吡喃
- 三組分“一鍋法”合成苯并二氫吡喃衍生物
04)2H-苯并吡喃是有機(jī)化學(xué)中一類重要的含氧雜環(huán)化合物，通常具有較強(qiáng)的生物活性或藥用價(jià)值[1]，如：抗血小板聚集活性[2]，抗HIV 活性等[3].此外，2H-苯并吡喃類化合物憑借其特殊的光物理及光化學(xué)性能，廣泛應(yīng)用于光開關(guān)、光存儲(chǔ)及光致變色材料等[4].目前，已報(bào)道的2H-苯并吡喃分子的構(gòu)建多以酚、酚醚、水楊醛等為原料，在路易斯酸或堿、過渡金屬、季銨鹽等作用下實(shí)現(xiàn)[5].多組分“一鍋法”反應(yīng)是將3 個(gè)或更多的結(jié)構(gòu)簡單、廉價(jià)易得的起始原料投入到一個(gè)反應(yīng)容
- HPLC測(cè)定壯藥羊開口中3,3′,4′-三甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量
4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷為羊開口的特征性成分之一[4]。此外，文獻(xiàn)報(bào)道此類成分具有良好的抗腫瘤、抗氧化、抗菌和抗病毒等藥理活性，且該類成分的化學(xué)性質(zhì)相對(duì)比較穩(wěn)定[5-6]。因此，選擇3,3?,4?-三甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷作為羊開口的含量測(cè)定指標(biāo)成分。鑒于現(xiàn)有羊開口的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)較簡單，缺少含量測(cè)定項(xiàng)，本實(shí)驗(yàn)對(duì)羊開口的特征性成分之一的3,3?,4?-三甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷進(jìn)行HPLC 含量測(cè)定研究，以期為羊開口質(zhì)量
中草藥 2023年5期2023-03-10
- 棉織物的螺吡喃微膠囊印花及其光致變色性能
214122)螺吡喃光致變色材料在智能服裝、智能窗、光學(xué)數(shù)據(jù)儲(chǔ)存、防偽、可擦除墨水等方面具有廣闊的應(yīng)用前景。螺吡喃結(jié)構(gòu)在紫外光(UV)的激發(fā)下發(fā)生鍵的斷裂形成部花菁結(jié)構(gòu)，從而在可見光波段有吸收，導(dǎo)致顏色改變[1-2]性能。然而，螺吡喃材料的光致變色性能受環(huán)境條件影響較大，其顏色隨介質(zhì)的不同有很大變化，在高溫、極端pH值及有氧環(huán)境中容易失去變色能力[3-4]。微膠囊化的螺吡喃擁有更為穩(wěn)定的光致變色性能，微膠囊結(jié)構(gòu)能為螺吡喃提供穩(wěn)定的變色環(huán)境，提高其耐疲勞性能
紡織學(xué)報(bào) 2022年9期2022-09-22
- 吡喃花色苷結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)研究進(jìn)展
成功的范例，其中吡喃花色苷是花色苷結(jié)構(gòu)修飾研究中最深入的一類物質(zhì)。自1997年首次在陳釀紅酒中檢測(cè)出吡喃花色苷后，吡喃花色苷得到了越來越多的關(guān)注。吡喃花色苷一般是指在花色苷的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上在C4 位與C5 位間額外形成一個(gè)吡喃環(huán)的新型花色苷衍生物。與原型花色苷相比，吡喃花色苷不僅具備更穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，在對(duì)體系顏色的組成中也有令人意外的貢獻(xiàn)。吡喃花色苷的發(fā)現(xiàn)對(duì)于克服花色苷穩(wěn)定性差、生物利用度低等應(yīng)用中的不足之處有重要意義。本文就目前已報(bào)道的吡喃花色苷的結(jié)構(gòu)特征與穩(wěn)定
食品科學(xué) 2022年13期2022-07-29
- 超聲輔助法提取酸棗仁中異牡荊素—吡喃葡萄糖苷工藝優(yōu)化
其中，異牡荊素—吡喃葡萄糖苷是酸棗仁黃酮的主要成分之一。異牡荊素—吡喃葡萄糖苷能夠明顯促進(jìn)淋巴細(xì)胞増殖，具有一定的免疫調(diào)節(jié)作用[16]，在清除ABTS自由基、DPPH自由基、超氧陰離子自由基等方面表現(xiàn)出較好的抗氧化活性[17]。此外，異牡荊素—吡喃葡萄糖苷的吸收特性優(yōu)于酸棗仁中的其他黃酮類物質(zhì)，如斯皮諾素、當(dāng)藥素等[18]，顯示出較好的體內(nèi)生物利用度特性。目前黃酮類化合物的常見提取方法主要為浸提法、加熱回流法、超聲輔助提取等，由于浸提法耗時(shí)太長，加熱回流法
食品與機(jī)械 2022年6期2022-07-08
- 吡喃酮對(duì)黑土微生物群落結(jié)構(gòu)的影響
黃酮的一類衍生物吡喃酮具有高效的除草活性，可選擇性地殺滅田間雜草而不傷害農(nóng)作物[6]，其除草機(jī)理與內(nèi)吸性除草劑2，4-D相似。吡喃酮可引起雜草激素代謝紊亂，同時(shí)，其施入土壤后釋放緩慢，藥效比2，4-D持久[6]。土壤微生物在陸地生態(tài)系統(tǒng)中具有重要作用，負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)土壤養(yǎng)分的生物地球化學(xué)循環(huán)，促進(jìn)植物生長，維持生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定[7]。土壤中微生物群落對(duì)環(huán)境因素變化十分敏感，因此，土壤微生物群落多樣性及群落結(jié)構(gòu)的研究是揭示土壤質(zhì)量狀況的基礎(chǔ)[8-9]。故一般通過不同
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年5期2022-05-17
- 小分子螺吡喃光致變色化合物合成研究進(jìn)展*
710300）螺吡喃是由兩個(gè)芳雜環(huán)（其中一個(gè)含吡喃環(huán)）通過一個(gè)sp3雜化的螺碳原子連接而成的一類化合物的統(tǒng)稱，研究最多的是吲哚啉螺苯并吡喃1，其由吲哚啉和苯并吡喃兩個(gè)芳環(huán)連接而成（圖1）。螺吡喃類化合物的光致變色機(jī)理是[1]，特定波長的光照射導(dǎo)致螺吡喃分子結(jié)構(gòu)中螺碳原子和氧原子之間C-O 鍵異裂，環(huán)狀結(jié)構(gòu)打開的同時(shí)電子重排形成大的共軛體系，從而導(dǎo)致分子在可見光或紫外光區(qū)吸收的變化；在另一特定波長光的照射下，開環(huán)結(jié)構(gòu)能夠重新形成C-O 鍵，可逆返回原來的閉環(huán)
化學(xué)工程師 2022年5期2022-05-11
- 無金屬催化的兩組分雙環(huán)化反應(yīng)在構(gòu)建吡喃并吡咯和呋喃并吡啶骨架中的應(yīng)用
菌劑[10]等.吡喃并吡咯和呋喃并吡啶均屬于五元并六元N,O-雜環(huán)化合物.雙環(huán)化反應(yīng)是構(gòu)建N,O-雜環(huán)骨架的重要方法[11].針對(duì)無金屬條件下兩組分雙環(huán)化反應(yīng)在構(gòu)建吡喃并吡咯和呋喃并吡啶骨架中的應(yīng)用研究，可為探索綠色、高效、低廉的N,O-雜環(huán)骨架構(gòu)建新法提供理論基礎(chǔ).圖1 含有N,O-雜環(huán)骨架的活性分子1 構(gòu)建吡喃并吡咯骨架Zhu 等[12]構(gòu)建了吡喃并[3,2-b]吡咯骨架.該合成路徑在30 mol%的4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化下，通過鄰氨基三氟苯
- 滇產(chǎn)頭頂一顆珠化學(xué)成分研究
元-3-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-O-β-D-葡萄糖苷?；衔?：白色針晶。ESI-MSm/z：1030，結(jié)合碳譜確定分子式為C51H82O21。1H-NMR(C5D5N，500 MHz)δ：0.68(3H，d，J=5.4 Hz，H-27)，0.95(3H，s，H-18)，1.07(3H，s，H-19)，1.22(3H，d，J=7.2 Hz，H-21)，5.29(1H，brd，J=3.8 Hz，H-6)，1.58(3H，d，J=5.6 Hz，4″
中國民族民間醫(yī)藥 2022年2期2022-02-21
- 太白銀蓮花地上部分中皂苷類成分的提取和鑒定
β-O-β-D-吡喃木糖-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷。2.7 化合物61H-NMR給出給出7個(gè)苷元甲基質(zhì)子信號(hào)：δH0.85 (3H，s，H-25)，0.87 (6H，s，H-29和H-30)，1.06 (3H，s，H-26)，1.16 (3
環(huán)球中醫(yī)藥 2022年11期2022-02-11
- 西紅花花瓣化學(xué)成分研究
醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1），芐醇-1-O-[6′-O-（S）-3′′-羥基-3′′-甲基戊二酸單酯]-β-D-吡喃葡萄糖苷（2），苯乙醇-1-O-[6′-O-（S）-3′′-羥基-3′′-甲基戊二酸單酯]-β-D-吡喃葡萄糖苷（3），4-羥基苯甲酸4-O-α-L-吡喃鼠李糖-1-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（4），4-羥基苯甲酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5），菠甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6），山柰酚（7），山柰酚-3-O-β-D-吡喃
藥學(xué)與臨床研究 2021年5期2021-11-14
- 環(huán)化反應(yīng)在合成呋喃、吡喃并氮雜環(huán)中的應(yīng)用
建呋喃并氮雜環(huán)和吡喃并氮雜環(huán)骨架的研究進(jìn)展，選用的合成路徑具有非常獨(dú)特的代表性，以期為更高效地構(gòu)建該骨架提供參考。圖1 含有氮氧雜環(huán)骨架的活性分子1 構(gòu)建呋喃并氮雜環(huán)骨架Man等[12]研究了室溫下合成呋喃并五元氮雜環(huán)的反應(yīng)，反應(yīng)機(jī)理如圖2所示。該反應(yīng)的溶劑為乙醇，反應(yīng)時(shí)間為1.5 h，通過互變異構(gòu)、Knoevenagel反應(yīng)、Michael加成等過程，構(gòu)建了呋喃并吡咯骨架。圖2 構(gòu)建呋喃并吡咯骨架Chen等[13]報(bào)道了兩組分構(gòu)建呋喃并六元氮雜環(huán)的研究，
海南熱帶海洋學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年5期2021-11-07
- 苯并二氫吡喃-4-酮的合成研究進(jìn)展
808)苯并二氫吡喃-4-酮廣泛存在于天然產(chǎn)物分子和藥物分子中[1-3]，該類化合物具有多種生物活性，如抗癌[4]、抗HIV[5]、抗氧化[6]、抗煙草花葉病毒[7]、抗菌[8]等，其優(yōu)良的生物活性吸引了人們的廣泛關(guān)注。傳統(tǒng)合成苯并二氫吡喃-4-酮的方法主要是基于2′-羥基查爾酮的分子內(nèi)氧雜Michael加成反應(yīng)[9-10]、鄰羥基苯乙酮和醛或酮的縮合環(huán)化反應(yīng)[11]等，然而這些方法存在反應(yīng)條件苛刻、底物適用范圍受限等問題。相較于傳統(tǒng)的合成方法而言，以鄰烯
精細(xì)石油化工 2021年5期2021-10-13
- 構(gòu)建吡喃骨架的雙環(huán)化反應(yīng)研究①
00)0 引 言吡喃骨架存在于Warfarin[1]、Oxandrolone[2]、(-)-Penicipyrone[3]等天然產(chǎn)物中(圖1)。關(guān)于該骨架的構(gòu)建得到了諸多研究，其中，雙環(huán)化反應(yīng)是構(gòu)建該骨架的常用方法。本文從單組分，兩組分和多組分三個(gè)角度對(duì)雙環(huán)化反應(yīng)構(gòu)建吡喃骨架進(jìn)行敘述，將為探索新的吡喃合成方法奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。圖1 含有吡喃骨架的天然產(chǎn)物1 單組分雙環(huán)化反應(yīng)Laher R等[4]在IPrAuCl和NaBArF混合催化下，發(fā)展了功能化的揮發(fā)性氧雜
- 羧基偶氮螺吡喃類分子的合成及其開關(guān)效應(yīng)
543200)螺吡喃和偶氮化合物都是重要的光致變色化合物，可用于各種領(lǐng)域，如分子機(jī)器、傳感成像、材料科學(xué)和生物功能調(diào)節(jié)[1]。其中螺吡喃是高度敏感的化合物，在外部條件如熱、光、pH和機(jī)械壓力等作用下可以可逆地發(fā)生開環(huán)-閉環(huán)反應(yīng)，在無色的螺吡喃(Spiropyran，SP)和有色的部花菁(Merocyanine，MC)形式之間切換。SP和MC形式具有顯著不同的極性，電荷和分子構(gòu)象，螺吡喃的典型光致變色反應(yīng)是螺吡喃環(huán)中C-O鍵的可逆光化學(xué)裂解。在SP形式中的螺
廣州化工 2021年12期2021-07-02
- 醉馬草中黃酮類化學(xué)成分研究
素-3--β--吡喃葡萄糖基-(3′→-3′′′)-槲皮素-3?--β--吡喃半乳糖苷（3）、3?-甲氧基槲皮素-3--α--吡喃鼠李糖基-(1→6)-β--吡喃葡萄糖苷（4）、異鼠李素-3--α--吡喃鼠李糖基-(1→2)-β--吡喃葡萄糖苷（5）、槲皮素-3--α--吡喃鼠李糖基-(1→2)-β--吡喃葡萄糖苷（6）、槲皮素-3--β--吡喃葡萄糖基-7--α--吡喃鼠李糖苷（7）、山柰酚-3--α--吡喃鼠李糖基-(1→2)-β--吡喃葡萄糖苷（8）
中草藥 2021年4期2021-04-17
- 光響應(yīng)螺吡喃類衍生物的研究進(jìn)展*
030001)螺吡喃是眾所周知的光致變色化合物，即通過紫外光和可見光(或熱)可以在無色閉環(huán)構(gòu)型與有色開環(huán)部花菁構(gòu)型之間進(jìn)行可逆的異構(gòu)化。早在1965年，Phillips等[1]發(fā)現(xiàn)部花菁的螯合能力；此后，人們對(duì)金屬離子與螺吡喃的相互作用，特別是對(duì)其光化學(xué)和光物理性質(zhì)的影響產(chǎn)生了濃厚的興趣[2-5]。一個(gè)很重要的原因是能夠被陽離子誘導(dǎo)異構(gòu)化的螺吡喃衍生物在金屬離子識(shí)別方面具有很好的應(yīng)用前景，且開環(huán)的部花菁結(jié)構(gòu)通?？梢园l(fā)射近紅外波長的熒光，同時(shí)識(shí)別體系前后顏色
廣州化工 2021年4期2021-04-09
- 白楊素肉桂酸酯及其衍生物的合成
-4H-1-苯并吡喃-4-酮-7-基-苯基丙烯酸酯(3a): 黃色固體，收率95.1%, m.p.211.4～213.2 ℃;1H NMR(500 MHz, DMSO-d6)δ: 12.87(s, 1H), 8.14(d,J=7.4 Hz, 2H), 7.95～7.82(m, 2H), 7.80(d,J=8.8 Hz, 1H), 7.63(dq,J=14.7 Hz, 7.1 Hz, 3H), 7.51～7.45(m, 1H), 7.22(dd,J=11.2
合成化學(xué) 2020年10期2020-11-09
- 羥基/乙基/羧基螺吡喃衍生物的合成及其光譜性能研究
光致變色材料，螺吡喃類化合物在光照下可以發(fā)生閉環(huán)體(Spiropyran，SP)與開環(huán)體部花菁(Merocyanine，MC)之間的可逆轉(zhuǎn)換[1-4]，與之相對(duì)應(yīng)顏色、分子吸收光譜、熒光發(fā)射光譜等也將發(fā)生變化。此外，其分子結(jié)構(gòu)中所含端基的不同，也常常會(huì)導(dǎo)致螺吡喃光譜性質(zhì)的差異。本文嘗試合成了包含羥基/乙基/羧基的三種螺吡喃衍生物SPOH、SPET、SPCOOH，并比較了它們的光譜性能。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑本文所使用的主要實(shí)驗(yàn)儀器有：紫外可見分光光
山東化工 2020年15期2020-09-01
- 一種4H-吡喃類衍生物的合成
710065）吡喃類化合物具有廣泛的生物活性，因此該類化合物的合成有著重要的意義。其中4H-吡喃類化合物是天然產(chǎn)物的主要基本單元，也是構(gòu)建其他雜環(huán)化合物的重要合成中間體。目前已報(bào)道的文獻(xiàn)表明其有抗癌[1-2]、抗過敏性[3]、抗衰老[4]、抑制癌細(xì)胞[5]和抗細(xì)胞毒素活性[6]等方面的作用。1，4-二氫吡喃與二氫吡啶互為電子等排異構(gòu)體，是有效的鈣拮抗劑，在外周血管擴(kuò)張和抗高血壓等方面有著顯著的作用，因此，4H-吡喃類衍生物的合成日益受到化學(xué)家們的廣泛關(guān)注
杭州化工 2020年2期2020-08-31
- 推薦一個(gè)大學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)：吡喃[2,3-c]吡唑的合成
831100)吡喃類化合物由于具有多樣的藥理學(xué)和生理活性被廣泛的聚焦于藥物合成[1]。許多具有生物活性的分子以及普遍應(yīng)用在我們生活和生產(chǎn)上的藥物、農(nóng)藥都包含吡喃和吡唑環(huán)，例如吡喃[2,3-c]吡唑。吡喃并[2,3-c]吡唑雜環(huán)支架被醫(yī)學(xué)證明具有抗癌，抗炎，抗微生物劑，降血糖劑，鎮(zhèn)痛劑和Chk1激酶抑菌性的重要結(jié)構(gòu)[2]，因此開發(fā)綠色、高效的方法來合成新的吡喃并[2,3-c]吡唑類化合物是有機(jī)合成中的熱點(diǎn)之一[3]。到目前為止，已經(jīng)有很多綠色、高效的合成方
廣州化工 2020年9期2020-05-31
- 灰氈毛忍冬皂苷乙的化學(xué)結(jié)構(gòu)和波譜特征
3-O-β-D-吡喃葡萄糖（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖（1→3）-α-L-吡喃鼠李糖（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖基-28-O-β-D-吡喃葡萄糖（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖基-常春藤皂苷］結(jié)構(gòu)式見圖1，是忍冬屬植物中重要的一種齊墩果烷類皂苷化合物［10-11］，含有6個(gè)糖基，結(jié)構(gòu)和圖譜非常復(fù)雜.其歸屬詳細(xì)解析過程和數(shù)據(jù)未見報(bào)道，糖單元1HNMR數(shù)據(jù)很不充分且存在錯(cuò)誤，文獻(xiàn)中結(jié)構(gòu)式也經(jīng)常出現(xiàn)錯(cuò)誤. 本文對(duì)其1H和13C NMR［12-13］圖譜進(jìn)行了
河南科學(xué) 2020年1期2020-04-01
- 一鍋法合成含三氟甲基四氫苯并吡喃酮衍生物的研究
25300)苯并吡喃及其衍生物廣泛存在于各種天然有機(jī)化合物中，尤其是在植物，很多都具有抗炎和抗菌的活性，在醫(yī)藥方面有著廣泛的應(yīng)用。其中苯并二氫吡喃衍生物可作用于乳腺癌細(xì)胞[1]，還可以抗骨質(zhì)疏松以及降血糖[2-3]。因此，苯并吡喃及其衍生物一直是藥理學(xué)家們和有機(jī)合成化學(xué)家們研究的興趣所在。傳統(tǒng)的合成方法往往采用多步合成的方法，導(dǎo)致操作繁瑣，分離和純化復(fù)雜，因此三組分及以上的一鍋法一直是近年來藥物化學(xué)或有機(jī)化學(xué)各領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)[4-6]。Hantzsch反應(yīng)
廣州化工 2020年3期2020-03-06
- BINOL硫脲催化合成羥甲基吡喃酮衍生物的性能
)，用于催化四氫吡喃酮和苯甲醛的不對(duì)稱Aldol反應(yīng)，同時(shí)高效合成羥甲基吡喃酮衍生物(圖3)。圖1 硫脲類衍生物催化劑Figure 1 Catalysts for thiourea derivatives1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑Unity-400型核磁共振儀，溶劑為CDCl3(除非特別說明)，內(nèi)標(biāo)為四甲基硅烷(TMS)；德國布魯克公司TENSOR27型傅里葉變換紅外光譜儀，KBr壓片；WZZ-1型旋光儀；X-6數(shù)字顯示微熔點(diǎn)測(cè)定儀；UHR TOF L
工業(yè)催化 2020年12期2020-02-22
- 虎舌紅根莖三萜皂苷類成分的研究
-O-｛α-L-吡喃鼠李糖基-（1→3） -β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4） -α-L-吡喃阿拉伯糖基｝ -16-酮-西克拉敏A?；衔?：白色粉末，mp 284 ～285 ℃。醋酐-濃硫酸反應(yīng)呈陽性，Molish 反應(yīng)顯紫紅色；完全酸水解TLC 檢出阿拉伯糖、木糖、葡萄糖和鼠李糖。IRνmax（KBr）cm-1：3 406（OH），2 952，2 859，1 708（-C ＝O），1 650 （-C ＝O）； ESI-MS m／z：1 065［M ＋Na
中成藥 2019年9期2019-10-16
- 無溶劑球磨下磁性固體堿催化合成3-硝基-2H-1-苯并吡喃類化合物＊
000）含有苯并吡喃結(jié)構(gòu)的天然產(chǎn)物廣泛存在于自然界的植物中，并且具有很好的生物活性和藥理活性，比如具有抗炎［1］、抗感染［2］、抗氧化［3］、抗腫瘤［4］和調(diào)節(jié)神經(jīng)系統(tǒng)［5］等作用。因此，這類化合物的合成引起人們極大的興趣，但是傳統(tǒng)的合成辦法存在使用氟硼酸鹽、甲苯、氯仿等易污染環(huán)境的試劑和反應(yīng)時(shí)間較長等缺點(diǎn)［6-8］。隨著人們對(duì)生存環(huán)境的日益重視，科學(xué)家們嘗試在有機(jī)合成過程中采用無毒溶劑和催化劑，或無溶劑條件。固體堿是酸堿催化劑中的一類重要催化劑，催化功能
臺(tái)州學(xué)院學(xué)報(bào) 2019年6期2019-02-07
- 4-芳硫基吡喃酮類化合物的合成研究
021)0 引言吡喃酮是一類重要的六元含氧芳香雜環(huán)化合物，具有抗凝血、抗菌、抗炎、抗艾滋病毒(HIV)及增強(qiáng)免疫、抗氧化、清除體內(nèi)過多的氧自由基并保護(hù)肝細(xì)胞等多種生物活性[1-3]，因此具有良好的臨床應(yīng)用價(jià)值，主要原因是它能夠抑制鈉、鈣等離子的通道，從而控制細(xì)胞內(nèi)鈉、鈣的濃度，調(diào)節(jié)粘附分子，細(xì)胞因子和酶蛋白在人體內(nèi)的表達(dá)，與DNA結(jié)合從而抑制DNA的合成，防止脂質(zhì)過氧化反應(yīng)，去除氧自由基.同時(shí)，其分子內(nèi)含有C=C雙鍵、C=O雙鍵，使得該類化合物具有很強(qiáng)的光
陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年6期2018-12-07
- HPLC法同時(shí)*測(cè)定枳實(shí)總黃酮苷提取物中3個(gè)香豆素類成分含量
7-O-α-L-吡喃鼠李糖基（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷、5，7-二羥基香豆素、馬爾敏進(jìn)行含量測(cè)定，旨在完善枳實(shí)總黃酮苷提取物的質(zhì)量控制體系，對(duì)保障該品種的安全性具有重要的意義。1 儀器與試藥1.1 儀器 島津LC-20AT高效液相色譜儀；賽多利斯CP225D型十萬分之一電子天平；島津UV-2550紫外分光光度計(jì)；美國Thermo Fisher Nicolet is5紅外光譜儀；美國Agilent 1100 Series LC/MSD Trap SL；
江西中醫(yī)藥 2018年11期2018-11-19
- 吡喃型花青素類化合物的研究進(jìn)展
著色方面的應(yīng)用。吡喃型花青素(Pyranoanthocyanins)作為一種新發(fā)現(xiàn)的花青素衍生物,已引起諸多研究人員的興趣和重視。截止到目前為止,各國研究人員已陸續(xù)從植物原料以及果酒、果汁中鑒定出多種吡喃型花青素,如甲基型、Vitisins型、Portisins型、Oxovitisins型等[5]。隨著吡喃型花青素研究的不斷深入,其特有的營養(yǎng)、保健功能也日益被人們發(fā)現(xiàn),如能改善酒的風(fēng)味及色澤、良好色素穩(wěn)定性以及潛在功能活性。目前,國內(nèi)外針對(duì)吡喃型花青素的綜
食品工業(yè)科技 2018年12期2018-07-11
- 螺吡喃聚合物PAA-SP光學(xué)性質(zhì)的研究
266100)螺吡喃(Spiropran)，作為一種光致變色化合物，在外部刺激下，發(fā)生異構(gòu)化過程，從而引起性質(zhì)發(fā)生相應(yīng)的變化[1]?；诼?span id="j5i0abt0b" class="hl">吡喃的快速光響應(yīng)，較好的抗疲勞性以及明顯的顏色變化特點(diǎn)，螺吡喃衍生物在生物成像[2]、控釋系統(tǒng)[3]、化學(xué)傳感器和數(shù)據(jù)存儲(chǔ)等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。但是螺吡喃化合物的水溶性不好，進(jìn)而限制了其進(jìn)一步的應(yīng)用。另一方面，聚丙烯酸含有大量的對(duì)pH響應(yīng)、親水性的羧基基團(tuán)，在不同pH下具有不同的形態(tài)[4]。因此聚丙烯酸是一種對(duì)pH響應(yīng)的
山東化工 2018年8期2018-05-09
- 綠色合成苯并吡喃并四氫噻吩衍生物
4）綠色合成苯并吡喃并四氫噻吩衍生物丁晨浩，謝建武（浙江師范大學(xué)化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院，浙江 金華321004）以2-苯基-3-硝基-2H-苯并吡喃和2,5-二羥基-1,4-二噻烷為原料，在乙醇中，無催化劑條件下，加熱回流，通過sulfa-Michael/aldol串聯(lián)反應(yīng)，提供了一條簡單高效、原子經(jīng)濟(jì)性高的方法合成苯并吡喃并四氫噻吩衍生物。該無催化劑綠色合成方法以高收率得到了一系列苯并吡喃并四氫噻吩衍生物。2,5-二羥基-1,4-二噻烷；無催化劑；綠色合成；
浙江化工 2017年10期2017-11-14
- 螺吡喃嵌段共聚物的熒光性能研究
266100)螺吡喃嵌段共聚物的熒光性能研究衣曉良，田進(jìn)濤(中國海洋大學(xué) 材料科學(xué)與工程研究院，山東 青島 266100)使用原子轉(zhuǎn)移活性自由基聚合(ATRP)的方法合成了一種含有螺吡喃功能小分子的嵌段共聚物mPEG-PCL-SPMA，通過核磁對(duì)該嵌段聚合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。在極性溶劑中嵌段共聚物的螺吡喃分子處于空間限域的膠束核中，因而相較于溶液中的螺吡喃小分子其熒光性能得到顯著提升。因此，該螺吡喃嵌段共聚物可以在生物成像、熒光標(biāo)記等方面有潛在的應(yīng)用價(jià)值。
山東化工 2017年8期2017-09-04
- 十六烷基β-D-吡喃木糖苷的合成
十六烷基β-D-吡喃木糖苷的合成陳朗秋，申望珍，曠 娜，季善偉(湘潭大學(xué) 化學(xué)學(xué)院 環(huán)境友好化學(xué)與應(yīng)用省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖南 湘潭 411105)十六烷基-β-D-吡喃木糖苷是來源于可再生的綠色環(huán)保的中性兩親表面活性劑.采用三氯乙酰亞胺酯法，D-木糖經(jīng)全乙?；?、C1位選擇性脫乙?；D(zhuǎn)化成糖基三氯乙酰亞胺酯，以十六醇為受體與之進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)及脫保護(hù)，立體選擇性地合成了1,2-反式結(jié)構(gòu)的十六烷基-β-D-吡喃木糖苷.目標(biāo)化合物的結(jié)構(gòu)經(jīng)氫譜分析得到了確證
- 一種卟啉-螺吡喃化合物的合成及其離子響應(yīng)行為研究
)?一種卟啉-螺吡喃化合物的合成及其離子響應(yīng)行為研究高康莉，鄧兆靜，李郭成，韓國志*(南京工業(yè)大學(xué) 理學(xué)院，江蘇 南京 210009)合成了一種卟啉-螺吡喃化合物，并對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行詳細(xì)表征。在此基礎(chǔ)上，通過紫外光譜研究了其光致異構(gòu)與離子響應(yīng)特征，并提出了一種解釋卟啉環(huán)與螺吡喃之間耦合行為的新機(jī)制。研究結(jié)果表明，金屬離子會(huì)誘導(dǎo)合成的卟啉-螺吡喃分子產(chǎn)生新的構(gòu)象，從而影響螺吡喃的光致異構(gòu)。此外，隨著離子半徑以及親電能力的不同，卟啉-螺吡喃衍生物的光學(xué)特性也產(chǎn)生明
分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2016年10期2016-12-01
- 過渡金屬甲基磺酸鹽催化醇的四氫吡喃化反應(yīng)
酸鹽催化醇的四氫吡喃化反應(yīng)朱 強(qiáng), 宮 紅, 姜 恒*, 王 銳(遼寧石油化工大學(xué) 化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院，遼寧 撫順 113001)以過渡金屬甲基磺酸鹽[Mn(CH3SO3)2·2H2O， Cu(CH3SO3)2·4H2O， Co(CH3SO3)2·4H2O和Zn(CH3SO3)2·4H2O]為催化劑，在室溫條件下催化醇的四氫吡喃化反應(yīng)，并對(duì)反應(yīng)條件進(jìn)行了優(yōu)化。結(jié)果表明：當(dāng)醇用量為30 mmol，醇和3,4-二氫吡喃摩爾比為1.0 ∶1.1，甲基磺酸鹽用量為
合成化學(xué) 2016年10期2016-11-19
- 烷基-β-D-吡喃木糖苷的合成及性能
?烷基-β-D-吡喃木糖苷的合成及性能曠娜，伍桂龍，陳朗秋，夏殊，李貞操，陳國勇，葉雪(湘潭大學(xué)化學(xué)學(xué)院，環(huán)境友好化學(xué)與應(yīng)用省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖南湘潭，411105)采用三氯乙酰亞胺酯法，以D-木糖為原料，經(jīng)全乙酰化、C1位選擇性脫乙?；D(zhuǎn)化成三氯乙酰亞胺酯，以一系列醇為受體與之進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)及脫保護(hù)，選擇性地合成9種不同碳鏈長度的烷基-β-D-吡喃木糖苷。目標(biāo)化合物經(jīng)核磁共振技術(shù)對(duì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，利用偏光顯微鏡、熱分析儀等對(duì)其性能進(jìn)行測(cè)試。研究結(jié)果
- DCC/DMAP法合成含螺吡喃基團(tuán)的丙烯酸酯化合物
MAP法合成含螺吡喃基團(tuán)的丙烯酸酯化合物劉 瑾，孫賓賓（陜西國防工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院，陜西 西安 710300）以二氯甲烷為溶劑，N，N-二環(huán)己基碳二酰亞胺（DCC）為脫水劑，4-二甲氨基吡啶（DMAP）為催化劑，用丙烯酸對(duì)光致變色化合物N-羥乙基-3，3-二甲基-6-硝基螺吡喃進(jìn)行酯化，合成了含光致變色螺吡喃功能團(tuán)的丙烯酸酯單體。探討了反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度、催化劑用量對(duì)產(chǎn)率的影響。實(shí)驗(yàn)表明，DCC/DMAP法合成含螺吡喃功能團(tuán)的丙烯酸酯衍生物，操作簡單、反應(yīng)快
化工技術(shù)與開發(fā) 2016年10期2016-11-11
- 草麻黃莖中一個(gè)黃酮苷的NMR數(shù)據(jù)歸屬及活性研究
3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖基山柰酚進(jìn)行DMSO-d6中核磁共振波譜數(shù)據(jù)歸屬并對(duì)其活性進(jìn)行研究。方法：利用溶劑提取法和硅膠柱色譜法對(duì)草麻黃莖中的化學(xué)成分進(jìn)行分離，得到一個(gè)黃酮糖苷類化合物；本文選用DMSO-d6為溶劑，采用一維和二維核磁共振(1D和2D NMR)技術(shù)完成了其1H-和13C-NMR化學(xué)位移的全歸屬。通過降血脂細(xì)胞模型實(shí)驗(yàn)與具有較強(qiáng)降脂能力的陽性對(duì)照相比進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果：通過波譜分析鑒定其結(jié)構(gòu)為3-O-α-L-吡喃鼠李
中國現(xiàn)代中藥 2016年11期2016-09-25
- 2-乙酰氨基-2-脫氧-α-D-吡喃葡萄糖異丙苷的合成與表征
-脫氧-α-D-吡喃葡萄糖異丙苷的合成與表征周賢1,2，葉輝1,2(1.黃岡師范學(xué)院 化工學(xué)院，湖北 黃州 438000;2.黃岡師范學(xué)院 催化材料制備及應(yīng)用湖北省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖北 黃州 438000)本文以2-乙酰氨基-2-脫氧-α-D-吡喃葡萄糖為原料，通過Fischer糖基化反應(yīng)，合成了目標(biāo)化合物2-乙酰氨基-2-脫氧-α-D-吡喃葡萄糖異丙苷。采用核磁共振譜(1H、13C、DEPT 135、H-H COSY、HMQC)對(duì)目標(biāo)化合物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征，確
黃岡師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2016年3期2016-09-18
- 1',3',3'-三甲基-5'-乙氧?；?8-硝基螺[哚啉-2,2'(2H-1)苯并吡喃]的合成與晶體結(jié)構(gòu)
(2H-1)苯并吡喃]的合成與晶體結(jié)構(gòu)李 旭（中國人民武裝警察部隊(duì)學(xué)院基礎(chǔ)部，河北廊坊065000）以1,2,3,3-四甲基-5-羧基-吲哚啉碘化物和5-硝基水楊醛為原料，合成了1',3',3'-三甲基-5-乙氧酰基-8-硝基螺[吲哚啉-2,2'（2H-1）苯并吡喃]，利用元素分析、IR、1HNMR、單晶X射線法測(cè)定螺吡喃化合物的結(jié)構(gòu)。該化合物屬于三斜晶系，P-1空間群，晶胞參數(shù)：a=7.304（7）?，b=7.970（8）?，c=19.56（2）?，α=
化學(xué)工程師 2015年12期2015-11-23
- 無催化劑水相下合成苯并吡喃類衍生物的研究
劑水相下合成苯并吡喃類衍生物的研究程益民1，謝建武2*（1.金鑫藥業(yè)有限公司，浙江金華321004；2.浙江師范大學(xué)化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院，浙江金華321004）在無催化劑的水相下，水楊醛及丙二腈發(fā)生Knoevenagel縮合-分子內(nèi)關(guān)環(huán)-M ichael加成串聯(lián)反應(yīng)，提供了一條簡單的、原子經(jīng)濟(jì)性的、高效的合成苯并吡喃類衍生物的方法。苯并吡喃衍生物；無催化劑；水相苯并吡喃類衍生物是一類重要的雜環(huán)化合物，廣泛存在于蔬菜和水果中［1］。研究發(fā)現(xiàn)，苯并吡喃結(jié)構(gòu)單元具
浙江化工 2015年6期2015-10-13
- 超聲波輻射下光致變色螺吡喃類化合物的快速合成
710300)螺吡喃是一類研究比較廣泛的光致變色化合物，其常用的合成方法是在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，用2-亞甲基吲哚啉衍生物(Fischer 堿)與鄰羥基芳香醛衍生物在有機(jī)溶劑中長時(shí)間回流縮合而成，反應(yīng)時(shí)間一般為數(shù)小時(shí)［1-2］，合成效率低下，一定程度上限制了螺吡喃類光致變色化合物的進(jìn)一步開發(fā)應(yīng)用。尚延江等將2-亞甲基吲哚啉衍生物的前體季銨鹽在有機(jī)堿的存在下，與鄰羥基芳香醛衍生物“一鍋法”回流，使合成步驟得以簡化、產(chǎn)率有所提高［3］，但是反應(yīng)時(shí)間并沒有明顯縮短，合成效
應(yīng)用化工 2015年3期2015-04-01
- 珍珠菜中黃酮及Megastigmane 類化學(xué)成分研究
個(gè)二苯并-α-吡喃酮［4］、17 個(gè)有機(jī)酸［5］、4個(gè)黃酮苷和1 個(gè)δ-truxinate 衍生物［6］以及6 個(gè)其他類型化合物［7］。本實(shí)驗(yàn)從珍珠菜乙醇提取物中分離得到12 個(gè)化合物，分別鑒定為山柰酚(1)、槲皮素(2)、cinchonain Ib(3)、芹菜素-6-C-β-D-吡喃木糖基-8-C-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(4)、芹菜素-6，8-二-Cα-L-吡喃阿拉伯糖苷(5)、芹菜素-6-C-α-L-吡喃阿拉伯糖基-8-C-β-D-吡喃木糖苷(6)、
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2015年7期2015-01-08
- 歐盟擬修訂菊芋和蘿卜中吡喃草酮?dú)埩粝蘖恳?/a>
和蘿卜中活性物質(zhì)吡喃草（Tepraloxydim）的最大殘留限量（MRL）發(fā)布意見。根據(jù)歐盟委員會(huì)法規(guī)（EC）No 396/2005第六章的規(guī)定，比利時(shí)提出了一份申請(qǐng)，要求修訂活性物質(zhì)吡喃草酮在菊芋和蘿卜中的MRL.為了適應(yīng)吡喃草酮的預(yù)期使用，比利時(shí)提議將其MRL從定量極限0.1 mg/kg提高到0.4 mg/kg.比利時(shí)按照歐盟委員會(huì)法規(guī)（EC）No 396/2005第八章的規(guī)定，起草了評(píng)估報(bào)告并提交至歐委會(huì)，隨后轉(zhuǎn)至EFSA.EFSA認(rèn)為，根據(jù)數(shù)據(jù)可以
世界熱帶農(nóng)業(yè)信息 2014年10期2014-11-13
- 2-甲酰苯胺-3-甲基苯并吡喃酮化合物的合成研究*
胺-3-甲基苯并吡喃酮化合物的合成研究*茹婷婷，丁曉巖(吉林建筑大學(xué) 基礎(chǔ)科學(xué)部，吉林 長春 130118)介紹了一種以廉價(jià)易得的乙酰乙酰苯胺類化合物為反應(yīng)原料，使其和二硫化碳發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，生成乙?；蚩s烯酮類化合物,該化合物在堿性條件下與芳香環(huán)類化合物發(fā)生反應(yīng)得到2-甲酰苯胺-3-甲基苯并吡喃酮．乙酰乙酰苯胺；二硫縮烯酮；苯并吡喃酮苯并吡喃酮衍生物具有比較廣泛的應(yīng)用價(jià)值，根據(jù)不同的分子結(jié)構(gòu)該類化合物可分為:苯并-a-吡喃酮和苯并-r-吡喃酮兩大類．苯并
通化師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2014年1期2014-09-03
- 甲基吡喃花色苷的制備優(yōu)化及H P L C-MS/MS分析
興趣和重視。甲基吡喃花色苷（methyl-pyranoanthocyanins）是花色苷衍生物家族的一種。它的基本結(jié)構(gòu)是在原花色苷結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上，在花色苷的C4位與C5位的羥基之間經(jīng)環(huán)加合反應(yīng)形成另外的第四個(gè)吡喃環(huán)D[5-6]（結(jié)構(gòu)如圖1）。目前，國內(nèi)外對(duì)甲基吡喃花色苷的研究較少，2000年Lu等在黑醋栗種子的70%丙酮提取液中發(fā)現(xiàn)了甲基吡喃花色苷[7]。2006年He等在陳釀葡萄酒中發(fā)現(xiàn)甲基吡喃花色苷，并經(jīng)質(zhì)譜和核磁鑒定首次證實(shí)了葡萄花色苷與乙酰乙酸反應(yīng)形
食品工業(yè)科技 2014年20期2014-07-25
- HPLC法測(cè)定維藥恰麻古中槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷含量
3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷是恰麻古中所含的黃酮類成分之一，目前尚未見采用HPLC法測(cè)定維新疆阿克蘇、吐魯番、伊犁地區(qū)維藥恰麻古中槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量。從而為恰麻古藥材質(zhì)量控制中的有效成分含量測(cè)定提供科學(xué)依據(jù)。1 儀器與材料1.1儀器高效液相色譜儀LC-20A，日本島津 超聲波清洗器SK8210HP型，上?？茖?dǎo)公司；分析天平BS124S型(北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司)，天平BL600型(北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司)。1.2藥材維藥
新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年3期2014-07-13
- 三-2-吡喃酮與二苯酮的固相［2+2］光環(huán)加成反應(yīng)*
遞論文·三-2-吡喃酮與二苯酮的固相［2+2］光環(huán)加成反應(yīng)*王衛(wèi)東1，3，史正春2，3，計(jì)海峰1，下茂徹朗3(1.吉林化工學(xué)院化工與材料工程學(xué)院，吉林吉林 132022; 2.沈陽化工研究院測(cè)試評(píng)估中心，遼寧沈陽 110071;3.鹿兒島大學(xué)工學(xué)部，日本鹿兒島 890-0065)4-羥基-6-甲基-2-吡喃酮分別與原甲酸三氯乙酯，三(溴甲基)氧磷和1，3，5-三(溴甲基)苯經(jīng)取代反應(yīng)制得三-2-吡喃酮(3a～3c);3a和3b分別與二苯酮(4)通過經(jīng)歷4的
合成化學(xué) 2014年3期2014-06-23
- 瓜爾膠多糖分子結(jié)構(gòu)的教學(xué)方法探討
中的六元環(huán)結(jié)構(gòu)與吡喃的分子骨架相似，所以甘露糖的名稱又分別叫α-D-吡喃甘露糖和β-D-吡喃甘露糖.進(jìn)一步指出，為了使吡喃甘露糖的分子結(jié)構(gòu)更加清晰明了，有時(shí)候?qū)?span id="j5i0abt0b" class="hl">吡喃甘露糖構(gòu)象式中的氫原子和碳原子省略，如圖5所示.圖5 兩種環(huán)狀D-甘露糖的簡化構(gòu)象式在吡喃甘露糖的環(huán)狀分子結(jié)構(gòu)中，與環(huán)上的碳原子相連的羥基（OH）或者羥甲基（CH2OH），與環(huán)上的碳原子之間的化學(xué)單鍵，有兩種空間狀態(tài)，一種是直立鍵，比如在β-D-吡喃甘露糖分子中與第2個(gè)碳原子相連的羥基（OH）.
韶關(guān)學(xué)院學(xué)報(bào) 2013年8期2013-09-06
- 6'-醛基螺吡喃的合成及提純方法改進(jìn)
0）6'-醛基螺吡喃的合成及提純方法改進(jìn)黃永剛，楊素華（赤峰學(xué)院 化學(xué)化工學(xué)院，內(nèi)蒙古 赤峰 024000）通過氯甲基化等一系列反應(yīng)合成了含有醛基的螺吡喃，一種方法是在原合成方法基礎(chǔ)上對(duì)最后一步提純過程進(jìn)行了改進(jìn)，較簡便地得到了純凈的化合物；另一種方法是在合成過程中加入抗氧化劑和阻聚劑直接得到純度較高的化合物，簡化了提純步驟.兩種方法中得到的化合物熔點(diǎn)都與文獻(xiàn)值吻合較好.測(cè)試了化合物的光致變色性及熒光性.光致變色；螺吡喃；熒光吲哚啉螺吡喃是一類重要的有機(jī)光
- 醇介質(zhì)中超聲波促進(jìn)一鍋法合成吡喃并［2，3-d］嘧啶衍生物
波促進(jìn)一鍋法合成吡喃并［2，3-d］嘧啶衍生物金士波，李敬芬，孟 躍(湖州師范學(xué)院，浙江湖州 313000)在超聲波輻射下，以無水乙醇為溶劑，苯甲醛、丙二腈和巴比妥酸為試劑，合成吡喃并［2，3-d］嘧啶衍生物，并利用正交設(shè)計(jì)法探索最佳反應(yīng)條件。吡喃并［2，3-d］嘧啶衍生物;超聲波輻射;一鍋法;合成吡喃并嘧啶衍生物具有抗菌、抗腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗真菌、抗微生物和抗血小板凝聚等生物活性，被廣泛用于醫(yī)藥和農(nóng)藥等領(lǐng)域。綜上所述，吡喃并［2，3-d］嘧啶衍生物具有廣闊的
河南化工 2012年17期2012-09-26
- 糖類化合物的端基效應(yīng)
烷結(jié)構(gòu)相似的四氫吡喃環(huán)，這一規(guī)則仍然適合，即2-烷基四氫吡喃的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象是3，而不是4(圖2)。圖2 2-烷基四氫吡喃的兩種構(gòu)象對(duì)于葡萄糖而言，通過D-葡萄糖開鏈形式，β-D-吡喃葡萄糖和α-D-吡喃葡萄糖達(dá)到平衡，β-D-吡喃葡萄糖比較穩(wěn)定，占62.6%；α-D-吡喃葡萄糖則較不穩(wěn)定，占37.3%；開鏈形式僅占0.002%(圖3)。β-D-吡喃葡萄糖和α-D-吡喃葡萄糖互為非對(duì)映異構(gòu)體。由于不同的手性來自于1號(hào)碳，故在糖化學(xué)中稱為端基異構(gòu)體。圖3 α-D-
大學(xué)化學(xué) 2012年2期2012-09-25
- 黔不同產(chǎn)地苗藥黑骨藤的質(zhì)量分析
3－O－α－L－吡喃阿拉伯糖苷為指標(biāo)，采用高效液相色譜法(HPLC)測(cè)定黑骨藤中槲皮素－3－O－α－L－吡喃阿拉伯糖苷的含量，從而為全面評(píng)價(jià)黑骨藤藥材質(zhì)量提供參考依據(jù)，為合理開發(fā)利用黑骨藤藥材資源提供基本資料。1 儀器與試藥1.1 儀器：島津LC－20AT高效液相色譜儀DAD紫外檢測(cè)器、威瑪龍色譜工作站、AE/240型電子天平(上海梅勒儀器有限公司)、AVY220型電子天平(日本島津)、SK8210HP型超聲波清洗機(jī)(上?？茖?dǎo)儀器有限公司)。1.2 試藥：
中國民族醫(yī)藥雜志 2012年8期2012-01-18
- 一種光致變色水凝膠的合成與表征
成了一種結(jié)合了螺吡喃（SP）的光致變色水凝膠，即N-乙烯基吡咯烷酮與N-異丙基丙烯酰胺共聚物水凝膠。紅外光譜和溶脹實(shí)驗(yàn)的結(jié)果都表明，螺吡喃很好地結(jié)合進(jìn)了水凝膠里。紫外-可見光譜的結(jié)果證明，合成的水凝膠具有光致變色特性，水凝膠對(duì)周期性交替的紫外光照射和黑暗條件的響應(yīng)情況可以說明其光致變色的可回復(fù)性。從熒光顯微鏡照片可以看到，合成的水凝膠具有熒光效應(yīng)，同時(shí)也說明了其光致變色的特性。而且與水凝膠的化學(xué)結(jié)合使螺吡喃在水凝膠內(nèi)分布均勻。水凝膠螺吡喃光致變色高分子水凝
合成技術(shù)及應(yīng)用 2011年1期2011-04-05
- 香加皮化學(xué)成分的研究
′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(tortoside B)(Ⅵ)，periplocoside L(Ⅶ)，Δ5-孕甾烯-3β，20(S)-二醇(Ⅷ)，Δ5-孕甾烯-3β，20(S)-二醇-20-O-β-D-吡喃葡萄糖-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅸ)，Δ5-孕甾烯-3β，20(S)-二醇-20-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(秦嶺藤苷 C)(Ⅹ)，Δ5-孕甾烯-3β，20(S)-二醇-3-O-［2-O-乙酰基-β-D-吡喃洋地黃糖基(
中成藥 2010年9期2010-02-07