丁酮
- 堿催化丁酮和甲醛羥醛縮合反應(yīng)研究
(3-甲基-2-丁酮)作為一種重要的精細(xì)化工中間體和有機(jī)溶劑，廣泛用于染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥和其他高值精細(xì)化學(xué)品的合成，是我國長期依賴進(jìn)口的重要精細(xì)化工品種之一[1]。甲基異丙基酮的合成按照起始原料可以分為異丁酸法、異丁醛法、異戊二烯和丁酮(MEK)法[2-4]。其中，以丁酮和甲醛為原料采用多級串聯(lián)反應(yīng)釜能夠?qū)崿F(xiàn)70%的甲基異丙基酮收率[5]，是一條極具市場應(yīng)用前景的技術(shù)路線。該工藝涉及丁酮和甲醛發(fā)生羥醛縮合(Aldol)生成α，β-不飽和酮及其催化加氫兩個過程
北京石油化工學(xué)院學(xué)報 2022年3期2022-10-31
- 間歇精餾回收丁酮流程操作步驟與設(shè)計要點
[1]。 常壓下丁酮, 水和環(huán)己烷可形成恒沸物, 共沸物組成為: 丁酮, 88.12% (ω); 水,11.88%(ω), 共沸溫度為73.68 ℃。 丁酮、 水和環(huán)己烷可分別形成共沸物, 各個恒沸物組成見圖1 和表1。 利用該性質(zhì)可對現(xiàn)有樹脂工廠的丁酮廢水進(jìn)行回收利用, 得到高純度的丁酮。不少學(xué)者已對丁酮回收工藝做了仔細(xì)研究。 林軍[2]、 邱學(xué)青[3]等采取液液萃取的方法可在精餾塔塔頂即可得到高純度丁酮。李芳盛等[4]以環(huán)己烷為共沸劑, 通過非均相間歇
廣州化工 2022年7期2022-04-26
- 肟交換法制備乙醛肟工藝的研究
氧化[14]，且丁酮肟與乙醛均易揮發(fā)，導(dǎo)致乙醛肟的品質(zhì)受到影響。另一方面，產(chǎn)物的分離提純工藝還尚不明確，難以制備高純度的乙醛肟。本文首先對肟交換法工藝的反應(yīng)過程進(jìn)行了改進(jìn)，通過向反應(yīng)器中加壓充入惰性氣體氮氣，有效避免了乙醛肟的氧化和原料的揮發(fā)浪費，進(jìn)一步提高了產(chǎn)品品質(zhì)。同時，對反應(yīng)液的分離提純進(jìn)行了探索研究，通過Aspen Plus 模擬確定了減壓精餾分離提純反應(yīng)液的基本流程[15?16]，并對操作參數(shù)進(jìn)行了靈敏度分析，進(jìn)一步優(yōu)化了模擬流程。在此基礎(chǔ)上進(jìn)行
石油化工高等學(xué)校學(xué)報 2021年6期2021-12-31
- 鄰炔基苯基環(huán)丁酮類化合物的高效合成及其開環(huán)-環(huán)化反應(yīng)
2)0 引 言環(huán)丁酮作為一類重要的小環(huán)化合物, 其合成及轉(zhuǎn)化具有重要意義[1-7]. 近年來已經(jīng)得到了許多有關(guān)不飽和化合物參與的環(huán)丁酮開環(huán)-環(huán)化反應(yīng)[8-9], 其中炔基取代的環(huán)丁酮類化合物具有獨特的反應(yīng)活性, 可以制備多種環(huán)狀化合物. 如Deng等[10]通過“cut and sew”變換[11]實現(xiàn)了環(huán)丁酮與炔烴的分子內(nèi)反應(yīng)形成稠環(huán)-環(huán)己烯酮, 該反應(yīng)中的炔基環(huán)丁酮類原料由鄰炔基苯甲醇制備, 鄰炔基苯甲醇由經(jīng)典的Sonogashira反應(yīng)[12]制備.
吉林大學(xué)學(xué)報（理學(xué)版） 2021年6期2021-11-26
- 聚乙二醇-400/NO2催化氧化丁酮制備2，3-丁二酮的研究
NO2為催化劑，丁酮為主要原料，催化氧化合成2，3-丁二酮的新方法，且該方法下催化劑可以循環(huán)利用，實現(xiàn)真正環(huán)保創(chuàng)新.1 實驗部分1.1 主要試劑與儀器聚乙二醇-400（PEG-400），工業(yè)品，江蘇省海安石油化工廠；丁酮，分析純，寧波華佳化工有限公司；碳酸氫鈉，分析純，上海麥克林生化科技有限公司；NO2，工業(yè)品，開封空分集團(tuán)氣體有限公司；耳環(huán)式玻璃填料，工業(yè)品，上海市崇明縣榮瑜玻璃填充料廠；吸收塔（內(nèi)徑25 mm、高800 mm，內(nèi)裝耳環(huán)式玻璃填料），實驗
河南科學(xué) 2021年8期2021-09-24
- 變壓精餾分離2-丁酮和水的工藝研究
4011472-丁酮(簡稱MEK,分子式C4H8O)，又名甲乙酮，是一種重要的有機(jī)溶劑，具有優(yōu)異的溶解性和干燥性，是一種重要的化工原料和有機(jī)合成中間體，廣泛應(yīng)用于油漆、涂料、煉油、染料、醫(yī)藥、潤滑油脫蠟、黏合劑、磁帶和印刷油墨等領(lǐng)域[1]。目前，2-丁酮的生產(chǎn)方法主要有正丁烯法、丁烷液相氧化法和異丁苯法3種，其中，正丁烯法應(yīng)用最為普遍，水是主要的雜質(zhì)[2]。2-丁酮和水在采用精餾進(jìn)行分離時會形成共沸，難以使用常規(guī)精餾進(jìn)行分離。2-丁酮-水共沸物系的分離方法
精細(xì)石油化工進(jìn)展 2021年2期2021-07-22
- 一步法制備高穩(wěn)定性納米α-H2Pc及其光電導(dǎo)性能研究*
硫酸溶液滴加到由丁酮和水組成的混合溶劑中，在機(jī)械力作用下對H2Pc進(jìn)行晶型調(diào)節(jié)。在不同組成比例的丁酮與水的分散及晶型調(diào)節(jié)的介質(zhì)中，系統(tǒng)地研究了分散介質(zhì)的組成、攪拌速度、晶型調(diào)節(jié)溫度和時間等因素對晶型、結(jié)晶度、粒度和光敏性能等的影響，得到了高穩(wěn)定性、高光電轉(zhuǎn)換效率的α-H2Pc的制備方法。1 實驗部分1.1 試劑與儀器1.1.1 實驗試劑試劑：1，3-二亞胺基異吲哚啉(酞菁素)；N,N-二甲基乙醇胺，分析純(天津市福晨化學(xué)試劑有限公司)；甲醇鈉(上海阿拉丁生
功能材料 2020年10期2020-11-09
- HPLC法檢測幾種α-酮酸化合物的柱前衍生化條件優(yōu)化
進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果 丁酮酸、丙酮酸鈉、酮戊二酸單鉀鹽與衍生化試劑4-硝基-1，2-苯二胺（NPDA）反應(yīng)所得的衍生化產(chǎn)物產(chǎn)生的紫外吸收最大波長約為260 nm。丁酮酸最佳衍生條件是pH=3、60 ℃、加熱2 h、衍生化試劑與其物質(zhì)的量比為10∶1;丙酮酸鈉最佳衍生條件是pH=3、80 ℃、加熱1 h、衍生化試劑與其物質(zhì)的量比為10∶1;酮戊二酸單鉀鹽最佳衍生條件是pH=5、80 ℃、加熱1 h、衍生化試劑與其物質(zhì)的量比為8∶1。同時對該方法的線性范圍和精密度進(jìn)
當(dāng)代化工 2020年8期2020-09-09
- 亮氨酸脫氫酶偶聯(lián)NADH再生體系合成L-2-氨基丁酸
括以氨化水解法、丁酮酸還原法、脫硫法等[4]，但化學(xué)合成反應(yīng)條件苛刻、易生成副產(chǎn)物和消旋產(chǎn)物、產(chǎn)物分離困難、立體選擇性差、工業(yè)生產(chǎn)成本高、對環(huán)境污染大。生物法包括微生物發(fā)酵法和酶催化法，發(fā)酵法易伴隨副產(chǎn)物生成，產(chǎn)物分離提取較困難。酶催化法具有反應(yīng)條件溫和、立體選擇性高、環(huán)境污染少等優(yōu)點。目前酶催化法制備L-2-氨基丁酸主要有兩種：一是對消旋DL-氨基丁酸進(jìn)行拆分[5-7]，理論轉(zhuǎn)化為50%；二是通過轉(zhuǎn)氨酶[8-10]或脫氫酶[11-14]以2-丁酮酸(2-
生物工程學(xué)報 2020年5期2020-08-05
- 甲基異丁酮溶劑萃取濕法磷酸凈化研究進(jìn)展
業(yè)化方法。甲基異丁酮（MIBK）由于具有水溶性較低、萃取能力較強(qiáng)、金屬選擇性好等優(yōu)點，常用作溶劑萃取法中的溶劑?，F(xiàn)對甲基異丁酮溶劑萃取濕法磷酸凈化的研究進(jìn)展進(jìn)行介紹。1 國外研究進(jìn)展日本的Miyabe Takeo 1978年發(fā)明了一種利用甲基異丁酮溶劑萃取濕法磷酸脫除氟離子的方法［1］。該法先用甲基異丁酮萃取粗磷酸，再用水洗滌除去陽離子，最后再次添加甲基異丁酮萃取脫除磷酸中的氟離子。德國的Bernhard Wojtech 1980 年發(fā)明了一種通過將不純的
磷肥與復(fù)肥 2020年5期2020-07-14
- 丁酮-水非均相間歇共沸精餾研究
262737）丁酮，作為精細(xì)化工領(lǐng)域經(jīng)常使用的溶劑，常用作各種高分子化合物如：硝化纖維素、醋酸纖維素、乙烯樹脂、丙烯酸樹脂、醇酸樹脂、酚醛樹脂和涂料、染料、粘結(jié)劑、油墨等的溶劑[1]，還可以作為高分子化合物溶液聚合的溶劑。丁酮經(jīng)使用后必須進(jìn)行精制回收，其雜質(zhì)主要是水，以及少量的一些其他化合物。在常壓下，丁酮與水混合物的氣液組成與溫度的關(guān)系t-x-y圖，如圖1所示。在其蒸餾過程中會形成共沸物，因此，難以使用普通精餾的方法獲得高純度丁酮，限制其在生產(chǎn)過程中的
化學(xué)工程師 2020年5期2020-06-30
- 乳化炸藥復(fù)合蠟配制和含油量測定
測定3.1 試劑丁酮、甲苯：分析純。GB/T 3554所用溶劑為丁酮。丁酮-甲苯混合溶劑：按體積比1∶1 配制丁酮-甲苯溶液。NB/SH/T 0556所用溶劑為丁酮-甲苯混合溶劑。表1 優(yōu)化組方后產(chǎn)品性能情況3.2 國標(biāo)丁酮法（GB/T 3554）3.2.1 試樣稱取取乳化炸藥復(fù)合蠟樣品約1kg于水浴或烘箱加熱，于90℃攪拌熔化并保溫待用。取試管洗凈后置于烘箱，恒重。用加熱后的滴管快速吸?。?.0±0.05）g 熔化的復(fù)合蠟樣，滴入已預(yù)先干燥潔凈的專用試管
化工設(shè)計通訊 2020年6期2020-06-20
- 鹽酸多巴酚丁胺雜質(zhì)I的合成
甲氧苯基)-2-丁酮和3,4-二甲氧基苯乙胺為起始原料。在鹽酸多巴酚丁胺生產(chǎn)過程中，會有工藝雜質(zhì)4-(4-羥苯基)-2-丁酮(雜質(zhì)I)生成，中國藥典及歐洲藥典對其限度做出了明確規(guī)定。為了更好的控制鹽酸多巴酚丁胺原料藥制備過程中4-(4-羥苯基)-2-丁酮的含量，提高產(chǎn)品的質(zhì)量，我們采用化學(xué)合成的方法制備了4-(4-羥苯基)-2-丁酮。1 實驗部分1.1 儀器與試劑FA1004N精密電子天平(上海精密儀器儀表有限公司)，日本島津高效液相色譜儀( SPD -
山東化工 2019年23期2019-12-25
- 2,3-二甲基吡啶合成研究
成為熱點。本文以丁酮和丙烯腈為原料，先縮合得到腈乙基丁酮，再以氧化鋁負(fù)載的鉑系催化劑在固定床反應(yīng)器中合成2,3-二甲基吡啶，系統(tǒng)地研究了2,3-二甲基吡啶的催化合成工藝。1 實驗部分1.1 儀器與試劑WRS1A 型熔點儀；Bruker DMX500Hz 型核磁共振儀(CDCl3為溶劑，TMS 為內(nèi)標(biāo));Agilent 1100 型高效液相色譜儀。丁酮、丙烯腈(上海凌峰化學(xué)試劑有限公司)；活性氧化鋁載體(淄博恒環(huán)鋁業(yè)有限公司)；2,3-二甲基吡啶工業(yè)品,純度
安徽化工 2019年5期2019-11-13
- GC法測定維格列汀原料中3種殘留溶劑含量
二氯甲烷、丁醇和丁酮，為保證產(chǎn)品質(zhì)量、控制溶劑的殘留在法規(guī)要求的限度內(nèi)，須對溶劑殘留進(jìn)行檢測[3]。本實驗依據(jù)人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)會(ICH)中對殘留溶劑的指導(dǎo)原則規(guī)定了二氯甲烷、乙醇和丁酮的限度，并依據(jù)《中華人民共和國藥典》2015年版第四部通則0861第二法中的殘留溶劑測定法，以及《化學(xué)藥物殘留溶劑研究的技術(shù)指導(dǎo)原則》，對維格列汀原料藥中的二氯甲烷、丁醇和丁酮殘留溶劑進(jìn)行了研究。該方法簡單方便，準(zhǔn)確度高，是檢測該藥品殘留溶劑的有效方法。1 儀器與
山東化工 2019年16期2019-09-13
- 產(chǎn)3—羥基丁酮菌株的分離·篩選與鑒定
一株高產(chǎn)3-羥基丁酮的菌株ME-N11。該菌株3-羥基丁酮轉(zhuǎn)化率高，僅產(chǎn)生少量的2，3-丁二醇、乙醇、乙酸等副產(chǎn)物，具有重要開發(fā)應(yīng)用價值。在對其形態(tài)特征及生理生化特性分析的基礎(chǔ)上，采用PCR擴(kuò)增了其16S rRNA基因，并進(jìn)行了測序?；谠摼纳砩匦耘c16S rRNA基因的同源性進(jìn)行比較及系統(tǒng)發(fā)育分析，發(fā)現(xiàn)該菌株和Bacillus subtilis同源性達(dá)99%，命名為Bacillus subtilis ME-N11。關(guān)鍵詞 3-羥基丁酮；16S r
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年9期2019-09-04
- 2,4-二氯苯基丁酮合成工藝優(yōu)化
2，4-二氯苯基丁酮是一種重要的農(nóng)藥、醫(yī)藥中間體，其合成路線包括氧化法、格氏反應(yīng)、傅克?；ǖ人姆N路線，存在原料成本高、反應(yīng)選擇性差等問題。傅克?；ㄓ捎谄湓弦椎茫疫x擇性強(qiáng)是目前合成的主要工藝，但存在收率較低問題。采用傅克?；?，以正丁酰氯、間二氯苯、三氯化鋁為原料，利用單因素進(jìn)行了工藝探索，在單因素試驗結(jié)果基礎(chǔ)上利用響應(yīng)面法對工藝進(jìn)行了優(yōu)化，最優(yōu)條件為：滴加溫度=9.3 ℃，n（正丁酰氯）∶n（間二氯苯）=1.17，n（三氯化鋁）∶n（正丁酰氯
當(dāng)代化工 2019年11期2019-02-04
- 簡單酮類分子異構(gòu)化過程的理論研究
2-4].我們對丁酮進(jìn)行了質(zhì)譜探測，發(fā)現(xiàn)存在一些碎片分子、離子，如C2H3和HCO+，這些碎片不能通過丁酮分子直接解離獲得，預(yù)示著丁酮在解離之前可能發(fā)生了異構(gòu)[5-7].為了更好地對實驗結(jié)果進(jìn)行分析，我們通過理論計算模擬丙酮和丁酮分子的異構(gòu)化反應(yīng)過程，并對兩種分子進(jìn)行比較，總結(jié)簡單酮類分子異構(gòu)化反應(yīng)的特點.1 計算方法多原子分子體系勢能面上的豐富信息是解釋許多實驗結(jié)果包括異構(gòu)體經(jīng)過渡態(tài)發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng)的理論基礎(chǔ).隨著計算機(jī)和計算技術(shù)的飛速發(fā)展，許多小分子以及
吉林化工學(xué)院學(xué)報 2018年7期2018-09-06
- 高產(chǎn)3-羥基丁酮解淀粉芽孢桿菌的選育及發(fā)酵優(yōu)化
41223-羥基丁酮 (Acetoin) 具有特殊的奶油香氣，天然存在于可可、干酪、香蕉、葡萄、玉米等許多食品中，是一種廣泛使用的食品級香料[1]。同時，3-羥基丁酮作為一種重要的四碳平臺化合物，被美國能源部列為30種優(yōu)先開發(fā)利用的平臺化合物之一[2]，具有高附加值，可廣泛應(yīng)用于手性藥物和化學(xué)中間體的合成[3]。目前，3-羥基丁酮的生產(chǎn)方法主要有化學(xué)合成、酶轉(zhuǎn)化和微生物發(fā)酵法[4]。相較于其他方法，微生物發(fā)酵法具有高效、穩(wěn)定、低碳等明顯優(yōu)勢，能實現(xiàn)大規(guī)模工
生物工程學(xué)報 2018年5期2018-06-11
- 3，4，5-三取代異噁唑合成方法研究
1.1 主要原料丁酮、苯乙炔、叔丁醇鉀、鹽酸羥胺、氫氧化鉀、DMSO。1.2 合成原理采用丁酮和苯乙炔為起始原料，DMSO為反應(yīng)溶劑，叔丁醇鉀、鹽酸羥胺、氫氧化鉀為催化劑合成3-甲基-4-乙基-5芐基異噁唑。1.3 3-甲基-4-乙基-5芐基異噁唑的合成方法將72g丁酮、89g苯乙炔和一定量的叔丁醇鉀加入到1L的DMSO中，加熱攪拌30min，降溫到一定溫度，加入鹽酸羥胺后再攪拌一段時間，加入一定量的氫氧化鉀繼續(xù)攪拌。反應(yīng)結(jié)束后反應(yīng)液倒入氯化銨水溶液析出固
安徽化工 2018年2期2018-05-22
- 中性和陽離子丁酮團(tuán)簇的結(jié)構(gòu)及穩(wěn)定性的理論研究?
作為載氣與室溫下丁酮飽和蒸汽混合產(chǎn)生分子束,在與355 nm納秒脈沖激光及其三倍頻光118 nm作用時,通過飛行時間質(zhì)譜觀察到了多組丁酮分子團(tuán)簇碎片離子和(CH3-,實驗中沒有觀測到母體團(tuán)簇離子的信號[19].質(zhì)子化團(tuán)簇取代母體團(tuán)簇離子的形成,說明其質(zhì)子親和能是比較大的.在可能存在的多個解離通道中,由n+1個丁酮分子組成的團(tuán)簇離子失去一個乙基形成丁酮分子團(tuán)簇碎片所需的能量最小,可以認(rèn)為其產(chǎn)生的概率最大[20].在此基礎(chǔ)上可認(rèn)為觀察到的丁酮團(tuán)簇碎片離子的強(qiáng)度
物理學(xué)報 2018年3期2018-03-26
- 活性炭微結(jié)構(gòu)及其對丁酮吸附-脫附性能的影響
性炭微結(jié)構(gòu)及其對丁酮吸附-脫附性能的影響黃 麗1,2， 孫 康1,2， 朱光真1,2， 劉石彩1,2*(1.中國林業(yè)科學(xué)研究院 林業(yè)新技術(shù)研究所，北京 100091；2.中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué) 工業(yè)研究所；生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實驗室；國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點 開放性實驗室；江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點實驗室，江蘇 南京210042)為考察3種活性炭的微結(jié)構(gòu)及其對丁酮吸附-脫附性能的影響，通過氮氣吸附-脫附等溫線表征活性炭的孔隙結(jié)構(gòu)，采用紅外光譜
林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè) 2017年5期2017-11-07
- 3-氧雜環(huán)丁酮的應(yīng)用及其合成方法
02）3-氧雜環(huán)丁酮的應(yīng)用及其合成方法歐陽葭，楊 ?。莼た毓捎邢薰荆瑥V西 柳州 545002）3-氧雜環(huán)丁酮是構(gòu)成氧雜環(huán)丁烷體系最基礎(chǔ)的高級中間體。氧雜環(huán)丁烷由于具有非常特殊的空間構(gòu)型，在新藥研發(fā)中應(yīng)用越來越廣泛，因此3-氧雜環(huán)丁酮在有機(jī)化學(xué)和生物醫(yī)藥上也有著越來越重要的應(yīng)用。本文主要簡述3-氧雜環(huán)丁酮的應(yīng)用及其合成方法，以及各種方法的優(yōu)缺點。3-氧雜環(huán)丁酮；應(yīng)用；合成方法3-氧雜環(huán)丁酮又名1,3-環(huán)氧-2-丙酮，英文名1,3-Epoxy-2-pr
化工技術(shù)與開發(fā) 2017年10期2017-11-01
- 活性炭對丁酮的吸附動力學(xué)研究
質(zhì)材料·活性炭對丁酮的吸附動力學(xué)研究黃 麗， 楊 華， 孫 康， 劉石彩*(中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實驗室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點開放性實驗室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點實驗室， 江蘇 南京 210042)研究了2種活性炭(木質(zhì)活性炭和煤質(zhì)活性炭)對丁酮的吸附，重點考察了活性炭的吸附時間、吸附溫度和丁酮載氣流量對丁酮吸附的影響，并用準(zhǔn)一級、準(zhǔn)二級、Elovich和Bangham 4種動力學(xué)模型對活性炭在不同溫度
生物質(zhì)化學(xué)工程 2017年5期2017-10-24
- 頭孢泊肟酯中有機(jī)溶劑殘留的測定方法
氯甲烷、異丙醚、丁酮、乙酸乙酯、四氫呋喃、環(huán)己烷、吡啶、甲苯和乙酸正丁酯的殘留量。 結(jié)果 有效分離上述各有機(jī)溶劑，在考察的濃度范圍內(nèi)各方法的結(jié)果線性均良好，r值在0.9980～1.0000之間；各殘留溶劑的檢出限在0.0250～0.3284 μg/mL之間。殘留溶劑間回收率差異顯著，乙醛回收率最低，為39.7644%～42.1885%，環(huán)己烷回收率最高，為125.3627%～132.2517%。 結(jié)論 標(biāo)準(zhǔn)加入法分析適用于頭孢泊肟酯有機(jī)溶劑殘留的測定。[關(guān)
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2017年22期2017-09-22
- CuO/凹凸棒土負(fù)載型催化劑的合成及其催化2，3-丁二醇的脫氫反應(yīng)
劑可提高3-羥基丁酮的選擇性，抑制2，3-丁二醇脫水產(chǎn)生丁酮；CuO負(fù)載量為10%（w）的凹凸棒土催化劑的活性最高，反應(yīng)溫度為240 ℃時，2，3-丁二醇的轉(zhuǎn)化率和3-羥基丁酮的選擇性分別為95.2%，66.8%；較高的反應(yīng)溫度有助于2，3-丁二醇的轉(zhuǎn)化，但是低溫更利于3-羥基丁酮的生成；CuO負(fù)載量為10%（w）的凹凸棒土催化劑的優(yōu)越性能歸屬于其獨特的氧化還原性能，源于催化劑表面分散均勻的納米CuO顆粒及其與凹凸棒土之間的強(qiáng)相互作用。2，3-丁二醇；3-
石油化工 2017年8期2017-09-18
- 丁酮合成丁酮肟的研究
262500)?丁酮合成丁酮肟的研究盧金帥，陳艷艷(濰坊工程職業(yè)學(xué)院，山東 青州 262500)在常壓條件下，對以鈦硅分子篩TS-1為催化劑催化丁酮氨氧化反應(yīng)制取丁酮肟的過程進(jìn)行研究。考察了TS-1催化劑的用量、酮氨物質(zhì)的量比、雙氧水用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間對反應(yīng)過程中丁酮的轉(zhuǎn)化率和丁酮肟選擇性的影響。實驗結(jié)果表明，常壓條件下最佳工藝條件為：過氧化氫與氨水采用連續(xù)進(jìn)料的方式，TS-1催化劑的用量為10.0 g/mol，進(jìn)料物質(zhì)的量比為氨水∶丁酮∶雙氧水=3
河南化工 2017年7期2017-08-12
- 丁酮3s里德堡態(tài)的超快光解動力學(xué)研究?
430071)丁酮3s里德堡態(tài)的超快光解動力學(xué)研究?羅金龍1)凌豐姿2)李帥2)王艷梅2)張冰2)?1)(昆明學(xué)院物理科學(xué)與技術(shù)系,昆明 650214)2)(中國科學(xué)院武漢物理與數(shù)學(xué)研究所,波譜與原子分子物理國家重點實驗室,武漢 430071)(2016年9月12日收到;2016年11月1日收到修改稿)本文采用195.8 nm飛秒激光將丁酮分子激發(fā)到S2(n,3s)里德堡態(tài),在800 nm探測光的作用下獲得時間分辨的飛行時間質(zhì)譜.對實驗結(jié)果的分析表明,由
物理學(xué)報 2017年2期2017-08-01
- 發(fā)酵調(diào)味飲料酵母菌的篩選及其發(fā)酵性能研究
產(chǎn)酒精和3-羥基丁酮為參考指標(biāo)，通過三級篩選，篩選出一株適合發(fā)酵調(diào)味飲料用的產(chǎn)酒低、產(chǎn)香性能優(yōu)的酵母SD-01。通過個體形態(tài)、菌落特征、生理生化分析，SD-01鑒定為釀酒酵母。將SD-01接入到麥汁培養(yǎng)基中，不同溫度下產(chǎn)3-羥基丁酮、酒精不同，其中26℃下發(fā)酵條件最好，其酒精量為0.98g/dL，3-羥基丁酮最高為0.97g/L。在26℃下研究了菌種生長、代謝還原糖、產(chǎn)酸、產(chǎn)酒、產(chǎn)3-羥基丁酮的規(guī)律，為發(fā)酵生產(chǎn)提供借鑒。最終篩選的酵母菌因其產(chǎn)酒低、3-羥基
中國調(diào)味品 2017年3期2017-03-24
- 1，2-二甲基丁酮基自由基的異構(gòu)化反應(yīng)的理論計算研究
）1，2-二甲基丁酮基自由基的異構(gòu)化反應(yīng)的理論計算研究李艷萍，王 艷，李雪晴（銀川能源學(xué)院 石油化工學(xué)院，銀川 750105 ）在B3LYP/6-31G*水平上探討了1， 2-二甲基丁酮基自由基異構(gòu)化反應(yīng)的可能路徑。全參數(shù)優(yōu)化了反應(yīng)物、穩(wěn)定中間體及產(chǎn)物的幾何構(gòu)型，并在同水平上對過渡態(tài)的結(jié)構(gòu)及連接性進(jìn)行了驗證，通過反應(yīng)位壘的比較確定出主反應(yīng)路徑。結(jié)果表明該反應(yīng)經(jīng)過渡態(tài)aTS1的反應(yīng)位壘最低，反應(yīng)更容易發(fā)生，為主反應(yīng)路徑，理論計算與實驗結(jié)果相一致。自由基；異構(gòu)
山東工業(yè)技術(shù) 2016年20期2016-10-26
- 吹掃捕集GC-MS法測定水中的丙酮和丁酮
測定水中的丙酮和丁酮王瑞1，吳小春2，姚科偉2，李路1 （1.杭州中一檢測研究院有限公司，杭州 310052； 2.浙江中一檢測研究院股份有限公司，浙江寧波 315040）建立吹掃捕集氣相色譜-質(zhì)譜法測定水中丙酮和丁酮的檢測方法。對吹掃捕集條件進(jìn)行優(yōu)化，吹掃溫度為20℃，吹掃時間為11 min，脫附溫度為245℃，脫附時間為2 min。在全掃描模式下進(jìn)行定性分析，在選擇性離子掃描模式下進(jìn)行定量分析。在優(yōu)化實驗條件下，丙酮和丁酮的質(zhì)量濃度在5～200 μg/
化學(xué)分析計量 2016年4期2016-08-19
- 淺談六氟-2，3-二丁酮的合成方法
六氟-2，3-二丁酮的合成方法黃紅英，姚漢清，沈方烈，張曉銘，夏旭建 （浙江省化工研究院有限公司，浙江杭州310023）摘要：淺談了六氟-2，3-二丁酮的合成方法，并對其路線進(jìn)行了比較和評價。使用三氧化鉻（CrO3）作為氧化劑，以順反六氟二氯丁烯（R1316）混合物為原料，其目標(biāo)產(chǎn)物的收率最高為31%；以1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯為原料，其目標(biāo)產(chǎn)物的收率為26.6%。充分利用生產(chǎn)三氟二氯乙烷（HCFC-123）過程中產(chǎn)生的廢棄物六氟二氯丁烯（R
浙江化工 2016年5期2016-06-06
- 毛細(xì)管氣相色譜法同時測定工作場所空氣中丁酮、三氯乙烯、四氯乙烯、正丁醇、乙苯
定工作場所空氣中丁酮、三氯乙烯、四氯乙烯、正丁醇、乙苯張?zhí)?天津市濱海新區(qū)漢沽疾病預(yù)防控制中心，天津漢沽300480)摘要：主要針對研究用氣相色譜法同時測定工作場所空氣中丁酮、三氯乙烯、四氯乙烯、正丁醇、乙苯質(zhì)量濃度。該法線性范圍0.2～1 630 μg/mL，最低檢出質(zhì)量濃度為0.1～0.7 mg/m3，加標(biāo)回收率96.43%～98.56%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于5%。該法靈敏度高、精密度與準(zhǔn)確度好、并且操作簡便、分離效果好，在滿足實驗條件的前提下能大大縮短采
廣東微量元素科學(xué) 2016年5期2016-06-01
- 丁酮連氮反應(yīng)精餾制取水合肼工藝過程的研究
海200237）丁酮連氮反應(yīng)精餾制取水合肼工藝過程的研究權(quán)小剛，田恒水*，齊鳴齋（華東理工大學(xué)化學(xué)工程系，上海200237）對丁酮連氮在反應(yīng)精餾條件下水解制水合肼的工藝過程進(jìn)行了研究，考察了不同反應(yīng)條件對結(jié)果的影響。實驗結(jié)果表明：以親水性離子液體[BMIM]BF4為催化劑，在回流比R=4、塔釜溫度為112℃、攪拌速率為600r/min的條件下，在散裝填料塔中丁酮連氮轉(zhuǎn)化率為92.30%，肼基選擇性為71.39%。水合肼；丁酮連氮；反應(yīng)精餾；工藝流程水合肼是
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2016年2期2016-05-17
- 吸收法在治理合成革有機(jī)廢氣中的應(yīng)用研究
主要會產(chǎn)生甲苯、丁酮、二甲苯、DMF等有機(jī)廢氣[1]。其中，甲苯會通過皮膚、食道、呼吸道等進(jìn)入人體，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)由麻醉作用，對粘膜和皮膚由刺激性。如果短時間內(nèi)對濃度較高的甲苯吸入，將會出現(xiàn)上呼吸道刺激、眼結(jié)膜充血、頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、胸悶、無力，甚至?xí)槌龊突杳?。如果長期接觸，則可能造成神經(jīng)衰弱綜合征。丁酯雖然不具有急性毒性，但是也具有刺激和麻醉的最用，對人的眼、鼻等，將會造成強(qiáng)烈的刺激，引發(fā)流淚、煙筒、咳嗽、胸悶、氣短等，嚴(yán)重時可能引發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)和心
資源節(jié)約與環(huán)保 2016年2期2016-02-07
- 1，1，1-三氟-2-丁酮的合成與應(yīng)用
，1-三氟-2-丁酮的合成與應(yīng)用金杭丹，戴佳亮，徐衛(wèi)國（浙江省化工研究院有限公司，浙江杭州310023）總結(jié)了1,1,1-三氟-2-丁酮的制備方法，及其在醫(yī)藥、農(nóng)藥等領(lǐng)域中的應(yīng)用。1,1,1-三氟-2-丁酮；制備；應(yīng)用；醫(yī)藥；農(nóng)藥0 前言1，1，1-三氟-2-丁酮，英文名1，1，1-trifluoro-2-butanone，CAS號381-88-4，分子式C4H5F3O，分子量126.08，沸點50℃～51℃，密度0.929 g/mL（25℃）。以下簡稱三
浙江化工 2015年7期2015-11-23
- 雙氧水法制水合肼中間體提純的數(shù)值模擬
對雙氧水法中間體丁酮連氮的提純工藝中隔壁塔進(jìn)行模擬，優(yōu)化雜質(zhì)的分離，確定工藝參數(shù)，對丁酮連氮提純工藝的改進(jìn)有重要意義。1 隔壁塔的提出未反應(yīng)的丁酮以及仲丁醇等雜質(zhì)的分離是丁酮連氮合成工段的重要部分，有專利記載[9]未反應(yīng)丁酮的移出和仲丁醇等雜質(zhì)的分離可在同一個蒸餾塔中進(jìn)行。蒸餾操作可間歇，也可連續(xù)。連續(xù)蒸餾時，塔頂采出丁酮，從塔的中間部分采出仲丁醇等雜質(zhì)，從塔釜采出丁酮連氮；間歇蒸餾處理時，首先將丁酮采出，然后采出仲丁醇等雜質(zhì)，最后塔內(nèi)的殘余液為丁酮連氮。
化工學(xué)報 2015年9期2015-08-20
- 毛細(xì)管柱氣相色譜法測定水中碘化物
反應(yīng)，析出的碘與丁酮生成3-碘-2-丁酮，用氣相色譜法電子捕獲檢測器進(jìn)行外標(biāo)定量測定。1.2 儀器和試劑Agilent Technologies 7820A 氣相色譜儀，電子捕獲檢測器（ECD），DB-1701石英毛細(xì)管色譜柱（30m×0.25mm×0.25μm），Sartorius pro-UV-T-TOC超純水系統(tǒng)。碘化鉀、硫代硫酸鈉、無水硫酸鈉、重鉻酸鉀均為基準(zhǔn)試劑；丁酮、硫酸為優(yōu)級純；實驗用水均為無碘的去離子水。1.3 色譜條件DB-1701 石英
河南科技 2015年9期2015-08-09
- 萃取精餾分離甲醇-丁酮萃取劑的選擇
能源和車用燃料。丁酮是一種重要的精細(xì)化工原料，可用于生產(chǎn)過氧化甲乙酮、甲基戊基酮、甲基烯丙基酮、甲乙酮肟等［1］。然而，在生產(chǎn)木醋液的過程中，會產(chǎn)生甲醇和丁酮的混合物［2］。由于甲醇和丁酮能形成共沸物［3］，常規(guī)的精餾方法無法將其有效地分離［4］。萃取精餾是一種常用的分離共沸物的方法，它是通過引入適宜的萃取劑［5］，增加了被分離組分之間的相對揮發(fā)度，進(jìn)而實現(xiàn)共沸物的分離。但萃取精餾的缺點是溶劑比一般較大，從而導(dǎo)致整個分離過程能耗大。因此，選取高選擇性、低污
化學(xué)工業(yè)與工程 2015年5期2015-04-09
- 丁酮肟的生產(chǎn)工藝及其對比分析
310002）丁酮肟的生產(chǎn)工藝及其對比分析杜學(xué)林 張善營（浙江工程設(shè)計有限公司， 浙江 杭州 310002）介紹了丁酮肟的生產(chǎn)工藝，并結(jié)合了生產(chǎn)實際，從工藝流程及特點、原輔材料、生產(chǎn)成本、環(huán)境污染、項目投資等方面對磷酸羥胺法（HPO）和氨肟化法（HAO）進(jìn)行了對比分析。丁酮肟；磷酸羥胺法；氨肟化法；工藝；對比丁酮肟也稱甲乙酮肟，無色透明液體，因其良好的抗氧化性能，主要用于醇酸樹脂涂料及環(huán)氧樹脂涂料的防結(jié)皮劑、有機(jī)硅固化劑、儀表油抗氧以及作為鍋爐給水的新型
化工管理 2015年4期2015-01-10
- 二氧化硅負(fù)載磷鎢酸催化合成丁酮乙二醇縮酮
350002)丁酮乙二醇縮酮系縮酮類化合物，此類化合物是20 世紀(jì)末發(fā)展起來的一類新型高檔香料和重要合成中間體.它具有優(yōu)于母體羰基化合物的香味而且類型多.在各種食品、香精、制藥等的加工中得到廣泛應(yīng)用［1］;此外，在有機(jī)合成中，縮酮常用于有機(jī)合成反應(yīng)中間體和溶劑［2］縮酮類化合物的傳統(tǒng)合成方法是在無機(jī)質(zhì)子酸催化下由酮與醇合成，但這類催化反應(yīng)會對設(shè)備產(chǎn)生較強(qiáng)的腐蝕以及對環(huán)境有很大的污染等缺點從而制約了縮酮的生產(chǎn)規(guī)模.因此，用綠色催化劑雜多酸及其鹽類代替無機(jī)質(zhì)
商丘師范學(xué)院學(xué)報 2014年3期2014-12-30
- 白酒細(xì)菌酒曲固態(tài)培養(yǎng)條件下B.subtilis S12產(chǎn)四甲基吡嗪的合成機(jī)制
調(diào)控積累3-羥基丁酮和外加銨鹽來提高四甲基吡嗪的含量，并提出了四甲基吡嗪的代謝途徑[7-9]；而對通過微生物固態(tài)發(fā)酵生產(chǎn)四甲基吡嗪機(jī)制的研究卻進(jìn)展緩慢，雖然有很多傳統(tǒng)發(fā)酵食品利用固態(tài)發(fā)酵法提高產(chǎn)品中吡嗪類物質(zhì)的含量[10]，并且發(fā)現(xiàn)發(fā)酵后加熱溫度對吡嗪類物質(zhì)的含量影響很大[11]，但是對通過發(fā)酵法生產(chǎn)包含四甲基吡嗪在內(nèi)的吡嗪類物質(zhì)的研究主要集中在通過優(yōu)化發(fā)酵條件來提高產(chǎn)量[8]，對吡嗪類物質(zhì)的形成機(jī)制研究較少，目前研究較清楚的是我國的釀醋工藝，其研究表明加
食品與生物技術(shù)學(xué)報 2014年1期2014-12-25
- 頂空毛細(xì)管氣相色譜法測定吡蟲啉中的丁酮
了大量的有機(jī)溶劑丁酮［1–2］，因而吡蟲啉產(chǎn)品中會殘留一定量的丁酮。丁酮可通過吸入、食入、經(jīng)皮吸收等侵入途徑對人體造成一定的危害。國家標(biāo)準(zhǔn)GB 28126–2011中雖未規(guī)定吡蟲啉原藥中的丁酮限度，但原藥出口時需提供丁酮殘留量。目前吡蟲啉原藥中殘留丁酮的檢測方法尚未見文獻(xiàn)報道。藥品中殘留溶劑的測定方法主要有氣相色譜直接進(jìn)樣法和頂空進(jìn)樣法［3–7］。筆者研究比較了兩種方法的優(yōu)缺點，建立了毛細(xì)管氣相色譜法配以頂空進(jìn)樣測定吡蟲啉原藥中殘留丁酮的方法。實際應(yīng)用表明
化學(xué)分析計量 2014年6期2014-12-24
- 丁酮激光位相相干控制研究
支比［3-5］．丁酮的分子式為C4H8O，具有CS對稱性，是一種重要的有機(jī)溶劑，在工業(yè)、醫(yī)藥等方面有著廣泛的用途．本文利用相干控制方法，實驗上以飛行時間質(zhì)譜為手段，研究了丁酮分子的光電離和解離反應(yīng)過程．1 實驗方法本實驗裝置主要由五部分組成，分別為激光器、飛行時間質(zhì)譜儀、配氣系統(tǒng)、相干控制系統(tǒng)和數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)，與之前所做的實驗［6］類似．丁酮的純度為99．8%，是從北京化工廠購置的商品試劑．實驗前系統(tǒng)要抽真空，實驗中使用的倍頻氣體為Xe，其純度高達(dá)99．99
吉林化工學(xué)院學(xué)報 2014年5期2014-11-09
- 丁酮連氮高壓非催化水解制肼動力學(xué)研究
300130）丁酮連氮高壓非催化水解制肼動力學(xué)研究李柏春，孟楷，吳曉旺，楊振生（河北工業(yè)大學(xué)化工學(xué)院，天津 300130）為了得到丁酮連氮高壓非催化水解制水合肼的反應(yīng)動力學(xué)方程，在間歇釜式反應(yīng)器中對其水解過程進(jìn)行了研究．探討了轉(zhuǎn)速、壓力、丁酮連氮與水的物質(zhì)的量之比、溫度和時間對丁酮連氮水解率的影響．研究了433.15～463.15K溫度范圍內(nèi)丁酮連氮水解制肼的非催化反應(yīng)本征動力學(xué)，得到丁酮連氮水解的擬均相可逆非線性動力學(xué)方程．結(jié)果表明：丁酮連氮水解制肼正
河北工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2014年1期2014-07-02
- 丁酮肟-水-異辛醇物系液液相平衡的研究
237）技術(shù)進(jìn)步丁酮肟-水-異辛醇物系液液相平衡的研究滕堯 齊鳴齋華東理工大學(xué)化工學(xué)院 （上海 200237）在甲基三丁酮肟基硅烷的生產(chǎn)過程中會產(chǎn)生部分含丁酮肟的廢水，用萃取方法可回收丁酮肟。為獲得萃取工藝所需的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，在常壓、60℃溫度下，以工業(yè)實際廢水為物料，進(jìn)行液液相平衡實驗，用擬三元方法處理丁酮肟-水-異辛醇三元體系的液液相平衡數(shù)據(jù)，獲得了三元體系平衡相圖。實驗數(shù)據(jù)用非隨機(jī)兩相液體（NRTL）模型進(jìn)行了關(guān)聯(lián)，得出了該三元體系的NRTL模型參數(shù)。將
上?；?2014年10期2014-03-21
- 丁酮-水共沸物系的萃取分離
津300072）丁酮（methyl ethyl ketone，簡稱 MEK，分子式C4H8O）又名甲乙酮、甲基丙酮，是一種重要的有機(jī)溶劑，具有優(yōu)異的溶解性和干燥特性。由于丁酮分子中含有羰基及與羰基相鄰的活潑氧，能夠發(fā)生氧化和還原反應(yīng)，在化工生產(chǎn)中常作為一種重要的化工原料和有機(jī)合成中間體，廣泛應(yīng)用于油漆、涂料、煉油、染料、醫(yī)藥、潤滑油脫蠟、黏合劑、磁帶、印刷油墨等領(lǐng)域。目前丁酮的生產(chǎn)方法主要有正丁烯法、丁烷液相氧化法和異丁苯法3種，其中，正丁烯法應(yīng)用最為普遍
化學(xué)工業(yè)與工程 2014年5期2014-02-06
- 吸油煙機(jī)氣味降低度模擬油煙“丁酮”的溶劑解吸氣相色譜測定方法
機(jī)》[1]中采用丁酮作為模擬油煙，在模擬廚房進(jìn)行實驗。需測得吸油煙機(jī)氣味降低度指標(biāo)，必須測得模擬廚房內(nèi)模擬油煙"丁酮"濃度，但該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的氣味降低度試驗方法，只規(guī)定模擬廚房實驗室尺寸、溫控系統(tǒng)、滴液系統(tǒng)、采樣系統(tǒng)。對模擬油煙"丁酮"濃度檢測方法未作具體規(guī)定。本方法采用溶劑解吸氣相色譜法測定，用活性炭吸附，二硫化碳解吸，氫火焰離子化檢測器檢測，操作簡便，結(jié)果準(zhǔn)確可靠。1 實驗部分1.1 原理建立模擬廚房實驗室，模擬廚房的實際環(huán)境，用丁酮作為模擬油煙，通過溫度
中國新技術(shù)新產(chǎn)品 2013年2期2013-09-07
- 毛細(xì)管氣相色譜法分析工業(yè)丙烯腈中噁唑的含量
最佳分離條件。以丁酮為內(nèi)標(biāo)，通過大量的試驗，確定了噁唑的相對質(zhì)量校正因子，建立了定量分析工業(yè)丙烯腈中微量噁唑的氣相色譜法。方法精密度、準(zhǔn)確度及重復(fù)性良好。丙烯腈;噁唑;毛細(xì)管氣相色譜丙烯腈（ACN）是生產(chǎn)腈綸、聚丙烯酰胺、SAN樹脂、ABS樹脂和丁腈橡膠的主要單體之一，丙烯腈中的雜質(zhì)直接影響到成品的質(zhì)量。其中，噁唑是在丙烯腈的生產(chǎn)過程中生成的一種化合物，分子式為 C3H3NO，分子量為69．0，結(jié)構(gòu)式為是丙烯腈繼續(xù)氧化的產(chǎn)物[1]。微量的噁唑含量對成品橡膠
化工技術(shù)與開發(fā) 2012年3期2012-12-21
- 丁酮肟法制備乙氧胺的新工藝研究
并使用易于回收的丁酮為原料，優(yōu)化反應(yīng)條件，提高收率，降低成本，從而提供一種可行的生產(chǎn)工藝。1 實驗部分1.1 儀器及試劑反應(yīng)原料為市售分析純或化學(xué)純試劑。熔點用B-540型熔點儀測定，未經(jīng)校正，產(chǎn)物的含量分析使用島津GC-14B型氣相色譜儀，采用SE-30毛細(xì)柱，規(guī)格為0.25mm×50mm。1.2 合成1.2.1 丁酮肟的合成在裝有溫度計、磁力攪拌子的100mL三口燒瓶中加入丁酮（7.2g，0.1mol）、鹽酸羥胺（7.0g，0.1mol）和水50mL，
浙江化工 2012年9期2012-01-14
- 堿性條件下丁酮萃取99Tcm的熱力學(xué)
，發(fā)現(xiàn)堿性體系中丁酮能高效、快速萃取99Tcm，其萃取率易于達(dá)到99％以上。相關(guān)的研究也表明：堿性介質(zhì)中丁酮能在4 min內(nèi)迅速將99Tc萃取入有機(jī)相，從而達(dá)到與大多數(shù)放射性核素如99Mo、60Co、65Zn、56Fe、187W、95Zr、124Sb等分離的目的[11]。基于對Tc的萃取分離技術(shù)，國外已有一些醫(yī)療研究中心和商業(yè)公司采用萃取分離法制成99Tcm自動發(fā)生器，采用丁酮作萃取劑可獲得高純度、高比活度的高锝(99Tcm)酸鹽溶液供醫(yī)用，并具有廢物量小
核化學(xué)與放射化學(xué) 2012年4期2012-01-04
- 雙有機(jī)溶劑中黑曲霉脂肪酶催化阿魏酸的酯化反應(yīng)*
表明:在異辛烷/丁酮體系中，當(dāng)反應(yīng)溫度為60℃，阿魏酸和油醇的摩爾比為1∶8，即阿魏酸濃度為0.39 mg/mL和油醇濃度為4.3 mg/mL，脂肪酶濃度為0.2 g/mL時，轉(zhuǎn)化率為97.6%;而在環(huán)己烷/丁酮體系中，當(dāng)反應(yīng)溫度為60℃，阿魏酸和油醇的摩爾比為1∶8，即阿魏酸濃度為0.49 mg/mL和油醇濃度為5.37 mg/mL，脂肪酶濃度為 0.25 g/mL 時，轉(zhuǎn)化率為 91.0%。脂肪酶，酯化，有機(jī)溶劑，阿魏酸，油醇阿魏酸(ferulic a
食品與發(fā)酵工業(yè) 2011年4期2011-11-28
- 3－羥基 －2－丁酮合成 2，3，5，6－四甲基吡嗪的研究
3－羥基 －2－丁酮合成 2，3，5，6－四甲基吡嗪的研究杜 宇，周 敏，劉恭欣(中國礦業(yè)大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院，江蘇徐州 221008)對利用3－羥基－2－丁酮合成2，3，5，6－四甲基吡嗪的過程進(jìn)行了研究，考察了不同反應(yīng)溫度、時間、真空度、3－羥基－2－丁酮與銨鹽物質(zhì)的量比和pH值的影響規(guī)律。結(jié)果表明:3－羥基－2－丁酮、乙酸銨物質(zhì)的量比在1∶1.4，pH值為6，反應(yīng)初期溫度40℃，反應(yīng)時間1h，后期溫度90℃，真空度(絕對壓力)3000Pa，反應(yīng)時間控制在
河南化工 2011年3期2011-09-24
- 生物法生產(chǎn)3-羥基丁酮的研究概況
物法生產(chǎn)3-羥基丁酮的研究概況徐慧1，賈士儒1，劉建軍21(天津科技大學(xué)天津市工業(yè)微生物重點實驗室，天津，300457)2(山東省食品發(fā)酵工程重點實驗室，山東濟(jì)南，250013)3-羥基丁酮是一種重要的風(fēng)味物質(zhì)和平臺化合物，在食品、化工、醫(yī)藥等行業(yè)具有廣泛的用途，目前主要以化學(xué)合成方法生產(chǎn)。3-羥基丁酮是許多微生物糖代謝的中間產(chǎn)物，以淀粉質(zhì)原料，生物法生產(chǎn)3-羥基丁酮技術(shù)的研究已引起人們的廣泛關(guān)注，本文綜述了生物法生產(chǎn)3-羥基丁酮的研究概況，主要包括3-羥
食品與發(fā)酵工業(yè) 2010年11期2010-11-02
- 全氟磺酸樹脂催化合成丁酮乙二醇縮酮的研究
化劑，催化合成了丁酮乙二醇縮酮。1 實驗部分1.1 反應(yīng)原理1.2 催化劑的制備將廢棄的全氟磺酸樹脂在一定的壓強(qiáng)下于無水乙醇中加熱一定時間，然后剝?nèi)ド厦娴木鬯姆蚁┚W(wǎng)和全氟羧酸膜，將其剪碎后再用濃鹽酸酸化一定的時間后即可得到全氟磺酸樹脂催化劑。1.3 全氟磺酸樹脂的合成在100mL三頸圓底燒瓶中加入丁酮0.1mol，一定量的乙二醇，處理好的全氟磺酸樹脂催化劑和磁子，加入帶水劑環(huán)己烷，裝上溫度計，分水器和回流冷凝管，加熱回流分水，反應(yīng)2小時后將反應(yīng)物冷卻至室
唐山師范學(xué)院學(xué)報 2010年2期2010-10-26
- N-（3-甲基-1-吡咯烷基）-1-丁酮基-苯丙酰胺的合成研究Δ
吡咯烷基）-1-丁酮基-苯丙酰胺，結(jié)果總收率為81.1%。并與其他院校合作對其生物功能進(jìn)行了驗證[7]，發(fā)現(xiàn)該擬似物對人胚腎細(xì)胞HEK 293A未見細(xì)胞毒性，可以抑制IL-1β介導(dǎo)的p-38絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）磷酸化程度以及IL-1R相關(guān)激酶（IRAK）-1磷酸化激活程度，能競爭性阻斷IL-1R-TIR與MyD88-TIR的結(jié)合，從而抑制IL-1β介導(dǎo)的MyD88依賴性信號通路的激活。該擬似物是IL-1R-TIR和MyD88-TIR區(qū)之間的拮抗擬
中國藥房 2010年9期2010-05-22
- 輻照肉制品中2-十二烷基環(huán)丁酮的測定
質(zhì)2-十二烷基環(huán)丁酮進(jìn)行測定，鑒別含脂食品是否經(jīng)過輻照加工。2-十二烷基環(huán)丁酮是含脂食品中棕櫚酸甘油酯經(jīng)輻照后酰氧鍵發(fā)生斷裂產(chǎn)生的羰基在2號環(huán)位上，且與棕櫚酸有相同數(shù)量碳原子。目前，還沒有證據(jù)表明2-十二烷基環(huán)丁酮在未經(jīng)輻照的食物中能被檢測到，因此2-十二烷基環(huán)丁酮可以作為含脂食品輻照的標(biāo)志化合物，通過對其測定鑒別輻照含脂食品[6-10]。因此筆者依據(jù)GB/T 21926-2008對市場上肉制品(熟畜禽肉類制品、糟制肉食品、水產(chǎn)品等)進(jìn)行了測定研究。1 實
化學(xué)分析計量 2010年4期2010-01-25