樣型
- SOX10在三陰性基底樣型乳腺癌診斷中的臨床價值
陰性，三陰性基底樣型乳腺癌除同樣不表達ER、PR、HER2以外，還可表達一種或幾種基底細胞標志物如CK5、CK5/6、CK14、EGFR等[6-8]。在實際臨床工作中，不可能將所有標記物都付諸檢測。任新瑜等[9]的研究結(jié)果提示，聯(lián)合檢測EGFR與CK5/6可以較大限度地篩選出三陰性基底樣型乳腺癌。SOX10是DNA轉(zhuǎn)錄結(jié)合因子，在神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)多種細胞的存活、分化和成熟過程中起著關(guān)鍵作用[10]。國外研究[11-12]發(fā)現(xiàn)，在癌組織中，SOX10標記主要局限于
西部醫(yī)學(xué) 2023年2期2023-02-20
- 5-氨基酮戊酸光動力療法治療鮑溫樣型日光性角化病1例
態(tài)分多種，而鮑溫樣型AK臨床較為少見，解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心皮膚科采用5-氨基酮戊酸聯(lián)合光動力(5-aminolevulinic acid photodynamic therapy，5-ALA-PDT)療法，成功治療鮑溫樣型AK患者1例，報道如下。1 病例報告患者，男，59歲，美國國籍，白種人，主訴“頭部丘疹覆鱗屑3年余”于2020-06-20就診于解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心皮膚科門診。主訴于2017年1月頭皮無明顯誘因出現(xiàn)淡紅色扁平丘疹，表面覆少量鱗屑。
武警醫(yī)學(xué) 2022年8期2022-08-29
- 探討不同分子亞型乳腺癌超聲造影特征及定量參數(shù)對比研究
過表達型及過基底樣型多見快進快退；過基底樣型的增強幅度多見高增強，而LuminalB型及Her-2過表達型雖多見高增強為主，但也見其他增強幅度；LuminalB型及Her-2過表達型多見盈缺損；過基底樣型多見增強后范圍擴大；在定量參數(shù)指標中，LuminalB型上升支斜率明顯高于LuminalA型，差異顯著（P＜0.05）。結(jié)論：不同分子亞型乳腺癌超聲造影特征及定量參數(shù)存在顯著差異，能夠?qū)膊〉闹委熖峁┛煽勘Ｕ?。乳腺癌在臨床中十分常見，對健康具有嚴重的影響，
中國醫(yī)療器械信息 2022年9期2022-06-24
- 基于免疫組化的膀胱浸潤性尿路上皮癌的分子分型
型：腔面型和基底樣型，有學(xué)者認為可用免疫組化法進行初步分型[3-5]，但目前尚無可參考的診斷標準。此外，膀胱浸潤性尿路上皮癌各組織學(xué)變異和浸潤性尿路上皮癌的分子分型之間存在一定的相關(guān)性[6-7]。本文通過對197例膀胱浸潤性尿路上皮癌的9種常用免疫組化標記進行分析，探討通過免疫組化法對膀胱浸潤性尿路上皮癌進行分子分型的可操作性診斷標準。1 材料與方法1.1 研究對象選取2010年6月～2020年6月上海第六人民醫(yī)院病理科及上海市第四人民醫(yī)院病理科存檔的膀胱
臨床與實驗病理學(xué)雜志 2022年3期2022-04-06
- 腹腔內(nèi)和腸系膜韌帶樣型纖維瘤病5例報告及文獻復(fù)習(xí)
津醫(yī)院病理科韌帶樣型纖維瘤病(desmoid-type fibromatosis, DTF)是一種中間性成纖維細胞和肌成纖維細胞性腫瘤，臨床較為少見，其發(fā)病率約為5～6/100萬人，常見于30～40歲人群[1]，具有局部侵襲性，以浸潤周圍局部組織和器官常見，可引起疼痛或功能喪失[2]。本病好發(fā)生于筋膜、肌腱膜或深部軟組織等處。腹腔內(nèi)和腸系膜韌帶樣型纖維瘤病更為少見，其發(fā)生與基因突變、創(chuàng)傷等多種因素有關(guān)[3]。本文對我院確診的5例腹腔內(nèi)和腸系膜的韌帶樣型纖維
華北理工大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版) 2022年1期2022-01-17
- 乳腺癌組織中長鏈非編碼RNA-00707的表達及與分子病理分型的相關(guān)性
2過表達型和基底樣型[3]。1.3 方法1.3.1免疫組化 采用羅氏BenchMark GX全自動免疫組化染色系統(tǒng)，一抗ER(SP1)、PR(1E2)、HER-2(4B5)、Ki-67(30-9)均購自羅氏公司，CK14(MAB-0169)和EGFR(RMA-0688)購自福州邁新公司。1.3.2組織芯片的制作 136例乳腺癌組織及78例癌旁正常乳腺組織由經(jīng)驗豐富的病理專家選擇組織區(qū)，由有經(jīng)驗的技術(shù)人員參照文獻[4]制作組織微陣列。1.3.3RNAscop
臨床與實驗病理學(xué)雜志 2021年7期2021-12-03
- 乳腺癌不同分子亞型的動態(tài)對比增強MRI影像學(xué)特征分析及ADC 特點研究
表達型及基底細胞樣型不同分子亞型可以更全面地評估乳腺癌預(yù)后的異質(zhì)性[4]。動態(tài)對比增強磁共振成像（dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging, DCEMRI）及表觀擴散系數(shù)（apparent diffusion coefficient，ADC）可以提供乳腺癌的形態(tài)學(xué)信息及血流動力學(xué)情況，并可區(qū)分不同的組織病理學(xué)和生物學(xué)特征[5]，在乳腺癌的診斷及分期中發(fā)揮著重要作用。本研究回顧性分析不同分子亞型
國際放射醫(yī)學(xué)核醫(yī)學(xué)雜志 2021年7期2021-10-20
- 30例彌漫型惡性胸膜間皮瘤的臨床病理特征
組織學(xué)類型為上皮樣型、雙相型和肉瘤樣型三種，以上皮樣型占多數(shù)。關(guān)于彌漫型MPM不同組織學(xué)分型的診斷與鑒別診斷一直是病理醫(yī)師的診斷難點，免疫組織化學(xué)對彌漫型MPM的診斷和鑒別診斷具有重要意義。本文主要分析了30例不同組織學(xué)類型彌漫型MPM的病理和免疫組化表達特征，以期提高病理醫(yī)師對彌漫型MPM的病理診斷水平。1 材料與方法1.1 一般資料回顧性分析內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院病理科2015-06～2020-06收治的30例彌漫型MPM（標本中20例來自胸腔鏡切取活
內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2021年3期2021-08-03
- 惡性腹膜間皮瘤臨床病理進展
組織學(xué)亞型：上皮樣型、肉瘤樣型和雙相型[2]。掌握各亞型組織病理學(xué)模式也有助于診斷，并將指導(dǎo)鑒別診斷和選擇適當?shù)臉酥疚颷3]。1.2.1上皮樣間皮瘤 根據(jù)瘤細胞的形態(tài)特征和生長方式，上皮樣間皮瘤分為以下一些形態(tài)學(xué)亞型[4]。(1)管狀乳頭狀型(圖1)。(2)微乳頭型(圖2)：以瘤細胞形成簇狀的微小乳頭為特征，乳頭無纖維血管軸心，該型具有較高的侵襲性。(3)實體型(圖3)：由呈實性片狀或巢狀排列的圓形細胞和多邊形細胞組成。(4)透明細胞型(圖4)：瘤細胞胞質(zhì)
臨床與實驗病理學(xué)雜志 2021年4期2021-06-17
- 乳腺癌最大彈性模量值、病灶大小及分子分型間的相關(guān)性研究＊
67高表達；基底樣型：ER（-），PR（-），HER-2（-）。1.4 統(tǒng)計學(xué)處理采用SPSS 19.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析。計數(shù)資料行χ2或校正χ2檢驗或Fisher確切概率法檢驗，計量資料采用（±s）表示，t檢驗；關(guān)系研究采用相關(guān)性分析。P＜0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。2 結(jié)果2.1 65個病灶免疫組化檢查結(jié)果Luminal A 型 5例（ 圖 1）；Luminal B 型 40例（ 圖 2）；HER-2過表達型10例（圖3）；基底樣型10例（圖4）。圖
中外醫(yī)學(xué)研究 2020年35期2021-01-19
- 肩部冬眠瘤1例
最終診斷：脂肪瘤樣型冬眠瘤。圖1 女，68 歲，右肩冬眠瘤。超聲示中等回聲包塊（箭，A）；靠近包塊外側(cè)緣可見豐富的血流信號（箭，B）；T1WI 軸位平掃示病灶（箭）位于三角肌后方肌間隙內(nèi)，以稍高信號影為主，其信號略高于正常的脂肪組織，邊界清晰，鄰近肌肉略受壓，大小約7.8 cm×3.4 cm×7.0 cm（C）；T2WI 軸位平掃示病灶（箭）以稍高信號為主（D）；T1WI 反相位軸位平掃示病灶（箭）呈混雜信號（E）；T1WI 壓脂序列軸位平掃示病灶（箭）呈
中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志 2020年8期2020-09-08
- MxA在基底樣乳腺癌中的表達及其與腫瘤間質(zhì)浸潤性淋巴細胞的關(guān)系*
]。多數(shù)基底細胞樣型乳腺癌中也存在較豐富淋巴細胞浸潤[3]，提示腫瘤與機體免疫系統(tǒng)相互作用較強，因此免疫治療也是人們一直努力探索的一條治療基底細胞樣型乳腺癌的途徑[4]。人類黏液病毒抵抗蛋白A(MxA)，是一種干擾素觸發(fā)的最大多域GTP酶，參與先天免疫系統(tǒng)對病毒感染的反應(yīng)[5]，也是監(jiān)測干擾素活性和預(yù)測干擾素治療療效的生物標志物[2]，2016年，Kim等[2]研究發(fā)現(xiàn)MxA高表達和豐富的間質(zhì)淋巴細胞浸潤是三陰乳腺癌患者無病生存率的獨立預(yù)后因素。眾所周知，
廣東醫(yī)學(xué) 2020年4期2020-03-18
- 55例HIV陰性肺隱球菌病胸部CT表現(xiàn)的研究
要包括結(jié)節(jié)/腫塊樣型(結(jié)節(jié)：最長徑1 cm)、胸腔積液。并比較免疫功能正常宿主和免疫功能抑制宿主的胸部CT表現(xiàn)特征有無差異。(5) CT增強掃描表現(xiàn)分析：觀察病灶的強化是否均勻，多發(fā)病灶測量長徑最大的病灶即主病灶的CT值(HU)，測量時避開低密度區(qū)；強化程度指同一病灶的增強CT增強掃描值較平掃CT值增加的量，60 HU為高度。三、 統(tǒng)計學(xué)處理結(jié) 果一、胸部CT掃描特征55例患者中，42例(76.4%)為結(jié)節(jié)/腫塊樣型，其中單發(fā)結(jié)節(jié)/腫塊樣型22例(圖3～5
中國防癆雜志 2020年3期2020-03-13
- DWI 定量值對乳腺癌分子分型的鑒別診斷
-like 基底樣型，臨床常根據(jù)患者的分子分型確定治療方案［1］。Basal-like 基底樣型乳腺癌常行化療，Her-2 過表達型乳腺癌在化療的同時還需抗Her-2 治療［2］。本研究嘗試分析Her-2過表達型乳腺癌和Basal-like 基底樣型乳腺癌DWI參數(shù)的差異，探討DWI 定量值鑒別診斷兩類乳腺癌的可行性。1 資料與方法1.1 一般資料 收集2015—2018 年在我院行乳腺MRI 檢查的乳腺癌74 例，均為女性，年齡（47.52±7.1）歲；
中國中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志 2020年1期2020-02-12
- 血瘀證乳腺癌與分子分型及預(yù)后關(guān)系的相關(guān)性研究
（+）；基底細胞樣型：ER（-），PR（-）且HER-2（-）。1.2.2 中醫(yī)辨證方法 所有入組病例于初診時即行中醫(yī)望、聞、問、切四診資料采集并運用表格法記錄，參照中國中西醫(yī)結(jié)合研究會活血化瘀專業(yè)委員會制定的《血瘀證診斷標準》，由兩位中醫(yī)的資深醫(yī)師分別進行辨證分型，討論達成一致后記錄。根據(jù)乳腺癌病因病機分為血瘀證和非血瘀證（包括氣血虧虛、氣滯、氣郁、痰凝及熱毒等）。血瘀證參照中國中西醫(yī)結(jié)合研究會活血化瘀專業(yè)委員會制定的《血瘀證診斷標準》。血瘀主要證候：A
中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志 2019年7期2019-08-28
- 小腸韌帶樣纖維瘤病1例以及影像學(xué)分析
院 檢驗科)韌帶樣型纖維瘤病 也稱為侵襲性纖維瘤病，韌帶樣瘤或硬纖維瘤是一種纖維母細胞/肌纖維母細胞增生性腫瘤，以局部浸潤為主，不發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移的中間型腫瘤[1]發(fā)生于腹腔內(nèi)相對少見,現(xiàn)報道1例小腸韌帶樣纖維瘤變。1 臨床資料患者， 男， 57歲，1年前發(fā)現(xiàn)左腹腔腫物，無明顯疼痛，腹脹，近日自覺腫物逐漸增大。查體：左下腹腫物，質(zhì)硬，位置較為固定，一般狀態(tài)尚可，無發(fā)熱，無咳嗽、咳痰，無嘔血及黑便，食欲差，睡眠尚可，大小便正常，體重略減輕。40余年前左腿因骨腫瘤
中國實驗診斷學(xué) 2019年7期2019-08-02
- Ki-67在基底細胞樣型三陰乳腺癌中的表達及意義
譜提出了基底細胞樣型乳腺癌的概念，多數(shù)學(xué)者認為其屬于三陰性〔即雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)和人表皮生長因子受體(HER)2均陰性〕并表達基底細胞免疫表型細胞角蛋白(CK)5/6和表皮生長因子受體(EGFR)等標志物〔2〕。Ki-67是細胞增殖特異相關(guān)核抗原，臨床上常用作判斷腫瘤惡性程度及預(yù)后。本文研究基底或非基底細胞樣型TNBC中Ki-67的表達及意義。1 材料與方法1.1臨床資料 收集2015年1月至2017年12月沈陽醫(yī)學(xué)院附屬中心醫(yī)院病理科
中國老年學(xué)雜志 2019年12期2019-07-01
- 內(nèi)鏡下不同闌尾內(nèi)口分型之間小腸細菌過度生長情況的比較
要分為漏斗型、膜樣型和裂隙型[1]。近年有研究[2]發(fā)現(xiàn)，不同形態(tài)的闌尾內(nèi)口，闌尾發(fā)生感染、炎癥的情況迥然不同，而腸道內(nèi)的感染、炎癥常伴隨菌群失調(diào)和小腸細菌過度生長（small intestinal bacterial overgrowth，SIBO）。筆者按內(nèi)鏡下闌尾內(nèi)口形態(tài)分組，觀察分析其SIBO 的情況，并探討兩者之間的關(guān)聯(lián)。現(xiàn)報道如下：1 資料與方法1.1 一般資料選取2017年9月-2017年11月解放軍169 醫(yī)院健康體檢中有結(jié)腸鏡檢查的人群1
中國內(nèi)鏡雜志 2019年5期2019-06-01
- 不同分子亞型非特殊型浸潤性乳腺癌超聲特征
.40%)，基底樣型27例(27/193，13.99%)。2.1 腫瘤一般情況比較 4種分子亞型間，腫塊最大徑和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移總體差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05)；病理組織學(xué)分級總體差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P2.2 腫瘤超聲特征比較 4種分子亞型乳腺癌之間，腫塊形狀、邊緣、方向、內(nèi)部回聲、后方回聲、鈣化差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P均表1 非特殊型浸潤性乳腺癌不同分子亞型間一般情況比較(例)表2 非特殊型浸潤性乳腺癌不同分子亞型間超聲特征比較(例)3 討論病理組織改變是影
中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù) 2019年1期2019-01-21
- 口腔老潰瘍，不都是“熱氣”
輕型、重型和皰疹樣型。輕者發(fā)作潰瘍數(shù)一般不超3個，且間歇期較長；重者潰瘍反復(fù)發(fā)作無間歇，或單個潰瘍呈“彈坑樣”，既深且大，愈后留下瘢痕；皰疹樣型則是口腔內(nèi)同時存在十數(shù)個大小均勻，直徑不超2mm的小潰瘍。重型和皰疹樣型阿弗他潰瘍往往伴明顯疼痛，嚴重影響生活質(zhì)量。濫用抗生素治潰瘍白費勁吳婕介紹，引起口腔潰瘍的原因很多，飲食結(jié)構(gòu)不合理、微量元素或維生素缺乏、熬夜、女性經(jīng)期前后等都可誘發(fā)口腔潰瘍；其他可能的病因還有內(nèi)分泌因素、免疫因素、精神心理因素等，部分患者還可
家庭科學(xué)·新健康 2018年7期2018-09-17
- 硬斑病樣型基底細胞癌一例
底細胞癌（硬斑病樣型）。考慮到患者年齡偏大、創(chuàng)面恢復(fù)較慢，于術(shù)后第10天拆線，切口愈合良好（圖2b）。術(shù)后隨訪12個月，無復(fù)發(fā)。圖1 硬斑病樣型基底細胞癌患者面部皮損圖2 硬斑病樣型基底細胞癌患者皮損手術(shù)及愈合外觀圖3 硬斑病樣型基底細胞癌患者皮損組織病理（HE染色）討論基底細胞癌（basal cell carcinoma，BCC）又稱為基底細胞上皮瘤，是一種主要由間質(zhì)依賴性多潛能基底樣細胞組成、向表皮或附屬器分化的低度惡性腫瘤。臨床上BCC可分為 5型，
實用皮膚病學(xué)雜志 2018年4期2018-09-14
- 右側(cè)肋骨韌帶樣型纖維瘤病1例
道·右側(cè)肋骨韌帶樣型纖維瘤病1例李夏亞虎，魏蜀亮，向軍(川北醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院胸心外科，四川 南充 63700)韌帶樣型纖維瘤； CT； 胸部腫瘤韌帶樣型纖維瘤病又稱侵襲性纖維瘤病是一種纖維細胞克隆性增生性病變，分類：腹部外韌帶樣型纖維瘤病(約50%～60%)、腹壁韌帶樣型纖維瘤病(約25%)、腹內(nèi)韌帶樣型纖維瘤病(約15%)。發(fā)生于肋骨的屬于腹部外韌帶樣型纖維瘤病且十分罕見，國內(nèi)外僅少數(shù)個案報道，現(xiàn)對本院收治的1例右側(cè)肋骨韌帶樣纖維瘤病患者診斷、治療并結(jié)合相
中南醫(yī)學(xué)科學(xué)雜志 2017年2期2017-12-25
- 腹外韌帶樣型纖維瘤病的影像學(xué)表現(xiàn)
，譚必勇腹外韌帶樣型纖維瘤病的影像學(xué)表現(xiàn)覃大明， 程曉光，譚必勇目的：探討腹外韌帶樣型纖維瘤病的MRI和CT表現(xiàn)。方法：回顧性分析82例經(jīng)手術(shù)病理證實的腹外韌帶樣型纖維瘤病患者的影像資料。所有病例行MRI平掃，58例行增強掃描；37例行CT平掃，其中26例行增強掃描。結(jié)果：82例中單發(fā)病灶62例(76%)，多發(fā)病灶20例(24%)。原發(fā)性病灶35例(43%)，復(fù)發(fā)性病灶47例(57%)。75例(91.5%)病灶邊界不清或部分不清，48例病灶(58.5%)包
放射學(xué)實踐 2017年9期2017-09-23
- 腹膜蛻膜細胞樣型彌漫性惡性間皮瘤1例并文獻復(fù)習(xí)
1）腹膜蛻膜細胞樣型彌漫性惡性間皮瘤1例并文獻復(fù)習(xí)陳 娟，唐 艷,鄧曉玉（成都市第三人民醫(yī)院病理科，四川成都610031）目的因蛻膜細胞樣型彌漫性惡性間皮瘤罕見，本文旨在探討其臨床病理特征、免疫組化及鑒別診斷要點，以減少漏診及誤診。方法回顧性分析1例腹膜蛻膜細胞樣型彌漫性惡性間皮瘤的臨床資料、病理學(xué)特點并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻進行討論。結(jié)果臨床表現(xiàn)腹脹痛腹瀉、大量腹水。抽吸腹水送細胞病理學(xué)檢查，查見惡性腫瘤細胞。遂術(shù)中探查送病檢，鏡下見腫瘤細胞呈實體片狀、巢團狀或單
當代醫(yī)學(xué) 2017年21期2017-08-02
- 胸部韌帶樣型纖維瘤一例及文獻分析
10010)韌帶樣型纖維瘤病(desmoid-type fibromatosis,DTFT)是一種罕見的軟組織腫瘤，來源于纖維母細胞或肌纖維母細胞，也稱為韌帶樣瘤、侵襲性纖維瘤病、肌腱膜纖維瘤病等。它是一種纖維母細胞克隆性增生性的病變,以浸潤性生長和易于局部復(fù)發(fā)為特征，但不發(fā)生轉(zhuǎn)移[1]，WHO分類屬于中間型局部侵襲性腫瘤。韌帶樣型纖維瘤病是一種罕見良性纖維增生，發(fā)病高峰年齡在10～40歲[2]，雖然不是惡性腫瘤，但其侵襲特性給影像學(xué)診斷帶來一定困難。廣州
黑龍江醫(yī)藥 2017年9期2017-06-26
- 腺性膀胱炎的臨床特點與CT表現(xiàn)分型的研究
床分型以濾泡水腫樣型為主；而結(jié)節(jié)樣增厚型病變中臨床分型以乳頭狀瘤樣型為主。結(jié)論 腺性膀胱炎臨床表現(xiàn)缺乏特異性，當臨床上存在各種慢性刺激因素時，綜合分析CT的分型表現(xiàn)特征，有助于提高術(shù)前診斷的準確性。CT分型為結(jié)節(jié)樣增厚型病變者臨床分型以乳頭狀瘤樣型為主，應(yīng)警惕癌前病變。腺性膀胱炎；CT；分型腺性膀胱炎是一種較為特殊的膀胱炎類型，大多認為是膀胱黏膜在慢性刺激下的增殖性病變，部分臨床分型可能具有癌變傾向[1]。臨床上較為少見，但近年來文獻報道本病發(fā)病率有增加趨
實用醫(yī)院臨床雜志 2017年1期2017-06-05
- 面部基底細胞癌臨床病理分析及安全切緣的關(guān)系
.05）和硬斑病樣型（OR＝5.018，95%CI＝2.025～16.623，P＜0.05）與結(jié)節(jié)型BCC相比，發(fā)生切緣陽性的風險較高；在不同切緣下，結(jié)節(jié)型、淺表型 BCC切緣陽性率差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。結(jié)論病理分型是影響 BCC手術(shù)切緣安全的獨立因素；面部結(jié)節(jié)型、淺表型 BCC，采用3 mm手術(shù)切緣可達理想手術(shù)效果?；准毎[瘤；病理分型；切緣；術(shù)中冷凍基底細胞癌（basal cell carcinoma，BCC）是目前常見的皮膚惡性腫瘤，起
臨床與實驗病理學(xué)雜志 2017年1期2017-03-20
- 原發(fā)性輸卵管間皮瘤1例
間皮瘤可分為上皮樣型、肉瘤樣型和混合型。上皮樣型間皮瘤由立方形細胞組成；肉瘤樣型以梭形細胞為主，內(nèi)含膠原纖維，排列紊亂；混合型則兼有前兩者的形態(tài)。本例為混合型，其發(fā)病可能與放射損傷、病毒感染及遺傳有關(guān)。輸卵管傘端開放于腹膜腔，其黏膜上皮與腹膜間皮相互移行，故傘部為輸卵管間皮瘤的好發(fā)部位。當瘤體較小時，發(fā)病隱匿，主要臨床表現(xiàn)有腹痛、腹脹、腹部包塊及腹腔積液等，部分患者還伴有陰道出血。本例無相關(guān)臨床癥狀，僅以“子宮腺肌癥”就診。典型輸卵管間皮瘤MRI表現(xiàn)為稍長
中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù) 2017年1期2017-02-15
- 64例胸膜惡性間皮瘤的臨床病理分析
織學(xué)亞型包括上皮樣型41例，雙相型20例以及肉瘤樣型3例。對其中46例MPM及另外24例間皮增生的患者進行p16基因純合性缺失FISH檢測，46例MPM中成功檢測29例，發(fā)現(xiàn)15例存在p16基因的純合性缺失(15/29，51.7%)，而24例間皮增生中僅見1例(該例鏡下間皮細胞增生十分顯著，后經(jīng)隨訪證實為間皮瘤)。對15例p16基因純合性缺失的MPM患者進行隨訪，其中7例在診斷后的1年內(nèi)死亡(隨訪1～12個月)，3例存活至今(隨訪5～17個月)，中位生存時
中華肺部疾病雜志(電子版) 2016年6期2017-01-16
- 口腔潰瘍， 不全是上火那么簡單
輕型、重型和皰疹樣型三類事實上，破壞良好生活品質(zhì)和一天好心情的小麻煩就是復(fù)發(fā)性口腔潰瘍。吳婕介紹，此病在人群中十分常見，發(fā)病率約10%，多數(shù)患者飽受折磨，病史甚至長達10年以上！按病情輕重和臨床表現(xiàn)，復(fù)發(fā)性口腔潰瘍可分輕型、重型和皰疹樣型三類。輕者發(fā)作時潰瘍數(shù)目一般不超過3個，且間歇期較長；重型潰瘍反復(fù)發(fā)作無間歇，或單個潰瘍呈“彈坑樣”，既深且大，愈后可留下瘢痕；皰疹樣型則是口腔內(nèi)同時存在的十數(shù)個大小均勻，直徑不超過2mm的小潰瘍。其中，重型和皰疹樣型潰瘍
家庭科學(xué)·新健康 2016年12期2017-01-09
- 腫瘤標志物p53、Ki67在不同分型腺性膀胱炎組織中陽性表達率的相關(guān)性分析
結(jié)果，分為腸腺瘤樣型、乳頭樣型、濾泡樣型、慢性炎癥型4組，分別記錄每組例數(shù)。膀胱腺癌30例單列1組。免疫組化SABC法觀察每組的p53及Ki67的陽性例數(shù)并記錄。三、統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 19.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)處理，應(yīng)用四格表Fisher確切概率法比較腫瘤標志物p53、Ki67在不同分型CG與膀胱腺癌組織間陽性表達率的差異。P結(jié) 果一、CG與膀胱腺癌中p53陽性表達比較腸腺瘤樣型及乳頭樣型CG與濾泡樣型及慢性炎癥型CG的p53陽性表達比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意
現(xiàn)代泌尿生殖腫瘤雜志 2016年4期2016-12-22
- Ki-67在基底細胞樣型乳腺癌中的診斷價值
-67在基底細胞樣型乳腺癌中的診斷價值趙曉婷1，孫潔2，王翠芳2*（1沈陽醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理學(xué)與病理生理學(xué)系，沈陽 110034；2沈陽醫(yī)學(xué)院附屬中心醫(yī)院病理科，沈陽 110024）目的 分析細胞增殖抗原Ki-67與雌激素受體（estrogen receptor，ER）、孕激素受體（progesterone receptor，PR）和人表皮生長因子受體（human epidermal growth factor receptor-2，HER-2）在乳腺癌
中國組織化學(xué)與細胞化學(xué)雜志 2016年5期2016-12-12
- BRCA1、Ki67在不同分子分型乳腺癌中的表達及臨床病理意義
uminal B樣型，Her2過表達型和基底細胞樣型，各分型分別選取20例，總共100例乳腺浸潤性導(dǎo)管癌病例。采用免疫組化二步法對入選病例的腫瘤組織進行BRCA1及Ki67蛋白的檢測。結(jié)果 BRCA1蛋白陽性表達率在Luminal A型組，Luminal B like型組，Luminal B樣型組，Her2過表達型組，基底細胞樣型組中差異具有明顯顯著性(P0.1)；Ki67高指數(shù)表達率在Luminal A型組，Luminal B like型組，Lumina
實用癌癥雜志 2016年10期2016-11-23
- 低氧誘導(dǎo)因子-1α、Delta樣配體4在不同乳腺癌分子亞型組織中的表達及臨床意義
癌組織〔基底細胞樣型17例、人表皮生長因子受體(HER)-2過表達型21例、Luminal A型54例、Luminal B型23例與普通乳腺樣型23例〕與癌旁組織(對照組)HIF-1α、DLL4表達。結(jié)果115例乳腺癌組織HIF-1α、DLL4分別為70.43%、69.57%，明顯高于對照組(25.00%、22.00%)(P0.05)，與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期具有明顯的關(guān)系，其中中青年乳腺癌患者HIF-1α、DLL4陽性表達較高，腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者上述因子
中國老年學(xué)雜志 2016年17期2016-10-26
- 基底細胞樣型乳腺癌病理的形態(tài)特征及免疫表型與分子病理檢測相關(guān)性的分析
00）?基底細胞樣型乳腺癌病理的形態(tài)特征及免疫表型與分子病理檢測相關(guān)性的分析甄時建 （湖南中醫(yī)藥高等?？茖W(xué)校附屬第一醫(yī)院 病理科，湖南 株洲 412000）目的 探討分析基底細胞樣型乳腺癌病理形態(tài)特征以及免疫表型與分子病理檢測的相關(guān)性。方法 選取我院收治的基底細胞樣型乳腺癌患者80例作為觀察對象，對其進行免疫組化CK5/6以及EGFR檢測，并從中選擇7例為進行熒光原位雜交檢測。觀察患者的病理特征以及免疫表型與分子病理檢測的關(guān)系。結(jié)果 80例患者中，EGFR
中國醫(yī)藥指南 2016年19期2016-08-23
- 三陰性乳腺癌最新研究進展
同亞型：基底細胞樣型,富含HER2亞型，luminalA和B型和正常乳腺樣型[2]?；准毎?span id="j5i0abt0b" class="hl">樣型是因為腫瘤細胞表達有正?；准毎幕蛱卣?如KRT05、KRT14和KRT17(這些基因分別表達成細胞角蛋白05、14和17),和EGFR，基底細胞樣型占乳腺癌的14%～20%，通過免疫組化顯示其以TNBC為主[3]。TNBC是指沒有ER、PR表達和HER2分子靶點的乳腺癌亞型[3]。TNBC的診斷依靠精準得評估ER、PR和HER2，這是極其重要的對于乳腺癌病
世界復(fù)合醫(yī)學(xué) 2016年4期2016-04-04
- 左枕葉橫紋肌樣型腦膜瘤1例
0123)橫紋肌樣型腦膜瘤是腦膜瘤中少見的特殊亞型，臨床經(jīng)過具有侵襲性，組織學(xué)形態(tài)較為特殊，容易誤診。本文報道1例發(fā)生于左枕葉的橫紋肌樣型腦膜瘤，旨在提高臨床病理工作者對該腫瘤的認識。1 病例資料患者，女性，57歲，頭痛、頭脹3個月。頭顱MRI顯示:左側(cè)枕葉近腦膜凸面可見囊實性腫塊，大小約為5.1 cm×4.6 cm ×4.5 cm，邊界尚清，T1WI呈略低信號，T2WI呈略高信號，增強掃描腫塊不均勻強化，腫塊周圍水腫明顯。臨床初步診斷:左枕葉占位性病變，
安徽醫(yī)藥 2015年9期2015-12-13
- 硬斑病樣型基底細胞癌1例
李智趙俊英硬斑病樣型基底細胞癌1例馬李智1趙俊英2?臨床資料 患者，女，67歲。7年前發(fā)現(xiàn)鼻唇溝左側(cè)出現(xiàn)一淡黃色皮疹，分幣大，無明顯誘因，無疼痛、瘙癢等癥狀，皮損一直穩(wěn)定無變化，患者未予診治。近1年來皮損頻繁出血，平均每周2～3次，多于輕微摩擦后出現(xiàn)，偶爾為自發(fā)性出血?；颊咦园l(fā)病以來局部皮疹無疼痛、瘙癢、麻木，無糜爛、潰瘍、滲液。既往史、個人史及家族史均無特殊。體格檢查：系統(tǒng)檢查未見明顯異常。全身淺表淋巴結(jié)均未觸及腫大。皮膚科檢查：鼻唇溝左側(cè)淡黃色凹陷性損
中國麻風皮膚病雜志 2015年10期2015-10-31
- 腹腔巨大韌帶樣型纖維瘤病1例
理診斷：腹腔韌帶樣型纖維瘤病，瘤組織侵及鄰近腸壁。圖1 腹腔內(nèi)韌帶樣型纖維瘤病超聲（A）及腫瘤肉眼觀，表面光滑（B），切面灰白、灰褐色（C）。圖2 韌帶樣型纖維瘤??；A，HE染色示梭形的腫瘤細胞散在膠原間質(zhì)中，腫瘤細胞異型性不明顯（200×）；B，腫瘤細胞Vimentin強陽性（200×）；C，腫瘤細胞SMA部分區(qū)域陽性（200×）。2 討論韌帶樣型纖 維 瘤 病 （desmoid－type fibromato－sis）也稱為侵襲性纖維瘤?。╝ggress
中國實驗診斷學(xué) 2015年8期2015-09-26
- 60 例韌帶樣型纖維瘤病臨床病理特點及預(yù)后分析
1)60 例韌帶樣型纖維瘤病臨床病理特點及預(yù)后分析楊力，扈文海，胡彤宇，齊典文，張國川(河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院骨與軟組織腫瘤科，河北 石家莊 050051)目的 探討韌帶樣型纖維瘤病臨床、影像學(xué)及病理特點，為臨床診治及預(yù)后提供依據(jù)。方法 收集2002年1月至2013年12月經(jīng)本院收治的60 例韌帶樣型纖維瘤患者的臨床資料，其中男26 例，女34 例，男女比例1︰1.3?；颊吣挲g8個月～55 歲，中位年齡25 歲。發(fā)病部位位于臀部25 例，肩部5 例，背部4
實用骨科雜志 2015年1期2015-06-27
- 胸壁韌帶樣型纖維瘤診治3例
夏銀獻胸壁韌帶樣型纖維瘤診治3例唐志苗 夏銀獻胸壁；韌帶樣型纖維瘤；診治分析圖1 例1 CT片 a：右側(cè)胸壁第一肋骨外側(cè)等密度軟組織塊影，b：增強后病灶輕度強化圖2 例2 CT片a：右前胸壁胸大肌后方可見一橢圓形稍低密度影，b：增強后輕度不均勻強化圖3 例3 CT片左側(cè)胸壁第一、二肋骨前外側(cè)等密度軟組織塊影圖4 3例病理組織檢查結(jié)果（HE染色，×100）梭形的纖維母細胞和肌纖維母細胞常排列成束狀埋在大量的細胞外膠原內(nèi)。梭形細胞核呈卵圓形，大小規(guī)則，染色質(zhì)
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2015年5期2015-05-24
- 胸壁韌帶樣型纖維瘤術(shù)后廣泛轉(zhuǎn)移患者一例的護理
00853）韌帶樣型纖維瘤（韌帶樣瘤）也稱為硬纖維瘤（desmoid tumors，DT）或侵襲性纖維瘤?。╝ggressive fibromatosis，AF）［1］，是一種好發(fā)于深筋膜或肌腱膜結(jié)構(gòu)的纖維性腫瘤，屬低度惡性，臨床上發(fā)病率較低。Farlane于1832年初次報道了該疾病，Muller則在1838年以韌帶狀瘤（desmoids tumor）加以命名［2］。2002年，WHO新的軟組織和腫瘤病理學(xué)和遺傳學(xué)分類將韌帶樣型纖維瘤定義為：發(fā)生于深部軟
軍事護理 2015年8期2015-04-15
- 基底細胞樣型乳腺癌的生物學(xué)標記及臨床意義
乳腺癌中基底細胞樣型乳腺癌（BLBC）因其發(fā)病年齡小，侵襲性高、復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率高、對激素治療不敏感、預(yù)后差等特點引起廣泛關(guān)注［1］，雖部分患者化療后腫塊縮小，甚至消失，但無病生存期及總生存期并未得到進一步提升。國內(nèi)早期臨床普遍采用組織病理學(xué)分類，將乳腺癌分為非浸潤性癌、早期浸潤性癌、浸潤性特殊癌、浸潤性非特殊癌四大類，但此分類方法并不能準確判斷預(yù)后和指導(dǎo)臨床治療，這使得乳腺癌的個體化治療面臨一個新的挑戰(zhàn)。隨著近年來生物學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，分子病理學(xué)分類方法應(yīng)運而
貴州醫(yī)藥 2015年2期2015-03-21
- 不同分子亞型乳腺浸潤性導(dǎo)管癌組織中Integrin β4、S100A4的表達及意義
達型47例，基底樣型28例。各型患者年齡無顯著差異(P>0.05), 但腫瘤原發(fā)灶分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況及組織學(xué)分型之間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P1.2 方法采用免疫組化法檢測Integrin β4及S100A4蛋白在各組織中的表達, ER、PR、Ki-67及HER2以已知陽性乳腺癌為陽性對照, Integrin β4以癌旁乳腺導(dǎo)管上皮為陽性對照, S100A4以扁桃體為陽性對照，以PBS溶液為陰性對照。表1 不同亞型患者臨床病理特征[n(%)]1.3 觀察指標觀
實用臨床醫(yī)藥雜志 2015年5期2015-02-23
- 別把藥疹當作皮膚過敏
的1/2）、麻疹樣型、猩紅熱樣型、蕁麻疹樣型、多形紅斑型、紫癜型、光敏皮炎型、血管炎型、濕疹樣皮炎型、痤瘡樣型，以及嚴重的大皰性表皮壞死松解型、剝脫性皮炎型等。皮疹大都對稱，可泛發(fā)或局限，有紅斑、丘疹、風團、水皰、大皰、結(jié)節(jié)、鱗屑、痂皮、糜爛、潰瘍等多種改變，自覺發(fā)癢灼熱，伴有輕重不等的全身癥狀，包括發(fā)熱、畏寒、頭痛、乏力、關(guān)節(jié)疼痛等不適。嚴重病例常有內(nèi)臟及組織反應(yīng)，如心、肺、肝、腎損害，關(guān)節(jié)炎、造血系統(tǒng)障礙及出血性腦炎等，其中最嚴重的是呈閃電樣發(fā)生的過敏
家庭醫(yī)學(xué) 2014年10期2014-12-31
- CT和MR平掃對韌帶樣型纖維瘤病的臨床診斷價值研究
450007韌帶樣型纖維瘤?。错g帶樣瘤，DF）組織學(xué)特征為纖維母細胞增生、細胞間膠原纖維多，具有局部侵襲性，在身體各部位均可能發(fā)生[1]；從生物學(xué)行為來看處于良性纖維瘤病和纖維肉瘤間，無轉(zhuǎn)移性。該疾病在臨床上比較少見，年發(fā)病率為3 至4 例/100 萬，具有侵襲性生長、術(shù)后易復(fù)發(fā)等特點[2]。由于國內(nèi)外對韌帶樣型纖維瘤病影像學(xué)檢查報道較少，加上案例較少，易出現(xiàn)誤診現(xiàn)象，為此提高DF 影像學(xué)臨床診斷正確率至關(guān)重要[3]。目前臨床上常用診斷手段包括X 線、C
中外醫(yī)療 2014年31期2014-12-09
- 三角嵌鋪粒子追蹤算法的三維化擴展
PTV遵循從粒子樣型匹配到粒子匹配的原則，即粒子匹配結(jié)果從粒子樣型匹配結(jié)果中總結(jié)。首先通過自定義“粒子樣型DT網(wǎng)格”實現(xiàn)了粒子樣型匹配的參數(shù)無依賴性，使3DT PTV適用于粒子非均勻分布流場；其次通過自定義“樣型唯一性標識向量”進行粒子樣型匹配；最終通過“雙向計算－概率擇優(yōu)”模塊對樣型匹配結(jié)果進行樣本擴展并整合出粒子匹配。通過添加自定義干擾的JPIV人工流場對3DT PTV進行了檢驗。除了算法本身的簡潔性，結(jié)果亦證明了3DT PTV處理粒子無匹配率較高的復(fù)
空氣動力學(xué)學(xué)報 2014年6期2014-05-04
- 小腸韌帶樣型纖維瘤病誤診為卵巢腫瘤1例分析
篇論著·小腸韌帶樣型纖維瘤病誤診為卵巢腫瘤1例分析陳青青1，龐曉燕1，張頤1，孟祥凱1，王化麗2（1.中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院婦科，沈陽110001；2.大連市婦產(chǎn)醫(yī)院婦產(chǎn)科，遼寧大連116033）Desmoid-type Fibromatosisof SmallIntestine Misdiagnosed as Ovarian Tumors：ACase Reportand Analysis報道我院婦科收治的1例被誤診為卵巢腫瘤的小腸韌帶樣型纖維瘤病患者，
中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2014年12期2014-03-22
- 乳腺癌的分子分型的臨床病理特點
陽性)、基底細胞樣型及正常乳腺樣型。隨后又有多名學(xué)者通過大量研究進一步證實并豐富了乳腺癌分子分型的理論，取得了非常大的進步[4-7]。但是,由于基因芯片技術(shù)對標本要求高，操作過程復(fù)雜，費用昂貴，且無統(tǒng)一標準，很難應(yīng)用于臨床工作之中。Carey等[5]證實了利用免疫組織化學(xué)的方法可以大致替代基因表達譜的分型。免疫組織化學(xué)方法簡單，便于開展，能被更多的醫(yī)院所接受，故目前臨床上普遍使用免疫組織化學(xué)結(jié)果對乳腺癌進行分子分型。雖然基于免疫組織化學(xué)結(jié)果的分子分型和基于
醫(yī)學(xué)綜述 2014年12期2014-03-08
- 不同分子亞型乳腺癌患者的臨床病理特征分析
(－);基底細胞樣型(Basal-like型):HER-2(－)、PR(－)、ER(－)、［CK5(+)或CK14(+)］;不表達型(Normal-like型):HER-2(－)、PR(－)、ER(－)、［CK5(－)、CK14(－)］。1.3 統(tǒng)計學(xué)處理應(yīng)用SPSS17.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)處理，資料采用χ2檢驗，P＜0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。2 結(jié)果2.1 一般情況180例患者中Liminal A型112例，占62.22%;Liminal B型10例，占
實用癌癥雜志 2013年4期2013-11-22
- 右側(cè)乳腺富脂質(zhì)性癌重復(fù)左側(cè)乳腺癌1例
亞型：①組織細胞樣型：較多見，腫瘤細胞為大而透亮的上皮細胞，胞漿泡沫狀，中性脂肪染色呈陽性，排列方式大多數(shù)為實性；②皮脂腺樣型：腫瘤細胞核多形性明顯，胞漿有很多大而不規(guī)則的空泡；③大汗腺樣型：有大汗腺樣特點，擴張的導(dǎo)管被覆大汗腺樣細胞，核有明顯的多形性。電鏡見細胞線粒體內(nèi)有針樣結(jié)晶出現(xiàn)，胞漿中的脂質(zhì)含量越高，組織學(xué)惡性程度越高。其臨床特點為轉(zhuǎn)移快，預(yù)后差，幾乎所有患者在手術(shù)時已經(jīng)有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，且有眼瞼軟組織轉(zhuǎn)移的傾向，約半數(shù)患者在診斷后2年內(nèi)病死。
實用醫(yī)藥雜志 2012年9期2012-10-17
- 西醫(yī)分型中醫(yī)認證法治療功能性消化不良156例
9.6%）、潰瘍樣型30例（19.2%）、反流樣型33例（21.2%）。1.3 治療方法 以西醫(yī)分型中醫(yī)認證用藥為原則。（1）胃運動障礙型：以上腹飽脹不適為主癥，餐后尤甚，時有惡心、納差、早飽等胃動力障礙臨床表現(xiàn)。中醫(yī)以中虛氣滯認證。治以建中行滯法，用厚樸溫中湯合黃芪建中湯加減：厚樸6～12g，陳皮6g，甘草6g，茯苓 12g，草豆蔻 6g，木香 5g，枳殼 10～30g，雞內(nèi)金 6～10g，萊菔子 10g，黃芪 15g，桂枝 6g，白芍 12g，大棗15
實用中西醫(yī)結(jié)合臨床 2010年3期2010-04-13
- 41例經(jīng)尿道前列腺等離子電切除術(shù)病理分析
腺增生中纖維腺瘤樣型25例,纖維肌腺瘤樣型6例,纖維血管型2例,腺瘤樣型4例,前列腺上皮內(nèi)瘤1例,癌3例。結(jié)論:必須對經(jīng)尿道前列腺等離子切除術(shù)病理標本多取材、多包埋,對不同質(zhì)地的每一小塊組織認真細致觀察,必要時深切,以防止漏誤診前列腺癌?！娟P(guān)鍵詞】 前列腺;經(jīng)尿道前列腺等離子電切除術(shù);病理【中圖分類號】 R697+.3【文獻標識碼】 B【文章編號】 1007-8517(2009)24-0098-01前列腺增生癥隨年齡增長而增加,主要表現(xiàn)為排尿困難,可能與老
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2009年12期2009-05-19
- 胸壁韌帶樣型纖維瘤病
生，考慮腹外韌帶樣型纖維瘤病。術(shù)后4 d出院，10 d門診拆線。隨訪1年，腫物局部無復(fù)發(fā)。2 討論韌帶樣型纖維瘤病是一類具有局部侵襲潛能的纖維母細胞/肌纖維母細胞性腫瘤,由Farlane于1832年初次描述，1838年Muller首次以韌帶狀瘤(desmoid tumor)命名。主要來源于肌肉內(nèi)結(jié)締組織及其被覆的筋膜，其中腹壁外來源的稱為腹壁外韌帶樣瘤。2002年WHO新的軟組織和骨腫瘤的病理學(xué)和遺傳學(xué)分類中將其定義為發(fā)生于深部軟組織的克隆性纖維母細胞增生
中國實用醫(yī)藥 2009年3期2009-02-19