展開劑
- QuEChERS-高效薄層色譜法測定蔬菜中10 種擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留
析缸中加入適量展開劑， 用定量毛細管分別吸取標準溶液和樣品處理溶液， 在薄層板基線處的固定位置上點樣，每個點至少間隔0.7 cm， 單塊板最多可點6 個點。點樣結(jié)束時用電吹風機熱風吹2 min， 然后將該薄層板放入層析缸中展開， 當展開劑到達溶劑前沿線時， 將薄層板取出并晾干。 將完成展開的薄層板放入顯色儀中， 顯色10 min 后取出， 放入成像分析儀中分析。3.定性與定量分析。 成像分析儀中內(nèi)設(shè)兩種參比標樣物質(zhì)， 分別為20 μg/mL 氰戊菊酯和溴氰
農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量與安全 2023年5期2023-10-19
- “菠菜葉中色素的提取與分離”實驗改進
過優(yōu)化薄層色譜展開劑、改進柱色譜流動相組成，制定了耗時更短、試劑更友好、分離效果更理想的菠菜葉色素提取與分離實驗方案。2 實驗部分2.1 實驗原理菠菜中含有葉綠素、葉黃素和胡蘿卜素等多種天然色素。葉綠素主要存在葉綠素a(C55H72N4O5Mg)和葉綠素b (C55H70O6N4Mg)兩種結(jié)構(gòu)相似的形式。胡蘿卜素(C40H56)是一類長鏈多烯類的化合物。葉黃素(C40H56O2)是胡蘿卜素的衍生物。圖1為各色素的分子結(jié)構(gòu)示意圖。色素各組成存在明顯的極性差異
大學化學 2023年8期2023-10-07
- 桂附地黃丸（濃縮丸）中熟地黃的薄層色譜鑒別方法的建立
即得。通過不同展開劑展開，不同條件顯色比較，結(jié)果顯示，以方法（1）制備的供試品溶液，在薄層色譜圖中主成分斑點清晰，與對照藥材溶液顯現(xiàn)的斑點較為一致，且分離效果好；以方法（2）、（3）制備的供試品溶液顯現(xiàn)斑點較少。故選擇方法（1）進行供試品溶液制備，見圖1。2.1.2 對照藥材溶液制備稱取熟地黃對照藥材2 g，加乙醇20 mL，冷浸24 h，濾過，濾液水浴蒸干，殘渣加1 mL甲醇溶液使之溶解，作為對照藥材溶液。2.1.3 陰性對照溶液制備按照桂附地黃丸（濃縮
甘肅科技 2022年9期2022-08-30
- 綠色化學指導下的薄層色譜實驗教學改革
和穩(wěn)定性較差、展開劑毒性大、結(jié)果不夠準確全面等缺點[5-6]。此外，由于有機化學實驗和分析化學實驗涉及的薄層實驗所用試劑種類多、消耗量大，容易產(chǎn)生大量廢液，回收處理難度大，且大多為有毒、易揮發(fā)性試劑，安全性低對環(huán)境污染較大，長時間接觸會對師生的健康產(chǎn)生嚴重危害[7]。而且學生環(huán)保意識薄弱，實驗中試劑任意取用，廢液隨意傾倒等不按規(guī)定處理的現(xiàn)象時有發(fā)生，一些實驗設(shè)計不合理也造成了不必要的浪費[8]。因此，有必要開展以綠色化學為導向的薄層色譜實驗改革，以改善傳統(tǒng)
實驗室研究與探索 2022年3期2022-08-04
- 氯化銅[64Cu]溶液放射化學純度的TLC測定方法研究
12?14］為展開劑，缺少對系統(tǒng)適用性的考察。本文在前期研究的基礎(chǔ)上［15］，通過對多種常用固定相和流動相條件的篩選，以及對參比樣品配制條件的摸索，確定了滿足系統(tǒng)適用性的氯化銅［64Cu］溶液放射化學純度的TLC測試方法。1 試驗部分1.1 主要儀器AR-2000型放射性薄層掃描儀：美國BIOSCAN公司。1.2 主要材料與試劑甲醇、乙腈、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、鹽酸、二乙烯三胺五乙酸，均為分析純，國藥集團化學試劑有限公司；iTLC-SG 玻璃微纖維硅膠
核技術(shù) 2022年3期2022-03-22
- 黔產(chǎn)中藥材綠豆衣薄層色譜鑒別方法研究
。2.3 不同展開劑的考察參照《中國藥典》2015年版四部0502薄層色譜法[5]，依次吸取牡荊素對照品、綠豆衣樣品1、綠豆衣樣品2、異牡荊素對照品各溶液5 μL，點于同一已活化的聚酰胺薄膜板上，根據(jù)其主要含牡荊素、異牡荊素擬定以下展開條件：甲苯∶甲醇∶乙酸(15∶5∶1)、醋酸乙酯∶甲酸∶水(8∶1∶1)及正丁醇∶乙酸∶水∶氯仿(6∶2∶2∶1)的上層液為展開劑，展開前，把聚酰胺薄膜板置于展開缸飽和半小時，展開后噴以1%三氯化鋁溶液后晾干，置紫外燈光(3
貴州科學 2022年1期2022-03-15
- 棒狀薄層色譜法在煤焦油組成分析中的應(yīng)用
分在不同極性的展開劑中的展開距離不同，使樣品中的飽和烴、芳香烴、膠質(zhì)和瀝青質(zhì)在硅膠色譜棒上完全分離，色譜棒通過氫火焰離子化檢測器，將分離的各組分進行離子化，氫火焰離子化檢測器上的電流強度與進入火焰區(qū)的不同種類的有機物數(shù)量成正比，因而可以實現(xiàn)定量檢測。1.3 實驗步驟稱取0.40 g經(jīng)過加熱攪并拌均勻后的煤焦油樣品，用甲苯超聲溶解10 min，后定容稀釋配置成10 mL的0.04 g/mL溶液，使用時用0.22μm的有機相濾頭進行過濾，取1μL樣品分4~5次
煉油與化工 2021年6期2021-12-23
- 薄層色譜知識干貨分享
距離與從基線至展開劑前沿的距離的比值。除另有規(guī)定外，雜質(zhì)檢查時，各雜質(zhì)斑點的比移值在0.2~0.8之間為宜；最佳范圍為0.3~0.5。2.相對比移值 Rs各組分Rf值之差。各組分比移值之差最好控制在0.05，可以消除一些實驗過程中的系統(tǒng)誤差，以防斑點重疊（注：系統(tǒng)誤差可控，偶然誤差不可控，具體可參考《分析化學》）。3.影響因素固定相、流動相種類及性質(zhì)、展開劑飽和度、溫度、薄層板的性質(zhì)等，在完全相同的條件下某一成分的比移值為固定值。用具及操作薄層板1.按固定
實驗與分析 2021年1期2021-11-25
- 薄層色譜知識干貨分享
距離與從基線至展開劑前沿的距離的比值。除另有規(guī)定外，雜質(zhì)檢查時，各雜質(zhì)斑點的比移值在0.2~0.8之間為宜；最佳范圍為0.3~0.5。2.相對比移值 Rs各組分Rf值之差。各組分比移值之差最好控制在0.05，可以消除一些實驗過程中的系統(tǒng)誤差，以防斑點重疊（注：系統(tǒng)誤差可控，偶然誤差不可控，具體可參考《分析化學》）。3.影響因素固定相、流動相種類及性質(zhì)、展開劑飽和度、溫度、薄層板的性質(zhì)等，在完全相同的條件下某一成分的比移值為固定值。用具及操作薄層板1.按固定
實驗與分析 2021年2期2021-07-14
- 滇老鸛草藥材鑒別方法改進
5∶0.8)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同藍色的斑點。不同點樣量的薄層圖如圖3所示。3 分析方法驗證3.1 樣品溶液制備試驗篩選 方法1：分別取本品粉末0.3 g和0.5 g(過四號篩)，加甲醇20 mL，超聲30 min，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇2 mL使溶解，作為供試品溶液。方法2：分別取本品粉末0.3 g和0.5 g(過四號篩)，加乙醇20 mL，超聲30 min，放冷，濾
中國民族民間醫(yī)藥 2021年9期2021-06-16
- 乳香的薄層色譜研究*
醚（4∶1）為展開劑展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液顯色，置于105℃條件下至斑點清晰，見圖1。經(jīng)查閱資料，選用苯-乙酸乙酯（95∶5）為展開劑，采用一次展開法見圖2。二次展開法進行展開見圖3。展開完全后，取出，晾干，用5%香草醛硫酸為顯色劑進行顯色，日光下即可觀察，或置于105℃條件下顯色完全。2.2.2 試驗結(jié)果 乳香藥材與對照藥材顯示斑點基本一致。以環(huán)己烷-乙醚（4∶1）為展開劑，所顯示出的斑點較少，以苯-乙酸乙酯（95∶5）為展開劑，所顯示
西部中醫(yī)藥 2021年4期2021-05-12
- 淺議薄層色譜及中藥成方制劑的方法建立
開缸空間分布的展開劑中各溶劑蒸汽的比例發(fā)生變化會影響待分離物質(zhì)的展開，在濕度恒定時，一般在較高溫度展開時的Rf 值高，反之則低，一般展開溫度保持在15℃～25℃，實驗時也必須在實驗記錄中體現(xiàn)溫度。1.2 吸附劑的活性和相對濕度的影響吸附劑的活性一般由表面能和表面積決定，其中活潑型及游離型的硅醇基數(shù)目決定硅膠活性，硅醇基是親水性基團，吸附水后形成水和硅醇基失去活性，所以在其他條件相同的情況下，薄層板的活性與實驗環(huán)境的濕度有直接影響。 但有的樣品分析和使用的展
今日畜牧獸醫(yī) 2021年3期2021-03-28
- 薄層色譜法檢測大豆皂苷的條件優(yōu)化
過對TLC 法展開劑配比、展開時間、點樣量、展開溫度、預(yù)飽和時間以及顯色條件進行優(yōu)化，建立一種TLC 法快速檢測大豆皂苷的方法，并對20 個大豆材料皂苷類型進行分析，旨在為今后大豆皂苷特異種質(zhì)的篩選和改良提供技術(shù)基礎(chǔ)。1 材料和方法1.1 試驗材料供試大豆材料均由山西農(nóng)業(yè)大學大豆育種室提供（表 1）。表1 供試大豆材料名稱和皂苷類型大豆皂苷標準品 Aa（≥98%，HPLC）、Ab（≥98%，HPLC）、Ba（≥98%，HPLC）、Bb（≥98%，HPLC）
山西農(nóng)業(yè)科學 2021年1期2021-01-18
- 基于單克隆抗體的膠體金免疫層析法快速檢測丙溴磷
5.1 金標墊展開劑的選擇 以含0.5% BSA的0.02 mol/L PB作為基礎(chǔ)液，配制A、B、C、D、E 5種不同展開劑(表1)作為金標墊處理液，并按1.3.4步驟將液體處理到金標墊上，處理干燥后的金標墊滴加2 μL 10%的金標抗體并干燥，滴加80 μL經(jīng)前處理的陰性菜心樣品，觀察顯色情況，篩選合適的金標墊展開劑。1.3.5.2 樣品墊展開劑的選擇 將A、B、C、D、E 5種不同展開劑(表1)按1.3.4步驟處理到樣品墊上，組裝試紙條后配合已確定的
河南農(nóng)業(yè)科學 2020年12期2021-01-14
- 二維薄層色譜法在苦參生物堿成分分析中的應(yīng)用*
。通常樣品點在展開劑的作用下在平面固定相上沿著一個固定方向展開(即一維薄層)，在展開劑和固定相之間的分配作用等相互作用下，分離成幾個樣品點[1-3]。二維薄層色譜法是在傳統(tǒng)的一維薄層色譜法的基礎(chǔ)上，通過引入具有正交性的固定相或者展開劑，在一維分離方向的正交方向上進行第二次的展開(及二維展開)，可以彌補一維方向上分離不充分的缺點，同時提供一維和二維上的比移值(Rf)進行雙重定性。相比與在一維方向上進行二次展開，二維展開的展開劑體系的選取更加靈活多樣[4-5]
廣州化工 2020年21期2020-11-14
- 精烏顆粒薄層鑒別方法
素Rf值大，且展開劑含有毒性較大的試劑苯，苯對人體的危害巨大，有必要對展開劑進行改進；鑒別二為黃精藥材薄層鑒別，樣品展開后拖尾嚴重，影響結(jié)果判定。為完善精烏顆粒質(zhì)量標準，我們對何首烏、黃精的樣品處理方法及展開條件進行進行優(yōu)化，同時建立墨旱蓮、女貞子的薄層定性鑒別方法。1 儀器與材料1.1 儀器 CPA225D分析天平(賽多利斯)、JM-A5002電子天平(余姚市紀銘稱重校驗設(shè)備有限公司)、加熱套(北京科偉永興儀器有限公司)，電熱恒溫水浴鍋(北京科偉永興儀器
中國民族民間醫(yī)藥 2019年19期2019-11-08
- 薄層分析方法在三氯蔗糖制備中的建立分析
法;三氯蔗糖;展開劑三氯蔗糖具有易溶于水的特點，并且其甜度較高，是一般蔗糖的600倍之多，具有較高的經(jīng)濟價值。薄層分析主要是通過將各個反應(yīng)產(chǎn)物在干燥后展于層析缸中的過程，在三氯蔗糖制備中有著重要作用。因此，進一步了解薄層分析方法在三氯蔗糖制備中的建立過程十分必要。1 薄層分析法在三氯蔗糖制備中的優(yōu)勢薄層分析是一種相對簡單，并且快速的層析方式。由于三氯蔗糖不易于吸收，并且具有化學性質(zhì)穩(wěn)定的特點。例如，在20℃的條件下能夠保存多年，而在酸性溶液中的穩(wěn)定性也是相
中國化工貿(mào)易·中旬刊 2019年10期2019-10-21
- 二維薄層色譜法分析分枝桿菌脂質(zhì)成分
據(jù)溶劑體系加入展開劑(如表1所示),按照方向1擺放底部,當溶劑的前端滲透薄層板頂部,拿出風干薄層板;加入新的展開劑換方向2[10],溶劑滲透頂部拿出風干,用5%乙醇磷鉬酸染色,100℃燒灼薄層板15 min,掃描儀下掃描薄層。1.2.4 圖片陰影相對值采用Imagej工具計算,脂質(zhì)陰影值用Mean表示。展開劑系統(tǒng)A-D見表1。表1 2D-TLC分析脂質(zhì)的展開劑系統(tǒng)2 結(jié)果與分析2.1 2 D-TLC展開劑系統(tǒng)A分析比較 展開劑系統(tǒng)A下,可分離出三酰甘油和甲
中國獸醫(yī)雜志 2019年3期2019-07-20
- 氨基酸紙色譜層析法實驗條件優(yōu)化的探索
件下(如溫度、展開劑的組成、色譜紙質(zhì)量等不變)，某物質(zhì)的Rf是定值，可作為定性分析的依據(jù)。紙色譜分離技術(shù)廣泛應(yīng)用于氨基酸、蛋白質(zhì)、染料、色素和中草藥等物質(zhì)的分離和鑒定，其操作簡便，樣品用量小，既可以用作實驗室的定性分離，也可用于工業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品的分析制備，現(xiàn)已成為生物化學和生物工程等學科必不可少的分析工具之一。在農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量檢測專業(yè)的《食品生物化學》課程中“氨基酸的紙色譜”是學生重要的實驗實訓內(nèi)容[1]，但是如果按照課本步驟操作：首先，耗時過長，無法在4學時內(nèi)完
楊凌職業(yè)技術(shù)學院學報 2019年1期2019-03-21
- 微乳薄層色譜法對桑葉桑枝中活性成分的鑒別
。2.1.4 展開劑的配制 分別稱取SDS、正丁醇和正己烷，按質(zhì)量比27∶63∶10混合，加入不同比例的水，超聲5 min，密封靜置24 h，備用。2.2微乳薄層分析2.2.1 微乳展開劑含水量的選擇 在SDS-正丁醇-正己烷的質(zhì)量比(27∶63∶10)保持不變的條件下，按表1改變含水量，配制系列微乳液，將點樣后的聚酰胺薄膜在不同微乳液中展開，取出晾干，均勻噴灑顯色劑，366 nm下檢視，當微乳展開劑的含水量為75%時，對照品和桑葉桑枝樣品均能達到較好的分
新疆醫(yī)科大學學報 2019年2期2019-02-15
- 黃芩藥材的微乳薄層色譜鑒別方法研究*
3∶1∶2）為展開劑，展開劑極性差異大，不易混合均勻，容易分層，影響展開效果。本研究中采用微乳液為展開劑，通過優(yōu)化微乳液各成分比例，全面分析了微乳液中各成分對微乳薄層展開效果的影響，篩選能用于黃芩藥材薄層鑒別的最優(yōu)微乳展開劑，效果較好?，F(xiàn)報道如下。1 儀器與試藥1.1 儀器WFH-203B型暗箱式三用紫外分析儀（上海精科實業(yè)有限公司）；MSE125P-OCE-DU型電子分析天平（賽多利斯公司）；超聲波清洗機（寧波海曙科生超聲設(shè)備有限公司）；聚酰胺薄膜（浙江
中國藥業(yè) 2019年1期2019-01-10
- 使用小量體系，倡導環(huán)保實驗
6cm層析缸、展開劑、提取的圓珠筆色痕樣品、毛細玻璃管等。2.操作步驟（1）手工鋪板：稱取0.5克羧甲基纖維素鈉加入1L蒸餾水煮沸配置成0.5%的粘合劑溶液用作固定。然后稱取6克硅膠G粉末加入18ml粘合劑溶液攪拌成均勻的糊狀，涂于潔凈的10×20cm玻璃板上，用推板器涂布均勻，使硅膠漿在玻璃板上薄厚均勻，不帶氣泡，室溫晾干待用。（2）點樣展開：使用前將晾干的薄層板放入烘箱中升溫至105度恒溫烘烤半小時活化，冷卻后即可點樣。用毛細玻璃管吸取待分析的圓珠筆色
求知導刊 2018年19期2018-09-07
- 防風薄層色譜指紋圖譜的建立及其方法學研究
分別放置在裝有展開劑Ⅰ:二氯甲烷-甲醇-甲酸(16 ∶4 ∶1)或展開劑Ⅱ:環(huán)己烷-乙酸乙酯(2 ∶1)的層析缸中,并按照表1所示方法展開,展開結(jié)束后,以10%硫酸-乙醇溶液為顯色劑,晾干后在365 nm下檢視,結(jié)果見圖6。1. 2 mm; 2. 4 mm; 3. 6 mm; 4. 8 mm; 5. 10 mm (19.5 ℃, 49%)圖5 點樣寬度的考察Figure 5 Investigation of band width表1四塊高效薄層色譜板展開過
山西醫(yī)科大學學報 2018年6期2018-06-30
- 銀杏葉黃酮成分聚酰胺薄層色譜鑒別方法研究
層層析板上, 展開劑為氯仿∶甲醇∶甲酸∶水(2.5∶2∶1.5∶1.5), 噴以3%三氯化鋁乙醇溶液, 置紫外光燈(365 nm)下檢視黃酮成分熒光斑點, 對銀杏葉黃酮類成分薄層色譜分析。周繼法等［10］選用甲醇為提取溶劑, 水浴加熱回流提取銀杏葉, 過濾, 濾液作為供試品溶液, 點于硅膠G薄層層析板上, 以正丁醇∶醋酸∶水(4∶1∶5)上層為展開劑, 對銀菊口服液中的銀杏葉進行定性鑒別。2015版中國藥典銀杏葉黃酮類成分薄層色譜分析方法采用40%乙醇加熱
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2018年8期2018-04-27
- 槐米藥材薄層色譜鑒別研究
色譜鑒別采用的展開劑是乙酸乙酯-甲酸-水(8∶1∶1)，研究擬對蘆丁薄層色譜鑒別的展開系統(tǒng)進行改進，選用其他展開劑代替藥典方法，為生產(chǎn)上蘆丁的鑒別提供更多的選擇。通過實驗，已篩選出了一種展開劑，使得供試品中所鑒別的成分斑點清晰，分離度好，重復性好，可以代替原標準用于蘆丁的鑒別?，F(xiàn)將實驗報道如下。1 儀器與材料1.1 儀器 ZF-I型三用紫外分析儀(上海光豪分析儀器公司)；點樣毛細管(上海申立玻璃儀器公司)；層析缸。1.2 材料 硅膠G(青島海洋化工有限公司
中國民族民間醫(yī)藥 2018年4期2018-03-29
- 生育酚的薄層色譜快速定性分析
8種溶劑體系為展開劑的分離效果。實驗結(jié)果表明：當采用100%二氯甲烷、二氯甲烷-乙醚(98∶2，v/v)、二氯甲烷-乙酸乙酯(98∶2，v/v)、100%氯仿、氯仿-乙酸乙酯(98∶2，v/v)、氯仿-乙醚(98∶2和95∶5，v/v)為展開劑時，均能分離3種生育酚單體。其中100%二氯甲烷因具有展開時間短和操作簡單的優(yōu)點，成為最適宜建立快速、簡單薄層色譜分離的展開劑。在此分離體系條件下，分離展開時間僅需7 min，α-, γ-和δ-生育酚的比移值分別為0
糧食與食品工業(yè) 2017年5期2017-11-06
- TLC法快速辨別與真?zhèn)舞b定川黃柏和關(guān)黃柏
，依次使用2種展開劑進行展開，從而達到對吸附性質(zhì)或分配性質(zhì)存在著明顯區(qū)別的組分進行分離[12-16].由于川黃柏含極少量黃柏酮而關(guān)黃柏含大量黃柏酮，且川黃柏和關(guān)黃柏均含有鹽酸小檗堿，而偽品不含鹽酸小檗堿，用薄層色譜法中的分級展開法，在第一級展開時在紫外燈下與鹽酸小檗堿對照品對照實現(xiàn)真?zhèn)舞b定.在第二級展開后噴以質(zhì)量分數(shù)10%硫酸乙醇溶液顯色劑顯色，并與黃柏酮對照品對照，通過差異性來快速辨別川黃柏和關(guān)黃柏.為建立快速鑒定藥材真?zhèn)?，辨別川黃柏與關(guān)黃柏的技術(shù)標準提
肇慶學院學報 2017年5期2017-11-01
- 新疆藥桑葉中五種活性成分的薄層色譜鑒別
板、檢視方式、展開劑、顯色劑對五種活性成分分離的影響。結(jié)果：在366nm下以V(甲苯)：V(乙酸乙酯)：V(甲醇)：V(甲酸)=10:3:5:3.5為展開劑在硅膠G高效板上展開，1%三氯化鋁為顯色劑，藥桑葉中蘆丁、槲皮素、異槲皮苷、紫云英苷和綠原酸五種成分均得到有效的分離，斑點圓整、清晰，比移值在0.2～0.8之間,符合薄層層析要求。結(jié)論：此試驗為新疆藥桑葉的質(zhì)量控制提供快速的鑒別方法。藥桑葉；活性成分；薄層鑒別新疆藥桑是新疆獨有的桑品種之一，藥用價值極高
山東化工 2017年4期2017-09-03
- 紫丁香葉藥材薄層色譜鑒別研究
藥材溶液。1 展開劑的選擇分別采用三種展開劑，并噴以相應(yīng)的顯色劑。展開劑1、三氯甲烷-甲醇（5∶1），顯色劑：2%三氯化鐵-1%鐵氰化鉀（1∶1）（臨用現(xiàn)配）；展開劑2、三氯甲烷-丙酮-甲酸（8∶1.5∶1），顯色劑：10硫酸乙醇；展開劑3、甲苯-無水乙醇-冰醋酸（8∶1∶0.5）顯色劑：2%三氯化鐵溶液。結(jié)果顯示：以三氯甲烷-甲醇（5∶1）為展開劑，噴以2%三氯化鐵-1%鐵氰化鉀（1∶1）（臨用現(xiàn)配），樣品分離效果好，斑點顯色清晰。故選定展開劑三氯甲烷-
臨床醫(yī)藥文獻雜志(電子版) 2017年62期2017-03-07
- 消腫活絡(luò)散中白芷、透骨草、獨活、川芎的薄層色譜鑒別
醚（3∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點，陰性對照無干擾。見附圖1。2.2 透骨草的薄層鑒別 取消腫活絡(luò)散粉末40g，加甲醇70ml，超聲30分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取透骨草藥材粉末1g，按同法制成對照藥材溶液。按處方比例制成缺透骨草的陰性對照品，按同法制成陰性對照品溶液。照薄層色譜法（附錄VIB）試驗[1]，吸取上述三種
首都食品與醫(yī)藥 2016年8期2016-10-18
- 藥桑葉中1-脫氧野尻霉素(DNJ)的薄層鑒別的研究*
了不同薄層板、展開劑、顯色劑及溫度對分離的影響。在試驗中，以正丁醇-冰醋酸-水(5:2:1)為流動相在硅膠G板上展開，茚三酮為顯色劑，藥桑葉提取物中在與DNJ標準品相對應(yīng)位置上出現(xiàn)相同顏色的斑點，Rf為0.36。分離后的斑點圓整、清晰，重現(xiàn)性好，符合薄層層析要求，可用于藥桑葉的質(zhì)量控制。藥桑葉；DNJ；薄層鑒別桑葉為?？?Moraceae)桑屬植物桑(Morus alba Linn.)的樹葉，是一種藥食兩用的植物。自古以來，傳統(tǒng)的中醫(yī)就將桑葉作為治療消渴癥
廣州化工 2016年1期2016-09-01
- 槐米中黃酮類成分的微乳薄層色譜分離鑒定*
硅膠或聚酰胺，展開劑為V(甲醇)∶V(水)=1∶1或V(乙酸乙酯)∶V(甲酸)∶V(水)=8∶1∶1[4-5]。但由于槐米中化學成分類型復雜，其中的黃酮類成分種類繁多，經(jīng)典的薄層色譜分離效果并不十分理想，而近年來微乳薄層色譜在中藥有效成分的分離鑒定方面運用得比較廣泛[6-10]，但是應(yīng)用微乳液作為展開劑分離鑒定槐米中黃酮類成分的研究尚未見文獻報道。因此該研究以聚酰胺為固定相，微乳液為展開劑，考察微乳液類型、表面活性劑、助表面活性劑、油相、改性劑對槐米中黃酮
化工科技 2016年4期2016-06-06
- 薄層層析-圖像分析定量熱凝膠β-1，3-葡寡糖
.4∶1.4為展開劑，展距20 cm時，單向兩次展開可以較好地分離聚合度為2～13的熱凝膠β-1，3-葡寡糖。此外還建立了Image J軟件圖像分析定量熱凝膠β-1，3-葡寡糖的方法，在不同糖質(zhì)量濃度范圍（0.02～0.1、0.1～0.8、0.8～5.0 g/L）內(nèi)寡糖顯色斑點的灰度積分響應(yīng)值與糖濃度分別有著很好的線性關(guān)系（R2＞0.99）。該方法的靈敏度高達0.02 g/L，相對標準偏差為1%～5%，穩(wěn)定性很好。與HPLC等方法相比具有操作簡便、分析快速
食品與生物技術(shù)學報 2016年11期2016-04-08
- 大學化學“薄層色譜實驗”的改進
優(yōu)化設(shè)計溶劑、展開劑和顯色劑，篩選出無水乙醇作為茴香醛、香草醛的溶劑，石油醚：乙酸乙酯（7∶3）作為展開劑，酸性高錳酸鉀作為顯色劑，替代原有毒性較高的苯和2，4二硝基苯肼鹽酸溶劑。實踐表明，此項改進簡化了實驗步驟，降低了實驗成本，縮短了實驗時間，減小了試劑對人員健康的危害及環(huán)境的污染，能夠較好地分離出茴香醛和香草醛。茴香醛；香草醛；薄層色譜；實驗方法薄層色譜法，簡稱TLC，又稱薄層層析，是快速分離和定性分析少量物質(zhì)的一種重要的實驗技術(shù)，與其他色譜法相比較，
實驗科學與技術(shù) 2016年6期2016-02-09
- 灰黃霉素中去氯灰黃霉素雜質(zhì)的提取和分離
去氯灰黃霉素的展開劑由乙酸乙酯與正己烷組成。本實驗以不同配比的展開劑進行薄層層析對比分離效果，并對比采用丙酮和N，N-二甲基甲酰胺作為溶劑的分離效果。1.2.2 硅膠柱層析a準備工作:取一柱長45cm，直徑約3cm的下端有沙漏和活塞的玻璃層析柱，洗凈，涼干。取層析硅膠200克于大燒杯中，加入配好的比例為正己烷:乙酸乙酯為1:3的展開劑至層析硅膠完全浸沒，密封，放置24小時。b裝柱:向浸泡后的層析硅膠中加入適量展開劑，用玻璃棒攪起硅膠沉淀，然后將渾濁夜倒入玻
化工管理 2015年5期2015-12-22
- 參苓安神膠囊薄層鑒別的研究
25）上層液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，立即檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點，陰性對照無干擾。2.2實驗中考察了以酸棗仁皂苷A為對照品對本品中酸棗仁進行薄層分析，并以三種展開劑[3]：正丁醇-冰醋酸-水（20：6：25）的上層液；水飽和正丁醇；氯仿-甲醇-水（65：35：10）10℃以下放置的下層液進行展開，以正丁醇-冰醋酸-水（20：6：25）的上層液為展開劑，效果較好，故將此展開劑作為本品酸棗仁鑒
醫(yī)學美學美容·中旬刊 2015年1期2015-10-21
- 槲寄生藥材中紫丁香苷薄層鑒別方法研究
4∶0.2)為展開劑，10%硫酸乙醇溶液為顯色劑，供試品和對照品在相同位置顯紫色斑點。結(jié)論：該方法可行、專屬性強、重復性好，能夠作為槲寄生藥材的鑒別方法。槲寄生藥材；薄層鑒別；紫丁香苷槲寄生Viscum coloratum(Komar.)Na k a i為桑寄生科灌木植物，植物帶葉的莖枝可供藥用，具有補肝腎，強筋骨，祛風濕，安胎等功效，提取物可改善微循環(huán)，其總生物堿還具有抗腫瘤作用?！吨袊幍洹?2005版)收載的槲寄生質(zhì)量標準中，只有齊墩果酸的薄層鑒別和
西部中醫(yī)藥 2015年4期2015-06-01
- 厚樸散與香薷散TLC鑒別中展開系統(tǒng)的改進研究
質(zhì)量標準中含苯展開劑的替代方法，分別以三氯甲烷－乙酸乙酯（10∶1）和環(huán)己烷－乙酸乙酯－異丙醇－甲醇－水－三乙胺（3∶3.5∶1∶1.5∶0.5∶1）為展開劑，開展對厚樸散中厚樸和香薷散中黃連的薄層色譜鑒別試驗。結(jié)果表明，經(jīng)改進后的薄層色譜方法斑點清晰，分離效果良好，專屬性強，可避免毒性試劑苯對檢驗人員及環(huán)境的危害。苯；厚樸散；香薷散；TLC厚樸散與香薷散是收載于《中華人民共和國獸藥典》（二○一○年版二部）［1］（以下簡稱《中國獸藥典》）的兩個成方制劑。在
中國獸藥雜志 2015年4期2015-04-26
- 改進咳特靈膠囊中馬來酸氯苯那敏鑒別方法
珊本文通過優(yōu)化展開劑的類型﹑比例, 提高分離效果, 提高咳特靈膠囊的質(zhì)量標準, 改進TLC定性方法。展開劑優(yōu)化為氯仿：甲醇：濃氨(15：1：0.1)時, 薄層色譜鑒別特征明顯, 專屬性強,重現(xiàn)性好, 結(jié)果可靠。咳特靈膠囊；馬來酸氯苯那敏；展開劑咳特靈膠囊具有鎮(zhèn)咳﹑祛痰﹑平喘﹑消炎的功能［1］, 由小葉榕干浸膏﹑馬來酸氯苯那敏二味藥加工制成的膠囊；實驗表明, 原質(zhì)量標準中TLC鑒別方法色譜中, 樣品與對照品的斑點均較分散, 且Rf值不一致, 得不到相對應(yīng)且清
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2015年22期2015-03-11
- 苦參炭薄層色譜鑒別研究
3:1.5)為展開劑, 濃氨水飽和, 碘化鉍鉀試液為顯色劑, 以苦參堿、槐定堿、氧化苦參堿為對照品進行薄層鑒別。結(jié)果選用甲苯-丙酮-甲醇(8:3:1.5)為展開劑, 碘化鉍鉀試液為顯色劑進行薄層鑒別, 色譜斑點清晰, 能有效提供鑒別特征。結(jié)論方法可行, 為建立完整、科學的苦參炭質(zhì)量標準提供了參考依據(jù)?？鄥⑻?；薄層色譜；展開劑苦參為豆科植物苦參(Sophora flavescens Ait.)的干燥根［1］。始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》, 列為中品, 在《雷公炮炙論
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2014年7期2014-07-18
- 以丙酮為流動相的紙上層析分離Ni2+、Co2+、Cu2+、Fe3+的機理探討*
的流動相(又稱展開劑)。可以將展開劑借助濾紙的毛細作用在紙上滲透擴展的每一瞬間認為是一個體積無限小的流動相與一個體積無限小的固定相接觸，溶質(zhì)在不斷進行分配;由于不同溶質(zhì)在兩相中的分配系數(shù)不同，導致移動的距離不同而獲得彼此分離。在實驗教學過程中，學生對無機離子在有機相中的分配或溶解行為存在諸多疑問。本文通過以丙酮為流動相紙上層析分離Ni2+、Co2+、Cu2+、Fe3+的實驗，對分離過程的機理進行了探討，使學生能從本質(zhì)上理解紙上層析對無機離子的分離機理，并為
大學化學 2014年3期2014-03-29
- 氨基酸紙色譜實驗的改進
苯酚-水溶液（展開劑）：將適量的苯酚溶液溶于適量的水中，得到渾濁液，置于分液漏斗中，靜置8小時，待下層溶液清晰透明，取下層溶液。2 方法2.1 準備取一張邊長為11 cm的正方形中速色譜濾紙，在濾紙上畫一直徑為5.5 cm的圓，以該圓的圓心為定點，1 cm為半徑再畫一同心圓，在小圓內(nèi)過圓心作兩條相互垂直的線，兩條垂線兩端分別與小圓連接，見圖1。2.2 點樣如圖1所示，在1、3兩處用毛細吸管分別點上丙氨酸和谷氨酸溶液各3滴，在2、4兩處點上混合氨基酸溶液，注
衛(wèi)生職業(yè)教育 2014年20期2014-03-21
- 復寫紙字跡書寫時間鑒定之薄層色譜法初步探索
件、試樣用量、展開劑的配置等方面進行篩選,找出合適的溶劑、展開劑。通過薄層色譜法實驗對復寫紙色料字跡書寫時間鑒定進行初步的探索。實驗結(jié)果如圖譜所示：1.同條件下的復寫紙字跡書寫時間越近，其個色點吸收峰的相對峰高或相對峰面積則大；反之則小。2.不同成分的復寫紙色料字跡展開掃描后，各色點的吸收峰組成及峰高面積都不相同。文件制成時間；薄層色譜法；薄層色譜條件溶劑；展開劑的選擇薄層色譜法是利用混合物中各組份在某一物質(zhì)中的吸附或溶解性能（即分配）的不同，或其親和作用
四川警察學院學報 2014年5期2014-02-28
- 中藥西紅花中4種色素的薄層色譜檢查
7∶1∶2）為展開劑，展開，取出，晾干，在可見光下檢視，結(jié)果見附圖1。上述薄層板再以乙酸乙酯-正丁醇-乙醇-氨水-水（1∶3∶3∶1∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，在可見光下檢視，結(jié)果見附圖2。結(jié)論：附圖1中，在與金胺O、新品紅對照試劑色譜斑點相應(yīng)的位置上，未顯相同顏色斑點；附圖2中，在與檸檬黃、胭脂紅對照試劑色譜斑點相應(yīng)的位置上，未顯相同顏色斑點。最終判定4批樣品均未染色。3 討論3.1 實驗中的注意事項 ①層析缸一定要用凡士林密閉，以免展開劑比例發(fā)生
首都食品與醫(yī)藥 2013年4期2013-10-19
- 一種薄層色譜法測定有機錫化合物的顯色劑及測定方法
譜板上點樣，經(jīng)展開劑展開后，揮干展開劑，按要求噴顯色劑顯色。在自然光下檢視薄層色譜板上的顯色斑點，以顯色斑點在薄層色譜板上的比移值定性，以顯色斑點的大小和顏色深淺進行半定量，其中，顯色劑為分別含有質(zhì)量分數(shù)為0.1%～1%的二甲酚橙和1%～10%飽和溴水的乙醇溶液。本發(fā)明與傳統(tǒng)的有機錫化合物測試方法相比，不僅顯色劑的顯色特異性強，顯色斑點清晰，而且測定方法所需實驗設(shè)備簡單，測定過程簡單、方便，成本低廉。
化學分析計量 2013年5期2013-04-10
- 快速測定紅曲中γ-氨基丁酸含量的薄層色譜-比色法研究
色譜(TLC)展開劑及其顯色斑洗脫液的比色法測定波長及范圍的研究，建立了一種簡便、快速測定紅曲中GABA含量的方法。結(jié)果表明，紅曲中GABA最佳提取方法為水提法，TLC分離的最佳展開劑為95%乙醇︰25%氨水=4︰1，GABA顯色斑洗脫液的最大吸收波長為512nm，在2～10μg范圍內(nèi)GABA的含量同洗脫液光密度的線性關(guān)系良好(R2=0.9983)。此方法對紅曲樣品中GABA的測定結(jié)果與高效液相色譜法一致性好，回收率為91.00%～96.33%，適合于大批
長江大學學報(自科版) 2012年12期2012-11-21
- 微乳TLC應(yīng)用于療筋涂膜劑中分離鑒定的對比研究
常用有機溶劑為展開劑的薄層色譜法在療筋涂膜劑黃芩的鑒別中出現(xiàn)斑點明顯的拖尾和擴散，經(jīng)過多次變換展開劑及比例、控制展開溫濕度等均不能改善，引用微乳液為展開劑的薄層色譜，通過對比研究發(fā)現(xiàn)，可以明顯改善常用展開劑鑒別黃芩時斑點拖尾嚴重、擴散的現(xiàn)象，分離效果及檢測靈敏度顯著提高，且斑點圓而集中，供試品清晰觀察的斑點數(shù)由傳統(tǒng)薄層色譜3個增加到9個，Rf值高的成分亦無擴散現(xiàn)象。微乳液是由表面活性劑、助表面活性劑、油和水按適當比例自發(fā)生成的無色透明、各向同性、低黏度的熱
中成藥 2012年2期2012-11-01
- 關(guān)于染料比值—薄層色譜掃描法中展開劑優(yōu)化的研究——在印文相對蓋印時間鑒定中的應(yīng)用
。在該方法中，展開劑的選擇至關(guān)重要。因為展開劑的選擇是否合適，直接影響被檢測物質(zhì)在薄層板上的展開和分離情況，進而影響薄層板掃描后的峰形及峰編輯工作，最終影響檢驗結(jié)果的準確性和可靠性。本實驗旨在通過對金魚牌泡沫印油印文蓋印時間檢驗中展開劑配比的優(yōu)化，解釋兩種溶劑間不同配比組成的展開劑對印文蓋印時間檢驗的影響。通過對市場上收集的不同品牌的12種印泥和印油，使用常用的提取劑氯仿∶乙醇為5∶2和常用的展開劑正己烷∶乙酸乙酯為17∶3進行溶解和展開，發(fā)現(xiàn)其中11種印
中國人民公安大學學報（自然科學版） 2012年4期2012-01-25
- 燈臺樹皮的鑒別研究
法1.2.1 展開劑的選擇 取本品粉末0.5 g，加95%的乙醇15 mL，加熱回流2 h，放冷，轉(zhuǎn)至超聲波清洗機，超聲20 min，濾過，濾液蒸干，加95%乙醇5 mL溶解，作為供試品溶液。另取對照藥材0.5 g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述2種溶液各10 μL，分別點于同一硅膠G薄層板上，分別以不同的展開劑展開，取出，涼干，噴以10%硫酸乙醇試液，在105 ℃下加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上顯相同顏色
云南中醫(yī)中藥雜志 2012年1期2012-01-15
- 紙色譜-分光光度法測定生物轉(zhuǎn)化體系中脫氧腺苷含量
用不同極性的展開劑進行紙色譜從混合物中分離dAR，分光光度法測定分離的dAR濃度。結(jié)果 測試了4種展開劑對dAR的分離效果，發(fā)現(xiàn)用展開劑正丁醇-異丙醇-氨水-水(3∶3∶2∶2)一次色譜可將dAR與其它成分分離。將分離并重新溶解的dAR在258 nm處測定其吸光度值，根據(jù)標準曲線即可計算出轉(zhuǎn)化反應(yīng)液中的產(chǎn)物濃度。結(jié)論 該法測定結(jié)果與高效液相色譜法測定結(jié)果一致，是一種簡易有效的快速測定生物轉(zhuǎn)化體系中dAR含量的方法。脫氧腺苷;生物轉(zhuǎn)化;紙色譜;展開劑;分光
中國生化藥物雜志 2012年2期2012-01-06
- 復方熊膽乙肝膠囊中柴胡鑒別的探討
∶10∶1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2%對二甲氨基苯甲醛的40%硫酸溶液，105℃烘至斑點顯色清晰。結(jié)果制備方法一在與對照藥材色譜主斑點相應(yīng)的位置上，背景干擾較大，斑點顏色不太清晰;制備方法二較方法三稍微清晰，但上中性氧化鋁柱，洗脫較慢。故供試品溶液的制備選擇方法三(見圖1和圖2)。圖1 制備方法一與制備方法三的比較(溫度27℃、相對濕度50%)圖2 制備方法二與制備方法三的比較(溫度26℃、相對濕度62%)2.3 展開劑選擇[1－2]曾采用《國家
中國藥業(yè) 2011年20期2011-09-17
- 正交設(shè)計法優(yōu)選指甲油展開劑體系
如何選擇合適的展開劑體系。面對種類繁多的有機溶劑，在考慮溶劑毒性和價格等因素后，如何組合以及如何配比構(gòu)成展開劑體系是一個復雜而龐大的實驗工程。本文利用數(shù)理統(tǒng)計學中的均勻設(shè)計法和正交設(shè)計法，將復雜的實驗簡單化，得到了較為理想的實驗結(jié)果。1 實驗樣品、試劑及器材1.1 樣本制作將指甲油涂抹在干凈的載玻片上，涂抹面積約為2 cm×2 cm，晾干后備用;同時將各個指甲油依次編號，并記錄品牌，類型，系列以及生產(chǎn)廠商等。1.2 實驗試劑苯、四氫呋喃、丙酮、乙酸乙酯、乙
中國人民公安大學學報（自然科學版） 2011年3期2011-06-21
- 一種復方丹參片的檢測方法
酮的混合物作為展開劑，采用薄層色譜法對所述供試品溶液進行檢測。本發(fā)明使用石油醚和丙酮的混合物作為展開劑，與現(xiàn)有技術(shù)中使用的含苯展開劑相比，本發(fā)明使用的展開劑無毒；此外，檢測結(jié)果表明，本發(fā)明使用的展開劑能夠準確檢測出復方丹參片的活性成分。
化學分析計量 2011年1期2011-04-11
- 新型利巴韋林衍生物的合成*
h{TLC[展開劑：A=V(乙酸乙酯) ∶V(乙醇)∶V(二氯甲烷)=12 ∶2 ∶5]監(jiān)控反應(yīng)未完全}；補加固體甲醇鈉0.54 g，繼續(xù)反應(yīng)1 h(TLC監(jiān)控)。低于60 ℃減壓蒸除甲醇得淡黃色黏稠液體1-(β-D-呋喃核糖基)-1,2,4-三氮唑-3-甲酸甲酯(2)。在裝帶有干燥管的圓底燒瓶中加入2，甲醇300 mL和50%H2NNH2·H2O 12.0 g，攪拌下于室溫反應(yīng)2 h[TLC(展開劑：A=12 ∶6 ∶9)監(jiān)控]。過濾，濾餅低于60 ℃
合成化學 2010年6期2010-11-26
- 實驗室中折光法快速測定展開劑展開效果
折光法快速測定展開劑展開效果范 珍安慶醫(yī)藥高等?？茖W校 安徽安慶 246000在薄層層析實驗中，用阿貝折射儀通過折射率測定各種展開劑成份比例，與延長時間變化的問題，基于折射率的結(jié)果，實驗者可以調(diào)節(jié)展開劑的折光率獲得高品質(zhì)的試驗結(jié)果。本文提供了一個快速，可信的方法來衡量和調(diào)整每個組件的比例，以滿足學生薄層色譜實驗的需求。展開劑；折射率；阿貝折射儀；薄層色譜法試驗?zāi)壳案咝嶒炇抑?，學生所做的薄層色譜法、紙色譜法試驗中，其中定性參數(shù)比移值Rf和相對比移值Rr是否
中國現(xiàn)代教育裝備 2010年15期2010-10-24
- 三白草中槲皮素的薄層色譜鑒別
素，并嘗試不同展開劑比較，最終確定了用于三白草中槲皮素的簡捷、快速、分離效果好的薄層色譜鑒別方案，為三白草的質(zhì)量控制提供了可靠依據(jù)。1 儀器與材料三白草 (中國生物制品檢定所提供);槲皮素對照品(中國生物制品檢定所，批號:100081－200907);電子天平 (梅特勒－托利多儀器上海有限公司，AL204);超聲波清洗機 (昆山檢測儀器廠，KA－500B);硅膠G薄層色譜板 (青島海洋化工廠);薄層分析儀 (瑞士華嘉機械有限公司，scanner 3);玻璃
中國民族民間醫(yī)藥 2010年23期2010-06-20
- 頸康顆粒的薄層色譜鑒別
（19∶1）為展開劑，展開，取出，晾干。供試品溶液色譜中，在與對照藥材溶液色譜相應(yīng)位置上顯相同顏色的暗紅色斑點，而陰性對照品溶液在該位置無相應(yīng)斑點（圖1 A）。2.2 當歸使用2.1項下供試品溶液。取當歸對照藥材0.5 g，加乙醚20 mL，密塞，放置1 h，濾過，濾液揮干，殘渣加乙酸乙酯1 mL使溶解，作為對照藥材溶液。取缺當歸的陰性樣品5 g，同法制備陰性對照品溶液。照TLC法[2005年版《中國藥典（一部）》附錄ⅥB]試驗，吸取上述3種溶液各10 μ
中國藥業(yè) 2010年2期2010-06-01
- 177LU-EDTMP放化純度分析方法的建立
固定相,水作為展開劑。陳大明等[3-4]則選擇了2種展開體系:一種以ITLC/SG快速硅膠薄層板為固定相,展開劑為體積比1∶25的NH 4OH-H 2 O的混合溶液;另一種以Whatman No.1色層紙為固定相,展開劑為體積比2∶5∶40的丙酮-濃NH4 OH-H 2O的混合溶液(p H=7～9)。陳大明等[5]對153Sm-EDTMP的放化純度的分析方法進行研究,研究結(jié)果為用Whatman 1號紙作固定相,V(吡啶)∶V(乙醇)∶V(水)=1∶2∶4為
同位素 2010年3期2010-05-16
- 微乳薄層色譜用于糖分離的研究*
而把微乳液作為展開劑分離鑒定糖類的研究尚未見文獻報道。薄層色譜在成本、操作、檢測、批量分析方面具有獨特優(yōu)越性，而且還可以作為現(xiàn)代色譜分析方法的預(yù)行為測試。筆者以十二烷基硫酸鈉-正丁醇-正庚烷-水微乳液為展開劑，研究了糖的微乳薄層色譜行為，以期為糖的分析提供新的研究思路。研究結(jié)果表明，微乳液作展開劑分離小分子糖可大大減少糖的脫尾現(xiàn)象，有較好的增敏作用，30%～60%微乳液可對糖在硅膠G-0.3 mol/L NaH2PO3-0.5%CMC-Na板上得到較好的分
化學分析計量 2010年1期2010-01-26