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      腎衰

      • 大黃素對(duì)慢性腎衰患犬腸道菌群及其代謝產(chǎn)物的影響
        ,我國(guó)寵物犬慢性腎衰病例越來(lái)越多,該病治療成本高、周期長(zhǎng)、并發(fā)癥多,對(duì)寵物診療提出了嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)[1]。因此,如何延緩CRF 進(jìn)程,提高患犬的生活質(zhì)量成為寵物臨床上的一個(gè)難題。研究表明,腸道菌群紊亂可促進(jìn)慢性腎臟疾病的發(fā)展[2],慢性腎病患者服用產(chǎn)短鏈脂肪酸(SCFAs)的益生菌或攝入SCFAs 能降低尿毒素和氧化應(yīng)激水平、保護(hù)殘腎功能和提高生活質(zhì)量[3,4]。陸江等發(fā)現(xiàn),慢性腎衰犬腸道菌群發(fā)生改變,且會(huì)促進(jìn)慢性腎衰發(fā)生發(fā)展,提示腸道菌群可能成為犬慢性腎衰

        中國(guó)畜禽種業(yè) 2022年7期2022-08-24

      • 中藥助力,保護(hù)腎衰患者的殘余腎功能
        衰竭(以下簡(jiǎn)稱“腎衰”)主要是指腎臟功能完全或大部分喪失而表現(xiàn)出來(lái)的病理狀態(tài),以發(fā)作時(shí)的狀態(tài)為依據(jù),可將其分成兩類——急性腎衰竭與慢性腎衰竭。前者多是由多種因素的共同作用而造成腎臟功能突然失?;騿适В耘判构δ芪蓙y、代謝失衡為主要表現(xiàn);后者則是在多種因素的相互作用下造成慢性腎病不斷加重而出現(xiàn)的臨床綜合征。腎衰不僅會(huì)影響到人體的正常代謝,還會(huì)累及身體多個(gè)系統(tǒng)及器官,進(jìn)而給患者的生命安全帶來(lái)嚴(yán)重威脅。目前,西醫(yī)主要使用腎臟移植和透析等方法治療腎衰。其中,腎臟移

        家庭醫(yī)藥·快樂(lè)養(yǎng)生 2022年11期2022-05-30

      • 血清TGF-β1、MCP-1在慢性心力衰竭患者合并早期腎功能衰竭中的診斷價(jià)值
        ]。腎功能衰竭(腎衰)是各種慢性腎臟疾患腎功能惡化的結(jié)果,其與心血管疾病關(guān)系密切,是CHF患者常見(jiàn)的并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量和生命健康。尋找新的診斷指標(biāo)對(duì)CHF合并早期腎衰的早期診斷及治療具有一定臨床意義。轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子1(TGF-β1)是一種調(diào)控細(xì)胞增殖、分化和凋亡的多功能細(xì)胞因子,資料顯示TGF-β1參與慢性腎病腎組織纖維化的發(fā)生發(fā)展[2]。單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)是一種炎癥反應(yīng)啟動(dòng)因子,與急、慢性腎小球腎炎、糖尿病腎病及多種心血管疾病的發(fā)

        中國(guó)循證心血管醫(yī)學(xué)雜志 2022年2期2022-05-18

      • 尿毒癥的早期癥狀有哪些?
        人們對(duì)終末期慢性腎衰竭的俗稱。慢性腎衰竭是指各種腎臟疾病導(dǎo)致腎功能漸進(jìn)性不可逆性減退,直至功能喪失所出現(xiàn)的一系列癥狀和代謝紊亂所組成的臨床綜合征,簡(jiǎn)稱慢性腎衰。慢性腎衰的早期檢出率非常低,因?yàn)樗脑缙诎Y狀很容易被忽略。臨床統(tǒng)計(jì)顯示,慢性腎衰在發(fā)病早期會(huì)有以下6個(gè)異常表現(xiàn):1.胃口不佳、厭食、惡心;2.經(jīng)常感覺(jué)疲勞、乏力、頭疼;3.高血壓;4.面色泛黃;5.尿量減少、上廁所次數(shù)變少;6.身體出現(xiàn)浮腫。以下三類人群要特別警惕慢性腎衰:第一類:糖尿病患者,尤其是

        婦女生活 2022年4期2022-04-28

      • 康復(fù)訓(xùn)練聯(lián)合血液透析用于腎衰患者治療的臨床效果
        合治療方案應(yīng)用于腎衰患者的臨床效果。方法:共納入74例腎衰患者作為研究對(duì)象,病例選取起始時(shí)間為2019年10月,截止時(shí)間為2020年10月,將患者信息輸入Excel表格后根據(jù)序號(hào)奇偶數(shù)進(jìn)行分組,奇數(shù)歸納為參照組,偶數(shù)歸納為治療組,每組37例。參照組行血液透析治療,治療組行康復(fù)訓(xùn)練、血液透析聯(lián)合治療。比較兩組腎功能指標(biāo)、疲勞程度、睡眠質(zhì)量以及病情轉(zhuǎn)歸等。結(jié)果:兩組治療前腎功能指標(biāo)、疲勞程度、睡眠質(zhì)量比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療組治療16周后

        中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2022年1期2022-03-25

      • 腎衰寧膠囊輔助治療慢性腎功能衰竭的療效及對(duì)炎癥因子的影響
        功能衰竭(簡(jiǎn)稱慢腎衰)是常見(jiàn)臨床綜合征[1],在各種慢性腎病的基礎(chǔ)上逐漸發(fā)展形成。慢腎衰的全身癥狀多,是治療中的重難點(diǎn)問(wèn)題,本研究旨在探究舒腎衰寧膠囊治療慢腎衰的臨床療效及對(duì)炎性反應(yīng)的影響。1 資料與方法1.1 一般資料選取我院2018年5月至2019年6月收治134例慢性腎功能衰竭患者,按信封隨機(jī)法將其平均分為甲、乙兩組,各67例。甲組:男38例,女29例;年齡32~55歲,平均年齡(45.35±2.77)歲;病程:1~10年,平均病程(5.35±1.2

        罕少疾病雜志 2021年6期2021-11-26

      • 血清β2-MG、CysC、RBP聯(lián)合檢測(cè)診斷慢性腎衰的臨床分析
        被廣泛應(yīng)用于慢性腎衰的治療中,一定程度上延長(zhǎng)了患者生存期,但該疾病早期臨床體征并不明顯,腎臟損傷程度占整個(gè)腎臟一半以上時(shí),患者機(jī)體才會(huì)發(fā)生明顯異常,使得血液透析治療效果欠佳,因此,早期明確疾病,對(duì)提升治療效果至關(guān)重要[1]。相關(guān)研究表明血清β2微球蛋白(β2-MG)、胱抑素C(CysC)、視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)均為重要的腎功能指標(biāo),當(dāng)腎臟功能發(fā)生異常時(shí),可造成β2-MG、CysC、RBP水平異常,但目前臨床對(duì)于應(yīng)用β2-MG、CysC、RBP水平診斷慢性

        醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2021年13期2021-07-12

      • 慢性腎功能衰竭血液透析患者皮膚瘙癢原因及護(hù)理對(duì)策探討
        摘要:目的 探析腎衰血透患者的有效護(hù)理措施,并分析導(dǎo)致皮膚瘙癢的原因。方法 擇60例腎衰血透患者,摸球法分為對(duì)照組、觀察組各30例,總結(jié)導(dǎo)致患者皮膚瘙癢的原因,行常規(guī)護(hù)理的為對(duì)照組,行優(yōu)質(zhì)護(hù)理的為觀察組,比較兩組護(hù)理結(jié)局。結(jié)果 護(hù)理后觀察組有效率為86.67%,遠(yuǎn)高于對(duì)照組63.33%,差異明顯(P0.05)。SAS、SDS評(píng)分相比,護(hù)理前兩組評(píng)分不存在差異(P>0.05);護(hù)理后較之對(duì)照組,觀察組SAS、SDS評(píng)分下降(P關(guān)鍵詞:血透;焦慮;抑郁;腎衰;

        中國(guó)典型病例大全 2021年6期2021-07-06

      • 腎衰寧的臨床應(yīng)用與藥理作用研究進(jìn)展
        211198)腎衰寧制劑由太子參、大黃、黃連、丹參、紅花、牛膝、陳皮、茯苓、法半夏和甘草十味中藥組成,方中太子參甘補(bǔ)、益氣健脾,為君藥;半夏、陳皮、茯苓(二陳湯)燥濕健脾,黃連清熱燥濕,用于濕熱內(nèi)阻、氣機(jī)不暢,共為臣藥;大黃、紅花、丹參、牛膝活血化瘀、通絡(luò)利尿,為佐藥;甘草調(diào)和諸藥,為使藥。諸藥合用,共奏益氣健脾、活血化瘀、通腑泄?jié)嶂?,在臨床上多用于各種腎病的治療。現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,太子參具有激活免疫應(yīng)答、降血脂、抗脂質(zhì)氧化的功能;大黃可通過(guò)抑制TG

        醫(yī)藥前沿 2020年6期2020-12-02

      • 腎衰靈方作用于SHH信號(hào)通路對(duì)UUO大鼠腎間質(zhì)纖維化的影響*
        余份總結(jié)[5],腎衰靈方在臨床治療慢性腎臟病效果顯著。腎衰靈方治療慢性腎衰的作用靶點(diǎn)及作用機(jī)制需要進(jìn)一步研究論證。近年研究發(fā)現(xiàn)音猬因子(Sonic hedgehog,SHH)信號(hào)通路在RIF 中發(fā)揮重要作用[6-10]。本實(shí)驗(yàn)采用單側(cè)輸尿管梗阻(Unilateral ureterul obstruction,UUO)大鼠模型模擬RIF,觀察在腎衰靈方作用下,RIF 的病理變化以及SHH 信號(hào)通路中SHH、神經(jīng)膠質(zhì)瘤相關(guān)癌基因同源蛋白-1(Glioma re

        世界科學(xué)技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化 2020年8期2020-11-25

      • 導(dǎo)致腎臟損傷的因素
        ?腎臟;損傷;腎衰腎功能喪失是一個(gè)不可逆轉(zhuǎn)的過(guò)程,若不及時(shí)進(jìn)行治療,隨著腎功能的不斷喪失,最終還會(huì)發(fā)展為慢性腎衰竭、尿毒癥。而生活中導(dǎo)致腎臟損傷的因素也有很多。兩種疾病成為腎衰突破口高尿酸血癥人體尿酸的來(lái)源主要有兩個(gè),第一就是機(jī)體產(chǎn)生的尿酸,而第二則是外源性尿酸,也就是“高嘌呤”類飲食攝入過(guò)多,引發(fā)的尿酸值升高。一般情況下,男性和絕經(jīng)后的女性血尿酸水平超過(guò)420微摩爾/升,絕經(jīng)前女性血尿酸水平超過(guò)320微摩爾/升,就可以被診斷為高尿酸血癥了。尿酸的主要代

        人人健康 2020年8期2020-09-02

      • 低溫透析對(duì)腎衰患者透析過(guò)程中血壓的影響研究
        究分析低溫透析對(duì)腎衰患者透析過(guò)程中血壓的影響。方法:以本院接收的60例腎衰患者為觀察主體,均于2017年01月--2018年01月納入。按照隨機(jī)、雙盲原則,將之分成兩組,即常規(guī)組(常溫透析)、研究組(低溫透析),每個(gè)小組分別30例。結(jié)果:研究組與常規(guī)組超濾透析量無(wú)差異(p>0.05);研究組體溫變化與低血壓發(fā)生率與常規(guī)組相比存在明顯的差異(p【關(guān)鍵詞】低溫透析;腎衰;血壓【中圖分類號(hào)】R479.5【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1002-8714(2020)0

        健康之友·下半月 2020年8期2020-08-31

      • 老年慢性腎衰竭血液透析療效與心血管并發(fā)癥臨床分析
        55299)慢性腎衰情況較為常見(jiàn),以血透、腹膜透析治療為主,治療期間心血管并發(fā)癥危險(xiǎn)性較高[1]。為了更好的了解血透療效、心血管并發(fā)癥之間的聯(lián)系,本文就我院90例慢性腎衰老年血透患者為例進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究。1 資料與方法1.1 一般資料選取2017年9月~2018年12月我院收治血透治療的老年慢性腎衰患者90例作為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)病史等診斷的慢性腎衰患者;(2)>60歲患者;(3)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者家屬知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)心血管病變患者;(2

        臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2020年2期2020-04-28

      • 腎衰患者血漿ADM、BNP、TGF-β1的水平變化分析
        流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn)腎衰竭患者的發(fā)病率達(dá)到萬(wàn)分之一,呈逐年上漲趨勢(shì)。且近年來(lái)相關(guān)研究亦發(fā)現(xiàn)血管活性多肽腦利鈉肽和腎上腺髓質(zhì)素能夠擴(kuò)張血管、排鈉利尿、抑制細(xì)胞增殖等作用;而促纖維化因子中的轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1可以造成腎間質(zhì)纖維化,引起腎小球硬化,從而進(jìn)一步損傷腎臟,最終發(fā)展成腎功能衰竭[1]。本研究通過(guò)分析BNP、ADM以及TGF-β1在腎衰竭發(fā)展過(guò)程中的濃度變化,分析其對(duì)于腎衰竭的影響,旨在為臨床及時(shí)、合理治療腎衰提供理論基礎(chǔ),現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1

        臨床檢驗(yàn)雜志(電子版) 2020年2期2020-04-03

      • 腎茶黃酮對(duì)急性腎衰中腎小管上皮細(xì)胞保護(hù)作用的研究*
        50001)急性腎衰是常見(jiàn)的急危重癥,發(fā)生率占ICU 的3-16%,腎衰導(dǎo)致腎器官無(wú)法完成正?;顒?dòng)而影響機(jī)體功能正常進(jìn)行,病情嚴(yán)重但目前尚無(wú)有效的治療方法方法,且尚不能預(yù)防高危病人急性腎衰的發(fā)生[1],及早治療急性腎衰對(duì)于機(jī)體健康意義重大。治療急性腎衰中采取有效措施防止腎小球上皮細(xì)胞損害是救治的關(guān)鍵,可避免進(jìn)一步器官衰竭從而達(dá)到緩解疾病目的[2]。腎茶作為草藥,用于治療急、慢性腎炎等疾病,其提取物在腎炎利尿、排毒等方面具有功效[3]。腎茶黃酮作為腎茶提取物

        世界科學(xué)技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化 2020年6期2020-03-13

      • 慢性腎衰中醫(yī)辨證分型研究概況
        此需要辨證。慢性腎衰由于致病因素多樣,涉及臟腑不一,臨床表現(xiàn)多樣,病情、病程有別,臨床醫(yī)家對(duì)其認(rèn)識(shí)的角度不同,因此辨證分型各持己見(jiàn),有從病因角度辨證,有從病性角度分類,有從病位辨證,有從病情輕重程度進(jìn)行辨證,不一而足?,F(xiàn)將臨床常見(jiàn)辨證分型概述于茲。1 陰陽(yáng)辨證八綱辨證是中醫(yī)學(xué)多種辨證方法之一,其中陰陽(yáng)是八綱辨證之總綱,統(tǒng)領(lǐng)其它六綱,因此有將八綱辨證歸為“二綱六辨”之說(shuō)。韓振杰[1]從陰陽(yáng)二綱的角度對(duì)慢性腎衰進(jìn)行辨證,認(rèn)為慢性腎病應(yīng)當(dāng)分陰虛、陽(yáng)虛,其中陽(yáng)虛以

        江西中醫(yī)藥 2020年1期2020-02-13

      • 慢性腎功能衰竭中醫(yī)辨證的客觀化研究探討*
        的必然要求。慢性腎衰是臨床常見(jiàn)病、極重病,積極有效地防護(hù)、治療有可能阻止腎功能的進(jìn)一步損傷并使病情逆轉(zhuǎn)。然而有效的救治源于辨證的規(guī)范與準(zhǔn)確。傳統(tǒng)中醫(yī)有關(guān)慢性腎衰的病名不統(tǒng)一,辨證分型多種多樣,這些情況的存在嚴(yán)重影響了世人對(duì)中醫(yī)的信賴和依托。當(dāng)前,隨著現(xiàn)代科技的發(fā)展,多學(xué)科、多系統(tǒng)交叉發(fā)展并在醫(yī)學(xué)中廣泛應(yīng)用,如中西醫(yī)結(jié)合、中醫(yī)定性與西醫(yī)定量、中醫(yī)宏觀辨證與西醫(yī)微觀理化檢測(cè)相結(jié)合,使得慢性腎衰的中醫(yī)辨證的客觀化成為可能。當(dāng)前,慢性腎衰的中醫(yī)辨證客觀化研究有如下

        江西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年3期2020-02-11

      • 慢性腎衰從氣血水施治探析
        宋錦華 張寧慢性腎衰竭(chronic renal failure,CRF)是在各種慢性腎臟病基礎(chǔ)上出現(xiàn)腎功能進(jìn)行性減退直至衰竭的一種臨床綜合征,屬中醫(yī)學(xué)“溺毒”“癃閉”“關(guān)格”“水腫”“虛勞”等范疇[1]。其病位以腎為中心,兼及脾胃、肺、肝、心、三焦[1]等,“本虛標(biāo)實(shí)”“虛實(shí)夾雜”是慢性腎衰公認(rèn)的病機(jī)特點(diǎn)[2],治療宜扶正祛邪,攻補(bǔ)皆施。本虛在于脾腎氣虛、脾腎陽(yáng)虛、肝腎陰虛、陰陽(yáng)兩虛等,標(biāo)實(shí)為各種病理產(chǎn)物如水濕、痰濁、瘀血的蓄積,從物質(zhì)基礎(chǔ)看,無(wú)論病性

        環(huán)球中醫(yī)藥 2020年11期2020-01-10

      • 慢性腎衰的非透析階段治療常識(shí)
        297-02慢性腎衰是由于各種腎臟疾病進(jìn)行性發(fā)展的最終結(jié)果。隨著慢性腎衰病情的發(fā)展,患者會(huì)逐漸出現(xiàn)全身多系統(tǒng)損害的表現(xiàn)以及水、電解質(zhì)、酸堿失衡等多方面。終末期腎衰患者主要依賴腎臟替代治療。在此之前,重視保守療法,也就是非透析療法來(lái)延緩腎衰,對(duì)降低患病率和死亡率,這對(duì)改善生活質(zhì)量有著重要的意義。1 慢性腎衰治療原則慢性腎衰的治療原則包括疾病早期的非透析保守治療和疾病晚期的腎臟替代治療。就非透析保守治療來(lái)說(shuō),包括延緩腎損害的進(jìn)展,其中需要治療原發(fā)病,實(shí)施營(yíng)養(yǎng)支

        中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng) 2019年7期2019-10-21

      • 腎衰Ⅱ號(hào)方對(duì)5/6腎切除大鼠殘余腎組織凋亡相關(guān)蛋白表達(dá)的影響
        要:目的 ?觀察腎衰Ⅱ號(hào)方對(duì)5/6(ablation /infarction,A/I)腎切除慢性腎衰竭(CRF)大鼠殘余腎組織凋亡相關(guān)蛋白表達(dá)的影響。方法 ?SD雄性大鼠采用5/6(A/I)腎切除術(shù)制備CRF大鼠模型,隨機(jī)分為模型組、腎衰Ⅱ號(hào)方組、西藥組,每組15只,另取15只大鼠作為假手術(shù)組。各組給予相應(yīng)干預(yù),60 d后Western blot檢測(cè)凋亡相關(guān)蛋白p53、Bax、Cleaved-parp的表達(dá),免疫組化檢測(cè)p53、Bax蛋白的表達(dá),透射電鏡觀

        中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志 2019年5期2019-07-01

      • 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)SD大鼠綜合性實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與探討
        記、麻醉、采血、腎衰動(dòng)物模型和自由練習(xí)”6個(gè)方面綜合性設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)。在以往的實(shí)驗(yàn)方案中增加了腎衰動(dòng)物模型和自由練習(xí)板塊。讓學(xué)生更加真切的認(rèn)識(shí)鼠腎衰的造模原理、過(guò)程與癥狀,并讓其用更少的動(dòng)物取得更多的實(shí)操經(jīng)驗(yàn),開(kāi)闊了學(xué)生的科研思路的同時(shí)激發(fā)了學(xué)生的科研興趣,并能在實(shí)驗(yàn)中如何貫徹實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利。關(guān)鍵詞:實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué);實(shí)驗(yàn);腎衰中圖分類號(hào):Q95-3 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A 文章編號(hào):2095-2945(2019)04-0079-03Abstract: The course o

        科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2019年4期2019-03-29

      • 犬急性腎衰診治
        63600)急性腎衰是局部缺血或毒素堆積,降低了腎小球的濾過(guò)率而導(dǎo)致的腎功能異常。1 病因病因分三類:一類是腎前性病因,如血容量過(guò)低,大量的脫水、出血,導(dǎo)致血清蛋白減少,或?qū)θM(jìn)行麻醉及服用抗高血壓藥物均可引起腎衰。一類是原發(fā)性病因,典型的是中毒,服用某些抗生素或誤食重金屬,會(huì)導(dǎo)致急性腎衰,如果犬受病毒感染,也會(huì)出現(xiàn)急性腎衰。一類是腎后性病因,如尿道栓塞,出現(xiàn)黏液、結(jié)石或形成腫瘤可導(dǎo)致腎衰。患急性腎衰的犬嗜睡,精神不振。2 診斷首先,確定病犬是否有類似的病

        四川畜牧獸醫(yī) 2019年6期2019-02-12

      • 圍手術(shù)期急性腎衰傷患者的預(yù)后研究
        0)圍手術(shù)期急性腎衰傷是手術(shù)過(guò)程中較為常見(jiàn)的并發(fā)癥之一,該并發(fā)癥具有危重性的特點(diǎn),患者的臨床癥狀主要表現(xiàn)為尿量急劇減少,體內(nèi)的代謝產(chǎn)物能夠發(fā)生堆積,并且患者的水電解質(zhì)以及酸堿平衡均處于紊亂狀態(tài)[1]。圍手術(shù)期急性腎衰傷的發(fā)生率與患者的手術(shù)難度有關(guān),患者手術(shù)難度越高越復(fù)雜,患者合并基礎(chǔ)疾病越多、原發(fā)病病情越嚴(yán)重,患者發(fā)生圍手術(shù)期急性腎衰傷的概率就越高。圍手術(shù)期發(fā)生急性腎衰傷的患者,手術(shù)費(fèi)用和治療費(fèi)用會(huì)明顯增加,并且患者的病死率相對(duì)較高。因此患者在手術(shù)過(guò)程中,

        中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2018年35期2019-01-05

      • 肌酐升高就是慢性腎衰
        酐高就能診斷慢性腎衰。請(qǐng)問(wèn),有這么嚴(yán)重嗎?重慶 譚先生譚先生:肌酐高有兩種可能,一種就是有些人天生肌酐就要高一點(diǎn),這個(gè)當(dāng)然是特例;還有一種就是存在腎衰,肌酐就會(huì)逐漸升高,最后達(dá)到尿毒癥。現(xiàn)在怎么明確有兩個(gè)方法,第一個(gè)就是把早些年的腎功能體檢報(bào)告翻出來(lái)看,5年前或者10年前或者20年前當(dāng)時(shí)查腎功肌酐這一項(xiàng),如果肌酐這么多年沒(méi)有明顯的升高,那實(shí)際上可能就不是慢性腎衰,甚至是沒(méi)有問(wèn)題的。但是如果早幾年的腎功能都是正常的,后來(lái)隨著年齡的增長(zhǎng),肌酐值就開(kāi)始逐漸升高,

        家庭醫(yī)藥 2018年9期2018-09-27

      • 丹參多酚酸鹽對(duì)患者腎衰時(shí)腎功能及內(nèi)源性內(nèi)皮素釋放的影響分析
        參多酚酸鹽對(duì)患者腎衰時(shí)腎功能及內(nèi)源性內(nèi)皮素釋放的影響。方法:收治腎衰患者60例,隨機(jī)平分兩組。對(duì)照組給予常規(guī)治療,研究組給予丹參多酚酸鹽治療。結(jié)果:研究組的BUN、sCr水平、內(nèi)皮素和Ca2+含量均顯著低于對(duì)照組(P關(guān)鍵詞 丹參多酚酸鹽:腎衰:腎功能:內(nèi)源性皮素釋放2013年1月-2014年9月收治腎衰患者60例,對(duì)其臨床資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,探討了丹參多酚酸鹽對(duì)患者腎衰時(shí)腎功能及內(nèi)源性內(nèi)皮素釋放的影響,現(xiàn)報(bào)告如下。資料與方法2013年1月-2014年9月收治

        中國(guó)社區(qū)醫(yī)師 2018年8期2018-07-25

      • 丹參多酚酸鹽對(duì)患者腎衰時(shí)腎功能及內(nèi)源性內(nèi)皮素釋放的影響分析
        參多酚酸鹽對(duì)患者腎衰時(shí)腎功能及內(nèi)源性內(nèi)皮素釋放的影響。方法:運(yùn)用隨機(jī)整群抽樣的方法選取我院2013年1月至2014年9月收治的60例腎衰患者,依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將這些患者分為研究組和對(duì)照組兩組,各30例。給予對(duì)照組患者常規(guī)治療,給予研究組患者丹參多酚鹽酸治療。結(jié)論:丹參多酚酸鹽能夠有效改善患者腎衰時(shí)腎功能及內(nèi)源性內(nèi)皮素釋放,從而提高對(duì)患者治療的總有效率,效果顯著。【關(guān)鍵詞】丹參多酚鹽酸;腎衰;腎功能;內(nèi)源性皮素釋放;影響【中圖分類號(hào)】R979.9【文獻(xiàn)標(biāo)志碼

        健康大視野 2018年5期2018-07-16

      • 不同CKD分期慢性腎衰患者的舌象特征研究△
        面診檢測(cè)儀對(duì)慢性腎衰患者進(jìn)行舌象信息的采集與分析,以期能為慢性腎衰及其CKD分期提供簡(jiǎn)單易行、精確可靠的中醫(yī)輔助診斷方法。1 資料與方法1.1 一般資料本課題組于2016年1月~2017年1月,參照中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)腎臟疾病專業(yè)委員會(huì)提出的《慢性腎衰竭中西醫(yī)結(jié)合診療指南》中慢性腎功能衰竭診斷標(biāo)準(zhǔn),在上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院(東院)腎內(nèi)科病房采集慢性腎衰患者的相關(guān)資料。共采集慢性腎衰病例250例,符合納入標(biāo)準(zhǔn)者205例,其中CKD3期者80例,CKD4期者

        數(shù)理醫(yī)藥學(xué)雜志 2018年3期2018-05-07

      • 慢性腎衰的中醫(yī)辯證分型與血清生化指標(biāo)的關(guān)系
        56000)慢性腎衰的中醫(yī)辯證分型與血清生化指標(biāo)的關(guān)系詹文彥,張軍華(河北邯鄲明仁醫(yī)院,河北 邯鄲 056000)目的為了進(jìn)一步指導(dǎo)中醫(yī)對(duì)慢性腎衰的辯證施治,探討和研究慢性腎衰的中醫(yī)辯證分型與血清生化指標(biāo)間的關(guān)系。方法根據(jù)隨機(jī)原則要求從2015年06月~2016年06月來(lái)我院治療的慢性腎衰患者中選取102例和正常受檢者20例作為研究對(duì)象,其中肝腎陰虛證患者20例,脾腎陽(yáng)虛證患者20例,氣陰兩虛證患者20例,采用同樣的方法選取同時(shí)間段來(lái)本院健康體檢人員20例

        臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年66期2017-12-18

      • 綜合護(hù)理干預(yù)在血液凈化治療腎衰竭中的應(yīng)用分析
        預(yù)在血液凈化治療腎衰護(hù)理中的應(yīng)用。方法 隨機(jī)抽取2015年12月~2016年12月在本透析中心治療醫(yī)治終末期腎衰竭的90例患者進(jìn)行研究,隨機(jī)平均分為觀察組與對(duì)照組各45例,均進(jìn)行血液凈化治療,對(duì)照組采用常規(guī)的護(hù)理方法,觀察組在常規(guī)護(hù)理的基礎(chǔ)上采取綜合護(hù)理干預(yù)措施,比較兩組患者的護(hù)理效果,記錄兩組患者SAS、SDS評(píng)分和對(duì)護(hù)理的滿意度。結(jié)果 護(hù)理后,觀察組患者SAS、SDS評(píng)分明顯低于對(duì)照組(P關(guān)鍵詞:腎衰;血液凈化;綜合護(hù)理中圖分類號(hào):R473.5 文獻(xiàn)標(biāo)

        醫(yī)學(xué)信息 2017年20期2017-10-10

      • 維持性血液透析對(duì)老年慢性腎衰竭合并心力衰竭患者心臟功能及血漿NT-proBNP的影響
        液透析對(duì)老年慢性腎衰竭合并心力衰竭患者心臟功能及血漿NT-proBNP的影響李開(kāi)斌 譚微 唐雪蓮 李展旭目的 探討維持性血液透析對(duì)老年慢性腎衰竭并心衰患者心臟功能及血漿NT-proBNP的影響。方法 選取收治的老年慢性腎衰患者68例,根據(jù)是否合并心衰將患者分為腎衰心衰組(n=38)和單純腎衰組(n=30),選取同期體檢健康人群30例作為對(duì)照組。2組腎衰患者均行維持性血液透析治療3個(gè)月。比較3組治療前血漿NT-proBNP和腎小球率過(guò)濾(eGFR)水平;比較

        河北醫(yī)藥 2017年17期2017-08-30

      • 腎衰飲對(duì)慢性腎功能衰竭大鼠ATF6/CHOP通路的作用研究*
        2)·研究報(bào)告·腎衰飲對(duì)慢性腎功能衰竭大鼠ATF6/CHOP通路的作用研究*劉 燁 馬曉燕△(遼寧中醫(yī)藥大學(xué),遼寧 沈陽(yáng) 110032)目的 觀察腎衰飲對(duì)慢性腎功能衰竭大鼠腎臟ATF6/CHOP通路的影響,探析腎衰飲延緩慢性腎功能衰竭的作用機(jī)制。方法 52只SD大鼠,按體質(zhì)量分層隨機(jī)抽取10只為正常組,其他大鼠采用腺嘌呤灌胃法模型3周。造模成功后隨機(jī)分為模型組、腎衰飲組和尿毒清組。腎衰飲組和尿毒清組分別給予腎衰飲煎劑和尿毒清顆粒連續(xù)灌胃4周。全自動(dòng)生化分析

        中國(guó)中醫(yī)急癥 2017年5期2017-07-18

      • 觀察補(bǔ)腎益氣活血湯對(duì)慢性腎衰急性加重期患者血液流變學(xué)和微炎癥狀態(tài)的影響
        益氣活血湯對(duì)慢性腎衰急性加重期患者血液流變學(xué)和微炎癥狀態(tài)的影響韓斐,王婷(新疆烏魯木齊自治區(qū)中醫(yī)醫(yī)院,新疆 烏魯木齊 830000)目的對(duì)補(bǔ)腎益氣活血湯用于慢性腎衰急性加重期患者治療的效果進(jìn)行研究,觀察分析患者治療后血液流變學(xué)和微炎癥狀態(tài)的變化。方法選取我院2014年-2016年收治的慢性腎衰急性加重期患者60例為研究對(duì)象,將患者均分為2組,每組30例。參照組患者進(jìn)行西醫(yī)常規(guī)治療,而觀察組在西醫(yī)治療基礎(chǔ)上給予補(bǔ)腎益氣活血湯治療,分別比較兩組慢性腎衰患者急性

        智慧健康 2017年5期2017-07-07

      • 慢性腎衰患者的營(yíng)養(yǎng)宣教
        能衰竭,簡(jiǎn)稱慢性腎衰,是各種慢性腎病的晚期,是腎功能緩慢進(jìn)行性減退,最終出現(xiàn)以代謝產(chǎn)物潴留、酸堿平衡失調(diào)和全身各系統(tǒng)癥狀為主要表現(xiàn)的臨床綜合征[1]。我國(guó)慢性腎病的患病率為10.8%,相當(dāng)于慢性腎臟病患者達(dá)1.195億人,而其中步入終末期腎病的患者按發(fā)病率推算將超過(guò)200萬(wàn)人,因此,慢性腎衰已經(jīng)嚴(yán)重威脅到人們的健康與生命[2]。加強(qiáng)慢性腎衰患者的營(yíng)養(yǎng)指導(dǎo),能有效預(yù)防及糾正患者的營(yíng)養(yǎng)問(wèn)題和治療耐受率,延緩腎衰速度,改善腎功能,對(duì)臨床治療有良好的輔助作用[3]

        黑龍江醫(yī)藥 2017年2期2017-06-26

      • 腎衰合并心血管病血液透析治療的臨床護(hù)理分析
        要] 目的 探討腎衰合并心血管病血液透析治療的臨床護(hù)理。 方法 選取2014年6月~2015年6月我院收治的腎衰合并心血管疾病患者110例作為研究對(duì)象,將其分成對(duì)照組與研究組,對(duì)照組給予常規(guī)護(hù)理,研究組給予整體護(hù)理。 結(jié)果 研究組患者的SAS評(píng)分與SDS評(píng)分改善情況顯著優(yōu)于對(duì)照組與護(hù)理前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P[關(guān)鍵詞] 腎衰;心血管??;血液透析;護(hù)理[中圖分類號(hào)] R692.5 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-4721(2016)03(c)-0

        中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2016年9期2016-07-11

      • 腎衰合并心血管病患者的血透護(hù)理效果分析
        媛摘要:目的 對(duì)腎衰合并心血管病患者的血透護(hù)理措施進(jìn)行探究。方法 抽選2014年4月~2015年4月我院所收治的腎衰竭合并心血管疾病者92例作為研究對(duì)象,全部患者均接受血液透析治療;按隨機(jī)單盲法將患者分成甲組與乙組,前者予以一般常規(guī)護(hù)理,在此基礎(chǔ)之上,對(duì)后者予以綜合性護(hù)理干預(yù)措施。對(duì)兩組患者的臨床護(hù)理效果及護(hù)理滿意度情況加以觀察與比較。結(jié)果 乙組患者的護(hù)理滿意度(95.7%)比甲組(84.8%)高;且其并發(fā)癥發(fā)生率(8.7%)低于甲組(19.6%),差異顯

        醫(yī)學(xué)信息 2016年6期2016-05-14

      • 健脾益腎降濁方治療慢性腎衰早中期脾腎氣虛型臨床研究
        腎降濁方治療慢性腎衰早中期脾腎氣虛型臨床研究趙梅英陜西省第二人民醫(yī)院(西安 710003)目的:探討健脾益腎降濁方在早中期脾腎氣虛型慢性腎衰患者中的臨床應(yīng)用價(jià)值。方法:選取早中期慢性腎衰患者92例,隨機(jī)分為兩組,各46例。對(duì)照組:采用一般常規(guī)治療,治療組則在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用健脾益腎降濁方。對(duì)比兩組患者的臨床療效。結(jié)果:與對(duì)照組相比,治療組中醫(yī)證候積分明顯降低;治療組中醫(yī)證候療效達(dá)到臨床治愈標(biāo)準(zhǔn)的比率明顯提升,總有效率95.65%;治療組治療后Scr(240

        陜西中醫(yī) 2015年9期2015-10-31

      • 腺嘌呤導(dǎo)致慢性腎衰模型大鼠的鈣磷代謝變化
        瓊腺嘌呤導(dǎo)致慢性腎衰模型大鼠的鈣磷代謝變化馬玲1陸瓊2目的 觀察慢性腎衰模型大鼠的鈣磷代謝變化,為慢性腎衰并發(fā)癥的防治提供理論依據(jù)。方法 SD大鼠20只隨機(jī)分為對(duì)照組(Ctr,n=10)、慢性腎衰組(CRF,n=10)。每天分別以生理鹽水(10 ml/ Kg)、腺嘌呤(300 mg/Kg)灌胃6周?;瘜W(xué)比色法檢測(cè)血磷和血鈣。結(jié)果 CRF組血磷和血鈣水平與Ctr組相比,差異顯著(P<0.05)。結(jié)論 慢性腎衰時(shí),血磷水平升高和血鈣水平降低。慢性腎衰;鈣磷代謝

        中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2015年9期2015-09-21

      • 25-羥基維生素D缺乏的慢性腎功能衰竭患者的骨代謝平衡分析
        能衰竭(簡(jiǎn)稱慢性腎衰)患者骨代謝平衡的特征及其相互關(guān)系。方法檢測(cè)80例25-羥基維生素D≤37.5 nmol/L的慢性腎衰患者及52名健康志愿者(正常對(duì)照組,25-羥基維生素D>75.0 nmol/L)外周血骨鈣素、總Ⅰ型前膠原氨基末端肽(tP1NP)、β-異構(gòu)化的C-端肽(β-CTx)、甲狀旁腺素(PTH)、骨堿性磷酸酶(BAP)、鈣、鎂、磷、鐵水平并對(duì)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果25-羥基維生素D缺乏的慢性腎衰組tP1NP、骨鈣素、β-CTx、PTH、磷明顯

        檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2015年2期2015-04-15

      • 間歇性血液透析與連續(xù)性腎臟替代治療重癥急性腎衰的價(jià)值比較
        替代治療重癥急性腎衰的價(jià)值比較劉海萍目的 比較間歇性血液透析與連續(xù)性腎臟替代治療重癥急性腎衰的效果。方法 將77例患者分為兩組,41例行連續(xù)性腎臟替代患者作為觀察組,36例行間歇性血液透析患者作為對(duì)照組。結(jié)果 隨訪半年,觀察組生存率82.9%,死亡率17.1%,對(duì)照組生存率55.6%,死亡率44.4%,觀察組治療后SCr、BUN低于對(duì)照組,P<0.05。結(jié)論 連續(xù)性腎臟替代治療重癥急性腎衰效果顯著,優(yōu)于間歇性血液透析。間歇性血液透析;連續(xù)性腎臟替代;重癥急

        中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2015年30期2015-01-31

      • 慢性腎衰中醫(yī)臨床路徑的應(yīng)用研究
        】目的 探討慢性腎衰中醫(yī)臨床路徑的實(shí)施效果和應(yīng)用價(jià)值。方法 選用我院于2013年10月~2014年3月間收治的慢性腎衰患者80例為研究對(duì)象,建立慢性腎衰中醫(yī)臨床路徑,對(duì)比分析患者在實(shí)施中醫(yī)臨床路徑前和實(shí)施后的具體情況及其住院時(shí)間、住院費(fèi)用、中醫(yī)證候積分、患者滿意度等情況。結(jié)果 所有患者在接受中醫(yī)臨床路徑后,其住院時(shí)間、住院費(fèi)用、臨床癥狀、患者滿意度等方面,與實(shí)施前相比,差異較大,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pdoi:10.3969/j.issn.1674-9316.2

        中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2015年8期2015-01-26

      • 三種不同血液凈化方式對(duì)慢性腎衰甲狀旁腺素和β2微球蛋白影響分析
        液凈化方式對(duì)慢性腎衰甲狀旁腺素和β2微球蛋白影響分析徐白仙云南省曲靖巿第一人民醫(yī)院,云南 曲靖 655000目的探討三種不同血液凈化方式對(duì)慢性腎衰甲狀旁腺素和β2微球蛋白水平的影響。方法選取46例在我院實(shí)施血液凈化治療患者作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為三組,血液吸附組16例實(shí)施血液吸附聯(lián)合血液透析治療、血液透析濾過(guò)組15例和血液透析組15例。測(cè)定三組治療前和治療后甲狀旁腺素和β2微球蛋白水平改變情況。結(jié)果血液吸附組治療前后的甲狀旁腺素和β2微球蛋白水平比較,差異有

        中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2014年3期2014-09-09

      • 自擬溫腎固本湯對(duì)50例慢性腎衰患者尿CTGF的影響探討
        536000慢性腎衰 (CCRF)是由各種腎臟病導(dǎo)致的進(jìn)行性、嚴(yán)重的代謝紊亂及其他損害所出現(xiàn)的一系列癥狀所組成的一組癥候群。目前,中醫(yī)藥在CRF治療中占有重要地位,正日益受到腎臟病學(xué)界的廣泛關(guān)注和重視。筆者于2009年2月以來(lái),采用自擬溫腎固本湯治療慢性腎衰50例,旨在探討溫腎固本湯治療慢性腎衰的臨床療效及其對(duì)尿CTGF的影響。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇2009年2月至2012年11月在本院住院的確診為慢性腎衰患者100例作為研究對(duì)象。慢性腎衰

        中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2013年16期2013-10-16

      • 慢性腎衰病人貧血機(jī)理的探究
        研討[1]。慢性腎衰病人的貧血機(jī)理較為復(fù)雜,引起貧血的因素也較多,本文就通過(guò)文獻(xiàn)資料法、實(shí)際病例等對(duì)慢性腎衰病人的貧血及貧血發(fā)生機(jī)理進(jìn)行探索,希望通過(guò)本文能明確慢性腎衰貧血的原因,為其正確治療提供依據(jù)。1 促紅細(xì)胞生成素(EPO)生成減少CRF導(dǎo)致促紅細(xì)胞生成素生成減少是造成腎性貧血的主要原因。促紅細(xì)胞生成素是一種酸性糖蛋白,是促進(jìn)骨髓紅系祖細(xì)胞生長(zhǎng)、增生、分化和成熟的主要刺激因子。1984年重組人紅細(xì)胞生成素(r-HuEPO)研究成功并廣泛應(yīng)用于臨床,大

        衛(wèi)生職業(yè)教育 2013年20期2013-03-18

      • 糖尿病增加急性腎衰風(fēng)險(xiǎn)
        尿病患者發(fā)生急性腎衰的風(fēng)險(xiǎn)顯著高于非糖尿病人群,尤其在老年、合并慢性腎病、充血性心衰和高血壓的糖尿病患者中更為明顯,研究發(fā)表在《糖尿病醫(yī)學(xué)》(Diabetic Med)雜志上。研究者對(duì)英國(guó)一般實(shí)踐研究數(shù)據(jù)庫(kù)入選的119 966例2型糖尿病和1 794 516例非糖尿病受試者進(jìn)行調(diào)查,結(jié)果顯示,2003-2007年,2型糖尿病患者和非糖尿病受試者中急性腎衰的發(fā)生率分別為198/10萬(wàn)人年和27/10萬(wàn)人年(OR=8.0)。校正合并癥后,2型糖尿病出現(xiàn)急性腎衰

        上海醫(yī)藥 2012年4期2012-08-15

      • 腎衰中高血壓與內(nèi)皮素-1關(guān)系的研究
        的血管收縮劑。慢腎衰(CRF)約80%有高血壓,而高血壓是CRF中血漿ET-1水平增高的相關(guān)因素之一;同時(shí),多種腎病中腎臟生成ET增加,清除率下降[1]。腎臟缺血可引起ET和NO合成、分泌明顯的不平衡,ET分泌增多、NO相對(duì)分泌不足,這種變化可能是致使長(zhǎng)期高血壓、血管增厚及動(dòng)脈硬化的重要因素。1 對(duì)象慢腎衰合并高血壓患者組:未經(jīng)治療或者未經(jīng)正規(guī)治療慢腎衰合并高血壓患者78例,男45例,女33例,年齡40~73歲,平均53.7±8.4歲,均符合1999年WH

        中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2010年14期2010-08-28

      • 微小病變腎病綜合征并發(fā)急性腎衰竭的臨床病理特點(diǎn)
        發(fā)原因不明的急性腎衰竭(acute renal failure,ARF),即特發(fā)性急性腎衰竭(idiopathic acute renal failure,IARF)。微小病變腎?。╩inimal change dieases,MCD)是原發(fā)性NS的常見(jiàn)病理類型之一,現(xiàn)已明確IARF最好發(fā)于微小病變腎病綜合征(minimal change nephrotic syndrome,MCNS),但其發(fā)生機(jī)制至今不明。我們回顧性分析了1993年7月-2008年5月

        溫州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2010年1期2010-08-21

      • 測(cè)定慢性腎功能衰竭患者血清葡萄糖方法學(xué)探討
        慢性腎功能衰竭(腎衰)患者血清葡萄糖,比較兩種測(cè)定方法對(duì)慢性腎衰各期血糖測(cè)定的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 慢性腎衰患者的血清84份,男58例,女26例,平均年齡49歲;根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會(huì)腎病學(xué)會(huì)慢性腎衰患者分期標(biāo)準(zhǔn)將患者分為4組。腎功能代償期19例,腎功能不全失代償期(腎衰早期)28例,腎功能衰竭中期21例,腎功能終末期(尿毒癥期)16例。本院健康體檢合格者60人為對(duì)照組,其中男36人、女24人,平均年齡 42歲。1.2 試劑與儀器 GO

        重慶醫(yī)學(xué) 2010年22期2010-08-14

      • 慢性腎功能衰竭患者抑郁狀況調(diào)查分析
        患病率比較 慢性腎衰組40例,存在抑郁癥狀者18例(占45%),其中輕度抑郁患者8例(占20%),中度抑郁患者4例(占10%),重度抑郁患者6例(占15%)。正常對(duì)照組40例,其中輕度抑郁患者1例(占2.5%),無(wú)中度、重度抑郁患者。兩組抑郁癥患病率、輕度抑郁患病率、中度抑郁患病率、重度抑郁患病率有顯著性統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P值均=0.000。2.2 慢性腎衰組與正常對(duì)照組HAMD總分、因子分比較慢性腎衰組HAMD總分為(13.42±13.94),正常對(duì)照組為(1

        中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2010年26期2010-06-02

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