熒光定量PCR
- 水禽細小病毒SYBR Green I熒光定量PCR檢測方法的建立與應(yīng)用
n I熒光定量PCR通用檢測方法。該方法的擴增效率（E）為90.0%，相關(guān)系數(shù)（R2）=0.99，標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為y=-3.607x+38.77；除WPV出現(xiàn)S形擴增曲線外，新城疫病毒（NDV）、H9亞型禽流感病毒（H9 AIV）、鴨坦布蘇病毒（DTMUV）、鴨肝炎病毒（DHAV）、鴨腸炎病毒（DEV）、鴨呼腸孤病毒（DRV）樣品均未出現(xiàn)S形陽性擴增曲線；批內(nèi)變異系數(shù)（CV）為0.15%～0.23%，批間變異系數(shù)為0.09%～0.28%。結(jié)果表明，SYBR
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2024年6期2024-07-04
- 兩個家蠶CPFL表皮蛋白基因的鑒定與表達分析
源性。熒光定量PCR分析顯示，BmHCP1和BmHCP2存在組織、時相特異性表達，幼蟲期在頭部、中腸、表皮等組織中表達量較高；蛹期除翅原基、血淋巴、觸角和足等組織外均有較高表達量：成蟲期在足、觸角、翅原基、表皮等組織中表達量較高；蛹期在大多數(shù)組織的表達量明顯高于幼蟲期和成蟲期。研究結(jié)果為進一步探明家蠶表皮蛋白基因的功能奠定了基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞：家蠶；CPFL表皮蛋白；序列分析；表達分析；熒光定量PCR中圖分類號：S881.2：Q781 文獻標(biāo)識號：A 文章編號：
山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2024年3期2024-06-11
- 數(shù)字PCR和熒光定量PCR檢測轉(zhuǎn)基因番木瓜中外源基因拷貝數(shù)方法的建立及其應(yīng)用
CR；熒光定量PCR中圖分類號：S667.9 文獻標(biāo)志碼：A番木瓜（Carica papaya L.）是世界四大熱帶、亞熱帶暢銷水果之一。番木瓜環(huán)斑病毒（Papayaringspot virus，PRSV）是危害番木瓜最嚴(yán)重的病毒，其侵染番木瓜植株后，造成番木瓜大面積減產(chǎn)甚至整片果園死亡。1986 年，ABEL 等[1]發(fā)現(xiàn)將病毒基因轉(zhuǎn)入寄主植物，可以導(dǎo)致寄主植物對病毒產(chǎn)生抗性，此后轉(zhuǎn)基因技術(shù)被應(yīng)用到番木瓜的抗病育種中。第一個轉(zhuǎn)基因番木瓜品種是將夏威夷PR
熱帶作物學(xué)報 2024年4期2024-06-09
- 土壤中梨火疫病菌實時熒光定量PCR檢測及動態(tài)分析
用實時熒光定量PCR檢測土壤中梨火疫病菌（Erwinia amylovora）濃度，明確梨火疫病菌在土壤中的動態(tài)變化規(guī)律?！痉椒ā?021年3—11月采集庫爾勒市發(fā)病香梨園810份土壤樣品，應(yīng)用所建立的實時熒光定量PCR檢測體系，測定土壤中的梨火疫病菌濃度，同時對梨園發(fā)病率及病情指數(shù)進行調(diào)查?！窘Y(jié)果】土壤中梨火疫病菌濃度值變化趨勢與梨園病情指數(shù)變化趨勢一致，4—5月梨園病情指數(shù)快速升高至最高值，隨著果樹生長期延長，病情指數(shù)逐漸降低。土壤中梨火疫病菌濃度值從
果樹學(xué)報 2023年9期2023-09-27
- 基于DNA條形碼、多重PCR、熒光定量PCR對九香蟲及其混偽品進行鑒定
CR、熒光定量PCR對市售九香蟲、小皺蝽及其摻雜樣品進行鑒定。方法：利用通用引物COI進行擴增并測序，構(gòu)建NJ系統(tǒng)發(fā)育樹、二級結(jié)構(gòu)并計算種內(nèi)種間遺傳距離；基于COI序列設(shè)計九香蟲、小皺蝽特異性引物并進行電泳，比較電泳條帶；基于COI引物進行SBYR熒光定量PCR，觀察單一樣品及不同比例混合樣品的熔解曲線及其Tm值。結(jié)果：利用MEGA 11.0軟件分析顯示九香蟲、小皺蝽分別單獨聚為一支，其種間遺傳距離均大于0.22，種內(nèi)遺傳距離均小于0.02；兩者的二級結(jié)構(gòu)
赤峰學(xué)院學(xué)報·自然科學(xué)版 2023年2期2023-05-30
- 美洲南瓜Dof基因家族鑒定與表達模式分析
家族；熒光定量PCR；果實發(fā)育中圖分類號：S642.6 文獻標(biāo)志碼：A 文章編號：1673-2871（2023）05-016-13Identification and expression pattern analysis of Dof gene family in? Cucurbita pepoSUN Shouru HU Deju CHANG Jingyi WANG Yong MA Changsheng ZHU Lei（1. Henan Cucumber
中國瓜菜 2023年5期2023-05-27
- 鎘脅迫下構(gòu)樹qRT-PCR內(nèi)參基因篩選及驗證
脅迫；熒光定量PCR中圖分類號：S718.46 文獻標(biāo)識碼：A 文章編號：1001-1498（2023）04-0129-10構(gòu)樹（Broussonetia papyrifera（L.）Vent.）為?？疲∕oraceae）構(gòu)屬（Broussonetia）落葉喬木，自然分布于我國大部分地區(qū)和東南亞，是一種典型的鄉(xiāng)土樹種和先鋒植物。其表型性狀和遺傳多樣性豐富，基因組緊湊，常作為木本植物研究的模式材料。因其易繁殖、抗逆性強、生長速度快等優(yōu)點，被廣泛應(yīng)用于飼料、造
林業(yè)科學(xué)研究 2023年4期2023-04-29
- 熒光定量PCR方法檢測頭孢類產(chǎn)品中的殘留DNA
鍵詞：熒光定量PCR；頭孢類產(chǎn)品；發(fā)酵和半合成類抗生素；殘留DNA中圖分類號：R978.1文獻標(biāo)志碼：ADetection of residual DNA in cephalosporin products by real-time fluorescence quantitative PCRJiang Huiyuan1， Zhang Peipei2， Qiu Yajing1， and? Wang Yan2（1 Taizhou Institute for D
中國抗生素雜志 2023年12期2023-03-14
- 美國薄殼山核桃細菌性葉枯病研究進展
疫法;熒光定量PCR;細菌性葉枯病中圖分類號：S436.64 文獻標(biāo)志碼： A文章編號：1002-1302（2022）12-0018-04收稿日期：2020-11-05基金項目：江蘇省農(nóng)業(yè)科技自主創(chuàng)新資金[編號： CX（19）3121]。作者簡介：曹 凡（1990—），男，江蘇南通人，博士，主要從事經(jīng)濟林育種與栽培研究。E-mail： caofan90@126.com。通信作者：李玉娟，副研究員，主要從事觀賞苗木育種與栽培技術(shù)研究。E-mail： lygl
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年12期2022-06-24
- 雞毒支原體MG熒光定量PCR技術(shù)評估實驗室MG核酸污染方法
用MG熒光定量PCR技術(shù)進行監(jiān)測;而在雞群的MG凈化監(jiān)控前，需要對實驗室進行MG核酸污染評估，無污染后才能進行后續(xù)的凈化檢測工作。本實驗采用MG熒光定量PCR技術(shù)評估實驗室各區(qū)域的MG核酸污染情況，如果存在核酸污染，需要采取一系列的消毒措施，直至實驗室MG核酸污染監(jiān)控為陰性。關(guān)鍵詞：雞毒支原體;熒光定量PCR;核酸污染中圖分類號：S858.31 文獻標(biāo)識碼：B 文章編號：1673-1085（2022）03-0060-03熒光定量PCR（real-ti
家禽科學(xué) 2022年3期2022-04-05
- 灰黃青霉D-756實時熒光定量PCR體系的建立及驗證
霉素;熒光定量PCR;內(nèi)參基因;聚酮合酶中圖分類號：Q 933; Q 78? 文獻標(biāo)志碼：A? 文章編號：0253-2301（2022）01-0006-06DOI： 10.13651/j.cnki.fjnykj.2022.01.002Establishment and Validation of the Real-time Fluorescence Quantitative PCR Systemfor Penicillium Griseofulvum D-
福建農(nóng)業(yè)科技 2022年1期2022-03-13
- 山羊地方性鼻內(nèi)腫瘤病毒（ENTV-2）SYBR-GreenI實時熒光定量PCR檢測方法的建立與應(yīng)用
I實時熒光定量PCR檢測方法，對所建立的PCR反應(yīng)條件進行優(yōu)化，將PCR擴增產(chǎn)物連接T載體構(gòu)建的陽性質(zhì)粒作為標(biāo)準(zhǔn)品，對SYBR-Green I實時熒光定量PCR檢測方法的特異性、敏感性和重復(fù)性進行驗證?！窘Y(jié)果】建立的檢測ENTV-2 qPCR方法標(biāo)準(zhǔn)曲線呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系（R2=0.992）;該方法的特異性良好，對ENTV-2可以產(chǎn)生特異性擴增曲線，與 ENTV-2高度同源的ERVs沒有交叉反應(yīng)，也無法擴增羊口瘡病毒（ ORFV）、綿羊肺炎支原體（ Mo）
福建農(nóng)業(yè)學(xué)報 2021年7期2021-11-12
- 大麥條紋花葉病毒熒光定量PCR檢測方法的建立及應(yīng)用
毒; 熒光定量PCR; 大麥; RT-PCR; ELISA中圖分類號： S 435.123文獻標(biāo)識碼： ADOI： 10.16688/j.zwbh.2020388Establishment and application of fluorescence quantitative PCR detection method for Barley stripe mosaic virusWANG Lishan1，2， WANG Haiyang2， QIAN Yun
植物保護 2021年5期2021-10-12
- 熒光定量PCR檢測HBV核酸診斷的臨床價值研究
：探析熒光定量PCR檢測HBV核酸診斷的臨床價值。方法：選取2020年1月至12月期間本站就診的200例體檢者，均需要采集HBV血清樣本，并進行熒光定量PCR核酸檢測及免疫標(biāo)志物檢測。觀察熒光定量PCR檢測及免疫標(biāo)志物檢測相關(guān)結(jié)果結(jié)果：200例HBV血清樣本中，102例HBV-DNA樣本呈陰性，98例為陽性，陽性最低定量為1.87*103/mL，陽性最高定量為9.47*103/mL，HBV免疫標(biāo)志物檢出陽性率104例（52.00%）；其中大三陽（HBsAg
醫(yī)學(xué)食療與健康 2021年7期2021-09-17
- 廣藿香FPPS基因原核表達及茉莉酸甲酯對FPPS表達量的影響
酯， 熒光定量PCR中圖分類號： Q943 ?文獻標(biāo)識碼： A ?文章編號： 1000-3142（2021）07-1155-10Abstract： Farnesyl diphosphate synthase （FPPS）， a key enzyme for terpene biosynthesis in patchouli mevalonate pathway， catalyzes isoprene pyrophosphate （IPP） and dime
廣西植物 2021年7期2021-09-12
- 幽門螺桿菌感染診斷方法的評價與診斷標(biāo)準(zhǔn)研究
別采用熒光定量PCR以及ELISA兩種方式對患者的血清進行診斷，分析兩組患者的各項結(jié)果。結(jié)果：在本次研究結(jié)果中發(fā)現(xiàn)，ELISA診斷準(zhǔn)確率為358（89.50%），低于PCR的診斷準(zhǔn)確度389（97.25%），組間對比差異顯著（P<0.05）。結(jié)論：在進行幽門螺桿菌感染診斷時，選擇PCR診斷方式，能夠有助于幫助醫(yī)務(wù)人員了解患者的病情，具有良好的可應(yīng)用價值，值得進行進一步的推廣。關(guān)鍵詞：熒光定量PCR;幽門螺桿菌;ELISA;診斷方式幽門螺桿菌在臨床上屬于一種
醫(yī)學(xué)前沿 2021年8期2021-09-10
- 高山松miR171a及其靶基因的鑒定與表達分析
基因;熒光定量PCR中圖分類號： S718.46文獻標(biāo)志碼： A文章編號：1002-1302（2021）07-0062-05收稿日期：2020-08-05基金項目：國家自然科學(xué)基金（編號：31500499）;河南省高?？萍紕?chuàng)新人才項目（編號：16HASTIT019）。作者簡介：張雪如（1996—），女，河南洛陽人，碩士研究生，主要從事植物發(fā)育生物學(xué)方面的研究。E-mail：1365655297@qq.com。通信作者：邱宗波，博士，教授，主要從事植物分子生
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年7期2021-05-26
- 黃瓜CsGPX基因克隆與細菌性角斑病脅迫下的表達分析
;采用熒光定量PCR的方法分析CsGPX基因在細菌性角斑病侵染0～96h下的表達情況。[結(jié)果]CsGPX基因cDNA序列全長914bp，包含一個513bp的開放閱讀框，編碼170個氨基酸，該基因編碼蛋白的相對分子質(zhì)量約為19.02kD，理論等電點是8.66，為親水性蛋白，不具有跨膜結(jié)構(gòu)，不含信號肽序列。實時熒光定量PCR分析表明，CsGPX在黃瓜葉中有表達。在黃瓜細菌性角斑病菌侵染下，該基因在黃瓜葉中表達增高，明顯受黃瓜細菌性角斑病菌的誘導(dǎo)。[結(jié)論]CsG
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年7期2021-04-29
- 非洲豬瘟病毒熒光定量PCR的建立及4種檢測試劑盒的比較
洲豬瘟熒光定量PCR檢測試劑盒，參考OIE推薦的非洲豬瘟病毒（ASFV）熒光定量PCR方法合成引物和探針，建立非洲豬瘟病毒qPCR檢測方法（OIE-qPCR）;并與市面4種ASFV檢測試劑盒進行了比較。以人工合成的ASFV p72基因TA克隆重組質(zhì)粒為陽性標(biāo)準(zhǔn)品，OIE-qPCR可以檢測到10～102 copies;而4種ASFV熒光定量PCR檢測試劑盒中，進口試劑盒TF-qPCR能檢測到10 copies，進口試劑盒ID-qPCR和國產(chǎn)試劑盒QD-qPC
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年2期2021-03-22
- 山東省鹽漬化地區(qū)蘆葦根際反硝化細菌群落結(jié)構(gòu)研究
，采用熒光定量PCR技術(shù)及高通量測序技術(shù)，對nirS、nirK及nosZ3種基因型反硝化細菌的豐度以及nosZ基因型反硝化細菌的多樣性、群落分布進行比較分析。結(jié)果表明，山東省鹽漬化地區(qū)的蘆葦根際中nosZ基因的拷貝數(shù)最高，昌邑和壽光地區(qū)的蘆葦根際nirK基因拷貝數(shù)高于nirS，東營和濱州的蘆葦根際nirS基因拷貝數(shù)高于nirK。固氮螺菌屬（Azospirillum）是山東省鹽漬化地區(qū)蘆葦根際的優(yōu)勢反硝化細菌，尤其在昌邑（39.1%）和濱州地區(qū)（35.1%）
山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年12期2021-03-01
- 牛流行熱病毒熒光定量PCR檢測方法的建立
害以及熒光定量PCR技術(shù)高效、快速、精準(zhǔn)的優(yōu)點，本研究針對牛流行熱病毒（Bovine Ephemeral Fever Virus，BEFV）G基因建立熒光定量PCR檢測方法。并用所建立的熒光定量PCR檢測方法對臨床采集的樣本進行檢測。結(jié)果顯示：在GenBank數(shù)據(jù)庫中對BEFV全基因組序列進行比對分析，找出保守序列，設(shè)計1對擴增BEFV G基因片段的引物，通過分子克隆構(gòu)建重組質(zhì)粒制備標(biāo)準(zhǔn)曲線，擴增效率是95.1%，用所建立的方法檢測臨床樣本，陽性15份，陽
國外畜牧學(xué)·豬與禽 2020年11期2020-12-21
- 轉(zhuǎn)基因大麥B-hordein基因熒光定量PCR方法的建立
nⅠ;熒光定量PCR;轉(zhuǎn)基因大麥;B-hordein中圖分類號：S512.3? ? ? ?文獻標(biāo)志碼：A? ? ? ?文章編號：1001-1463（2020）11-0011-06doi：10.3969/j.issn.1001-1463.2020.11.003Abstract：In this study， a qRT-PCR system with SYBR Green I was established to characterise the variat
甘肅農(nóng)業(yè)科技 2020年11期2020-12-06
- 鐵皮石斛鯊烯單加氧酶基因的克隆與表達分析
用實時熒光定量PCR檢測DoSQEl與DoSQE2基因在鐵皮石斛營養(yǎng)生長期的8月、10月、12月莖和葉中的表達模式。[結(jié)果]DoSQEl基因cDNA序列全長1796bp（GenBank登錄號MTl60182），含有1個1554bp的ORF，編碼517個氨基酸;DoSQE2基因cDNA序列全長1963bp（GenBank登錄號MTl60183），含有1個1578bp的ORF，編碼525個氨基酸。DoSQEl具有2個跨膜區(qū)，分別在4～22aa和55～72aa;
福建農(nóng)業(yè)學(xué)報 2020年5期2020-11-09
- 熒光定量PCR和ELISA法對支原體肺炎診斷的臨床意義
：探討熒光定量PCR和ELISA法對支原體肺炎診斷的臨床意義，以為支原體肺炎患兒臨床治療和監(jiān)測預(yù)后提供可行性借鑒。方法：采用醫(yī)學(xué)研究對比法，隨機篩選我院檢驗科2019年3月-2020年3月收治的400例患兒為受試對象，依照原體肺炎診斷環(huán)節(jié)相關(guān)方法差異，等分對照為對照組和觀察組兩列，分別是以ELISA法檢驗和熒光定量PCR檢驗法檢測，觀察每組對支原體肺炎診斷的診斷療效。結(jié)果：觀察組肺炎支原體陽性檢驗正確率為95%（190/200）明顯高于對照組檢驗正確70%
健康大視野 2020年20期2020-11-09
- 豬乙型腦炎病毒SYBR-GreenⅠ實時熒光定量PCR方法的建立
EV的熒光定量PCR方法。結(jié)果顯示，該方法靈敏度達到103拷貝/μL，對豬圓環(huán)病毒2型（PCV2）、豬細小病毒（PPV）、豬瘟病毒（CSFV）、豬偽狂犬病毒（PRV）均無交叉反應(yīng)，具有良好的特異性和重復(fù)性;采用JEV攻毒小鼠，熒光定量PCR比普通PCR更能靈敏地檢出組織帶毒量。該方法可用于組織樣品中乙腦病毒的定量檢測以及臨床乙腦病毒感染的早期檢測和定量分析豬乙腦病毒感染程度。關(guān)鍵詞：豬乙腦病病毒;SYBR-GreenⅠ;熒光定量PCR;檢測中圖分類號： S
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年18期2020-10-20
- 實時熒光定量PCR技術(shù)在手足口病檢測中的應(yīng)用
討實時熒光定量PCR技術(shù)在手足口病檢測中的應(yīng)用。 方法 選擇本溪市疾病預(yù)防控制中心2018年2月～2019年6月收治的120例手足口病患兒作為研究對象，根據(jù)檢測方法不同分為對照組和觀察組。對照組利用常規(guī)PCR技術(shù)檢測手足口病組，實時熒光定量PCR技術(shù)檢測手足口病為觀察組。比較兩組的檢出腸道病毒分型EV、EV71、CoxA16陽性率，特異性和靈敏度。 結(jié)果 采用實時熒光定量PCR技術(shù)與常規(guī)PCR技術(shù)檢測手足口病腸道病毒分型EV、EV71、CoxA16的陽性率
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2020年15期2020-08-04
- 實時熒光定量PCR技術(shù)及其應(yīng)用研究進展
實時熒光定量PCR技術(shù)是在傳統(tǒng)PCR技術(shù)上發(fā)展而來的，不僅能判斷某一基因的有無，而且還能對其進行定量分析。由于該技術(shù)與常規(guī)PCR相比，能夠進行實時監(jiān)測、自動化程度高而被廣大研究者青睞。本文對實時熒光定量PCR的原理、數(shù)據(jù)分析、定量方法、分類以及應(yīng)用進行了系統(tǒng)而詳細的綜述。關(guān)鍵詞? ? 熒光定量PCR;原理;定量方法;分類;應(yīng)用中圖分類號? ? Q503? ? ? ? 文獻標(biāo)識碼? ? A文章編號? ?1007-5739（2020）06-0001-03?
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2020年6期2020-04-23
- 評價熒光定量PCR技術(shù)在痰結(jié)核菌檢測中的應(yīng)用
中應(yīng)用熒光定量PCR檢測方式的臨床效果。方法：建立檢測痰結(jié)核熒光定量PCR技術(shù)，對多種敏感性和特異性進行檢驗，通過對150例住院患者痰結(jié)核細菌檢測，得出相關(guān)數(shù)據(jù)，并進行對比分析。結(jié)果：使用熒光定量PCR技術(shù)的患者標(biāo)本陽性檢出率為35.33%。培養(yǎng)法的患者標(biāo)本陽性檢出率為17.33%，涂片法的患者標(biāo)本陽性檢出率為12.00%。熒光定量PCR技術(shù)均優(yōu)于培養(yǎng)法和涂片法，更能有效檢測出結(jié)合桿菌，數(shù)據(jù)比較存在顯著差異性，P結(jié)論：熒光明顯定量PCR技術(shù)明顯優(yōu)于傳統(tǒng)的結(jié)
健康必讀(上旬刊) 2020年3期2020-04-19
- 蝦虹彩病毒TaqMan-MGB探針熒光定量PCR檢測方法的建立
B探針熒光定量PCR，為實現(xiàn)蝦虹彩病毒?。⊿IVD）快速診斷及疫情監(jiān)測提供一種新的技術(shù)手段?！痉椒ā扛鶕?jù)SIV的MCP基因保守序列設(shè)計特異性引物和TaqMan-MGB探針，將目的片段克隆至pMD18-T載體制備重組質(zhì)粒pMD18-T-MCPSIV;優(yōu)化反應(yīng)體系及擴增條件后建立檢測SIV的TaqMan-MGB探針熒光定量PCR，以pMD18-T-MCPSIV為標(biāo)準(zhǔn)品繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并通過特異性、敏感性、重復(fù)性試驗及臨床應(yīng)用驗證其實用性?！窘Y(jié)果】制備的重組質(zhì)粒（
南方農(nóng)業(yè)學(xué)報 2020年2期2020-04-14
- 熒光定量PCR在腦脊液結(jié)核分枝桿菌DNA檢測中的應(yīng)用價值分析
的：對熒光定量PCR在腦脊液結(jié)核分枝桿菌DNA檢測中的應(yīng)用價值展開分析與探討。方法：選擇在我院接受檢查的結(jié)核性腦膜炎患者91例和非結(jié)核性腦膜炎患者42例納入本次研究，分別利用熒光定量PCR和改良羅氏培養(yǎng)法對研究對象的腦脊液樣本進行檢測，比較兩種檢測方法的檢測結(jié)果。結(jié)果：熒光定量PCR和改良羅氏培養(yǎng)法對結(jié)核性腦膜炎患者腦脊液中結(jié)核分枝桿菌的檢驗陽性率分別為60.44%、16.48%，相較于改良羅氏培養(yǎng)法，熒光定量PCR對結(jié)核性腦膜炎患者腦脊液中結(jié)核分枝桿菌的
特別健康·下半月 2020年4期2020-04-09
- 減施化肥對水稻土壤nirK型反硝化菌豐度的影響
，采用熒光定量PCR技術(shù)，研究了紫云英配施減量化肥對水稻土壤nirK型反硝化菌豐度的影響。結(jié)果表明，MF60處理是一種既節(jié)能又高效的施肥制度;種植綠肥的，土壤有機質(zhì)含量明顯增加，在化肥減施的情況下，土壤全氮和有效氮的含量并不降低;與單施化肥相比，綠肥配施減量化肥降低了土壤反硝化潛勢;種植綠肥的土壤nirK基因豐度顯著低于單施化肥處理;土壤nirK基因豐度與土壤反硝化潛勢呈極顯著正相關(guān)。關(guān)鍵詞：綠肥;減施化肥;反硝化菌;nirK基因;熒光定量PCR中圖分類號
安徽農(nóng)學(xué)通報 2020年1期2020-02-29
- 水質(zhì)中大腸桿菌熒光定量PCR檢測方法的建立及應(yīng)用
桿菌群熒光定量PCR檢測方法。[方法]根據(jù)Genbank中大腸桿菌保守的uida基因序列，設(shè)計特異性引物，擴增并構(gòu)建重組質(zhì)粒作為標(biāo)準(zhǔn)品。同時設(shè)計熒光定量PCR引物，優(yōu)化熒光定量PCR定量反應(yīng)體系，建立水質(zhì)中大腸桿菌的絕對定量方法。[結(jié)果]成功地構(gòu)建了含uida基因的重組質(zhì)粒，利用標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)粒為參照，分別對不同來源的水質(zhì)進行檢測，成功檢出每微升水質(zhì)中大腸桿菌的基因拷貝數(shù)，且方法具有特異性好、重復(fù)性高的特點。[結(jié)論]初步建立水質(zhì)中大腸桿菌的熒光定量PCR檢測方法，
科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2019年35期2019-12-19
- 熒光定量PCR在預(yù)測微生物學(xué)中的應(yīng)用分析
分析熒光定量PCR在預(yù)測微生物學(xué)中的應(yīng)用效果。方法 選擇從2018年9月到2019年4月于我院中進行治療的口足手病患者100例，隨機分為分析組50例與參照組50例，其中前者采用熒光定量PCR測量，后者應(yīng)用ELISA法測量，對比分析組與參照組檢出率與檢驗的診斷效果。結(jié)果 分析組的檢出率為96.25%，參照組的檢出率6.25%，前者明顯高于后者，兩組對比可知差異顯著，具有統(tǒng)計學(xué)意義（P0.05）。結(jié)論 熒光定量PCR在預(yù)測微生物學(xué)中的應(yīng)用效果更甚，具有極高的
健康必讀·下旬刊 2019年11期2019-11-04
- 虹鱒HMGCR基因克隆及組織差異表達分析
，采用熒光定量PCR技術(shù)，比較HMGCR基因在虹鱒肝臟、腸道、胃、心臟、鰓、脾臟、腎臟、肌肉8種組織器官中的表達差異。[結(jié)果]虹鱒HMGCR基因的mRNA序列與大西洋鮭的同源性達97%，其蛋白序列與脊椎動物的同源性都在70%以上，表明該基因在物種進化過程中比較保守;該基因在虹鱒肝臟、腸道、胃、心臟、鰓、脾臟、腎臟、肌肉8種組織器官中均有表達;其中，該基因在肝臟和心臟中的表達量較高，而在胃中的表達量最低。[結(jié)論]該研究克隆出虹鱒膽固醇合成關(guān)鍵限速酶HMGCR
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年18期2019-11-01
- 電化學(xué)發(fā)光法定量檢測乙型肝炎表面抗原與熒光定量PCR檢測乙肝病毒DNA載量的關(guān)系探討
g）與熒光定量PCR檢測乙肝病毒DNA（HBV-DNA）載量的關(guān)系。方法 選擇2018年1月至2019年2月我院收治的170例慢性乙型肝炎患者為研究對象，抽取患者靜脈血液分離血清，同時采用ECLIA法和熒光定量PCR法對患者血清進行HBsAg含量和HBV-DNA載量檢測，對檢測結(jié)果進行分析。結(jié)果 有151例患者血清檢測結(jié)果為HBsAg陽性，所占比率為88.82%，有96例患者血清檢測結(jié)果為HBV-DNA陽性，所占比率為56.47%，有96例患者的血清檢測結(jié)
人人健康 2019年10期2019-10-14
- 玫瑰痤瘡與腸道菌群紊亂的相關(guān)性研究
。采用熒光定量PCR檢測腸道菌群中雙歧桿菌、腸球菌、腸桿菌、擬桿菌、梭桿菌和乳酸桿菌的拷貝數(shù)，分析兩組腸道菌群拷貝數(shù)的差異，以及腸道菌群與玫瑰痤瘡的相關(guān)性。結(jié)果：玫瑰痤瘡志愿者腸道菌群中乳酸桿菌、梭桿菌、雙歧桿菌的拷貝數(shù)及雙歧桿菌與腸桿菌比值 （B/E值）均低于健康對照組，腸球菌及擬桿菌拷貝數(shù)高于健康對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（均P<0.05）;腸桿菌拷貝數(shù)稍低于健康對照組，但差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。乳酸桿菌、梭桿菌及雙歧桿菌拷貝數(shù)與玫瑰痤瘡病情呈
中國美容醫(yī)學(xué) 2019年7期2019-07-13
- 蓖麻GA20-氧化酶基因表達分析
CR和熒光定量PCR技術(shù)，對GA20氧化酶基因在蓖麻的不同器官及器官發(fā)育的不同階段的表達特異性進行分析。結(jié)果表明，蓖麻的矮化不是由GA20氧化酶基因的突變所引起;GA20氧化酶基因在種子和嫩葉中的表達量最高，在成熟葉中可大量表達，在莖中可微量表達，在根中可痕量進行表達;同一生長時期，高稈品種的GA20氧化酶基因表達量明顯高于矮稈品種，不同生長時期高稈品種GA20氧化酶基因的表達量呈現(xiàn)由高到低再升高的變化趨勢，而矮稈蓖麻GA20氧化酶基因的表達量始終處于相對
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年10期2019-07-08
- 制藥廢水廠微生物群落和多種抗性基因相關(guān)性分析
技術(shù)和熒光定量PCR技術(shù)對制藥廢水廠中活性污泥進行檢測。熒光定量結(jié)果表明：sul1，sul2，tetO，tetQ，tetW，OXA-1和可移動遺傳元件int1在制藥廢水廠中各個階段均能被廣泛地檢測到，總抗性基因濃度范圍為3.09×108～2.26×109 copies/g（干重），基因總濃度上升了7.3倍。Miseq測序結(jié)果表明：制藥廢水中主要優(yōu)勢菌門為Proteobacteria，Bacteroidetes，F(xiàn)irmicutes，Thermus和Gemm
河北科技大學(xué)學(xué)報 2019年2期2019-06-11
- 兩種熒光定量PCR試劑檢測HBV-DNA的比較與評價
鍵詞：熒光定量PCR;乙肝病毒;凱杰試劑;之江試劑;羅氏試劑中圖分類號：R512.62;R440? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻標(biāo)識碼：A? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2019.06.057文章編號：1006-1959（2019）06-0174-03Abstract：Objective? To investigate the correlatio
醫(yī)學(xué)信息 2019年6期2019-06-09
- 青蛤（Cyclinasinensis）ERK基因的克隆及其在PolyI：C刺激下的表達分析
用實時熒光定量PCR技術(shù)克隆得到CsERK基因在青蛤5個不同組織中的表達情況及在干擾素誘導(dǎo)劑PolyI：C的刺激下ERK基因在青蛤血淋巴中的時序性表達情況。[結(jié)果]ERK基因序列全長為2407bp，開放閱讀框長1338bp，共編碼445個氨基酸。ERK基因在青蛤的血淋巴、外套膜、閉殼肌、肝臟和鰓5個組織中均表達，在血淋巴中表達量最高，閉殼肌中表達量最低。青蛤ERK基因在PolyI：C脅迫下表達量在6h時達到最大值，與對照組相比差異極顯著（P關(guān)鍵詞青蛤;ER
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年1期2019-05-14
- 楊樹枯萎病菌實時熒光定量PCR檢測方法的建立及應(yīng)用
為建立熒光定量PCR檢測楊樹枯萎病的方法和明確前期分離的拮抗菌N6-34對楊樹枯萎病致病菌尖孢鐮刀菌的作用，本試驗采用常規(guī)PCR法擴增尖孢鐮刀菌的特異性片段，將此片段與載體連接構(gòu)建質(zhì)粒，提取質(zhì)粒DNA在實時熒光定量PCR儀上采用兩步法進行擴增并繪制實時熒光定量PCR標(biāo)準(zhǔn)曲線，同時對楊樹進行不同灌根處理（T1：1×106 cfu/mL的尖孢鐮刀菌孢子懸液和未接N6-34菌株的發(fā)酵培養(yǎng)液各20 mL;T2：1×106 cfu/mL的尖孢鐮刀菌孢子懸液和滅活的N
山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年2期2019-04-06
- 多重熒光定量PCR測定登革熱Ⅰ~Ⅳ型方法的建立與初步評價
討多重熒光定量PCR測定登革熱Ⅰ～Ⅳ型方法的建立與初步評價。 方法 針對登革熱Ⅰ～Ⅳ型使用自建的引物探針對反應(yīng)條件及溫度進行調(diào)整，且對陽性樣本進行不同濃度的稀釋，檢測自建多重熒光定量PCR在登革熱Ⅰ～Ⅳ型測定中的重復(fù)性、靈敏性及特異性。 結(jié)果 6份登革熱陽性樣本通過自建的檢測方法來進行檢測，全部能夠顯示明顯的S曲線擴增，且與原有確證方法相比，不同型別的結(jié)果一致。其他10份病毒陽性樣本及陰性樣本全部沒有顯示擴增曲線，提示自建的檢測方法特異性良好。分別檢測登革
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2019年34期2019-02-20
- 牛病毒性腹瀉病毒SYBR Green Ⅰ實時熒光定量PCR檢測方法的建立及應(yīng)用
Ⅰ實時熒光定量PCR方法。將標(biāo)準(zhǔn)陽性樣品10倍梯度稀釋檢測靈敏度，用能感染奶牛的其它病毒做對照檢測特異性，用臨床樣本檢測重復(fù)性。結(jié)果表明，該方法與能感染奶牛的其它幾種病毒均無交叉反應(yīng)，檢出敏感度達4.87 × 101 copies/μL，比常規(guī)PCR檢測方法高10倍。同時檢測了5個規(guī)?；膛鏊蜋z的67份奶牛腹瀉樣本，其BVDV檢出率為46.27%（31/67）。本研究成功建立了BVDV SYBR Green Ⅰ實時熒光定量PCR檢測方法，為BVDV的快速
山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年12期2019-02-10
- 基于熒光定量PCR的羊絨、牦牛絨混合物定量檢測方法
，借助熒光定量PCR技術(shù)，建立羊絨和牦牛絨的定量標(biāo)準(zhǔn)曲線，實現(xiàn)這兩種混合物的定量檢測。關(guān)鍵詞：羊絨;牦牛絨;熒光定量PCR;DNA定量檢測中圖分類號：TS137文獻標(biāo)志碼：A文章編號：1009-265X（2019）05-0034-05Abstract：It is hard to identify the fibers of some special animals with close relation in species， physical and c
現(xiàn)代紡織技術(shù) 2019年5期2019-01-14
- 模式植物狗尾草響應(yīng)不同干旱及鹽脅迫表達的內(nèi)參基因actin及其應(yīng)用
，設(shè)計熒光定量PCR引物，以不同程度的干旱及不同濃度鹽脅迫處理的狗尾草幼苗cDNA做模板，進行熒光定量PCR試驗，通過實時熒光定量PCR擴增片段電泳分析，擴增曲線及溶解曲線綜合分析，結(jié)果表明登錄號Sevir.9G114100對應(yīng)的actin基因是8個actin基因中最合適的內(nèi)標(biāo)基因。并對所選內(nèi)標(biāo)的實用性進行了驗證，驗證的結(jié)果與轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)的結(jié)果保持一致，證明所選內(nèi)標(biāo)基因可用于后續(xù)狗尾草響應(yīng)不同干旱及鹽脅迫狗尾草轉(zhuǎn)錄組基因表達的驗證工作，為深入研究狗尾草功能基
熱帶作物學(xué)報 2019年12期2019-01-09
- 熒光定量PCR法在產(chǎn)前篩查B族鏈球菌感染中的臨床應(yīng)用價值和意義
結(jié)果：熒光定量PCR法檢出B族鏈球菌感染的準(zhǔn)確度、敏感度和特異性均明顯高于細菌培養(yǎng)（P關(guān)鍵詞 熒光定量PCR;準(zhǔn)確度;B族鏈球菌;孕婦;產(chǎn)前篩查B族鏈球菌是一類位于人體陰道和下消化道內(nèi)的致病菌，該病原菌可能會感染胎兒，導(dǎo)致胎兒窘迫、敗血癥等疾病[1]，嚴(yán)重影響孕婦和胎兒的健康。孕婦陰道內(nèi)B族鏈球菌的感染率約10%～30%，因此開展產(chǎn)前篩查具有重要的臨床意義。臨床通常將基因測序作為B族鏈球菌診斷的金標(biāo)準(zhǔn)，但該方法目前無法普及，對設(shè)備和檢測技術(shù)的要求較高[2]
中國社區(qū)醫(yī)師 2018年27期2018-12-14
- miRNA的研究進度與問題總結(jié)
ot；熒光定量PCR；miRNA芯片研究目的：一小部分miRNA被發(fā)現(xiàn)有著調(diào)節(jié)細胞生長，組織分化的作用，因而與生命過程中發(fā)育，疾病有關(guān)。例如，miR-273和ly56，編碼的miRNA的研究在醫(yī)學(xué)上是一個極受關(guān)注的領(lǐng)域。一、研究背景DNA、RNA和蛋白質(zhì)是生命科學(xué)研究的三大主體，DNA、RNA和蛋白質(zhì)之間的關(guān)系是經(jīng)典和現(xiàn)代化法則的核心內(nèi)容；通常情況下，RNA是DNA和蛋白質(zhì)之間的“過渡”。近年來的研究表明，RNA在生命進程中扮演的角色遠比我們早年設(shè)想的更為
速讀·中旬 2018年8期2018-10-23
- 支氣管肺泡灌洗液結(jié)核桿菌檢測在菌陰肺結(jié)核中的診斷價值
培養(yǎng)、熒光定量PCR檢測結(jié)核DNA，以分析我院BALF檢測在菌陰性肺結(jié)核患者中的診斷價值。結(jié)果 BALF三種檢查方法確診肺結(jié)核患者26例，占43.3%。熒光定量PCR在菌陰性肺結(jié)核患者中的檢測靈敏度為84.5%，特異度為94.1%，陽性預(yù)測值為91.7%，陰性預(yù)測值為88.9%；培養(yǎng)法在菌陰性肺結(jié)核靈敏度為46.2%，特異度為100.0%，陽性預(yù)測值為100.0%，陰性預(yù)測值70.8%，與非結(jié)核疾病比較，檢測結(jié)果均具有統(tǒng)計學(xué)差異（P[關(guān)鍵詞] 肺泡灌洗液；
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2018年12期2018-09-13
- 不同林分土壤中氨氧化微生物的群落結(jié)構(gòu)和硝化潛勢差異及其驅(qū)動因子
基因的熒光定量PCR和測序分析，并耦合土壤理化性質(zhì)進行冗余分析?！窘Y(jié)果】土壤有機質(zhì)、總氮和硝態(tài)氮（NO3--N）含量及硝化潛勢在不同林分土壤中差異顯著（P關(guān)鍵詞： 果園土壤;觀賞林土壤;氨氧化微生物群落;硝化潛勢;熒光定量PCR;克隆文庫中圖分類號： S154.3? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻標(biāo)志碼：A 文章編號：2095-1191（2018）11-2169-08The difference of ammonia-oxidi
南方農(nóng)業(yè)學(xué)報 2018年11期2018-09-10
- 擬環(huán)紋豹蛛熱休克蛋白20基因的克隆與分析
并采用熒光定量PCR檢測鎘脅迫下PpHSP20基因的相對表達量?！窘Y(jié)果】克隆獲得的PpHSP20基因編碼區(qū)長525 bp，編碼174個氨基酸，其編碼蛋白分子量20.08 kD，等電點5.97，具有小分子熱休克蛋白家族典型的α-晶狀體蛋白結(jié)構(gòu)域，與溫室擬肥腹蛛（Parasteatoda tepidariorum）α-晶體蛋白A有較高的相似性（58%）。熒光定量PCR分析結(jié)果顯示，鎘脅迫下PpHSP20基因的表達量顯著增加（P關(guān)鍵詞： 擬環(huán)紋豹蛛；HSP20基
南方農(nóng)業(yè)學(xué)報 2018年8期2018-09-10
- 羽衣甘藍BoRACK1基因克隆、亞細胞定位及表達分析
。利用熒光定量PCR（qRT-PCR）檢測BoRACK1基因在不同組織中及在非生物脅迫（200 mmol/L NaCl、100 μmol/L ABA和1 mmol/L H2O2溶液）下幼苗中的表達情況?！窘Y(jié)果】PCR擴增獲得BoRACK1基因的開放閱讀框（ORF）序列，其cDNA全長980 bp，編碼326個氨基酸，氨基酸序列與其他植物的RACK1具有較高同源性，在65%以上，尤其與擬南芥的同源性高達93%。BoRACK1基因在羽衣甘藍的根、莖、葉、花和種
南方農(nóng)業(yè)學(xué)報 2018年4期2018-09-10
- 豬乙型腦炎病毒SCYA201201株感染小鼠后突破血腦屏障能力研究
時利用熒光定量PCR方法檢測其血液、腦組織E基因拷貝數(shù)，探究該毒株突破小鼠血腦屏障的能力，從而評估SCYA201201株(F122代次)作為弱毒活疫苗的潛力。結(jié)果顯示，SCYA201201株(F122代次)高度弱化，對乳鼠的腦內(nèi)半數(shù)致死量(LD50)僅為4×105PFU·40μL-1。該毒株腹腔接種24h內(nèi)，小鼠腦部未出現(xiàn)病理變化，且熒光定量PCR檢測為陰性，表明該毒株不能突破小鼠的血腦屏障，具有很高的安全性。關(guān)鍵詞：豬乙型腦炎病毒；半數(shù)致死量；熒光定量P
浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報 2018年6期2018-06-28
- 茉莉花JsPAL2基因的克隆與表達分析
并采用熒光定量PCR技術(shù)檢測JsPAL2在茉莉花發(fā)育過程、開放過程以及經(jīng)MeJA處理過后花朵中的表達量變化。結(jié)果表明，在花蕾生長發(fā)育時期，JsPAL2的表達量隨著天數(shù)的增加而升高，在5 d時達到最高；在不同開放時期，18：00花朵未開放時JsPAL2表達量最低，22：00花朵半開放時表達量最高；經(jīng)外源茉莉酸甲酯處理后，JsPAL2的表達量明顯增加，在處理后7 h達到最高，隨后逐漸降低，推測該基因可能與茉莉花香氣物質(zhì)的合成有關(guān)，同時MeJA可能對其表達有誘導(dǎo)
熱帶作物學(xué)報 2018年7期2018-05-14
- γ—干擾素釋放試驗、熒光定量PCR、結(jié)核菌素皮膚試驗聯(lián)合檢測對涂陰性肺結(jié)核的診斷價值
A）、熒光定量PCR（FQ-PCR）、結(jié)核菌素皮膚試驗（TST）三種方法聯(lián)合檢測對涂陰性肺結(jié)核的診斷價值。方法：選取確診的33例涂陰性肺結(jié)核和30例非結(jié)核的肺部感染患者，分別使用酶聯(lián)免疫法（ELISA法），測定患者全血干擾素的濃度，熒光定量PCR法檢測患者肺泡灌洗液的結(jié)核桿菌DNA，卡介菌純蛋白衍生物（BCG-PPD）進行結(jié)核菌素皮膚試驗。結(jié)果：γ-干擾素釋放試驗、熒光定量PCR、結(jié)核菌素皮膚試驗三種檢測方法在肺結(jié)核組和非肺結(jié)核組的陽性率比較，差異均有統(tǒng)計
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2017年33期2018-01-23
- Roche定量試劑和國產(chǎn)PCR試劑檢測HBV—DNA的比較分析
系統(tǒng)；熒光定量PCR[中圖分類號] R446.1 [文獻標(biāo)識碼] B [文章編號] 1673-9701（2017）34-0114-04Comparative analysis of Roche quantitative reagent and domestic PCR reagent for detection of HBV-DNAZHOU Meiying1 GAO Guosheng2 HU Airong31.Center Laboratory，Zheji
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2017年34期2018-01-23
- 乳品中金黃色葡萄球菌和沙門氏菌快速檢測的新體系
探索了熒光定量PCR技術(shù)在快速檢測乳品中金黃色葡萄球菌和沙門氏菌的應(yīng)用，并進行了大量的驗證試驗和實際檢測，形成了乳品中致病菌快速檢測的新體系。該體系可以在24h內(nèi)完成金黃色葡萄菌和沙門氏菌的增菌與檢測，縮短了整體檢測時間，降低了檢測成本，為進一步改良乳品中致病菌快速檢測提供了參考數(shù)據(jù)。關(guān)鍵詞：乳品 金黃色葡萄菌 沙門氏菌 熒光定量PCR 檢測在食品安全問題日益多元化的今天，在食品中占特殊地位的乳及乳制品的安全性一直是社會和科學(xué)研究關(guān)注的焦點。乳制品營養(yǎng)豐富
食品安全導(dǎo)刊 2017年12期2018-01-04
- 豬圓環(huán)病毒2型體外刺激豬髖動脈血管內(nèi)皮細胞的炎癥相關(guān)細胞因子mRNA轉(zhuǎn)錄分析
樣品，熒光定量PCR方法檢測細胞因子IL-1β、IL-8及IL-18 mRNA轉(zhuǎn)錄水平的變化。結(jié)果顯示，PCV2感染PIEC后，對促炎癥細胞因子IL-1β、IL-18及趨化因子IL-8主要起上調(diào)表達作用。由此推測細胞因子在體內(nèi)的綜合效應(yīng)會導(dǎo)致PCV2感染早期機體產(chǎn)生過度炎癥反應(yīng)，并趨化中性粒細胞，引發(fā)機體免疫抑制，影響機體特異性免疫應(yīng)答的正常運轉(zhuǎn)，為PCVD的發(fā)病創(chuàng)造條件。關(guān)鍵詞：豬圓環(huán)病毒2型；豬髖動脈血管內(nèi)皮細胞；炎癥相關(guān)細胞因子；熒光定量PCR；mR
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年21期2017-12-13
- 長期夜班工作醫(yī)護人員腸道菌群結(jié)構(gòu)的變化
，利用熒光定量PCR方法定量分析兩組人群腸道主要菌群結(jié)構(gòu)的變化。 結(jié)果 試驗組與健康對照組相比，長期夜班工作的醫(yī)護人員的擬桿菌、雙歧桿菌、乳酸桿菌含量均有下降，差異有高度統(tǒng)計學(xué)意義（P[關(guān)鍵詞] 長期夜班工作醫(yī)務(wù)人員；腸道菌群；熒光定量PCR；調(diào)查[中圖分類號] R378 [文獻標(biāo)識碼] B [文章編號] 1673-9701（2017）28-0126-04[Abstract] Objective To investigate the changes of
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2017年28期2017-11-17
- 基于線粒體DNA COⅠ基因鑒別畜禽肉中雞源性成分
R）和熒光定量PCR檢測。結(jié)果表明：所設(shè)計的引物僅對雞肉DNA模板有擴增條帶和典型擴增曲線，且循環(huán)閾（cycle threshold，Ct）值為21.78，對其他動物DNA模板無擴增。方法特異性較強，靈敏度較高，達pg級，可以用于畜禽肉與肉制品中雞源性成分的快速、有效、準(zhǔn)確檢測。關(guān)鍵詞：雞源性成分；線粒體DNA；COⅠ基因；熒光定量PCRIdentification of Chicken Origin Ingredients in Livestock an
肉類研究 2017年8期2017-11-16
- 兒童肺炎支原體感染三種實驗診斷方法評價
檢測及熒光定量PCR（Polymerase chain reaction）分析。以快速培養(yǎng)鑒定鏡檢法為診斷肺炎支原體感染金標(biāo)準(zhǔn)，比較抗體檢測、抗原檢測及熒光定量PCR三種診斷方法的靈敏度、特異度和Youden指數(shù)（正確診斷指數(shù)）。結(jié)果：抗體檢測的靈敏度、特異度和Youden指數(shù)分別為76.3%、77.9%、54.2%；抗原檢測為37.7%、89.5%、27.2%；熒光定量PCR為93.0%、96.5%、89.5%。熒光定量PCR法的靈敏度、特異度和Youd
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2017年25期2017-11-14