疊氮
- 安全氣囊：“爆炸”也可以救命？
程師把目光轉(zhuǎn)向了疊氮化鈉（NaN3）這種化學(xué)物質(zhì)。疊氮化鈉屬于疊氮鹽，由帶正電的鈉離子和帶負(fù)電的疊氮離子構(gòu)成。其中，疊氮離子由3個(gè)氮原子連成一串組成，像疊羅漢一樣，因此被命名為“疊氮”。疊氮鹽有一個(gè)共性就是“脾氣火爆”——受到熱、撞擊和強(qiáng)光等刺激后容易爆炸，轉(zhuǎn)化為氮?dú)夂徒饘佟?span id="j5i0abt0b" class="hl">疊氮化鈉是一種白色結(jié)晶固體，在疊氮鹽中屬于“脾氣略好”的成員，相對(duì)穩(wěn)定些。它可以在受控條件下分解為金屬鈉和氮?dú)?，因此被選中作為安全氣囊的起爆物質(zhì)。據(jù)統(tǒng)計(jì)，平均每輛汽車(chē)攜有300克疊氮化
知識(shí)就是力量 2023年7期2023-07-12
- 烯烴疊氮化和芳基化合成吲哚啉酮衍生物
rt 1)。有機(jī)疊氮化合物含有疊氮基高能活性官能團(tuán),是一類(lèi)重要的有機(jī)合成中間體,廣泛應(yīng)用于藥物化學(xué)領(lǐng)域。例如,阿度西林用于治療敏感菌引起的呼吸道以及軟組織感染；齊多夫定用于治療人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV)感染；阿茲夫定是新型核苷類(lèi)抗病毒藥物,用于治療艾滋病和新型冠狀病毒。近年來(lái),基于烯烴的雙官能團(tuán)化制備吲哚啉酮衍生物吸引了研究人員的關(guān)注[7-14]?；谶@一合成策略,同時(shí)考慮吲哚啉酮衍生物和有機(jī)疊氮化合物的藥理性質(zhì),化學(xué)研究者們開(kāi)發(fā)了多種方法來(lái)制備含有疊氮基
合成化學(xué) 2022年10期2022-10-28
- 金屬有機(jī)骨架材料孔徑對(duì)原位合成疊氮化銅- 碳復(fù)合起爆藥的影響規(guī)律
工品的使用要求。疊氮化銅作為一種發(fā)現(xiàn)已久的起爆藥，極限起爆藥量低，起爆要求的輸入能量小，具備了高能微起爆藥的特點(diǎn)，但是較高的機(jī)械和靜電感度限制了其在常規(guī)火工品中的應(yīng)用。將多孔銅- 碳復(fù)合材料作為前驅(qū)體，通過(guò)原位合成技術(shù)合成疊氮化銅，可在指定裝藥結(jié)構(gòu)中形成一定形狀和密度的起爆藥層，在一定程度上降低疊氮化銅的感度，避免常規(guī)火工品壓裝藥模式的危險(xiǎn)，因此該方法成為疊氮化銅研究中的熱點(diǎn)。李娜等利用氫氣泡動(dòng)態(tài)模板法制備三維多孔銅，其孔徑約為50～100 μm，通過(guò)原位
兵工學(xué)報(bào) 2022年6期2022-07-05
- 低靜電感度疊氮化銅起爆薄膜的制備及其性能
的要求。近年來(lái),疊氮化銅由于優(yōu)異的起爆能力、銅離子對(duì)環(huán)境污染較小等優(yōu)點(diǎn)被研究者們進(jìn)行了廣泛研究。然而,疊氮化銅較高的機(jī)械和靜電感度等缺點(diǎn)限制了其在火工品中的應(yīng)用。為了解決上述疊氮化銅在實(shí)際應(yīng)用中遇到的難題,一些開(kāi)創(chuàng)性的工作已經(jīng)陸續(xù)被報(bào)道。研究者們將疊氮化銅負(fù)載在多孔碳材料上(例如碳納米管、金屬-有機(jī)框架材料碳化產(chǎn)生的剛性碳骨架、凝膠碳化形成的柔性多孔碳等),有效地降低了疊氮化銅的靜電感度。然而,碳材料改性的疊氮化銅大部分為粉末狀材料,不利于在微型起爆裝置中
兵工學(xué)報(bào) 2022年2期2022-05-22
- N-芳基-2-疊氮基芐基胺的一鍋法合成
言N-芳基-2-疊氮基芐基胺(圖1，1)是一類(lèi)重要的有機(jī)合成中間體，具有類(lèi)似結(jié)構(gòu)的化合物可以通過(guò)環(huán)加成反應(yīng)，應(yīng)用于構(gòu)建具有重要生理活性的3，4-二氫喹唑啉-2(1H)-硫酮類(lèi)化合物(圖1，2)[1-5]。例如，丁明武教授等通過(guò)鄰疊氮苯甲醛、胺、三甲硅基疊氮和異腈的四組分Ugi反應(yīng)制備的底物1A(圖2，1A)，再經(jīng)過(guò)Staudinger/aza-Wittig環(huán)化后得到了一組含有四唑環(huán)的3，4-二氫喹唑啉-2(1H)-硫酮類(lèi)化合物2A(圖2，2A)[6]。筆者
- 基于三甲基苯磺酰羥胺消除反應(yīng)的氧連接氮乙酰葡萄糖胺修飾肽段的精準(zhǔn)鑒定
化學(xué)報(bào)告基團(tuán)(如疊氮),其親水性羥基常以疏水性的乙?；Ｗo(hù),從而增強(qiáng)非天然糖的細(xì)胞攝取。全乙?；姆翘烊惶沁M(jìn)入細(xì)胞后通過(guò)細(xì)胞內(nèi)糖代謝途徑轉(zhuǎn)化為相應(yīng)底物尿苷二磷酸-氮乙酰葡糖胺(UDP-GlcNAz),進(jìn)而被O-GlcNAc轉(zhuǎn)移酶(OGT)識(shí)別并整合在目標(biāo)蛋白質(zhì)的絲氨酸或蘇氨酸羥基上，隨后可通過(guò)特異性的生物素探針捕捉目標(biāo)蛋白質(zhì),實(shí)現(xiàn)O-GlcNAc糖基化修飾蛋白/肽段的富集鑒定[13]。然而,最新研究表明,在細(xì)胞代謝標(biāo)記過(guò)程中,全乙?；姆翘烊惶菚?huì)同時(shí)標(biāo)
色譜 2021年11期2021-10-16
- 疊氮化銅含能材料研究進(jìn)展
）1 引言重金屬疊氮化物是起爆藥中重要的一類(lèi)［1］，通常認(rèn)為，其中符合實(shí)際應(yīng)用要求的是疊氮化鉛和疊氮化銀。迄今為止，疊氮化鉛仍然是工程應(yīng)用中難以代替的常用起爆藥。但它們的缺陷也是明顯的。據(jù)Lamn?evik［2］研究，在干燥的條件下，疊氮化鉛可以穩(wěn)定存在，但在有二氧化碳存在的潮濕環(huán)境中，疊氮化鉛會(huì)與水分反應(yīng)生成堿式疊氮化鉛和疊氮酸（HN3）氣體，分解產(chǎn)生的HN3可能與銅反應(yīng)生成極為敏感的疊氮化銅。因此，疊氮化鉛不能裝填于銅質(zhì)器件中，這是其在應(yīng)用中存在的最大
含能材料 2021年5期2021-06-03
- 疊氮膠粘劑3,3'-雙（疊氮甲基環(huán)氧丁烷）四氫呋喃共聚醚的炔基固化反應(yīng)研究*
在含能膠粘劑中，疊氮膠粘劑具有放熱量大、分解時(shí)不需要消耗氧和分解產(chǎn)物相對(duì)分子質(zhì)量低等諸多優(yōu)勢(shì)，疊氮類(lèi)含能膠粘劑在與貧氧的黑索金（RDX）、奧克托今（HMX）組合使用時(shí)可以獲得良好的性能[2]。此外，疊氮膠粘劑與硝酸酯類(lèi)增塑劑也具有良好的相容性，可以通過(guò)硝酸酯增塑劑賦予配方體系更高的能量。疊氮類(lèi)含能膠粘劑主要有聚疊氮縮水甘油醚（GAP）、3,3'- 雙疊氮甲基環(huán)氧丁烷(BAMO)的均聚物及共聚物等[3,4]。疊氮膠粘劑BAMO-THF 共聚醚由于四氫呋喃嵌段
化學(xué)與粘合 2020年2期2020-10-22
- 含能增塑劑雙（3-疊氮基-2，2-雙（疊氮甲基）丙基）丙二酸酯的合成與性能
境適應(yīng)性的發(fā)展，疊氮增塑劑因具有生成焓高、密度高、氮含量高、黏度低、玻璃化溫度低等特點(diǎn)，備受?chē)?guó)內(nèi)外研究人員的廣泛關(guān)注，是含能增塑劑的重要發(fā)展方向和研究熱點(diǎn)［1-7］。目前疊氮增塑劑1，5-二疊氮-3-硝基-3-氮雜戊烷（DIANP）［8-9］雖然具有能量密度高、熱穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，但其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度僅為-38 ℃。而Hafner 等［10］報(bào)道的2，2-二（疊氮甲基）丙烷-1，3-二丁酸酯（ButBAMP）雖然玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為-95 ℃，但其密度僅為1.09
含能材料 2020年7期2020-07-11
- 4-疊氮基-2，2，6，6-四硝基金剛烷的合成與熱穩(wěn)定性
硝基、硝酰氧基、疊氮基、偕氟硝基等致爆官能團(tuán)，將賦予其高能、耐熱、鈍感等優(yōu)點(diǎn)［1］，為解決含能材料能量和穩(wěn)定性的矛盾提供了一種可能的方案。實(shí)際上，美國(guó)陸軍武器研究發(fā)展和工程中心（AREDC）從20 世紀(jì)80 年代開(kāi)始就注意到多硝基金剛烷，并將其列入到21 世紀(jì)發(fā)展戰(zhàn)略中［2］。多硝基金剛烷的設(shè)計(jì)與合成一直吸引著有機(jī)化學(xué)家的注意，2，2-二硝基金剛烷［3］、1，2，2-三硝基金剛烷［4］、1，3，5，7-四硝基金剛烷［5］、2，2，6，6-四硝基金剛烷［3，
含能材料 2020年7期2020-07-11
- 有機(jī)碳多孔骨架結(jié)構(gòu)對(duì)疊氮化鈉熱分解的影響 ①
型氣體發(fā)生劑分為疊氮類(lèi)和非疊氮類(lèi)。非疊氮類(lèi)主要有唑類(lèi)、胍類(lèi)、嗪類(lèi)、呋咱類(lèi)、硝銨類(lèi)、偶氮類(lèi)、碳酰肼、氨基脲類(lèi)等[2-7]，疊氮類(lèi)氣體發(fā)生劑主要為疊氮化鈉。疊氮化鈉(Sodium Azide,SA)，作為較早使用的煙火式氣體發(fā)生劑，具有感度低[8]、燃溫低、燃速調(diào)節(jié)范圍大、產(chǎn)氣量大、產(chǎn)生的氣體是潔凈無(wú)毒的氮?dú)獾忍攸c(diǎn)。早在20世紀(jì)90年代，對(duì)疊氮化鈉熱分解機(jī)理及催化劑、燃速調(diào)節(jié)劑進(jìn)行過(guò)大量研究[9-14]，并成功應(yīng)用在汽車(chē)安全氣囊用氣體發(fā)生器[15-18]。隨著
固體火箭技術(shù) 2020年1期2020-04-28
- 降低乏燃料后處理工藝中HN3 含量的方法研究
原 030012疊氮酸是一種具有爆炸性質(zhì)的產(chǎn)物，當(dāng)其與重金屬接觸時(shí)，會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)與復(fù)分解反應(yīng)形成重金屬鹽，這種重金屬鹽極易爆炸。此外，乏燃料后處理中的冷凝環(huán)節(jié)中疊氮酸含量較高，如果遭遇明火也有很高的爆炸風(fēng)險(xiǎn)。我國(guó)曾發(fā)生過(guò)多起因疊氮酸爆炸導(dǎo)致的后處理工廠的事故，造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失，同時(shí)也對(duì)人身安全造成了威脅，因此展開(kāi)降低乏燃料后處理過(guò)程中疊氮酸含量的研究對(duì)于保障化工業(yè)的安全生產(chǎn)是非常重要的[1]。1 肼（N2H4）的加入肼（N2H4）是一種能量密度很
商品與質(zhì)量 2019年32期2019-11-29
- 吡啶并四氮唑類(lèi)化合物的合成方法研究
主要研究了吡啶和疊氮化鈉發(fā)生分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)生成吡啶并四氮唑化合物，并優(yōu)化了反應(yīng)條件。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要原料吡啶；疊氮化鈉。1.2 合成原理采用吡啶為起始原料，疊氮化鈉為反應(yīng)試劑生成吡啶并四氮唑化合物。1.3 吡啶并四氮唑的合成將計(jì)量的吡啶和疊氮化鈉加入到燒瓶中，用聚四氟磁子攪拌，反應(yīng)結(jié)束后過(guò)濾，濾液為吡啶，濾出物則為產(chǎn)物。產(chǎn)物檢測(cè)方法為氣相色譜面積歸一法；色譜柱：SE-30；色譜柱規(guī)格：30 m*0.32 mm*0.5 μm；進(jìn)樣口溫度260℃；檢測(cè)
安徽化工 2019年5期2019-11-13
- 疊氮聚醚推進(jìn)劑低溫黏彈特性及其沖擊損傷行為
研制的3,3-雙疊氮甲基氧丁環(huán)/四氫呋喃共聚醚(BAMO-THF)基疊氮聚醚推進(jìn)劑，采用了鈍感硝基增塑劑和氧化劑，具有安全性好、寬環(huán)境適應(yīng)性和低壓強(qiáng)指數(shù)的優(yōu)點(diǎn)，能滿(mǎn)足戰(zhàn)術(shù)導(dǎo)彈需求[11-13]。然而與傳統(tǒng)丁羥推進(jìn)劑相比，疊氮聚醚推進(jìn)劑因黏合劑分子中含有大量疊氮基等強(qiáng)極性基團(tuán)，低溫黏彈性欠佳，在發(fā)動(dòng)機(jī)點(diǎn)火過(guò)程中受到燃?xì)庠鰤簺_擊作用時(shí)更容易出現(xiàn)損傷[14-15]。鄭啟龍等[16]通過(guò)沖擊加載模擬試驗(yàn)對(duì)疊氮聚醚推進(jìn)劑在-40℃下的沖擊損傷進(jìn)行了研究，結(jié)果表明當(dāng)沖
火炸藥學(xué)報(bào) 2019年4期2019-09-10
- 疊氮硝胺發(fā)射藥與賽璐珞藥盒長(zhǎng)儲(chǔ)穩(wěn)定性研究?
性缺乏深入研究。疊氮硝胺發(fā)射藥是以1，5-二疊氮-三硝基氮雜戊烷(DIANP)及三硝基丙三醇(NG)為混合含能增塑劑的新型發(fā)射藥，具有高能低燒蝕的特點(diǎn)[9-13]，其球形藥已在9 mm警用轉(zhuǎn)輪手槍彈上完成設(shè)計(jì)定型，目前已推廣應(yīng)用至榴彈發(fā)射器及單兵攻堅(jiān)彈武器[14-15]。疊氮硝胺對(duì)硝化纖維素有良好的塑化作用[11-13]，若賽璐珞片與疊氮硝胺發(fā)射藥緊密接觸，理論上存在遷移的可能，但是目前未見(jiàn)相關(guān)公開(kāi)報(bào)道。若疊氮硝胺發(fā)射藥與賽璐珞藥盒之間存在遷移，發(fā)射藥能量
爆破器材 2019年2期2019-04-09
- 三疊氮新戊醇乙酸酯的合成、表征與性能研究
0065)引 言疊氮推進(jìn)劑是高能推進(jìn)劑的重點(diǎn)研究方向之一[1-3]。此類(lèi)推進(jìn)劑所用的黏合劑大多是聚疊氮縮水甘油醚(GAP)及其共聚或均聚物，但該類(lèi)黏合劑黏稠，需使用增塑劑改善其加工性能和力學(xué)性能，而硝酸酯類(lèi)增塑劑如硝化甘油(NG)燃溫高，低溫力學(xué)性能較差，存在遷移和安全性差等問(wèn)題[4-6]；硝胺類(lèi)增塑劑如丁基硝氧乙基硝胺(NENAs)、吉納(DINA)雖然能夠有效降低燃溫并改善低溫力學(xué)性能，但能量偏低，無(wú)法滿(mǎn)足要求[7]。脂肪族疊氮含能增塑劑能量高、燃溫低
火炸藥學(xué)報(bào) 2019年1期2019-03-04
- 疊氮化銨（NH4N3）的合成研究
，王國(guó)棟，申清芳疊氮化銨（NH4N3）的合成研究趙 帥1，劉玉存1，荊蘇明1，李 欣2，王國(guó)棟3，申清芳4（1.中北大學(xué)環(huán)境與安全工程學(xué)院，山西 太原，030051;2.陜西應(yīng)用物理化學(xué)研究所，陜西 西安，7100653；3.陸軍工程大學(xué)石家莊校區(qū)，河北 石家莊，050003；4.航天科工集團(tuán)第六研究院210所，陜西 西安，710065）為獲得高產(chǎn)率的疊氮化銨，并縮短反應(yīng)時(shí)間以及保證實(shí)驗(yàn)安全性，提出以疊氮化鋇和硫酸銨為原料，N，N-二甲基甲酰胺作為催化劑制
火工品 2018年5期2018-11-22
- 疊氮化合物還原成胺的研究進(jìn)展
過(guò)還原硝基、腈、疊氮、羥胺和偶氮化合物等，其中較佳方法之一是通過(guò)疊氮基的還原轉(zhuǎn)化成氨基。從鹵代物出發(fā)，通過(guò)無(wú)機(jī)疊氮化合物，如疊氮化鈉等，可方便地把疊氮基引入到有機(jī)分子中，這種合成疊氮化合物的方法簡(jiǎn)便、快速。因此以疊氮化合物為底物合成胺的方法越來(lái)越受到有機(jī)化學(xué)家的密切關(guān)注。早在2004年，王曉季等人[1]綜述過(guò)疊氮化合物還原成胺的研究進(jìn)展，其中主要包括硼氫化鈉法[2]、催化加氫法[3]、三苯基膦參與的Staudinger反應(yīng)[4]等。在過(guò)去十幾年，該類(lèi)反應(yīng)有
浙江化工 2018年10期2018-11-06
- NaN3誘變對(duì)赤小豆種子萌發(fā)與幼苗抗氧化系統(tǒng)的影響
量、質(zhì)量等性狀。疊氮化鈉(NaN3)作為化學(xué)誘變常用的誘變劑之一，早期研究者采用的處理溶液pH值為7，而無(wú)法顯示出疊氮化鈉的誘變效果。后來(lái)，選用不同pH值進(jìn)行實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，疊氮化鈉溶液在pH值為3時(shí)，可誘發(fā)高頻率的突變[3]。其誘變機(jī)理為：疊氮化鈉等電點(diǎn)在pH=4.18，當(dāng)用磷酸緩沖液(pH=3，現(xiàn)用現(xiàn)配)溶解疊氮化鈉時(shí)，在溶液中會(huì)產(chǎn)生一種呈中性的HN3分子，它能夠以自由擴(kuò)散的方式透過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入到細(xì)胞中，以堿基替換的方式影響DNA的正常合成，導(dǎo)致處理種子發(fā)生點(diǎn)
種子 2018年7期2018-08-14
- 疊氮硝胺發(fā)射藥的貯存性能研究
石先銳，胡 睿?疊氮硝胺發(fā)射藥的貯存性能研究崔鵬騰，焦旭英，賈永杰，石先銳，胡 睿（西安近代化學(xué)研究所，陜西 西安，710065）為研究疊氮硝胺發(fā)射藥的貯存性能，采用熱老化加速壽命試驗(yàn)預(yù)估發(fā)射藥貯存壽命，通過(guò)理化性能試驗(yàn)、14.5mm機(jī)槍試驗(yàn)研究疊氮硝胺發(fā)射藥長(zhǎng)期貯存后的理化性能、內(nèi)彈道性能。結(jié)果表明，采用熱加速老化法預(yù)估疊氮硝胺發(fā)射藥的安全存儲(chǔ)壽命（常溫30℃）為63a，與普通雙基吸收藥相比，具有更好的安定性；長(zhǎng)貯23a以上的疊氮硝胺發(fā)射藥理化性能、安定
火工品 2018年3期2018-08-13
- 三甲基疊氮硅烷的合成工藝研究
8000）三甲基疊氮硅烷作為一種重要的化工原料，廣泛用于胺化劑、疊氮化劑和含氮雜環(huán)化合物的合成中[1～3]。三甲基硅基化合物可明顯增強(qiáng)反應(yīng)物的反應(yīng)活性，反應(yīng)試劑可以進(jìn)攻到分子新導(dǎo)入的三甲硅基取代或相鄰的位置上；另外，硅基還常用于保護(hù)某些易反應(yīng)的基團(tuán)或用于其它反應(yīng)中[4]。目前，三甲基疊氮硅烷主要是以三甲基鹵硅烷和疊氮化鈉為原料，在相轉(zhuǎn)移催化劑存在下，經(jīng)碘化鋅催化合成得到[5～8]。本文在此基礎(chǔ)上，以三甲基氯硅烷和疊氮化鈉為反應(yīng)原料，聚乙二醇400為相轉(zhuǎn)移催
浙江化工 2018年4期2018-05-12
- 兩種不同結(jié)構(gòu)納米疊氮化銅的含能特性研究
兩種不同結(jié)構(gòu)納米疊氮化銅的含能特性研究王燕蘭，張 方，張 蕾，韓瑞山，張 蕊（陜西應(yīng)用物理化學(xué)研究所 應(yīng)用物理化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，陜西 西安，710061）針對(duì)兩種不同結(jié)構(gòu)納米疊氮化銅（三維多孔結(jié)構(gòu)以及一維陣列結(jié)構(gòu)）開(kāi)展含能特性研究，重點(diǎn)研究了熱性能以及電爆性能。研究結(jié)果表明：疊氮化銅的不同納米結(jié)構(gòu)影響其熱性能及電爆性能。當(dāng)采用鎳鉻換能元起爆疊氮化銅時(shí)，相比于三維多孔結(jié)構(gòu)疊氮化銅，一維陣列結(jié)構(gòu)疊氮化銅對(duì)熱更敏感，同時(shí)可以釋放出更多能量。當(dāng)采用半導(dǎo)體橋換能元起爆
火工品 2018年1期2018-05-03
- 兩種反應(yīng)型疊氮硝胺發(fā)射藥表面鈍感劑的性能改進(jìn)
0094)引 言疊氮硝胺發(fā)射藥是一種高能低燒蝕的發(fā)射藥，然而其初始燃?xì)馍伤俾矢撸诟哐b填密度和底部點(diǎn)火條件下容易產(chǎn)生壓力波，限制了其應(yīng)用[1]，通過(guò)表面鈍感來(lái)調(diào)節(jié)其燃燒性能是解決該問(wèn)題的一種方法。高增塑劑含量發(fā)射藥的表面鈍感一直是難以解決的問(wèn)題，傳統(tǒng)小分子鈍感劑在長(zhǎng)貯過(guò)程中易遷移而導(dǎo)致發(fā)射藥性能不穩(wěn)定，而大分子鈍感劑又難以滲透進(jìn)發(fā)射藥內(nèi)部從而導(dǎo)致鈍感效果不理想[2]。國(guó)內(nèi)對(duì)此進(jìn)行了相關(guān)研究。黃振亞等[3]以疊氮硝胺發(fā)射藥為研究對(duì)象，利用端炔基與疊氮基的1
火炸藥學(xué)報(bào) 2018年1期2018-04-19
- 鐵磁性EE疊氮橋聯(lián)雙核銅配合物磁學(xué)性質(zhì)理論研究
551700)疊氮酸根離子具有強(qiáng)的配位能力和豐富的配位模式，采用不同的配位模式與金屬離子結(jié)合可構(gòu)筑不同磁學(xué)性能的分子基磁體，成為化學(xué)、物理學(xué)、材料科學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)之一[1-8]。由于Cu2+只有一個(gè)未成對(duì)電子，磁行為較簡(jiǎn)單，以疊氮酸根離子為橋，Cu2+為自旋載體，合成了大量的疊氮銅系配合物[1-8]。在疊氮橋聯(lián)雙核銅配合物中，疊氮配體的配位模式主要有μ2-1,1 N3和μ2-1,3 N3兩種，如圖1所示。圖1 疊氮配體主要的配位模式在這兩種配位模
山東化工 2018年5期2018-04-04
- 基于End-On疊氮橋聯(lián)的混合價(jià)Co(Ⅱ/Ⅲ)和一維Cu（Ⅱ）鏈-席夫堿化合物的合成、結(jié)構(gòu)及磁學(xué)性質(zhì)
田菊梅 張景萍（1廈門(mén)醫(yī)學(xué)院口腔醫(yī)學(xué)系，廈門(mén) 361023）（2東北師范大學(xué)化學(xué)學(xué)院，長(zhǎng)春 130024）The design of molecule-based magnetic materials is one of the hot topics owing to their potential applications including high-density information storage,quantum information com
無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2018年3期2018-03-14
- 晉藜1號(hào)種子及幼苗對(duì)疊氮化鈉誘變的響應(yīng)
課題之一[6]。疊氮化鈉(NaN3)作為一種化學(xué)誘變劑，具有效率高、無(wú)毒、價(jià)格便宜及使用安全等特點(diǎn)[7]。在pH=3的溶液中產(chǎn)生HN3分子，表現(xiàn)為中性，由于細(xì)胞膜不能將其截留，能透過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入到細(xì)胞質(zhì)中，從而通過(guò)堿基替換的方式影響DNA的正常合成，導(dǎo)致了點(diǎn)突變的產(chǎn)生[8-10]。目前有關(guān)疊氮化鈉在作物誘變方面研究實(shí)例較多。曹欣等指出，不同種類(lèi)的大麥在疊氮化鈉的誘變作用下，結(jié)果有明顯的差異，初步闡述了疊氮化鈉誘變育種的機(jī)理，為育種工作提供了理論依據(jù)[11]。
種子 2018年1期2018-03-12
- 疊氮化鈉對(duì)綠豆種子和幼苗生長(zhǎng)的誘變效應(yīng)
，宋亞靜，劉支平疊氮化鈉對(duì)綠豆種子和幼苗生長(zhǎng)的誘變效應(yīng)溫日宇1，劉建霞2，宋亞靜2，劉支平3（1.山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院玉米研究所，山西忻州034000；2.山西大同大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，山西大同037009；3.山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院高寒區(qū)作物研究所，山西大同037008）以晉綠9號(hào)為試驗(yàn)材料，測(cè)定不同濃度疊氮化鈉對(duì)綠豆誘變不同時(shí)間種子的發(fā)芽率、幼苗鮮質(zhì)量、根長(zhǎng)的改變情況，探究疊氮化鈉對(duì)綠豆種子和幼苗生長(zhǎng)的誘變效應(yīng)。結(jié)果表明，疊氮化鈉的濃度16 mmol/L、誘變時(shí)長(zhǎng)6
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年12期2017-12-13
- 齊聚物含能增塑劑的合成研究進(jìn)展
增塑劑；硝酸酯；疊氮基隨著近現(xiàn)代火炸藥和固體推進(jìn)劑的不斷發(fā)展，如何提高它們的配方性能(較高的能量和優(yōu)良的力學(xué)性能)成為必須解決的難題。含能增塑劑不僅可以改善材料的低溫性能，同時(shí)還能有效提高體系能量。在固體推進(jìn)劑和發(fā)射藥中加入含能增塑劑后，一方面很好地改善了它們的加工性、柔韌性和低溫力學(xué)性，另一方面還有效地提高了推進(jìn)劑和發(fā)射藥的能量。然而，目前使用的小分子含能增塑劑大多有著較大的遷移性，且有著感度高、易揮發(fā)、易滲漏的缺點(diǎn)[1-4]。近年來(lái)，國(guó)外通過(guò)對(duì)一些含能
兵器裝備工程學(xué)報(bào) 2017年11期2017-12-06
- 疊氮類(lèi)含能粘合劑的制備與應(yīng)用簡(jiǎn)介
712000)疊氮類(lèi)含能粘合劑的制備與應(yīng)用簡(jiǎn)介張必博(清華附中秦漢學(xué)校高二四班，陜西 咸陽(yáng) 712000)粘合劑作為火炸藥的關(guān)鍵組分，很大程度上影響了火炸藥的力學(xué)性能和熱性能。近年來(lái)，粘合劑已經(jīng)從傳統(tǒng)的惰性粘合劑逐漸發(fā)展到現(xiàn)在的含能粘合劑，其中疊氮類(lèi)含能粘合劑能量高并且性能優(yōu)良，是目前為止首選的粘合劑種類(lèi)，所以備受人們關(guān)注。本文簡(jiǎn)述了疊氮類(lèi)含能粘合劑的制備和應(yīng)用，并對(duì)該粘合劑的未來(lái)研究前景進(jìn)行展望。含能粘合劑;疊氮化合物;含能熱塑性彈性體1 課題背景及研
化工管理 2017年29期2017-11-02
- 低溫下疊氮聚醚推進(jìn)劑沖擊損傷特性與動(dòng)態(tài)力學(xué)性能
00)1 引 言疊氮聚醚推進(jìn)劑是指以疊氮聚醚含能預(yù)聚體為粘結(jié)劑的復(fù)合固體推進(jìn)劑,具有高能、鈍感和低特征信號(hào)等優(yōu)勢(shì),受到國(guó)內(nèi)外普遍關(guān)注[1]。在其生產(chǎn)、加工、運(yùn)輸、使用等過(guò)程中,不可避免會(huì)受到各種沖擊加載作用(如吊裝、發(fā)動(dòng)機(jī)碰撞、點(diǎn)火沖擊等),導(dǎo)致推進(jìn)劑藥柱不同程度的損傷[2]。與丁羥推進(jìn)劑相比,疊氮聚醚推進(jìn)劑粘結(jié)劑分子中含有大量疊氮基等強(qiáng)極性基團(tuán),低溫環(huán)境中易變脆,在沖擊載荷作用下更易出現(xiàn)損傷,使其力學(xué)性能和可靠性惡化[3-4]。因此,研究疊氮聚醚推進(jìn)劑在
含能材料 2017年5期2017-05-07
- 疊氮化鈉原位高壓拉曼光譜研究
130021)疊氮化鈉原位高壓拉曼光譜研究龐曉芬1,2(1.內(nèi)蒙古交通職業(yè)技術(shù)學(xué)院,赤峰 024000;2.吉林大學(xué),超硬材料國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,長(zhǎng)春 130021)在室溫條件下,利用金剛石對(duì)頂砧高壓技術(shù)對(duì)疊氮化鈉進(jìn)行了原位高壓拉曼光譜研究,采用紅寶石熒光壓標(biāo)測(cè)壓,實(shí)驗(yàn)的最高壓力為37.7 GPa。實(shí)驗(yàn)壓力范圍內(nèi)拉曼光譜隨壓力增加發(fā)生了豐富的變化。由于多處拉曼峰的出現(xiàn)和消失并伴隨頻移有拐點(diǎn),我們判斷疊氮化鈉在0～0.4 GPa時(shí)發(fā)生了第一次結(jié)構(gòu)相變,在相變過(guò)
光散射學(xué)報(bào) 2016年4期2017-01-05
- 氨基酸底物α，β-不飽和芐基酯的制備
標(biāo)底物。方法一：疊氮芐基酯與苯甲醛的縮合；方法二：以溴乙酸乙酯為原料，經(jīng)疊氮化反應(yīng)、與醛的縮合、皂化、酯化即可得到目標(biāo)底物2-疊氮-3-苯基丙烯酸芐酯；方法三：2-疊氮-3-苯基丙烯酸甲酯與芐醇的酯交換，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR，13C NMR表征。合成；疊氮化；縮合；α，β-不飽和芐基酯氨基酸在生命體中扮演了極為重要的角色，特別是手性α-氨基酸，它是一切生命之源［1］。因?yàn)樗堑鞍踪|(zhì)組成的基本單元，參與生理活動(dòng)和各種代謝。習(xí)慣上將氨基酸分為兩大類(lèi)：蛋白氨基酸
石油化工應(yīng)用 2016年7期2016-09-03
- 新型疊氮-均三嗪類(lèi)含能化合物的合成與表征
0094)?新型疊氮-均三嗪類(lèi)含能化合物的合成與表征張玉根，王志鑫，程廣斌，呂春緒，楊紅偉(南京理工大學(xué)化工學(xué)院，江蘇 南京 210094)摘要：以三聚氯氰為前驅(qū)體，通過(guò)親核取代反應(yīng)，得到硝基芳環(huán)均三嗪中間體；再將中間體與NaN3反應(yīng)，得到4種新型疊氮-均三嗪類(lèi)含能化合物：4,6-二疊氮基-N-(2-硝基苯基)-1,3,5-三嗪-2-胺基、4,6-二疊氮基-N-(3-硝基苯基)-1,3,5-三嗪-2-胺基、4,6-二疊氮基-N-(4-硝基苯基)-1,3,5
火炸藥學(xué)報(bào) 2016年3期2016-07-15
- 唾液中富組氨酸多肽的免標(biāo)記快速檢測(cè)
重大的意義。根據(jù)疊氮基與富組氨酸結(jié)構(gòu)域發(fā)生較強(qiáng)的氫鍵作用后給電子能力減弱的原理，建立了富組氨酸多肽的免標(biāo)記、快速檢測(cè)方法。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，富組氨酸多肽——Histatin 5與3-疊氮基香豆素相互作用后，熒光強(qiáng)度顯著增加，當(dāng)Histatin 5濃度為0.23～31.05 μmol·L-1時(shí)，熒光增加值與濃度呈現(xiàn)很好的線性關(guān)系，線性相關(guān)系數(shù)r=0.994，檢出限為72 nmol·L-1(3σ/k)。唾液中常見(jiàn)的游離氨基酸和蛋白質(zhì)不干擾Histatins 5的測(cè)
光譜學(xué)與光譜分析 2016年9期2016-07-12
- 3-硝基-5-疊氮基-3-氮雜戊醇硝酸酯的合成與表征
?3-硝基-5-疊氮基-3-氮雜戊醇硝酸酯的合成與表征劉衛(wèi)孝，姬月萍，汪偉，高福磊，汪營(yíng)磊，陳斌，丁峰，劉亞靜(西安近代化學(xué)研究所，陜西 西安 710065)摘要：以二乙醇-N-硝胺二硝酸酯(DINA)為起始原料，經(jīng)過(guò)疊氮化、萃取、分離、純化等工序合成出含能增塑劑3-硝基-5-疊氮基-3-氮雜戊醇硝酸酯(PNAN)；通過(guò)紅外光譜、核磁共振及元素分析對(duì)目標(biāo)化合物進(jìn)行了表征，并測(cè)試了其熱安定性和機(jī)械感度。結(jié)果表明， PNAN合成的最佳工藝條件為：疊氮化鈉(Na
火炸藥學(xué)報(bào) 2016年2期2016-05-27
- 多孔銅尺度對(duì)其疊氮化反應(yīng)的影響
)1 引 言銅的疊氮化物存在多種形式,都具有爆炸性,其中常態(tài)的兩種銅疊氮化物是疊氮化亞銅(CuN3)和疊氮化銅(Cu(N3)2),都具有比疊氮化鉛更大的威力,但也異常敏感[1],因此長(zhǎng)期以來(lái)銅疊氮化物的應(yīng)用受到了極大的限制。但隨著微機(jī)電系統(tǒng)(MEMS)引信的發(fā)展,以銅疊氮化物為基的微裝藥受到了關(guān)注。目前,研究者對(duì)銅與氣體疊氮酸的“原位”反應(yīng)進(jìn)行了大量的研究工作,并對(duì)其產(chǎn)物進(jìn)行了表征。2008年,Gerald Laib[2]將銅沉積于基片上首先形成銅薄膜,而
含能材料 2016年10期2016-05-09
- 幾種常用燃速催化劑對(duì)GAP基ETPE熱分解的影響
—NNO2) 、疊氮基(—N3) 、二氟胺基(—NF2) 等含能基團(tuán)的熱塑性彈性體[4]。其中疊氮類(lèi)含能熱塑性彈性體具有放熱量大、分解時(shí)不需要耗氧、與硝胺類(lèi)炸藥具有良好的相容性等優(yōu)點(diǎn)得到了人們廣泛關(guān)注,其中以聚疊氮縮水甘油醚(GAP)基ETPE為代表。GAP基ETPE為軟—硬段結(jié)構(gòu),軟段部分或全部由GAP構(gòu)成,賦予ETPE高能量進(jìn)而提高GAP基ETPE推進(jìn)劑燃速; 硬段由氨基甲酸酯鏈段構(gòu)成,賦予ETPE高拉伸強(qiáng)度和高彈性模量,為此基于GAP基ETPE粘合劑
含能材料 2016年11期2016-05-09
- 原位反應(yīng)法制備填充疊氮化銅的碳納米管陣列
1)1 引 言與疊氮化鉛相比,疊氮化銅起爆太安的極限藥量是0.4 mg,僅為疊氮化鉛的1/6[1],可最大程度地減少敏感藥劑裝藥量,提高武器安全性,并減少安執(zhí)機(jī)構(gòu)所占體積,降低輸入能量,滿(mǎn)足微小型火工品的需求。另外,銅離子相比鉛離子等重金屬離子,屬于環(huán)境友好型物質(zhì)。而疊氮化銅由于感度過(guò)高,在處理過(guò)程中存在嚴(yán)重的安全問(wèn)題,阻礙了其取代疊氮化鉛。近年來(lái),美國(guó)海軍在引信年會(huì)上公布了關(guān)于疊氮化銅的一系列研究[2-4]: 利用“干法”原位合成技術(shù),結(jié)合納米多孔銅制備
含能材料 2016年4期2016-05-08
- 疊氮化銅微裝藥爆轟驅(qū)動(dòng)飛片的數(shù)值模擬*
100081)疊氮化銅微裝藥爆轟驅(qū)動(dòng)飛片的數(shù)值模擬*簡(jiǎn)國(guó)祚，曾慶軒，郭俊峰，李 兵，李明愉(北京理工大學(xué)爆炸科學(xué)與技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100081)為了優(yōu)化疊氮化銅微裝藥器件的設(shè)計(jì)，探究疊氮化銅爆轟驅(qū)動(dòng)飛片的作用原理，根據(jù)微裝藥器件的實(shí)際設(shè)計(jì)和相關(guān)實(shí)驗(yàn)，采用ANSYS/LS-DYNA流固耦合算法對(duì)疊氮化銅爆轟驅(qū)動(dòng)飛片的作用過(guò)程作了數(shù)值模擬。具體研究了加速膛長(zhǎng)度對(duì)飛片的平整性和完整性的影響，分析了微裝藥的尺寸與飛片速度之間的關(guān)系。研究結(jié)果表明：加速膛
爆炸與沖擊 2016年2期2016-04-20
- 丹參注射液對(duì)疊氮化鈉誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞損傷的保護(hù)作用
01丹參注射液對(duì)疊氮化鈉誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞損傷的保護(hù)作用胡 君1丁玉娟2熊存全1周紅成11鹽城衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院 江蘇省鹽城市 224005 2鹽城市第三人民醫(yī)院 江蘇省鹽城市 224001目的：研究丹參注射液對(duì)疊氮化鈉損傷心肌細(xì)胞H9C2的保護(hù)作用。方法：建立疊氮化鈉誘導(dǎo)心肌細(xì)胞H9C2氧化損傷的模型。將H9C2細(xì)胞分為空白對(duì)照組、疊氮化鈉模型組，疊氮化鈉+丹參酮ⅡA低劑量組（50μg/ml），疊氮化鈉+丹參酮ⅡA高劑量組（200μg/ml），CCK8法檢測(cè)心
現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2016年11期2016-02-06
- 疊氮基修飾硅膠固定相在親水模式下的色譜評(píng)價(jià)及應(yīng)用
趙艷艷， 李秀玲 ， 郭志謀， 梁鑫淼（1. 大連醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院，遼寧 大連116044；2. 中國(guó)科學(xué)院分離分析化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所，遼寧 大連116023）Hydrophilic interaction liquid chromatography（HILIC）has attracted more and more interests in recent years. Samples with strong polarity co
色譜 2015年9期2015-12-26
- 車(chē)禍時(shí)誰(shuí)來(lái)給氣囊充氣
用一種由硝酸鉀、疊氮化鈉和二氧化硅組成的混合爆燃劑來(lái)取代壓縮氣罐。用這種方法充氣的過(guò)程如下，假設(shè)你駕駛著一輛車(chē)突然撞到了另一輛車(chē)上，如果撞擊速度超過(guò)20千米/小時(shí)，就會(huì)被電子控制器的傳感器記錄下來(lái)?？刂破鲿?huì)在極短的時(shí)間內(nèi)分析出汽車(chē)產(chǎn)生的負(fù)加速度，以區(qū)別產(chǎn)生的原因是一般的顛簸造成的，還是撞車(chē)造成的。如果原因是后者，它就自動(dòng)點(diǎn)燃疊氮化鈉。疊氮化鈉燃燒起來(lái)，分解成滾熱的氮?dú)夂徒饘兮c。金屬鈉又跟硝酸鉀反應(yīng)，釋放出更多的氮?dú)?，并形成反?yīng)產(chǎn)物氧化鉀和氧化鈉。這兩種物質(zhì)
初中生學(xué)習(xí)·高 2015年11期2015-11-30
- 不飽和半夾芯式16e化合物Cp*Ir(S2C2B10H10)與鄰、間位取代苯基疊氮的反應(yīng)性
鄰、間位取代苯基疊氮的反應(yīng)性鐘偉＊,1,2燕紅＊,2(1嘉興學(xué)院生物與化學(xué)工程學(xué)院，嘉興314001) (2南京大學(xué)配位化學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，南京210093)考慮取代基的位置和電子效應(yīng)對(duì)反應(yīng)體系的影響，本文系統(tǒng)地研究了16e化合物Cp*Ir(S2C2B10H10)(1)與鄰、間位取代苯基疊氮的反應(yīng)。研究結(jié)果表明：與鄰、間位取代苯基疊氮反應(yīng)均生成苯環(huán)鄰位碳發(fā)生C-H活化形成C-S鍵的金屬配合物。這些配合物通過(guò)核磁(1H、11B、13C)、紅外、質(zhì)譜、元素分析
無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2015年7期2015-11-30
- 三維多孔微納米結(jié)構(gòu)疊氮化銅的原位合成及表征
材料［4－6］。疊氮化鉛和斯蒂芬酸鉛等起爆藥具有良好的起爆性能，但含有鉛元素，對(duì)環(huán)境危害較大。所以安全、環(huán)保、高能起爆藥已成為研究熱點(diǎn)。疊氮化銅［7－8］所含元素銅的毒性較小，且起爆性能與疊氮化鉛和斯蒂芬酸鉛等起爆藥相當(dāng)［9－10］。但由于疊氮化銅的靜電感度及機(jī)械感度較高［10］，使其應(yīng)用受到限制。Gerald Laib［11］發(fā)明了在基底上原位制備引爆裝置，可一體化集成MEMS結(jié)構(gòu)微引爆裝置，可用于高容積、低成本的 MEMS安保裝置。Valarie Pe
火炸藥學(xué)報(bào) 2015年4期2015-09-18
- 疊氮化銅驅(qū)動(dòng)飛片起爆HNS-IV的研究
李明愉，李 兵?疊氮化銅驅(qū)動(dòng)飛片起爆HNS-IV的研究郭俊峰，曾慶軒，李明愉，李兵（北京理工大學(xué)爆炸科學(xué)與技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京，100081）針對(duì)以疊氮化銅微裝藥為基礎(chǔ)的MEMS起爆傳爆序列，利用數(shù)值模擬的方法研究起爆序列結(jié)構(gòu)對(duì)起爆性能的影響。研究結(jié)果表明：飛片的剪切形狀與文獻(xiàn)結(jié)果相符。在裝藥直徑一定的情況下，隨著裝藥厚度的增加，飛片速度增加；當(dāng)裝藥厚度為0.5mm、裝藥直徑大于0.7mm時(shí)，增加裝藥直徑不能進(jìn)一步增加飛片速度；當(dāng)疊氮化銅的尺寸為Φ0.
火工品 2015年6期2015-08-25
- 端疊氮基超支化聚酯的制備與優(yōu)化
1 引 言隨著以疊氮縮水甘油醚(GAP)、3-甲基-3-疊氮甲基氧丁環(huán)(AMMO)、3,3-雙(疊氮甲基)氧丁環(huán)(BAMO)的均聚物與共聚物為代表的疊氮含能粘合劑的廣泛應(yīng)用,不同結(jié)構(gòu)的疊氮齊聚物增塑劑研究也受到了廣泛關(guān)注[1-2]。疊氮齊聚物增塑劑在解決了其他含能增塑劑與疊氮粘合劑間因含能基團(tuán)不同而引起的相容性問(wèn)題的同時(shí),也解決了小分子疊氮增塑劑在使用中普遍存在的易遷移、易揮發(fā)等缺點(diǎn),成為含能增塑劑研究領(lǐng)域中的一個(gè)重要研究方向。文獻(xiàn)最早報(bào)道的疊氮齊聚物增塑
含能材料 2015年6期2015-05-10
- 疊氮化銅JWL狀態(tài)方程參數(shù)擬合
郭俊峰，李明愉?疊氮化銅JWL狀態(tài)方程參數(shù)擬合曾慶軒，簡(jiǎn)國(guó)祚，李 兵，郭俊峰，李明愉（北京理工大學(xué)爆炸科學(xué)與技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京，100081)采用電探針?lè)y(cè)定了疊氮化銅微裝藥尺寸下的爆轟速度，根據(jù)疊氮化銅的密度和測(cè)定的爆轟速度，運(yùn)用律狀態(tài)方程擬合出了JWL狀態(tài)方程參數(shù)。將擬合出的JWL狀態(tài)方程參數(shù)用于動(dòng)力學(xué)數(shù)值模擬程序LS-DYNA中，數(shù)值模擬疊氮化銅爆轟驅(qū)動(dòng)飛片的作用過(guò)程，并將數(shù)值模擬與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比。結(jié)果顯示，擬合出的JWL狀態(tài)方程參數(shù)具有較高的精
火工品 2014年6期2014-07-12
- 聚疊氮縮水甘油醚 GAP的合成及性能研究
、氟二硝基甲基、疊氮基等含能基團(tuán)的聚醚預(yù)聚體［2］.疊氮類(lèi)粘合劑是含能粘合劑中較為突出的一類(lèi)，其中聚疊氮縮水甘油醚(GAP)因其具有正生成熱、密度大、氮含量高、機(jī)械感度低、燃?xì)馇鍧嵉葍?yōu)點(diǎn)，成為高能低特征信號(hào)推進(jìn)劑用的含能粘合劑［3-10］.GAP的使用將極大地提高現(xiàn)有和未來(lái)推進(jìn)劑的能量水平［11］.目前，國(guó)內(nèi)外對(duì)GAP的合成及表征進(jìn)行了大量的研究工作，并且通過(guò)多種方法來(lái)提高GAP的力學(xué)性能、降低感度或提高其含氮量，以期能夠改善GAP粘合劑的性能.國(guó)內(nèi)也在積
- 端疊氮基端乙酸酯基GAP的合成與性能研究①
)0 引言目前，疊氮粘合劑在固體推進(jìn)劑中得到了廣泛應(yīng)用［1－3］，與之相匹配的新型疊氮增塑劑也相繼發(fā)展起來(lái)。其中，相對(duì)分子質(zhì)量為500～1 000的疊氮縮水甘油醚均聚物(GAP)便是相對(duì)理想的增塑劑［4－5］，它克服了小分子增塑劑普遍存在的不足，具有感度低、機(jī)械性能好、含氮量高、不易滲出等優(yōu)點(diǎn)，符合未來(lái)武器系統(tǒng)提高固體推進(jìn)劑配方的性能(較高的能量和力學(xué)性能)的要求。疊氮齊聚物GAP主要有端羥基和非端羥基GAP二種［6－7］，但作為增塑劑，含有端羥基易與其他
固體火箭技術(shù) 2013年2期2013-01-16
- 端羥基P(GA-b-AMCMO)共聚醚的合成與性能①
065)0 引言疊氮粘合劑具有高能、燃燒快、燃?xì)馇鍧?、熱穩(wěn)定性好等特點(diǎn)，是高能低特征信號(hào)推進(jìn)劑和燃?xì)獍l(fā)生劑的理想粘合劑［1－5］。疊氮粘合劑的典型代表為疊氮縮水甘油醚(GAP)，但GAP基推進(jìn)劑一直存在力學(xué)性能較差的問(wèn)題，除了GAP均聚物存在分子側(cè)鏈—CH2N3較多，鏈承載系數(shù)較小，數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量Mn偏低等因素之外［2，6］，一個(gè)重要原因是在研推進(jìn)劑所用的含能增塑劑多為硝酸酯增塑劑，其與疊氮類(lèi)聚合物在結(jié)構(gòu)上存在較大差異、二者混溶性較差［7］。為了改善疊氮
固體火箭技術(shù) 2013年2期2013-01-16
- 離子色譜法測(cè)定厄貝沙坦中疊氮化物
法測(cè)定厄貝沙坦中疊氮化物李美君 姚仙珍 汪秀林 王善斌浙江天宇藥業(yè)股份有限公司質(zhì)量部，浙江臺(tái)州 318020目的建立離子色譜法測(cè)定厄貝沙坦中疊氮化物的含量。方法采用IonPac AS18（250mm×4mm）離子交換色譜柱，淋洗液采用由淋洗液發(fā)生器自動(dòng)產(chǎn)生的KOH溶液，流速為1.0mL/min。 結(jié)果疊氮根離子在0.003～0.240μg/mL范圍內(nèi)，線性關(guān)系良好（r=0.999 5），檢測(cè)限為0.000 8μg/mL。在所建立的色譜條件下，疊氮根離子與各
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2012年32期2012-11-11
- 鄰羥基α-疊氮苯乙酮衍生物的合成
35000)有機(jī)疊氮化合物是一類(lèi)富含能量同時(shí)又可以作為活潑中間體的化合物，借助它可以合成氮雜五元環(huán)[1]，異氰酸酯[2]，也可作為合成三唑類(lèi)雜環(huán)的重要中間體[3,4]。到目前為止，已合成的疊氮化合物的主要類(lèi)型有芳香基疊氮，烷基疊氮，酰基疊氮，磺?；?span id="j5i0abt0b" class="hl">疊氮，1,2-疊氮醇，1,2-或1,3-疊氮胺，β-疊氮酮等等，但含有活潑羥基的疊氮化合物——鄰羥基α-疊氮苯乙酮的合成卻未見(jiàn)詳細(xì)的文獻(xiàn)報(bào)道[5]。為此，本文以鄰羥基萘乙酮(1a)或鄰羥基苯乙酮衍生物(1b～1g
合成化學(xué) 2011年6期2011-11-23
- 3-疊氮基-4-酰氯肟基呋咱的合成及其熱穩(wěn)定性*1
料[1～7]。將疊氮基引入呋咱類(lèi)化合物，使化合物集呋咱與疊氮基于一體，可使其具有高氮、低碳、無(wú)氫等特點(diǎn)。3-疊氮基-4-酰氯肟基呋咱(3)是合成呋咱類(lèi)疊氮化合物的重要中間體[8]。本文以3-氨基-4-酰氨肟基呋咱(1)為原料，經(jīng)重氮化和疊氮化反應(yīng)合成了3(Scheme 1)，總收率67%。其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR，13C NMR，15N NMR， IR及元素分析表征。熱重法研究結(jié)果表明,3具有良好的熱穩(wěn)定性。重氮化最佳溫度10 ℃～15 ℃，疊氮化最佳溫度5
合成化學(xué) 2011年5期2011-11-23
- Na N3誘變“邯7086”后代變異研究及變異系的SSR分析
毒的化學(xué)誘變劑,疊氮化鈉（NaN3）是為數(shù)不多的能應(yīng)用于植物化學(xué)誘變的高效低毒的化學(xué)誘變劑之一,疊氮化鈉易誘發(fā)植物基因的點(diǎn)突變且對(duì)人畜無(wú)致癌副作用,近年來(lái)疊氮化鈉在應(yīng)用于小麥、大麥、水稻等誘變育種方面取得了明顯的效果[2-5].為了創(chuàng)造新的小麥品種資源并且探討疊氮化鈉對(duì)小麥誘變處理的適宜方法,進(jìn)行了疊氮化鈉誘變小麥“邯7086”的研究.1 材料與方法1.1 材料疊氮化鈉為天津南開(kāi)大學(xué)化學(xué)試劑廠生產(chǎn)的分析純產(chǎn)品,“邯7086”種子為本院小麥研究室贈(zèng)送.1.2
- NaN3誘變小麥矮抗 58后代變異的研究及 SSR分析
效的化學(xué)誘變劑。疊氮化鈉(NaN3)是為數(shù)不多的能應(yīng)用于植物化學(xué)誘變的高效低毒的化學(xué)誘變劑之一。疊氮化鈉易誘發(fā)植物基因的點(diǎn)突變且對(duì)人畜無(wú)致癌副作用[1]。近年來(lái)疊氮化鈉在應(yīng)用于小麥[2,3]、大麥[4]、水稻[5,11]、大豆[9]、玉米[10]等誘變育種方面取得了明顯的效果。為了創(chuàng)造新的小麥品種資源并且探討疊氮化鈉對(duì)小麥誘變的處理適宜方法,筆者自2004年起開(kāi)始疊氮化鈉誘變小麥的研究。1 材料與方法1.1 材料疊氮化鈉為南開(kāi)大學(xué)化學(xué)試劑廠生產(chǎn)的分析純產(chǎn)品
作物研究 2011年3期2011-08-28
- 端疊氮基聚乙二醇的合成與表征
81）引 言有機(jī)疊氮化物中的疊氮基具有較強(qiáng)的反應(yīng)活性［1-2］。其中，與炔烴衍生物發(fā)生的1，3-偶極環(huán)加成反應(yīng)，即點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)，該反應(yīng)專(zhuān)一性強(qiáng)，無(wú)小分子生成，可控性高，且條件溫和，產(chǎn)率高［3-5］。選擇合適的疊氮化物，通過(guò)該反應(yīng)可得到具有正的生成焓、密度大、氮含量高的交聯(lián)彈性體，它們是目前廣泛關(guān)注的一類(lèi)新型含能黏合劑［6］。疊氮化合物的制備方法有多種，目前，在由醇類(lèi)作為起始原料合成疊氮化物的過(guò)程中，通常是先對(duì)醇進(jìn)行鹵代或酯化，再用含N-3的親核試劑取代鹵素
火炸藥學(xué)報(bào) 2011年6期2011-01-28
- 氣相色譜法測(cè)定DIANP純度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中有機(jī)雜質(zhì)
法測(cè)定1，5-二疊氮基-3-硝基氮雜戊烷純度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中微量二氯甲烷、二甲基亞砜、1-羥基-5-疊氮基-3-硝基-3-氮雜戊烷含量的方法。樣品以四氫呋喃作為溶劑進(jìn)行溶解，采用RTX-1毛細(xì)管色譜柱（30 m×0.32 mm，5μm）和程序升溫進(jìn)行分離，外標(biāo)法定量。線性相關(guān)系數(shù)（r）為0.999 0～0.999 6，方法的回收率為81.6%～101.7%，測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.16%～2.67%(n=6)。該方法操作簡(jiǎn)便、快速，可用于1，5-二疊氮基-3
化學(xué)分析計(jì)量 2011年6期2011-01-08