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      綠原酸

      • 綠原酸對(duì)仔豬機(jī)體抗氧化性能的影響
        研究不同劑量的綠原酸對(duì)仔豬機(jī)體抗氧化性能的影響,探討綠原酸在仔豬日糧中最適的添加劑量。試驗(yàn)選擇21日齡體重約7.00 kg的“杜×長(zhǎng)×大”三元雜交斷奶仔豬400頭,按照單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)將其分為4組,每組10個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)10頭。對(duì)照組斷奶仔豬飼喂不添加綠原酸的基礎(chǔ)日糧,試驗(yàn)組斷奶仔豬分別飼喂在基礎(chǔ)日糧中添加250、500和1 000 mg/kg的綠原酸后配制而成的試驗(yàn)日糧。試驗(yàn)為期8周,試驗(yàn)結(jié)束時(shí)采集各組斷奶仔豬血液,用以檢測(cè)血清中抗氧化酶活性。結(jié)果表明,

        國(guó)外畜牧學(xué)·豬與禽 2023年4期2023-09-20

      • 不同立地類(lèi)型下種植密度對(duì)杜仲葉產(chǎn)量和質(zhì)量的影響
        葉產(chǎn)量和質(zhì)量(綠原酸含量)的影響。結(jié)果表明,在平地種植稀疏的杜仲單株葉產(chǎn)量較低,而綠原酸的積累則有所增加,種植密度為0.5 m×0.3 m時(shí),杜仲的單株葉產(chǎn)量最高(200.90 kg/hm2),而種植密度為0.5 m×1.0 m時(shí),葉片中綠原酸的含量最高(27 153.26 ug/g),綜合產(chǎn)量和質(zhì)量?jī)煞矫婵剂浚扑]0.5 m×0.5 m為杜仲葉用林在平地的最佳種植密度。丘陵地3個(gè)種植密度對(duì)杜仲單株葉產(chǎn)量和質(zhì)量沒(méi)有顯著影響,可以根據(jù)實(shí)際情況適當(dāng)密植以提高單

        林業(yè)科技 2023年3期2023-06-20

      • 黃果茄中綠原酸超聲輔助提取工藝優(yōu)化及抗氧化活性
        鍵詞:黃果茄;綠原酸;超聲波輔助提取工藝;工藝優(yōu)化;抗氧化活性中圖分類(lèi)號(hào):R284 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A黃果茄系茄科茄屬直立草本植物,在我國(guó)星散分布于貴州、四川、臺(tái)灣等地,而國(guó)外也可見(jiàn)于其他熱帶亞洲、大洋洲以及非洲等地[1]。一直以來(lái),中外科研人員對(duì)黃果茄的研究非常重視,近年的研究主要集中在成分、藥理等方面,展現(xiàn)出一定的經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)價(jià)值。XU 等[2]從黃果茄果中分離出2 個(gè)具有16,17-仲膽甾烷骨架的甾體皂苷,而刁克鵬等[3]從其果中分離出黃酮(6 個(gè))、酰胺(

        熱帶作物學(xué)報(bào) 2023年4期2023-05-16

      • 金銀花綠原酸磷脂復(fù)合物制備及其透皮性能研究
        王領(lǐng)金銀花中綠原酸為天然多酚類(lèi)物質(zhì),具有極強(qiáng)的抗氧化活性,能抵御紫外線對(duì)人體皮膚的傷害,保護(hù)膠原蛋白免受自由基攻擊,具有較高的美容開(kāi)發(fā)價(jià)值,但由于綠原酸的脂溶性差,不易透過(guò)人體角質(zhì)層,極大地限制了其應(yīng)用。為更好的利用金銀花,發(fā)掘金銀花綠原酸的新功效及其靶點(diǎn),為金銀花綠原酸的護(hù)膚美容提供理論支持和現(xiàn)代科學(xué)依據(jù)。本研究以無(wú)水乙醇為溶劑,利用超聲提取法制備金銀花綠原酸磷脂復(fù)合物,使用離體小鼠皮膚模擬人體皮膚,在 Franz 擴(kuò)散池進(jìn)行體外透皮吸收實(shí)驗(yàn),分別測(cè)定

        中國(guó)化妝品 2022年10期2022-05-30

      • 金銀花配方顆粒中綠原酸提取工藝的研究
        銀花配方顆粒;綠原酸;提取工藝條件【中圖分類(lèi)號(hào)】 R28 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】 A ? ? ? 【文章編號(hào)】2107-2306(2022)06--02中藥配方顆粒是以符合炮制規(guī)范的中藥飲片為原料,經(jīng)現(xiàn)代工業(yè)的提取、濃縮、干燥、精制成顆粒,其性味功效與原飲片一致,不含糖、防腐劑和其他賦形劑。用其代替中藥飲片供中醫(yī)飲片臨床辨證討論,隨證加減,配方使用,既能保持原中藥飲片的藥效,又保證了中醫(yī)臨床的用藥特色[1]。金銀花為忍冬科忍冬屬植物忍冬的干燥花蕾,為常用藥,具有清

        中國(guó)藥學(xué)藥品知識(shí)倉(cāng)庫(kù) 2022年6期2022-04-11

      • 煙葉廢棄物中綠原酸的提取與應(yīng)用研究進(jìn)展
        熊巍摘要 綠原酸是煙葉中含量最高的多酚類(lèi)物質(zhì),中國(guó)作為煙草種植大國(guó),每年烤煙生產(chǎn)過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生大量的低次等廢棄煙葉,從廢棄煙葉中提取與純化出具有廣泛應(yīng)用價(jià)值的綠原酸是煙葉綜合利用的重要途徑。綜述了煙草中綠原酸的提取、純化和檢測(cè)方法,對(duì)比分析了不同提取工藝、純化方法和檢測(cè)方法的應(yīng)用以及各自的優(yōu)勢(shì)與不足,并對(duì)綠原酸的生物活性和藥理活性作用進(jìn)行了詳細(xì)綜述,以期為后續(xù)煙草等植物中綠原酸的提取與利用提供科學(xué)的方法與理論指導(dǎo)。關(guān)鍵詞 煙草;綠原酸;提取工藝;生物活性

        安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年6期2022-04-11

      • 向日葵葉的生藥學(xué)研究
        PLC法對(duì)所含綠原酸進(jìn)行鑒別和含量測(cè)定;建立小鼠耳腫脹、足腫脹炎癥模型,檢測(cè)向日葵葉醇提物對(duì)其耳、足腫脹度及抑制率的影響。[結(jié)果]獲得向日葵葉的基源、性狀、橫切面及粉末顯微特征,薄層鑒別特性及含量測(cè)定結(jié)果;向日葵葉醇提物高、中、低劑量組能顯著地抑制小鼠耳腫脹及足腫脹,抑制作用呈劑量依賴(lài)性。[結(jié)論]該研究初步建立了向日葵葉的生藥學(xué)標(biāo)準(zhǔn),可為其鑒別及進(jìn)一步研究提供理論參考。關(guān)鍵詞 向日葵葉;生藥學(xué);綠原酸;薄層色譜法;高效液相色譜法中圖分類(lèi)號(hào) R 282文獻(xiàn)標(biāo)

        安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年2期2022-02-19

      • 高值化煙草提取物的應(yīng)用研究進(jìn)展
        堿、茄尼醇以及綠原酸)近年來(lái)在生物、農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥等多個(gè)領(lǐng)域的應(yīng)用及研究現(xiàn)狀,并對(duì)高值化煙草提取物未來(lái)的應(yīng)用及發(fā)展進(jìn)行了展望。關(guān)鍵詞 煙草提取物;煙堿;茄尼醇;綠原酸;高值化中圖分類(lèi)號(hào) TS41+1? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A? 文章編號(hào) 0517-6611(2021)22-0014-04doi:10.3969/j.issn.0517-6611.2021.22.004開(kāi)放科學(xué)(資源服務(wù))標(biāo)識(shí)碼(OSID):Research Progress on Application

        安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年22期2021-12-03

      • 石榴果實(shí)及果皮抗氧化成分的測(cè)定
        實(shí)和去籽果實(shí)中綠原酸、總花青素、總黃酮和維生素C的含量差異。方法:采用紫外分光光度法測(cè)定綠原酸、總花青素、總黃酮,2,6-二氯靛酚滴定法測(cè)定維生素C。結(jié)果:鮮果皮中的綠原酸、總花青素、維生素C含量都高于干果皮。去籽果實(shí)中綠原酸、總花青素類(lèi)成分、維生素C含量均高于帶籽果肉,說(shuō)明可能石榴籽中這3種成分含量很少甚至沒(méi)有。而總黃酮含量帶籽果肉高于去籽果肉2倍,說(shuō)明石榴籽里含有黃酮,且含量高于果肉。石榴皮中綠原酸和總花青素類(lèi)成分含量都較高,超過(guò)3%。結(jié)論:在今后的石

        中國(guó)食物與營(yíng)養(yǎng) 2021年9期2021-10-14

      • 煙葉多酚含量的品種間差異及其與感官質(zhì)量的關(guān)系
        樣品,測(cè)定了新綠原酸、4-O-咖啡奎尼酸、綠原酸、莨菪亭、蕓香苷和山奈酚葡萄糖苷等6種物質(zhì)含量,分析其在品種間的差異及對(duì)感官質(zhì)量的影響。結(jié)果表明,綠原酸和蕓香苷是煙葉中兩種最主要的多酚化合物,莨菪亭含量最低。翠碧一號(hào)的新綠原酸、4-O-咖啡奎尼酸、綠原酸、山奈酚葡萄糖苷及多酚總量的含量高于K326和云煙87。C3F等級(jí)煙葉中新綠原酸、4-O-咖啡奎尼酸、綠原酸和多酚總量高于B2F。隨著煙草中新綠原酸綠原酸含量的增加,煙氣的香氣質(zhì)、雜氣、余味、回甜感等指標(biāo)

        中國(guó)煙草科學(xué) 2021年4期2021-09-13

      • 大血藤醇提物抗炎鎮(zhèn)痛和止血活性研究初探
        PLC法測(cè)定其綠原酸含量;KM鼠(或新西蘭兔)在測(cè)定抗炎、鎮(zhèn)痛、止血活性時(shí)隨機(jī)分為空白對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組(云南白藥酊組)、AESC組,依次測(cè)定其抑制二甲苯致小鼠耳腫脹度作用、痛閾值和兔肝臟局部創(chuàng)面損傷出血的記分分值,分別考察其抗炎、鎮(zhèn)痛、止血作用。結(jié)果表明:AESC中綠原酸含量為(0.294 ± 0.013 5)%;與空白組比較,劑量為0.700 g·kg-1 的AESC組能顯著減輕二甲苯所致的小鼠耳腫脹度(P關(guān)鍵詞: 大血藤, 抗炎活性, 鎮(zhèn)痛活性, 止

        廣西植物 2021年7期2021-09-12

      • 益氣解毒方中苯丙素類(lèi)化合物對(duì)鼻咽癌 細(xì)胞增殖效應(yīng)的影響
        胡素、阿魏酸、綠原酸對(duì)人鼻咽癌CNE2細(xì)胞增殖效應(yīng)的抑制作用及機(jī)制研究。方法 使用實(shí)時(shí)無(wú)標(biāo)記細(xì)胞功能分析技術(shù)(RTCA)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)不同濃度的3種苯丙素類(lèi)化合物對(duì)離體人鼻咽癌CNE2細(xì)胞生長(zhǎng)曲線的影響;CytationTM 5高通量活細(xì)胞成像分析檢測(cè)系統(tǒng)分別監(jiān)測(cè)3種不同濃度苯丙素類(lèi)化合物對(duì)人鼻咽癌CNE2細(xì)胞形態(tài)改變;Western blot法檢測(cè)3種苯丙素類(lèi)化合物對(duì)人鼻咽癌CNE2細(xì)胞增殖相關(guān)蛋白增殖細(xì)胞核抗原(proliferating cell nucl

        湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年5期2021-06-21

      • HPLC法同時(shí)測(cè)定益肺清解湯中毛蕊異黃酮葡萄糖苷和綠原酸的含量
        黃酮葡萄糖苷和綠原酸的含量。方法:采用XterraRP18(5μm, 4.6mm×250mm)色譜柱,以乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B)為流動(dòng)相梯度洗脫,流速1.2mL·min-1,柱溫40℃,檢測(cè)波長(zhǎng)為320nm。結(jié)果: 毛蕊異黃酮葡萄糖苷和綠原酸的進(jìn)樣質(zhì)量分別在0.023~0.463μg(r=0.9999)、0.042~0.836μg (r=0.9998)范圍內(nèi),與產(chǎn)生的峰面積線性關(guān)系良好;平均回收率分別為101.52%(RSD=2.56%)、100

        中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年8期2020-10-12

      • 微波輔助提取麻城福白菊綠原酸工藝的優(yōu)化及其抗氧化活性
        地理標(biāo)志產(chǎn)物,綠原酸是其中含量較高的生物活性物質(zhì)。采用微波輔助提取法對(duì)其中的綠原酸提取工藝進(jìn)行優(yōu)化,并測(cè)定綠原酸的總抗氧化能力及其清除超氧陰離子自由基的能力。選取微波時(shí)間、微波功率、料液比等3個(gè)變量進(jìn)行單因素試驗(yàn),利用響應(yīng)面法對(duì)其提取工藝進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果表明,最佳工藝參數(shù)組合:微波功率為640 W,料液比為1 g ∶ 20 mL,微波時(shí)間為25 s。在此最優(yōu)條件下,綠原酸提取率可達(dá)6.25%??寡趸钚栽囼?yàn)結(jié)果表明,福白菊中綠原酸具有良好的抗氧化性,并且當(dāng)福

        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年15期2020-09-22

      • 山銀花葉中綠原酸的提取分離純化方法研究
        正交試驗(yàn)優(yōu)選出綠原酸最佳提取方法;使用大孔樹(shù)脂對(duì)提取液進(jìn)行粗分離,優(yōu)化大孔樹(shù)脂型號(hào)、上樣液pH值、樹(shù)脂對(duì)綠原酸的飽和吸附量及樹(shù)脂洗脫條件;在乙酸乙酯純化工藝中,考察萃取時(shí)間、萃取劑用量、萃取料液濃度、萃取次數(shù),得到最佳萃取工藝。結(jié)果表明,在所確定的最佳提取、分離、純化條件下,綠原酸純度可達(dá)到95%以上(HPLC)。該提取分離純化方法對(duì)山銀花葉中有效成分綠原酸的提取率高、穩(wěn)定性好,生產(chǎn)成本低廉,適用于工業(yè)化生產(chǎn),是一種較好的高含量綠原酸提取物制備工藝。關(guān)鍵詞

        現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2020年16期2020-09-15

      • 河北省不同地區(qū)蒲公英主效成分變化及土壤因子相關(guān)性分析
        H等對(duì)蒲公英中綠原酸、咖啡酸含量的影響。[方法]采集不同種植區(qū)域的蒲公英和土壤樣本,分析蒲公英中綠原酸、咖啡酸含量變化以及土壤養(yǎng)分、微量元素、重金屬含量的相關(guān)性。[結(jié)果]蒲公英莖葉和根中綠原酸、咖啡酸均與砷含量呈負(fù)相關(guān);莖葉中綠原酸、咖啡酸與鈣、鋅等營(yíng)養(yǎng)元素呈負(fù)相關(guān),與堿解氮含量呈顯著負(fù)相關(guān)(P0.05)。[結(jié)論]砷元素阻礙蒲公英莖葉中綠原酸的積累,鈣、鋅等營(yíng)養(yǎng)元素含量低有利于綠原酸和咖啡酸等含量增加;土壤環(huán)境的脅迫應(yīng)激,可能使蒲公英為適應(yīng)環(huán)境而分泌大量綠

        安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年15期2020-09-06

      • 7種菜用甘薯品種(系)多酚類(lèi)物質(zhì)含量動(dòng)態(tài)變化分析
        性保健成分,以綠原酸類(lèi)化合物為主,它們對(duì)提升菜用甘薯食用和加工品質(zhì)起著重要的作用。采用?Folin-Ciocalteu法和高效液相色譜法分析了7份菜用甘薯品種(系)6個(gè)不同時(shí)期的總多酚以及綠原酸類(lèi)化合物含量。結(jié)果表明,不同品種(系)的菜用甘薯中總多酚以及綠原酸類(lèi)化合物的含量受采樣時(shí)間的影響極顯著,并呈現(xiàn)動(dòng)態(tài)變化,即栽后45~85?d,各品種(系)的各類(lèi)物質(zhì)變化趨勢(shì)相同,先增加后降低,在65?d達(dá)到最大值,在栽后85~140?d變化趨勢(shì)存在差異。對(duì)7份菜用甘

        熱帶作物學(xué)報(bào) 2020年7期2020-09-02

      • 超聲提取及HPLC測(cè)定蒲公英中綠原酸
        測(cè)定蒲公英中的綠原酸含量,通過(guò)正交試驗(yàn)優(yōu)化蒲公英超聲提取的工藝條件。結(jié)果表明:超聲提取優(yōu)化工藝條件為甲醇濃度60%,提取時(shí)間40min,提取溫度28℃。在優(yōu)化條件下,采用HPLC法測(cè)定焦作地區(qū)4個(gè)蒲公英樣品,其綠原酸含量在0.268~0.281mg/g。因此,超聲提取是一種HPLC分析綠原酸含量的適宜前處理方法。關(guān)鍵詞:蒲公英;綠原酸;提取;檢測(cè)中圖分類(lèi)號(hào) TQ461文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A文章編號(hào) 1007-7731(2020)15-0036-03Abstract

        安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2020年15期2020-08-23

      • 紫外分光光度法測(cè)定梔子中綠原酸含量
        的?建立梔子中綠原酸含量的測(cè)定方法。方法?采用紫外分光光度法,以60%乙醇為空白,在波長(zhǎng)329nm處測(cè)定綠原酸含量。結(jié)果?綠原酸在(2.5-15)μg/mL范圍內(nèi),線性關(guān)系良好(r=0.9993),回歸方程y=0.0457x+0.0005,平均加樣回收率為98.1%,RSD為2.7%。結(jié)論?紫外分光光度法操作簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、重復(fù)性好,可作為梔子中綠原酸含量測(cè)定的方法。關(guān)鍵詞:梔子;綠原酸;紫外分光光度法,含量測(cè)定中圖分類(lèi)號(hào):R927.2?文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A?文章編

        云南中醫(yī)中藥雜志 2020年6期2020-08-15

      • 綠原酸抑制TLR4/NF-κB通路誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞源性泡沫細(xì)胞凋亡的進(jìn)展分析
        蕾敏[摘要] 綠原酸是中藥金銀花當(dāng)中的主要成分,對(duì)于炎癥反應(yīng)的抑制可以起到一定的作用和效果。綠原酸對(duì)于巨噬細(xì)胞模型上具備抗炎活性的作用,本文先就綠原酸在巨噬細(xì)胞源性泡沫凋亡當(dāng)中的誘導(dǎo)作用進(jìn)行分析,總結(jié)當(dāng)前學(xué)者在這方面的研究進(jìn)展,為之后的后期研究奠定理論基礎(chǔ)。[關(guān)鍵詞] 綠原酸;TLR4/NF-κB通路;誘導(dǎo)作用;巨噬細(xì)胞;源性泡沫細(xì)胞[中圖分類(lèi)號(hào)] R285 ? ? ? ? ?[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A ? ? ? ? ?[文章編號(hào)] 1673-9701(2020

        中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2020年15期2020-08-04

      • HPLC法對(duì)壯瑤藥狗仔花中綠原酸和咖啡酸含量的測(cè)定
        仔花中咖啡酸和綠原酸含量的HPLC方法。色譜柱為Welch Ultimate XB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流動(dòng)相為乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脫;流量為1.0 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng)為327 nm;柱溫為25 ℃。結(jié)果表明,綠原酸和咖啡酸分別在47.84~239.2 μg/mL(R=0.999 8)、10.05~50.25 μg/mL(R=0.999 9)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,平均加樣回收率分別為96.69%、102.10%,R

        湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年7期2020-07-23

      • 楠藤綠原酸超聲輔助法提取優(yōu)化研究
        為提取楠藤葉中綠原酸提供理論依據(jù),從而證實(shí)其具有抗炎性作用?!娟P(guān)鍵詞】 楠藤;綠原酸;正交試驗(yàn);抗炎楠藤(Musaenda erosa Champ ),為茜草科玉葉金花屬攀援灌木植物,其性涼,味微甘。又名厚頁(yè)白紙扇、大茶根、大洋藤、膠鳥(niǎo)藤、大白紙扇、火燒藤等,常攀援于疏林喬木樹(shù)冠上,在我國(guó)常分布于廣東、香港、廣西、云南、四川、貴州、福建、海南和臺(tái)灣等地區(qū)。具有清熱消炎功效,可治熱疥瘡,海南民間常用于治療各種炎癥[1]。其作為民間和民族常用藥,有著良好的藥用

        現(xiàn)代農(nóng)業(yè)研究 2020年6期2020-07-20

      • 超聲回流法提取金銀花中綠原酸最佳工藝條件探究
        于金銀花中提取綠原酸的方式,結(jié)合綠原酸的性質(zhì),提出超聲回流法提取綠原酸,并對(duì)不同提取方式進(jìn)行實(shí)驗(yàn)對(duì)比。通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)研究乙醇濃度、溶劑用量、提取溫度、提取時(shí)間以及pH值對(duì)綠原酸得率的影響,篩選出了最優(yōu)的工藝條件。結(jié)果表明,乙醇濃度為70%、溶劑用量為金銀花的10倍、提取溫度60 ℃、提取時(shí)間1.5 h、pH值為6時(shí),超聲回流法提取的綠原酸得率最高。關(guān)鍵詞 金銀花;綠原酸;超聲回流;正交實(shí)驗(yàn)中圖分類(lèi)號(hào):R284.2 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:B DOI:10.19415/j

        南方農(nóng)業(yè)·下旬 2020年2期2020-06-15

      • HPLC法測(cè)定銀菊感冒膠囊中綠原酸的含量
        銀菊感冒膠囊中綠原酸含量測(cè)定的高效液相色譜法。方法? 采用Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm)色譜柱;乙腈-0.4%磷酸溶液(9∶91)為流動(dòng)相;流速:1.0 ml/min;檢測(cè)波長(zhǎng):327 nm;柱溫:30 ℃;進(jìn)樣量:10 μl;理論板數(shù)按綠原酸峰計(jì)算不低于1000。結(jié)果? 綠原酸進(jìn)樣量在0.04348~0.39132 μg內(nèi)線性關(guān)系良好,r=0.9997(n=6),平均回收率為98.66%,RSD=0.83%(n=5)。結(jié)

        醫(yī)學(xué)信息 2020年9期2020-06-08

      • ‘黔核5號(hào)’核桃葉片多酚組分及含量差異分析
        酸:沒(méi)食子酸、綠原酸、咖啡酸、對(duì)香豆酸、阿魏酸、丁香酸、丁香醛,4種黃酮類(lèi):兒茶素、槲皮素、楊梅素、蘆丁,1種萘醌:胡桃醌。其中綠原酸和蘆丁含量分別為12604 mg-1FW之間。綠原酸和蘆丁是核桃葉片的主要多酚物質(zhì)。關(guān)鍵詞:葉片;HPLC;多酚;綠原酸;蘆丁中圖分類(lèi)號(hào):S6641文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1008-0457(2019)06-0054-04國(guó)際DOI編碼:10.15958/j.cnki.sdnyswxb.2019.06.009Analysis

        山地農(nóng)業(yè)生物學(xué)報(bào) 2020年1期2020-05-27

      • 超聲輔助醇提商洛金銀花綠原酸工藝優(yōu)化
        驗(yàn),優(yōu)化金銀花綠原酸提取工藝。結(jié)果表明,商洛市金銀花綠原酸的最優(yōu)提取工藝為乙醇溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)50%、超聲時(shí)間40 min、超聲溫度65 ℃、料液比1∶40,綠原酸提取率可達(dá)4.305%。關(guān)鍵詞:金銀花(Lonicera japonica Thunb.);綠原酸;超聲輔助;工藝優(yōu)化中圖分類(lèi)號(hào):TS202.3? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):0439-8114(2020)02-0145-04DOI:10.14088/j.cnki.issn0439-811

        湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年2期2020-05-11

      • 院內(nèi)制劑靈芝調(diào)脂茶的質(zhì)量研究
        液相色譜法測(cè)定綠原酸的含量。 結(jié)果 靈芝的TLC鑒別特征性明顯、專(zhuān)屬性強(qiáng);綠原酸在25.40~253.97 μg/mL(r2 = 0.9991)線性關(guān)系良好,平均回收率為100.14%,RSD為1.6%。 結(jié)論 本研究方法簡(jiǎn)便易行,結(jié)果良好,能有效控制藥品的質(zhì)量,為制定靈芝調(diào)脂茶的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供依據(jù)。[關(guān)鍵詞] 靈芝調(diào)脂茶;靈芝;綠原酸;薄層色譜法;高效液相色譜法[中圖分類(lèi)號(hào)] R927.2? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)

        中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年9期2020-04-20

      • 大孔吸附樹(shù)脂分離純化牛蒡葉綠原酸的工藝研究
        離純化牛蒡葉中綠原酸的工藝。[方法]通過(guò)單因素試驗(yàn)研究提取液種類(lèi)、濃度、pH、提取溫度、料液比以及提取時(shí)間等參數(shù)對(duì)綠原酸提取率的影響,確定最佳提取工藝;以大孔吸附樹(shù)脂對(duì)牛蒡葉中綠原酸的分離效率為評(píng)價(jià)指標(biāo),通過(guò)靜態(tài)和動(dòng)態(tài)吸附/解吸附試驗(yàn)優(yōu)化分離純化工藝。[結(jié)果]pH=1的蒸餾水為提取溶劑,料液比1∶20(g∶mL)、提取溫度80 ℃、回流1 h時(shí)對(duì)牛蒡葉中綠原酸的提取效果最佳,平均提取率為1.82%;考察了6種大孔吸附樹(shù)脂對(duì)牛蒡葉綠原酸的分離純化性能,以吸附

        安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年4期2020-03-31

      • 蒲公英酚酸綜合提取技術(shù)優(yōu)化及質(zhì)量評(píng)價(jià)
        所有的處理中,綠原酸和咖啡酸與對(duì)照?qǐng)D譜匹配度均為100%,以二者含量為綜合評(píng)價(jià)指標(biāo),獲得的最佳提取條件為纖維素酶0.1%,pH值為4,液料比為300 ∶ 1(mL ∶ g),甲醇體積分?jǐn)?shù)為40%,超聲提取時(shí)間120 min。本提取技術(shù)降低了操作成本,檢測(cè)結(jié)果穩(wěn)定,可直接用于實(shí)驗(yàn)室蒲公英酚酸類(lèi)成分檢測(cè);同時(shí),本研究中的提取優(yōu)化方法也為其他植物成分提取技術(shù)優(yōu)化提供了參考。關(guān)鍵詞:蒲公英;指紋圖譜;咖啡酸;綠原酸;優(yōu)化及質(zhì)量評(píng)價(jià)中圖分類(lèi)號(hào):R284.2 ?文獻(xiàn)標(biāo)

        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年23期2020-02-22

      • HPLC法測(cè)定銀黃甘顆粒中金銀花有效成分綠原酸的含量
        金銀花有效成分綠原酸的含量。方法:測(cè)定色譜條件為:以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(5u4.6×250mm),以乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為327nm。結(jié)果:綠原酸在20~250?g/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)R2為0.9999;綠原酸的回收率為99.3%~100.5%;綠原酸的測(cè)定重復(fù)性RSD為0.3%。結(jié)論:該方法線性范圍寬,分析時(shí)間短,樣品前處理簡(jiǎn)便,定量結(jié)果準(zhǔn)確,重現(xiàn)性好。關(guān)鍵詞:綠原酸;銀黃甘顆粒;HPLC;含量測(cè)

        安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2020年23期2020-01-03

      • 飼料不同植物提取物水平對(duì)紅白錦鯉免疫力的影響
        探究飼料中不同綠原酸、竹青素水平對(duì)紅白錦鯉免疫能力、抗氧化能力與脂質(zhì)代謝的影響。以紅白錦鯉為研究對(duì)象,以綠原酸、竹青素為飼料添加劑,配置9種試驗(yàn)飼料,選用規(guī)格一致、健康活潑的紅白錦鯉600尾,隨機(jī)分為10個(gè)試驗(yàn)組(其中9組為試驗(yàn)組,1組為對(duì)照組),每組3個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)20尾魚(yú),于30個(gè)規(guī)格為0.85m×0.65m×0.45m的循環(huán)水養(yǎng)殖箱中養(yǎng)殖。飼喂8周后,取血液和組織等樣本,通過(guò)對(duì)組織及血清中T-AOC、CAT、MDA、T-SOD、GOT、GPT指標(biāo)的

        科技資訊 2019年28期2019-12-10

      • 蜘蛛香活性成分萃取與顆粒制劑制備的研究綜述
        合癥;蜘蛛香;綠原酸;中藥提取;生物活性成分一、緒論(一)項(xiàng)目出發(fā)點(diǎn)與研究意義通過(guò)近幾年的科學(xué)研究揭示了蜘蛛香主要化學(xué)成分及其藥理原理,其中纈草素催眠、鎮(zhèn)靜的作用,治療小兒輪狀病毒性腹瀉、抑制腸道蠕動(dòng)、增強(qiáng)免疫、抗腫瘤、活血、脘腹脹痛以及對(duì)大小鼠無(wú)明顯毒性作用對(duì)進(jìn)一步研究開(kāi)發(fā)利用起到了指導(dǎo)性作用。(二)蜘蛛香概述蜘蛛香根據(jù)不同產(chǎn)地又分為土細(xì)辛、馬蹄香、心葉纈草、老虎七、鬼見(jiàn)愁等,多產(chǎn)自黃河以南地區(qū),尤以云貴高原地區(qū)藥效最佳,是貴州道地藥材。二、蜘蛛香顆粒穩(wěn)

        科技風(fēng) 2019年32期2019-12-06

      • 甘露飲中六種有效成分提取及含量測(cè)定
        6種有效成分(綠原酸、麥角甾苷、抽皮苷、黃琴苷、甘草酸、熊果酸)最佳提取工藝條件及含量測(cè)定方法。優(yōu)化提取溶劑,通過(guò)正交試驗(yàn)法考察料液比、提取時(shí)間和提取次數(shù)對(duì)甘露飲提取工藝的影響。采用Syneronis C18色譜柱(4.6mm×250mm,5μm),流動(dòng)相乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脫(0~5mm,5% A;5~40min,5%~20% A;40~60min,20%~50% A;60~80min,50%~90% A;80~90.1min,90

        中國(guó)測(cè)試 2019年6期2019-11-15

      • 貢菊不同花期3種活性物質(zhì)含量及相關(guān)基因表達(dá)
        期中木樨草苷、綠原酸和異綠原酸含量及其相關(guān)CmFNS1、CmC3H、CmHQT基因相對(duì)表達(dá)量的變化,為確定貢菊最佳采收時(shí)期提供理論依據(jù)。結(jié)果表明,綠原酸、木樨草苷和異綠原酸的含量都在露白期迅速下降,初花期上升,盛花期逐漸下降,其中在初花期含量最高,分別為 0.43%、0.27%和0.33%。利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)CmFNS1、CmC3H、CmHQT基因的相對(duì)表達(dá)量發(fā)現(xiàn),這些基因表達(dá)量變化呈現(xiàn)出橫向“S”形,并在初花期達(dá)到最高值,與木樨草苷、綠原酸、異綠

        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年17期2019-11-13

      • RP-HPLC法同時(shí)測(cè)定壯藥清解霧化液4種成分含量
        藥清解霧化液中綠原酸、蘆丁、金絲桃苷、異槲皮苷4種指標(biāo)成分的含量測(cè)定方法。方法:應(yīng)用日本島津LC-20A高效液相色譜儀,SPD-20A檢測(cè)器,WondaCract ODS-2 (4.6mm×250mm,5μm)色譜柱,以乙腈溶液(A)-0.2%磷酸水溶液(B)為流動(dòng)相,梯度洗脫;流速1.0mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)355nm,柱溫35℃。結(jié)果:綠原酸、蘆丁、金絲桃苷、異槲皮苷的進(jìn)樣量分別在2.22~5.55μg、0.330~0.825μg、0.208~0.52

        中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2019年7期2019-10-23

      • 熱毒寧注射液聯(lián)合用藥30例不良反應(yīng)報(bào)告分析
        反應(yīng);中成藥;綠原酸;外感【中圖分類(lèi)號(hào)】R197323.2 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號(hào)】1007-8517(2019)15-0120-03熱毒寧注射液是一種中藥注射劑,是由金銀花、青蒿、梔子等通過(guò)現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)提取主要有效成分制成的黃棕色液體制劑,其主要有效成分是青蒿素、綠原酸等,具有疏風(fēng)、清熱、解毒之功效[1-2]。熱毒寧注射液在臨床上主要用于外感風(fēng)熱導(dǎo)致的咳嗽、病毒性感冒、急性支氣管炎、上呼吸道感染等疾病的治療,癥見(jiàn)微惡風(fēng)寒、咳嗽、痰黃、發(fā)熱、咽痛、頭

        中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2019年8期2019-10-23

      • 通關(guān)藤注射液UPLC測(cè)定綠原酸含量方法學(xué)研究
        :UPLC測(cè)定綠原酸的方法與傳統(tǒng)的HPLC相比,UPLC的速度、靈敏度及分離度均較HPLC更高,它縮短了分析時(shí)間,同時(shí)減少了溶劑用量降低了分析成本。為測(cè)定通關(guān)藤注射液綠原酸含量提供了新的檢查方法。關(guān)鍵詞:綠原酸;含量;通關(guān)藤注射液綠原酸具有保護(hù)心血管、降糖、降脂、抗菌、抗病毒、抗白血病、抗誘變、抗癌等藥理作用[1],但在體內(nèi)能被蛋白質(zhì)滅活。與咖啡酸相似,口服或腹腔注射時(shí),可提高大鼠的中樞興奮性。可增加大鼠及小鼠的小腸蠕動(dòng)和大鼠子宮的張力。有利膽作用,能增進(jìn)

        名城繪 2019年5期2019-09-10

      • 山楂標(biāo)準(zhǔn)湯劑的HPLC特征圖譜研究
        劑;特征圖譜;綠原酸;金絲桃苷;異槲皮苷中圖分類(lèi)號(hào):R284.1?文獻(xiàn)標(biāo)志碼:Adoi: 10.7535/hbgykj.2019yx06009文章編號(hào):1008-1534(2019)06-0422-07Abstract:In order to study the quality control method of Crataegi fructus formula granules, the standard decoction of Crata-egi f

        河北工業(yè)科技 2019年6期2019-09-10

      • 清熱解毒口服液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
        的主要藥效成分綠原酸的含量。結(jié)果:確立了清熱解毒口服液中連翹、黃柏、梔子、赤芍的薄層色譜鑒別方法。在選定的高效液相色譜條件下,建立了清熱解毒口服液中綠原酸的含量測(cè)定方法,其方法學(xué)均符合藥典要求。結(jié)論:本實(shí)驗(yàn)建立的定性鑒別和含量測(cè)定方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、重復(fù)性好,適用于清熱解毒口服液的質(zhì)量控制。關(guān)鍵詞? 清熱解毒口服液;薄層色譜法;高效液相色譜法;綠原酸;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) Study on the Quality Standard of Qingre Jiedu Oral

        世界中醫(yī)藥 2019年2期2019-09-10

      • 蒼耳子標(biāo)準(zhǔn)湯劑質(zhì)量研究
        湯劑的出膏率、綠原酸含量及含量轉(zhuǎn)移率,對(duì)蒼耳子標(biāo)準(zhǔn)湯劑的質(zhì)量進(jìn)行了研究。采用日本ShimadzuLC-20A型高效液相色譜儀,AgilentZorbaxEclipseC18色譜柱(2.1mm×250mm,5.0μm),以乙腈-磷酸為流動(dòng)相,柱溫為28℃,流速為1mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)為327nm,建立了蒼耳子標(biāo)準(zhǔn)湯劑中綠原酸含量的測(cè)定方法。結(jié)果表明:15批蒼耳子標(biāo)準(zhǔn)湯劑出膏率的均值為4.30%,均值±3SD為3.28%~5.32%;綠原酸含量均值為3.44

        河北工業(yè)科技 2019年2期2019-09-10

      • ‘黔核5號(hào)’核桃葉片多酚組分及含量差異分析
        酸:沒(méi)食子酸、綠原酸、咖啡酸、對(duì)香豆酸、阿魏酸、丁香酸、丁香醛,4種黃酮類(lèi):兒茶素、槲皮素、楊梅素、蘆丁,1種萘醌:胡桃醌。其中綠原酸和蘆丁含量分別為12604 mg-1FW之間。綠原酸和蘆丁是核桃葉片的主要多酚物質(zhì)。關(guān)鍵詞:葉片;HPLC;多酚;綠原酸;蘆丁中圖分類(lèi)號(hào):S6641文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1008-0457(2019)06-0054-04國(guó)際DOI編碼:10.15958/j.cnki.sdnyswxb.2019.06.009Analysis

        山地農(nóng)業(yè)生物學(xué)報(bào) 2019年6期2019-09-10

      • 銀黃—聚乙烯醇注射液穩(wěn)定性研究
        求,但pH值和綠原酸含量均不穩(wěn)定,呈顯著性變化;而銀黃聚乙烯醇注射液(試驗(yàn)組)的pH值、綠原酸、黃芩苷含量穩(wěn)定,變化均不顯著,性狀和鑒別也符合要求。這說(shuō)明在銀黃注射液配方中加入質(zhì)量比為2%的PVA,再調(diào)整注射液pH值至5.5~7.0,所制備得到的銀黃聚乙烯醇注射液,比藥典標(biāo)準(zhǔn)銀黃注射液更加穩(wěn)定有效。關(guān)鍵詞:銀黃注射液;聚乙烯醇;綠原酸;穩(wěn)定性中圖分類(lèi)號(hào):R283.1 ? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A ? 文章編號(hào):0253-2301(2019)11-010DOI: 10

        福建農(nóng)業(yè)科技 2019年11期2019-09-10

      • 用HPLC法測(cè)定咽舒樂(lè)顆粒中綠原酸的含量
        立咽舒樂(lè)顆粒中綠原酸含量的測(cè)定。方法:采用高效液相色譜法,色譜柱為Agilent 5TC-C18(2)(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸(10:90)為流動(dòng)相;流速1.0ml/min;檢測(cè)波長(zhǎng)為327nm;柱溫為25℃。結(jié)果:綠原酸線性范圍為2.076~41.52ug/ml,呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,R = 0.99998,平均加樣回收率為102.36 %(n= 6),RSD= 0.65 %。結(jié)論:該法穩(wěn)定、快速、簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確,有可重復(fù)性,可

        健康前沿 2019年9期2019-09-10

      • 山銀花莖中綠原酸的微波輔助提取工藝研究
        比對(duì)山銀花莖中綠原酸提取效果的影響。經(jīng)紫外分光光度計(jì)檢測(cè),確定最佳提取條件為微波預(yù)處理時(shí)間60s、提取時(shí)間60min、提取溫度78C,料液比1:30。在最佳工藝條件下,對(duì)比了山銀花莖與花中綠原酸的含量差異,表明莖中綠原酸含量為花中的26.47%,為合理利用山銀花奠定了技術(shù)及理論基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞 山銀花莖;微波輔助;綠原酸;提取工藝中圖分類(lèi)號(hào) TS201.1文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A文章編號(hào) 1007-5739(2019)05-0227-02山銀花為忍冬科植物,主產(chǎn)于南方"

        現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2019年5期2019-09-05

      • HPLC法同時(shí)測(cè)定不同產(chǎn)地杜仲雄花茶中3種活性成分含量
        中桃葉珊瑚苷、綠原酸和京尼平苷3種活性成分含量。[方法]采用Thermal Hypersil BDS C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色譜柱,乙腈-0.3%磷酸溶液梯度洗脫;流速1.0 mL/min;柱溫26 ℃;多波長(zhǎng)檢測(cè)206、238、327 nm。[結(jié)果]桃葉珊瑚苷、綠原酸和京尼平苷均在測(cè)定范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系(r≥0.999 1)。同一時(shí)期內(nèi)采集,不同產(chǎn)地的杜仲雄花茶因環(huán)境的影響,桃葉珊瑚苷、綠原酸和京尼平苷的含量差異較大。[結(jié)論]

        安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年8期2019-09-04

      • HPLC法同時(shí)測(cè)定小兒感冒顆粒中表告依春、綠原酸、毛蕊花糖苷的含量
        粒中表告依春、綠原酸、毛蕊花糖苷含量的方法。方法:采用C18色譜柱;乙腈-0.1%磷酸梯度洗脫;流速1.0ml/min;檢測(cè)波長(zhǎng)245nm。結(jié)果:表告依春、綠原酸、毛蕊花糖苷分別在21.12~2112.00ng,20.09~2009.83ng,19.32~1932.32ng范圍內(nèi)線性關(guān)系良好;平均加樣回收率分別為95.2%、95.1%、96.6%。結(jié)論:建立的方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、重復(fù)性好,可用于小兒感冒顆粒的質(zhì)量控制?!娟P(guān)鍵詞】小兒感冒顆粒;表告依春;綠原酸;

        特別健康·下半月 2019年8期2019-08-30

      • 亞硒酸鈉噴施方式對(duì)滁菊富硒效果的影響
        量以及總黃酮、綠原酸的含量,探討滁菊合適的噴硒時(shí)間和噴硒濃度。結(jié)果表明,花芽分化期和花蕾顯色期葉面噴施亞硒酸鈉,滁菊花朵中總硒、茶水中硒含量顯著高于其他處理,其中花芽分化期噴施,花朵中有機(jī)硒的含量最高,花芽分化期和現(xiàn)蕾期噴施,可以顯著提高滁菊花朵中總黃酮和綠原酸的含量;隨著噴施硒濃度的升高,總硒、有機(jī)硒、無(wú)機(jī)硒的含量顯著提高,總黃酮含量呈現(xiàn)降低的趨勢(shì),而綠原酸含量沒(méi)有顯著變化。關(guān)鍵詞:滁菊;亞硒酸鈉;有機(jī)硒;黃酮;綠原酸中圖分類(lèi)號(hào): S682.1+10.6

        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年2期2019-08-13

      • 綠原酸包埋工藝優(yōu)化及其包埋物腸胃緩釋性
        征摘要:為提高綠原酸的生物利用度,采用多孔淀粉對(duì)綠原酸進(jìn)行包埋,再用卵磷脂對(duì)綠原酸-多孔淀粉包埋物進(jìn)行包裹,形成復(fù)合包埋物。通過(guò)單因素和正交試驗(yàn)對(duì)其吸附綠原酸的條件進(jìn)行優(yōu)化,得到最佳包埋條件:芯壁比為 1 ∶ 10,pH值為3,溫度為30 ℃,時(shí)間為2.0 h,包埋效率達(dá)到82.5%,包埋量為82.4 mg/g。通過(guò)攪拌將卵磷脂和綠原酸-多孔淀粉包埋物混合形成卵磷脂復(fù)合包埋物,其包埋效率仍為82.5%。分別利用傅里葉紅外、掃描電鏡和紫外掃描對(duì)包埋物進(jìn)行了分

        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年4期2019-08-10

      • 艾納香中綠原酸類(lèi)化學(xué)成分研究
        共分離鑒定6個(gè)綠原酸類(lèi)成分:3,5-O-二咖啡??崴嵋阴ィ?),3,5-O-二咖啡??崴峒柞ィ?),3,4-O-二咖啡??崴峒柞ィ?),3,4-O-二咖啡??崴幔?),3,5-O-二咖啡??崴幔?),1,3,5-O-三咖啡酰奎尼酸(6)。化合物1~6均為首次從該植物中分離得到,其中化合物1為新天然產(chǎn)物??辜?xì)菌活性評(píng)價(jià)顯示化合物3對(duì)枯草芽孢桿菌及化合物6對(duì)金黃色葡萄球菌均具有較強(qiáng)抑制活性,MIC值均為64 ?g/mL,推測(cè)綠原酸類(lèi)為艾納香的重要抗菌

        熱帶作物學(xué)報(bào) 2019年6期2019-07-23

      • 一測(cè)多評(píng)法測(cè)定降脂寧顆粒中的3種有機(jī)酸類(lèi)成分含量
        】目的:建立以綠原酸為內(nèi)參物,測(cè)定降脂寧顆粒中君藥山楂所含的3個(gè)有機(jī)酸類(lèi)成分(新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸)含量的一測(cè)多評(píng)(QAMS)方法。方法:采用ThermoUltimate3000液相色譜儀,以WatersX-bridgeC18色譜柱,流動(dòng)相乙腈-1%磷酸溶液梯度洗脫,檢測(cè)波長(zhǎng)326nm,體積流量1.0mL/min,柱溫30℃進(jìn)行測(cè)定。以綠原酸作為內(nèi)參物,建立制劑中其他2種指標(biāo)性成分的相對(duì)校正因子,從而計(jì)算各待測(cè)成分的量,并與外標(biāo)法的測(cè)定結(jié)果進(jìn)行比較,

        中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2019年4期2019-07-08

      • 高效液相色譜法測(cè)定雙葛止瀉口服液中綠原酸的含量
        葛止瀉口服液中綠原酸的含量測(cè)定方法。[方法]采用Agilent ZORBAX SB-C18(150 mm× 4.6 mm,5 μm),流動(dòng)相為乙腈-0.4%磷酸水溶液梯度洗脫;檢測(cè)波長(zhǎng)為327 nm;流速為1.0 mL/min;柱溫為25 ℃。[結(jié)果]綠原酸進(jìn)樣量在0.082 5~0.825 0 μg與峰面積呈良好的線性關(guān)系(r = 0.999 9),平均回收率為104.0%,RSD為0.4%。[結(jié)論]該方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、專(zhuān)屬性強(qiáng),可用于雙葛止瀉口服液中綠原

        安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年10期2019-06-28

      • 杜仲不同“發(fā)汗”加工方法制品中綠原酸含量的比較
        汗”方法制品中綠原酸的含量,為建立杜仲合理化產(chǎn)地加工標(biāo)準(zhǔn)體系提供科學(xué)依據(jù)。方法:采用高效液相色譜法測(cè)定綠原酸含量。結(jié)果:與生品比較:傳統(tǒng)“發(fā)汗”品和其他“發(fā)汗”品中綠原酸含量顯著降低(P﹤0.01);與傳統(tǒng)“發(fā)汗”品比較,其他“發(fā)汗”品對(duì)綠原酸含量的影響均具顯著性差異(P﹤0.01),以60℃烘至半干后“發(fā)汗”品最高,煮后“發(fā)汗”品最低。結(jié)論:采用適宜的其他“發(fā)汗”方法較傳統(tǒng)“發(fā)汗”方法雖能提高杜仲制品中綠原酸含量,但含量遠(yuǎn)低于生品;如臨床應(yīng)用以綠原酸藥理

        中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2019年1期2019-06-27

      • 多指標(biāo)綜合評(píng)分法優(yōu)選抗感膠囊提取工藝
        連翹的有效成分綠原酸、木犀草苷、連翹酯苷A的含量和浸膏得率為綜合評(píng)分指標(biāo),考察溶劑用量、提取時(shí)間、提取次數(shù)3個(gè)因素對(duì)抗感膠囊水提工藝的影響,并進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn)。結(jié)果 最優(yōu)提取工藝為:加12倍量水,回流提取2次,每次提取1.5 h。結(jié)論 本研究?jī)?yōu)選的提取工藝簡(jiǎn)單、穩(wěn)定可行,對(duì)抗感膠囊的生產(chǎn)工藝制定具有一定的指導(dǎo)意義。關(guān)鍵詞:抗感膠囊;綠原酸;木犀草苷;連翹酯苷A;綜合評(píng)分法;提取工藝中圖分類(lèi)號(hào):R283.5 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1005-5304(2019

        中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志 2019年3期2019-03-29

      • 不同產(chǎn)地及不同年份艾葉中綠原酸含量差異分析
        應(yīng)面法優(yōu)化艾葉綠原酸提取工藝,分析河南湯陰、河北保定、河南南陽(yáng)、浙江寧波、湖北蘄春5個(gè)不同產(chǎn)地及2013—2017年河南湯陰艾葉中綠原酸含量的差異。結(jié)果表明,艾葉綠原酸最佳提取工藝為乙醇體積分?jǐn)?shù)37%、提取時(shí)間60 min、料液比1 g ∶ 15 mL;河北保定艾葉中綠原酸含量相對(duì)最高,為10.65%,顯著高于河南湯陰、河南南陽(yáng)、浙江寧波等產(chǎn)區(qū)(P﹤0.05);2017年河南湯陰艾葉中的綠原酸含量相對(duì)最高,為10.22%,顯著高于2013—2016年的。5

        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年22期2019-01-19

      • 民族藥材大菟絲子中綠原酸含量的測(cè)定
        藥材大菟絲子中綠原酸含量進(jìn)行測(cè)定并開(kāi)展方法學(xué)研究;方法:以乙腈-0.05%磷酸溶液(10∶90)為流動(dòng)相,等度洗脫,流速1.0mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)327nm,采用C18色譜柱,柱溫30℃,外標(biāo)法定量。結(jié)果:綠原酸在0.5275~105.5μg/mL濃度范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系(r=0.9994),平均回收率為99.2%(RSD=0.5%)。結(jié)論:測(cè)定方法快速、簡(jiǎn)便,符合方法驗(yàn)證要求,可用于大菟絲子中綠原酸含量的測(cè)定和質(zhì)量控制?!娟P(guān)鍵詞】?大菟絲子;

        中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2019年11期2019-01-16

      • 葵花籽粕中綠原酸的微波提取工藝研究
        取葵花籽粕中的綠原酸,并優(yōu)化提取工藝條件,為綠原酸在飼料中的應(yīng)用提供參考。試驗(yàn)首先研究了微波提取葵花籽粕綠原酸過(guò)程中乙醇體積分?jǐn)?shù)、微波時(shí)間、微波功率、微波溫度、料液比等五個(gè)因素對(duì)提取率的影響,在此基礎(chǔ)上,通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化提取工藝,結(jié)果顯示:乙醇體積分?jǐn)?shù)60%,微波時(shí)間4min,微波功率300W.微波溫度60℃,料液比1:18g/mL時(shí),葵花籽粕中綠原酸的提取率最高,達(dá)4.925%。綠原酸是天然的飼料抗氧化劑、抗茵劑,在禽畜機(jī)體免疫調(diào)節(jié)方面具有突出作用,是不

        湖南飼料 2018年5期2018-12-05

      • 一測(cè)多評(píng)法測(cè)定復(fù)方白芷止痛膠囊中4種指標(biāo)成分
        膠囊中阿魏酸、綠原酸、異歐前胡素多種指標(biāo)性成分含量的一測(cè)多評(píng)方法。方法 采用HPLC,色譜柱為T(mén)hermo Hypersil GOLD(4.6 mm×250 mm,5 ?m),以乙腈-0.2%甲酸為流動(dòng)相,梯度洗脫,柱溫30 ℃,檢測(cè)波長(zhǎng)分別為320 nm(綠原酸、阿魏酸)和300 nm(歐前胡素、異歐前胡素),流速為1 mL/min進(jìn)行測(cè)定。以歐前胡素為內(nèi)標(biāo)物,建立復(fù)方白芷止痛膠囊中阿魏酸、綠原酸、異歐前胡素的相對(duì)校正因子。結(jié)果 復(fù)方白芷止痛膠囊中阿魏酸

        中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志 2018年9期2018-11-09

      • 煙草綠原酸生物合成途徑關(guān)鍵酶基因的研究進(jìn)展
        王樹(shù)聲摘要 綠原酸是重要的植物苯丙素類(lèi)次生代謝產(chǎn)物之一,與植物的食品風(fēng)味和藥用生物活性等密切相關(guān),其生物合成與調(diào)控研究一直是科研人員所關(guān)注的焦點(diǎn)。本文綜述了煙草綠原酸生物合成途徑中關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)苯丙氨酸解氨酶基因、肉桂酸-4-羥化酶基因、對(duì)-香豆酸輔酶A連接酶基因、羥基肉桂酰輔酶A:奎尼酸羥基肉桂酰轉(zhuǎn)移酶基因、羥基肉桂酰輔酶A莽草酸/奎尼酸羥基肉桂酰轉(zhuǎn)移酶基因、對(duì)-香豆酸3′-羥化酶基因的研究進(jìn)展,并進(jìn)一步展望了煙草綠原酸生物合成代謝調(diào)控的研究方向,旨在為煙草

        現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2018年13期2018-10-20

      • 綠原酸超聲波提取工藝研究概況
        紹了超聲波提取綠原酸的工藝,并將其與其他提取工藝進(jìn)行比較,以期為更好地利用超聲波提取綠原酸提供參考。關(guān)鍵詞 綠原酸;超聲波提?。还に嚄l件中圖分類(lèi)號(hào) TS255.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1007-5739(2018)17-0238-01綠原酸,又名咖啡鞣酸[1]。在植物中分布廣泛,從高等雙子葉植物到低等蕨類(lèi)植物均含有綠原酸。綠原酸是一種重要的生物活性物質(zhì),具有抗菌、抗病毒、抗腫瘤、降血壓、降血脂等作用[2]。研究發(fā)現(xiàn),金銀花提取物中綠原酸在有機(jī)溶劑中較

        現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2018年17期2018-10-13

      • 正交試驗(yàn)法優(yōu)化芹菜葉中綠原酸的提取工藝
        :優(yōu)化芹菜葉中綠原酸的提取工藝。方法:采用超聲波法對(duì)芹菜葉中綠原酸進(jìn)行提取,并進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化提取工藝,以綠原酸的提取率為評(píng)價(jià)指標(biāo),用高效液相色譜法進(jìn)行測(cè)定含量。結(jié)果:在功率300 W條件下,超聲40 min,用10倍量的75%乙醇作為溶媒提取3次為最佳工藝條件。結(jié)論:采用超聲提取工藝,能提高芹菜葉中綠原酸的提取效率,實(shí)驗(yàn)方法簡(jiǎn)單易行,操作穩(wěn)定性好,具有良好的應(yīng)用前景?!娟P(guān)鍵詞】 超聲波提取;芹菜;綠原酸;正交實(shí)驗(yàn)【中圖分類(lèi)號(hào)】R284.2 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】

        中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2018年3期2018-09-18

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