單鏈
- DNA相關計算的突破策略
(A1+T1)/單鏈堿基數(shù)、(A2+T2)/單鏈堿基數(shù)、(A+T)/雙鏈堿基數(shù)三者之間有何關系?(三者的值相等)問題4:A1/單鏈堿基數(shù)的值與A1/雙鏈堿基數(shù)的值之間有何關系?[A1/單鏈堿基數(shù)=A1/(1/2雙鏈堿基數(shù))=2A1/雙鏈堿基數(shù)]問題5:A/雙鏈堿基數(shù)、A1/單鏈堿基數(shù)、A2/單鏈堿基數(shù)三者之間有何關系?[A/雙鏈堿基數(shù)=A1/雙鏈堿基數(shù)+A2/雙鏈堿基數(shù)=A1/(2單鏈堿基數(shù))+A2/(2單鏈堿基數(shù))=1/2(A1/單鏈堿基數(shù)+A2/單鏈堿
教學考試(高考生物) 2023年4期2023-08-14
- 核糖體展示技術篩選抗呋喃唑酮單鏈抗體
工程的快速發(fā)展，單鏈抗體由于其相對分子質量小、組織穿透力強、免疫性低等特點，已成為研究熱點，但用于水產品中殘留藥物檢測方面的研究較少。核糖體展示技術通過重疊延伸（splicing by over?lap extension，SOE）?PCR 技術構建單鏈抗體文庫，直接在體外進行轉錄和翻譯，形成蛋白質?核糖體?mRNA復合物［6］。利用核糖體表面表達的抗體和包被抗原的特異性可直接在體外進行篩選［7?8］，無需轉化即可進行大容量庫的構建及篩選，不受宿主細胞限制
中國生物制品學雜志 2023年1期2023-01-30
- 牛冠狀病毒N蛋白抗體庫構建與單鏈抗體篩選
性淘選獲得特異性單鏈抗體，不僅可以省去繁瑣復雜的雜交瘤細胞制備過程，直接從被免疫的動物中獲取基因抗體，節(jié)約時間且特異性強，而且能夠進行大規(guī)模生產[4-5]。本試驗以重組的BCoV N蛋白為抗原，利用噬菌體展示技術構建BCoV N蛋白鼠源噬菌體抗體庫，篩選到具有結合活性的特異性單鏈抗體，以期用于BCoV新型快速檢測方法的研制。1 材料與方法1.1 主要材料 噬菌粒載體Phagemid、輔助噬菌體M13K07、Pfu DNA聚合酶、反轉錄試劑盒、PCR Mix
中國獸醫(yī)雜志 2022年10期2022-12-08
- 分子植物卓越中心等解析植物中獨特的雙鏈RNA合成機制
NA為模板合成的單鏈RNA通過這個內部通道直接傳遞給RDR2，從而RDR2能夠以這條單鏈RNA為模板輸出雙鏈RNA。據(jù)此，研究人員提出了Pol IV-RDR2復合物以RNA內部傳遞的機制實現(xiàn)雙鏈DNA為模板合成雙鏈RNA的模型。首先，Pol IV在基因組DNA上前進，以雙鏈DNA為模板合成一定長度的單鏈RNA，在轉錄延伸過程中由于染色體的多重障礙以及Pol IV的內在性質導致Pol IV轉錄暫停并發(fā)生倒退，在Pol IV倒退的過程中，Pol IV合成的單鏈
糧油與飼料科技 2022年1期2022-11-24
- 無機離子對磷硫修飾DNA的碘催化斷裂反應的顯著影響?
影響顯著，且會對單鏈和雙鏈狀態(tài)PT-DNA產生明顯不同的影響。最后，我們根據(jù)反應結果提出了碘在不同緩沖溶液下斷裂PT-DNA的碘氧化機理，并從氧化反應的角度討論了其在生物體內可能起到的功能作用。1 實驗方法1.1 試劑與材料DNA序列由生工生物工程股份有限公司(中國，上海)合成(見表1)。實驗中所用化學試劑，除碘購自上海麥克林生化科技有限公司外，其他化學試劑(KI、Na2HPO4、NaH2PO4、NaOH、NaCl、MgCl2、CaCl2、Tris、HCl
中國海洋大學學報（自然科學版） 2022年10期2022-09-30
- 牛病毒性腹瀉-黏膜病病毒噬菌體單鏈抗體庫的構建和篩選
試劑研發(fā)的關鍵。單鏈抗體(Single-chain Fv，ScFv)是一種通過15～20個氨基端殘基短肽將抗體的重鏈可變區(qū)和輕鏈可變區(qū)連接起來的新型基因工程抗體。與傳統(tǒng)抗體相比，更易于在原核細胞表達和在基因水平進行改造。此外，單鏈抗體不僅可大量生產且成本較低，其分子量與免疫原性也很低，是一種理想的ELISA新型原材料。目前單鏈抗體技術在疾病治療、預防以及腫瘤影像分析上都有應用。王麗娟等構建了抗非洲豬瘟病毒(ASFV)的豬源噬菌體單鏈抗體文庫，從中篩選出可以
中國農業(yè)大學學報 2022年9期2022-09-23
- 結構幾何構造分析中的四個輔助規(guī)則及其應用
固定鉸支座與兩個單鏈桿支座等效規(guī)則在任意體系中，固定鉸支座與軸線不重合的兩個單鏈桿支座作用等效，兩者相互替代，體系的幾何構造分析結論不變。該輔助規(guī)則非常容易理解。例如，圖1(a)中，A處固定鉸支座的作用是使AB桿的A端在水平方向和鉛直方向的線位移為0，因而，A端在任何方向上的線位移都等于0。圖1(b) 中A處的兩個單鏈桿支座，使A端在兩個單鏈桿軸線方向上的線位移等于0，進而，A端在任何方向上的線位移都等于0?？梢姡潭ㄣq支座與軸線不重合的兩個單鏈桿支座的作
力學與實踐 2022年1期2022-03-12
- 現(xiàn)代高分子物理課程系列漫談
——溶液中高分子單鏈自由能
么它不能用于得到單鏈自由能呢？不都是自由能嗎？另一方面，此講法也缺少知識傳遞的連貫性。本文將提供一種新的推導單鏈自由能的方法，此推導方法將溶液中的高分子單鏈所在的局部區(qū)域里的鏈段與溶劑分子看成一個獨立的整體，然后將高分子混和自由能表達式運用到該系統(tǒng)中從而得到高分子單鏈自由能，并由此進一步得到高分子鏈在不同性質溶劑中的尺寸與其聚合度的標度關系。1 修正高斯鏈模型簡介以往的高分子物理教學中，往往采用修正的高斯鏈模型推導溶液中高分子單鏈自由能。此修正模型在高斯分
大學化學 2022年1期2022-02-28
- 淺談硬盤播出單鏈路上的應急處理
步，輸出環(huán)節(jié)采用單鏈路。就安全系數(shù)而言，單鏈路輸出猶如“鋼絲上跳舞”。為此技術人員時刻緊繃安全播出這根弦，圍繞著數(shù)據(jù)安全、控制安全、網(wǎng)絡安全等系列的安全問題建立了完善的防范體系，尤其在硬件設備故障應急處理方面，更是“未雨綢繆”。 在多年標清播出經驗基礎上，在高清播出系統(tǒng)單鏈路跳線設計上匠心獨運，處理方法簡單明快，極大地提高了節(jié)目播出的安全系數(shù)。1 播出鏈路概況圖1為播出系統(tǒng)信號流程圖。圖1 播出系統(tǒng)信號流程圖本臺播出兩個頻道，工作站一式雙份。每個頻道節(jié)目源
中國設備工程 2021年11期2021-06-25
- 抗人紅細胞/抗豬瘟病毒雙功能單鏈抗體的制備及功能鑒定
反應[5-7]。單鏈抗體具有天然抗體的親和力，分子量小，易于改造并可大量制備，是構建雙功能抗體的理想元件[8-9]。本研究在抗人紅細胞膜H抗原單鏈抗體基因(2E8-scFv)[6]及抗豬瘟病毒單鏈抗體基因(CSFV-scFv)基礎上[10]，通過基因重組技術，以柔性肽(G4S)3連接，構建抗人紅細胞表面H抗原單鏈抗體與抗豬瘟病毒單鏈抗體融合的雙功能單鏈抗體基因，經大腸桿菌密碼子優(yōu)化后進行原核表達，分析其雙功能活性，制備抗豬瘟病毒雙功能抗體，為進一步建立以紅
畜牧與獸醫(yī) 2021年4期2021-04-12
- 考慮微觀變形特征的水凝膠均勻和非均勻溶脹分析及其影響參數(shù)研究1)
變形響應主要源于單鏈構形熵的變化,其理論模型包括三鏈模型[12](認為空間內單鏈主要分布在3 個相互垂直的方向),四面體模型[13-14](4 條鏈交聯(lián)在正四面體中心點),八鏈模型[15](單鏈分布在六面體對角線)以及全網(wǎng)絡模型[16](考慮空間中單鏈具有隨機取向),其中三鏈模型認為聚合物在變形過程中宏觀網(wǎng)絡與微觀單鏈變形是仿射關系(即宏觀網(wǎng)絡和微觀單鏈變形相等),而四面體模型和八鏈模型認為宏觀與微觀變形是非仿射關系.采用仿射變形假設的全網(wǎng)絡模型預測能力介
力學學報 2021年2期2021-03-10
- 基于保證服務模型的集群式供應鏈優(yōu)化配置
集群式供應鏈除了單鏈間的訂單協(xié)作外，單鏈還可持有一定的安全庫存以應對需求的不確定性。文章考慮單鏈間訂單協(xié)作、單鏈各階段的模式選擇和安全庫存設置，結合保證服務模型和產能約束，采用增廣拉格朗日協(xié)調（ALC）方法建立了由品牌運行商（即盟主）和單鏈構成的集群式供應鏈系統(tǒng)分布式決策模型，并應用啟發(fā)式遺傳算法對其子系統(tǒng)模型進行求解，分析對比有限產能約束和無限產能約束條件下的優(yōu)化配置結果，得到了幾點重要的管理學啟示。關 鍵 詞：集群式供應鏈;供應鏈配置;保證服務模型;增
供應鏈管理 2020年10期2020-12-23
- 應用思維進階構建模型 例談培養(yǎng)學生創(chuàng)造性思維
堿基總數(shù)的比例與單鏈中T 堿基占該單鏈堿基總數(shù)的比例有何數(shù)量關系？圖1 引導學生通過作圖的方法，分別作答（如圖1：假設每條單鏈的堿基總數(shù)為n）。具體分析：（1）1 鏈中T 堿基占該鏈堿基總數(shù)的比例為：300÷2 000=15%；2 鏈中T堿基占該鏈堿基總數(shù)的比例為：500÷2 000=25%；DNA 分子片段中T 堿基總數(shù)的比例為：（300+500）÷（2 000×2）=20%。（2）DNA 分子片段中T 堿基總數(shù)的比例為：（300+500）÷（2 000
教學考試(高考生物) 2020年6期2020-11-23
- 平頦海蛇毒鼠源單鏈抗體噬菌體展示文庫的構建
121)0 引言單鏈抗體又稱單鏈抗體可變區(qū)片段(Single-chain antibody variable fragment,ScFv)，是一類極具潛力的基因工程抗體，分子量小、特異性強及異源性低的特點使其能精準地與抗原結合，與傳統(tǒng)方法制備的抗體相比，還能有效降低對機體的過敏反應[1-2].目前，制備單鏈抗體的方法多為將單鏈抗體基因通過體外重組插入載體，轉化至大腸桿菌中大量擴增和表達，大大增加基因的拷貝，使得篩選優(yōu)良單鏈抗體基因更加簡便[3-6].單鏈抗
海南熱帶海洋學院學報 2020年5期2020-11-06
- 限制性外切酶I(EXO1)的合成、克隆與表達
Exo1)是一種單鏈的核酸外切酶，能夠按照3'→5’的方向水解單鏈DNA，釋放5'-單核苷酸并保持末端 5'-二核苷酸完整[4]。因其可降解 PCR 混合物中的所有單鏈 DNA，所以在涉及測序或標記方法應用的 PCR 產物制備中極為有用?！颈狙芯壳腥朦c】目前，由于表達量低、提純步驟繁瑣、得率低等因素的制約，商品化的核酸外切酶價格居高不下。而國內外研究中所使用的Exo1主要從各商業(yè)公司購置，對于開展大量測序工作的實驗室來說，科研成本昂貴?！緮M解決的關鍵問題】
西南農業(yè)學報 2020年3期2020-05-05
- 發(fā)現(xiàn)真菌多組分環(huán)狀單鏈DNA病毒（2020.4.7 中國農業(yè)科學院）
定一個三組分環(huán)狀單鏈DNA病毒FgGMTV1，并利用克隆載體成功構建該病毒的侵染性克隆。該研究從病毒角度揭示小麥赤霉病菌的致病機理，并且該系統(tǒng)將有利于發(fā)展真菌載體用于小麥赤霉病菌的功能研究和病害防治。相關研究成果在線發(fā)表在《科學進展（Science Advances）》。環(huán)狀單鏈DNA病毒是一大類編碼有共同進化起源的復制相關蛋白的環(huán)狀單鏈DNA病毒類群，它們的寄主范圍很廣泛，包括動物、植物、真菌和細菌。類雙生病毒科（Genomoviridae）也屬于這類病
三農資訊半月報 2020年7期2020-04-28
- 簡單0-1規(guī)劃問題的動態(tài)DNA折紙計算模型
過一條長的DNA單鏈（腳手架鏈）與一系列預設計的短鏈DNA片段（訂書釘鏈）進行堿基互補配對，折疊出高度復雜的二維納米圖案和三維納米結構。與傳統(tǒng)納米自組裝方法相比，DNA折紙術具有更佳的精細程度和可控性，而且其實驗條件要求低，操作簡單，效率高。最近的研究成果表明，在組裝的規(guī)模上，DNA折紙術也取得了較大的進展。DNA折紙術[1]是一種不同于傳統(tǒng)自組裝（自上而下的組裝）的方法。它的思路是將一條長度為7 429個堿基（M13mp18噬菌體DNA）的DNA作為腳手
計算機工程與應用 2020年4期2020-02-18
- 單鏈抗體在畢赤酵母中表達的研究進展
體，如單域抗體、單鏈抗體和雙體抗體。片段抗體越小半衰期越短，單域抗體的半衰期只有幾分鐘[1]，單鏈抗體（single-chain variable fragment，scFv）的半衰期相對較長一些，在體內降解較單域抗體慢。單鏈抗體是通過15～20 個氨基酸殘基的短肽（linker）將一條抗體重鏈可變區(qū)和一條輕鏈可變區(qū)連接起來的。缺乏恒定區(qū)的單鏈抗體依舊能夠穩(wěn)定地與抗原特異性結合并發(fā)揮作用[3]。單鏈抗體相對分子質量只有25×103，結構穩(wěn)定，可溶，并且易于
生物技術通訊 2019年5期2019-12-25
- 逐步添加法制備單鏈環(huán)狀DNA的影響因素探究*
eng等[4]以單鏈環(huán)狀DNA為基本單元成功制備了DNA納米管結構；多個課題組以單鏈環(huán)狀DNA為原料，制備了2個或多個DNA環(huán)相互穿套的連環(huán)結構(Catenane)，并將其制備成可控的分子開關或分子機器等[1,3,5-7]。相對于線性DNA，環(huán)狀DNA不易被核酸外切酶降解，在溶液中單一分散、不易聚合，這些特性決定了其在藥物運輸、基因調控、疾病診斷和基因治療等領域的應用更具優(yōu)越性[4,8-10]。此外，單鏈環(huán)狀DNA還與滾環(huán)擴增技術等以環(huán)狀DNA為元件的核酸
中國海洋大學學報（自然科學版） 2019年2期2019-12-07
- 抗金黃色葡萄球菌α-溶血素全人源單鏈抗體的篩選及初步鑒定①
α-HL的全人源單鏈抗體，為進一步控制MRSA感染奠定基礎。1 材料與方法1.1實驗材料、試劑 Ni-NTA親和純化系統(tǒng)和BenchMarkTMpre-stained protein ladder購自Invitrogen公司；輔助噬菌體M13K07、E.coli BL21、E.coli TG1及pCANTAB-5E噬菌體載體和HRP標記的抗M13抗體、HRP標記的抗Flag-tag抗體均購自Gene公司； rTaqDNA聚合酶和低分子量蛋白Marker購自
中國免疫學雜志 2019年9期2019-06-10
- 貪吃蛇游戲在線性數(shù)據(jù)結構中的案例教學
主線串聯(lián)順序表、單鏈表、循環(huán)隊列和鏈隊這些線性結構，既跳出了章節(jié)的限制，又把握了線性結構的主脈絡，還起到了及時復習鞏固作用；同時，提倡一題多解，鼓勵學生自主學習，開拓學生創(chuàng)新思維。本文設計的案例涉及順序表、單鏈表、循環(huán)隊列和鏈隊列這4種線性結構。在具體的教學實施過程中，采用由淺入深、與教材章節(jié)同步的方式，通過數(shù)據(jù)結構知識講解、貪吃蛇關鍵算法實現(xiàn)、代碼解析、算法性能比較分析等步驟對該教學方式予以實施，如圖1所示。圖1 以貪吃蛇游戲設計為案例的教學實施流程為了
安慶師范大學學報(自然科學版) 2018年4期2018-12-28
- 電氣化鐵路接觸網(wǎng)技術改造研究
掛承力索數(shù)量分為單鏈懸掛和復鏈懸掛。單鏈形懸掛較為復雜一些，除跨距兩段附近的中間部分，在一定程度下也是可以看作是一條兩端懸掛點具有張力的金屬鏈，它的張力越大，剛度也就隨之加強。在受電弓抬升力作用下，高張力懸掛的振幅并不是很大，這就使得高張力懸掛的受流保持在一個良好的狀態(tài)。這條鐵路線的運營表明，在電力機車高速運營時，運用高張力懸掛技術的鐵路接觸網(wǎng)振動很小，也很穩(wěn)定，抬升量也比其他的鐵路干線要小一些。即使受到強風干擾，它的偏移程度也不是很大。1.2 關于接觸網(wǎng)
海峽科技與產業(yè) 2018年12期2018-12-07
- 單鏈抗體的開發(fā)與應用
不便之處。[4]單鏈抗體屬于基因工程抗體的一種，首先通過PCR技術構建單鏈抗體基因，然后將其導入展示系統(tǒng)中進行展示和篩選，最后轉入表達系統(tǒng)(通常為大腸桿菌)中進行批量制備。[5]單鏈抗體的本質是人工合成小分子抗體，因為其僅有整個抗體的一條鏈，所以被稱為單鏈抗體。1 單鏈抗體的起源從細胞工程抗體到基因工程抗體，從細胞水平到基因、分子水平，抗體的制備技術一代比一代完善、成熟。目前為止，利用基因工程技術制備的抗體有：嵌合抗體、改形抗體、單鏈抗體、噬菌體抗體、轉基
天水師范學院學報 2018年5期2018-12-04
- 靶向HER2/EGFR分子雙特異性單鏈抗體的構建及其體內外抗乳腺癌的研究
EGFR雙特異性單鏈抗體的研究方案。其相較于單克隆抗體含有兩種特異性抗原結合位點，在腫瘤細胞的不同靶點之間同時發(fā)揮效應功能，產生協(xié)同抑制的效果，解決了抗體單獨使用療效不佳且易產生耐藥性的問題[10-13]。并且雙特異性單鏈抗體相對于雙特異性抗體相對分子質量更小，腫瘤組織滲透能力更強，免疫原性更低，為腫瘤的臨床治療提供新的方案和思路[14-15]。1 材料與方法1.1材料來源 DMEM培養(yǎng)基購自美國Invitrogen公司；蛋白標志物購自美國熱電公司；鼠抗H
檢驗醫(yī)學與臨床 2018年19期2018-10-15
- 熒光探針偶聯(lián)GPC3單鏈抗體對肝癌的體內外檢測研究
C3為靶點設計了單鏈抗體，并將單鏈抗體與熒光染料結合，使其在體內外對GPC3陽性腫瘤都有很好的靶向性，并使其生物相容性增加，半衰期延長，為實驗室研究或臨床檢測提供了新的手段與技術 ，現(xiàn)報道如下。1 材料與方法1.1儀器與試劑 DMEM培養(yǎng)基購自Life公司；蛋白Marker購自美國伯樂公司；異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián)羊抗人IgG-Fc單克隆抗體購自南賽博生物公司；胎牛血清(FBS)購自美國Invitrogen公司；羅丹明B熒光染料購自上海碧云天公司；
檢驗醫(yī)學與臨床 2018年11期2018-06-20
- 聚噻吩單鏈量子熱輸運的第一性原理研究?
,由于本征聚噻吩單鏈的能隙約為2.0—2.3 eV[6],故Ke可忽略不計.探討同位素摻雜對聚噻吩單鏈聲子熱導Kph的抑制效果,提高聚噻吩材料的熱電轉換效率,也是一個頗具價值的問題.這些都與聚噻吩單鏈的熱輸運性質緊密相關.我們希望確定純聚噻吩單鏈熱導率的理論上限,這在實驗上難以實現(xiàn),因為微觀上存在諸多復雜且難以控制的因素.其次,同位素雜質是影響材料熱輸運性質的重要因素.石墨烯的熱輸運及其同位素效應在理論[7?12]和實驗方面都有了較為深入的研究.溫度約為室
物理學報 2018年2期2018-03-18
- HLA-SSO基因分型技術
該方法基于標記的單鏈PCR產物與SSO探針進行雜交，通過PCR擴增，獲得單鏈及雙鏈混合PCR產物，用于擴增的引物標記有生物素，因此擴增所得的PCR產物均被生物素標記。雙鏈PCR產物經過變性解鏈成單鏈，所有單鏈與微珠上的SSO探針特異性結合，然后用熒光標記，之后與生物素結合，利用Luminex平臺進行HLA-Ⅰ類和HLA-Ⅱ類等位基因的DNA分型。該技術可用于固體器官（腎、胰腺、心臟、肺等）移植和細胞移植前HLA-Ⅰ類和HLA-Ⅱ類的DNA分型檢測，疾病關聯(lián)
實用器官移植電子雜志 2018年4期2018-01-29
- 抗EGFR/VEGF雙特異性單鏈抗體的構建及其抗卵巢癌SKOV-3的研究
VEGF雙特異性單鏈抗體的構建及其抗卵巢癌SKOV-3的研究江紅，毛小剛(湖北文理學院附屬襄陽市中心醫(yī)院婦產科，湖北襄陽441000)目的將表皮生長因子受體(EGFR)和血管內皮生長因子(VEGF)同時進行靶向治療，可協(xié)同抑制作用，增強抗腫瘤效果。方法使用重疊聚合酶鏈式反應(PCR)手段，西妥昔單抗的可變區(qū)和貝伐珠單抗的可變區(qū)通過G4S柔性肽連接在一起，獲得同時靶向EGFR和VEGF的雙特異性單鏈抗體(scDb)；通過酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)檢測sc
中國婦幼健康研究 2017年11期2017-12-08
- 抗TSLP全人源單鏈抗體的體外親和力成熟①
抗TSLP全人源單鏈抗體的體外親和力成熟①先德群 年四季 葉迎春 徐文峰 袁 青②(西南醫(yī)科大學基礎醫(yī)學院，瀘州646000)目的：對抗TSLP-scFv全人源單鏈抗體進行單點突變，以提高其親和力。方法：本研究前期篩選了特異性好的抗TSLP-scFv，本研究利用Discovery Studio系統(tǒng)模擬TSLP和抗TSLP-scFv 三維結構，進行分子對接，對結合表位氨基酸進行隨機突變，選取可顯著提高其親和力的氨基酸突變點，根據(jù)突變位點設計引物，采用重疊延伸
中國免疫學雜志 2017年9期2017-09-20
- 聚乙烯單鏈量子熱輸運的同位素效應?
0018)聚乙烯單鏈量子熱輸運的同位素效應?吳宇1)2) 蔡紹洪1)3)? 鄧明森3)4) 孫光宇2) 劉文江1)3) 岑超2)1)(貴州大學大數(shù)據(jù)與信息工程學院,貴陽550025)2)(貴州師范學院物理與電子科學學院,應用物理研究所,貴陽 550018)3)(貴州財經大學貴州省經濟系統(tǒng)仿真重點實驗室,貴陽 550025)4)(貴州師范學院貴州省納米材料模擬與計算重點實驗室,貴陽 550018)(2017年1月20日收到;2017年3月27日收到修改稿)高
物理學報 2017年11期2017-08-09
- 利用基于單鏈抗體的BIAcore技術檢測蔬菜中的殺螟硫磷殘留
331)利用基于單鏈抗體的BIAcore技術檢測蔬菜中的殺螟硫磷殘留劉 珊，羅義輝*(重慶科技學院 化學化工學院，重慶 401331)為建立一種基于單鏈抗體的蔬菜中殺螟硫磷殘留快速檢測方法，測定了前期通過核糖體展示所獲得的抗殺螟硫磷單鏈抗體的親和力和特異性，并建立了基于該抗體和BIAcore X系統(tǒng)檢測蔬菜樣品中殺螟硫磷的方法。結果表明，獲得3株高親和力單鏈抗體，其與殺螟硫磷的解離平衡常數(shù)分別為4.56×10-10、1.42×10-9、2.66×10-10
河南農業(yè)科學 2017年5期2017-05-17
- 抗紅斑丹毒絲菌的rSpaA蛋白豬源單鏈抗體庫構建及單鏈抗體淘選
SpaA蛋白豬源單鏈抗體庫構建及單鏈抗體淘選王銳，葛猛，陳一葦，方超，柴強強，李潤成，余興龍*(湖南農業(yè)大學動物醫(yī)學院，湖南 長沙 410128)從免疫過rSpaA的豬的脾淋巴細胞中提取總RNA，采用RT–PCR技術反轉錄合成cDNA。設計兼并引物擴增抗體重鏈可變區(qū)(VH)和輕鏈可變區(qū)(VL)基因片段，采用重疊延伸PCR方法，將VH和VL通過Linker連接成重組單鏈抗體(以下簡寫為scFv)的基因片段。將scFv的基因連接至噬菌粒載體pComb3Xss，
湖南農業(yè)大學學報（自然科學版） 2016年6期2016-12-19
- 單鏈聚乙烯在石墨烯二維表面結晶的分子模擬
200237)?單鏈聚乙烯在石墨烯二維表面結晶的分子模擬李延頔, 何雪蓮, 黃 宇, 宋敏駒, 高 睿, 劉柏平(華東理工大學化工學院,上海市多相結構材料化學工程重點實驗室,上海 200237)目前對于石墨或石墨烯等片層結構對共聚聚乙烯結晶行為的影響研究相對較少,尚未系統(tǒng)揭示其結晶機制。采用分子動力學模擬方法,研究單鏈聚乙烯在二維石墨烯表面受限狀態(tài)下的結晶過程。結果發(fā)現(xiàn),與聚乙烯單鏈結晶不同,聚乙烯沿石墨烯(001)表面發(fā)生表面吸附-鏈折疊-取向有序形成層
華東理工大學學報(自然科學版) 2016年5期2016-11-21
- 與基因工程有關的一些概念之辨析
成好的一些DNA單鏈小片段連接在一起)也會使用DNA連接酶。4 限制酶和解旋酶限制性核酸內切酶：是指可以識別DNA分子中某種特定的核苷酸序列，并在識別位點或其周圍切割雙鏈DNA的一類內切酶，簡稱限制酶。限制酶的識別序列一般為4～6個堿基，也有8個堿基的。每一種限制酶都有自己特定的作用位點，切割點是DNA單鏈上的磷酸二酯鍵。如果切割位點的DNA的兩條單鏈上識別序列(4～8個堿基)從5′端閱讀時是完全一樣的，這種結構叫做“回文”結構。酶切回文序列后，如果在雙鏈
生物學教學 2016年2期2016-04-10
- 抗IL-13全人源單鏈抗體的篩選、可溶性表達及鑒定①
IL-13全人源單鏈抗體的篩選、可溶性表達及鑒定①張登梅年四季葉迎春楊燕于紅袁青(四川醫(yī)科大學基礎醫(yī)學院,瀘州646000)[摘要]目的：篩選特異性好、有體外中和特性的抗IL-13單鏈抗體，并進行可溶性表達和鑒定。方法：前期課題組構建了大庫容量天然單鏈抗體文庫，本研究采用噬菌體展示技術對天然抗體文庫進行3輪富集，然后從3輪富集后的文庫中采用ELISA進行篩選抗IL-13 陽性單鏈抗體；將特異性好、親和力相對較高的陽性單鏈抗體轉入表達載體中進行表達并鑒定。結
中國免疫學雜志 2016年1期2016-02-24
- 抗鐮刀菌單鏈抗體在大腸桿菌中可溶性表達條件的研究
070）抗鐮刀菌單鏈抗體在大腸桿菌中可溶性表達條件的研究胡祖權1，2，3李和平2，4吳平2，4廖玉才2，3張靜柏2，3（1.貴州醫(yī)科大學生物與工程學院，貴陽550004；2.華中農業(yè)大學麥類作物分子生物技術實驗室，武漢430070；3.華中農業(yè)大學植物科學技術學院，武漢430070；4.華中農業(yè)大學生命科學技術學院，武漢430070）通過優(yōu)化誘導表達條件，實現(xiàn)抗鐮刀菌單鏈抗體在大腸桿菌周質中高效可溶性表達。將抗鐮刀菌單鏈抗體FvSG7轉化到大腸桿菌XL1-
生物技術通報 2015年9期2015-10-25
- 噬菌體展示庫篩選構建血管細胞黏附分子－1單鏈抗體及其效價檢測＊
細胞黏附分子－1單鏈抗體及其效價檢測＊劉純寶， 宋夷齡， 張永學△華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院核醫(yī)學科，武漢 430022目的 從噬菌體重組抗體庫中篩選獲得靶向血管細胞黏附分子－1（Vcam－1）的單鏈抗體，純化濃縮后進行親和性鑒定，并與單克隆抗體效價進行比較。方法 擴增Vcam－1基因克隆質粒并轉入真核細胞中表達獲得Vcam－1抗原蛋白，純化后包被免疫管，通過4輪壓力逐漸增大的“吸附－洗脫－擴增”過程篩選獲得陽性克隆。對陽性克隆進行ELISA檢測，
華中科技大學學報（醫(yī)學版） 2015年4期2015-06-24
- 小鼠AChR(m97-116)肽段-CD205融合單鏈抗體的表達及活性檢測
-CD205融合單鏈抗體的表達及活性檢測孫超 袁媛 鄭鵬飛 高星 趙元琳 李樂 常婷 李柱一目的 構建小鼠AChR(m97-116)肽段-CD205融合單鏈抗體原核表達載體，表達融合單鏈抗體(m97-116-scFv205)，檢測其對未成熟樹突狀細胞(iDC)的親和力，為通過iDC誘導AChR特異性免疫耐受提供實驗基礎。方法 分離培養(yǎng)小鼠原代骨髓祖細胞，經粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)10 ng/mL和白細胞介素4(IL-4)10 ng /m
中國神經免疫學和神經病學雜志 2015年1期2015-06-24
- 獨辟蹊徑 化難為易
已知DNA雙鏈或單鏈某些堿基所占比率，求其他堿基占對應鏈的比率問題，是困擾歷屆學生的難點之一。利用數(shù)學推導，巧妙避開公式的易學易用的堿基比率的計算方法，可輕松幫助學生突破難點。[關鍵詞]堿基比率計算 1DNA 12DNA堿基比率計算中，有一類已知DNA雙鏈或單鏈某些堿基所占比率，求其他堿基占對應鏈的比率問題，它是困擾歷屆學生的難點之一。傳統(tǒng)方法是利用堿基互補配對原則推論出的多個公式進行計算。但在教學過程中發(fā)現(xiàn)，大部分學生用起來并不能得心應手，難以理清頭緒。
中學教學參考·理科版 2015年6期2015-05-30
- 運用DNA計算解決最短路徑問題
路；DNA計算；單鏈；k-臂分子DOIDOI：10.11907/rjdk.1431049中圖分類號：TP301文獻標識碼：A文章編號文章編號：16727800（2015）0040039021最短路概念及其傳統(tǒng)解法求解最短路的過程即尋求一個圖中任意兩節(jié)點之間最短距離的過程。以某人從第1個城市到第5個城市為例，中間有2、3、4三個城市，需要尋找到第5個城市的最短路徑。最短路的求法一般有兩種：確定性算法和啟發(fā)式算法。確定性算法的含義是，將這些城市看成不同的點，并
軟件導刊 2015年4期2015-04-30
- DNA處理蛋白A在細菌自然轉化中的作用
個環(huán)節(jié)，可以結合單鏈DNA并保護其免受核酸酶損傷；與重組酶A相互作用，利于重組酶A裝載到裸露的單鏈DNA及被單鏈DNA結合蛋白覆蓋的單鏈DNA上，隨后進行染色體同源搜索及配對，可以減弱單鏈DNA結合蛋白的屏障作用，通過限制感受態(tài)刺激因子的早期基因表達，參與細胞感受態(tài)的關閉過程。本文對DprA蛋白在細菌自然轉化中的作用進行綜述。DNA處理蛋白A；細菌；自然轉化自然轉化是一種重要的生物學現(xiàn)象，它是細菌水平基因轉化的一種基因程控機制。不同于轉導或接合等其他機制，
解放軍醫(yī)學院學報 2015年10期2015-03-21
- 一種以真題為引導的行之有效復習方法
能是將帶頭節(jié)點的單鏈表head倒置后輸出，請將程序空白處補充完整。該真題直接涉及的知識點應該算在《計算機軟件基礎》課程配套教材的第八章線性表。《計算機軟件基礎》課程的自學考試大綱中，考核知識與考核要求規(guī)定，在識記層面，單鏈表、循環(huán)單鏈表、循環(huán)雙鏈表的結構、特點。在應用層面，單鏈表的插入、刪除、定位等基本操作運算。［2］間接涉及第五章指針，自學考試大綱考核知識與考核要求規(guī)定，在識記層面，指針變量的定義和初始化。在領會層面，指針變量指向變量、數(shù)組與字符串。在簡
成人教育 2015年1期2015-01-29
- 濟鋼煉鐵廠魚雷罐殘鐵再回收利用實踐
計新建一套小型的單鏈、單模鏈帶式鑄鐵機系統(tǒng)。新增鏈帶鑄鐵機位于翻渣間廠房內現(xiàn)有殘渣鐵存放處，與渣鐵清理通道垂直，頭尾輪中心距約為20m，傾角約為19°，按正常清殘鐵能力，該鑄鐵機達到30t/h的負荷即可。具體改造方案如下。2.1 新增鑄鐵機系統(tǒng)根據(jù)工藝要求及現(xiàn)場空間布置，在滿足生產、降低工人勞動強度及確保安全的情況下，新增一個30t/h單鏈、單模鏈帶式變頻控制鑄鐵機系統(tǒng)，新鑄鐵機與魚雷罐行走方向平行，橫跨渣鐵盆通道及殘渣鐵池，鑄鐵機布置圖及工藝流程圖如圖2
四川冶金 2014年5期2014-12-02
- 《豬業(yè)科學》第10期有獎閱讀
（ ）病毒。A 單鏈RNA B 雙鏈RNAC 單鏈DNA D 雙鏈DNA4.中國地方豬種肌內脂肪在（ ）% 左右A 2 B 3 C 4 D 55.（ ）年8月，農業(yè)部第1827號公告正式認定湘村黑豬為國家級新品種。A 2011 B 2012 C 2013 D 2014二、填寫1.從2014年第12期雜志中，請您挑選出您最喜歡的文章（填寫文章的起始頁碼即可） _________________________ 。2.您對我們雜志還有哪些寶貴意見和建議？___
豬業(yè)科學 2014年10期2014-08-15
- AAV-ITR 單鏈DNA微載體在小鼠骨骼肌中的表達
AAV-ITR 單鏈DNA微載體在小鼠骨骼肌中的表達朱冬琴，張云，劉曉玫，張春中國科學院蘇州生物醫(yī)學工程技術研究所蘇州市分子診斷和治療技術重點實驗室，江蘇蘇州215163AAV-ITR單鏈DNA微載體是一種基于腺相關病毒(AAV)倒置末端重復序列(ITR)的基因表達載體(AAV-ITR ssDNA m ini vector)。前期研究已證明AAV-ITR單鏈DNA微載體在HEK 293T細胞中具有較高的轉染、表達效率。本文中將相同拷貝數(shù)的AAV-ITR單鏈
生物工程學報 2014年11期2014-06-24
- 利用噬菌體展示技術淘選草魚呼腸孤病毒的單鏈抗體
草魚呼腸孤病毒的單鏈抗體張 鳳1,2李周全1,2閆利明2,3羅紹祥1,2鐘利橋1,2張曉華1袁 麗1方 勤3戴和平1(1. 中國科學院水生生物研究所, 淡水生態(tài)與生物技術國家重點實驗室, 武漢 430072; 2. 中國科學院大學, 北京 100049; 3. 中國科學院病毒研究所, 病毒學國家重點實驗室, 武漢 430071)草魚呼腸孤病毒(GCRV)是引起我國大面積草魚幼魚出血病暴發(fā)的主要病原, 其外衣殼蛋白 VP5和VP7在病毒入侵宿主細胞過程中起著
水生生物學報 2014年3期2014-03-29
- 抗TSLP 全人源單鏈抗體篩選與初步鑒定①
TSLP 全人源單鏈抗體，從而封阻TSLP 的生物學活性，對于治療過敏性炎癥疾病提供了新途徑。1 材料與方法1.1 材料 Invitrogen 公司合成TSLP cDNA;pET101/ D-TOPO 載體、Ni-NTA 親和純化系統(tǒng)、蛋白預染Marker(BenchMarkTMpre-stained protein ladder)、鏈霉親和素M-280 免疫磁珠(streptavidincoated Dynabeads M-280)購自Invitroge
中國免疫學雜志 2014年12期2014-03-18
- Coexistence of Oligonucleotide/Single-Chained Cationic Surfactant Vesicles with Precipitates
75寡聚核苷酸/單鏈陽離子表面活性劑囊泡與沉淀共存郭 霞*李 華 郭 榮(揚州大學化學化工學院,江蘇揚州 225002)DNA(包括寡聚核苷酸)和陽離子表面活性劑可形成難溶復合物.本文通過濁度測試和透射電子顯微鏡觀察,發(fā)現(xiàn)單鏈陽離子表面活性劑可以誘使寡聚核苷酸/單鏈陽離子表面活性劑沉淀轉變成為寡聚核苷酸/單鏈陽離子表面活性劑囊泡,且寡聚核苷酸/單鏈陽離子表面活性劑囊泡可以與寡聚核苷酸/單鏈陽離子表面活性劑沉淀共存.在寡聚核苷酸/單鏈陽離子表面活性劑沉淀向囊
物理化學學報 2012年7期2012-11-06
- 雙鏈式懸索橋地震反應特征研究
與同跨度同矢高的單鏈式懸索橋進行了對比分析［2］。目前國內外有許多學者對大跨度懸索橋進行了地震反應的研究［3－6］，但研究對象幾乎都為—個吊桿平面內設有一根主纜的懸索橋，而對于雙鏈式懸索橋的抗震性能研究還是一個空白。為保證這種特殊結構形式的抗震安全性，探討雙鏈式懸索橋抗震性能的特點和規(guī)律，尋求合理的抗震結構體系將有著十分重要的工程意義。圖1 雙鏈式懸索橋立面圖Fig.1 Double cable suspension bridge profile雙鏈式懸索
振動與沖擊 2012年4期2012-09-15
- 引入易錯PCR和DNA-shuffling技術構建單鏈抗體庫
ling技術構建單鏈抗體庫楊 浩1，楊青平2，查成喜1，韓躍武1*（1.蘭州大學基礎醫(yī)學院;2.甘肅省第三人民醫(yī)院內分泌科，甘肅蘭州 730000）目的 引入易錯PCR和DNA-shuffling技術構建高庫容量的單鏈抗體庫。方法 收集不同年齡、性別、健康狀態(tài)的人的靜脈血各5 mL，提取單個核細胞總RNA，反轉錄為cDNA，PCR擴增VH和VL基因，應用易錯PCR對VH和VL基因進行突變，同時用DNA-shuffling技術對全長單鏈抗體基因進行體外改組，
基礎醫(yī)學與臨床 2012年1期2012-06-05
- 腺相關病毒介導β淀粉樣肽單鏈抗體對動物阿爾茨海默病的治療效果
毒介導β淀粉樣肽單鏈抗體對動物阿爾茨海默病的治療效果蔡 炯，牛 娜，李 方，王世真中國醫(yī)學科學院 北京協(xié)和醫(yī)學院 北京協(xié)和醫(yī)院核醫(yī)學科，北京 100730目的觀察攜帶β淀粉樣肽單鏈抗體基因的腺相關病毒對阿爾茨海默病動物模型的治療效果。方法給突變淀粉樣蛋白前體轉基因阿爾茨海默病模型小鼠腿部肌肉注射攜帶Aβ單鏈抗體基因的腺相關病毒，在藥物注射前和注射后3、7、10個月用Morris水迷宮測定潛伏期，并在藥物注射后10個月取大腦做組織切片，行免疫組織化學染色，觀
中國醫(yī)學科學院學報 2011年2期2011-11-23
- 不同鼠齡小鼠脾細胞對過氧化氫誘導DNA損傷的修復能力
結 果2.1 單鏈DNA含量對比分析 S1核酸酶能夠高度特異的水解單鏈DNA,故可用于單鏈DNA含量的測定。未經 H2O2處理時,老年鼠脾細胞單鏈 DNA的基礎含量高于青年鼠 (P＜0.05),經 H2O2處理后,兩組小鼠的單鏈 DNA含量與處理前相比均有明顯提高 (P＜0.01)。提示無論老年鼠還是青年鼠的脾細胞 DNA均可被 H2O2氧化損傷,但最終的損傷程度兩組之間沒有明顯差別。在小鼠脾細胞的 DNA損傷修復實驗中,細胞經 H2O2處理后,更換正常
中國老年學雜志 2011年4期2011-11-19
- PCR-SSCP技術研究現(xiàn)狀
特殊DNA復制。單鏈構象多態(tài)性分析技術（SSCP）是一種DNA單鏈疑膠電泳技術，是以構象為基礎檢測基因組中單核昔酸變異（是指基因組中單個核苷酸變異引起的DNA序列多態(tài)性，包括單堿基的轉換、顛換、插入及缺失等形式）的方法。PCR-SSCP技術則是PCR技術和SSCP技術的結合，是現(xiàn)代遺傳學研究中用于檢測基因點突變和短序列缺失與插入的一種工具，其是利用不同構象單鏈DNA在非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳中泳動速率的差異快速有效地檢測出DNA短片段中存在的單核苷酸突變，
飼料博覽 2011年6期2011-04-13
- 基于VC++的動態(tài)教學演示軟件的設計與實現(xiàn)
序表的操作過程、單鏈表的存儲結構、單鏈表的操作過程、入棧、出棧的過程、入隊列、出隊列的過程、串的操作過程、二叉樹的遍歷過程、圖的遍歷過程、最小生成樹的產生過程、排序過程、查找過程等內容的教學演示軟件。本文主要對前插法建立單鏈表、從單鏈表中刪除數(shù)據(jù)、向單鏈表中插入數(shù)據(jù)的算法和設計進行了說明。教學軟件；單鏈表；動態(tài)演示計算機輔助教學軟件開發(fā)和運用，使教學媒體有了質的飛躍，使教學手段更加豐富，對教學效果的提高起到促進作用。因此，其在教學上的運用十分有利于學生的發(fā)
科技傳播 2010年19期2010-08-15