甲基丙烯酸
- 甲基丙烯酸高碳醇酯的合成與應(yīng)用進(jìn)展
途，如制取甲基丙烯酸高碳醇酯是一個(gè)新應(yīng)用領(lǐng)域。目前，市場(chǎng)上對(duì)于甲基丙烯酸高碳醇酯的需求量迅速增加，應(yīng)用前景廣闊。因此，本文對(duì)甲基丙烯酸高碳醇酯的結(jié)構(gòu)與特性進(jìn)行闡述，詳細(xì)介紹甲基丙烯酸高碳醇酯的制備方法，概述甲基丙烯酸高碳醇酯在石油化工、印刷、皮革、紡織和醫(yī)藥等領(lǐng)域中的應(yīng)用。1 甲基丙烯酸高碳醇酯的結(jié)構(gòu)與特性甲基丙烯酸高碳醇酯是由甲基丙烯酸（或甲基丙烯酸甲酯）與高碳脂肪醇經(jīng)過酯化反應(yīng)（或酯交換反應(yīng)）制得。甲基丙烯酸高碳醇酯是一類含有碳碳雙鍵、酯基、羰基、長(zhǎng)碳
精細(xì)石油化工進(jìn)展 2022年6期2023-01-16
- 一種新型生物柴油降凝劑的制備與性能
物柴油，以甲基丙烯酸混合酯、苯乙烯和馬來酸酐合成了一種三元共聚物，最高可使生物柴油的凝點(diǎn)降低9℃。聚甲基丙烯酸酯類降凝劑是一種梳狀結(jié)構(gòu)的高分子化合物，具有與石蠟烴碳鏈結(jié)構(gòu)相似的烷基側(cè)鏈，通過烷基側(cè)鏈與蠟生成共結(jié)晶，改變石蠟結(jié)晶生長(zhǎng)的方向，使其生成均勻松散的晶粒，難以形成立體網(wǎng)狀構(gòu)造，從而降低凝點(diǎn)。因此，烷基側(cè)鏈的結(jié)構(gòu)對(duì)聚甲基丙烯酸酯類降凝劑的降凝效果起決定性作用。一般來說，若烷基側(cè)鏈過短（例如Cl?C4），則所生成的聚合物為樹脂型，在大多數(shù)的生物柴油中油溶
遼寧石油化工大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年5期2022-11-17
- 甲基丙烯酸芐酯的合成研究
曼應(yīng)用研究甲基丙烯酸芐酯的合成研究王 微，王亞飛，尚保仁，張 凱，許 曼（武漢船用電力推進(jìn)裝置研究所，武漢 430064）本文研究活性稀釋劑甲基丙烯酸芐酯的合成工藝過程。在此工藝中，采用甲基丙烯酰氯和無水苯甲醇作為原材料，并添加適量阻聚劑。于指定溫度下開始反應(yīng)，足夠時(shí)間后得到反應(yīng)混合產(chǎn)物；將上述反應(yīng)混合產(chǎn)物依次通過堿洗，得到含有甲基丙烯酸芐酯的有機(jī)層溶液；將上述有機(jī)溶液在指定溫度下進(jìn)行減壓蒸餾得到最終的甲基丙烯酸芐酯產(chǎn)物。通過對(duì)甲基丙烯酸芐酯產(chǎn)物的測(cè)試結(jié)果
船電技術(shù) 2022年10期2022-10-20
- 純棉紗線的甲基丙烯酸丁酯改性及酸性染料染色
10］等。甲基丙烯酸丁酯作為烯類單體的一種，已有研究報(bào)道其對(duì)真絲織物［11］、羊毛［12］及棉纖維［13］的改性。甲基丙烯酸丁酯改性真絲的目的是使真絲織物獲得一定的接枝增重率；甲基丙烯酸丁酯改性后的棉纖維主要是用作拒水親油的吸油材料，可應(yīng)用于新能源領(lǐng)域。甲基丙烯酸丁酯對(duì)純棉紗線的改性及改性前后紗線的物理性能和染色性能的變化尚無系統(tǒng)性研究報(bào)道。本課題重點(diǎn)研究了以甲基丙烯酸丁酯為單體、過硫酸銨為引發(fā)劑的純棉紗線接枝改性工藝，并對(duì)接枝后純棉紗線的酸性染料染色性能
染整技術(shù) 2022年8期2022-09-14
- 甲基丙烯酸二烷氨基乙酯的合成
0049)甲基丙烯酸二烷氨基乙酯類化合物是一種含有氨基和乙烯基的多功能單體化合物,其聚合物可用于制備抗靜電劑、纖維改良劑以及醫(yī)用緩釋劑等多種精細(xì)化學(xué)品[1-2]。同時(shí)還具有無毒,易降解等優(yōu)點(diǎn)而備受關(guān)注[1,3]。目前該類單體的合成方法主要是酯交換法[3-5]、酰氯法[6-7]以及直接酯化法[1]等。酯交換法由于采用的催化劑負(fù)載量小,成本低等優(yōu)點(diǎn),是合成該類單體的常用方法,但酯交換屬于平衡反應(yīng),具有反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)和選擇性低等問題[4]。酰氯法具有底物反應(yīng)活性高,
合成化學(xué) 2022年7期2022-08-01
- 提高丙烯酸基人造花崗石透明性的方法
主要原料為甲基丙烯酸單體在80%以上的丙烯酸樹脂和平均粒徑為30～100μm的A l（OH）3、M g（OH）2、CaCO3、S iO2中的至少一種以上的填充料。其配合比為樹脂∶填充料=100份∶10～45份（按質(zhì)量計(jì)）。所用丙烯酸樹脂，甲基丙烯酸單體含量需在85%以上，這樣不會(huì)影響人造花崗石的耐候性和豪華感。要求厚度10mm的總透光率在15%以上。不影響人造花崗石性能范圍內(nèi)，為提高其所要求的物理性能，可以20%以下配比，共聚合可與丙烯酸甲酯共聚合的其他單
石材 2022年6期2022-06-28
- 基于RE-C22/NR復(fù)合材料的機(jī)械性能和動(dòng)態(tài)力學(xué)性能研究
要：研究了甲基丙烯酸（MAA）改性氧化釓（Gd2O3）作為天然橡膠（NR）復(fù)合材料的新型改性劑，用改性稀土氧化物在不同填料用量下制備了橡膠復(fù)合材料。以MAA改性的Gd2O3為RE-C22材料，在不同的填料用量下制備了天然橡膠復(fù)合材料。用FTIR、X射線衍射和SEM研究了改性Gd2O3的結(jié)構(gòu)特征。發(fā)現(xiàn)有機(jī)改性的Gd2O3的粒徑在納米范圍內(nèi)，這有助于增強(qiáng)復(fù)合材料的性能。填料的表征表明，它們的尺寸在納米范圍內(nèi)下降，這反過來又補(bǔ)充了復(fù)合材料的優(yōu)越性能。力學(xué)性能隨著
粘接 2022年4期2022-05-05
- 苯胺分子印跡聚合物微球的合成及表征
丙烯酰胺、甲基丙烯酸甲酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、2,2-偶氮二異丁腈、乙腈，AR，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；甲基丙烯酸，GC，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；溴化鉀，SP，賽默飛世爾科技公司。1.2 功能單體種類的選擇將摩爾比為1∶4的苯胺和不同種類的功能單體加入10 mL比色管中兩兩混合，用乙腈定容，在恒溫水浴鍋中25 ℃下放置24 h，然后用移液槍移取一定體積的混合液于10 mL容量瓶中，用三次水稀釋至刻線，測(cè)紫外吸收光譜。1.3 功能單體用量的選擇確定甲基
化工管理 2022年7期2022-03-23
- 聚甲基丙烯酸酯類柴油降凝劑的研究進(jìn)展
下幾類：聚甲基丙烯酸酯類、聚乙烯-醋酸乙烯酯類、聚α-烯烴類、烷基萘類、馬來酸酐類等。其中，聚甲基丙烯酸酯類是一類以甲基丙烯酸酯為核心單體的高分子共聚物[11]，對(duì)多種油品均表現(xiàn)出優(yōu)異的降凝效果，其核心單體甲基丙烯酸酯可以和其他不飽和單體聚合，并在油品降凝過程發(fā)揮重要作用，由此受到人們的廣泛關(guān)注[12-15]。1 聚甲基丙烯酸酯類降凝劑的作用機(jī)理聚甲基丙烯酸酯類降凝劑的分子內(nèi)含有長(zhǎng)鏈烷基和極性基團(tuán)兩部分，在柴油降凝過程中各自發(fā)揮不同作用。圖1是降凝劑處理的
精細(xì)石油化工 2021年5期2021-10-13
- 丙烯酸酯系吸油樹脂的制備與性能研究
，分別對(duì)聚甲基丙烯酸丁酯和聚甲基丙烯酸異辛酯進(jìn)行制備和性能研究。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)藥品研究用主要藥品如表1所示。表1 主要實(shí)驗(yàn)藥品Tab.1 Main experiment pharmaceuricals1.2 實(shí)驗(yàn)過程將預(yù)先配置好的甲基丙烯酸丁酯(甲基丙烯酸異辛酯)、AIBN、MBA的混合液放入直徑為6×9 mm、長(zhǎng)為25 cm一端封口的玻璃管中，將玻璃管另外一端連接在循環(huán)水式真空泵上抽真空一段時(shí)間，直至管內(nèi)不再有氣泡產(chǎn)生。將連接在循環(huán)水式真空泵上
黑龍江科學(xué) 2021年10期2021-06-11
- 甲基丙烯酸十二酯-甲基丙烯酸十八酯共聚物的可控合成及其降凝性能
凝效果。聚甲基丙烯酸十二酯(PLMA)和聚甲基丙烯酸十八酯(PSMA)的合成一般采用傳統(tǒng)的自由基聚合[5-6]，通過改變引發(fā)劑用量、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度等，得到相對(duì)分子質(zhì)量各異的聚合物，但聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量分布均較寬。而后過渡金屬配合物在催化聚合甲基丙烯酸甲酯等丙烯酸短鏈酯時(shí)，通過傳統(tǒng)自由基聚合和反向原子轉(zhuǎn)移自由基聚合的混合機(jī)理，可有效調(diào)控催化活性、聚合物微觀結(jié)構(gòu)、相對(duì)分子質(zhì)量及其分布等[7-8]，實(shí)現(xiàn)可控聚合。在后過渡金屬Ni(Ⅱ)系配合物成功應(yīng)用于甲基
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2021年3期2021-05-14
- 新型復(fù)合早強(qiáng)劑對(duì)水泥砂漿力學(xué)性能的影響
鈣、尿素和甲基丙烯酸。此外，人們?cè)诠こ虒?shí)踐中發(fā)現(xiàn)單摻一種早強(qiáng)組分對(duì)混凝土的強(qiáng)度提高作用有限，因此往往將兩種或兩種以上的早強(qiáng)組分進(jìn)行復(fù)合使用[8]。肖力光等[9]研究發(fā)現(xiàn),三乙醇胺、硫酸鋁和碳酸鋰復(fù)合摻加可以大大提高水泥砂漿的早期強(qiáng)度，相比單獨(dú)使用具有更為顯著的增強(qiáng)效果。Liu等[10]研究了一種由氟鋁酸鈣、硫氰酸鈣和三乙胺復(fù)合組成的早強(qiáng)劑對(duì)水泥凈漿早期性能的影響，結(jié)果表明三元復(fù)合早強(qiáng)劑可有效提高水泥石早期強(qiáng)度，改善水泥石孔結(jié)構(gòu)。然而，常用早強(qiáng)劑的使用又會(huì)對(duì)
硅酸鹽通報(bào) 2020年12期2021-01-11
- 甲基丙烯酸儲(chǔ)罐泄漏事故危險(xiǎn)區(qū)域分析
技術(shù)構(gòu)成。甲基丙烯酸是生產(chǎn)水泥耐磨劑的重要原料，甲基丙烯酸具有健康危害與火災(zāi)危險(xiǎn)特征[-2]。甲基丙烯酸存儲(chǔ)使用過程的安全管控和應(yīng)急防范是水泥耐磨劑生產(chǎn)企業(yè)的重要工作內(nèi)容。辨識(shí)企業(yè)重點(diǎn)風(fēng)險(xiǎn)部位和可能的事故類型，進(jìn)而進(jìn)行事故分析，模擬分析事故影響范圍，確定因各類事故造成的危險(xiǎn)區(qū)域，可以作為企業(yè)制定應(yīng)急預(yù)案，特別是人員疏散方案的重要依據(jù)。確定危險(xiǎn)區(qū)域范圍目前主要有理論計(jì)算、模擬計(jì)算分析以及經(jīng)驗(yàn)公式方法估算等確定。ALOHA軟件收錄了常見危險(xiǎn)化學(xué)品的理化特性參數(shù)
江西化工 2020年5期2020-10-27
- 高效液相色譜法測(cè)定聚甲基丙烯酸酯食品材料中甲基丙烯酸酯及甲基丙烯酸向模擬食品液的遷移量
7000)甲基丙烯酸及其羧酸酯類化合物是有機(jī)中間體及合成高分子的單體，用于制造有機(jī)玻璃、涂料、塑料、黏合劑和樹脂等。聚甲基丙烯酸酯材料由于高透光率高、使用性能優(yōu)異及價(jià)格適中等特點(diǎn)，被廣泛用于制作餐具、外包裝盒等食品接觸制品。當(dāng)此類制品與食品接觸時(shí)，制品中殘留的甲基丙烯酸及其羧酸酯類單體可遷移至食品中，隨后進(jìn)入人體，危害人類健康[1]。國家標(biāo)準(zhǔn)GB 9685－2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品接觸材料及制品用添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定食品接觸用塑料材料及制品、涂料及
理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè) 2020年6期2020-07-06
- 甲基丙烯酸聚乙二醇雙酯的合成研究
聚乙二醇與甲基丙烯酸的酯化產(chǎn)物[7]可作為增韌劑對(duì)發(fā)射藥進(jìn)行增韌，改善其力學(xué)性能[8-9]。聚乙二醇與甲基丙烯酸的酯化反應(yīng)是一個(gè)可逆過程，其特點(diǎn)是反應(yīng)溫度較高，反應(yīng)速率緩慢[10-11]。聚乙二醇酯類可采用直接酯化法和酯交換法進(jìn)行酯化反應(yīng)[12]。直接酯化法通常采用帶水劑苯、甲苯等進(jìn)行除水，但它們有較高的毒性。本研究采用減壓蒸餾來替代帶水劑功能進(jìn)行除水，通過正交實(shí)驗(yàn)考察了在酯化反應(yīng)減壓蒸餾過程各條件的影響程度法進(jìn)行除水，得到了酯化反應(yīng)較佳條件。1 實(shí)驗(yàn)1.
兵器裝備工程學(xué)報(bào) 2020年5期2020-06-07
- 甲基丙烯酸混合醇酯-苯乙烯-醋酸乙烯酯三元聚合物的合成與降凝性能研究
降凝劑——甲基丙烯酸混合醇酯-苯乙烯-醋酸乙烯酯聚合物.此降凝劑為油溶性高分子聚合物，其側(cè)鏈烷基能與油品中的蠟分子結(jié)合共晶，極性酯基和主鏈則會(huì)吸附于晶體表面，阻礙蠟晶的快速生長(zhǎng)以及起分散晶體的作用，從而改變油品的低溫流動(dòng)性.合成的降凝劑在潤(rùn)滑油的制備上可以降低成本，增加經(jīng)濟(jì)效益，故該降凝劑的研究與開發(fā)十分必要.1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑和儀器甲基丙烯酸、C16-C18混合醇、苯乙烯、醋酸乙烯酯、甲苯、對(duì)甲苯磺酸、過氧化苯甲酰(BPO)均為分析純?cè)噭?00S
沈陽化工大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年4期2020-04-06
- Salen-Ni配合物催化合成聚甲基丙烯酸十二酯降凝劑
極性單體如甲基丙烯酸短鏈酯類等的均聚及共聚[4-5]。然而，具有不對(duì)稱結(jié)構(gòu)的Salen-Ni型金屬配合物的制備相對(duì)困難，但根據(jù)其結(jié)構(gòu)中的電子效應(yīng)和空間效應(yīng)，可靈活調(diào)節(jié)其催化活性。呂興強(qiáng)課題組[6-7]合成了不對(duì)稱結(jié)構(gòu)的Salen-Ni型金屬配合物，并成功用于甲基丙烯酸短鏈酯(如甲基丙烯酸甲酯)的催化聚合。但不對(duì)稱Salen-Ni型金屬配合物催化長(zhǎng)鏈高級(jí)丙烯酸酯類聚合的研究鮮有報(bào)道。研究表明，側(cè)鏈長(zhǎng)度在12～18之間的聚甲基丙烯酸長(zhǎng)鏈酯可作為油品降凝劑。這類
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2020年2期2020-03-27
- 聚氧乙烯單甲基丙烯酸酯的合成
EO）嵌入甲基丙烯酸（MAA）合成聚氧乙烯單甲基丙烯酸酯（PEGMAA）的催化活性進(jìn)行了研究。關(guān)鍵詞：環(huán)氧乙烷；乙氧基化；甲基丙烯酸；催化DOI：10.16640/j.cnki.37-1222/t.2019.09.0031 引言聚氧乙烯單甲基丙烯酸酯（PEGMAA）是一種新型結(jié)構(gòu)的多官能團(tuán)甲基丙烯酸酯，與其它單體進(jìn)行共聚、接枝等可以制備性能優(yōu)越的表面活性劑，可廣泛用于合成纖維物加工、涂料、金屬表面處理、水處理阻垢劑等方面，特別在混凝土減水劑方面有著很好的應(yīng)
山東工業(yè)技術(shù) 2019年9期2019-05-29
- 聚甲基丙烯酸改性活性炭的制備及其吸附高氯酸銨的研究
枝聚合法將甲基丙烯酸接枝聚合到活性炭表面，提高活性炭在水相中的分散性及吸附性能，用于處理高氯酸銨污染水的研究。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器活性炭(200目)；甲基丙烯酸、硫酸、亞甲基藍(lán)、1，2-二氯乙烷、無水硫酸鈉、過硫酸鉀(KSP)、無水乙醇均為分析純；高氯酸銨，工業(yè)級(jí)。7230G型可見分光光度計(jì)；NEXUS670型紅外光譜儀；JEM-7001F掃描電子顯微分析儀；TGA/DSC1熱重分析儀。1.2 聚甲基丙烯酸改性活性炭的制備取2.0 g活性炭，0.
應(yīng)用化工 2019年1期2019-02-13
- 摻鋰塑料閃爍體的制備與性能
方式制備出甲基丙烯酸鋰，隨后將其溶解到甲基丙烯酸中，并將甲基丙烯酸溶液轉(zhuǎn)移至溶有第一閃爍物質(zhì)和移波劑的苯乙烯溶液中，最后通過熱聚合的方法制備出摻鋰塑料閃爍體，同時(shí)對(duì)其摻鋰量、熒光性能、光產(chǎn)額、衰減時(shí)間等性能進(jìn)行研究。1.1 儀器及主要原料實(shí)驗(yàn)儀器：熒光分光光度計(jì)，F(xiàn)900，英國愛丁堡儀器公司；紫外可見分光光度計(jì)，UV-3150，日本島津公司；紅外光譜儀，Nicolt 6700，美國賽默飛世爾公司；超導(dǎo)核磁共振波譜儀，600 MHz，德國布魯克公司。主要原料
西南科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年4期2018-12-26
- 抗癲癇藥卡馬西平緩釋片劑釋藥機(jī)制的研究
料成分包括甲基丙烯酸共聚物L(fēng)100-55、羥丙甲纖維素K4M、十二烷基硫酸鈉、微晶纖維素SMCC50、聚維酮K30、硬脂酸鎂；胃溶型薄膜包衣預(yù)混劑：聚乙烯醇、聚乙二醇3350、二氧化鈦、滑石粉、氧化鐵紅。其中，羥丙甲纖維素K4M和甲基丙烯酸共聚物L(fēng)100-55兩種輔料為發(fā)揮緩釋作用的關(guān)鍵性輔料，調(diào)整這兩種輔料的處方量制備得到緩釋片后，以不同pH值介質(zhì)中的釋放曲線為考察指標(biāo)，與原研制劑釋放曲線進(jìn)行對(duì)比，分析緩釋片的釋藥機(jī)制，卡馬西平緩釋片處方組成見表1。表1
食品與藥品 2018年6期2018-12-14
- 一種化學(xué)改性天然橡膠及其制備方法
應(yīng)性單體（甲基丙烯酸縮水甘油酯）、采用本體自由基聚合反應(yīng)直接制備化學(xué)改性NR的方法。其配方為：NR 60～94.6，甲基丙烯酸縮水甘油酯 5～36，引發(fā)劑 0.2～2，抗氧劑 0.2～2。該發(fā)明生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單、易操作，無有機(jī)溶劑，污染少；制備的化學(xué)改性NR與其他極性橡膠的相容性得到改善，也可以作為工程塑料合金或者熱塑性彈性體的增韌劑或增容劑，大幅提高工程塑料或熱塑性彈性體的韌性。
橡膠工業(yè) 2018年4期2018-02-16
- 大氣中不飽和含氧揮發(fā)性有機(jī)化合物臭氧化引發(fā)形成二次有機(jī)氣溶膠機(jī)理研究
3,3-二甲基丙烯酸乙酯臭氧化反應(yīng)機(jī)理。這些生成產(chǎn)物的極性和水溶性相對(duì)反應(yīng)物有所增強(qiáng)，易通過成核、水合或吸附反應(yīng)生成二次有機(jī)氣溶膠。本文在B3LYP/6-311++G**水平上對(duì)該反應(yīng)體系的反應(yīng)物、中間體、過渡態(tài)及產(chǎn)物進(jìn)行幾何構(gòu)型優(yōu)化和頻率計(jì)算，并構(gòu)筑了反應(yīng)的勢(shì)能剖面，對(duì)轉(zhuǎn)化過程中各競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)的反應(yīng)勢(shì)壘、反應(yīng)熱和Gibbs自由能等物理化學(xué)參數(shù)進(jìn)行了詳細(xì)分析。研究結(jié)果表明，3,3-二甲基丙烯酸乙酯在大氣中極易被臭氧氧化，形成一系列可以轉(zhuǎn)變?yōu)槎斡袡C(jī)氣溶膠的前體
三峽生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè) 2017年4期2018-01-04
- 細(xì)乳液體系中甲基丙烯酸丁酯低溫原子轉(zhuǎn)移自由基聚合
乳液體系中甲基丙烯酸丁酯低溫原子轉(zhuǎn)移自由基聚合武 鵠,王國祥,廖偉冬(湖南理工學(xué)院 化學(xué)化工學(xué)院,湖南 岳陽 414006)以四氯化碳(CCl4)為引發(fā)劑,抗壞血酸(Vc)為還原劑,甲基丙烯酸丁酯為單體,氯化銅為催化劑,十六烷(HD)為助穩(wěn)定劑,十二烷基硫酸鈉(SDS)為表面活性劑,六次甲基四胺為配體,低溫時(shí)在細(xì)乳液中進(jìn)行甲基丙烯酸丁酯的原子自由基聚合.研究了反應(yīng)溫度、SDS用量、HD用量、引發(fā)劑用量以及反應(yīng)時(shí)間對(duì)產(chǎn)率的影響.用紅外光譜對(duì)目標(biāo)產(chǎn)物進(jìn)行表征.
- 殼聚糖交聯(lián)聚甲基丙烯酸水凝膠對(duì)二價(jià)銅離子的吸附
聚糖交聯(lián)聚甲基丙烯酸水凝膠對(duì)二價(jià)銅離子的吸附李 芮，馬曉梅*，趙昔慧，范 群(青島大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，山東 青島 266071)以甲基丙烯酸為單體、殼聚糖為交聯(lián)劑、過硫酸鉀為引發(fā)劑，通過自由基聚合制備了聚甲基丙烯酸水凝膠，利用掃描電鏡對(duì)水凝膠內(nèi)部結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征?？疾炝薈u2+質(zhì)量濃度、水凝膠質(zhì)量、水凝膠中殼聚糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)、溶液pH值、吸附溫度及時(shí)間等不同條件對(duì)水凝膠吸附Cu2+吸附量的影響。發(fā)現(xiàn)當(dāng)Cu2+質(zhì)量濃度越大、水凝膠質(zhì)量越小、吸附時(shí)間越長(zhǎng)時(shí)，水凝膠對(duì)C
山東化工 2017年8期2017-09-04
- PEGBAMA-MAFA型聚羧酸混凝土減水劑的研究
與儀器α-甲基丙烯酸(MA)：CP，過硫酸銨(APS，引發(fā)劑)：AR，無水乙醇：AR，氫氧化鈉：AR，均為天津大茂化學(xué)試劑廠；苯甲醇(BA)：CP，聚乙二醇400(PEG-400)：CP，對(duì)苯二酚：CP，對(duì)甲苯磺酸(催化劑)：AR，反丁烯二酸(FA)：AR，均為國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；甲苯：AR，沈陽新興試劑廠；水泥：P·O 42.5 級(jí)，遼寧江源水泥有限公司。電子天平：BS/BT，賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司；電子天平：JM1201，余姚紀(jì)銘稱重校
化工科技 2017年4期2017-03-15
- 丙酮氰醇法甲基丙烯酸生產(chǎn)系統(tǒng)堵塞及一級(jí)水解反應(yīng)釜易損壞的原因分析和解決方法
丙酮氰醇法甲基丙烯酸生產(chǎn)系統(tǒng)堵塞及一級(jí)水解反應(yīng)釜易損壞的原因分析和解決方法陳曉雍(浙江新華新材料科技有限公司，浙江 江山 324123)對(duì)用丙酮氰醇和濃硫酸為原料生產(chǎn)甲基丙烯酸生產(chǎn)系統(tǒng)容易堵塞及一級(jí)水解搪玻璃反應(yīng)釜容易損壞的原因進(jìn)行了合理分析，并提出解決改進(jìn)方法予以實(shí)施，達(dá)到了解決問題的目的。丙酮氰醇法甲基丙烯酸生產(chǎn)工藝；系統(tǒng)堵塞；搪玻璃反應(yīng)釜；噴射冷卻；玻璃釜耐溫差沖擊極限利用丙酮氰醇和濃硫酸為原料，生產(chǎn)甲基丙烯酸工藝，其生產(chǎn)過程包括酰胺化、水解、真空精
化工管理 2017年24期2017-03-06
- 甲基丙烯甲酯及其衍生物的共聚研究
300)以甲基丙烯酸甲酯和一縮二乙二醇為原料，甲醇鈉為催化劑，石油醚為溶劑，合成了一縮二乙二醇甲基丙烯酸酯。然后，以單酯和甲基丙烯酸羥乙酯為原料，偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，合成了一縮二乙二醇甲基丙烯酸酯與甲基丙烯酸羥乙酯的共聚物（2-p-HEMA）。甲基丙烯酸甲酯；甲基丙烯酸羥乙酯；共聚以甲基丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸羥乙酯單體進(jìn)行自聚和共聚，可以得到種類繁多，生理毒性較低的高分子材料。用于血管內(nèi)栓塞劑的凝膠材料多采用化學(xué)交聯(lián)，呈顆粒狀，配置成懸濁液，經(jīng)微導(dǎo)管注射
化工設(shè)計(jì)通訊 2017年11期2017-03-02
- 甲基丙烯酸電氣石酯-乙酸乙烯酯共聚物的制備與表征＊
點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，甲基丙烯酸電氣石酯-乙酸乙烯酯共聚物的制備與表征＊李夢(mèng)燦，胡應(yīng)模，李云華，候春燕，劉 權(quán)，劉雨航(中國地質(zhì)大學(xué)(北京) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，非金屬礦物和固廢資源材料化利用北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，巖石礦物材料國家專業(yè)實(shí)驗(yàn)室，北京，100083)為了合成含電氣石功能聚合物，采用甲基丙烯酸酐對(duì)電氣石進(jìn)行表面改性，在電氣石表面引入雙鍵，制備了甲基丙烯酸電氣石酯，而后與乙酸乙烯酯進(jìn)行共聚反應(yīng)，合成了甲基丙烯酸電氣石酯-乙酸乙烯酯共聚物。通過IR、XRD、SEM等
功能材料 2016年12期2016-12-29
- 甲基丙烯酸縮水甘油酯的開環(huán)反應(yīng)研究*
?科學(xué)實(shí)驗(yàn)甲基丙烯酸縮水甘油酯的開環(huán)反應(yīng)研究*陳新，章國流，楊明華(麗水學(xué)院，浙江麗水323000)研究二羥甲基丙酸對(duì)甲基丙烯酸縮水甘油酯的開環(huán)反應(yīng)，探討了反應(yīng)溫度、不同催化劑、催化劑的用量、溶劑的種類以及反應(yīng)物料比例等因素對(duì)反應(yīng)的影響。結(jié)果表明：以N.N-二甲基甲酰胺為溶劑(DMF)、溫度110 ℃、以5% 四丁基溴化銨(TBAB)為催化劑、二羥甲基丙酸與甲基丙烯酸縮水甘油酯的物料比為1:1.2，在此條件下，開環(huán)反應(yīng)效果最優(yōu)，開環(huán)產(chǎn)物的產(chǎn)率為89.4%
廣州化工 2016年18期2016-10-27
- 高效液相色譜法對(duì)PHEMA液體栓塞材料中單體殘留的超痕量分析
主要單體為甲基丙烯酸-β-羥乙酯，對(duì)殘留單體的控制是保證材料安全性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，因此，建立共聚物中殘留單體的檢測(cè)方法是非常必要的。目前的文獻(xiàn)報(bào)道中，對(duì)丙烯酸類[4-6]和甲基丙烯酸甲酯[7-8]含量的檢測(cè)多采用氣相色譜法，因丙烯酸和甲基丙烯酸類沸點(diǎn)多在150℃以下，而甲基丙烯酸-β-羥乙酯沸點(diǎn)為205～208℃，不適合氣相色譜法。高效液相色譜法對(duì)超痕量甲基丙烯酸-β-羥乙酯單體進(jìn)行定量分析，國內(nèi)外未見公開報(bào)道。本研究主要建立了高效液相色譜法對(duì)殘留單體甲基丙烯
生物醫(yī)學(xué)工程研究 2016年2期2016-10-18
- 甲基丙烯酸鹽對(duì)NBR/WRP復(fù)合材料性能的影響*
1100)甲基丙烯酸鹽對(duì)NBR/WRP復(fù)合 材料性能的影響*姚亮，叢后羅，王國志，劉瓊瓊，王艷秋 (徐州工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院，江蘇 徐州 221100)研究了甲基丙烯酸鋅（ZDMA）和甲基丙烯酸鎂（MDMA）對(duì)丁腈橡膠/膠粉（NBR/WRP）復(fù)合材料性能的影響。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在過氧化物硫化體系中，ZDMA和MDMA能夠明顯的使交聯(lián)密度增加，提高膠料的物理機(jī)械性能；而在半有效硫化體系中，ZDMA和MDMA使交聯(lián)密度稍有降低，物理機(jī)械性能下降。甲基丙烯酸鋅；甲基丙
橡塑技術(shù)與裝備 2016年15期2016-08-16
- 聚甲基丙烯酸/Laponite納米復(fù)合水凝膠的制備及其黏接性能
37)?聚甲基丙烯酸/Laponite納米復(fù)合水凝膠的制備及其黏接性能王杰,王夢(mèng)雪,沈睦賢,王義明,郭旭虹(華東理工大學(xué)化學(xué)工程聯(lián)合國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海 200237)采用甲基丙烯酸(MAA)在黏土Laponite納米粒子表面原位聚合,制備了一種透明且對(duì)親水和疏水表面均具有良好黏接性能的納米復(fù)合水凝膠,并采用實(shí)驗(yàn)室自制的Johnson-Kendall-Roberts (JKR)表面能測(cè)量?jī)x結(jié)合流變性能以及180°剝離強(qiáng)度測(cè)試,從微觀和宏觀相結(jié)合的角度系統(tǒng)地
- 甲基丙烯酸鈰補(bǔ)強(qiáng)天然橡膠的性能研究
4010）甲基丙烯酸鹽是一類相對(duì)分子質(zhì)量較小的不飽和羧酸鹽，由于分子中存在有機(jī)基團(tuán)和雙鍵，因此與許多有機(jī)物的相容性良好，同時(shí)分子上的雙鍵也可以與一些具有反應(yīng)活性的官能團(tuán)發(fā)生反應(yīng)。在過氧化物體系中，不飽和羧酸鹽與橡膠大分子結(jié)合形成了一種離子交聯(lián)鍵[1]，兼具共價(jià)鍵和多硫鍵的特點(diǎn)，使硫化膠具有優(yōu)異的性能。國內(nèi)外對(duì)橡膠中添加甲基丙烯酸鹽的研究較早[2-3]，并取得了一些成果，但這些研究主要集中在鋅鹽和鎂鹽類[4-11]，以及一些其他較輕的金屬鹽[12-14]，對(duì)
橡膠工業(yè) 2016年9期2016-07-27
- pH值和分散劑用量對(duì)釔穩(wěn)定納米氧化鋯水基漿料分散性的影響*
件。使用聚甲基丙烯酸銨作為分散劑，研究了釔穩(wěn)定納米ZrO2漿料分散系在不同的pH值和分散劑用量下的粘度和沉降高度變化情況，并分析其影響機(jī)理。結(jié)果表明：聚甲基丙烯酸銨能有效地提高釔穩(wěn)定納米ZrO2粉體顆粒的分散性；在pH=9、分散劑加入量為粉體顆粒的1.5wt%時(shí)，可獲得最佳分散效果。氧化鋯 粘度 沉降高度 分散性前言在微滴噴射自由成形3D打印成形過程中，制備高固相、低粘度、高可塑性漿料是成形關(guān)鍵[1]。由于釔穩(wěn)定納米ZrO2粉體顆粒比表面積大，表面能高，制
陶瓷 2016年4期2016-07-07
- 增強(qiáng)氫化丁腈橡膠的性能研究*
碳納米管和甲基丙烯酸鋅分別增強(qiáng)HNBR的硫化特性、力學(xué)性能，并對(duì)比了它們的硫化特性、力學(xué)性能、老化性能、高溫拉伸性能、耐磨性能和加工性能。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原料HNBR：牌號(hào)35256，上海贊南科技有限公司；炭黑：N774，上?？ú┨鼗び邢薰?；碳納米管：GT-01，山東大展納米材料有限公司；甲基丙烯酸鋅：如東縣申玉化工有限公司；過氧化二異丙苯(DCP)：廣州金昌盛科技有限公司；其它原料均為工業(yè)級(jí)市售品。1.2 儀器設(shè)備X(S)K-160型開煉機(jī)：上海
彈性體 2016年4期2016-06-05
- 酸性離子液體催化合成α-甲基丙烯酸十八酯
化合成α-甲基丙烯酸十八酯彭佳妮1，武躍1，李芳1，劉秀梅2(1. 遼寧師范大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，遼寧 大連 116029；2. 中國科學(xué)院 大連化學(xué)物理研究所 中國離子液體實(shí)驗(yàn)室，遼寧 大連 116023)摘要：以離子液體代替對(duì)甲苯磺酸為催化劑催化合成α-甲基丙烯酸十八酯，比較不同離子液體的催化性能，選出最佳催化劑，探索其催化的最優(yōu)條件與離子液體的循環(huán)使用效果，并討論了離子液體代替對(duì)甲苯磺酸作催化劑的優(yōu)勢(shì)。結(jié)果表明，在所選用的8種離子液體中，[HSO3-p
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2016年1期2016-03-16
- 甲基丙烯酸鋅用作丁腈橡膠過氧化物硫化活性劑的研究
惠中 編譯甲基丙烯酸鋅用作丁腈橡膠過氧化物硫化活性劑的研究王惠中 編譯研究了用甲基丙烯酸鋅取代鋅白用作丁腈橡膠硫化活性劑的可能性。試驗(yàn)表明，用2份甲基丙烯酸鋅取代5份鋅白，丁腈橡膠可獲得高的彈性強(qiáng)度指標(biāo)。甲基丙烯酸鋅；丁腈橡膠；活性劑；彈性強(qiáng)度丁腈橡膠（NBR）具有優(yōu)良的使用性能，因此，常被用作在高溫的腐蝕性介質(zhì)（石油、冷凝氣體、鉆探泥漿等）中工作的墊襯部件的橡膠原材料。這種墊襯部件系用于裝填設(shè)備套管的密封，它們應(yīng)該具有較高的彈性強(qiáng)度特性。溫度高于100
世界橡膠工業(yè) 2015年4期2015-12-22
- 甲基丙烯酸環(huán)氧丙酯聚合物的合成研究
3808）甲基丙烯酸環(huán)氧丙酯聚合物的合成研究劉嘯天，李永梅，王勵(lì)申，莫泳紅（東莞理工學(xué)院 化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院，廣東 東莞 523808）本研究利用甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)作為引發(fā)劑，固定化脂肪酶Novozyme 435催化己內(nèi)酯(ε-CL)的開環(huán)聚合反應(yīng)，從而得到分別以羥基和雙鍵基團(tuán)封端的聚己內(nèi)酯(PCL)直鏈產(chǎn)物，再利用酯化反應(yīng)使其端羥基生成α-溴代酯，以此大分子型的α-溴代酯引發(fā)甲基丙烯酸環(huán)氧丙酯的原子轉(zhuǎn)移自由基聚合反應(yīng)（ATRP），成功合成了超支
- 新型柴油降凝劑的合成方法
究采用α－甲基丙烯酸混合酯、馬來酸酐和苯乙烯三元共聚研制新型PPD，并以此PPD為基礎(chǔ)，首次采用不同性質(zhì)的A、B、C表面活性劑與此PPD按不同比例復(fù)配，復(fù)配后可以達(dá)到良好的降凝效果，對(duì)柴油的感受性良好。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器及試劑SHT－數(shù)顯調(diào)溫?cái)嚢桦姛崽?、真空干燥箱（上海一恒科學(xué)儀器有限公司）、旋片式真空泵（臨海市譚氏真空設(shè)備有限公司）、傅里葉紅外分析儀（北京瑞利分析儀器公司）。α－甲基丙烯酸、八、十、十二、十四、十六醇、對(duì)甲基苯磺酸、氫氧化鈉、對(duì)苯二
石油化工高等學(xué)校學(xué)報(bào) 2015年6期2015-07-16
- 酯交換法合成甲基丙烯酸-3-環(huán)己烯基甲酯*
6042)甲基丙烯酸-3-環(huán)己烯基甲酯是一種新型甲基丙烯酸特種酯，因其分子內(nèi)含有一個(gè)烯丙基雙鍵，可以發(fā)生均聚和共聚等反應(yīng)[1]，通常用來合成高固含量的溶劑型丙烯酸樹脂和自交聯(lián)或室溫交聯(lián)的乳液丙烯酸樹脂[2]；另外，分子內(nèi)含有的環(huán)己烯基可以通過環(huán)氧化反應(yīng)制得帶有環(huán)氧基的活性甲基丙烯酸酯單體，作為活性稀釋劑用于環(huán)氧樹脂和壓敏黏合劑中[3]。甲基丙烯酸特種酯的合成方法主要有以甲基丙烯酸(MAA)為原料的直接酯化法和以甲基丙烯酸甲酯(MMA)為原料的酯交換法[4]
化工科技 2015年6期2015-06-09
- 酸烯酯化合成甲基丙烯酸叔丁酯工藝研究
4000)甲基丙烯酸叔丁酯(TBMA)是一種特殊的丙烯酸酯類單體，具有獨(dú)特的不飽和雙鍵及羧酸酯鍵結(jié)構(gòu)，經(jīng)自聚或與其他乙烯基單體共聚［1-3］，獲得的共聚物具有優(yōu)異的耐光、耐水、耐油等物理化學(xué)性能，成品粘結(jié)性強(qiáng)、透明度高，因此在涂料樹脂、車用高檔修補(bǔ)漆、高分子紙張定型劑等領(lǐng)域得到越來越廣泛的應(yīng)用。傳統(tǒng)的酯化方法采用酸醇脫水的方式制備甲基丙烯酸叔丁酯，因叔丁醇空間位阻大，在酯化與消去兩個(gè)競(jìng)爭(zhēng)性反應(yīng)中更傾向于消去反應(yīng)，酯化反應(yīng)難以進(jìn)行［4］。若采用甲基丙烯酰氯與
應(yīng)用化工 2015年10期2015-04-14
- 甲基丙烯酸六氟異丙酯酸度測(cè)定方法的研究
0023)甲基丙烯酸六氟異丙酯酸度測(cè)定方法的研究楊 箭1劉宏健1趙衛(wèi)娟2孫小波1(1.浙江省化工研究院有限公司，浙江 杭州 310023；2.浙江藍(lán)天環(huán)保高科技股份有限公司，浙江 杭州 310023)甲基丙烯酸六氟異丙酯(HFIP-M)是一種無色透明液體，酸度對(duì)其質(zhì)量有重要影響。通過實(shí)驗(yàn)探索了甲基丙烯酸六氟異丙酯酸度的測(cè)定方法，采用了3種常用的方法測(cè)定酸度：1)用電位法指示滴定終點(diǎn)，滴定中采用自動(dòng)電位滴定儀；2)用指示劑目測(cè)滴定終點(diǎn)；3)先用水或飽和氯化鈉
有機(jī)氟工業(yè) 2015年1期2015-03-03
- HPLC法測(cè)定甲基丙烯酸-丙烯酸乙酯共聚物中有關(guān)物質(zhì)的含量
0070）甲基丙烯酸-丙烯酸乙酯共聚物作為一種新型的丙烯酸樹脂，具有理化性質(zhì)穩(wěn)定、無毒、無刺激性、不被人體吸收等諸多優(yōu)點(diǎn)[1-2]，可廣泛用于藥物制劑領(lǐng)域，作為緩、控釋制劑的包衣材料[3-6]。其有關(guān)物質(zhì)主要為甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的單體成分。為有效控制甲基丙烯酸-丙烯酸乙酯共聚物的質(zhì)量，本試驗(yàn)建立了以高效液相色譜（HPLC）法測(cè)定其中甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯兩種單體成分含量的方法。1 材料1.1 儀器1100型HPLC儀，包括G1314A可變波長(zhǎng)檢測(cè)器（V
中國藥房 2015年24期2015-02-20
- 聚甲基丙烯酸水凝膠的制備研究
000）聚甲基丙烯酸水凝膠的制備研究孟立山1,2，李書靜1，姚新建1（1.周口師范學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院，河南 周口 466001；2.周口市安全生產(chǎn)應(yīng)急救援指揮中心，河南 周口 466000）以甲基丙烯酸為原料，N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑，過硫酸鉀為引發(fā)劑，自由基引發(fā)聚合制備聚甲基丙烯酸水凝膠。研究了聚甲基丙烯酸水凝膠的溶脹率、保水率，討論了交聯(lián)劑、引發(fā)劑的用量以及pH、鹽溶液濃度對(duì)溶脹性能的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，當(dāng)合成溫度為70℃，pH = 8，鹽溶液
化工技術(shù)與開發(fā) 2014年4期2014-05-10
- 蘇丹紅Ⅱ分子印跡固相萃取柱填充材料的制備方法
丹紅II、甲基丙烯酸、交聯(lián)劑二甲基丙烯酸乙二醇酯加到致孔劑甲醇和乙腈中，混合均勻后，再加入引發(fā)劑偶氮二異丁腈，經(jīng)脫氣、充氮后，密封，在40～80℃溫度下反應(yīng)20～48 h，得粗的三聚氰酸分子印跡聚合物；將粗的分子印跡聚合物研磨到粒度15～80 μm，用甲醇和乙酸的混合溶劑進(jìn)行索氏提取，再用甲腈清洗去除乙酸，至中性為止。最后再用丙酮反復(fù)沉降，以除去細(xì)小的顆粒，得到三聚氰酸分子印跡固相萃取柱填充材料。該法能簡(jiǎn)便、高效、專一地從食品中分離富集蘇丹紅II。
化學(xué)分析計(jì)量 2014年2期2014-04-06
- 聚甲基丙烯酸水凝膠的制備研究
注.筆者以甲基丙烯酸為原料，研究了它在不同的pH、離子濃度以及交聯(lián)劑、引發(fā)劑用量影響下的相關(guān)性質(zhì).1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑甲基丙烯酸（化學(xué)純，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司，經(jīng)減壓蒸餾處理）；過硫酸鉀（分析純，天津市福晨化學(xué)試劑，經(jīng)重結(jié)晶處理）；N，N’-亞甲基雙丙烯酰胺（化學(xué)純，上海展云化工有限公司）；HH-S6恒溫水浴鍋（鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司）；AL電子天平（梅特勒-托利多儀器上海有限公司）；恒溫磁力攪拌器（鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司）等.1.2
周口師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2014年5期2014-03-19
- 150SN潤(rùn)滑油降凝劑的合成及其降凝效果研究
602(聚甲基丙烯酸酯)、T603(聚異丁烯)、T801(烷基萘類)、T8O3(聚α烯烴)、T818(聚醋酸乙烯-富馬酸酯)等[3]。筆者針對(duì)150SN潤(rùn)滑油基礎(chǔ)油的結(jié)構(gòu)性質(zhì)，基于降凝劑作用機(jī)理進(jìn)行分子設(shè)計(jì)[4-6]，以甲基丙烯酸、C16～18混合醇、苯乙烯為原料，合成了甲基丙烯酸混合醇酯-苯乙烯共聚物，該法目前未見文獻(xiàn)報(bào)道。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 藥品與儀器甲基丙烯酸、苯乙烯，AR,天津市大茂化學(xué)試劑廠；對(duì)甲苯磺酸、過氧化苯甲酰，AR，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公
精細(xì)石油化工 2014年1期2014-03-14
- La2O3/己二酸鋅/聚甲基丙烯酸鈣對(duì)PVC/ACS熱穩(wěn)定性的影響
二酸鋅/聚甲基丙烯酸鈣新型熱穩(wěn)定劑并和氧化鑭（La2O3）復(fù)配，研究了不同配比的己二酸鋅/聚甲基丙烯酸鈣與La2O3復(fù)配對(duì)PVC/ACS制品熱穩(wěn)定性能、流變性能、動(dòng)態(tài)力學(xué)性能和力學(xué)性能的影響。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要原料PVC，DG-1000K，天津大沽化工股份有限公司生產(chǎn)；季戊四醇，鄰苯二甲酸二丁酯（DBP），硬脂酸，己二酸，甲基丙烯酸，Zn（OH）2，Ca（OH）2，均為分析純，天津化學(xué)試劑公司提供；La2O3，衡水市精信化工有限公司提供；己二酸鋅由己
合成樹脂及塑料 2013年2期2013-11-20
- 3-乙酰巰基-2-甲基丙酸的合成
硫代乙酸、甲基丙烯酸為原料[4],在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下經(jīng)過縮合反應(yīng)、甲基環(huán)己烷重結(jié)晶得到收率較高的產(chǎn)品。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 試劑與儀器硫代乙酸、甲基丙烯酸、甲基環(huán)己烷、甲苯,均為分析純。氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀,Spectrum One-B傅里葉變換紅外光譜儀,精密增力電動(dòng)攪拌器,數(shù)顯智能油鍋,AC-80核磁共振儀。1.2 合成原理硫代乙酸與甲基丙烯酸在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下生成縮合反應(yīng),反應(yīng)方程式如下:1.3 合成步驟用氮?dú)鈱⒏獌?nèi)氣體置換3～4次,緩慢通入氮?dú)馔瑫r(shí)向反應(yīng)釜
大連工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年2期2013-09-22
- 甲基丙烯酸烯丙酯的合成
0073）甲基丙烯酸烯丙酯(Allyl methacrylate，AMA)是一種用途廣泛的交聯(lián)劑[1]，也是一種高分子材料的改性劑[2-4]，它與硅烷的硅氫加成還可用于制備硅烷偶聯(lián)劑[5-6]。AMA的合成主要包括酯交換法[1,7-13]和酯化法[14-16]。前者文獻(xiàn)報(bào)道相對(duì)較多，它采用烯丙醇與甲基丙烯酸酯為原料，主要以合成的各種金屬有機(jī)化合物或金屬配合物為催化劑，如有機(jī)錫[7]、有機(jī)鈦和有機(jī)錫的混合催化劑[8]、乙酰丙酮鋯[9]、四烷基鈦酸酯等[10-
武漢紡織大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年6期2012-11-15
- 聚甲基丙烯酸薄荷醇酯手性高分子的控制合成及表征
036）聚甲基丙烯酸薄荷醇酯手性高分子的控制合成及表征沈俏艷1，徐永平1，李文清1，胡自強(qiáng)2＊，來國橋1（1.杭州師范大學(xué)有機(jī)硅化學(xué)及材料技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，浙江杭州 310012；2.杭州師范大學(xué)材料與化學(xué)化工學(xué)院，浙江杭州 310036）利用甲基丙烯酰氯與L-薄荷醇反應(yīng)合成了甲基丙烯酸薄荷醇酯手性單體，單體通過原子轉(zhuǎn)移自由基聚合（atom transfer radical polymerization，ATRP）的方法控制合成了聚甲基丙烯酸薄荷醇酯手
- 樹脂催化甲基丙烯酸與環(huán)己烯反應(yīng)合成甲基丙烯酸環(huán)己酯
)樹脂催化甲基丙烯酸與環(huán)己烯反應(yīng)合成甲基丙烯酸環(huán)己酯許 燕，湯吉海，崔咪芬，陳 獻(xiàn)，周 峰，喬 旭(南京工業(yè)大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，江蘇 南京 210009)以大孔磺化苯乙烯陽離子交換樹脂為催化劑，催化甲基丙烯酸與環(huán)己烯進(jìn)行酯化反應(yīng)，合成了甲基丙烯酸環(huán)己酯(CHMA);考察了反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、催化劑用量、原料配比對(duì)酯化反應(yīng)的影響;研究了催化劑的重復(fù)使用性能，并對(duì)催化劑進(jìn)行了FTIR和BET表征。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，大孔磺化苯乙烯系陽離子交換樹脂具有較好的催化活性;
石油化工 2011年10期2011-11-09
- 異丁烯氧化制甲基丙烯酸的脫色研究
丁烯氧化制甲基丙烯酸的脫色研究范昌海 褚小東 俞梅娟上海華誼丙烯酸有限公司 （上海 200137）以氧化叔丁醇或異丁烯生產(chǎn)甲基丙烯酸，實(shí)驗(yàn)考察了能有效地防止結(jié)塊同時(shí)又滿足甲基丙烯酸產(chǎn)品色度要求的脫色劑。結(jié)果表明：從加入量、生渣量和毒性角度考慮，乙二胺是氧化法生產(chǎn)甲基丙烯酸較好的脫色劑，可將原料中生色的絕大部分醛類物質(zhì)脫除。甲基丙烯酸 脫色劑 乙二胺 醛類甲基丙烯酸（MAA）純產(chǎn)品應(yīng)為無色液體，因其帶有雙鍵，如果含有某些易生色的微量雜質(zhì)（醛、酮等），在光照的
上?；?2010年9期2010-10-12
- 三菱合纖計(jì)劃提高M(jìn)MA產(chǎn)能10%
了緩解全球甲基丙烯酸（MMA）市場(chǎng)供應(yīng)短缺狀況，日本三菱合纖將通過去瓶頸改造和重啟美國停用的MMA裝置使其全球MMA產(chǎn)能從 120萬 t/a提高至135.6萬t/a。據(jù)悉，三菱合纖將對(duì)去年5月在韓國大山的合資9萬t/a MMA裝置進(jìn)行脫瓶頸改造，還計(jì)劃對(duì)位于泰國羅勇新建的9萬t/a MMA廠進(jìn)行脫瓶頸改造。由于丙烯酸供應(yīng)同樣緊張，三菱合纖還將同期對(duì)韓國大山的甲基丙烯酸（MAA）產(chǎn)能進(jìn)行倍增改造，使其產(chǎn)能達(dá)到2萬t/a。此外，三菱合纖將對(duì)去年5月從璐彩特國際
上?；?2010年6期2010-04-14