìn)行了考察。由于H2SO4和AlCl3
中國調(diào)味品 2022年7期2022-07-13
- 納米Fe3O4 催化UV-Fenton 降解鄰苯二酚的效能及自由基的鑒定
害廢水之一。鄰苯二酚是酚類物質(zhì)降解的重要中間產(chǎn)物，其對水蚤、鮭魚、兔和人等均有強(qiáng)烈的毒害作用［2］。因此，水體中鄰苯二酚的有效去除已引起不少學(xué)者的關(guān)注。近年來，非均相催化劑催化UV-Fenton 技術(shù)逐漸成為學(xué)者們研究的熱點(diǎn)［3-4］。因其不僅能夠有效地產(chǎn)生氧化能力強(qiáng)的·OH去降解大多數(shù)有機(jī)污染物，而且能夠有效解決均相Fenton 帶來的二次處理的困擾。與此同時，納米材料作為一種新型的催化劑在化工領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用［5］。依據(jù)上述情況，我們將納米Fe3O4
能源與環(huán)境 2022年2期2022-07-01
- 手性向列型介孔碳固定漆酶電極用于檢測鄰苯二酚
0)0 引言鄰苯二酚(C6H6O2)作為重要化工原料用于合成農(nóng)藥、化妝品、染料、涂料穩(wěn)定劑等，在諸多領(lǐng)域有著非常重要的應(yīng)用[1,2].但同時，鄰苯二酚會不可避免地釋放到環(huán)境中，成為工業(yè)廢水中一種環(huán)境污染物.而存在于廢水中的鄰苯二酚不易降解、很難去除，污染生態(tài)環(huán)境，對人類身體健康造成危害，即使超低濃度的鄰苯二酚也會致癌，世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機(jī)構(gòu)將其歸為2B類致癌物[3].正由于鄰苯二酚對生態(tài)環(huán)境和人類身體的危害受到廣泛關(guān)注，建立廢水中靈敏準(zhǔn)確的檢測方法顯
陜西科技大學(xué)學(xué)報 2022年3期2022-05-27
- 釩多酸/漆酶體系催化鄰苯二酚的聚合及其原位染色
其與漆酶催化鄰苯二酚的聚合反應(yīng)，并原位用于棉織物的染色。系統(tǒng)研究多酸、漆酶和時間等對棉織物染色深度的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，釩多酸和漆酶協(xié)同催化鄰苯二酚聚合后染色織物的色牢度較好。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 織物、試劑及儀器織物：棉布試劑：偏釩酸鉀、硝酸、過硫酸鉀、冰醋酸、鄰苯二酚、無水硫酸錳、醋酸鈉，以上所用藥品均為分析純，直接商業(yè)購買，使用前未進(jìn)一步純化。所用漆酶為粗酶，使用前需提純。儀器：紫外-可見分光光度計(TU-1900)，傅立葉變換紅外光譜儀(Nicole
化學(xué)研究 2022年2期2022-04-05
- 負(fù)載血管內(nèi)皮生長因子的鄰苯二酚殼聚糖體外藥物緩釋性能及抗菌性研究
]。有研究用鄰苯二酚對殼聚糖進(jìn)行改性[5-6]，使殼聚糖在中性pH溶液中溶解性顯著提高，生物相容性和親水性得到優(yōu)化，避免了負(fù)載重組蛋白等生物大分子藥物時支架的低pH使藥物變性。另外，鄰苯二酚殼聚糖在組織表面有很強(qiáng)的黏附性[7-8]，不僅植入根管后可以附著在根管壁上，提供較穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)支撐，還能促進(jìn)細(xì)胞黏附。血運(yùn)重建是牙髓組織再生的關(guān)鍵營養(yǎng)基礎(chǔ)，大量研究表明血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)在再生醫(yī)學(xué)中起促血管生成的作用。然而VEGF在體內(nèi)半衰期短，加入支架中則可以
中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2022年3期2022-03-25
- 鄰苯二酚誘導(dǎo)的藍(lán)莓花色苷偶合氧化降解
檸檬酸三鈉、鄰苯二酚、無水硫酸銨、PVPP 分析純，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；苯基-瓊脂糖凝膠CL-4B（Phenyl-Sepharose CL-4B） Pharmacia公司。JJ-2高速組織搗碎機(jī) 金壇市淮誠實(shí)驗(yàn)器材廠；UV-1700 SPC紫外可見分光光度計 SHIMADZU公司；90-3型磁力攪拌器 上海滬西分析儀器廠有限公司；5804R冷凍離心機(jī) Eppendorf公司。1.2 實(shí)驗(yàn)方法1.2.1 藍(lán)莓花色苷的提取分離 參照荔枝表皮花色苷的提取方
食品工業(yè)科技 2022年2期2022-01-19
- 一種苯酚降解菌Pseudoxanthomonas sp. BF-6的分離鑒定及其降解特性及途徑研究
作用下轉(zhuǎn)化為鄰苯二酚，然后鄰苯二酚在鄰位開環(huán)酶（鄰苯二酚1，2-雙加氧酶）或間位開環(huán)酶（鄰苯二酚2，3-雙加氧酶）作用下打開苯環(huán)［17］。本研究從河南某農(nóng)藥廠廢水處理系統(tǒng)中獲得一株能夠以苯酚為唯一碳源生長的苯酚降解菌株BF-6，采用16S rRNA序列分析和生理生化試驗(yàn)對該菌株分類學(xué)地位進(jìn)行了初步鑒定，并對該菌株降解苯酚的特性和途徑進(jìn)行了研究，以期為含苯酚廢水的生物處理提供新的菌株資源和理論支持。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 樣品 河南某農(nóng)藥廠污水
生物技術(shù)通報 2021年10期2021-11-19
- CdS/Ru（bpy）32+電致化學(xué)發(fā)光傳感器的構(gòu)建及鄰苯二酚的檢測
作用，實(shí)現(xiàn)了鄰苯二酚的靈敏檢測.1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要儀器雷磁pHS-25型精密pH計，上海精密科學(xué)儀器有限公司；KQ-100DE型數(shù)控超聲波清洗器，昆山市超聲儀器有限公司；三電極系統(tǒng)：玻碳電極（GCE）為工作電極，鉑（Pt）絲為對電極，Ag/AgCl電極（飽和KCl溶液）為參比電極；MPI-A/B型電致化學(xué)發(fā)光測試系統(tǒng)，西安瑞邁分析儀器有限責(zé)任公司；CHI660E型電化學(xué)工作站，上海辰華儀器有限公司；S-4800型場發(fā)射掃描電子顯微鏡（FE-SEM），
上海師范大學(xué)學(xué)報·自然科學(xué)版 2021年5期2021-11-05
- 循環(huán)伏安法對鄰苯二酚的測定
35000）鄰苯二酚(Catechol,CC)又稱為兒茶酚或焦兒酚，廣泛應(yīng)用于化工原料，在化妝品、抗氧化劑、制革及染料等方面被廣泛應(yīng)用[1]；同時也是重要的一種神經(jīng)遞質(zhì)[2]，它是生物電化學(xué)的研究對象之一，因其具有低降解性與高毒性，對環(huán)境和人體危害都很大，被廣泛認(rèn)為是一種化學(xué)污染物[3]，因此對鄰苯二酚污染的治理和低含量的測定方法已引起人們的廣泛注意。迄今為止，研究人員發(fā)現(xiàn)鄰苯二酚的測定方法有化學(xué)發(fā)光法[4]、熒光光度法[5]、液相氣譜法[6]等。這些方法
井岡山大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2021年4期2021-10-13
- BiOCl/ZnO復(fù)合光催化劑的制備及其光催化性能 *
鹵燈為光源，鄰苯二酚為模擬污染物，研究 BiOCl/ZnO的光催化降解活性及穩(wěn)定性。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑六水合硝酸鋅(Zn(NO3)2·6H2O，AR)、氯化鉀(KCl，AR)和五水合硝酸鉍(Bi(NO3)3·5H2O，AR)，天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司；氫氧化鈉(NaOH，AR)和無水乙醇(AR)，天津市天力化學(xué)試劑有限公司；鄰苯二酚(AR)，上海山浦化工有限公司。1.2 BiOCl/ZnO制備在20 mL濃度為3 mmol的Zn(NO3)2·6H
功能材料 2021年6期2021-07-12
- 氨基磺酸催化合成類辣椒堿N-(3,4-二羥基-6-丙烯酰胺甲基芐基)丙烯酰胺
6]，通常以鄰苯二酚和N-羥甲基丙烯酰胺發(fā)生Friedel-Crafts反應(yīng)來制備。本工作在文獻(xiàn)[6-7]的基礎(chǔ)上采用氨基磺酸為催化劑合成N-(3,4-二羥基-6-丙烯酰胺甲基芐基)丙烯酰胺，由于氨基磺酸對設(shè)備的腐蝕性和環(huán)境破壞性較小，所以該路線更適合工業(yè)化生產(chǎn)選用。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 試劑與儀器鄰苯二酚，分析純，阿拉丁試劑有限公司；N-羥甲基丙烯酰胺、無水乙醇，分析純，成都艾科達(dá)化學(xué)試劑有限公司；氨基磺酸，分析純，上海國藥集團(tuán)。DF-1型集熱式磁力加熱攪拌
精細(xì)石油化工 2021年3期2021-07-08
- 納米氧化鋅修飾玻碳電極–電化學(xué)法測定水中的對苯二酚與鄰苯二酚
12000）鄰苯二酚和對苯二酚是一種被廣泛應(yīng)用于化工、醫(yī)藥和食品等領(lǐng)域中的化工原料［1］，由于鄰苯二酚和對苯二酚均對環(huán)境有嚴(yán)重的危害且難以降解，已被環(huán)保部門限制排放［2–3］。鄰苯二酚和對苯二酚均屬于苯二酚的同分異構(gòu)體，分子結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)均十分接近，在測定過程中相互干擾難以同時準(zhǔn)確測定［4–5］，因此探索能夠同時測定對苯二酚和鄰苯二酚的新方法具有非常重要的現(xiàn)實(shí)意義。文獻(xiàn)報道鄰苯二酚和對苯二酚同時測定的方法主要有高效液相色譜法［6］、比色法［7］、
化學(xué)分析計量 2021年6期2021-06-22
- 復(fù)合固體堿催化一鍋法合成愈創(chuàng)木酚甘油醚研究
反應(yīng)技術(shù)，以鄰苯二酚、α-鹵代丙烯和鹵溴烷為原料，經(jīng)縮合、氧化水解制得愈創(chuàng)木酚甘油醚產(chǎn)物。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑儀器：78-1型磁力加熱攪拌器，RE-2000型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，BSDL-124 型電子天平，X-4 數(shù)字顯示顯微熔點(diǎn)測定儀（溫度計未校正）。試劑：鄰苯二酚，α-氯代丙烯，溴甲烷和氯甲烷，丙酮，乙腈，次氯酸鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%溶液，四氫呋喃，均分析純。1.2 實(shí)驗(yàn)步驟1.2.1 愈創(chuàng)木酚甘油醚的合成在裝有回流裝置的150 mL三口瓶中，分別加入鄰
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2021年6期2021-02-18
- 導(dǎo)數(shù)同步熒光法同時測定水體中苯酚、苯二酚1
酚（AR）、鄰苯二酚（AR）、間苯二酚（AR）、鹽酸（AR）、氫氧化鈉（AR）等.1.1.2 RF-5301PC型熒光分光光度計，SH/T0093型砂芯過濾裝置，F(xiàn)BZ2001型去離子水器等.1.2 實(shí)驗(yàn)方法1.2.1 溶液的配制用天平準(zhǔn)確稱取0.2500g苯酚、鄰苯二酚和間苯二酚于25mL 燒杯中，分別加入1mL 甲醇助溶解，用超純水稀釋，定容250mL容量瓶中，得到1.00g/L的儲備液.用時可稀釋為1mg/L工作液和系列標(biāo)準(zhǔn)溶液.1.2.2 樣品的處
惠州學(xué)院學(xué)報 2020年6期2021-01-06
- 氮摻雜石墨烯量子點(diǎn)體系電致化學(xué)發(fā)光法檢測鄰苯二酚
新寵[4]。鄰苯二酚是一種重要的化工產(chǎn)品，在石油、橡膠、醫(yī)藥、農(nóng)藥等方面的應(yīng)用廣泛[5]。但鄰苯二酚具有生物毒性，會嚴(yán)重危害人體中樞神經(jīng)的健康，甚至?xí)种艱NA的復(fù)制[6]。目前，鄰苯二酚已經(jīng)被世界衛(wèi)生組織列入致癌清單[7]。所以采用快捷簡單的方法檢測環(huán)境中的鄰苯二酚具有重要意義。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑F-4800透射電子顯微鏡、F-4600熒光分光光度計(日本，日立公司)；MPI-B型電致化學(xué)發(fā)光分析系統(tǒng)(西安瑞邁分析儀器有限公司)；CHI650
分析科學(xué)學(xué)報 2020年3期2020-07-23
- 氧化石墨烯-金納米粒子電化學(xué)鄰苯二酚傳感器的制備
）眾所周知，鄰苯二酚在染料、化妝品、農(nóng)藥、醫(yī)藥等多個行業(yè)中得到廣泛使用[1-2]，然而，鄰苯二酚具有高的毒性，對人體健康造成了一定的傷害[3-6].因此，對鄰苯二酚的測定是非常重要的.目前已開發(fā)出許多不同的檢測方法包括：HPLC[7]，UV-Vis[8]，電化學(xué)傳感法(ES)[9-13]等.其中因鄰苯二酚的電化學(xué)活性優(yōu)異，同時ES具備快速、靈敏、高效等優(yōu)點(diǎn)，制備性能優(yōu)異的電化學(xué)鄰苯二酚傳感器是可行的[11-13].但是，因?yàn)閷Ρ蕉拥难趸€原電位與鄰苯二酚
閩南師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2020年1期2020-06-05
- 水中苯酚和鄰苯二酚在磁性氧化石墨烯表面的吸附
水體中苯酚及鄰苯二酚的吸附去除?？疾煳浇佑|時間、pH值、離子強(qiáng)度等因素對磁性氧化石墨烯吸附苯酚和鄰苯二酚的影響，分析吸附過程的等溫線和動力學(xué)機(jī)制。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器試劑：石墨粉，天津市褔晨化學(xué)試劑廠產(chǎn)品；98%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))濃H2SO4、36.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))濃HCl、氯化鋇(BaCl2)、高錳酸鉀(KMnO4)，天津市大茂化學(xué)試劑廠產(chǎn)品；五氧化二磷(P2O5)，北京化學(xué)試劑公司產(chǎn)品；過二硫酸鉀(K2S2O8)，天津市北聯(lián)精細(xì)化學(xué)品開發(fā)有限公司
石油學(xué)報（石油加工） 2019年6期2019-11-25
- 4種化感物質(zhì)對銅綠微囊藻生長及葉綠素?zé)晒鈪?shù)影響的比較
-2-萘胺和鄰苯二酚等[13～17]。李霞發(fā)現(xiàn)大部分酚酸物質(zhì)都具有化感作用[18]，而且其自氧化產(chǎn)物對銅綠微囊藻抑制作用顯著，其中鄰苯二酚和沒食子酸是兩種常見的酚酸類化感物質(zhì)[19]。劉光濤等[20]發(fā)現(xiàn)常見的水生植物鳳眼蓮根系分泌物壬酸對銅綠微囊藻的抑制效果顯著。除水生植物以外，從陸生植物提取出的化感物質(zhì)也能破壞藻細(xì)胞的生長，倪利曉等[21]發(fā)現(xiàn)從黃花嵩莖葉中提取的青蒿素對銅綠微囊藻有良好的抑制效果，其作為抑藻劑的應(yīng)用已經(jīng)申請專利。課題組前期研究發(fā)現(xiàn)青蒿
四川環(huán)境 2019年5期2019-10-25
- 石油烴降解菌對鄰苯二酚、苯甲酸鈉降解特性的研究
［1]。其中鄰苯二酚作為一種重要的有機(jī)化學(xué)中間體，大量應(yīng)用于印染業(yè)、石油化工業(yè)、造紙業(yè)、制藥業(yè)及化妝品等行業(yè)［2]，因此與之相關(guān)的也伴隨著各行各業(yè)大量排放含酚廢水。目前含酚廢水的處理方法［3-4]有物理法包括吸附法、萃取法、離子交換法等；化學(xué)法包括濕式空氣氧化法、化學(xué)氧化法、濕式催化氧化法等；生化法包括生物膜法、厭氧法和活性污泥法等，其中生化法因無二次污染而被廣泛應(yīng)用。苯甲酸為芳香族化合物代謝過程中的一種中間產(chǎn)物，苯甲酸及其苯甲酸鈉廣泛應(yīng)用在食品業(yè)、化工業(yè)
生物技術(shù)通報 2019年9期2019-09-18
- 木質(zhì)素?；锉蕉拥牧呀鈱?shí)驗(yàn)與芳基開環(huán)機(jī)理分析
素?；铮?鄰苯二酚、 對苯二酚和間苯二酚(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司，均為分析純)1.2 居里點(diǎn)裂解實(shí)驗(yàn)采用鄰苯二酚、 對苯二酚和間苯二酚為木質(zhì)素愈創(chuàng)木基單元的?；?，以氦氣(He)為載氣，利用便攜式居里點(diǎn)熱裂解儀JCI-22在一定溫度(670、 760和920 ℃)下進(jìn)行裂解實(shí)驗(yàn)，裂解時間5 s. 圖1為便攜式居里點(diǎn)熱裂解儀JCI-22展示圖及進(jìn)樣過程示意圖. 裂解所得產(chǎn)物直接利用He注入GC/MS進(jìn)行產(chǎn)物分析. 此外，鄰苯二酚、 對苯二酚和間苯二酚在7
福州大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2019年4期2019-08-16
- 鄰苯二酚和甲醇合成鄰苯二甲醚的熱力學(xué)分析
甲醚的方法有鄰苯二酚法[4]、愈創(chuàng)木酚法、鄰氯苯甲醚法[5]。鄰苯二酚法[6]按甲基化的試劑不同可分為：碘甲烷法、磷酸二甲酯法、氯甲烷法和甲醇法。其中碘甲烷法和磷酸二甲酯法收率高，但試劑毒性大、廢水處理困難，造成成本偏高。氯甲烷法以水和甲苯作溶劑，使用相轉(zhuǎn)移催化劑促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行，成本高，且甲苯有毒，對人體造成危害，其蒸汽與空氣混合易爆炸。以鄰苯二酚為原料，甲醇為甲基化試劑由于其操作簡單，價格低廉，綠色環(huán)保已成為工業(yè)化合成鄰苯二甲醚的主要發(fā)展方向。但由于反應(yīng)尚
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2019年1期2019-03-22
- 石墨烯/納米金復(fù)合修飾電極對鄰苯二酚和對苯二酚的同時測定
點(diǎn)[13]。鄰苯二酚和對苯二酚是兩種酚類同分異構(gòu)體,是醫(yī)藥、環(huán)境等方面的重要的污染物,醫(yī)藥、環(huán)境的檢測更青睞于低成本、操作簡單、靈敏度高、重現(xiàn)性好的方法。在已報道方法中有氣相色譜(GC)分析法、熒光分析法、紫外吸收法等[14-16]。但是這些方法不能同時滿足上述要求,相比下電化學(xué)方法具有儀器簡單,靈敏度高,選擇性高等優(yōu)勢[17-22]。本研究擬通過滴涂法將石墨烯修飾到玻碳電極(GCE)表面,再采用電化學(xué)沉積法制得石墨烯納米金復(fù)合修飾玻碳電極(GO/GNPs
安徽科技學(xué)院學(xué)報 2018年5期2019-01-18
- 硫化鎘量子點(diǎn)對三聯(lián)吡啶釕電化學(xué)發(fā)光的增敏作用及用于鄰苯二酚的檢測
L條件。基于鄰苯二酚對該體系ECL信號的抑制作用，建立了鄰苯二酚的ECL檢測方法。在1.0×108～1.0×105 mol/L范圍內(nèi)，鄰苯二酚的濃度與ECL信號的變化值呈良好的線性關(guān)系，檢出限（S/N=3）為5.5 nmol/L，將本方法用于茶葉中鄰苯二酚的檢測，結(jié)果令人滿意。關(guān)鍵詞 電致化學(xué)發(fā)光； 硫化鎘量子點(diǎn)； 三聯(lián)吡啶釕； 鄰苯二酚1 引 言電致化學(xué)發(fā)光（ECL）檢測技術(shù)具有靈敏度高、選擇性好、可控性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于各種物質(zhì)的檢測[1]。三聯(lián)吡
分析化學(xué) 2018年5期2018-05-30
- 《蜂膠中楊樹膠的檢測方法 高效液相色譜法》國家標(biāo)準(zhǔn)（GB/T34782-2017）
與以水楊苷和鄰苯二酚為指標(biāo)鑒別楊樹膠的原理及檢測方法相關(guān)的專利（Z L201010180675.0和Z L201310721079.2）的使用。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)對于該專利的真實(shí)性、有效性和范圍無任何立場。該專利持有人已向本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)保證，他愿意同任何申請人在合理且無歧視的條款和條件下，就專利授權(quán)許可進(jìn)行談判。該專利持有人的聲明已在本文的發(fā)布機(jī)構(gòu)備案。相關(guān)信息可以通過以下聯(lián)系方式獲得：專利持有人：浙江大學(xué)。地址：浙江省杭州市西湖區(qū)余杭塘路866號。請注意
中國蜂業(yè) 2018年3期2018-03-22
- 姜黃素-鄰苯二酚共晶的制備與表征
況，本研究以鄰苯二酚(catechol)為共晶形成物，通過研磨法制備了一個未見報道的新型藥物共晶C21H20O6·C6H6O2，并用溶劑法得到規(guī)整的晶型，進(jìn)一步對其進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征。1 試 驗(yàn)1.1 藥品與儀器藥品為：姜黃素(質(zhì)量分?jǐn)?shù)95%，安耐吉化學(xué))；鄰苯二酚(質(zhì)量分?jǐn)?shù)98%，安耐吉化學(xué))。儀器為：STA449F3同步熱分析儀(德國耐馳儀器公司)；Ultima Ⅳ系列X射線衍射儀(日本Rigaku公司)；VERTEX 70紅外光譜儀(德國Bruker公司
浙江科技學(xué)院學(xué)報 2018年1期2018-01-27
- 納米NiO/石墨烯修飾電極電化學(xué)同時檢測對苯二酚和鄰苯二酚
先檢測對象。鄰苯二酚、對苯二酚和間苯二酚是苯二酚的三種同分異構(gòu)體，由于性質(zhì)、結(jié)構(gòu)類似，工業(yè)生產(chǎn)中?；旌显谝黄?，檢測中測定的多是總量，單獨(dú)的定量分析較為困難。因此，建立簡單快速、靈敏、低成本的多種苯二酚類物質(zhì)的同時檢測方法非常有意義[9]。目前，測定苯二酚的方法主要有色譜法、分光光度法和電化學(xué)方法等。色譜法儀器昂貴，操作復(fù)雜，對操作人員要求高。分光光度法雖然操作簡單、成本低，但受基體效應(yīng)影響，精確性不高。比較而言，電化學(xué)方法簡單快速、靈敏度高、操作簡便，易于
化學(xué)傳感器 2017年3期2018-01-02
- 陶厄氏菌Thauera sp. K11對酚類化合物降解作用及途徑研究
苯酚羥化酶和鄰苯二酚雙加氧酶基因。酶活性測定表明，K11通過苯酚羥化酶催化苯酚轉(zhuǎn)化為鄰苯二酚，然后利用鄰苯二酚-2，3-雙加氧酶催化產(chǎn)生2-HMSA。陶厄氏菌Thauera sp. K11是一株能夠降解多種酚類化合物的菌株，具有較強(qiáng)的酚類污染物降解能力，其通過苯酚→鄰苯二酚→2-HMSA途徑進(jìn)行苯酚降解。陶厄氏菌屬；石化廢水；酚類化合物；生物降解；苯酚羥化酶；鄰苯二酚雙加氧酶含酚廢水是紙品制造、塑料生產(chǎn)、皮革紡織、農(nóng)藥醫(yī)藥合成、焦化、煉油等行業(yè)產(chǎn)生的一類污
生物技術(shù)通報 2017年10期2017-11-04
- 球形紅細(xì)菌降解2,4-二硝基甲苯的途徑及酶學(xué)性質(zhì)
硝基還原酶、鄰苯二酚2,3-雙加氧酶和鄰苯二酚1,2-雙加氧酶的酶比活力最適宜溫度分別為35、30、35℃，最適宜pH值分別為7.0、8.0、7.0，最適宜培養(yǎng)基初始2,4-DNT質(zhì)量濃度均為40mg/L。球形紅細(xì)菌；2,4-二硝基甲苯；2,4-DNT；硝基還原酶；鄰苯二酚1,2-雙加氧酶；鄰苯二酚2,3-雙加氧酶引 言2,4-二硝基甲苯(2,4-DNT)是2,4,6-三硝基甲苯(TNT)生產(chǎn)過程中的主要副產(chǎn)物[1]，不僅廣泛應(yīng)用于國防、醫(yī)藥、造漆、橡膠等
火炸藥學(xué)報 2017年5期2017-11-01
- 廢水模擬物中鄰苯二酚、間苯二酚、對苯二酚的測定
廢水模擬物中鄰苯二酚、間苯二酚、對苯二酚的測定劉文昭董強(qiáng)(合肥學(xué)院 安徽 合肥 230601)采用液相色譜法測定廢水中鄰苯二酚、間苯二酚和對苯二酚的含量，配置的，模擬廢水可直接進(jìn)樣，廢水中的鄰苯二酚、間苯二酚和對苯二酚的線性范圍為0.5-100mg/L，方法的絕對誤差小于0.7，相對誤差小于1%。該方法分離效果較好，操作簡單，精度較高，結(jié)果可靠。鄰苯二酚;間苯二酚;對苯二酚;液相色譜法鄰/間/對苯二酚的分析方法很多，國內(nèi)目前尚沒有準(zhǔn)確成熟的方法可循，過去常
福建質(zhì)量管理 2017年16期2017-10-09
- 漆酶催化鄰苯二酚開環(huán)的自由基反應(yīng)機(jī)制
1)漆酶催化鄰苯二酚開環(huán)的自由基反應(yīng)機(jī)制陳明1王林2譚天1羅學(xué)才2鄭在2尹若春2蘇吉虎1,*杜江峰1(1中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)近代物理系，中國科學(xué)院微觀磁共振重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，合肥230026；2安徽大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院生物制造創(chuàng)意中心，合肥230601)酶催化反應(yīng)是綠色化學(xué)領(lǐng)域中的研究熱點(diǎn)之一。在常用的酶中，漆酶是一種多銅氧化酶。在此，漆酶被用來研究鄰苯二酚的氧化和芳香環(huán)開環(huán)的自由基過程。實(shí)驗(yàn)表明，鄰苯二酚的初始氧化產(chǎn)物是一個半醌自由基，再發(fā)生分子間加成反應(yīng)而生成二聚體
物理化學(xué)學(xué)報 2017年3期2017-05-10
- 金納米粒子—過氧化聚吡咯—碳納米管復(fù)合膜修飾電極同時測定對苯二酚和鄰苯二酚
酚（HQ）和鄰苯二酚（CC）在修飾電極上的電化學(xué)行為。結(jié)果表明，修飾電極對HQ和CC的電極過程具有良好的電化學(xué)響應(yīng)和區(qū)分效應(yīng)。基于此建立了一階導(dǎo)數(shù)伏安法同時測定HQ和CC的方法，HQ和CC的線性范圍均為2.0 × 10 7～1.0 × 10 4 mol/L，檢出限分別為6.0 × 10 8 mol/L和8.0 × 10 8 mol/L（S/N= 3）。模擬水樣中的加標(biāo)回收率分別為96.2%～99.8%（HQ）和96.0%～100.0%，表明本方法具有良好的
分析化學(xué) 2016年7期2016-12-08
- 鉬（Ⅵ）-PV-CV體系共振瑞利散射法測定痕量鉬
，鉬（Ⅵ）與鄰苯二酚紫（PV）形成的配陰離子［Mo（PV）2］2-與結(jié)晶紫（CV）陽離子結(jié)合形成的離子締合物具有較強(qiáng)的共振瑞利散射光譜。其最強(qiáng)共振瑞利散射峰位于647 nm處?；诠舱袢鹄⑸浞宓闹饾u增強(qiáng)，建立了測定痕量鉬（Ⅵ）的共振瑞利散射法。該方法鉬（Ⅵ）質(zhì)量濃度在0.1～0.6mg/L范圍內(nèi)與共振瑞利散射光強(qiáng)度呈良好的線性關(guān)系，檢測限為1.5×10-4mg/L，可用于水樣中鉬的測定。共振瑞利散射；鉬（Ⅵ）；鄰苯二酚紫；結(jié)晶紫鉬是人體必需的微量元素，也
工業(yè)水處理 2016年10期2016-11-18
- 漆酶轉(zhuǎn)化對氨基苯胂酸的研究
RS在漆酶與鄰苯二酚或丁香酸兩種腐植酸模型化合物共同存在時的轉(zhuǎn)化過程及產(chǎn)物鑒定。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在漆酶-ARS單一體系中，漆酶并不能降解ARS；當(dāng)體系中加入鄰苯二酚或者丁香酸時，ARS的降解效果顯著，且漆酶-鄰苯二酚體系中ARS的轉(zhuǎn)化更加徹底。在反應(yīng)過程中，鄰苯二酚和丁香酸首先在漆酶的作用下氧化成為1，2-醌和1，4-醌，然后分別和ARS發(fā)生親核加成反應(yīng)，形成聚合物，產(chǎn)物中均沒有發(fā)現(xiàn)砷酸基團(tuán)的脫落，始終以有機(jī)胂形態(tài)存在。對氨基苯胂酸；漆酶；鄰苯二酚；丁香酸；親核加
- 3，5-二羥基甲苯與L-肌肽對酪氨酸酶的抑制作用
酪氨酸酶，以鄰苯二酚為底物，研究3，5-二羥基甲苯、L-肌肽對酪氨酸酶活性的影響。[結(jié)果]3，5-二羥基甲苯與L-肌肽對酪氨酸酶均有一定的抑制作用。[結(jié)論]L-肌肽對酪氨酸酶的抑制作用強(qiáng)于3，5-二羥基甲苯。酪氨酸酶；3，5-二羥基甲苯；L-肌肽；抑制率酪氨酸酶(EC1.14.18.1)[1-3]又稱多酚氧化酶，是黑色素代謝的關(guān)鍵酶，存在于植物、人和動物等多種生物組織中。黑色素對皮膚顏色和色素的沉積起決定性作用。它是一種金屬酶，含有銅離子，構(gòu)成酪氨酸酶催化
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年19期2016-08-29
- 一步碳化合成氮摻雜納米孔碳及對苯二酚和鄰苯二酚同時檢測研究
分對苯二酚和鄰苯二酚，可望用于水中污染物鄰苯二酚和對苯二酚的同時檢測。關(guān)鍵詞：ZIF-8；摻氮；NNC；對苯二酚；鄰苯二酚中圖分類號： o646 文獻(xiàn)標(biāo)識碼： A 文章編號： 1673-1069（2016）24-220-30 引言金屬有機(jī)骨架材料（MOFs）或多孔配位聚合物是由金屬鹽和有機(jī)配體自組裝而成的一類多孔材料，具有高比表面積和大孔體積，被廣泛應(yīng)用于吸附、分離、催化等領(lǐng)域[1-4]。其中，沸石咪唑酯骨架材料（ZIF-8）由硝酸鋅和二甲基咪唑共組裝而成
中小企業(yè)管理與科技·下旬刊 2016年8期2016-05-14
- 南美白對蝦酚氧化酶催化不同底物的生化特性研究
、甲基多巴、鄰苯二酚為底物,分別測定南美白對蝦酚氧化酶催化這三種底物時的最適溫度、最適pH,酶促動力學(xué)常數(shù)Km、Vmax值、活化能。結(jié)果表明,南美白對蝦PO酶催化三種底物的最適溫度分別為45、40、30 ℃,最適pH分別為6.8、7.2、8.0,酶促動力學(xué)常數(shù)Km分別為2.5003、5.8661、1.8429 mmol/L,Vmax分別為0.0624、0.1008、0.1692 ΔA/min,活化能Ea分別為15.2158、18.1981、10.4696
食品工業(yè)科技 2016年23期2016-02-09
- 單壁碳納米管-氧化石墨烯復(fù)合修飾電極測定鄰苯二酚
修飾電極測定鄰苯二酚劉小花1*，白海鑫1，王瑾2(1. 河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 理學(xué)院，河南 鄭州 450002；2. 河南教育學(xué)院 化學(xué)與環(huán)境學(xué)院，河南 鄭州 450046)摘要：制備了用于測定鄰苯二酚的單壁碳納米管-氧化石墨烯復(fù)合修飾玻碳電極. 用循環(huán)伏安法研究了鄰苯二酚在該電極上的電化學(xué)行為. 結(jié)果表明，該修飾電極對鄰苯二酚具有良好的電催化性能. 在最佳實(shí)驗(yàn)條件下，采用差分脈沖伏安法對鄰苯二酚進(jìn)行了測定，其氧化峰電流與鄰苯二酚濃度在2×10-6~1×10-4m
化學(xué)研究 2015年6期2016-01-31
- 鄰苯二酚銅(Ⅱ)配合物的合成及光譜分析①
生化與農(nóng)業(yè)]鄰苯二酚銅(Ⅱ)配合物的合成及光譜分析①宋 力1周 慧1裴衛(wèi)杰1苑仁靜2(1.信陽師范學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院,河南信陽464000;2.湖北省武漢鐵路局衛(wèi)生監(jiān)督所,湖北武漢430011)鄰苯二酚銅(Ⅱ);配合物;光譜分析用半固相反應(yīng)方法合成目標(biāo)化合物鄰苯二酚銅(Ⅱ),用間接碘量法測定銅的含量,并通過元素分析、紅外光譜、X-射線粉末衍射、熒光光譜對鄰苯二酚銅(Ⅱ)配合物進(jìn)行表征.研究表明：鄰苯二酚銅(Ⅱ)配合物屬于單斜晶系,晶胞參數(shù)a=3.598 nm
玉溪師范學(xué)院學(xué)報 2015年8期2015-12-15
- 石墨烯修飾電極上油橄欖酒中羥基酪醇類多酚檢測研究
試驗(yàn)條件下，鄰苯二酚的還原峰電流與其濃度在1×10－7～5×10－5mol/L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，可實(shí)現(xiàn)實(shí)際樣品橄欖酒中羥基酪醇的靈敏快速檢測.石墨烯;羥基酪醇;橄欖酒;電化學(xué)0 引言橄欖酒是一種新型、健康的保健飲品，具有抗氧化、清熱解毒與利咽化痰等作用［1］.橄欖酒中抗氧化生物活性成分主要是羥基酪醇母體結(jié)構(gòu)的小分子二酚類化合物，如橄欖苦苷、羥基酪醇、黃酮類、木酚素類和咖啡酰苯乙醇苷類等［2］.因此，對羥基酪醇多酚類物質(zhì)的準(zhǔn)確靈敏檢測極為關(guān)鍵.目前，羥
成都大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2015年1期2015-03-30
- 鄰苯二酚烷基化反應(yīng)機(jī)理的密度泛函研究?
6100)?鄰苯二酚烷基化反應(yīng)機(jī)理的密度泛函研究?吳曉靜1,2, 夏樹偉1,2??, 于良民1,2, 陳國博1,2 (中國海洋大學(xué)1.海洋化學(xué)理論與工程技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室; 2.化學(xué)化工學(xué)院,山東 青島 266100)采用密度泛函理論(DFT)B3LYP方法，在6-311G(d,p)基組下研究鄰苯二酚與N-羥甲基丙烯酰胺的烷基化反應(yīng)機(jī)理，對反應(yīng)物、過渡態(tài)、中間體和產(chǎn)物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)全優(yōu)化和確認(rèn)，通過HOMO軌道百分組成預(yù)測芳環(huán)上的反應(yīng)活性位點(diǎn)。結(jié)果表明：鄰苯
中國海洋大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2015年8期2015-03-18
- 鈷鎳/碳纖維傳感電極的制備及其對鄰苯二酚含量的測定
的制備及其對鄰苯二酚含量的測定楊池,張丹,翁凌燕,陶慧敏,姚玲燕(南通大學(xué)藥學(xué)院，江蘇 南通 226001)摘要：以鈷鎳鹽為前驅(qū)體，采用溶膠-凝膠法在碳纖維(CF)上原位制備了鈷鎳納米材料Co-Ni/CF，采用電化學(xué)方法研究了鄰苯二酚在Co-Ni/CF電極上的電化學(xué)性能。結(jié)果表明，Co-Ni/CF電極對鄰苯二酚具有良好的電催化特性，鄰苯二酚濃度在1~3 mmol·L-1范圍內(nèi)與還原峰電流呈良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)為0.99239，檢出限為1.9×10-8m
化學(xué)與生物工程 2015年12期2015-02-17
- 相轉(zhuǎn)移催化合成鄰乙氧基苯酚技術(shù)研究
-13］:①鄰苯二酚法。分為溴乙烷法、硫酸二乙酯法，其中硫酸二乙酯法中硫酸二乙酯毒性大，不宜工業(yè)化生產(chǎn);②鄰氨基苯乙醚法。缺點(diǎn)是產(chǎn)率低，三廢多。③鄰硝基氯苯和乙醇法。在三苯基膦存在條件下合成鄰乙氧基苯酚，缺點(diǎn)是產(chǎn)率低。④鄰硝基苯酚法。以鄰硝基苯酚和溴乙烷或氯乙烷為原料，經(jīng)醚化、還原、重氮化、水解等合成鄰乙氧基苯酚，缺點(diǎn)是合成路線長，工藝復(fù)雜，且污染嚴(yán)重。而以PEG-400為相轉(zhuǎn)移催化劑，鄰苯二酚與溴乙烷為主要原料合成鄰乙氧基苯酚的工藝條件溫和，易于操作。P
河南化工 2014年6期2014-07-12
- 鄰苯二酚與甲醇合成愈創(chuàng)木酚的熱力學(xué)分析
越多的重視。鄰苯二酚與甲醇?xì)庀鄦蚊鸦ê铣捎鷦?chuàng)木酚的方法因經(jīng)濟(jì)環(huán)保、原料廉價易得、產(chǎn)物選擇性高、可實(shí)現(xiàn)連續(xù)化生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)而備受關(guān)注［4-7］。文獻(xiàn)［4］發(fā)現(xiàn)在255～300℃范圍內(nèi)隨著溫度的升高，鄰苯二酚的轉(zhuǎn)化率逐漸增加但愈創(chuàng)木酚的選擇性呈降低趨勢。文獻(xiàn)［7］也發(fā)現(xiàn)在513～593 K范圍內(nèi)隨著溫度的升高，鄰苯二酚的轉(zhuǎn)化率逐漸增加，愈創(chuàng)木酚的選擇性在低于553 K時無明顯變化，若繼續(xù)升高溫度則選擇性有明顯降低。因此，本研究通過研究鄰苯二酚與甲醇?xì)庀鄦蚊鸦铣?/div>
化學(xué)工業(yè)與工程 2014年4期2014-02-05
- 鄰苯二酚熒光法測定垃圾滲濾液中的金屬錳(Ⅱ)
廣泛的應(yīng)用。鄰苯二酚是一種常見的有機(jī)化工原料，以鄰苯二酚作熒光試劑，用熒光法來測定垃圾滲濾液中Mn(Ⅱ)的研究尚未見報[6]。從而確定了鄰苯二酚熒光法測定垃圾滲濾液中的金屬錳(Ⅱ)的方法。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑1.1.1 所用儀器 F-2500熒光光度計（日立公司，日本）；PHS—25CS數(shù)顯酸度計（上海宇隆儀器有限公司）。1.1.2 主要試劑2.0 ×1 0-2mol/L KMnO4標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液(Potassium permanganate)：準(zhǔn)資源節(jié)約與環(huán)保 2013年4期2013-12-05
- 功能化微納米硅膠表面亞鐵配位化學(xué)及其催化降解鄰苯二酚的性質(zhì)
劉 建 魏振宏 鐘 偉 劉文明 劉 笑 劉小明＊,,(1南昌大學(xué)化學(xué)系，南昌 330031)(2嘉興學(xué)院生物與化學(xué)工程學(xué)院，嘉興 314001)0 IntroductionIron is one of the most abundant elements in the earth crust and consequently one of the most favoured elements adopted by nature in the course無機(jī)化學(xué)學(xué)報 2013年10期2013-10-17
- 石墨烯修飾電極同時測定鄰苯二酚和對苯二酚
素［9］等．鄰苯二酚和對苯二酚是酚的兩種同分異構(gòu)體，是醫(yī)藥、食品和環(huán)境中的重要污染物．因此，建立一種快速、靈敏、簡單、準(zhǔn)確的測定鄰苯二酚和對苯二酚的方法非常有意義．已經(jīng)報道的鄰苯二酚和對苯二酚的檢測方法有氣相色譜（GC）分析方法、熒光光度法、吸光度比值導(dǎo)數(shù)法、紫外分光光度法及雙波長比值法等［12－16］，但這些方法大都儀器昂貴，靈敏度低，且前處理復(fù)雜．相比于上述方法，電化學(xué)方法［17］具有儀器簡單、選擇性好、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)．用石墨烯修飾電極檢測塑料和水樣中武漢工程大學(xué)學(xué)報 2013年2期2013-04-25
- 氮、磷、鉀肥與酚對漂洗水稻土硅、鋁、鐵的活化效應(yīng)
鈣、硫酸鉀和鄰苯二酚對土壤硅、鋁、鐵的活化效應(yīng)，以期為養(yǎng)分管理及種植結(jié)構(gòu)調(diào)整提供參考。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料供試土壤為第四紀(jì)更新統(tǒng)冰水沉積物母質(zhì)發(fā)育的漂洗水稻土，采自“仙茶故鄉(xiāng)”名山縣第五級階地。采樣深度為距地表30—50 cm土層。土樣置于陰涼處風(fēng)干后磨細(xì)，過2 mm尼龍篩備用。供試土壤 pH 3.99、有機(jī)碳含量 2.95 g/kg、全鐵 34.02 g/kg、游離鐵 11.59 g/kg、活性鐵 0.34 g/kg、絡(luò)合鐵0.087 g/kg植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報 2012年3期2012-11-21
- 分步法合成藜蘆醚工藝的研究
液為縮合劑、鄰苯二酚和硫酸二甲酯為原料，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，采用兩步升溫法合成藜蘆醚。考察了水和甲醇溶劑對氫氧化鈉反應(yīng)活性的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，反應(yīng)在水溶劑中進(jìn)行時，產(chǎn)物的純度和收率均高于在甲醇溶劑中產(chǎn)物的純度和收率。通過正交實(shí)驗(yàn)考察了物料配比、氫氧化鈉水溶液的含量、第二步反應(yīng)溫度和保溫時間對合成反應(yīng)的影響，得出最佳的反應(yīng)條件：n（鄰苯二酚）∶n（硫酸二甲酯）∶n（氫氧化鈉）=1.00∶2.45∶2.57，氫氧化鈉水溶液的含量16.67%（w），第二步反應(yīng)溫度8石油化工 2012年11期2012-11-09
- 不同條件下鄰苯二酚及其衍生物捕獲自由基性能研究
本文首先研究鄰苯二酚及其衍生物（4- 甲基兒茶酚、對叔丁基鄰苯二酚和咖啡酸）捕獲ABTS+·自由基的性能，然后通過改變?nèi)芙?span id="j5i0abt0b" class="hl">鄰苯二酚及其衍生物的溶劑的酸堿性，在不同條件下研究這些化合物的抗氧化性。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 材料與儀器精密電子天平JJ200，紫外可見分光光度計TU-180。鄰苯二酚，4- 甲基兒茶酚，咖啡酸，對叔丁基鄰苯二酚，ABTS，無水乙醇，冰乙酸，吡啶，過硫酸鉀（均為分析純）。1.2 試樣制備稱取一定質(zhì)量的鄰苯二酚、4- 甲基兒茶酚、對叔丁基鄰化工技術(shù)與開發(fā) 2012年9期2012-04-01
- 鄰苯二酚和對苯二酚在鈷氫氧化物膜修飾玻碳電極上的選擇性測定*
50001)鄰苯二酚和對苯二酚在鈷氫氧化物膜修飾玻碳電極上的選擇性測定*譚慶軍，侯宏衛(wèi)，唐綱嶺，胡清源(國家煙草質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心，鄭州 450001)通過鍍膜／循環(huán)伏安法制備了鈷氫氧化物膜修飾的玻碳電極。該修飾電極對鄰苯二酚(CA)和對苯二酚(HQ)具有較強(qiáng)的電催化活性。考察了支持電解質(zhì)酸度對鄰苯二酚和對苯二酚電化學(xué)響應(yīng)的影響，選用0.1 mol／L PBS (pH 10.0)作為支持電解質(zhì)。利用差示脈沖伏安法(DPV)對鄰苯二酚和對苯二酚進(jìn)行選擇性檢測，化學(xué)分析計量 2012年4期2012-01-08
- 對叔丁基苯酚羥基化反應(yīng)的研究
制備對叔丁基鄰苯二酚(4－TBC)的反應(yīng)進(jìn)行了研究。探討了反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度、催化劑用量、n(H2O2)∶n(PTBP)、溶劑類型等因素對反應(yīng)的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，溶劑類型和n(H2O2)∶n(PTBP)對催化劑的活性影響較大。在PTBP 0.80 g、n(H2O2)∶n(PTBP)=1.0、乙腈水溶液(乙腈與水體積比2∶1)30 mL、Fe(OH)30.05 g、鄰苯二酚0.05 g、反應(yīng)溫度55℃、反應(yīng)時間60 min的條件下，PTBP轉(zhuǎn)化率可達(dá)18.石油化工 2011年6期2011-11-09
- 苔干多酚氧化酶的酶學(xué)特性研究
結(jié)果表明:以鄰苯二酚為底物，該酶的最適pH為7.4，最適溫度30℃，70℃以上溫度使酶迅速失活，動力學(xué)方程v=518.96［S］/(0.0166+［S］)，VC、異VC鈉、NaHSO3、L－Cys可完全抑制酶活性，飽和NaCl、10%蔗糖、SDS、EDTA－Na2均可顯著抑制酶活性。該酶能催化鄰苯二酚、焦性沒食子酸氧化，但對鄰苯二酚的親和力更強(qiáng)。苔干，多酚氧化酶，提取，純化，酶學(xué)特性苔干，又名貢菜、響菜、山蜇菜，是安徽渦陽、江蘇邳州等地的傳統(tǒng)名優(yōu)特產(chǎn)蔬菜，食品工業(yè)科技 2011年12期2011-11-02
- 1,6-二氯二苯并-對-二噁英的合成與表征
用磺酰氯氯化鄰苯二酚得到中間產(chǎn)物4-氯鄰苯二酚,再將中間產(chǎn)物與2,6-二氯硝基苯反應(yīng)得到1,6-二氯二苯并-對-二噁英.利用高效液相色譜分析了產(chǎn)物的純度,并通過氣相色譜、核磁共振譜(1H NMR和13C NMR)對合成的目標(biāo)物進(jìn)行了表征.結(jié)果表明,目標(biāo)產(chǎn)物柱層析品的純度為99.76%.二噁英;1,6-二氯二苯并-對-二噁英;合成;表征Abstract:As a kind of special fat-soluble organic compounds wi化學(xué)研究 2011年1期2011-09-24
- 鄰苯二酚和鄰苯三酚對藻類化感作用的試驗(yàn)
00124)鄰苯二酚和鄰苯三酚對藻類化感作用的試驗(yàn)吳 珊,李孝紅,楊 龍(北京工業(yè)大學(xué)建筑工程學(xué)院,北京 100124)以藻類細(xì)胞的葉綠素a含量變化為指標(biāo)來分析不同濃度的鄰苯二酚和鄰苯三酚對蛋白核小球藻以及斜生柵藻生長代謝的化感作用程度,初步確定了鄰苯二酚(O-Dihydroxybenzene)和鄰苯三酚(Pyrogallol)對兩種藻類生長抑制程度最高的投加量,為篩選高效抑藻化感物質(zhì)及其最佳作用濃度提供了試驗(yàn)依據(jù)?；凶饔?鄰苯二酚;鄰苯三酚;藻類;葉綠水資源保護(hù) 2011年3期2011-05-12
- 納米金修飾電極上苯二酚的電催化及分析應(yīng)用
,對苯二酚和鄰苯二酚在納米金修飾電極上出現(xiàn)峰型良好的氧化還原峰,而間苯二酚幾乎不產(chǎn)生氧化還原峰。比較對苯二酚和鄰苯二酚在納米金電極的的氧化還原峰,兩者峰電位有較大區(qū)別,相互之間沒有干擾,據(jù)此建立同時測定苯二酚混合物中的對苯二酚和鄰苯二酚分析方法。納米金;修飾電極;苯二酚酚類化合物是一類重要的化工原料,同時也是一類廣泛存在、毒性較大的有機(jī)物。間、對、鄰苯二酚是苯二酚的三種同分異構(gòu)體,化學(xué)及物理性質(zhì)十分相似,難以用化學(xué)或物理方法分離,給定量分析帶來困難。目前測皖西學(xué)院學(xué)報 2010年5期2010-09-15
- 食品模擬物中鄰苯二酚、間苯二酚、對苯二酚的測定
食品模擬物中鄰苯二酚、間苯二酚、對苯二酚的測定郭啟雷，王朝暉，楊紅梅，王 浩，劉艷琴（國家食品質(zhì)量安全監(jiān)督檢驗(yàn)中心，北京100094）選取水、3%（w/v）乙酸水溶液、10%（v/v）乙醇水溶液和正己烷作為食品模擬物，采用液相色譜法測定鄰苯二酚、間苯二酚、對苯二酚在食品模擬物中的含量。水基食品模擬物可以直接進(jìn)樣分析，正己烷食品模擬物經(jīng)萃取后進(jìn)樣。鄰苯二酚、間苯二酚、對苯二酚在水基模擬物中的線性范圍為0.5～100mg/L，方法回收率在87.3%～102.1食品工業(yè)科技 2010年10期2010-09-12
- 1,2-環(huán)己二醇脫氫制鄰苯二酚鎳基催化劑的研究
己二醇脫氫制鄰苯二酚鎳基催化劑的研究裴松鵬,林 陵,曾崇余(南京工業(yè)大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,江蘇南京210009)以硝酸鎳為鎳源,分別以硅藻土、活性炭、M gO和γ-A l2O3為載體,采用均相沉淀法與等體積浸漬法制備了負(fù)載型鎳基催化劑,考察了所制備的催化劑對1,2-環(huán)己二醇脫氫制鄰苯二酚反應(yīng)的活性和選擇性,并對催化劑進(jìn)行了BET,XRD,SEM等表征。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,催化劑的比表面積與脫氫活性無對應(yīng)關(guān)系,但平均孔徑大有利于提高鄰苯二酚的選擇性;沉淀劑影響催化劑的石油化工 2010年2期2010-09-09
- 鄰苯二酚熒光法測定垃圾滲濾液中的金屬錳(Ⅱ)