緩沖液
- TAE緩沖液應(yīng)用于對(duì)流免疫電泳的實(shí)驗(yàn)效果分析
術(shù)的采用，使在緩沖液體系中帶電的抗原抗體呈定向運(yùn)動(dòng)，加快了兩者的結(jié)合，并且限制了抗原抗體在介質(zhì)中向四周擴(kuò)散的傾向，提高了反應(yīng)時(shí)間，顯著增加了實(shí)驗(yàn)靈敏度[1]，常用于抗原或抗體的定性分析、效價(jià)測(cè)定及純度鑒定[2]。對(duì)流免疫電泳實(shí)驗(yàn)在臨床檢驗(yàn)和醫(yī)學(xué)院校的臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)教學(xué)中有很重要意義。對(duì)流免疫電泳的原理是在pH值為8.6的瓊脂凝膠中，大部分蛋白質(zhì)抗原等電點(diǎn)低，帶較強(qiáng)負(fù)電荷，且分子量小，電泳力大于電滲力，在電場(chǎng)中向正極移動(dòng)；而抗體絕大多數(shù)為IgG，因其等電點(diǎn)偏
科技風(fēng) 2023年3期2023-02-18
- 具有區(qū)分力的葉酸片體外溶出度測(cè)定方法研究
4.5醋酸鹽緩沖液、pH 5.0醋酸鹽緩沖液、pH 6.8磷酸鹽緩沖液）中的溶出度，并使用相似因子（f2）法進(jìn)行溶出曲線的相似性評(píng)價(jià)，以期為葉酸片仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)和處方開發(fā)提供參考。1 儀器與試藥1.1 儀器860DL自動(dòng)溶出儀（美國(guó)Logan公司）；S40型pH酸度計(jì)[梅特勒-托利多儀器（上海）有限公司]；Agilent 8454紫外可見分光光度計(jì)（美國(guó)安捷倫公司）；MS204TS/02電子天平[梅特勒-托利多儀器（上海）有限公司]；金怡SHA-2
食品與藥品 2022年4期2022-08-08
- 不同預(yù)處理對(duì)酒精浸制標(biāo)本DNA提取效果比較
EDTA 鹽水緩沖液（STE）、磷酸緩沖鹽溶液（PBS）和無(wú)菌水，0.9%NaCl 溶液、STE 鹽水緩沖液、PBS 磷酸緩沖鹽溶液對(duì)干制昆蟲標(biāo)本的基因組DNA 的得率均有一定程度的提高，無(wú)菌水處理則會(huì)降低DNA的得率［1，4，12］。HUANG等［2］通過(guò)對(duì)瓢蟲干制標(biāo)本預(yù)處理的研究發(fā)現(xiàn)0.9%NaCl溶液和STE 緩沖液的預(yù)處理效果優(yōu)于PBS 緩沖液。對(duì)于昆蟲酒精浸制標(biāo)本而言，目前尚不清楚這4 種預(yù)處理方式是否具有同樣的提升效果。朽木甲亞科Allecul
- 醋酸纖維薄膜電泳緩沖系統(tǒng)置換及緩沖條件優(yōu)化
比妥-巴比妥鈉緩沖液，同時(shí)優(yōu)化其實(shí)驗(yàn)條件，達(dá)到和巴比妥-巴比妥鈉緩沖系統(tǒng)一樣的實(shí)驗(yàn)效果。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料此次試驗(yàn)選取的初生牛血清。1.2 儀器和器材電泳儀（北京市六一儀器廠DYY-10C）；電泳槽（北京六一儀器廠DYC38B）；pH計(jì)（梅特勒-托利多儀器有限公司FE28）；醋酸纖維薄膜（路橋四甲生化塑料廠2cm×8cm）。1.3 試驗(yàn)設(shè)計(jì)緩沖系統(tǒng)優(yōu)化：選用以下5種常見緩沖系統(tǒng)，離子強(qiáng)度、pH值與巴比妥緩沖系統(tǒng)相同（0.09mol/L，pH8.
科技視界 2022年10期2022-05-20
- 血清蛋白醋酸纖維膜電泳緩沖液的篩選
泳常用的巴比妥緩沖液試劑不易購(gòu)得，其他替代緩沖液分離血清蛋白效果又說(shuō)法不一，因此，篩選適合該電泳的緩沖液對(duì)保障實(shí)驗(yàn)質(zhì)量有重要意義?；趯?shí)驗(yàn)原理及電泳緩沖液的特點(diǎn)，選取幾種常用緩沖液進(jìn)行篩選試驗(yàn)，為教學(xué)和科研提供依據(jù)。1 材料和方法1.1 材料(1)成年家兔：由河北北方學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科提供。(2)電泳支持物：醋酸纖維膜，2.0 cm×8.0 cm，購(gòu)自北京六一生物技術(shù)有限公司。(3)主要試劑：Tris堿，鹽酸，磷酸，乙二胺四乙酸二鈉(Na2EDTA)，硼酸，四
- SEMA3A、SEMA3B蛋白免疫組化染色中抗原修復(fù)方法的優(yōu)化
復(fù)方法，枸櫞酸緩沖液和EDTA緩沖液是最兩種常使用的修復(fù)液。免疫組化染色顯示SEMA3A和SEMA3B表達(dá)主要定位于細(xì)胞質(zhì)。為了更好的展示細(xì)胞質(zhì)抗原免疫組化染色效果，本實(shí)驗(yàn)選擇了不同的熱修復(fù)方法和修復(fù)液，對(duì)上述細(xì)胞質(zhì)蛋白進(jìn)行免疫組化檢測(cè)，尋找最佳的修復(fù)方法，以提高細(xì)胞質(zhì)抗原染色的準(zhǔn)確性和可靠性。1 材料與方法1.1 材料與試劑收集2015～2020年石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院手術(shù)切除的口腔鱗狀細(xì)胞癌癌旁正常組織標(biāo)本40例，所有病例病理診斷明確。Olymp
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2021年10期2021-12-13
- pH（酸度）計(jì)的選擇、使用及保養(yǎng)
計(jì)測(cè)量配置好的緩沖液液溫，調(diào)節(jié)儀器顯示的溫度，使其與被測(cè)緩沖液的液溫一致。（4）將電極用蒸餾水洗凈并用濾紙擦干，用吸管吸取配制好的緩沖液（6.86pH）對(duì)電極進(jìn)行潤(rùn)洗，取少量配制好的緩沖液（6.86pH）倒入燒杯中，放入電極，輕輕搖晃至電極表面無(wú)氣泡，讀數(shù)穩(wěn)定后，調(diào)整儀器定位，使儀器示值與配制的緩沖液標(biāo)稱值一致。（5）取出電極后用蒸餾水清洗并用濾紙擦干，用吸管吸取配制好的緩沖液4.00pH（或9.18pH）對(duì)電極進(jìn)行潤(rùn)洗，取少量配制好的緩沖液（4.00pH
商品與質(zhì)量 2021年31期2021-08-20
- 水浴法測(cè)定飼用植酸酶耐熱性方法的研究
.2 試驗(yàn)試劑緩沖液Ⅰ為0.25 mol/L 乙酸-乙酸鈉緩沖液，pH值5.5。緩沖液Ⅱ?yàn)?.25 mol/L乙酸-乙酸鈉緩沖液，含有0.5 g/L 牛血清白蛋白、0.5 g/L 曲拉通X-100，pH 值5.5。耐熱稀釋緩沖液用于耐熱試驗(yàn)中植酸酶的浸提和稀釋，酶溶解在該緩沖體系中進(jìn)行耐熱性處理。1.3 儀器設(shè)備BSA224S-CW 分析天平（德國(guó)賽多利斯）、DK-98-Ⅱ-雙列四孔恒溫水浴鍋（天津泰斯特儀器有限公司）、V-1800可見分光光度計(jì)（上海美譜
現(xiàn)代畜牧獸醫(yī) 2021年3期2021-04-03
- 熱處理輔助水酶法提取芝麻油的工藝
例浸泡于檸檬酸緩沖液中，然后進(jìn)行熱處理[14]。水酶法步驟：酶解所用的酶制劑為水解蛋白酶Alcalase 2.4 L，加酶量為2%（粉碎后芝麻粉質(zhì)量的2%），酶解過(guò)程用2 mol/L的NaOH調(diào)pH，酶解條件為：pH 9.0、溫度55 ℃、酶解時(shí)間3 h。離心轉(zhuǎn)速和時(shí)間為10 000 r/min、10 min，溫度為4 ℃。離心后分為4層（游離油1、乳狀液、水解液和殘?jiān)?，取出乳狀液再次進(jìn)行冷凍，二次離心，得游離油2，最后將2次所得油脂稱量計(jì)數(shù)[8]。芝麻
食品工業(yè) 2021年3期2021-04-01
- 利用N糖苷酶F對(duì)單克隆抗體N糖酶解條件的優(yōu)化
e F)及變性緩沖液(5×)均購(gòu)自New England BioLabs公司；無(wú)水乙醇、甲酸銨、乙酸、二甲基亞砜(DMSO)、2-氨基苯甲酰胺(2-AB)、氰基硼氫化鈉、β-巰基乙醇等均購(gòu)自Sigma公司；甲酸和乙腈購(gòu)自Fisher公司；PBS Buffer(1×)購(gòu)自上海生工；10 kD超濾離心管購(gòu)自Merck公司；100 mmol·L-1Tris-HCl(含1% SDS，pH 9.0)溶液和非涂層-熔融石英毛細(xì)管購(gòu)自Beckman公司；純化柱(Glyc
生物技術(shù)進(jìn)展 2021年2期2021-03-30
- 新型醋酸纖維素薄膜電泳緩沖液的研究
泳實(shí)驗(yàn)最常用的緩沖液是巴比妥緩沖液，巴比妥緩沖液緩沖能力強(qiáng)、穩(wěn)定性好，以該緩沖液為電泳介質(zhì)的樣品分離效果好，但該緩沖液中用到的巴比妥和巴比妥鈉作為麻醉鎮(zhèn)靜藥物，安全性存在隱患，在試劑采購(gòu)方面也存在限制，因此研究適用于醋酸纖維素薄膜電泳的新型緩沖液具有重要的意義。本研究以人血清為樣品進(jìn)行醋酸纖維素電泳來(lái)檢驗(yàn)不同電泳緩沖液的效果。1.材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料醋酸纖維薄膜（2cm×8cm）；人血清；巴比妥緩沖液（pH8.6，離子強(qiáng)度0.06）[1]：巴比妥1.
中國(guó)科技縱橫 2021年24期2021-03-02
- 重組抗人表皮生長(zhǎng)因子受體2單克隆抗體酸性異構(gòu)體去除工藝的優(yōu)化
過(guò)調(diào)整不同層析緩沖液組分的比例，實(shí)現(xiàn)pH梯度洗脫，從而分離出抗體電荷異構(gòu)體。同樣，F(xiàn)ARMAN等［11］通過(guò)調(diào)節(jié)緩沖液組分的比例實(shí)現(xiàn)了分離電荷異構(gòu)體的目的。但這種方法涉及的緩沖液種類較多，工藝過(guò)程較復(fù)雜，pH控制不穩(wěn)定，很難應(yīng)用在生產(chǎn)放大。深圳萬(wàn)樂藥業(yè)有限公司（簡(jiǎn)稱萬(wàn)樂藥業(yè)）生產(chǎn)的由中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞（CHO）發(fā)酵的抗人表皮生長(zhǎng)因子受體2（human epidermal growth factor receptor 2，HER2）單克隆抗體類似藥，經(jīng)親和層析
中國(guó)生物制品學(xué)雜志 2021年2期2021-02-25
- 淺談提升動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室血凝與血凝抑制檢測(cè)準(zhǔn)確率的方法
的操作2.1 緩沖液的操作2.1.1 緩沖液的種類。在展開血凝試驗(yàn)與血凝抑制試驗(yàn)時(shí)，兩者使用的緩沖液存在明顯差異，常見的緩沖液包括兩種，第一種生理鹽水；第二種磷酸鹽緩沖液。在常規(guī)的禽流感抗體檢測(cè)檢驗(yàn)中，會(huì)選用濃度85%的生理鹽水作為緩沖液，因?yàn)楫?dāng)生理鹽水的濃度超過(guò)85%后，容易導(dǎo)致紅細(xì)胞出現(xiàn)非特異性凝集，但是生理鹽水并不能持續(xù)具備反應(yīng)系統(tǒng)pH值的能力。而磷酸鹽緩沖液具備此能力。利用磷酸鹽緩沖液展開禽流感抗體檢測(cè)，獲取的抗體效價(jià)與利用生理鹽水相較，體現(xiàn)出明顯
新農(nóng)民 2020年11期2020-12-15
- 《承德醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)》可以直接使用的英文縮略詞
鹽）DMEM（緩沖液培養(yǎng)基）OCT（包埋劑）DMSO（二甲基亞砜）PB（磷酸緩沖液）DNase（脫氧核糖核酸酶）PBS（磷酸鹽緩沖液）ECL（增強(qiáng)型化學(xué)發(fā)光法）PBST（磷酸鹽吐溫緩沖液）EDTA（乙二胺四乙酸）PVDF（聚偏二氟乙烯）ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定）RT-PCR（反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）FITC（異硫氰酸熒光素）SDS-PAGE（SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳）GAPDH（3-磷酸甘油醛脫氫酶）qPCR（實(shí)時(shí)定量PCR）GFAP（膠質(zhì)纖維酸性蛋
承德醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2020年4期2020-12-14
- 響應(yīng)面優(yōu)化可溶態(tài)和膜結(jié)合態(tài)馬鈴薯多酚氧化酶提取工藝
34.12倍。緩沖液浸提法是一種液-固萃取方法,因此緩沖液對(duì)提取效果影響很大[11]。常用的緩沖溶液以磷酸鹽為基底,采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)結(jié)合吐溫-80(Tween-80)、聚乙二醇辛基苯基醚(TritonX-100)、抗壞血酸(VC)中的一種或幾種配制而成[12-13]。由于mPPO和sPPO性質(zhì)的差異,提取方法會(huì)直接影響到提取效果,且將馬鈴薯sPPO和mPPO區(qū)分提取的研究報(bào)道極少。因此,本實(shí)驗(yàn)通過(guò)緩沖溶液浸提法對(duì)sPPO進(jìn)行提取,通過(guò)超聲波輔助
食品工業(yè)科技 2020年24期2020-12-09
- 提取緩沖液對(duì)桑葉中生理生化指標(biāo)測(cè)定的影響＊
度、時(shí)間及提取緩沖液等多方面因素的影響，其中，提取緩沖液的選擇是一項(xiàng)保證酶活力得到準(zhǔn)確檢測(cè)的重要影響因素，在很大程度上影響酶液的提取效果，而磷酸鹽緩沖液、生理鹽水等提取緩沖液是實(shí)驗(yàn)研究中常采用的提取緩沖液種類[4，5]。本研究就文獻(xiàn)研究中常用的磷酸鹽緩沖液、生理鹽水等提取緩沖液是否會(huì)對(duì)桑葉中可溶性蛋白含量、MDA含量及SOD、CAT、POD的活力測(cè)定存在影響進(jìn)行了對(duì)比分析，為更準(zhǔn)確地實(shí)施桑葉生理生化指標(biāo)測(cè)定工作提供數(shù)據(jù)方面的支持。1 材料與方法1.1 材料
蠶桑通報(bào) 2020年1期2020-07-10
- 外周血細(xì)胞FISH快速檢測(cè)反應(yīng)體系的分析
備 (1)雜交緩沖液配制：緩沖液F(20%甲酰胺，10%硫酸葡聚糖，0.9%NaCl)；緩沖液G(20%丙三醇，10%硫酸葡聚糖，0.9%NaCl)；50%甲酰胺緩沖液(50%甲酰胺，10%硫酸葡聚糖，0.1%SDS，2×SSC)；碳酸乙烯酯緩沖液(20%硫酸葡聚糖，15%碳酸乙烯酯，600 mmol/L NaCl，10 mmol/L檸檬酸，pH 6.2)。(2)雜交探針配制：將紅色探針、綠色探針、Cot-1 DNA和雜交緩沖液按1 ∶1 ∶1 ∶7的比例
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2020年5期2020-06-29
- 轉(zhuǎn)氨基作用與氨基酸紙層析實(shí)驗(yàn)的改進(jìn)*
題：可否用其他緩沖液代替磷酸緩沖液？轉(zhuǎn)氨基時(shí)間能否縮短？當(dāng)小白鼠數(shù)量不夠時(shí)，肝勻漿可否稀釋使用？未用完的肝勻漿保存一段時(shí)間是否還有活性？添加輔酶-磷酸吡哆醛(pyridoxal phosphate，PP)能否加快轉(zhuǎn)氨基反應(yīng)？通過(guò)回答這些問題，我們改進(jìn)了轉(zhuǎn)氨基作用與氨基酸紙層析的方式方法，極大提高了實(shí)驗(yàn)效率，現(xiàn)與同行分享。1 材料與方法1.1 試劑磷酸二氫鈉、磷酸二氫鉀為天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品，磷酸氫二鈉為天津市致遠(yuǎn)化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品，Tris購(gòu)
- 一種胰蛋白酶親和材料的制備及應(yīng)用
ris-HCl緩沖液（20 mmol/L，pH 7.3）將菌體洗滌三次，用相同Tris-HCl緩沖液將菌體重懸，在冰浴條件下超聲破碎，直至菌體懸浮液由黏稠變?yōu)橥噶?。將破碎的菌液?0℃加熱30 min，然后以12 000 r/min離心10 min，取上清，即得BTI粗蛋白。重組蛋白BTI帶有6×His標(biāo)簽，采用親和層析法純化，在蛋白純化系統(tǒng)（美國(guó)BIO-RAD）上進(jìn)行，檢測(cè)280 nm處吸光度，流速控制為1 mL/min。用緩沖液（20 mmol/L T
食品工業(yè) 2020年4期2020-05-06
- 微柱離心-HPLC法測(cè)定半乳糖化去甲斑蝥素脂質(zhì)體的包封率*
pH 7.0)緩沖液溶脹24 h后，取5 mL注射器去掉內(nèi)芯，底部墊入合適圓形濾紙墊片，將溶脹充分的SephadexG-50緩慢填入其中，排除氣泡，以PBS緩沖溶液平衡1個(gè)柱體積，1000 r/min離心1 min，重復(fù)平衡、離心三次，得到高度約2 cm的凝膠微柱[9～11]。2.3.2 離心力對(duì)空白脂質(zhì)體過(guò)柱率的影響吸取0.2mL blank-Gal-Lips，緩慢加到凝膠微柱上，靜置吸附5 min后，加入0.5 mL PBS緩沖液，以不同的離心力(60
廣州化工 2020年5期2020-03-31
- 優(yōu)化三個(gè)因素改善血漿蛋白醋酸纖維薄膜電泳效果*
比妥-巴比妥鈉緩沖液電泳[1]。這些點(diǎn)樣材料和緩沖液有不少弊端：首先，血漿在蓋玻片和X光膠片上難以分布均勻，以致無(wú)法形成整齊的點(diǎn)樣線，造成電泳條帶數(shù)量少、條帶不清晰、條帶畸形；其次，巴比妥鈉有毒[2]，價(jià)格昂貴，不易采購(gòu)；此外，巴比妥緩沖液電泳分離的條帶間距小，很難得到6條帶，不便于后續(xù)各類蛋白的定量。為此，本研究擬比較點(diǎn)樣材料、磷酸緩沖液緩濃度及點(diǎn)樣量對(duì)電泳效果的影響，確定最佳點(diǎn)樣材料、最適緩沖液濃度和最適點(diǎn)樣量，從而建立理想的電泳體系，為后續(xù)的條帶定量
- 注射用重組人鈣調(diào)蛋白磷酸酶B亞基成品鑒別試驗(yàn)方法的建立
、溶液配制TG緩沖液：稱取三羥甲基氨基甲烷15.12g，甘氨酸72g，加水溶解并稀釋至500ml，4℃保存。EBM緩沖液：量取TG緩沖液20ml，加甲醇40ml，再加水稀釋至200ml，4℃保存TTBS緩沖液：稱取三羥甲基氨基甲烷6.05g，氯化鈉4.5g，量取聚山梨酯80 0.55ml，加適量水溶解，用鹽酸調(diào)pH值至7.5，加水稀釋至500ml，4℃保存。封閉液：含10%牛白蛋白的TTBS緩沖液。供試品溶液：取供試品1瓶加入滅菌注射用水適量復(fù)溶并轉(zhuǎn)移至1
昆明醫(yī)科大學(xué)報(bào) 2019年2期2019-09-10
- 十二烷基硫酸鈉毛細(xì)管電泳法分析非還原單克隆抗體藥物純度的前處理?xiàng)l件優(yōu)化
)溶液作為樣品緩沖液對(duì)免疫球蛋白G(IgG)進(jìn)行還原和非還原處理以及與SDS的絡(luò)合[6]。而對(duì)于非還原單抗純度分析,使用現(xiàn)有的樣品緩沖液(pH 9.0)時(shí),單抗樣品在處理過(guò)程中可能會(huì)發(fā)生抗體鏈間二硫鍵斷裂而產(chǎn)生非預(yù)期的降解片段,如輕鏈(light chain, LC)、重鏈(heavy chain, HC)、重輕鏈(heavy chain-light chain, HL)、重重鏈(heavy chain-heavy chain, HH)、重重輕鏈(heav
色譜 2019年6期2019-05-30
- 緩沖液種類對(duì)土壤酸性磷酸酶活性的影響
在一定pH值的緩沖液和溫度等環(huán)境條件下進(jìn)行培養(yǎng)，最終通過(guò)測(cè)定酶促反應(yīng)后生成物的量來(lái)計(jì)算酶的活性[2]。酶促反應(yīng)是在一定環(huán)境條件下進(jìn)行的。其中pH值與酶結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性以及酶對(duì)底物的親和力密切相關(guān)[3]，對(duì)土壤酶活性的測(cè)定結(jié)果有顯著影響[4]。由于pH值對(duì)酶活性的顯著作用，為減少培養(yǎng)過(guò)程中因pH值浮動(dòng)而造成的影響，通常采用一定的緩沖液來(lái)實(shí)現(xiàn)較穩(wěn)定的培養(yǎng)環(huán)境，而不同緩沖液影響下酶活性高低也有所不同。不適宜的pH值可能給酶促反應(yīng)生成物的測(cè)定造成困難[5]。由于pH值
中國(guó)土壤與肥料 2018年5期2018-11-05
- 乳鼠及成年大鼠腦皮質(zhì)膜蛋白差異的分析
不易溶解于水性緩沖液系統(tǒng)中。因此，膜蛋白的制備和獲得是研究膜蛋白組學(xué)的關(guān)鍵技術(shù)難點(diǎn)，所提取蛋白純度的高低會(huì)直接影響最終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。制備膜蛋白樣品時(shí)，傳統(tǒng)的方法是使用去污劑，根據(jù)其明顯的疏水性特點(diǎn)，常選用離子型SDS和非離子型Triton-X等。SDS會(huì)使多數(shù)蛋白完全變性[2]，限制了很多下游分析。非離子型去污劑較為溫和，但是對(duì)于膜蛋白，特別是具有多個(gè)跨膜區(qū)膜蛋白的抽提效果往往很差。本研究中選用的Novagen ProteoExtract 跨膜蛋白抽提試劑盒
中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 2018年8期2018-07-27
- 基于響應(yīng)面優(yōu)化的褶牡蠣中金屬硫蛋白提取工藝研究
加熱除雜蛋白、緩沖液勻漿離心法、凝膠過(guò)濾、離子交換及多種層析結(jié)合法等，然而其分離純化方法仍有待進(jìn)一步提高，仍存在如雜蛋白干擾嚴(yán)重、MT提取率不高等問題[8,9]。本研究以褶牡蠣中金屬硫蛋白（MT）為對(duì)象，通過(guò) Cd2+誘導(dǎo)褶牡蠣體內(nèi)產(chǎn)生MT，優(yōu)化牡蠣體內(nèi)MT提取條件，以期獲得MT制備的最佳工藝，為天然高效的海洋源MT產(chǎn)品開發(fā)與應(yīng)用提供一定的參考。1 材料與方法1.1 材料與試劑褶牡蠣（Crassostrea plicatul）購(gòu)自浙江省舟山市東河水產(chǎn)批發(fā)市
現(xiàn)代食品科技 2018年2期2018-03-13
- 高危介質(zhì)雙密封機(jī)泵的應(yīng)用及其常見沖洗方案的使用注意事項(xiàng)
N 52方案為緩沖液罐內(nèi)常壓，一旦一級(jí)密封發(fā)生泄漏，高危介質(zhì)將由緩沖液導(dǎo)管進(jìn)入緩沖液儲(chǔ)液罐，之后觸發(fā)緩沖液高液位報(bào)警，之后由上方泄放線進(jìn)入泄放系統(tǒng)，安全排放。此方案適合液態(tài)烴，輕質(zhì)油等不易凝結(jié)的介質(zhì)。圖1 52方案Fig.1 PLAN 52圖2 53A方案Fig.2 PLAN 53A53A方案為儲(chǔ)罐內(nèi)存壓，壓力由現(xiàn)場(chǎng)氮?dú)饩€提供，一般緩沖液罐內(nèi)壓力高于密封腔介質(zhì)壓力0.14～0.41 MPa，一旦一級(jí)密封發(fā)生泄漏，儲(chǔ)液罐介質(zhì)將進(jìn)入密封腔，避免高危介質(zhì)外泄。此
當(dāng)代化工 2017年11期2017-12-07
- 提取緩沖液pH值對(duì)植物組織中SOD、POD和CAT酶活性的影響
3319）提取緩沖液pH值對(duì)植物組織中SOD、POD和CAT酶活性的影響龔屾，石英，韓毅強(qiáng)，高亞梅，鄭殿峰，杜吉到（黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)農(nóng)學(xué)院，大慶 163319）植物組織中SOD、POD和CAT活性測(cè)定對(duì)于研究植物抗逆性極其重要。為了簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)，利用比色法研究了四種作物在正常水分條件下和干旱脅迫下，不同pH值提取緩沖液對(duì)SOD、POD和CAT酶活性的影響。結(jié)果表明，SOD不適合在低pH值（6.0）提取緩沖液下提取，POD不適合在pH 7.0的提取緩沖液下提取
黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)學(xué)報(bào) 2017年2期2017-04-25
- “植物細(xì)胞骨架的顯示和觀察”的簡(jiǎn)化方法
mol/L磷酸緩沖液(pH 6.8)、M-緩沖液、1% Triton X-100液、3%戊二醛、0.2%考馬斯亮藍(lán)R250染料、1/15 mol/L磷酸鹽緩沖液(pH 6.8)，實(shí)驗(yàn)材料可以選洋蔥鱗葉。3.3 具體步驟 ①取洋蔥鱗莖內(nèi)表皮，用剪刀剪成約1 cm2大小，置于裝有pH 6.8磷酸緩沖液的50 mL燒杯中，使其下沉；②用吸管吸去磷酸緩沖液，用1% Triton X-100液，處理20～30 min；用吸管吸去Triton X-100液，再加入M-
生物學(xué)教學(xué) 2017年10期2017-02-18
- 利用果膠降解菌塔賓曲霉GYC 501改善梗絲品質(zhì)及其發(fā)酵條件的優(yōu)化
并從發(fā)酵時(shí)間、緩沖液濃度、緩沖液pH值、發(fā)酵溫度、酶的使用量入手，先進(jìn)行單因素優(yōu)化實(shí)驗(yàn)再進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn),以優(yōu)化發(fā)酵條件。結(jié)果顯示：使用塔賓曲霉(Aspergillustubingensis) GYC 501在煙草梗絲培養(yǎng)基中發(fā)酵48 h后所得到的發(fā)酵液對(duì)煙草梗絲進(jìn)行發(fā)酵處理，得到最優(yōu)發(fā)酵條件：酶使用量為1536 U，發(fā)酵時(shí)間為12 h，溫度為42 ℃，緩沖液pH為4.8，緩沖液濃度為0.3 mol/L，梗絲含水量為50%。在此最優(yōu)發(fā)酵條件下,梗絲果膠降解率最
江西農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2017年2期2017-02-17
- 制取小麥旗葉粗酶液的最佳緩沖體系研究
鈉-磷酸二氫鈉緩沖液為提取緩沖液時(shí)，PAL和LOX活力最高。當(dāng)此緩沖液濃度為0.15 mol/L時(shí)，POD活力最高；當(dāng)此緩沖液濃度為0.10 mol/L時(shí)，淀粉酶和LOX活力最高；當(dāng)此緩沖液濃度為0.05 mol/L時(shí)，PAL活力最高。 [結(jié)論]制取粗酶液的最佳緩沖體系是pH 7.0、0.10 mol/L的磷酸氫二鈉-磷酸二氫鈉緩沖液。小麥；旗葉；粗酶液；緩沖體系小麥籽粒產(chǎn)量主要依賴于小麥開花后光合物質(zhì)的積累[1-2]，而旗葉是小麥生育后期重要的光合器官，
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年35期2017-01-07
- 提取液及固-液分離方法對(duì)固態(tài)非淀粉多糖酶類活性的影響
、乙酸-乙酸鈉緩沖液(0.1 mol/L，pH 5.50)、磷酸鹽緩沖液(0.05 mol/L，pH 6.00)和0.9%NaCl溶液；溶液提取后的固-液分離方法分別為不分離、3 000 r/min離心3 min和中速濾紙過(guò)濾。每個(gè)處理5個(gè)重復(fù)，每個(gè)重復(fù)設(shè)2個(gè)平行，測(cè)定各個(gè)處理下酶的活性，并考察提取液的類型對(duì)酶制劑產(chǎn)品(α-半乳糖苷酶除外)溶解離心后溶液中溶質(zhì)及蛋白質(zhì)含量的影響。結(jié)果表明，磷酸鹽緩沖液溶解木聚糖酶后活性最高(P0.05)，且均顯著地高于去離
- 《中國(guó)藥典》2010年版二部注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉含量測(cè)定方法探討
的 研究磷酸鹽緩沖液的用量對(duì)舒巴坦對(duì)照品色譜峰的影響。方法以半峰寬、拖尾因子、理論板數(shù)及質(zhì)量/面積等參數(shù)為指標(biāo)，研究不同用量的磷酸鹽緩沖液對(duì)舒巴坦對(duì)照品色譜峰的影響程度，從而確定合適的磷酸鹽緩沖液用量。結(jié)果隨著磷酸鹽緩沖液用量的增加，各指標(biāo)均有不同程度的下降。結(jié)論磷酸鹽緩沖液的用量必須控制在合適的范圍內(nèi)。舒巴坦；高效液相色譜法；色譜峰評(píng)價(jià)注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉收載于《中國(guó)藥典》2010年版，為頭孢哌酮鈉及舒巴坦鈉不同配比的復(fù)方制劑，實(shí)驗(yàn)證實(shí)，2種成分配伍
西北藥學(xué)雜志 2016年5期2016-09-22
- 紡織品水萃取液pH值測(cè)定的不確定度評(píng)定
總量貢獻(xiàn)最大，緩沖液配制產(chǎn)生的不確定度貢獻(xiàn)較小，pH計(jì)產(chǎn)生的不確定度以及樣品稱量產(chǎn)生的不確定度貢獻(xiàn)最小。關(guān)鍵詞：紡織品；水萃取液；pH值；不確定度；緩沖液 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A中圖分類號(hào)：TS17 文章編號(hào)：1009-2374（2016）24-0070-03 DOI：10.13535/j.cnki.11-4406/n.2016.24.0356 結(jié)語(yǔ)由圖2可以看出，在合成不確定度的來(lái)源中，重復(fù)性測(cè)量產(chǎn)生的不確定度以及萃取用水體積產(chǎn)生的不確定度對(duì)不確定度總量貢獻(xiàn)最大
中國(guó)高新技術(shù)企業(yè) 2016年24期2016-05-30
- 香菇菌絲體中SOD的提取工藝研究
加入3mL磷酸緩沖液，置于液氮中研磨，4℃、10 000r/min離心15min，上清液即為粗酶液。1.3.3SOD的純化[7]向粗酶液中加入0.25倍體積的氯仿-乙醇(3∶5)溶液，充分混勻后4℃、15 000r/min離心20min，去除雜蛋白沉淀；繼續(xù)向上清液中加入0.6倍體積冷丙酮，充分混勻后4℃、15 000r/min離心20min，得到SOD沉淀；用提取緩沖液溶解，55℃熱處理15min后離心，棄沉淀得到SOD純化酶液，測(cè)定SOD活性及蛋白質(zhì)含
特產(chǎn)研究 2016年1期2016-03-26
- 磷酸鹽緩沖液活化蝦殼材料脫除鎘的初步研究
049）磷酸鹽緩沖液活化蝦殼材料脫除鎘的初步研究李濛曉妍1，2，萬(wàn) 鵬1，蔡冰娜1，陳得科1，2，朱曉連1，2，孫恢禮1，陳 華1，潘劍宇1（1.中國(guó)科學(xué)院熱帶海洋生物資源與生態(tài)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/中國(guó)科學(xué)院南海海洋研究所/廣東省海洋藥物重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣東 廣州 510301；2.中國(guó)科學(xué)院大學(xué)，北京 100049）蝦殼黏附蛋白中的酸性氨基酸殘基含量相對(duì)較高，有利于蝦殼通過(guò)陽(yáng)離子交換方式脫除水溶液中的重金屬。脫無(wú)機(jī)鹽蝦殼經(jīng)磷酸鹽緩沖液浸泡活化可以得到一種能夠脫除水溶
廣東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年12期2016-02-08
- 比較不同抗原修復(fù)液對(duì)免疫組化結(jié)果的影響
程中選擇不同的緩沖液，可能對(duì)免疫組化結(jié)果產(chǎn)生不同的影響。在本文中，我們選擇高壓熱修復(fù)方式，研究?jī)煞N不同抗原修復(fù)液，即檸檬酸緩沖液及Tris－EDTA（TE）緩沖液，對(duì)免疫組化結(jié)果的影響。1 材料和方法1.1 組織福爾馬林固定石蠟包埋的肺癌組織切片及結(jié)腸癌組織切片均來(lái)自吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院，切片厚度為3μm，每個(gè)蠟塊連續(xù)切取多張并貼附在商用硅包被的載玻片（世通公司）上，切片吸附后在65℃烤箱中烘烤2h以增強(qiáng)吸附力。1.2 試劑MUC1抗體分別購(gòu)自BD公司（5
中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2015年8期2015-09-26
- 重癥監(jiān)護(hù)室患者連續(xù)性腎臟替代治療中應(yīng)用不同緩沖液的利與弊
治療中應(yīng)用不同緩沖液的利與弊楊 滿 綜述 袁偉杰 審校重癥監(jiān)護(hù)室(ICU)患者通常需行連續(xù)性腎臟替代治療(CRRT)。CRRT過(guò)程中，不同類型的緩沖液可能對(duì)水電解質(zhì)酸堿平衡及臨床預(yù)后產(chǎn)生不同的影響。本文擬對(duì)乳酸鹽、碳酸氫鹽及枸櫞酸緩沖液的利弊，在不同危重情形下如何選擇這些緩沖液做一綜述。連續(xù)性腎臟替代治療 重癥監(jiān)護(hù)室 緩沖液重癥監(jiān)護(hù)室(ICU)的患者一旦出現(xiàn)急性腎損傷(AKI)或多器官功能障礙綜合征(MODS)，通常需接受連續(xù)性腎臟替代治療(CRRT)，以
腎臟病與透析腎移植雜志 2015年5期2015-04-03
- 毛細(xì)管電泳法測(cè)定L-谷氨酰胺呱侖酸鈉顆粒中2種主成分的含量Δ
μm）；運(yùn)行緩沖液：40 mmol/L硼砂緩沖液（pH＝9.22）；樣品緩沖液：4 mmol/L硼酸緩沖液（pH＝6.97）；溫度：20 ℃；進(jìn)樣方式：壓力進(jìn)樣；進(jìn)樣壓力：0.5 psi；進(jìn)樣時(shí)間：5 s；分離電壓：15 kV；檢測(cè)波長(zhǎng)：220 nm。試驗(yàn)前石英毛細(xì)管柱分別用0.1 mol/L氫氧化鈉沖洗20 min，超純水沖洗5 min，運(yùn)行緩沖液沖洗5 min，以保證毛細(xì)管柱充分清洗并平衡。每次進(jìn)樣前依次用0.1 mol/L氫氧化鈉、超純水、運(yùn)行緩沖
中國(guó)藥房 2015年15期2015-03-10
- 水稻細(xì)胞核DNA含量和倍性的流式細(xì)胞術(shù)測(cè)定
成功報(bào)道的分離緩沖液為參考，制備了水稻的細(xì)胞核懸液，通過(guò)比較以篩選出適用于水稻不同組織細(xì)胞核流式細(xì)胞術(shù)分析的最佳緩沖液，改善水稻細(xì)胞核分離效果，為快速、準(zhǔn)確鑒定出水稻不同組織細(xì)胞核DNA含量和倍性提供實(shí)驗(yàn)依據(jù).1 材料與方法1.1 材料和儀器流式細(xì)胞儀(FACSCalibur, 美國(guó)Backman公司).以水稻(Oryzasativa. L)品種中花11為研究對(duì)象，取在MS培養(yǎng)基中正常生長(zhǎng)2周的幼苗葉、根尖以及大田中授粉15 d后的種子為實(shí)驗(yàn)材料.細(xì)胞核分
- 柿葉總黃酮緩釋微丸累積釋藥率的測(cè)定
丁對(duì)照品磷酸鹽緩沖液的制備：精密稱取蘆丁對(duì)照品23.4 mg置于100 mL的容量瓶中，用適量的磷酸鹽緩沖液(pH=6.8)溶解后定容至刻度，搖勻，既得.(a)人工胃液將上述溶液分別在400～600 nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)掃描，結(jié)果表明，蘆丁對(duì)照品在人工胃液和磷酸鹽緩沖液中的最大吸收波長(zhǎng)均在510 nm，因此選定510 nm為測(cè)定波長(zhǎng),如圖1所示.(b)磷酸鹽緩沖液(pH=6.8)圖1 蘆丁對(duì)照品的紫外-可見掃描圖2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制(1)人工胃液下標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪
陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年2期2014-06-27
- 鷹嘴豆鐵蛋白提取工藝優(yōu)化研究
增加種子勻漿后緩沖液清洗3 次(20、20、10 mL)步驟。分別考慮緩沖液種類(KH2PO4-NaOH 緩沖液、Tris-HCl 緩沖液)、pH 值(7.0、7.5、8.0、8.5、9.0)、料液比(1∶1、1∶2、1∶3、1∶4)、鹽析鹽種類(50 mmol/L 的MgCl2、飽和度為15%～20%的(NH4)2SO4、鹽析濃度(10、20、30、40、50、60、70、80 mmol/L)對(duì)鷹嘴豆鐵蛋白提取工藝的影響［6-9］。采用1.2.2、1.2
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2014年2期2014-01-09
- 毛細(xì)管電泳法測(cè)定頭孢羥氨芐膠囊中頭孢羥氨芐的含量
7 cm；運(yùn)行緩沖液：50mmol/L 磷酸鹽緩沖液（pH值5.0）；工作電壓：25 kV；電壓進(jìn)樣：10 kV×5 s；柱溫25℃；檢測(cè)波長(zhǎng)230 nm；毛細(xì)管在每次運(yùn)行前用0.1 mol/L 氫氧化鈉溶液、超純水各沖洗5 min，運(yùn)行緩沖液沖洗10 min，在2次運(yùn)行之間用緩沖液沖洗3 min。3 結(jié)果3.1 頭孢羥氨芐對(duì)照品及內(nèi)標(biāo)（A）和樣品中頭孢羥氨芐及內(nèi)標(biāo)（B）的CE 圖,見圖1。圖1 對(duì)照品（A）和樣品（B）的CE 圖3.2 線性試驗(yàn)精密量取適
中外醫(yī)療 2013年13期2013-12-09
- 新型手性HPCE整體柱拆分氧氟沙星
s-H3PO4緩沖液按實(shí)驗(yàn)需要配置成不同濃度和pH.所有溶液均經(jīng)0.22 μm的微孔濾膜過(guò)濾.1.3 HPCE整體柱分析前處理HPCE手性整體柱在每次運(yùn)行之前用Tris-H3PO4緩沖液沖洗1 h，采用注射器壓力進(jìn)樣20 s，分離電壓為25 kV，檢測(cè)波長(zhǎng)為254 nm，溫度20℃.2 結(jié)果與討論2.1 緩沖液pH值對(duì)分離的影響在β-CD-M1衍生物HPCE整體柱上，檢測(cè)波長(zhǎng)254 nm，工作電壓25 kV，10－8g/L氧氟沙星進(jìn)樣20 s，20℃的電泳
- 鹽酸二甲雙胍腸溶片釋放度試驗(yàn)研究
H4.5醋酸鹽緩沖液、pH6.8磷酸鹽緩沖液和水為釋放介質(zhì)，轉(zhuǎn)速為每分鐘 100 轉(zhuǎn)，依法操作，經(jīng) 5，10，15，30，45，60 min，取溶液 5 ml(每次取樣后補(bǔ)加同溫度的溶出介質(zhì)5 ml)，濾過(guò)，取續(xù)濾液，直接測(cè)定或適當(dāng)稀釋，依照紫外分光光度法在233nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，按C4H11N5·HCl的吸收系數(shù)(E1%1cm)為798計(jì)算每片的釋放量，以各時(shí)間點(diǎn)的6片平均累積溶出量(%)為縱坐標(biāo)作溶出曲線。同法繪制自制制劑的溶出曲線，并進(jìn)行比較。2
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2013年6期2013-09-19
- 2種緩沖液對(duì)血清蛋白醋酸纖維膜電泳效果對(duì)比研究
7009）2種緩沖液對(duì)血清蛋白醋酸纖維膜電泳效果對(duì)比研究于婧文1，霍明章1，2，李艷花1，趙立峰1，劉 宏1，2*（1.山西大同大學(xué)醫(yī)學(xué)院，山西 大同 037009；2.山西大同大學(xué)呼吸病與職業(yè)病研究所，山西 大同 037009）目的在血清蛋白醋酸纖維膜電泳巴比妥緩沖液可以分離出5條區(qū)帶的實(shí)驗(yàn)條件下，研究硼酸－硼酸鹽緩沖液是否能夠達(dá)到相同甚至更好的實(shí)驗(yàn)效果，是否可替代巴比妥緩沖液。方法采用DYY－8C型電泳儀進(jìn)行醋酸纖維膜電泳，選擇不同電壓和電泳時(shí)間，觀察
- 梅毒螺旋體重組抗原TpN47的純化工藝研究＊
高濃度變性劑的緩沖液中，再進(jìn)行固定化金屬親和層析(IMAC)[2]分離純化該蛋白。蛋白質(zhì)一般都是在相對(duì)溫和的天然條件下行使其功能，用于建立雙抗原夾心試劑的抗原蛋白必須首先能溶于適當(dāng)?shù)?span id="j5i0abt0b" class="hl">緩沖液中。因此，變性條件下層析純化的蛋白質(zhì)必然涉及到蛋白質(zhì)的復(fù)性問題，以解決其溶解性。實(shí)際應(yīng)用中，可以采用兩種方式進(jìn)行復(fù)性，一種是在變性條件下洗脫結(jié)合蛋白，然后進(jìn)行透析或稀釋復(fù)性，另一種是蛋白結(jié)合在柱上之后，用相對(duì)溫和的溶液環(huán)境頂替變性溶液環(huán)境，待蛋白復(fù)性后再進(jìn)行洗脫操作[3-
中國(guó)藥業(yè) 2013年21期2013-04-17
- Direct linear discriminant analysis based on column pivoting QR decomposition and economic SVD
牛乳+50μL緩沖液+5μL金標(biāo)BSA)中平衡120 s;然后，將光纖傳感器末端沒入待測(cè)奶液(200μL待測(cè)牛乳+50μL緩沖液+5μL金標(biāo)氯霉素素單克隆抗體)中700 s。檢測(cè)牛乳中氯霉素殘留量。3 ExperimentsThe experiments are used to verify the efficiency of the proposed two algorithms and the performance of the DLDA/QR-ES
Journal of Southeast University(English Edition) 2013年4期2013-02-18
- 酶的pH影響實(shí)驗(yàn)中緩沖液配制的改善與優(yōu)化組合
pH影響實(shí)驗(yàn)中緩沖液配制的改善與優(yōu)化組合黃 敏 顏冰楠 桂新春（廣東省連州衛(wèi)生學(xué)校 廣東 連州 513400）通過(guò)探討不同pH緩沖液配制的準(zhǔn)確性及其對(duì)酶活性實(shí)驗(yàn)的影響；按照分析化學(xué)和生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)中經(jīng)典的緩沖液的配制方法進(jìn)行配制，使用pH計(jì)進(jìn)行測(cè)定，并利用配制的緩沖液立即按生物化學(xué)實(shí)踐指導(dǎo)方法進(jìn)行酶活性的影響實(shí)驗(yàn)；結(jié)果發(fā)現(xiàn)緩沖液的pH值隨環(huán)境和人為因素等改變其值有較大變化，做出來(lái)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象也會(huì)發(fā)生改變，實(shí)驗(yàn)結(jié)果難以控制；提出了通過(guò)改善pH緩沖液的配制方法，使
職業(yè)教育研究 2012年8期2012-08-10
- 商品液體植酸酶檢驗(yàn)中存在問題的研討
試劑和材料乙酸緩沖液（參照GB/T18634—2009中5.3配制，以下簡(jiǎn)稱GB/T5.3）；蒸餾水為市售純凈水；其余試劑均遵照GB/T執(zhí)行。1.2 試驗(yàn)方法試樣溶液制備：分別準(zhǔn)確移取一定量的液體樣品于100 ml容量瓶中，分別加入GB/T5.3緩沖液、蒸餾水和純凈水，定容搖勻，分別用GB/T5.3緩沖液和水稀釋。以下操作按GB/T進(jìn)行。2 結(jié)果與討論2.1 液體酶試樣溶液提取液的測(cè)定結(jié)果(見表1)表1結(jié)果說(shuō)明，提取酶樣的溶液不同，其結(jié)果相差較大，只有按照
飼料工業(yè) 2012年2期2012-06-08
- 紅霉素顆粒和干混懸劑溶出度HPLC測(cè)定法的建立研究
測(cè)定法，用乙酸緩沖液900mL作為溶出介質(zhì)，轉(zhuǎn)速是50r/min，操作45分鐘，取出溶液進(jìn)行過(guò)濾，用續(xù)濾液作供試品；再取適量紅霉素對(duì)照品，必須精密測(cè)量，將溶出介質(zhì)進(jìn)行溶解并稀釋成0.08mg/mL溶液，將其作為對(duì)照溶液。按下述色譜條件，經(jīng)精密測(cè)量取20μL兩中溶液，并注入色譜儀，記錄下色譜圖，計(jì)算每袋溶出量。結(jié)果 取藥廠提供的顆粒和干混懸劑，按溶出液檢測(cè)方法測(cè)定。結(jié)果表明，溶出度限度為80%。結(jié)論 采用專一性很強(qiáng)的HPLC測(cè)定法可以檢測(cè)干混懸劑和紅霉素顆粒
中國(guó)醫(yī)藥指南 2012年16期2012-01-25
- 陰離子交換色譜法一步分離牛初乳中的SIGA
蛋白A?？疾炝?span id="j5i0abt0b" class="hl">緩沖液pH和離子強(qiáng)度對(duì)所獲免疫球蛋白A產(chǎn)品純度的影響，獲得從牛初乳中分離免疫球蛋白A的最優(yōu)條件為pH 7.0，離子強(qiáng)度為0.03mol/L的磷酸鹽緩沖液，最終可獲得純度為91.24%的免疫球蛋白A，回收率達(dá)到47%。因此，利用以強(qiáng)堿3#樹脂為基質(zhì)的陰離子交換色譜分離牛初乳中的免疫球蛋白A具有很好的發(fā)展?jié)摿?。分泌型免疫球蛋白A（sIgA），牛初乳，陰離子交換色譜，分離1 材料與方法1.1 材料與儀器平衡緩沖液 離子強(qiáng)度為0.03mol/L，pH
食品工業(yè)科技 2011年2期2011-11-06
- 南五味子葉綠體DNA的提取
咯烷酮），提取緩沖液A（50mmol/L Tris-HClpH=3.6，25mmol/L EDTA，1.25mol/L NaCl），提取緩沖液B（50mmol/LTris-HClpH=3.6，25mmol/L EDTA，1.25mol/LNaCl，10mmol/Lβ-巰基乙醇），提取緩沖液C（0.15mol/LNaCl，100mMEDTApH=8.0），提取緩沖液D（50mmol/LTris-HClpH=8.0，25mMEDTA），提取緩沖液E（0.35m
河南科技 2011年9期2011-10-26
- EDTA滴定法測(cè)定水中總硬度的幾點(diǎn)體會(huì)
入1～2 ml緩沖液，5滴鉻黑T指示劑，立即用Na2EDTA標(biāo)準(zhǔn)液滴定至溶液從紫紅色轉(zhuǎn)變成純藍(lán)色為止，同時(shí)做空白試驗(yàn)，記下所消耗標(biāo)準(zhǔn)液的用量。563000遵義市疾病預(yù)防控制中心在滴定過(guò)程中，緩沖液具有關(guān)鍵作用。緩沖液的配制有兩步:①稱取16.9 g氯化銨，溶于143 ml氨水中(ρ=0.88 g/ L)，②稱取0.780 g硫酸鎂(MgSO4.7 h2O)及1.78 g乙二胺四乙酸二鈉(Na2EDTA.2 h2O)，溶于50 ml水中，加入2 ml氯化銨-
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2011年22期2011-10-26
- 一種快速提取質(zhì)粒DNA鑒別重組克隆的方法
74)依據(jù)快檢緩沖液篩選重組子克隆的方法,結(jié)合堿裂解法提取質(zhì)粒DNA的原理,經(jīng)過(guò)試驗(yàn)摸索,應(yīng)用了快檢緩沖液直接裂解菌液,電泳后篩選重組質(zhì)粒的方法,避免了提取質(zhì)粒鑒定等繁瑣步驟,其結(jié)果與菌液PCR、質(zhì)粒酶切鑒定結(jié)果一致,可快速篩選出重組克隆.堿裂解法;快檢緩沖液;重組質(zhì)粒常規(guī)方法篩選陽(yáng)性克隆通常是一項(xiàng)繁瑣而耗時(shí)的工作.近年來(lái),文獻(xiàn)[1,2]研究了菌落PCR篩選重組克隆子的方法,即挑取單菌落作為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增,此法簡(jiǎn)便但費(fèi)用較高;采用堿裂解菌液后直接進(jìn)行瓊
- 酸洗脫血小板HLA－Ⅰ類抗原的研究*
、7)的檸檬酸緩沖液對(duì)血小板進(jìn)行酸處理，觀察酸處理對(duì)血小板的活化、凋亡及聚集功能的影響。我們的研究發(fā)現(xiàn)檸檬酸緩沖液的pH值越低，血小板HLA－I類抗原的洗脫效率越高，但血小板的活化率和凋亡率也越高。利用pH=3的檸檬酸緩沖液0℃洗脫血小板可有效洗脫血小板表面HLA－Ⅰ類抗原，盡管血小板活化率和凋亡率顯著增加，但聚集功能未受顯著影響，因此可用于預(yù)防血小板輸注無(wú)效。材料和方法1 材料FACSCalibur流式細(xì)胞儀(BD);560CA血小板聚集儀(Chrono
中國(guó)病理生理雜志 2011年10期2011-08-02
- 學(xué)生實(shí)驗(yàn)水硬度測(cè)定方法改進(jìn)
測(cè)定水總硬度時(shí)緩沖液及鉻黑T指示劑的配制方法，可簡(jiǎn)化學(xué)生實(shí)驗(yàn)分析測(cè)定程序。水硬度；總硬度；測(cè)定程序總硬度是由水中鈣、鎂、鐵、錳、鋁等鹽類組成。此法測(cè)定的硬度是由鈣、鎂離子的總量，并折合成碳酸鈣計(jì)算。水中的鈣、鎂離子和鉻黑T指示劑能生成紫紅色絡(luò)合物，在pH=10的條件下，用乙二胺四乙酸二鈉滴定，上述絡(luò)合物中的鈣、鎂離子被析出，并與EDTA-2Na生成更加穩(wěn)定的無(wú)色絡(luò)合物，使鉻黑T游離，顯示其本來(lái)的藍(lán)色，溶液由紫紅色變?yōu)樗{(lán)色即為實(shí)驗(yàn)成功。我們?cè)跍y(cè)定水總硬度時(shí)，
衛(wèi)生職業(yè)教育 2010年15期2010-09-20
- 單鈉尿酸鹽晶體在不同pH值環(huán)境中的形態(tài)變化與意義*
7.2 PBS緩沖液，室溫1500 r/min離心5分鐘，棄上清雜質(zhì)，粗純化處理。偏振光顯微鏡驗(yàn)證沉淀物尿酸結(jié)晶存在，室溫存放。1.3.2試劑的配置用0.2 mol/L NaH2PO4和0.2 mol/L Na2HPO4溶液，滴定儀調(diào)整，配制pH值分別為5.5、5.7、6.1、6.5、7.2、7.6、8.0不同pH的7組PBS緩沖液，并用電子pH計(jì)標(biāo)定緩沖液的pH值，室溫存放，備用。1.4晶體檢測(cè)1.4.1將粗純化的晶體200 μl加入pH值5.5的PBS
山東第一醫(yī)科大學(xué)(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院)學(xué)報(bào) 2010年3期2010-01-25