尿囊
- 綿羊肺炎支原體不同分離株的致病性比較
變化,取死亡雞胚尿囊液,記錄感染組雞胚死亡率。1.2.6 尿囊液Mo檢測(cè) 無菌取死亡雞胚尿囊液,與0.85%生理鹽水等體積混合,2 000 r/min離心10 min,取上清按細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒說明提取DNA,進(jìn)行PCR檢測(cè)。根據(jù)Mo16S rRNA基因設(shè)計(jì)引物,上游引物:5′-TGGCAAAAGTCACTAGCACAG-3′,下游引物:5′-ACCTAACATCTCACGACACGA-3′,產(chǎn)物大小258 bp。反應(yīng)體系為20 μL:2×ESTa
動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2023年10期2023-10-24
- 乙狀結(jié)腸原位新膀胱技術(shù)改良與實(shí)踐(“大家泌尿網(wǎng)”觀看手術(shù)視頻)
成回腸或回結(jié)腸儲(chǔ)尿囊與尿道的吻合，且乙狀結(jié)腸較長者可選擇乙狀結(jié)腸原位膀胱術(shù)。然而，目前對(duì)于最理想的新膀胱類型仍無定論。我中心在長期實(shí)踐的基礎(chǔ)上，通過對(duì)比不同腸管及不同方式的原位尿流改道術(shù)，認(rèn)為乙狀結(jié)腸原位新膀胱術(shù)有一定優(yōu)勢(shì)[8-9]，因此目前多采用乙狀結(jié)腸來構(gòu)建新膀胱儲(chǔ)尿囊。理想的新膀胱應(yīng)能最大限度地接近正常膀胱的生理功能，即要求有合適的容量、儲(chǔ)尿期低壓、順應(yīng)性好、尿控正常、殘余尿少、對(duì)機(jī)體代謝影響小、對(duì)上尿路功能具有良好的保護(hù)作用等。乙狀結(jié)腸作為解剖上與
現(xiàn)代泌尿外科雜志 2022年12期2022-12-27
- 一株H1N1病毒的分離鑒定
h后死亡雞胚的尿囊液。培養(yǎng)72 h結(jié)束，取出剩余存活雞胚，4℃冰箱保存12 h，收取雞胚液，立即進(jìn)行紅細(xì)胞凝集試驗(yàn)。其中，有1份病料在盲傳第2代接種時(shí)，得到的雞胚尿囊液可見明顯的紅細(xì)胞凝集，效價(jià)為1∶128，對(duì)雞胚進(jìn)行解剖，胚體出現(xiàn)了水腫和出血點(diǎn)等病理變化，結(jié)果見圖1、圖2。圖1 正常對(duì)照雞胚圖2 接種H1N1病毒的雞胚1.2 病毒的克隆與純化依據(jù)有限稀釋的方法對(duì)分離株病毒進(jìn)行純化，用生理鹽水將血凝陽性的尿囊液稀釋成10-4、10-5、10-6和10-7
中國豬業(yè) 2022年4期2022-09-20
- 銀耳多糖浸泡肉雞種蛋對(duì)肉雞雞胚尿囊膜血管生成、雛雞生長性能和抗氧化性能的影響
期藏雞和肉雞雞胚尿囊膜上血管生成相關(guān)基因VEGF的表達(dá)量，促進(jìn)血管的生成，從而提高血液的運(yùn)輸效率。人類學(xué)相關(guān)研究也發(fā)現(xiàn)，VEGF基因表達(dá)量影響血管的發(fā)育，而且其基因表達(dá)量和血管數(shù)量及血管面積成正相關(guān)。另外，機(jī)體的生長發(fā)育是由生長激素及其受體GHR調(diào)控的。GHR廣泛分布于全身，在肝臟中含量最高，其通過與靶器官上的受體結(jié)合誘導(dǎo)產(chǎn)生IGFs，進(jìn)而調(diào)節(jié)機(jī)體的生長發(fā)育。研究發(fā)現(xiàn)，蛋內(nèi)注射IGF-1可顯著提高雞胚胎期的胸肌和腿肌的生長發(fā)育和出雛后的飼料轉(zhuǎn)化率。銀耳多糖
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年15期2022-08-11
- 一種H9 亞型禽流感病毒的臨床鑒定方法
毫升/胚的劑量經(jīng)尿囊腔途徑接種10 日齡SPF 雞胚。 置36℃～37℃恒溫恒濕箱內(nèi)培養(yǎng)。 每日照蛋，棄去24 小時(shí)內(nèi)死亡的雞胚。取培養(yǎng)48～72 小時(shí)的死亡以及存活的所有雞胚，每胚取樣測(cè)定紅細(xì)胞凝集價(jià)。2.2 病毒含量測(cè)定將收集的雞胚尿囊液用無菌PBS 作10 倍系列稀釋，取10-7、10-8、10-93 個(gè)稀釋度，分別經(jīng)尿囊腔內(nèi)接種10 日齡SPF 雞胚5 枚，0.1 毫升/胚，置36℃～37℃培養(yǎng)，24 小時(shí)以內(nèi)死亡的雞胚棄去不計(jì)，24～120 小時(shí)
北方牧業(yè) 2022年22期2022-02-14
- 日本鵪鶉胚胎發(fā)育的形態(tài)學(xué)特征
織的羊膜、漿膜、尿囊膜發(fā)生了急劇的組織形態(tài)學(xué)變化，以適應(yīng)不同發(fā)育階段胚胎的變化和營養(yǎng)物質(zhì)吸收進(jìn)入胚體。胚胎外組織的形態(tài)學(xué)變化過程相對(duì)恒定，并且對(duì)應(yīng)于胚胎正常發(fā)育的特定階段，對(duì)應(yīng)于其在蛋殼的特定分布區(qū)域。這個(gè)特性被利用于雞鴨鵝等家禽的人工孵化作業(yè)中，在孵化的特定時(shí)間點(diǎn)通過“照蛋(Candling)”的工序，觀察胚蛋表面的血管分布以及胚胎投影變化和內(nèi)容物透光情況，以了解胚胎發(fā)育情況[1-2]。同時(shí)，禽類胚胎是發(fā)生學(xué)研究比較熱門的材料，尤其胚體外的絨毛尿囊膜(C
中國獸醫(yī)雜志 2021年8期2022-01-17
- 神經(jīng)型犬瘟熱病毒雞胚培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)
采用卵黃囊接種和尿囊腔接種的方法。1.2.3 胚液提取方法棄去48h內(nèi)死亡雞胚，將接種5天后未死亡雞胚放入冰箱凍死。將收獲的雞胚從冰箱取出，在無菌環(huán)境下提取胚液。按照75%酒精—碘酒—75%酒精的順序消毒蛋殼，再用鑷子打開雞胚氣室，撕開氣室膜和尿囊腔膜使用注射器吸取胚液，將胚液置于干凈抗生素瓶中，放于冰箱冷藏保存。1.3 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)第1~3批采用的是卵黃囊接種不同劑量研磨液。第1批中，將培養(yǎng)出來的正常的雞胚，隨機(jī)編號(hào)分組，分別接種0.1mL、0.15mL、0
湖南畜牧獸醫(yī) 2021年3期2021-07-20
- 日糧中添加NCG對(duì)妊娠前期鄂爾多斯細(xì)毛羊血液、尿囊液和羊水中氨基酸濃度的影響
提高母羊子宮液和尿囊液中Arg和瓜氨酸含量，改善胚胎存活率。Lassal等[11]研究多胎母羊灌注Arg試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，出生羔羊死亡率降低23%，羔羊存活率增加59%，四胞胎出生體重提高23%。目前，國內(nèi)外關(guān)于NCG對(duì)母羊妊娠前期營養(yǎng)調(diào)控方面的研究鮮有報(bào)道。因此，本試驗(yàn)在日糧中添加不同劑量的NCG，研究NCG對(duì)妊娠前期鄂爾多斯細(xì)毛羊血液、尿囊液和羊水中氨基酸濃度的影響，為鄂爾多斯細(xì)毛羊妊娠期繁殖性能的提高提供科學(xué)依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)動(dòng)物選擇體況良好，
家畜生態(tài)學(xué)報(bào) 2021年1期2021-01-07
- 雞傳染性支氣管炎病毒分離與鑒定
2.3 傳代雞胚尿囊液的血凝檢測(cè)結(jié)果分析1%雞血紅細(xì)胞與收取每代雞胚尿囊液做血凝實(shí)驗(yàn),反應(yīng)均呈陰性,每代雞胚尿囊液均不能使雞外周血紅細(xì)胞發(fā)生凝集。這表明雞胚尿囊液中不含有其他能使雞外周血紅細(xì)胞凝集的病毒。2.4 傳代雞胚尿囊液的熒光PCR 檢測(cè)結(jié)果分析尿囊液PCR 檢測(cè)結(jié)果顯示IBV 陽性,其余能檢測(cè)到其他病毒均為陰性,診斷該病造成的感染由雞傳染性支氣管炎病毒所至[3]。2.5 雞胚病變情況病料除菌接種雞胚后,24h 內(nèi)無雞胚死亡。存活的雞胚病變情況表現(xiàn)為
中國畜禽種業(yè) 2020年9期2020-12-16
- 某種雞場(chǎng)傳染性喉氣管炎病毒的分離與鑒定
與鑒定，雞胚絨毛尿囊膜接種、瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)和PCR鑒定結(jié)果顯示，該種雞群發(fā)病為ILTV感染。1 材料與方法1.1 材料與試劑 PCR引物由英濰捷基(上海)貿(mào)易有限公司合成；EasyPure Viral DNA/RNA Kit提取試劑盒、PCR反應(yīng)試劑盒、2 000 bp Marker、瓊脂糖、TAE，均購自北京全式金生物技術(shù)有限公司。ILTV標(biāo)準(zhǔn)陽性血清，購自中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所。ILTV疫苗株作為陽性對(duì)照，購自英特威公司，批號(hào)為94150010，有效期至20
中國獸醫(yī)雜志 2020年7期2020-12-08
- 2株鵪鶉H9N2亞型流感病毒的分離鑒定
2日齡SPF雞胚尿囊腔，每一樣品接種5枚雞胚。于37 ℃、56%濕度條件下在孵育箱中孵育2～3 d。棄去24 h內(nèi)死亡的雞胚，收集24～72 h的雞胚尿囊液。收獲的尿囊液分別滴3～4滴于大孔塑料版的不同孔中，加等量的1%雞紅細(xì)胞，搖勻后靜置于4 ℃ 30 min觀察結(jié)果，如出現(xiàn)血凝，則可進(jìn)一步測(cè)定血凝滴度并鑒定。如血凝陰性，按上述方法盲傳3代，如仍為陰性，則棄之。1.2.3 病毒初步鑒定 采用血凝(HA)與血凝抑制(HI)試驗(yàn)。對(duì)具有血凝性的病毒，分別與新
中國獸醫(yī)雜志 2020年4期2020-09-28
- 上海地區(qū)豬流感病毒的分離與鑒定
日齡SPF雞胚，尿囊腔接種0.2 mL/枚，每份樣品接種3枚雞胚，37 ℃培養(yǎng)72 h，棄去24 h內(nèi)死亡的雞胚，收集剩余未死或死亡雞胚的尿囊液，并經(jīng)SPF雞胚盲傳2代。1.2.3 病毒鑒定血凝素凝集試驗(yàn)：對(duì)收獲的第一代細(xì)胞上清液、第二代和第三代雞胚尿囊液進(jìn)行血凝素凝集試驗(yàn)。第六項(xiàng)工作是課程評(píng)價(jià)。在課程評(píng)價(jià)時(shí)，須注意處理好過程與結(jié)果、個(gè)人與小組、規(guī)范與創(chuàng)新、階段與整體幾對(duì)關(guān)系。病毒電鏡觀察：將血凝陽性的第三代病毒尿囊液液經(jīng)0.22 μm微孔濾膜過濾處理，送
畜牧與獸醫(yī) 2020年7期2020-07-13
- 基于新城疫活疫苗LaSota研究血凝試驗(yàn)影響因素
可用HA試驗(yàn)檢測(cè)尿囊液中病毒是否具有血凝性，在HA試驗(yàn)結(jié)果基礎(chǔ)上可以進(jìn)行血凝抑制試驗(yàn)，進(jìn)而明確該養(yǎng)禽場(chǎng)的新城疫抗體水平。HA試驗(yàn)具有操作簡(jiǎn)便、快速和實(shí)用性強(qiáng)等特點(diǎn)，但影響因素較多[4]。涉及1%紅細(xì)胞懸液的保存時(shí)間、抗凝血在4 ℃保存時(shí)間、抗原凍融次數(shù)、凍融的抗原在4 ℃保存時(shí)間、不同稀釋液對(duì)HA結(jié)果的影響，延長1%紅細(xì)胞懸液的保存時(shí)間等問題。為了減少影響因素的干擾，同時(shí)也為實(shí)際操作提供參考建議，本文對(duì)HA試驗(yàn)上述諸多影響因素進(jìn)行了研究。1 材料與方法1.
畜牧與獸醫(yī) 2020年6期2020-06-08
- 減蛋綜合征病毒（EDS76）的分離和鑒定
處理好的病料，經(jīng)尿囊腔分別接種10日齡鴨胚，0.2 mL·胚-1，每個(gè)樣品接種5枚，置37℃孵育觀察。1.2.3 胚液收獲及傳代孵化至96 h取出，置4℃冰箱過夜，收取尿囊液。將收獲的鴨胚尿囊液接種10日齡鴨胚，繼續(xù)盲傳2代，對(duì)于有凝集效價(jià)的樣品，繼續(xù)傳代到10代。1.2.4 血凝實(shí)驗(yàn)（HA）對(duì)每次收獲的鴨胚尿囊液進(jìn)行血凝實(shí)驗(yàn)，按《獸藥典》血凝實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行。1.3 病毒分離株（E10代）免疫學(xué)試驗(yàn)鑒定1.3.1 瓊脂擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)（AGP）將含病毒鴨胚尿囊液，3
飼料博覽 2020年2期2020-04-21
- 雞傳染性支氣管炎病毒的分離鑒定
SPF 雞胚，在尿囊腔中注入0.1ml/胚。觀察雞胚死亡情況，舍去一日內(nèi)死亡的雞胚，對(duì)1～6d 內(nèi)死雞胚進(jìn)行打蛋觀察雞胚的病變[1]。無菌條件下收集1～6d 內(nèi)死雞胚的尿囊液，接種10 日齡SPF 雞胚20 枚，連續(xù)傳3 代，再傳至10 代進(jìn)行備用。分離第3 代毒尿囊液，用肌肉注射的方式接種20 只SPF 雞，0.1ml/只，觀察SPF 雞的發(fā)病率和死亡率，對(duì)死亡雞進(jìn)行剖檢并觀察病理變化。2.2 毒價(jià)測(cè)定第3 代分離毒尿囊液用經(jīng)滅菌后的生理鹽水依次作10
中國畜禽種業(yè) 2019年11期2019-12-27
- M蛋白攜帶TC標(biāo)簽的重組新城疫病毒的構(gòu)建及生物學(xué)特性鑒定
種9 日齡的雞胚尿囊腔，72 h 時(shí)收集尿囊液采用紅細(xì)胞凝集試驗(yàn)(HA)[8]檢測(cè)其HA 效價(jià)。收獲HA 效價(jià)高于4 log2 的尿囊液，提取其RNA，采用引物M5155/M6915 進(jìn)行RT-PCR 擴(kuò)增并測(cè)序。獲得的病毒命名為LaSota-M-CTC，分裝后-70℃凍存。1.6 La Sota-M-CTC 的純化 采用有限稀釋法純化拯救病毒。用PBS 將La Sota-M-CTC 10 倍倍比稀釋，將其中10-7～10-9共3 個(gè)稀釋度的尿囊液分別接種
中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2019年8期2019-10-10
- 3 型鴨病毒性肝炎的診斷與病毒的分離鑒定
濾,并將濾過液經(jīng)尿囊腔接種10 日齡易感鴨胚10 枚,0.2 mL/枚,置37 ℃孵化器孵育,記錄鴨胚死亡情況,收獲48 -144 h 死亡鴨胚的尿囊液,并進(jìn)行無菌檢驗(yàn)。將無菌檢驗(yàn)合格的尿囊液,按同樣方法接種鴨胚盲傳2 代,即獲得第3 代尿囊液。1.6 病毒純化 使用終點(diǎn)稀釋法對(duì)病毒進(jìn)行純化[5]。具體方法如下:將第3 代尿囊液用無菌生理鹽水做10 倍系列稀釋,取10-3、10-4和10-5三個(gè)稀釋度,每個(gè)稀釋度經(jīng)尿囊腔接種10 日齡鴨胚5 枚,0.1 m
中國獸醫(yī)雜志 2019年12期2019-06-17
- 金銀花等多味中藥對(duì)雞胚中新城疫病毒復(fù)制的抑制效果研究
各試驗(yàn)組所有雞胚尿囊液，按微量凝集法檢測(cè)每組雞胚尿囊液內(nèi)病毒的血凝效價(jià)。記錄各實(shí)驗(yàn)組尿囊液血凝價(jià)，并計(jì)算其平均值。2 結(jié)果2.1 各試驗(yàn)組雞胚死亡情況實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明黃芩對(duì)病毒復(fù)制抑制效果極顯著，金銀花和板蘭根的抑制效果次之，連翹最差（見表1）。2.2 不同中草藥對(duì)雞胚尿囊液中NDV血凝效價(jià)的影響結(jié)果顯示，尿囊液中的病毒含量顯著低于強(qiáng)毒組表明金銀花、板蘭根、黃芩和連翹對(duì)病毒的復(fù)制都有很強(qiáng)的抑制作用（見表2）。3 小結(jié)實(shí)驗(yàn)結(jié)果能夠表明中草藥在阻斷病毒的吸附、穿入
新農(nóng)民 2019年36期2019-03-05
- H9亞型HP株禽流感病毒繁殖規(guī)律的探索
不同死亡時(shí)間段的尿囊液效價(jià)進(jìn)行測(cè)定，以期探索該毒株在非免雞胚中的繁殖規(guī)律，得出雞胚的最佳培養(yǎng)時(shí)間和尿囊液收獲時(shí)間，最大限度提高單位體積尿囊液中的病毒含量，為制備高效疫苗提供數(shù)據(jù)支持。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 病毒 禽流感病毒（H9亞型HP株）種毒代次F2，批號(hào)DZ20140306，由福州大北農(nóng)生物技術(shù)有限公司提供。1.1.2 試驗(yàn)動(dòng)物 非免雞胚，由揚(yáng)州康威提供，福州大北農(nóng)生物技術(shù)有限公司進(jìn)行孵化至10日齡。SPF雞胚，山東濟(jì)南斯帕法斯SPF雞場(chǎng)
福建畜牧獸醫(yī) 2019年1期2019-02-25
- H9N2亞型禽流感疫苗株的篩選
接種雞胚后收集的尿囊液的病毒含量進(jìn)行測(cè)定。將尿囊液作10倍系列稀釋，取10-7、10-8、10-93個(gè)稀釋度，尿囊腔內(nèi)接種于10日齡SPF雞胚，測(cè)定各雞胚尿囊液的凝集效價(jià)。根據(jù)尿囊液HA測(cè)定結(jié)果按Reed-Muench法計(jì)算雞胚半數(shù)感染量(EID50)[7]。1.5 病毒的純化 選擇HA效價(jià)較高(HA>29)的4株病毒，分別進(jìn)行5輪有限稀釋純化(10-5-10-9)，將純化好的上述病毒尿囊液分別按10-5稀釋后，接種9～11日齡SPF雞胚(0.2 mL)1
中國獸醫(yī)雜志 2017年11期2018-01-11
- 一起蛋雞滑液囊支原體病的診斷
日齡SPF雞胚，尿囊腔途徑接種2枚，絨毛尿囊膜途徑也接種2枚。每6h照胚1次，24h內(nèi)死亡雞胚棄去，其它雞胚每日觀察，雞胚死亡則分別收取尿囊液和絨毛尿囊膜，120h還未死亡胚，置4℃凍死，同法收胚，分別收取雞胚尿囊液和絨毛尿囊膜懸液。尿囊液用來做血凝試驗(yàn)(HA)并提取RNA，絨毛尿囊膜懸液反復(fù)凍融三次后8000r/min×10min，吸取上清500μl提取DNA。剖檢雞體的同時(shí)取病變較明顯的喉頭和腿部積液置于不含有抗生素的PBS(pH7.2)中，4℃過夜后
山東畜牧獸醫(yī) 2017年11期2017-11-29
- 禽流感病毒（H9亞型）LN株的分離鑒定及生物學(xué)特性研究
m微孔濾器除菌，尿囊腔接種10日齡非免疫雞胚。每份病料接種8枚雞胚，每枚雞胚接種0.2 ml，同時(shí)作不接種對(duì)照，37℃孵育。棄去24 h內(nèi)死胚，無菌收集48 h的雞胚尿囊液，-40℃保存?zhèn)溆?。病毒分離后需要在SPF雞胚上進(jìn)行3次終點(diǎn)有限稀釋克隆純化，即每一次均取最高稀釋度有血凝價(jià)雞胚尿囊液作為下一次傳代純化的種毒，如此經(jīng)三次純化后，以10-3稀釋接種9～11日齡SPF胚，48小時(shí)后收取雞胚尿囊液，經(jīng)菌檢證明無污染，分裝于小管中作為種毒貯存于-70℃。（二）
獸醫(yī)導(dǎo)刊 2017年7期2017-04-19
- 孵化條件不當(dāng)對(duì)孵化效果的影響
貧血、心臟肥大和尿囊充血等狀況。（2）溫度偏高對(duì)孵化效果的影響。溫度偏高若發(fā)生在尿囊合攏之前，會(huì)促進(jìn)胚胎的生長發(fā)育；若發(fā)生在尿囊合攏之后，卻會(huì)抑制胚胎的生長發(fā)育。若溫度偏高發(fā)生在孵化的前兩天，在孵化的第5～6天會(huì)出現(xiàn)胚蛋粘殼現(xiàn)象；若溫度偏高發(fā)生在孵化的第3～5天，尿囊會(huì)提前合攏；若溫度偏高發(fā)生在孵化后期，并長時(shí)間作用，則會(huì)提早出殼時(shí)間。幼雛未完成收臍就開始出殼，導(dǎo)致出雛持續(xù)時(shí)間變長，破殼后的死亡率提高。解剖會(huì)發(fā)現(xiàn)蛋殼中殘留有還沒有被利用的淺黃色的黏稠蛋白，
當(dāng)代畜禽養(yǎng)殖業(yè) 2017年9期2017-04-13
- 雞傳染性支氣管炎實(shí)驗(yàn)室診斷技術(shù)
。經(jīng)典方法是通過尿囊腔途徑接種雞胚，37℃培養(yǎng)48～72h，取出部分尿囊液進(jìn)行血清學(xué)或分子生物學(xué)檢測(cè)，其余雞胚繼續(xù)培養(yǎng)6～7d，觀察侏儒胚變化。初次分離的病毒往往需要盲傳3～5代或以上才能出現(xiàn)明顯和有規(guī)律的雞胚矮小化現(xiàn)象。若為陽性，需進(jìn)一步通過病毒理化特性、病原性和抗原性檢測(cè)進(jìn)行鑒定。1.2 干擾試驗(yàn)雞傳染性支氣管炎病毒在雞胚中能干擾雞新城疫病毒產(chǎn)生血凝素，且這種干擾作用可以被同型特異抗血清所抑制，特異性強(qiáng)，敏感性強(qiáng)，操作簡(jiǎn)便。具體做法是：取9～11日齡雞
獸醫(yī)導(dǎo)刊 2017年6期2017-04-04
- 奶牛子宮積液的病因分析和診療方法
宮積液的10%。尿囊積水的情況更加常見，并且經(jīng)常伴隨著以胎盤子葉數(shù)量減少和不定形胎盤形成為特點(diǎn)的異常胎盤形成（子宮內(nèi)膜與尿囊絨毛膜之間的多處粘連，表現(xiàn)為胎盤子葉縮小）。因此，通常認(rèn)為尿囊積水是母體胎盤形成異常而導(dǎo)致的情況，而羊水過多則更傾向于胎兒異常。尿囊積水經(jīng)常會(huì)導(dǎo)致動(dòng)物腹部急性（幾天至幾周）擴(kuò)張，此時(shí)從患畜身后可看到其腹部滾圓，而羊水過多一般導(dǎo)致腹部緩慢變大，最后呈梨形。雙胞胎或多胞胎與尿囊積水關(guān)系較為密切，胎兒異常與羊水過多常常伴發(fā)。營養(yǎng)缺陷也可能導(dǎo)
黑龍江動(dòng)物繁殖 2017年2期2017-02-28
- 膀胱尿囊囊腫破裂合并臍膨出1例
30006)膀胱尿囊囊腫破裂合并臍膨出1例劉小麗，周愛云 (南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院超聲科，江西 南昌 330006)膀胱尿囊囊腫；臍膨出；超聲檢查，產(chǎn)前患者女，27歲，孕5產(chǎn)1，孕18+2周常規(guī)產(chǎn)前超聲檢查于胎兒下腹部臍下方探及約3.9 cm×3.9 cm囊性回聲團(tuán)，邊界清晰，內(nèi)透聲好，該囊性回聲團(tuán)經(jīng)一寬約0.52 cm交通口與盆腔內(nèi)膀胱想通，呈“啞鈴狀”，凸向腹壁外；CDFI可見左、右側(cè)臍動(dòng)脈沿膀胱兩側(cè)走行，并包繞該囊性回聲團(tuán)，臍動(dòng)脈于該囊性回聲團(tuán)頂部入臍
中國介入影像與治療學(xué) 2017年12期2017-01-14
- 濰坊地區(qū)雞場(chǎng)禽腺病毒分離鑒定
接種雞胚后，提取尿囊液DNA，使用腺病毒特異性引物擴(kuò)增出片段，并在NCBI上比對(duì)與I群腺病毒IV型相似度最高。因此診斷為腺病毒感染引起。本報(bào)道確診了腺病毒在該地區(qū)養(yǎng)殖場(chǎng)中流行情況，給該病毒的預(yù)防和治療提供理論依據(jù)。禽腺病毒(Fowl Adenovirus, FAV)根據(jù)群特異性抗原的不同分為三個(gè)群，I群禽腺病毒(Fowl Adenovirus Group I, FAVI)具有共同的群抗原，包括傳統(tǒng)的禽腺病毒及其它禽類分離物，共12個(gè)血清型，代表株為雞胚致死
山東畜牧獸醫(yī) 2016年12期2016-04-06
- 奶牛子宮積水的診治
可分為羊膜積水、尿囊積水，也有胎兒積水，常在奶牛妊娠的后3個(gè)月發(fā)生。奶牛子宮積水的診斷方法有直腸檢查或腹部超聲檢查，有多種治療方案可供選擇，如手術(shù)療法、激素療法及對(duì)癥治療等。1 病因奶牛子宮積水或水腫作為一種散發(fā)性疾病，通常發(fā)生在妊娠后3個(gè)月。羊膜積水是由于胎兒畸形阻礙了胎兒對(duì)羊水的吞咽或者妨礙了羊水在腸道內(nèi)輸送，這種情況約占子宮積水病例的10%。尿囊積水是更為常見的情況而且經(jīng)常伴隨有胚胎畸形，其特點(diǎn)是胚胎塊和外膜胎盤數(shù)量的減少(在子宮內(nèi)膜和尿囊絨毛膜之間
黑龍江動(dòng)物繁殖 2016年5期2016-03-10
- 雞新城疫病毒抗原制備參數(shù)優(yōu)化相關(guān)性研究
種培養(yǎng)因素對(duì)雞胚尿囊液收量和血凝效價(jià)的影響。試驗(yàn)選擇 9、10、11 日齡非免疫雞胚以3個(gè)接種劑量分別接種NDV Lasota株病毒液于雞胚尿囊腔中。結(jié)果表明，選用10日齡雞胚接種劑量為0.1ml／枚時(shí)獲得尿囊液量和血凝效價(jià)為最高。新城疫病毒 雞胚尿囊液 接種劑量 血凝效價(jià)新城疫(Newcastle disease, ND)是威脅養(yǎng)禽業(yè)發(fā)展的一種重要傳染病，給養(yǎng)禽業(yè)造成巨大經(jīng)濟(jì)損失，OIE將其與高致病性禽流感一起列為危害養(yǎng)禽業(yè)必須報(bào)告的疫病，該病在我國時(shí)有
山東畜牧獸醫(yī) 2015年7期2015-11-23
- 一例雞傳染性喉氣管炎病毒的分離鑒定
料,接種雞胚絨毛尿囊膜進(jìn)行痘斑檢查和瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)。結(jié)合臨床、剖檢和實(shí)驗(yàn)所得的結(jié)果可確認(rèn)該病原為傳染性喉氣管炎病毒,并提出相應(yīng)防治措施。雞傳染性喉氣管炎病毒;分離;鑒定1 送檢病雞2014年1月江蘇金壇某農(nóng)戶送至動(dòng)物醫(yī)院發(fā)病死亡雞，通過問診，可知雞場(chǎng)飼養(yǎng)近900只雞，死亡40只，有出現(xiàn)張口呼吸，發(fā)病率不高，每日均可見10～20只雞出現(xiàn)張口呼吸，咳嗽。2 臨床癥狀和剖檢癥狀發(fā)病雞主要表現(xiàn)為精神沉郁、食欲不振、伸頸張口呼吸、咳嗽，產(chǎn)蛋下降。剖檢雞只可見喉頭氣管黏
獸醫(yī)導(dǎo)刊 2015年16期2015-08-11
- 大型生物制藥廠的病毒雞胚培養(yǎng)
型生物制品廠采用尿囊腔接種法培養(yǎng)病毒液用于生產(chǎn)疫苗，生產(chǎn)實(shí)踐早已證明，種蛋的質(zhì)量、抗原生產(chǎn)工藝對(duì)生成尿囊液量及其效價(jià)高低起決定作用，直接影響產(chǎn)品質(zhì)量和雞免疫后的抗體水平。本文結(jié)合某些大型獸用生物制品企業(yè)生產(chǎn)案例，對(duì)病毒雞胚培養(yǎng)進(jìn)行闡述。疫苗生產(chǎn)；雞胚培養(yǎng)法；尿囊液量；病毒含量近年來滅活苗的應(yīng)用越來越廣泛，對(duì)禽病的防制也起著越來越重要的作用。雖然組織培養(yǎng)和生物工程技術(shù)的發(fā)展很快，但是雞胚培養(yǎng)技術(shù)仍因其來源充足、操作簡(jiǎn)單和投入少等優(yōu)點(diǎn)被廣泛地用于病毒的分離、鑒
當(dāng)代畜禽養(yǎng)殖業(yè) 2015年10期2015-03-22
- 海蘭褐蛋雞痘病毒的分離與鑒定
齡SPF雞胚絨毛尿囊膜(CAm)，采用側(cè)面“開天窗”法，共接種15枚，每胚接種0.2ml；同時(shí)設(shè)置6枚接種等量生理鹽水作為對(duì)照。連續(xù)觀察一周，觀察胚的死亡情況及死亡雞胚絨毛尿囊膜變化，棄去24h以內(nèi)的死亡雞胚，收取死亡和未死雞胚的絨毛尿囊膜。將絨毛尿囊膜病料處理，繼續(xù)接種9日齡SPF雞胚，盲傳3代。1.5 病毒的鑒定 病毒的PCR鑒定。（1）PCR引物設(shè)計(jì)：雞痘病毒引物根據(jù)GenBank已發(fā)表序列用Primer Premier 5.0軟件設(shè)計(jì)并由英濰捷基生
山東畜牧獸醫(yī) 2015年1期2015-03-18
- 雞新城疫的癥狀與實(shí)驗(yàn)室診斷
雞胚，接種于絨毛尿囊膜或尿囊內(nèi)。照蛋，劃出氣室位置，在雞胚胎面觀看胚胎活動(dòng)，選擇無大血管處標(biāo)一記號(hào)。在氣室頂部和標(biāo)記處用碘酊和酒精消毒，并各鉆一小孔。用較干的碘酊棉球涂布小孔。用1 mL注射器吸取上述處理過的材料，插入小孔內(nèi)約3mm，緩緩注入0.1～0.2mL，拔出針頭。用融化石臘封口，在蛋殼上標(biāo)明日期。置37℃溫箱培養(yǎng)，每天照蛋二次，至全部或大部分雞胚發(fā)生死亡為止(24h內(nèi)死亡的胚棄之)。將死胚收藏于4℃冰箱內(nèi)，氣室向上，6～24h獲尿囊液。收獲尿囊液時(shí)
現(xiàn)代畜牧科技 2015年4期2015-03-02
- 改良式乙狀結(jié)腸直腸儲(chǔ)尿囊術(shù)的臨床效果評(píng)價(jià)
式乙狀結(jié)腸直腸儲(chǔ)尿囊術(shù)的臨床效果評(píng)價(jià)張長勝，孫天明，黨乾元，茍成毅，張志鵬，曲小勇，高永峰(定西市人民醫(yī)院泌尿外科，甘肅定西 743000)目的 評(píng)價(jià)改良式乙狀結(jié)腸直腸儲(chǔ)尿囊術(shù)的臨床效果。方法 1992年2月至2014年6月，對(duì)48例肌層浸潤性膀胱癌患者行根治性膀胱全切，在原Mainz膀胱Ⅱ式手術(shù)基礎(chǔ)上進(jìn)行可控尿流術(shù)式，即改良式乙狀結(jié)腸直腸儲(chǔ)尿囊術(shù)。結(jié)果 術(shù)后隨訪3個(gè)月到5年結(jié)果顯示： B超檢查34例患者有單側(cè)腎盂輕度擴(kuò)張2.5 cm，排尿穩(wěn)定可控，最大容
現(xiàn)代泌尿外科雜志 2015年3期2015-02-23
- 輸尿管回腸儲(chǔ)尿囊吻合口狹窄的腔內(nèi)治療
1）輸尿管回腸儲(chǔ)尿囊吻合口狹窄是根治性膀胱全切回腸代膀胱術(shù)后常見并發(fā)癥之一，可致進(jìn)行性腎功能損害和上尿路感染。2011～2014年，我們采用經(jīng)皮腎順行輸尿管軟鏡聯(lián)合經(jīng)回腸儲(chǔ)尿囊輸尿管鏡逆行狹窄擴(kuò)張加支架置入術(shù)治療輸尿管回腸儲(chǔ)尿囊吻合口狹窄的積水腎共13例，效果滿意，現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 根治性膀胱全切回腸代膀胱術(shù)后輸尿管回腸儲(chǔ)尿囊吻合口狹窄患者9例，男7例，女2例，均無放療病史，年齡42～73歲；4例為雙側(cè)，5例為單側(cè)，狹窄共13處，
現(xiàn)代泌尿外科雜志 2015年9期2015-02-20
- 一株GPV的分離鑒定及致病性研究
經(jīng)常規(guī)處理后，經(jīng)尿囊腔接種發(fā)育良好的12日齡鵝胚，0.2 mL/枚，10枚/組。對(duì)照組接種無菌生理鹽水。37 ℃培養(yǎng)，每隔8h觀察鵝胚生長情況。去除24 h內(nèi)死亡的鵝胚，無菌收集24 ～120 h之間死亡鵝胚尿囊液，冷凍保存?zhèn)溆?，并連續(xù)傳5代。1.8 雛鵝回歸試驗(yàn)檢測(cè)無母源抗體的1日齡雛鵝，隨機(jī)分為2組，10只/組。第1組肌肉接種分離毒株尿囊液；第2組接種生理鹽水作對(duì)照組，0.2 mL/只。兩組雛鵝均分別隔離飼養(yǎng)觀察。1.9 分離毒株電鏡觀察取出現(xiàn)病變的鵝
家畜生態(tài)學(xué)報(bào) 2014年1期2014-09-01
- IBD毒株的卵黃培養(yǎng)方法研究
次分離以雞胚絨毛尿囊膜(CAM)接種為首選，卵黃囊接種次之。本試驗(yàn)將經(jīng)CAM馴化的雞胚適應(yīng)毒轉(zhuǎn)卵黃囊(Yolk sac)馴化培養(yǎng)，培養(yǎng)結(jié)果顯示卵黃囊接種的方法，CAM、胚體及尿囊液混合物中的病毒含量高于CAM接種方法的病毒含量，提示該接種方法可用于規(guī)?；囵B(yǎng)。IBDV毒株 卵黃培養(yǎng) 病毒含量 產(chǎn)量雞傳染性法氏囊病病毒(IBDV)能在雞胚上生長增殖，Hitchner[1]證明9～11日齡雞胚絨毛尿囊膜(CAM)是分離病毒最敏感的接種途徑，感染的雞胚通常在3～
山東畜牧獸醫(yī) 2014年6期2014-05-06
- H9N2亞型豬流感病毒的增殖及毒力測(cè)定
養(yǎng)方法，其中雞胚尿囊腔接種法是目前最常用的病毒增殖方式。本研究采用雞胚尿囊腔增殖法對(duì)試驗(yàn)用H9N2－SIV毒株進(jìn)行增殖，在病毒增殖后進(jìn)一步測(cè)定其對(duì)雞胚和小鼠的毒力。1 材料和方法1.1 材料1.1.1 病毒和主要試劑H9N2亞型豬流感病毒A／swine／HeBei／012／2008 （H9N2） （H9N2－SIV）由本課題組分離，經(jīng)中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所鑒定，河北北方學(xué)院動(dòng)物科技學(xué)院預(yù)防獸醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室保存。其他試驗(yàn)藥品均為分析純，試劑由課題組自配。
- 抗菌肽對(duì)蜜蜂細(xì)菌性病原的抑菌作用研究
0 min后，經(jīng)尿囊腔接種活力旺盛的9日齡雞胚5枚，0.2 mL/枚，37 ℃培養(yǎng)。同時(shí)設(shè)正常雞胚對(duì)照。無菌收集尿囊液，并盲傳5代。1.4 分子病毒學(xué)鑒定1.4.1 引物設(shè)計(jì)根據(jù)CSBV廣州株基因組序列（GenBank登錄號(hào)：AF469603）設(shè)計(jì)擴(kuò)增CSBV-CQ編碼序列的引物。引物由生工生物工（上海）有限公司合成。引物序列見表1。1.4.2 總RNA的提取表1 用于CSBV RT-PCR擴(kuò)增的引物取3 00 μL尿囊液加入7 00 μL Trizol混
中國蜂業(yè) 2013年3期2013-11-28
- 改良雞胚尿囊膜腫瘤實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型及其生物學(xué)行為觀察
用。近年來，雞胚尿囊膜(chick chorioallantoic membrane，CAM)模型在腫瘤血管方面的研究受到關(guān)注。因雞胚發(fā)育的9～14 d，免疫系統(tǒng)并沒有完全形成，排斥反應(yīng)尚未建立，有利于建立各種移植腫瘤模型。相比裸鼠等哺乳動(dòng)物模型，利用雞胚CAM建立腫瘤模型，建模周期短，便于觀察。腫瘤細(xì)胞種植到CAM相對(duì)無血管的區(qū)域后3～5 d，肉眼可見腫瘤形成，且生長迅速。國內(nèi)外已有學(xué)者利用雞胚尿囊膜成功建立了前列腺癌［1］、卵巢癌［2］、腎癌［3］及
中國比較醫(yī)學(xué)雜志 2013年8期2013-11-27
- 鴿副黏病毒Ⅰ型(川沙株)的分離與鑒定
陰性的病料上清液尿囊腔接種于10日齡 SPF雞胚，0.1 mL/胚。置37℃孵箱孵育，棄去24 h死亡雞胚，以后每6 h觀察一次，并隨時(shí)取出死亡雞胚，置4℃冰箱中過夜，收集尿囊液并觀察雞胚病變，并盲傳5代(E1～E5)，收集死亡雞胚尿囊液。2.2 病毒鑒定2.2.1 血凝(HA)試驗(yàn) 應(yīng)用β-微量法，對(duì)收集的各代尿囊液進(jìn)行血凝試驗(yàn)，檢測(cè)有無血凝性及血凝效價(jià)。2.2.2 血凝抑制(HI)試驗(yàn) 分別應(yīng)用NDV陽性血清、AIV-H5、AIV-H9和AIV-H7陽
中國獸藥雜志 2013年11期2013-11-23
- 鵝副粘病毒YF株的分離鑒定與生物學(xué)特性研究
℃作用4 h后，尿囊腔接種10日齡SPF雞胚(鴨胚)，0．2 mL/枚，棄去24 h 內(nèi)死亡雞胚(鴨胚)，將24～96 h死亡的雞胚(鴨胚)置4℃過夜后無菌采集尿囊液，并觀察雞胚(鴨胚)病變情況，收集的尿囊液進(jìn)行HA、HI測(cè)定。取尿囊液，送解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院軍事獸醫(yī)研究所進(jìn)行電鏡觀察。1．2．2 病毒的血清學(xué)鑒定 將分離毒用滅菌生理鹽水稀釋至 105．0ELD50/0．1mL，分別與 10 倍稀釋并經(jīng)56℃30 min滅活的抗鵝副粘病毒高免血清、NDV陽
中國獸藥雜志 2013年2期2013-10-09
- 雞胚背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元在體內(nèi)培養(yǎng)的研究
經(jīng)細(xì)胞。雞胚絨毛尿囊膜層是天然的培養(yǎng)基［1－2］，將孵化13～15d的雞胚背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元種植于正在孵化的雞胚的絨毛尿囊膜層，使神經(jīng)細(xì)胞的培養(yǎng)環(huán)境得到進(jìn)一步改善，從而提高神經(jīng)細(xì)胞生長、分化及再聚集并發(fā)育成正常神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)組織的成功率。1 材料及方法1．1 種蛋的選擇及消毒 選擇表面清潔、蛋殼均質(zhì)、蛋形規(guī)范、質(zhì)量50～60g、氣室、氣孔均勻受精雞胚；種蛋用溫水清洗、擦干，于1∶1 000新潔爾滅液中浸泡3min后擦干放入消毒蛋托備用；蛋托采用廢棄的經(jīng)消毒的六孔培
中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志 2013年5期2013-08-20
- 雞新城疫病毒分離鑒定及其部分生物學(xué)特性的研究
變，同時(shí)無菌采集尿囊液，-20℃保存。1.2.3 血凝和血凝抑制試驗(yàn) 按常規(guī)微量法（25μL）［4］測(cè)定無菌收集尿囊液的血凝價(jià)，再用 NDV陽性血清和AIV陽性血清進(jìn)行血凝抑制試驗(yàn)。1.2.4 血清中和試驗(yàn) 將2個(gè)分離株第3代的雞胚尿囊液分別用滅菌生理鹽水稀釋1 000倍，各取1 mL病毒稀釋液分別與等量10倍稀釋的新城疫標(biāo)準(zhǔn)陽性血清和AIV標(biāo)準(zhǔn)陽性血清充分混均后于37℃作用1h，同時(shí)設(shè)置上述滅菌生理鹽水稀釋1 000倍尿囊液作為對(duì)照組，每組接種10日齡雞
動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2013年4期2013-08-14
- 鵝源坦布蘇病毒的分離及初步鑒定
器除菌，濾過液經(jīng)尿囊腔接種13日齡鵝胚6枚，0.2mL／胚；同時(shí)接種滅菌PBS作為對(duì)照。每天觀察3次，棄24h內(nèi)死胚。收集24～120h死亡鵝胚的尿囊液，進(jìn)行無菌檢查和雞紅細(xì)胞凝集試驗(yàn)后，－20℃保存?zhèn)溆谩?.4 病毒在番鴨胚的傳代 將鵝胚的尿囊液接種10日齡番鴨胚4枚，0.2mL／胚；同時(shí)接種滅菌PBS作為對(duì)照。每天觀察3次，棄24h內(nèi)死胚，收集24～96 h死亡鴨胚的尿囊液，進(jìn)行無菌檢查和雞紅細(xì)胞凝集試驗(yàn)后，－20℃保存?zhèn)溆谩?.5 鴨胚半數(shù)致死量（E
中國獸醫(yī)雜志 2012年12期2012-11-23
- 一株雞呼吸型傳染性支氣管炎病毒的分離鑒定
1日齡SPF雞胚尿囊腔,0.2 mL/胚,用石蠟封住注射部位,并標(biāo)注日期和時(shí)間（見圖1、圖2）.然后將其放置于37℃溫箱.每天照蛋2次,將死胚放置于4℃冰箱過夜,棄去24 h內(nèi)死胚,收取48～72 h內(nèi)死胚尿囊液（見圖3）.死胚尿囊液接種另一組雞胚,未死雞胚至接種120 h后置4℃冰箱凍死,觀察雞胚病變,連續(xù)盲傳5代[7].圖1 接種Fig.1 Vaccination圖2 封口 Fig.2 Seal 圖3 收集尿囊液Fig.3 Collect allant
- 廣東地區(qū)鴨黃病毒QS株的分離和初步鑒定
保留濾液。濾液經(jīng)尿囊腔途徑接種9日齡鴨胚(由廣東永順生物制藥有限公司提供)8只，每只0．3 mL。接種后置37℃溫箱孵化，每天照胚4次，連續(xù)觀察7 d。觀察死亡鴨胚病變，收獲死亡鴨胚尿囊液，無菌檢查后命名為QS株，然后連續(xù)傳代，同時(shí)開始進(jìn)行雞胚傳代。1．3 血凝試驗(yàn) 參照文獻(xiàn)［4］，配制1%鴨、雞紅細(xì)胞懸液，分別進(jìn)行微量血凝試驗(yàn)。1．4 PCR、RT－PCR鑒定和序列測(cè)定分析 根據(jù)實(shí)驗(yàn)初步結(jié)果，分別針對(duì)鴨瘟病毒UL6基因，禽流感病毒M基因，禽副粘病毒Ⅰ型F
中國獸藥雜志 2012年7期2012-10-09
- 雞傳染性支氣管炎病毒上海株的分離與鑒定
微孔濾膜除菌。經(jīng)尿囊腔接種10日齡SPF雞胚，每胚接種0.2 mL，37℃孵育，棄去24 h內(nèi)死亡雞胚。96 h后，無菌收集尿囊液再接種10日齡SPF雞胚，如此連傳3代。1.3 雞胚半數(shù)感染量(EID50)的測(cè)定 取30枚10日齡SPF雞胚，分6組，每組5枚雞胚。將病毒液稀釋成10-2～10-7倍，每個(gè)稀釋度接種5枚SPF雞胚，0.2 mL /枚。每天照蛋2次，觀察雞胚狀況并記錄死亡情況，死亡雞胚放4℃保藏。孵化至15日齡，無菌收集尿囊液。按Read-Mu
中國動(dòng)物傳染病學(xué)報(bào) 2012年4期2012-08-21
- 1株鴿新城疫病毒的分離、鑒定及生物學(xué)特性研究
72h內(nèi)死亡胚的尿囊液。測(cè)定尿囊液是否有血凝性，并盲傳6代，每代測(cè)HA效價(jià)。1.2.2 血凝抑制（HI）試驗(yàn)以常規(guī)方法測(cè)定F2、F6代尿囊液的HA效價(jià)，并以抗ND、禽流感 (H5、H7、H9亞型)、EDSV76標(biāo)準(zhǔn)陽性血清進(jìn)行血凝抑制（HI）試驗(yàn)。首先將收獲的尿囊液配成4HAU抗原，取96孔V型微量反應(yīng)板，每孔加入25μL生理鹽水，第1排加25 μL標(biāo)準(zhǔn)陽性血清，每種血清做2個(gè)重復(fù)，然后將血清進(jìn)行2倍系列稀釋至第10孔，從第10孔吸取25μL棄去。稀釋后每
養(yǎng)禽與禽病防治 2012年3期2012-08-01
- 六株傳染性支氣管炎病毒的生物學(xué)特性鑒定及遺傳進(jìn)化分析
濾膜過濾除菌后，尿囊腔接種10日齡的SPF雞胚，每胚0.2mL，接種后置于37℃溫箱孵育，棄去24h之內(nèi)死胚，60h后收集尿囊液，繼續(xù)尿囊腔接種10日齡的SPF雞胚，如此盲傳5代，每一代對(duì)收獲的尿囊液做血凝（haemagglutination，HA）測(cè)定，并觀察雞胚病變。1.2.2 雞胚矮小化試驗(yàn) 將傳代后的分離株尿囊液通過尿囊腔途徑接種于9日齡～10日齡的SPF雞胚，37℃孵育144h，觀察胚體發(fā)育情況。1.2.3 新城疫病毒干擾試驗(yàn) 取各IBV分離株傳
動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2012年4期2012-06-29
- 鴨肝炎病毒現(xiàn)場(chǎng)分離株單克隆抗體的研制
經(jīng)動(dòng)物試驗(yàn)、鴨胚尿囊腔接種、PCR診斷，確診為Ⅰ型鴨肝炎病毒[5-6]。試驗(yàn)動(dòng)物BALB/c小鼠由中國軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院試驗(yàn)動(dòng)物中心提供；SP2/0骨髓瘤細(xì)胞由中國軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院分子病原研究室提供；抗體亞類試劑盒購自Gibco公司；10日齡鴨胚及1日齡雛鴨購自北京三江宏利牧業(yè)有限公司。1.2 抗原制備及鑒定1.2.1 DHV抗原的純化將臨床發(fā)病鴨的肝臟制成懸液，通過尿囊腔接種10日齡鴨胚，收集接種后4～5 d死亡的鴨胚尿囊液，反復(fù)凍融后，4 ℃ 6 000 r
湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2011年1期2011-03-07
- 牦牛子宮基質(zhì)細(xì)胞與上皮細(xì)胞的標(biāo)記物
子宮內(nèi)，CK7在尿囊內(nèi)層細(xì)胞（EE）和部分腔上皮細(xì)胞（LE）為陽性（圖 1-E、I），在腺上皮（GE）、基質(zhì)細(xì)胞（SC）、滋養(yǎng)層（TR）和尿囊外層（EM）呈陰性（圖 1-A、E、I）；CKs在腺上皮（GE）、腔上皮（LE）、尿囊內(nèi)層（EE）和尿囊外層（EM）為陽性（圖1-B、F、J），在基質(zhì)細(xì)胞（SC）為陰性（圖 1-B、J）；Vimentin在基質(zhì)細(xì)胞（SC）和尿囊外層（EM）為陽性，在滋養(yǎng)層（TR）、腔上皮（LE）和腺上皮（GE）為陰性。連續(xù)切片顯示，
湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2011年1期2011-03-07
- 肉鴨感染新城疫病毒的診斷
ml/胚的劑量，尿囊腔接種9～11日齡SPF雞胚；棄24h內(nèi)死胚，36h后收集尿囊液備用。（4）將收集雞胚尿囊液與1%的紅細(xì)胞進(jìn)行血凝試驗(yàn)。（5）將收集的雞胚尿囊液與H7亞型、H5亞型、H9亞型標(biāo)準(zhǔn)陽性血清、ND、EDS-76血清進(jìn)行血凝抑制（6）采健康公雞的血液作血瓊脂培養(yǎng)基，從病鴨肝臟中分離致病菌接種于血瓊脂培養(yǎng)基上，37 ℃溫箱中培養(yǎng)。2 結(jié)果（1）將上述病料處理后所得病毒做健康公雞紅細(xì)胞凝集試驗(yàn)，結(jié)果顯示該病毒具有血凝性?？梢詰岩渗喨夯夹鲁且?、禽流
中國畜牧獸醫(yī)文摘 2011年5期2011-02-12
- Jagged 1在生理性和病理性新生血管形成中的表達(dá)變化
研究建立雞胚絨毛尿囊膜模型，動(dòng)態(tài)觀察血管發(fā)育不同時(shí)期Jagged 1的表達(dá)，探討Jagged 1與血管發(fā)育的關(guān)系，并在正常的結(jié)直腸組織和不同大小結(jié)直腸癌組織中觀察Jagged 1的表達(dá)，為腫瘤的治療尋找新的靶點(diǎn)。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞株EA.HY926，由中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院細(xì)胞中心引進(jìn)。種蛋購自衡陽聯(lián)合養(yǎng)雞公司，選用新鮮、大小適中的優(yōu)質(zhì)種蛋，半自動(dòng)孵化箱自行孵育。在解放軍169醫(yī)院批準(zhǔn)同意和告知患者家屬同意后，收集解放軍169醫(yī)院外
中國醫(yī)藥科學(xué) 2011年13期2011-01-25
- 鼻咽癌細(xì)胞雞胚絨毛尿囊膜移植瘤模型的建立△
,費(fèi)用昂貴。雞胚尿囊膜模型是最近開發(fā)的移植瘤模型之一,具有簡(jiǎn)單、方便、價(jià)廉、快速等優(yōu)點(diǎn),國內(nèi)外已有學(xué)者把該項(xiàng)技術(shù)應(yīng)用于黑色素瘤[2]、神經(jīng)母細(xì)胞瘤[3]、子宮內(nèi)膜腺癌[4]等腫瘤的研究。但用于鼻咽癌研究的尚未見報(bào)道。本課題旨在研究鼻咽癌雞胚絨毛尿囊膜(chorioallantoic membrane,CAM)模型的建立,為今后進(jìn)一步開展有關(guān)鼻咽癌的研究創(chuàng)建技術(shù)平臺(tái)。1 材料與方法1.1 材料 鼻咽癌細(xì)胞株 5-8F購自中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院中心實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞庫 。
微創(chuàng)醫(yī)學(xué) 2010年5期2010-08-31
- 鵝源新城疫病毒云南流行毒株的鑒定理化試驗(yàn)
驗(yàn) 分離病毒毒株尿囊液經(jīng)4.8%氯仿在4℃處理10min，20%乙醚在4℃處理24h后，分別尿囊腔接種9日齡雞胚10枚，每胚0.1mL，并設(shè)對(duì)照組10枚，每胚接種未經(jīng)氯仿乙醚處理的分離病毒株尿囊液0.1ml(殷震等，1997)，觀察結(jié)果。1.2.2 甲醛滅活試驗(yàn) 分離病毒株尿囊液經(jīng)0.1%和0.5%的甲醛處理后，分別尿囊腔接種9日齡雞胚10枚，每胚0.1mL，并設(shè)對(duì)照組10枚，每胚接種未經(jīng)甲醛處理的分離病毒株尿囊0.1mL，觀察結(jié)果。1.2.3 病毒熱穩(wěn)定
山東畜牧獸醫(yī) 2010年11期2010-08-15
- 小鵝瘟的診斷與防治
4日齡鵝胚的絨毛尿囊腔內(nèi)或絨毛尿囊膜上，鵝胚經(jīng)5～7d死亡。在鵝胚連續(xù)通過多代以后，致死的日程可以穩(wěn)定在3d左右。來自免疫母鵝的胚和雛對(duì)病毒的感染有抵抗力，在分離病毒時(shí)應(yīng)注意。本病毒能凝聚黃牛精子，并為特異抗體血清所致。本病毒對(duì)不良環(huán)境的抵抗力較強(qiáng)，在-20℃下至少能存活2年。能抵抗56℃達(dá)3h。2 流行病學(xué)本病在自然傳染條件下只有雛鵝感染發(fā)病，各種品種的雛鵝易感性相似。最早發(fā)病的雛鵝一般在4～5日齡開始，數(shù)日內(nèi)波及全群，病死率可達(dá)70%～95%以上。雛鵝
山東畜牧獸醫(yī) 2010年11期2010-08-15
- 中藥復(fù)方口服液體外抗雞新城疫病毒的試驗(yàn)研究
教研室提供，雞胚尿囊液的HA效價(jià)為8log2。1.1.3 藥品：中藥復(fù)方制劑由貫葉連翹、香薷組成，制成含生藥2g/ml的口服液，所用中藥購自泰州仁濟(jì)中藥飲片有限公司；金剛烷胺，由江蘇倍康藥業(yè)公司提供，配成0.2mg/ml濃度，滅菌后備用。1.2 試驗(yàn)分組：10日齡雞胚60個(gè)，隨機(jī)分為4組。具體分組情況見表1。表1 實(shí)驗(yàn)分組情況1.3 試驗(yàn)方法1.3.1 測(cè)定半數(shù)致死量：將尿囊液稀釋不同倍數(shù)，接種非免雞胚，得出胚胎半數(shù)致死量。經(jīng)過測(cè)定，尿囊液半數(shù)致死量的稀釋
當(dāng)代畜禽養(yǎng)殖業(yè) 2010年11期2010-08-08
- 1株鵝副黏病毒的生物學(xué)特性分析
O/GD/05株尿囊液用滅菌生理鹽水稀釋1 000倍,尿囊腔接種9～11日齡SPF雞胚5枚,0.2 mL/枚,37℃孵育72 h,逐日觀察,期間棄去24 h以內(nèi)死亡的雞胚,最終無菌收集尿囊液,作為第1代尿囊液毒。如此反復(fù)傳代至第3代,收集第3代尿囊液毒作為工作用種毒,-80℃保存?zhèn)溆谩?.5 雞胚半數(shù)感染量(EID50)的測(cè)定 將61/GO/GD/05株尿囊液用滅菌生理鹽水作連續(xù)10倍稀釋(10-6～10-10),每個(gè)稀釋度經(jīng)尿囊腔接種8枚10日齡的SPF
中國獸醫(yī)雜志 2010年12期2010-06-01
- K6SiNiW11O39對(duì)堿性成纖維細(xì)胞生長因子誘導(dǎo)的血管生成的影響
、管形成以及雞胚尿囊膜血管形成等體內(nèi)外生物學(xué)實(shí)驗(yàn)觀察SiWNi對(duì)bFGF誘導(dǎo)的血管生成的影響。結(jié)果:SiWNi能夠劑量相關(guān)性的抑制bFGF誘導(dǎo)的ECV-304細(xì)胞增殖;在SiWNi與bFGF(100 μ g/L)摩爾比為1∶1的觀察點(diǎn),SiWNi能夠明顯抑制 bFGF誘導(dǎo)的 ECV-304細(xì)胞的浸潤、遷移、管形成以及雞胚尿囊膜血管形成。結(jié)論:SiWNi對(duì)bFGF誘導(dǎo)的血管生成有明顯抑制作用。血管生成;K6SiNiW11O39;堿性成纖維細(xì)胞生長因子;細(xì)胞增