類延瑞 朱海浪 黃 杰 周仁和 劉 濤(大連理工大學(xué)精細(xì)化工國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，智能材料化工前沿科學(xué)中心，大連 116024)0 IntroductionMolecular magnetic bistability[1-2]refers to the phenomenon where a molecule can exist in two distinct spin states that can be interconverted by external s

陳代謝等。而活性鏈狀聚合物作為生命系統(tǒng)的重要組分,在不同環(huán)境下的構(gòu)象及動力學(xué)性質(zhì)的變化一直受到廣泛關(guān)注。本文我們主要關(guān)注鏈狀活性物質(zhì)系統(tǒng)的非平衡行為,實(shí)驗(yàn)上可以實(shí)現(xiàn)不同的鏈狀活性物質(zhì)系統(tǒng)。比如,鏈狀示蹤物和細(xì)菌系統(tǒng)的混合系統(tǒng)、大分子鏈連接的活性膠體系統(tǒng)等。目前學(xué)界主要發(fā)展出如下四種鏈狀活性系統(tǒng)模型:(1)鏈狀示蹤物和活性粒子混合系統(tǒng);(2)活性布朗鏈;(3)“Vicsek”鏈;(4)極性鏈。本文將介紹四種模型的構(gòu)象特征,最后做總結(jié)與展望。1 鏈狀活性系統(tǒng)模

亞歷山大藻()和鏈狀裸甲藻()作為產(chǎn)毒藻種, 研究了兩種有毒藻種所產(chǎn)麻痹性貝毒在毛蚶體內(nèi)的轉(zhuǎn)化過程。結(jié)果表明, 毛蚶體內(nèi)主要出現(xiàn)了三種麻痹性貝毒轉(zhuǎn)化過程, 一是R1位羥基的還原反應(yīng), 二是-磺酰氨甲酰基類毒素R4位磺酸基團(tuán)的水解反應(yīng), 三是含羥基苯甲酸(hydroxybenzoate)基團(tuán)的鏈狀裸甲藻毒素在R4位的水解反應(yīng)。毛蚶體內(nèi)麻痹性貝毒的生物轉(zhuǎn)化過程復(fù)雜, 對毛蚶毒性的影響具有一定的不確定性, 未來仍需要進(jìn)一步深化毛蚶體內(nèi)毒素累積、代謝、轉(zhuǎn)化過程的研

引起魚類死亡，如鏈狀裸甲藻(Gymnodiniumcatenatum)、米氏凱倫藻(Kareniamikimotoi)、球形棕囊藻(PhaeocystisglobosaScherffel)等[5]．更為嚴(yán)重的是，藻毒素會通過食物鏈在海魚、牡蠣貝類等海產(chǎn)品的體內(nèi)富集，居民誤食了受污染的海產(chǎn)品會導(dǎo)致腹瀉、中毒，甚至死亡．有害赤潮消亡時(shí)，死魚的大量分解會釋放二氧化硫等有害物質(zhì)，改變水體的理化性質(zhì)，對海洋生態(tài)系統(tǒng)、漁業(yè)養(yǎng)殖生產(chǎn)、旅游業(yè)以及人類健康產(chǎn)生嚴(yán)重威脅[6]

4類：①團(tuán)簇狀②鏈狀③大顆粒狀④彌散態(tài).利用金相顯微鏡、掃描電鏡對5爐試樣進(jìn)行觀察、拍照.100倍視場下硫化物典型金相顯微照片以及小樣電解后試樣的硫化物典型形貌如圖4所示.按圖5[17]分類，5個(gè)試樣在不同位置各拍攝金相照片，進(jìn)行硫化物評級及統(tǒng)計(jì).通過對圖4(a)(e)(i)(m)(q)的分析可知，1#樣中的硫化物主要是沿晶界呈現(xiàn)鏈狀及團(tuán)簇狀偏聚狀態(tài)分布的夾雜物；2#樣硫化物在晶界偏聚的趨勢稍有弱化，析出許多球狀或不規(guī)則狀的大顆粒硫化物；3#樣硫化物團(tuán)簇狀

清楚[4-5]。鏈狀裸甲藻（Gymnodinium catenatum）隸屬于甲藻門裸甲藻屬，屬于廣溫廣鹽種，主要分布在西班牙、日本、澳大利亞和美國等，同時(shí)也是我國常見的赤潮種之一，其包囊在我國沿海分布廣泛[6-7]。鏈狀裸甲藻可產(chǎn)生麻痹性貝毒（Paralytic Shelfish Poisoning, PSP），嚴(yán)重危害水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)和人類健康。迄今為止，我國已多次發(fā)生鏈狀裸甲藻赤潮，如2017年在福建漳州和泉州暴發(fā)了大規(guī)模鏈狀裸甲藻赤潮，造成嚴(yán)重的PSP中

有0.5 nm的鏈狀小硫分子S2～4在Li?S電池電化學(xué)反應(yīng)過程中可以通過固態(tài)反應(yīng)直接轉(zhuǎn)換成固態(tài)的Li2S2和Li2S。S2～4小分子的放電過程從根本上避免了易溶的長鏈中間產(chǎn)物(Li2Sn，n≥4)的形成，因此可以更為有效地解決穿梭問題，有望獲得優(yōu)異的循環(huán)性能。然而，八元環(huán)形S8分子是熱力學(xué)穩(wěn)定的；鏈狀S2～4小分子是熱力學(xué)不穩(wěn)定的。如何使硫以亞穩(wěn)態(tài)S2～4小分子的形式存在，是該技術(shù)實(shí)現(xiàn)的關(guān)鍵。目前最常用的方法是將鏈狀S2～4小分子限域在碳載體的超微孔中，

有類似穩(wěn)定晶區(qū)的鏈狀空間結(jié)構(gòu)的天然KGM，可得到結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定、性能更優(yōu)的KGM，有利于攻克因KGM 復(fù)雜和獨(dú)特的結(jié)構(gòu)而限制對其結(jié)構(gòu)性質(zhì)及加工過程中變化機(jī)制探討的相關(guān)領(lǐng)域深入研究的瓶頸。晶體研究的關(guān)鍵在于晶體的形成與獲得。然而，人工培養(yǎng)獲得多糖大分子晶體極其困難，基于KGM 的特性也難以形成晶體，僅可通過形成類與晶態(tài)結(jié)構(gòu)相近的鏈狀空間結(jié)構(gòu)對KGM 的性能進(jìn)行調(diào)控[8]。影響鏈狀空間結(jié)構(gòu)的因素也很多，如溫度、pH 值、KGM 螺旋構(gòu)象的穩(wěn)定等，這些因素會導(dǎo)致分子

材料 短距和中距鏈狀橡皮圈(美國3M公司生產(chǎn))，精確度1 g的測力計(jì)(杭州新亞齒科有限責(zé)任公司生產(chǎn))，唇側(cè)活動翼托槽(寧德市活動翼醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)，規(guī)格：HDY-GD)，0.014英寸(1英寸=2.54 cm)的鎳鈦圓絲、0.016英寸×0.022英寸鎳鈦方絲和0.017英寸×0.025英寸鎳鈦方絲[有研醫(yī)療器械(北京)有限公司生產(chǎn)]，0.017英寸×0.025英寸不銹鋼方絲(美國MASEL公司生產(chǎn))及口腔正畸的常規(guī)操作耗材。1.4方法 術(shù)前對全口牙齒

Br)BT分子以鏈狀聚合時(shí)，中間有兩個(gè)分子在同一平面，一端一個(gè)分子與中間平面成9.5?的二面角，而另一端有兩分子形成一個(gè)平面，且這個(gè)平面與中間平面成43.3?的二面角.而當(dāng)6個(gè)DT(Br)BT分子以鏈狀聚合時(shí)，整個(gè)大分子呈“S”型，首尾分子與中間兩個(gè)分子構(gòu)成的平面分別成32.8?和16.6?的二面角(圖2(f)).由于環(huán)狀分子比鏈狀分子穩(wěn)定，圖2(g)和(h)分別是DT(Br)BT的環(huán)狀五聚體和環(huán)狀六聚體，可以看出，DT(Br)BT的環(huán)狀五聚體為平面構(gòu)型，

下自組裝得到一維鏈狀配合物[Mn(5-pncee)(4,4′-bpy)(H2O)3(5-pnceeH2)]·2H2O(1)。配合物1具有一維鏈狀結(jié)構(gòu)，相鄰的MnII離子通過配位聯(lián)吡啶橋聯(lián)成一維鏈，未配位的有機(jī)磷酸酯配體穿插在鏈與鏈之間。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 試劑和儀器所使用的化學(xué)試劑均為商業(yè)購得。紅外光譜在用VECTOR 22紅外光譜儀上測試4000～400 cm-1范圍，KBr壓片法；XRD在室溫下用Bruker D8ADVANCE X射線衍射儀(Cu-Kα

津 300384鏈狀硅藻是指相鄰細(xì)胞間通過刺狀或突狀結(jié)構(gòu)相連形成絲狀或鏈狀群體的硅藻物種,例如海洋硅藻中的骨條藻(Skeletonemasp.)、角毛藻(Chaetocerossp.)、根管藻(Rhizosoleniasp.)等,是導(dǎo)致赤潮爆發(fā)的常見種類[1- 3]；直鏈藻(Melosirasp.)和溝鏈藻(Aulacoseirasp.)則是淡水水體中常見的鏈狀硅藻[4],在世界范圍內(nèi)廣泛分布,它們通常在富營養(yǎng)化的河流和湖泊中大量繁殖,甚至爆發(fā)水華,同時(shí)也

有半剛性或剛性的鏈狀連結(jié)，有粘土膠結(jié)或膠體氧化物膠結(jié)兩類，也是子土骨架。從“鏈狀連結(jié)”中取出兩個(gè)粘土礦物顆粒及周圍結(jié)構(gòu)如圖1所示。在紅土化[14]初期，粘土礦物顆粒間有細(xì)小的膠態(tài)氧化鐵(羥鐵礦)，它們(帶正電)與粘土礦物顆粒(帶負(fù)電)間是化學(xué)鍵聯(lián)接(強(qiáng)聯(lián)接)，同類之間是水膜聯(lián)接(較弱的分子鍵，最不利位置)。見圖2，接著在干熱條件和土自重壓力下，兩粘土礦物顆粒間距壓縮，同時(shí)羥鐵礦結(jié)晶為較大的微晶態(tài)的針鐵礦；它們與粘土礦物顆粒的化學(xué)鍵聯(lián)接加長，同類之間的豎向和

一條路,則稱G為鏈狀或路狀四角系統(tǒng).定義2[9]設(shè)G為鏈狀四角系統(tǒng), 如果邊e是G中2個(gè)細(xì)胞的公共邊, 則稱邊e為G的內(nèi)邊,否則稱邊e為G的外邊.定義3[10-12]設(shè)G為含t個(gè)細(xì)胞的鏈狀四角系統(tǒng), 如果去掉其所有的2度頂點(diǎn)及其相關(guān)聯(lián)的邊后為一條路, 則稱G為鋸齒鏈(Zigzagchain)四角系統(tǒng), 用Zt(t≥1)表示, 簡記為Z-四角系統(tǒng); 而不含4度頂點(diǎn)的鏈狀四角系統(tǒng)稱為直鏈(Straight Chain)四角系統(tǒng), 用Lt(t≥1)表示,簡記為L

圖中可以看出，點(diǎn)鏈狀分布的滲碳體主要分布于變形鐵素體基體上(見圖2(a))，點(diǎn)鏈狀滲碳體周圍存在微小孔隙(見圖2(b))。圖3為冷軋邊裂樣品微觀形貌，裂口周圍存在裂紋，二次電子形貌表明裂口周圍存在許多尺寸較大微孔(見圖3(b))。圖4為邊裂樣品橫斷面微觀組織形貌，可以看出邊部開裂處周圍存在較多滲碳體顆粒，滲碳體呈點(diǎn)鏈狀分布。(a)光學(xué)顯微形貌；(b)二次電子形貌圖2 冷軋帶鋼邊部表面顯微組織(a) optical microstructure；(b) se

越來越多[1].鏈狀彎殼藻(Achnanthidiumcatenatum)屬于彎殼藻屬，是該屬硅藻中極為特殊的一種藻類.彎殼藻屬中絕大多數(shù)硅藻以附著方式生長，而只有鏈狀彎殼藻是唯一一種既能浮游生長又能附著生長,既可以單細(xì)胞形式存在、也可以多細(xì)胞鏈狀群體形式存在的硅藻，有研究表明鏈狀彎殼藻單體細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)槿后w細(xì)胞時(shí)有利于其浮游生長，而由于該藻本身的浮游特性，它也是目前彎殼藻類中唯一一種可以形成水華的硅藻[2].近十幾年來，在世界各地淡水湖泊以及飲用水庫中均發(fā)現(xiàn)

下焊點(diǎn)內(nèi)會形成呈鏈狀分布的孔洞，在先前的研究中同樣出現(xiàn)了這種類似現(xiàn)象[9-10]，但并沒有做出具體的分析．因此，本文將對焊點(diǎn)內(nèi)鏈狀孔洞進(jìn)行分析并研究工藝參數(shù)對鏈狀孔洞的影響．1 實(shí) 驗(yàn)回填式FSSW 的焊接工具由壓緊環(huán)、攪拌套和攪拌針3 部分組成，如圖1(a)所示．3 部分中的任意一個(gè)都可以同軸和獨(dú)立地上下移動，并且攪拌套和攪拌針可以在同一旋轉(zhuǎn)方向和速度下同時(shí)旋轉(zhuǎn)．回填式FSSW 焊接過程分為4 個(gè)階段：在第1 階段，上板件和下板件通過壓緊環(huán)和夾具固定，同

首先水熱法合成了鏈狀NiCo2O4納米線，通過STM-TEM樣品臺對鏈狀NiCo2O4納米線施加5 V的電壓，經(jīng)過一段時(shí)間后，NiCo2O4納米線的結(jié)構(gòu)由鏈狀逐漸轉(zhuǎn)變成一根單晶的完整納米線結(jié)構(gòu)。原位電學(xué)性能測試結(jié)果表明，單晶納米線的電學(xué)性能明顯優(yōu)于鏈狀結(jié)構(gòu)。1 材料和試驗(yàn)方法首先通過簡單的水熱法制備Ni-Co前驅(qū)體納米線，將1 mmol六水合硝酸鎳，2 mmol六水合硝酸鈷和4 mmol尿素溶解在10 mL乙醇和40 mL去離子水中，形成均勻的混合溶液。然

發(fā)展成為一種研究鏈狀分子的有效工具4,5。在濃度較低時(shí)，a-red P可完全溶解于無水乙醇，表明a-red P應(yīng)為鏈狀(線型)分子，而非二維(2D)或三維(3D)分子。SMFS結(jié)果表明，a-red P有可觀的鏈長，其平均表觀鏈長可達(dá)106 nm。STM圖像則直接證實(shí)a-red P為鏈狀高分子(圖b)。凝膠滲透色譜(GPC)的數(shù)據(jù)表明，a-red P的分子量分布較寬，分子量可高達(dá)40萬。通過SMFS力曲線，可得到a-red P的單分子彈性。通過QM計(jì)算，可得

akistan)鏈狀亞歷山大藻(Alexandriumpacificum)作為重要的赤潮甲藻，在全球范圍內(nèi)分布廣泛，對由其引發(fā)的赤潮的機(jī)理的研究受到了研究者的廣泛關(guān)注。研究表明，氮、磷濃度的升高對該藻的生長有促進(jìn)作用[1]。鐵、錳等微量元素是觸發(fā)塔瑪亞歷山大藻爆發(fā)性增殖的重要因子之一，同樣在鏈狀亞歷山大藻中，錳濃度的提升(18～36 μg/L)，使得其生長速率也隨之上升。Laabir等的研究發(fā)現(xiàn)光照強(qiáng)度從10～90 μmol photons·m-2·s-1

akistan)鏈狀亞歷山大藻(Alexandriumpacificum)作為重要的赤潮甲藻，在全球范圍內(nèi)分布廣泛，對由其引發(fā)的赤潮的機(jī)理的研究受到了研究者的廣泛關(guān)注。研究表明，氮、磷濃度的升高對該藻的生長有促進(jìn)作用[1]。鐵、錳等微量元素是觸發(fā)塔瑪亞歷山大藻爆發(fā)性增殖的重要因子之一，同樣在鏈狀亞歷山大藻中，錳濃度的提升(18～36 μg/L)，使得其生長速率也隨之上升。Laabir等的研究發(fā)現(xiàn)光照強(qiáng)度從10～90 μmol photons·m-2·s-1

論[6-11]。鏈狀亞歷山大藻(Alexandriumcatenella)是一種全球性的典型赤潮甲藻[4]，目前對其共附生菌群多樣性研究鮮有報(bào)道。本文利用高通量測序及微生物純培養(yǎng)技術(shù)，解析了東海鏈狀亞歷山大藻(LZ1706)共附生菌群的物種種類及相對豐度信息，并分離獲得其可培養(yǎng)微生物菌株，以期為后續(xù)解析藻菌相互作用關(guān)系提供必須的微生物菌株及生物背景信息資料。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料鏈狀亞歷山大藻(AlexandriumcatenellaLZ1706)

[13-16]。鏈狀亞歷山大藻(Alexandriumcatenella)是一種常見的甲藻，是引發(fā)中國近岸赤潮的種類之一，由其引起的赤潮也廣泛分布于世界各海域。鏈狀亞歷山大藻能產(chǎn)生麻痹性貝毒，該毒素能被貝類積累，通過食物鏈最終影響人類的健康[17]。目前有關(guān)由鏈狀亞歷山大藻引發(fā)赤潮衰亡過程中調(diào)控機(jī)制的研究仍不清楚。本研究的目的是通過鏈狀亞歷山大藻中銅胺氧化酶基因的克隆及目的基因在該藻不同生長時(shí)期的表達(dá)研究，初步探究銅胺氧化酶基因在鏈狀亞歷山大藻生長過程中的

泉州海域發(fā)生有毒鏈狀裸甲藻(Gymnodiniumcatenatum)赤潮，致使赤潮影響海域?yàn)V食性貝類麻痹性貝毒(Paralytic shellfish poison，PSP)超標(biāo)，造成多地出現(xiàn)民眾因食用濾食性貝類中毒事件。福建是我國水產(chǎn)養(yǎng)殖大省，2016年全省水產(chǎn)品總量達(dá)767.98×104t，位居全國第三，水產(chǎn)品出口創(chuàng)匯自2014年以來持續(xù)位居全國第一[3]，海洋漁業(yè)在福建經(jīng)濟(jì)建設(shè)和社會發(fā)展中的戰(zhàn)略地位日益提高。做好赤潮災(zāi)害應(yīng)急處置，對保障人民群眾生命

山”。它們有的呈鏈狀，有的呈點(diǎn)狀，分布并不規(guī)則。鏈狀海山中最著名的要數(shù)夏威夷一皇帝海山鏈，它有6000千米長，年齡呈線性分布，也就是說海山的年齡是由老到新逐漸變化的。達(dá)爾文在1837年第一次注意到洋島常常呈鏈狀存在。之后，達(dá)納在1849年發(fā)現(xiàn)火山鏈只有一端是活躍的，另一端則不斷被侵蝕，逐漸變老。他認(rèn)為夏威夷群島西部存在著被淹沒的島嶼，這些島嶼直到1946年才被赫斯發(fā)現(xiàn)。1963年，威爾遜根據(jù)太平洋、大西洋和印度洋中一些火山島嶼和海山具有線性分布的特征以及噴

越來越引起重視。鏈狀亞歷山大藻是全球分布較廣的有毒赤潮藻種，能產(chǎn)生麻痹性貝類毒素(PSP毒素)，毒害人類、鳥類和魚類[6-8]。本研究以鏈狀亞歷山大藻為實(shí)驗(yàn)材料，通過離子交換、分子篩和疏水層析等純化技術(shù)來分離純化GS，并對GS的理化特性進(jìn)行研究，為從生物化學(xué)角度更深入認(rèn)識鏈狀亞歷山大藻對氨的同化機(jī)制及氮營養(yǎng)生理提供理論依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料鏈狀亞歷山大藻分離自長江口，由廈門大學(xué)近海海洋環(huán)境科學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室種質(zhì)中心提供。藻種培養(yǎng)條件是光照

貢獻(xiàn)者[24]。鏈狀亞歷山大藻(Alexandriumcatenella)是引發(fā)中國近岸赤潮的種類之一，由其引起的赤潮也廣泛分布于世界各海域。鏈狀亞歷山大藻能產(chǎn)生麻痹性貝毒，可被貝類積累，通過食物鏈最終影響人類的健康[25]。作為一種重要的硫化物，有關(guān)DMSP功能的研究主要集中在硅藻上，而甲藻中相關(guān)研究卻是十分匱乏的。本文報(bào)告了氮限制的鏈狀亞歷山大藻細(xì)胞的生理狀態(tài)和DMSP產(chǎn)生之間的關(guān)系，探究DMSP在鏈狀亞歷山大藻中的功能，為進(jìn)一步揭示DMSP在赤潮生消

330-021對鏈狀亞歷山大藻的溶藻機(jī)理研究司曉光，張曉青，郝建安，姜天翔，杜瑾，楊波，張愛君，王靜國家海洋局 天津海水淡化與綜合利用研究所，天津 300192目的：本實(shí)驗(yàn)室通過轉(zhuǎn)座突變技術(shù)獲得了一株高產(chǎn)表面活性物質(zhì)的芽孢桿菌dhs-330-021，研究其對鏈狀亞歷山大藻的抑制效果，及其溶藻作用方式。方法：在鏈狀亞歷山大藻的培養(yǎng)液中添加dhs-330-021的發(fā)酵液等，間隔一定時(shí)間計(jì)數(shù)獲得藻細(xì)胞的數(shù)量。結(jié)果：菌株dhs-330-021培養(yǎng)后期的發(fā)酵液溶藻效

、小型單細(xì)胞藻和鏈狀藻。多元統(tǒng)計(jì)分析顯示膠州灣春季浮游植物可劃分為兩個(gè)群落, 群落1主要由灣外站位組成, 浮游植物生物量濃度為15.15 μg /L(以碳含量計(jì), 以下同), 以小型單細(xì)胞藻、鏈狀藻和微型單細(xì)胞藻為主; 群落2主要由灣內(nèi)站位組成, 浮游植物生物量濃度為72.83μg/L, 以鏈狀藻為主。膠州灣的優(yōu)勢類群為鏈狀藻, 其豐度與水溫和營養(yǎng)鹽濃度呈顯著正相關(guān)關(guān)系。與其他浮游植物粒級研究方法的比較表明, 當(dāng)調(diào)查海域優(yōu)勢種為小粒徑的鏈狀藻時(shí), 該方法能

，合成了一個(gè)一維鏈狀配位聚合物[Co(μ2-Hcpta)(phen)(H2O)]n(1)和一個(gè)二維層狀配位聚合物[Co3(μ5-cpta)2(2,2′-bipy)2]n(2)，并對其結(jié)構(gòu)和磁性質(zhì)進(jìn)行了研究。結(jié)構(gòu)分析結(jié)果表明2個(gè)配合物均屬于單斜晶系，P21/c空間群。配合物1具有一維鏈狀結(jié)構(gòu)，而且這些一維鏈狀結(jié)構(gòu)通過C-H…O氫鍵作用進(jìn)一步形成了二維超分子網(wǎng)絡(luò)。而配合物2具有由三核鈷單元構(gòu)筑的二維層狀結(jié)構(gòu)。研究表明，配合物1和2中相鄰鈷離子間存在反鐵磁相互作

029)基于無線鏈狀網(wǎng)的中央控制單元設(shè)計(jì)*朱全繼1，呂欣巖2，慕福奇2,3，冷永清3(1.中國科學(xué)院大學(xué) 電子電氣與通信工程學(xué)院，北京 101400; 2.江蘇中科羿鏈通信技術(shù)有限公司，江蘇 無錫 214000; 3.中國科學(xué)院微電子研究所，北京 100029)無線鏈狀網(wǎng)絡(luò)是無線傳感器網(wǎng)絡(luò)的一種特殊的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)，在應(yīng)對特殊場景時(shí)通信效果顯著。文章詳細(xì)介紹了無線鏈狀網(wǎng)的節(jié)點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)與外部網(wǎng)絡(luò)之間的中央控制單元的體系結(jié)構(gòu)、功能劃分和設(shè)計(jì)方法。設(shè)計(jì)的中央控制單元需要實(shí)

很快。水分子是呈鏈狀結(jié)構(gòu)的，水如果不經(jīng)常受到強(qiáng)烈撞擊，也就是說水不經(jīng)常處于運(yùn)動狀態(tài)，而是靜止?fàn)顟B(tài)時(shí)，這種鏈狀結(jié)構(gòu)就會不斷擴(kuò)大和延伸，變成老化水，俗稱“死水”。這種老化水活力極差，未成年人如果經(jīng)常飲用，會使細(xì)胞新陳代謝明顯減慢，影響生長發(fā)育；中老年人如果經(jīng)常飲用老化水，就會加速衰老。開水倒入杯內(nèi)放置時(shí)，加蓋比不加蓋的硬度下降較多，而且應(yīng)當(dāng)日喝多少水就燒多少；隔日燒水必須將水壺中的剩水倒空后再灌新鮮生水；家用暖瓶和涼瓶中的隔日剩水也要更換，不宜接著灌新燒開的水

100 )氟蟲腈鏈狀烷烴酰胺化衍生物溶劑熱法合成和表征陳連清1，黃裕峰1，周 泉1，吳 鋮1，牛雄雷2(1 中南民族大學(xué) 化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院，催化材料科學(xué)國家民委-教育部共建重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 武漢430074; 2 遼寧省蠶業(yè)科學(xué)研究所，鳳城118100 )為制備疏水程度和光物理性能良好的殺蟲劑，經(jīng)氫化鈉處理，采用溶劑熱法進(jìn)行了一系列的鏈狀烷烴酰氯反應(yīng)，合成了10種氟蟲腈鏈狀烷烴酰胺化衍生物，其結(jié)構(gòu)經(jīng)紅外、質(zhì)譜、核磁和元素分析確證，并測試了其光物理性能和高效液相

?二氧化碳對重質(zhì)鏈狀烷烴的膨脹效應(yīng)劉曉蕾1，2，3，王正東4，韓海水2，3(1.中國科學(xué)院滲流流體力學(xué)研究所，河北 廊坊 106500；2.提高石油采收率國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100083；3.中國石油勘探開發(fā)研究院，北京 100083；4.盤錦職業(yè)技術(shù)學(xué)院，遼寧 盤錦 124010)目前CO2對烴類純組分膨脹效應(yīng)研究主要針對碳數(shù)小于16的輕質(zhì)中質(zhì)烷烴，對碳數(shù)大于16的重質(zhì)烷烴并未涉及，為此，選取碳數(shù)為20～32的3種重質(zhì)鏈狀烷烴，分別與CO2組成不同物質(zhì)

000）一種針對鏈狀網(wǎng)絡(luò)實(shí)現(xiàn)WiFi回傳和自適應(yīng)組的網(wǎng)方法研究田曉陽（鄭州大學(xué)，河南 鄭州 450000）文章從分析鏈狀網(wǎng)絡(luò)的網(wǎng)絡(luò)架構(gòu)入手，對鏈狀WiFi網(wǎng)絡(luò)架構(gòu)及運(yùn)營需求進(jìn)行分析探討，并且針對性地提出了新的WiFi回傳的自組網(wǎng)方法，同時(shí)提出新的適應(yīng)鏈狀網(wǎng)絡(luò)的優(yōu)化路由算法及針對WDS的優(yōu)化。WiFi回傳；wireless mesh network；MULTIWAN；路由算法在傳統(tǒng)的無線局域網(wǎng)（WLAN）［1］中，每個(gè)客戶端均通過一條與AP（Access P

的：研究比較應(yīng)用鏈狀皮圈或鎳鈦弓絲在埋伏牙的正畸牽引治療中的臨床效果。方法：在使用螺旋CT的輔助診斷下，選取20例正畸牽引埋伏牙的患者，隨機(jī)分成兩組，每組10例，分別應(yīng)用鏈狀皮圈和鎳鈦弓絲進(jìn)行牽引治療，對治療前后的牽引時(shí)間和脫落率進(jìn)行分析，采用SPSS16.0軟件進(jìn)行t檢驗(yàn)。結(jié)果：鏈狀皮圈正畸牽引時(shí)間平均7.6個(gè)月，鎳鈦弓絲牽引時(shí)間平均6.2個(gè)月，兩組比較有顯著性差異（P＜0.05）；鏈狀皮圈正畸牽引脫落率為10% ，鎳鈦弓絲牽引脫落率為0%，兩組比較有顯

蔣曉艷?鏈狀卡塔型苯圖的反強(qiáng)迫數(shù)蔣曉艷（惠州學(xué)院 數(shù)學(xué)系，廣東 惠州 516007）設(shè)是一個(gè)有完美匹配的圖. 若的邊集滿足有唯一完美匹配，則稱為反強(qiáng)迫集. 包含邊數(shù)最少的反強(qiáng)迫集叫做極小反強(qiáng)迫集，其邊的數(shù)目叫做圖的反強(qiáng)迫數(shù). Damir Vukiěevi?等曾給出鏈狀卡塔型苯圖的反強(qiáng)迫數(shù)，但我們發(fā)現(xiàn)該結(jié)論存在問題，本文修正了并完善了鏈狀卡塔型苯圖的反強(qiáng)迫數(shù).鏈狀卡塔型苯圖；完美匹配；反強(qiáng)迫數(shù)圖的反強(qiáng)迫數(shù)的概念最初是2007年由Vukiěevi?等[1]在處

24114）1 鏈狀采油生產(chǎn)管理系統(tǒng)組成結(jié)構(gòu)根據(jù)鏈狀采油生產(chǎn)的實(shí)際情況來看，歡喜嶺采油廠中歡127的采油作業(yè)區(qū)生產(chǎn)管理內(nèi)容有單井產(chǎn)量動態(tài)分析與注采調(diào)整、監(jiān)控與管理、原油處理、和油水井工藝措施等，同時(shí)，還需要對各組成結(jié)構(gòu)涉及的科技、人力資源、成本、信息等進(jìn)行有效管理，以確保鏈狀采油生產(chǎn)管理系統(tǒng)的有效運(yùn)行。在實(shí)踐過程中，鏈狀采油生產(chǎn)管理系統(tǒng)各組成結(jié)構(gòu)之間有著較強(qiáng)的關(guān)聯(lián)性，也存在一定獨(dú)立性，在相互促進(jìn)的情況下，對于保障鏈狀采油生產(chǎn)整個(gè)過程的安全性有著重要作用。因

30024)一維鏈狀希夫堿銅配合物的高效光芬頓試劑活性費(fèi)寶麗＊,1,2王平平1王浩榮1燕慶玲1李陽光3(1南京林業(yè)大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院，南京210037)(2南京大學(xué)配位化學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，南京210093)(3東北師范大學(xué)化學(xué)學(xué)院，長春130024)合成了2個(gè)希夫堿配合物[Cu(HL1)ClO4]n(1)和[Cu(HL2)NO3]n(2)(H2L1=N-[(2-oxy-acetate)benzyl]-2-amino ethanol,H2L2=N-salicy

射狀”沉積相和“鏈狀”沉積相Cd含量富集，確認(rèn)為Cd沉積相；另外，掃描電鏡能譜儀對沉積相顆粒分析表明，CdZnTe晶體中的雜質(zhì)元素易在Cd沉積相中富集。CdZnTe；Cd沉積相；掃描電子顯微鏡0 引言碲鋅鎘（Cd1－ZnTe，簡寫CZT）是制備紅外焦平面探測器所需碲鎘汞（MCT）薄膜材料的最佳外延襯底晶體[1-2]，襯底質(zhì)量一直備受關(guān)注；其中晶體中的沉積相缺陷是影響CZT晶體質(zhì)量的重要因素之一。CZT晶體中通常會存在Te和Cd的沉積相，沉積相的形成主要是由

究所）二氧化碳在鏈狀烷烴中的溶解性能及膨脹效應(yīng)韓海水1,2，袁士義3，李實(shí)1,2，劉曉蕾4，陳興隆1,2（1.中國石油勘探開發(fā)研究院；2.提高石油采收率國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室；3.中國石油天然氣集團(tuán)公司科技管理部；4.中國科學(xué)院滲流流體力學(xué)研究所）選取原油中含量普遍較高的5種鏈狀正構(gòu)烷烴與不同比例的CO2組成油-氣體系。通過體系在不同溫度下的恒質(zhì)膨脹實(shí)驗(yàn)，研究CO2在5種鏈狀正構(gòu)烷烴中的溶解性能及體系膨脹效應(yīng)。研究表明，鏈狀正構(gòu)烷烴-CO2體系的壓力-體積關(guān)系曲線

［5-7］。目前鏈狀和樹狀網(wǎng)是大型風(fēng)電場集電網(wǎng)的典型結(jié)構(gòu)［8-9］。集中式的風(fēng)電場是否可以采用高壓格式網(wǎng)技術(shù)構(gòu)建集電網(wǎng)，引出了包括集電能力、建設(shè)經(jīng)濟(jì)性和格式網(wǎng)的保護(hù)等很多需要研究、解決的問題。本文提出研究建立格式網(wǎng)風(fēng)電場集電網(wǎng)的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)和停運(yùn)模型，分析格式網(wǎng)和鏈狀風(fēng)電場集電網(wǎng)的停運(yùn)率指標(biāo)以及2種模式集電網(wǎng)的停運(yùn)率和集電能力，對比分析格式網(wǎng)集電網(wǎng)和鏈狀集電網(wǎng)的電纜投資和電量收益，希望能為格式網(wǎng)風(fēng)電場集電網(wǎng)的建設(shè)和高壓格式網(wǎng)的應(yīng)用打下基礎(chǔ)。1 格式網(wǎng)模式的風(fēng)電

法合成了一維鋸齒鏈狀的有機(jī)-無機(jī)雜化雜多鎢酸鹽[Cu(en)2(H2O)]{[Cu(en)2(H2O)][Cu(en)2](α-SiW12O40)}(OH)2·H2O (記作1；en = 1, 2-乙二胺)；利用元素分析、紅外光譜和X 射線單晶衍射對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征. 結(jié)果表明，化合物1屬于三斜晶系，P-1空間群；其晶格參數(shù)為：a= 1.297 6(6) nm,b= 1.473 5(7) nm,c= 1.909 9(9) nm,α= 86.736(8)°,

）結(jié)構(gòu)必須相似（鏈狀與鏈狀相似，環(huán)狀與環(huán)狀相似，含有一個(gè)苯環(huán)與含一個(gè)苯環(huán)的為相似）但不一定完全相同，如CH3CH2CH3（無支鏈）與C（CH3）3（有支鏈）屬于同系物。（2）同系物必須具有相同的通式，但同一通式未必是同系物，如烯烴和環(huán)烷烴。（3）組成上必須有系列差（相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)），但有系列差或式量差為14n，未必是同系物如C6H5-OH與C6H5-CH2OH。如同碳原子數(shù)相同的飽和一元醇（烷）和一元羧酸（醛）式量差均14，但都不是同系物。（4

子結(jié)構(gòu)中電中繼段鏈狀結(jié)構(gòu)的通路VC12，VC3，VC4能夠?qū)崿F(xiàn)端到端、端到環(huán)、端到鏈的多種組合，選擇VC12作為通路數(shù)據(jù)鏈路，將ETF口信源編碼，多個(gè)百兆口的數(shù)據(jù)在一個(gè)VC4通道內(nèi)壓縮，不進(jìn)行中繼傳輸?shù)江h(huán)。為了改善VC4在幾千公里通路指標(biāo)可用，主結(jié)構(gòu)光通信節(jié)點(diǎn)實(shí)現(xiàn)鏈狀結(jié)構(gòu)到環(huán)裝結(jié)構(gòu)的溝通，在主結(jié)構(gòu)節(jié)點(diǎn)實(shí)現(xiàn)光傳輸電交叉域變，在主結(jié)構(gòu)傳輸層面環(huán)保護(hù)，鏈狀子結(jié)構(gòu)和環(huán)狀主結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)電域和光域的傳輸。鏈狀結(jié)構(gòu)在同步網(wǎng)SDH節(jié)點(diǎn)上四個(gè)端口的以太網(wǎng)業(yè)務(wù)梆定，標(biāo)注業(yè)務(wù)屬性，

是皮瓣內(nèi)存在一條鏈狀血管[1]。由于對該類皮瓣血供模式充分的認(rèn)識，故在臨床上廣泛應(yīng)用。皮瓣被分為隨意型皮瓣、軸型皮瓣和鏈狀供血皮瓣，人們對皮瓣血供模式的認(rèn)識逐漸清晰。隨著人們對皮瓣生理解剖的進(jìn)一步認(rèn)識，筆者[2-3]將皮瓣內(nèi)供血血管分為軸心血管、鏈狀血管、網(wǎng)狀血管；據(jù)此將皮瓣分為軸心血管供血皮瓣、網(wǎng)狀血管供血皮瓣、鏈狀血管供血皮瓣、混合血管供血皮瓣；該分類方式幾乎囊括了目前所有切取的皮瓣，對皮瓣血供認(rèn)識進(jìn)一步清晰，臨床應(yīng)用逐漸增多，具有重要的指導(dǎo)意義[4-

甲酸為配體的一維鏈狀Cd（Ⅱ）配位聚合物的合成及結(jié)構(gòu)徐占林＊,1賀 宇1馬 帥1伍錫榮2(1吉林師范大學(xué)化學(xué)學(xué)院，吉林師范大學(xué)環(huán)境友好材料制備與應(yīng)用省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，四平 136000)(2馬來亞大學(xué)化學(xué)系，吉隆坡 50603，馬來西亞)在水熱條件下，我們利用鄰菲咯啉衍生物配體(L=2-(3-fluorophenyl)-1H-imidazo[4，5-f][1，10]phenanthroline)和1，3-間苯二甲酸(1，3-H2BDC)反應(yīng)得到了一

蒂、穿支血管蒂、鏈狀血管蒂、皮下網(wǎng)狀血管蒂。瓣部是包含皮膚組織的組織塊，其解剖結(jié)構(gòu)可包括皮膚、淺筋膜、深筋膜、肌肉組織、骨組織等，皮膚和淺筋膜是必須包含的;其供血血管解剖學(xué)形式:軸心血管、鏈狀血管、網(wǎng)狀血管。鏈狀血管(linking vessel):深部軸心血管發(fā)出穿支，穿支在深筋膜層分出上行支、下行支，相鄰穿支的下行支、上行支相互吻合形成鏈狀血管［2－5］，上述吻合是真性吻合［6］。這些鏈狀血管常常位于肢體、腹部深筋膜層，其走形與深部軸型血管一致，鏈狀血

基配體構(gòu)筑的一維鏈狀銅配合物的合成、結(jié)構(gòu)與光學(xué)性質(zhì)表征杜曉迪＊,1李春陽2常加忠2王振領(lǐng)＊,1(1周口師范學(xué)院化學(xué)系，周口 466001)(2周口師范學(xué)院物理系，周口 466001)基于柔性的雙三氮唑基配體和剛性的芳香羧酸，合成得到了一個(gè)一維鏈狀銅配位聚合物[Cu2(bza)4(btx)]n(1)(btx=1，4-二(1，2，4-三唑基-1-基甲基)苯，Hbza=苯甲酸)，并通過元素分析、紅外光譜、X-射線單晶衍射、熱分析、熒光光譜等測試對其進(jìn)行了表征。晶

30070)一維鏈狀銅(Ⅱ)配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及熱穩(wěn)定性研究趙 麗＊董旭濤 孫銀霞 程 倩 董秀延 王 莉(蘭州交通大學(xué)化學(xué)與生物工程學(xué)院，蘭州 730070)通過一種新的肟類配體HL(HL=1-(4-{[(E)-3-乙氧基-2-羥苯亞甲基]氨基}苯乙酮肟)與一水合乙酸銅反應(yīng)，合成了一種銅(Ⅱ)配合物[Cu(L)2]·CH3OH。X射線單晶結(jié)構(gòu)分析表明該配合物是一種單核配合物，其中銅(Ⅱ)原子以四配位的形式分別與2個(gè)單肟配體的酚氧原子和亞胺氮原子結(jié)合，

510631）鏈狀四角系統(tǒng)及六角系統(tǒng)的GA指數(shù)莊承州（華南師范大學(xué)數(shù)學(xué)科學(xué)學(xué)院，廣東廣州 510631）設(shè)G=( )V,E是一個(gè)圖，G的Geometric-Arithmetic指數(shù)（簡稱GA指數(shù)）在某些化學(xué)物品的物理性質(zhì)方面具有良好的預(yù)測作用．通過計(jì)算，給出了直鏈、鋸齒鏈四角系統(tǒng)和轉(zhuǎn)向細(xì)胞個(gè)數(shù)為1的鏈狀四角系統(tǒng)的GA指數(shù)公式；證明了六角系統(tǒng)中完全冷凝苯類的GA指數(shù)是其轉(zhuǎn)向六邊形個(gè)數(shù)和分枝六邊形個(gè)數(shù)的單調(diào)遞增函數(shù)．GA指數(shù)；鏈狀四角系統(tǒng)；六角系統(tǒng)；轉(zhuǎn)向細(xì)胞

013)一維Z型鏈狀配合物[Cd(BDC)(H2C2EIm)(H2O)]n的水熱合成、晶體結(jié)構(gòu)和熒光性質(zhì)研究馮國棟＊姜 孌 趙衛(wèi)星 王 艷 李宗孝(寶雞文理學(xué)院化學(xué)化工系功能配合物研究所，寶雞 721013)水熱合成了1個(gè)新配合物[Cd(BDC)(H2C2EIm)(H2O)]n(BDC=對二苯甲酸；H2C2EIm=2，2′-乙基雙苯丙咪唑)。通過元素分析、紅外光譜、熱重以及X-射線單晶洐射對其進(jìn)行了表征。該晶體屬三斜晶系，P1空間群。Cd（Ⅱ）原子通過BD

沿b軸延伸的一維鏈狀結(jié)構(gòu)，此外還存在未配位的4，4′-聯(lián)吡啶作為客體分子位于鏈與鏈之間。通過對配合物1和2的固態(tài)熒光測試表明，它們在綠光區(qū)均顯示發(fā)光效應(yīng)。3-羥基肉桂酸；4，4′-聯(lián)吡啶；一維鏈狀；熒光In recent years,extensive attention has been focused on the design and synthesis of d10metalcarboxylate metal-organic frameworks(

0)研究簡報(bào)一維鏈狀配位聚合物{[Ni(4-abaH)(2，2′-bipy)(NO3)(H2O)](NO3)}n的合成與晶體結(jié)構(gòu)黃妙齡(泉州師范學(xué)化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院，泉州 362000)鎳配合物；2，2′-聯(lián)吡啶；4-氨基苯甲酸；配位聚合物；晶體結(jié)構(gòu)0 IntroductionThe design and synthesis of coordination polymers has been a subject of intense research du

4)研究簡報(bào)一維鏈狀錳配位聚合物[Mn(1，5-nds)(Him)4]n的合成、晶體結(jié)構(gòu)及熱穩(wěn)定性研究錢保華1馬衛(wèi)興1陸路德＊,2楊緒杰2汪 信2(1淮海工學(xué)院化學(xué)工程學(xué)院，連云港 222005)(2南京理工大學(xué)材料化學(xué)實(shí)驗(yàn)室，南京 210094)錳配合物；配位聚合物；1，5-萘二磺酸根；晶體結(jié)構(gòu)；熱穩(wěn)定性0 IntroductionCoordination polymers,consisting of metal-ligand coordination

之間可以形成一種鏈狀結(jié)構(gòu)。當(dāng)水不經(jīng)常受到撞擊，也就是說不經(jīng)常處于運(yùn)動狀態(tài)時(shí)，這種鏈狀結(jié)構(gòu)就會不斷擴(kuò)大、延伸，從而使水不斷衰老，最終變成死水，即老化水?？茖W(xué)研究表明，剛被提取的、處于經(jīng)常運(yùn)動、撞擊狀態(tài)的深井水，每升僅含亞硝酸鹽0.017毫克，但在室溫下儲存3天，就會增加到0.914毫克。原來不含亞硝酸鹽的水，在室溫下存放1天后，每升水也會產(chǎn)生0.0004毫克亞硝酸鹽，3天后可上升到0.11毫克，20天后則高達(dá)0.73毫克，而亞硝酸鹽可進(jìn)一步轉(zhuǎn)變?yōu)橹掳┪飦喯醢?/div>

物理教學(xué)探討·高中學(xué)生版 2009年2期2009-07-23