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      鞘氨醇

      • 基于高通量測(cè)序的磷石膏上芒草內(nèi)部細(xì)菌多樣性分析
        39.5%);鞘氨醇單胞菌屬(Sphingomonas 0.07%)為植株菌群內(nèi)部的重要細(xì)菌群落,在芒草種子(phps)中占比最大的同樣為鏈型植物(Streptophyta 79.2%),其次為未知菌屬(unclassified_Bacteria 19.8%)。如表4、圖5 所示,在植株到種子過(guò)程中,其內(nèi)部鏈型植物、未知菌豐度逐漸增大,但鞘氨醇單胞菌屬、鏈霉菌屬等細(xì)菌豐度相對(duì)減少。鏈型植物占比較高的原因可能為芒草植株及種子內(nèi)部葉綠體信息沒(méi)有被排除,導(dǎo)致測(cè)序

        南方農(nóng)業(yè) 2023年11期2023-09-06

      • 帕金森病患者血清代謝組學(xué)初步研究
        物(神經(jīng)酰胺、鞘氨醇鞘氨醇1-磷酸酯)也起著調(diào)節(jié)信號(hào)分子的作用。有研究發(fā)現(xiàn)神經(jīng)酰胺可能通過(guò)調(diào)節(jié)線粒體自噬來(lái)促進(jìn)帕金森病的發(fā)生[11]。鞘氨醇激酶(Sphk1/2)主要負(fù)責(zé)合成鞘氨醇-1-磷酸,有研究發(fā)現(xiàn)在帕金森病小鼠模型中,Sphk2在小鼠中腦黑質(zhì)區(qū)的含量顯著下降[12]。有研究表明,葡糖基神經(jīng)酰胺、鞘氨醇等與代謝病相關(guān)的鞘脂可在體外促進(jìn)α-突觸核蛋白聚集,這表明鞘氨醇是人類神經(jīng)元內(nèi)源性α-突觸核蛋白聚集體形成的誘因[13]。綜上所述,帕金森病患者與健康

        寧夏醫(yī)學(xué)雜志 2023年5期2023-06-10

      • 鞘氨醇激酶/鞘氨醇-1-磷酸與炎性關(guān)節(jié)病的研究進(jìn)展
        ]。神經(jīng)酰胺、鞘氨醇鞘氨醇-1-磷酸(S1P)是鞘脂代謝的核心分子,在細(xì)胞中通常具有相反的作用。神經(jīng)酰胺和鞘氨醇具有促凋亡和抗增殖作用,而S1P在體外、體內(nèi)均具有刺激增殖、遷移和細(xì)胞存活的作用[8-10]。深入了解S1P的代謝過(guò)程及相關(guān)信號(hào)通路可能為炎性關(guān)節(jié)病的治療提供新的策略、開辟新的途徑。1 鞘氨醇激酶(SK)/S1PS1P是一種多效性磷脂,可調(diào)節(jié)多種生物學(xué)功能,如增殖、遷移、炎癥或血管生成,且?guī)缀跎婕坝绊懮眢w每個(gè)器官的病理生理狀況和疾病[1-3]。

        現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué) 2022年9期2022-12-18

      • 醫(yī)藥化工廢水降解菌的分離及菌群分析
        s sp.)和鞘氨醇桿菌屬(Sphingobacterium sp.)等[1-5]。本實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)進(jìn)行了大量醫(yī)藥化工廢水生物處理的相關(guān)研究。本研究擬從甾體激素制藥廢水的生物處理系統(tǒng)物種分布情況,探究有效降解甾體制藥廢水的可能物種組成,為同類廢水工程應(yīng)用奠定理論基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 樣品來(lái)源樣品來(lái)源于湖南某生物制藥公司甾體激素醫(yī)藥原料生產(chǎn)廢水的生化處理系統(tǒng)。菌株分離自曝氣池混合液,高通量測(cè)序樣品來(lái)源于曝氣池的活性污泥。該處理系統(tǒng)已經(jīng)穩(wěn)定運(yùn)行約9個(gè)月,曝氣

        低碳世界 2022年6期2022-09-20

      • 菌草“綠洲一號(hào)”根際土壤中優(yōu)勢(shì)菌株的篩選與菌落PCR鑒定
        土壤中酸桿菌和鞘氨醇單胞菌的菌落PCR鑒定在無(wú)菌的超菌工作臺(tái)中,用經(jīng)過(guò)滅菌處理的移液槍槍頭挑取TSB培養(yǎng)基表面的白色和黃色單菌落,放入裝有20 μL無(wú)菌雙蒸水(ddH2O)的1.5 mL PCR管中,攪拌后不斷吹打,使挑取的酸桿菌菌體充分溶于無(wú)菌雙蒸水(ddH2O)中。而后將裝有優(yōu)勢(shì)菌株菌液的1.5 mL PCR管蓋好管蓋置于電磁爐中用沸水持續(xù)蒸煮5 min,使優(yōu)勢(shì)菌株菌體在加熱條件下充分裂解,DNA充分暴露[14]。以充分裂解的優(yōu)勢(shì)菌株菌體DNA為模板,

        西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2022年4期2022-05-28

      • 鞘氨醇激酶1抑制劑的研究進(jìn)展
        水解酶水解生成鞘氨醇(sphingosine,Sph),再 通過(guò) 鞘氨 醇激 酶(sphingosine kinase,SphK)磷酸化得到鞘氨醇-1-磷酸(sphingosine 1-phosphate,S1P)。S1P也可以通過(guò)鞘氨醇-1-磷酸磷酸酶轉(zhuǎn)化為Sph,進(jìn)而在神經(jīng)酰胺合成酶的作用下重新生成Cer。Cer-Sph-S1P 之間可逆的動(dòng)態(tài)平衡被稱為鞘脂-變阻器(sphingolipid-rheostat)。其中,SphK作為催化Sph生成S1P過(guò)

        中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年6期2021-12-31

      • 鞘氨醇單胞菌對(duì)微囊藻毒素-RR的降解作用與影響因素分析
        徑[7-8],鞘氨醇單胞菌(Sphingopyxissp.)是發(fā)現(xiàn)最早、研究較多的MCs降解菌[9].鞘氨醇單胞菌通過(guò)4種MCs降解基因(mlrA、mlrB、mlrC和mlrD)編碼的4種蛋白酶(MlrA、MlrB和MlrC和MlrD)發(fā)揮作用,其中MlrA作為細(xì)菌降解MCs的起始酶而受到重點(diǎn)關(guān)注[10-14].已有研究[14-16]表明,細(xì)菌降解MCs與水體溫度、營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)濃度、pH值及有機(jī)污染物種類等因素有關(guān),但影響因素的作用途徑及機(jī)制尚未見報(bào)道.本文以

        東南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2021年3期2021-06-10

      • 1-磷酸鞘氨醇代謝與急性缺血性腦血管病的研究進(jìn)展
        3]。1-磷酸鞘氨醇(Sphingosine 1-phosphase,S1P)是細(xì)胞膜鞘磷脂的代謝產(chǎn)物,在介導(dǎo)細(xì)胞遷移、增殖、存活和細(xì)胞分化等多種生物學(xué)效應(yīng)中起著重要的作用[4]。研究表明小鼠大腦中動(dòng)脈阻塞(Middle cerebral artery occlussion,MCAO)后3 h,腦組織鞘脂組學(xué)分析提示S1P的表達(dá)水平積累,而且S1P是唯一在3 h增加的下游代謝物。鞘磷脂在神經(jīng)細(xì)胞中富集,其生物合成和代謝途徑是密切相關(guān)的,它們?cè)谌毖獡p傷后的變

        中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志 2021年3期2021-04-20

      • 鞘氨醇單胞菌的特性及應(yīng)用研究進(jìn)展
        含有大量獨(dú)特的鞘氨醇脂和2-羥基肉豆蔻酸。而Yabuuchi等[1]研究發(fā)現(xiàn),鞘氨醇單胞菌屬(Sphingomonas)具有特殊的膜外成分鞘氨醇,不同于假單胞菌屬,因此被重新定義為新屬。1994年,Takeuchi等[2]報(bào)道Sphingomonas屬于變形菌門的α亞類,是第4組的一部分。Yamamoto等[3]首次在Sphingomonas中發(fā)現(xiàn)了一種新的鞘氨醇脂,結(jié)構(gòu)鑒定為N-2′-羥基肉豆蔻酰二羥鞘氨醇-1-葡萄糖醛酸(SGL-1)。根據(jù)16S rD

        化學(xué)與生物工程 2021年3期2021-03-25

      • KRN7000的合成研究
        甲基硅基-植物鞘氨醇在SnCl4/AgClO4的催化下以四氫呋喃(THF)為溶劑在-10 ℃下進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)(收率為53%)。KIM等[11]通過(guò)2,3,4,6-四-氧-芐基-α-D-半乳吡喃糖施密特試劑與2-(N-二十六烷?;被?-3,4-二-O-叔丁基二甲基硅基-植物鞘氨醇在三氟化硼乙醚(BF3·Et2O)的催化下,以THF-Et2O為溶劑在-20 ℃下進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)(收率為63%)。通過(guò)2,3,4,6-四-氧-芐基-α-D-半乳吡喃糖施密特試劑與2-(

        河南化工 2021年2期2021-03-25

      • 最新研究揭示水稻種子內(nèi)生菌抗病功能
        物組結(jié)構(gòu)表現(xiàn)為鞘氨醇單胞菌屬(Sphingomonas)的顯著富集。跟進(jìn)分析表明,瓜類鞘氨醇單胞菌(Sphingomonas melonis)不僅能在抗性表型中世代傳遞,而且可賦予易感表型抗病性。S. melonis在水稻細(xì)菌性穗枯病菌(Burkholderia?plantarii)侵染時(shí)作出負(fù)反饋?lái)憫?yīng),在質(zhì)外體中積累化學(xué)小分子信號(hào)氨茴酸(Anthranilic Acid)。B. plantarii接觸氨茴酸后,其RpoS轉(zhuǎn)錄級(jí)聯(lián)反應(yīng)調(diào)控的毒力因子(Tro

        國(guó)際種業(yè)前沿動(dòng)態(tài) 2021年2期2021-03-22

      • 鞘氨醇激酶在腫瘤中的最新研究進(jìn)展
        白偶聯(lián)的1磷酸鞘氨醇(sphingosine 1 phosphate,S1P)受體在細(xì)胞外發(fā)揮作用,以調(diào)節(jié)增殖、凋亡,炎癥和血管生成[1]。響應(yīng)于多種增殖或炎性刺激,鞘脂被水解以產(chǎn)生神經(jīng)酰胺,誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的凋亡,并被進(jìn)一步水解以產(chǎn)生鞘氨醇鞘氨醇鞘氨醇激酶(sphingosine kinase,SphK)包括SphK1和SphK2磷酸化以產(chǎn)生S1P,進(jìn)而促進(jìn)細(xì)胞有絲分裂和促炎級(jí)聯(lián)反應(yīng)[2]。這些脂質(zhì)的關(guān)鍵平衡,即神經(jīng)酰胺,作為S1P的變阻器,決定腫瘤細(xì)胞

        世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年92期2021-01-22

      • SPHK1/S1P 通路在腎纖維化作用的研究進(jìn)展
        活動(dòng)。1-磷酸鞘氨醇(S1P)作為SM 途徑的下游產(chǎn)物,是一種具有生物活性的鞘脂代謝物,可由高度保守的脂質(zhì)激酶鞘氨醇激酶1(SphK1)將鞘氨醇磷酸化生成[1]。SphK1/S1P 信號(hào)可能代表了腎纖維化的新型治療靶點(diǎn),SphK1/S1P 信號(hào)通路在腎纖維化中的作用研究在國(guó)內(nèi)外已取得一些進(jìn)展,本文就該方面的研究作一綜述。2 S1P 生成過(guò)程及功能1-磷酸鞘氨醇(sphingosine-1-phosphate,S1P)是一種具有生物活性的溶血磷脂,具有多種生

        世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年41期2020-12-25

      • 基于尿代謝組學(xué)的恒清Ⅱ號(hào)方治療阿爾茨海默病作用及其機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究
        ienol)、鞘氨醇激酶(sphingsine)、多巴胺(dopamine)及膽固醇(cholesterol)4種潛在生物標(biāo)記物。2.5 4種標(biāo)記物的含量變化趨勢(shì) 將鑒定出的物質(zhì)在各個(gè)樣本中的含量進(jìn)行(峰面積)統(tǒng)計(jì),使用單因素方差分析方法進(jìn)行分析,若方差不齊使用K-W檢驗(yàn),若方差齊則使用 LSD 檢驗(yàn)。在各組小鼠尿液中潛在標(biāo)志物含量方面,與normal組比較,model組尿液中α-生育三烯酚、鞘氨醇激酶、多巴胺含量降低,膽固醇含量均升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

        中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2020年17期2020-10-10

      • 異丙腎上腺素誘導(dǎo)心臟肥大大鼠的血清代謝組學(xué)研究
        物標(biāo)志物分別為鞘氨醇-1-磷酸、二高-γ-亞麻酸、D-果糖-1,6-二磷酸、脫氧腺嘌呤核苷、N-乙酰蛋氨酸、植物鞘氨醇、尿囊素、3-酮基-β-D-半乳糖、辛烷和甘油(見表1)。 與正常組相比,心臟肥大模型組大鼠血清鞘氨醇-1-磷酸和二高-γ-亞麻酸下調(diào),其余8 個(gè)潛在生物標(biāo)志物上調(diào)(見圖7)。注: :正常組; :模型組。圖5 正離子模式下大鼠血清PCA 得分圖Note. , Normal group. , Model group.Figure 5 PCA

        中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào) 2020年4期2020-09-09

      • 食品中鞘磷脂的檢測(cè)及功能研究進(jìn)展
        名為N-?;?鞘氨醇-1-磷酸膽堿。長(zhǎng)期以來(lái),對(duì)鞘磷脂的研究主要集中在它作為生物膜結(jié)構(gòu)成分的作用,以及對(duì)它的生物合成、降解途徑的闡述,鞘磷脂作為飲食成分很少受到重視。近年來(lái),其潛在的生物學(xué)效應(yīng)增加了人們對(duì)鞘磷脂代謝的興趣,因?yàn)樵醋詢?nèi)源性和飲食性鞘磷脂的水解產(chǎn)物被發(fā)現(xiàn)可能對(duì)細(xì)胞功能有重要的信號(hào)傳導(dǎo)作用,例如影響細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化及凋亡。此外,鞘磷脂與人體內(nèi)的游離脂肪酸對(duì)人的皮膚具有保護(hù)作用,還與人體內(nèi)膽固醇所引起的一些疾病有著密切的關(guān)系,國(guó)內(nèi)外對(duì)鞘磷脂的研究也

        食品研究與開發(fā) 2020年15期2020-08-24

      • 腐乳源酵母分離鑒定及其極性脂質(zhì)分析
        化合物包括2種鞘氨醇、16種酰胺、22種酯類、3種脂肪酸4大類物質(zhì)。酰胺是以長(zhǎng)鏈脂肪酸酰胺為主;酯類主要包括長(zhǎng)鏈脂肪酸甲酯、芳香酯類和單甘油酯3大類;脂肪酸包括二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸和α-亞麻酸3種。其中,酯類是酵母脂質(zhì)的主要組成成分,同時(shí)菌株ATW-1、SP-4與Y檢測(cè)出的酯類物質(zhì)相對(duì)多于其他菌株。這3個(gè)菌株的上清液脂肪酶活較低,但其細(xì)胞結(jié)合型脂肪酶活卻較高,與其代謝產(chǎn)物中存在較為豐富的酯類物質(zhì)似乎有一定的相關(guān)性。X1. N,N-二甲基鞘氨醇 X2

        食品與機(jī)械 2020年7期2020-08-07

      • 鞘糖脂的人工合成體系研究進(jìn)展
        酰胺又可被分為鞘氨醇堿基及脂肪酸,二者以酰胺鍵相連(圖1)。按其寡糖鏈的四糖核心序列結(jié)構(gòu),GSLs通??杀环譃?類[12]。脊椎動(dòng)物的GSLs主要屬于ganglio、globo和neolacto系列;而在無(wú)脊椎動(dòng)物中,mollu和arthro系列GSLs占主導(dǎo)地位[13]。GSLs的鞘氨醇堿基主要分成3種:D-鞘氨醇(D-sphingosine)、二氫鞘氨醇(dihydrosphingosine)和植物鞘氨醇(phytosphingosine)[14]。而

        生物加工過(guò)程 2020年1期2020-03-12

      • 畜禽養(yǎng)殖場(chǎng)污水處理系統(tǒng)中諾氟沙星抗性菌的篩選及其抗性基因分析
        菌株TY-1與鞘氨醇單胞菌屬有較高同源性,選取與菌株TY-1相似度較高的菌株序列構(gòu)建16S rRNA基因系統(tǒng)發(fā)育樹(圖2)。結(jié)果表明,菌株TY-1與Sphingomonassp. (KX641517)和Sphingomonassp. (KY357347)的同源性最高,相似度達(dá)98%,據(jù)此基本可認(rèn)定菌株TY-1屬鞘氨醇單胞菌屬,且該菌屬部分種屬于條件致病菌[22],因此,有必要進(jìn)一步對(duì)其抗性基因種類及其遺傳特性等進(jìn)行分析。圖1 菌株TY-1菌落形態(tài)和菌體形狀

        生態(tài)與農(nóng)村環(huán)境學(xué)報(bào) 2020年2期2020-03-07

      • 一株鞘氨醇單胞菌對(duì)復(fù)烤后煙葉多酚物質(zhì)的降解作用
        具有重要價(jià)值。鞘氨醇單胞菌是一類可降解多環(huán)芳烴和酚類物質(zhì)的微生物,可在高度貧營(yíng)養(yǎng)和惡劣條件下存活,分布廣泛[13],具有良好的環(huán)境適應(yīng)性和耐受性,已有報(bào)道鞘氨醇單胞菌可用于生產(chǎn)胡蘿卜素和生物膠等[14-15]。本研究團(tuán)隊(duì)前期從煙葉環(huán)境中分離得到一種可以降解多酚的鞘氨醇單胞菌,命名為Sphingomonassp.XP[16]。本文擬在此基礎(chǔ)上,利用鞘氨醇單胞菌Sphingomonassp.XP對(duì)煙葉進(jìn)行發(fā)酵處理,研究菌株對(duì)煙葉中多酚物質(zhì)的轉(zhuǎn)化降解作用,為開發(fā)

        中國(guó)煙草學(xué)報(bào) 2019年1期2019-03-11

      • 微生物生產(chǎn)威蘭膠的研究進(jìn)展
        用的胞外多糖有鞘氨醇單胞菌(Sphingomonassp.)生產(chǎn)的鞘氨醇(sphingans)[4],黃單胞菌生產(chǎn)的黃原膠(xanthan)[5],小核菌生產(chǎn)的小核菌葡聚糖(Scleroglucan)[6],芽短梗霉菌生產(chǎn)的普魯蘭多糖(pullulan)[7],裂褶菌生產(chǎn)的裂裥多糖(Schizophyllan)[8],鏈球菌生產(chǎn)的透明質(zhì)酸(hyaluronic acid)[9],根瘤菌生產(chǎn)的琥珀聚糖(succinoglycan)[10]等。其中,由鞘氨醇

        食品工業(yè)科技 2019年23期2019-02-20

      • 1-磷酸鞘氨醇在膿毒性休克患者表達(dá)及其與預(yù)后關(guān)系的研究
        之一。1-磷酸鞘氨醇(Sphingosine-1-phosphate,S1P)是一種脂質(zhì)酶,在膿毒性休克的發(fā)生、發(fā)展中起到重要作用。S1P可促進(jìn)炎癥因子表達(dá)、上調(diào)炎癥因子水平和參與炎癥反應(yīng)[3-4]。近年研究顯示,S1P作為啟動(dòng)炎癥反應(yīng)的信號(hào)因子,尤其在膿毒性休克患者血清中呈強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)。目前關(guān)于S1P與膿毒性休克病情嚴(yán)重程度和預(yù)后的關(guān)系仍不明確,相關(guān)文獻(xiàn)較少,缺乏統(tǒng)一定論。因此,本研究旨在分析S1P在膿毒性休克患者表達(dá)及其與預(yù)后的關(guān)系。1 資料與方法1.1

        實(shí)用藥物與臨床 2018年4期2018-06-29

      • 口腔鱗狀細(xì)胞癌病人唾液的代謝組學(xué)研究
        、酪氨酸、植物鞘氨醇、二氫神經(jīng)鞘氨醇、對(duì)羥基乳酸。見表1。通過(guò)對(duì)以上得到的差異代謝物進(jìn)行層次聚類分析,并以熱力圖展示[11],見圖3??梢郧宄赜^察到6個(gè)代謝標(biāo)志物中,只有酪氨酸在OSCC組濃度較高,其余5個(gè)代謝標(biāo)志物在OSCC組濃度均較低,在正常對(duì)照組濃度均較高。見圖4。3 討 論代謝組學(xué)是通過(guò)觀察生物體受刺激或擾動(dòng)后其代謝產(chǎn)物的變化或代謝產(chǎn)物隨時(shí)間的變化,來(lái)研究生物體代謝途徑的一種技術(shù)。過(guò)去10年中,代謝組學(xué)在乳癌、胰腺癌、鼻咽癌等癌癥的早期診斷中都有

        精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)雜志 2018年2期2018-06-01

      • 2例太歲樣品分離菌的初步研究
        析1.4.1 鞘氨醇單胞菌屬發(fā)酵多糖分離 YPD培養(yǎng)基于30℃發(fā)酵培養(yǎng)72 h后,沸水浴溶解發(fā)酵液,12 000 r/min離心10 min提取上清液,加入2倍量的95%乙醇,4℃過(guò)夜醇沉,12 000 r/min離心10 min得到分泌的胞外多糖。1.4.2 多糖樣品水解 取1 mL提取的多糖樣品置于具塞試管中,加入2 mol/L TFA 2 mL,渦旋混勻,110℃水解8 h,取出冷卻至室溫,12 000 r/ min離心5 min,取上清,用0.2

        生物技術(shù)通訊 2018年2期2018-04-09

      • 1-磷酸鞘氨醇受體的作用機(jī)制及研究進(jìn)展
        00)1-磷酸鞘氨醇(S1P)是一類重要的具有生物活性的信號(hào)分子,它們參與調(diào)節(jié)細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化、衰老和死亡等許多重要信號(hào)轉(zhuǎn)化[1],S1P作用于1-磷酸鞘氨醇受體(S1PRs)后,能夠在許多生理生化過(guò)程中起到重要的調(diào)節(jié)作用[2]。早在1992年,有研究者指出S1P通過(guò)一個(gè)假定的跨膜受體可以作為細(xì)胞外介質(zhì),從而控制細(xì)胞活性。到目前為止,5種S1PRs都已確定,最近分別更名為內(nèi)皮細(xì)胞分化鞘脂G蛋白偶聯(lián)受體1(S1P1)、內(nèi)皮細(xì)胞分化鞘脂G蛋白偶聯(lián)受體5(S1P

        檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2018年6期2018-02-13

      • 神經(jīng)酰胺在皮膚中的主要功能
        ,鞘脂包括二氫鞘氨醇(DS)、鞘氨醇(S)、6-羥基鞘氨醇(H)、植物鞘氨醇(P),兩兩組合生成不同亞類神經(jīng)酰胺,根據(jù)特定的命名方法這十二種神經(jīng)酰胺即為CER[NDS]、CER[NS]、CER[NH]、CER[NP]、CER[ADS]、CER[AS]、CER[AH]、CER[AP]、CER[EODS]、CER[EOS]、CER[EOH]、CER[EOP][1]。實(shí)際上由于兩條鏈的長(zhǎng)度均存在多樣性以及額外官能團(tuán),使神經(jīng)酰胺含有很多種亞類。神經(jīng)酰胺的合成與代謝

        中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志 2018年5期2018-01-17

      • 鞘氨醇激酶1在原發(fā)性肝癌組織中的表達(dá)及其臨床意義
        良河,何勇勇*鞘氨醇激酶1在原發(fā)性肝癌組織中的表達(dá)及其臨床意義方長(zhǎng)英1,朱傳衛(wèi)1,余良河2,何勇勇1*(1.安徽省宣城中心醫(yī)院檢驗(yàn)科,安徽 宣城 242000;2.第二軍醫(yī)大學(xué)東方肝膽外科醫(yī)院肝外六科)目的:探討原發(fā)性肝癌組織中鞘氨醇激酶1(sphingosine kinase 1,SPHK1)的表達(dá)及其臨床意義。方法:采用Real-time PCR和免疫組化檢測(cè)252例原發(fā)性肝癌患者癌組織和癌旁組織中SPHK1的表達(dá)水平,分析其對(duì)肝癌患者生存和復(fù)發(fā)的影響

        沈陽(yáng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2017年6期2018-01-11

      • 鞘氨醇激酶1對(duì)人骨肉瘤U2OS細(xì)胞增殖、凋亡的影響及機(jī)制
        )·基礎(chǔ)研究·鞘氨醇激酶1對(duì)人骨肉瘤U2OS細(xì)胞增殖、凋亡的影響及機(jī)制張萬(wàn)賀1,寶琪2,杜春陽(yáng)3,郭義超2(1保定市蓮池區(qū)婦幼保健院,河北保定071000;2保定市骨科醫(yī)院;3河北醫(yī)科大學(xué))目的探討鞘氨醇激酶1(SphK1)對(duì)人骨肉瘤U2OS細(xì)胞增殖和凋亡的影響及機(jī)制。方法將體外培養(yǎng)的人骨肉瘤U2OS細(xì)胞隨機(jī)分為四組,轉(zhuǎn)染組、Vector組分別轉(zhuǎn)染SphK1 siRNA及對(duì)照siRNA,PF-543組在培養(yǎng)液中加入1 μmol/L SphK1特異性抑制劑P

        山東醫(yī)藥 2017年48期2018-01-06

      • 神經(jīng)酰胺代謝途徑對(duì)皮膚屏障功能影響研究進(jìn)展
        ,Cer)是由鞘氨醇類(Sphingosine)和長(zhǎng)鏈脂肪酸通過(guò)酰胺鍵結(jié)合而成的一類化合物。神經(jīng)酰胺是鞘脂類化合物中最重要的一種,是鞘脂類代謝的中心分子[1]。神經(jīng)酰胺由板層小體(lamellar body)合成及分泌,具有防止水分丟失,維持皮膚屏障的功能[2]。神經(jīng)酰胺與膽固醇及游離脂肪酸一起構(gòu)成復(fù)層板層膜填充于角質(zhì)細(xì)胞間,約占40%~55%。1.2 人體皮膚中的神經(jīng)酰胺 人體皮膚中含有大量的神經(jīng)酰胺。在表皮上層神經(jīng)酰胺主要分布于板層小體,轉(zhuǎn)運(yùn)高爾基體,

        中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志 2017年10期2017-11-06

      • 人參皂苷Re對(duì)阿爾茨海默病模型小鼠腦組織生物標(biāo)記物調(diào)控作用的研究
        丙氨酸、16碳鞘氨醇、植物鞘氨醇、溶血磷脂酰膽堿C16:0、溶血磷脂酰膽堿C18:1、溶血磷脂酰膽堿C18:0等9種生物標(biāo)記物。與對(duì)照組比較,AD組次黃嘌呤、次黃嘌呤核苷和苯丙氨酸的含量明顯升高(P人參皂苷Re; 阿爾茨海默病; 生物標(biāo)記物; 超高速液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一種致死性的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,其臨床特點(diǎn)包括漸進(jìn)性的記憶減退、情緒改變、溝通及推理方面障礙,最終病人將失去獨(dú)立生活的能力[1]。

        實(shí)用老年醫(yī)學(xué) 2017年10期2017-10-20

      • S1P/S1P1信號(hào)通路在糖尿病心肌病大鼠心肌損傷中的作用與機(jī)制
        。[關(guān)鍵詞] 鞘氨醇激酶-1;1-磷酸鞘氨醇;1-磷酸鞘氨醇受體1;糖尿病心肌??;凋亡[中圖分類號(hào)] R587.2 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 2095-0616(2017)15-09-04[Abstract] Objective To investigate the role and mechanism of S1P/S1P1 signaling pathway in cardiac injuries of diabetic cardiomyopa

        中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2017年15期2017-08-29

      • miR-542-5p對(duì)1-磷酸鞘氨醇誘導(dǎo)的IEC-6細(xì)胞增殖的抑制作用*
        5p對(duì)1-磷酸鞘氨醇誘導(dǎo)的IEC-6細(xì)胞增殖的抑制作用*蔣 萍1, 穆攀偉2, 李 靜1, 蒙克嘎勒1, 聶永梅1, 谷曉艷1, 吳桂霞1△(1新疆醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院生理學(xué)教研室, 新疆 烏魯木齊 830011;2中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院內(nèi)分泌科, 廣東 廣州 510630)目的: 觀察miR-542-5p對(duì)1-磷酸鞘氨醇(S1P)誘導(dǎo)的大鼠小腸隱窩上皮IEC-6細(xì)胞增殖的影響。方法: 建立穩(wěn)定表達(dá)鞘氨醇激酶1(SphK1)的IEC-6細(xì)胞系(SphK1-IE

        中國(guó)病理生理雜志 2017年7期2017-08-07

      • 鞘氨醇激酶(SphK1)基因敲除小鼠的飼養(yǎng)繁育及基因鑒定
        思珊李銳蘭天,鞘氨醇激酶(SphK1)基因敲除小鼠的飼養(yǎng)繁育及基因鑒定李昌正1楊桂智1顏思珊2李銳2蘭天1,2目的 通過(guò)對(duì)鞘氨醇激酶(SphK1)基因敲除小鼠的繁殖和鑒定,以提供SphK1缺失對(duì)各種疾病的影響的相關(guān)理想動(dòng)物模型。方法將從美國(guó)國(guó)立健康研究院(National Institute of Health,NIH)處引進(jìn)的SphK1敲除雜合子小鼠進(jìn)行交配,獲得子代小鼠后,提取小鼠尾部的DNA,用瓊脂糖電泳等方法檢測(cè)及驗(yàn)證子代小鼠基因型。結(jié)果 獲得純合

        中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2017年14期2017-07-31

      • 中成藥六味地黃丸對(duì)急性腎損傷保護(hù)作用的研究
        種磷脂酰膽堿、鞘氨醇、植物鞘氨醇、鞘磷脂(d18∶0/16∶1(9z))、花生四烯酸。與正常組相比,鞘氨醇、植物鞘氨醇、鞘磷脂(d18∶0/16∶1(9z))、花生四烯酸的含量升高,而給藥組中這4種化合物的含量下降,因此六味地黃丸可能通過(guò)調(diào)節(jié)這4種生物標(biāo)記物的含量從而達(dá)到治療慶大霉素誘導(dǎo)的急性腎損傷的目的。該研究為臨床上六味地黃丸治療腎損傷提供了理論依據(jù)。六味地黃丸;急性腎損傷;慶大霉素;超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(UPLC-MS);生物標(biāo)記物慶大霉素是一種

        分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2017年5期2017-06-07

      • 鞘氨醇激酶信號(hào)通路在肝纖維化中的作用機(jī)制
        510006)鞘氨醇激酶信號(hào)通路在肝纖維化中的作用機(jī)制孫 躍1a,2, 蘭 天1a,1b,2, 郭 姣1a,2(1 廣東藥科大學(xué) a.中醫(yī)藥研究院; b.藥學(xué)院藥理系, 廣州 510006;2 廣東省代謝病中西醫(yī)結(jié)合研究中心, 廣州 510006)肝纖維化的形成主要體現(xiàn)為肝星狀細(xì)胞的激活和細(xì)胞外基質(zhì)合成降解的失衡。鞘氨醇激酶-1-磷酸鞘氨醇-1-磷酸鞘氨醇受體(SphK-S1P-S1PRs)信號(hào)通路在調(diào)控細(xì)胞的增殖、遷移以及炎癥反應(yīng)等生命活動(dòng)中發(fā)揮重要作用

        臨床肝膽病雜志 2017年9期2017-03-07

      • 1-磷酸鞘氨醇及其受體與動(dòng)脈粥樣硬化研究進(jìn)展
        13)1-磷酸鞘氨醇及其受體與動(dòng)脈粥樣硬化研究進(jìn)展彭 暉 閭宏偉1(中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中心,湖南 長(zhǎng)沙 410013)1-磷酸鞘氨醇;動(dòng)脈粥樣硬化;1-磷酸鞘氨醇受體動(dòng)脈粥樣硬化(AS)的發(fā)病機(jī)制尚未完全清楚,研究表明,AS是一種慢性免疫-炎癥性疾病,是血管壁對(duì)各種損傷的一種異常反應(yīng)〔1〕。大量流行病學(xué)數(shù)據(jù)表明高密度脂蛋白(HDL)具有抗AS作用,近些年發(fā)現(xiàn)與HDL結(jié)合的1-磷酸鞘氨醇(S1P)在抗AS中發(fā)揮著重要作用〔1〕。S1P影響著不同細(xì)胞的

        中國(guó)老年學(xué)雜志 2017年2期2017-01-17

      • 冰島刺參和南非花刺參腦苷脂分子種的比較*
        島刺參腦苷脂中鞘氨醇型長(zhǎng)鏈堿占91.84%,南非花刺參腦苷脂中鞘氨醇型長(zhǎng)鏈堿占85.97%;脂肪酸的組成均為17~25碳的飽和或單不飽和脂肪酸,且以24碳脂肪酸為主。冰島刺參腦苷脂中2-羥基脂肪酸占總脂肪酸的33.50%,飽和脂肪酸∶單不飽和脂肪酸≈2∶3;南非花刺參腦苷脂中2-羥基脂肪酸占總脂肪酸的76.73%,飽和脂肪酸∶單不飽和脂肪酸≈2∶1。研究結(jié)果顯示,在抑制腫瘤細(xì)胞增長(zhǎng)、預(yù)防癌癥方面南非花刺參腦苷脂較冰島刺參腦苷脂可能具有更好的生物活性。本研究

        中國(guó)海洋大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2016年9期2016-10-18

      • 等離子體技術(shù)在鞘氨醇單胞菌脫硫廢乳膠中的應(yīng)用
        行預(yù)處理,利用鞘氨醇單胞菌來(lái)對(duì)其進(jìn)行脫硫,考察等離子體預(yù)處理前后WLR親水性的變化,研究等離子體預(yù)處理對(duì)廢乳膠脫硫效果的影響。1 實(shí)驗(yàn)1.1 主要原材料薄壁WLR制品(自破碎成1 mm×1 mm×0.1 mm的碎片),青島四維乳膠廠提供。1.2 試樣制備1.2.1 等離子體預(yù)處理工藝將WLR平鋪在直徑為150 mm的培養(yǎng)皿上,置于冷等離子體表面改性裝置中進(jìn)行預(yù)處理。等離子體預(yù)處理過(guò)程中使用氬氣氣氛,壓力為0.6 MPa,功率為50 W,處理時(shí)間為10 mi

        橡膠工業(yè) 2016年12期2016-07-28

      • 磷酸鞘氨醇對(duì)胰腺癌PANC1細(xì)胞遷移、侵襲能力的影響
        ?·論著·磷酸鞘氨醇對(duì)胰腺癌PANC1細(xì)胞遷移、侵襲能力的影響田波隋淑靜孟茜茜劉培培林寒辛磊李兆申王洛偉200433上海,第二軍醫(yī)大學(xué)長(zhǎng)海醫(yī)院消化內(nèi)科(田波、孟茜茜、劉培培、林寒、辛磊、李兆申、王洛偉);泰安市中心醫(yī)院消化內(nèi)一科(隋淑靜)【摘要】目的觀察磷酸鞘氨醇(S1P)干預(yù)對(duì)胰腺癌PANC1細(xì)胞侵襲、轉(zhuǎn)移能力的影響。方法采用20、40、80、100、150、200 nmol/L S1P干預(yù)PANC1細(xì)胞24 h,以未干預(yù)細(xì)胞作為對(duì)照組。另采用S1P特異

        中華胰腺病雜志 2016年2期2016-05-19

      • 1-磷酸鞘氨醇在高糖誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞功能損傷中的作用*
        5)?1-磷酸鞘氨醇在高糖誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞功能損傷中的作用*劉慰華1△,林雙峰2,石吉相1,潘婷1,陳秋梅1,王爍婷1,尚慧1(1廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院,廣州心血管疾病研究所,廣東 廣州 510260;2廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院,廣東 廣州 510405)[摘要]目的: 探討1-磷酸鞘氨醇(S1P)在高糖誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞功能損傷中的作用及其機(jī)制。方法: 在高糖培養(yǎng)的人主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞模型中,分別或同時(shí)給予S1P、鞘氨醇激酶1抑制劑和Akt抑制劑處理后,觀

        中國(guó)病理生理雜志 2016年2期2016-03-05

      • 鞘氨醇激酶 ——運(yùn)動(dòng)改善胰島素抵抗的新靶點(diǎn)
        300070)鞘氨醇激酶 ——運(yùn)動(dòng)改善胰島素抵抗的新靶點(diǎn)王倩 傅力 天津醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院生理學(xué)與病理生理學(xué)系(天津300070)隨著生活水平的日益提高,肥胖、2型糖尿?。═ype 2 Diabetes Mellitus,T2DM)等代謝性疾病發(fā)病率逐年上升,胰島素抵抗(Insulin Resistance,IR)是諸多代謝性疾病的共同病理生理基礎(chǔ)。運(yùn)動(dòng)通過(guò)提高機(jī)體外周組織代謝水平而顯著改善IR已被廣泛應(yīng)用于代謝性疾病的防治。近年來(lái),鞘氨醇激酶(Sphin

        中國(guó)運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)雜志 2016年12期2016-01-30

      • S1P通路在膽鹽所致HL-7702細(xì)胞毒性損傷中的作用*
        作用,1-磷酸鞘氨醇(sphingosine-1-phosphate,S1P)是鞘磷脂的重要代謝產(chǎn)物,而鞘氨醇激酶(Sphingosine kinase,SphK)是調(diào)控鞘脂代謝平衡的關(guān)鍵酶,S1P信號(hào)通路可能參與肝癌、膽汁淤積所致肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞損傷,但是S1P信號(hào)通路與膽汁淤積膽酸鹽引起肝臟實(shí)質(zhì)細(xì)胞損傷的機(jī)制尚不明確[1-3]。因此,本研究在HL-7702細(xì)胞建立膽酸鹽損傷細(xì)胞模型,探討S1P信號(hào)通路在GCDC損傷HL-7702細(xì)胞中的作用及其有關(guān)機(jī)制[2]

        中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2015年20期2015-12-21

      • 二甲基鞘氨醇抑制人RA-FLS增殖及IL-6和IL-8的分泌
        受關(guān)注。二甲基鞘氨醇(N,N-dimethyl-D-erythro-sphingosine,DMS))是鞘氨醇激酶1(sphingosine kinase 1,SPHK1)的特異性抑制劑,能有效抑制SPHK1 活性,參與RA的發(fā)病[1]。本研究觀察DMS 對(duì)人RA-FLS增殖及分泌IL-6和IL-8的影響及其可能的機(jī)制。1 材料與方法1.1 材料:DMEM 高糖培養(yǎng)基、胎牛血清和胰蛋白酶(Hyclone 公司);WST-1 細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒和結(jié)晶紫(碧云

        基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2015年7期2015-05-11

      • 鞘氨醇單胞菌TP-3原生質(zhì)體制備與再生的研究
        300384)鞘氨醇單胞菌TP-3原生質(zhì)體制備與再生的研究周明明1,李曉雁2,陳 悅2,陳彥梅1,黃海東1,*(1.天津農(nóng)學(xué)院農(nóng)學(xué)與資源環(huán)境學(xué)院,天津300384;2.天津農(nóng)學(xué)院食品科學(xué)與生物工程學(xué)院,天津300384)研究了EDTA預(yù)處理、菌齡、溶菌酶濃度、酶解溫度及酶解時(shí)間對(duì)鞘氨醇單胞菌TP-3原生質(zhì)體制備與再生的影響。結(jié)果表明:10 mmol/L EDTA對(duì)菌體進(jìn)行預(yù)處理,菌齡18 h,酶濃度60 μg/mL,酶解溫度32℃,酶解時(shí)間30 min時(shí),

        食品工業(yè)科技 2015年22期2015-04-24

      • 鞘氨醇激酶在腫瘤中的作用
        )?文獻(xiàn)綜述·鞘氨醇激酶在腫瘤中的作用程 利 何勇勇 綜述 唐 亮 審校(安徽省宣城市人民醫(yī)院普外一科,宣城 242000)鞘氨醇激酶是一種癌基因,能夠促進(jìn)惡性腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)和抑制其凋亡,抑制劑的使用能夠使腫瘤細(xì)胞加速凋亡。高表達(dá)鞘氨醇激酶的惡性腫瘤患者有較短的生存期和較高的復(fù)發(fā)率,而低表達(dá)者患者生存期較長(zhǎng)。鞘氨醇激酶抑制劑的使用可以提高患者生存率和降低復(fù)發(fā)率。鞘氨醇激酶是惡性腫瘤患者預(yù)后的有用指標(biāo),可以作為治療惡性腫瘤患者的一個(gè)有效的靶點(diǎn)。本文對(duì)鞘氨醇激酶

        中國(guó)微創(chuàng)外科雜志 2015年9期2015-01-24

      • 棘霉素對(duì)KBV200細(xì)胞作用的初步研究
        等方法分別檢測(cè)鞘氨醇激酶、P-糖蛋白、缺氧誘導(dǎo)因子的表達(dá)。結(jié)果棘霉素可誘導(dǎo)KBV200細(xì)胞的凋亡,流式結(jié)果出現(xiàn)DNA亞二倍體凋亡峰;棘霉素對(duì)鞘氨醇激酶、P-糖蛋白、缺氧誘導(dǎo)因子的表達(dá)有不同程度的抑制作用。結(jié)論棘霉素對(duì)KBV200細(xì)胞有細(xì)胞毒作用,其作用機(jī)制與抑制鞘氨醇激酶、P-糖蛋白、缺氧誘導(dǎo)因子的表達(dá)有關(guān)。棘霉素;KBV200;鞘氨醇激酶;P-糖蛋白;缺氧誘導(dǎo)因子腫瘤在人類死亡的主要疾病中居第2位,近年來(lái)發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì)[1]。盡管目前已有多種治療腫

        河南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2015年4期2015-01-06

      • 鞘氨醇單胞菌USTB-05對(duì)微囊藻毒素的生物降解
        34000)鞘氨醇單胞菌USTB-05對(duì)微囊藻毒素的生物降解徐慧敏1,閆 海1?,馬 松1,王華生1,2,尹春華1,劉曉璐1(1.北京科技大學(xué)化學(xué)與生物工程學(xué)院,北京100083;2.江西理工大學(xué)建筑與測(cè)繪工程學(xué)院,江西 贛州 341000)研究了云南滇池水華藍(lán)藻細(xì)胞中微囊藻毒素(MCs)的分析和鞘氨醇單胞菌USTB-05在細(xì)胞水平和酶水平下對(duì)MC-YR、RR和LR的生物降解.結(jié)果表明,云南滇池水華藍(lán)藻細(xì)胞中 MC-YR、RR和 LR的含量分別為 0.1

        中國(guó)環(huán)境科學(xué) 2014年5期2014-12-23

      • 子宮內(nèi)膜癌鞘氨醇激酶-1與1-磷酸鞘氨醇的表達(dá)和意義
        神經(jīng)酰胺、神經(jīng)鞘氨醇和 1-磷酸鞘氨 醇 (sphingosine-1-phosphate,S1P)參與調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖、存活和凋亡,發(fā)揮著十分重要的作用。鞘氨醇激酶(sphingosine kinase,SphK)是控制鞘脂代謝平衡的關(guān)鍵酶,其中SphK1在多種實(shí)體腫瘤中均有表達(dá),且其基因具有癌基因的特征。它主要通過(guò)SphK1/S1P信號(hào)通路促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng),保護(hù)其免受凋亡,使其產(chǎn)生放化療耐受的作用,因而抑制SphK1活性對(duì)抗腫瘤有重要意義[1,2],然而

        成都醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2014年3期2014-06-04

      • 鞘氨醇激酶1和核因子-κB p65在非小細(xì)胞肺癌組織中的表達(dá)及與預(yù)后的關(guān)系
        徐美林 王 菁鞘氨醇激酶1和核因子-κB p65在非小細(xì)胞肺癌組織中的表達(dá)及與預(yù)后的關(guān)系暢 昶1徐美林2Δ王 菁2目的 探討鞘氨醇激酶1(SPHK1)和核因子(NF)-κB在非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)組織中的表達(dá)及其與NSCLC浸潤(rùn)、轉(zhuǎn)移和預(yù)后的關(guān)系。方法選取93例外科手術(shù)切除并經(jīng)常規(guī)組織學(xué)檢查確診為NSCLC的標(biāo)本和癌旁正常的余肺組織,應(yīng)用免疫組化SP法,一抗分別為兔抗人SPHK1,NF-κB p65抗體,二抗為快捷型酶標(biāo)羊抗鼠/兔IgG聚合物,檢測(cè)石蠟

        天津醫(yī)藥 2014年4期2014-02-10

      • 一種治療多發(fā)性硬化藥物可加劇記憶消退
        并可在體內(nèi)通過(guò)鞘氨醇激酶獲得激活。一旦激活,該藥物能幫助抑制免疫系統(tǒng),治療多發(fā)性硬化的某些癥狀。Sarah Spiegel等報(bào)告稱,fingolimod在激活狀態(tài)下?lián)碛胁灰蕾囉诿庖呦到y(tǒng)的第二種分子功能。該藥物可以抑制組蛋白去乙酰化酶——這種酶是調(diào)控全部基因表達(dá)的一種關(guān)鍵表觀遺傳酶。通過(guò)口服方式進(jìn)入小鼠體內(nèi)后,fingolimod會(huì)穿過(guò)血腦屏障。Spiegel和同事報(bào)告稱,服用fingolimod后的小鼠消除之前獲得的恐怖記憶的速度要更快。這種行為只針對(duì)藥物

        中華肺部疾病雜志(電子版) 2014年3期2014-01-22

      • 鞘氨醇膠S s膠凝條件及質(zhì)構(gòu)特性的研究
        等,其中由少動(dòng)鞘氨醇單胞菌(Sphingomonas paucimobilis ATCC 31461)合成的結(jié)冷膠具有膠凝用量少,凝膠性能優(yōu)越,透明度高,風(fēng)味釋放能力強(qiáng),食用時(shí)提供優(yōu)良的質(zhì)地和口感等優(yōu)點(diǎn),目前已逐步替代瓊脂、卡拉膠,在飲料、面包、乳制品、果醬、果凍等產(chǎn)品中廣泛使用,是極具發(fā)展前景的一類微生物源食品膠[3-4]。近年來(lái),研究者發(fā)現(xiàn)鞘氨醇單胞菌屬的很多菌株都能合成微生物膠,它們的多糖主鏈結(jié)構(gòu)相似,但側(cè)鏈基團(tuán)種類多樣,被統(tǒng)稱為鞘氨醇膠(Sphin

        食品研究與開發(fā) 2013年4期2013-05-07

      • 鞘氨醇激酶在胃癌中的研究進(jìn)展
        530021)鞘氨醇激酶在胃癌中的研究進(jìn)展劉詩(shī)權(quán) 黃杰安(廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院,廣西 南寧 530021)鞘氨醇激酶(SphK)是鞘脂代謝酶,已發(fā)現(xiàn)有SphKl和SphK2兩種異構(gòu)體。SphK1在包括胃癌在內(nèi)的多腫瘤中表達(dá)增加,能促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移,并參與了腫瘤血管的形成,而且可能在腫瘤化療耐藥中起重要作用。目前,針對(duì)SphK2的研究結(jié)果雖不一致,但多偏向于SphK2促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖并抑制凋亡,也參與腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。調(diào)控SphK有望成為包

        中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年18期2013-01-23

      • Ad-SPK1對(duì)家兔應(yīng)激性潰瘍的治療作用
        討腺病毒介導(dǎo)的鞘氨醇激酶對(duì)家兔應(yīng)激性潰瘍愈合的作用及機(jī)制。方法 選取雄性日本大耳白兔30只,按體質(zhì)量隨機(jī)分為三組,分別是模型組、空白對(duì)照組、腺病毒介導(dǎo)的鞘氨醇激酶治療組。模型組和腺病毒介導(dǎo)的鞘氨醇激酶治療組以浸水法建立兔應(yīng)激性潰瘍模型后,分別給予模型組注射生理鹽水,腺病毒介導(dǎo)的鞘氨醇激酶治療組在潰瘍部位注射攜帶SPK1的腺病毒,分別在第15天和第22天胃鏡下觀察潰瘍區(qū)域,對(duì)愈合質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià),硝酸還原法檢測(cè)胃部NO含量。結(jié)果 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示,24 h后模型組和

        中國(guó)療養(yǎng)醫(yī)學(xué) 2012年12期2012-09-10

      • 1-磷酸鞘氨醇作用途徑及其在心血管系統(tǒng)中的作用
        0011-磷酸鞘氨醇作用途徑及其在心血管系統(tǒng)中的作用周宇政 劉天聰中國(guó)醫(yī)科大學(xué)七年制九十四期,遼寧 沈陽(yáng) 1100011-磷酸鞘氨醇(Sphingosine 1-phosphate,S1P)是一種具有生物活性的脂質(zhì)信使,能夠調(diào)節(jié)多種細(xì)胞的生理活動(dòng)。在心血管系統(tǒng)中,它具有誘導(dǎo)血管成熟,血管再生及調(diào)節(jié)血管通透性等作用。本文綜述S1P的調(diào)控機(jī)制及其在心血管系統(tǒng)中的生理作用。S1P;來(lái)源;作用途徑;心血管系統(tǒng)S1P是鞘磷脂的代謝產(chǎn)物之一,它具有調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖,遷移等

        中國(guó)科技信息 2012年8期2012-01-27

      • 球細(xì)胞腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良
        病或半乳糖?;?span id="j5i0abt0b" class="hl">鞘氨醇脂沉積癥。本病因溶酶體中半乳糖腦苷脂酶(galactocerebrosidase,GALC)的不足或活性降低造成腦苷脂類代謝障礙,導(dǎo)致神經(jīng)鞘氨醇半乳糖苷蓄積,從而引起髓鞘形成不良,屬于十分罕見的常染色體隱性遺傳疾病,發(fā)病率僅為1/100000~200000[1]。然而一旦有人罹患此病,可迅速致殘及死亡,給患者及家屬帶來(lái)巨大痛苦。1 發(fā)病機(jī)制“拿到”致病基因是認(rèn)識(shí)疾病的第一步。1993年,GALC基因首次被克隆出來(lái)。同年,Oehlmann

        中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2011年17期2011-08-15

      • 鞘氨醇單胞菌在生物降解方面的研究進(jìn)展
        730070)鞘氨醇單胞菌屬(Sphingomonassp.)[1]屬于變形菌門(Proteobacteria)的α-4-亞門,細(xì)胞膜組成中含有鞘糖脂,是典型的好氧,化能自養(yǎng),革蘭氏陰性,桿狀,通常菌落呈黃色的細(xì)菌。鞘氨醇單胞菌廣泛分布于水生和陸生環(huán)境中。鞘氨醇單胞菌屬的很多種可以降解多種化合物,如聯(lián)苯(含取代基的)萘、芴(含取代基的)菲、芘(含氯的)聯(lián)苯醚(含氯的)呋喃、咔唑、聚乙二醇、氯化酚和多種除草劑以及殺蟲劑,在環(huán)境微生物學(xué)領(lǐng)域受到越來(lái)越多的關(guān)注。

        湖南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2011年7期2011-04-10

      • Sphk-1在人腦膠質(zhì)瘤中表達(dá)的研究
        者的關(guān)注。磷酸鞘氨醇激酶-1(SphK-1)作為一種脂質(zhì)酶,而S1P作為其催化底物,與人類多種癌癥存在著必然的聯(lián)系。國(guó)外研究表明:SphK-1具有強(qiáng)有力的致瘤性和促血管生成作用,在多種癌細(xì)胞中SphK-1 mRNA的表達(dá)皆被上調(diào)。本文采取免疫組化法檢測(cè)SphK-1在正常腦組織和人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞中的陽(yáng)性表達(dá)率,探討其與膠質(zhì)瘤惡性程度的關(guān)系及作為治療靶點(diǎn)的可行性。1 材料與方法1.1 材料 兔抗人Sphk1抗體(濃縮型),由上海晶天生物有限公司提供;免疫組化試劑

        中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2011年5期2011-02-24

      • 1-磷酸鞘氨醇預(yù)處理對(duì)缺氧/復(fù)氧乳鼠心肌細(xì)胞磷酸化Akt1水平的影響
        02)1-磷酸鞘氨醇(Sphingosine-1-phosphate,S1P)是近年來(lái)發(fā)現(xiàn)的具有重要生理功能的一種膜磷脂類代謝產(chǎn)物。研究證實(shí),S1P可通過(guò)相應(yīng)受體激活PI3K-Akt信號(hào)通路,進(jìn)而減輕缺血再灌注損傷[1,2]。Akt是S1P發(fā)揮心肌保護(hù)作用的關(guān)鍵分子。本研究通過(guò)建立缺氧/復(fù)氧乳鼠心肌細(xì)胞損傷模型,觀察1-磷酸鞘氨醇(Sphingo-sine-1-phosphate,S1P)預(yù)處理對(duì)缺氧/復(fù)氧乳鼠心肌細(xì)胞磷酸化Akt1水平的影響,探究S1P是

        四川生理科學(xué)雜志 2010年2期2010-05-07

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