素組
- 紫草素聯(lián)合半導(dǎo)體激光預(yù)防釉質(zhì)脫礦的體外研究
組:對(duì)照組、紫草素組、激光組、NaF組、激光聯(lián)合NaF組、激光聯(lián)合紫草素組,每組15個(gè)樣品。將各組樣品37℃下浸入15 mL脫礦液(pH=4.8)中脫礦72 h,100%濕度下連續(xù)培養(yǎng)3 d,每天更換脫礦液1次。1.7 各組處理方法脫礦期間,對(duì)照組:不處理;紫草素組:用紫草素溶液處理樣本實(shí)驗(yàn)區(qū)表面5 min(紫草素溶液32 mg/mL,小毛刷均勻涂布),干燥后用去離子水沖洗,每天2次;激光組:用激光照射樣本實(shí)驗(yàn)區(qū)表面15 s(脈沖強(qiáng)度15 Hz,脈沖持續(xù)時(shí)
新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年12期2024-01-12
- 葛根素抑制NF-κB/MAPK通路治療雨蛙素誘導(dǎo)的小鼠急性胰腺炎
空白對(duì)照組、葛根素組、雨蛙素組、葛根素+雨蛙素組，觀察四組小鼠的生物學(xué)行為變化，分析血清脂肪酶、淀粉酶、腫瘤壞死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、白細(xì)胞介素（interleukin，IL）-1β、IL-6、IL-10濃度及胰腺組織p-NF-κBp65、NF-κBp65、p-IκB-α、IκB-α、p-ERKl/2、ERKl/2、p-p38、p38、p-JNK和JNK蛋白水平。與空白對(duì)照組比較，葛根素組小鼠的生物學(xué)行為、
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2023年27期2023-10-18
- 卡貝縮宮素聯(lián)合卡前列素氨丁三醇對(duì)高危妊娠產(chǎn)婦產(chǎn)后出血的預(yù)防效果
將患者分為卡前列素組與聯(lián)合用藥組,各40例?？ㄇ傲?span id="j5i0abt0b" class="hl">素組年齡24～39(30.29±5.01)歲;初產(chǎn)婦22例,經(jīng)產(chǎn)婦18例;體質(zhì)指數(shù)(25.09±2.99)kg/m2;孕周(38.89±2.09)周;第二產(chǎn)程時(shí)間(90.31±10.59)min。聯(lián)合用藥組年齡24～39(30.32±4.98)歲;初產(chǎn)婦21例,經(jīng)產(chǎn)婦19例;體質(zhì)指數(shù)(25.11±3.02)kg/m2;孕周(38.98±2.11)周;第二產(chǎn)程時(shí)間(90.20±10.63)min。2組臨床資料
臨床合理用藥雜志 2023年21期2023-09-01
- 姜黃素對(duì)Prdx6基因介導(dǎo)的肝癌細(xì)胞增殖、轉(zhuǎn)移、侵襲的調(diào)控作用*
分為對(duì)照組、姜黃素組、空載體組、Prdx6過表達(dá)組以及Prdx6過表達(dá)+姜黃素組,每組設(shè)置3個(gè)復(fù)孔。根據(jù)Lipofectamine 2000說明書將過表達(dá)PIRES-EGFP-Prdx6載體轉(zhuǎn)染Prdx6過表達(dá)組和Prdx6過表達(dá)+姜黃素組細(xì)胞,24 h后,Prdx6過表達(dá)+姜黃素組細(xì)胞和姜黃素組細(xì)胞加入40 μmol/L姜黃素處理24 h;空載體組細(xì)胞轉(zhuǎn)染PIRES空載體24 h;對(duì)照組細(xì)胞不做處理。24 h后,按照1.4的實(shí)驗(yàn)方法計(jì)算細(xì)胞存活率。1.6
中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志 2023年7期2023-07-28
- 蛇床子素介導(dǎo)TLR4/MyD88/NF-κB信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路調(diào)控結(jié)腸癌細(xì)胞增殖、遷移和侵襲*
mol/L蛇床子素組細(xì)胞存活率低于0 μmol/L蛇床子素組，且隨蛇床子素濃度的升高，細(xì)胞存活率逐漸降低（P＜0.05）。（見表1）表明蛇床子素可抑制結(jié)腸癌SW480細(xì)胞增殖。表1 各組細(xì)胞存活率比較 （±s）表1 各組細(xì)胞存活率比較 （±s）注：與0 μmol/L蛇床子素組比較，aP＜0.05；與50 μmol/L蛇床子素組比較，bP＜0.05；與100 μmol/L蛇床子素組比較，cP＜0.05。?3.2 各組細(xì)胞菌落數(shù)比較 50、100、200 μm
中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2023年5期2023-06-14
- 姜黃素對(duì)人翼狀胬肉成纖維細(xì)胞增殖和凋亡及遷移的影響
μmol/L姜黃素組),濃度遞減50%為低濃度處理組(20μmol/L姜黃素組),同時(shí)設(shè)對(duì)照組(不含姜黃素),每組用相應(yīng)濃度姜黃素處理HPF細(xì)胞24h。1.2.4 流式細(xì)胞儀檢測HPF細(xì)胞凋亡情況各組HPF細(xì)胞經(jīng)相應(yīng)濃度姜黃素處理24h后收集細(xì)胞,用500μL 1×Binding Buffer重懸細(xì)胞,加入5μL Annexin V-FITC和5μL PI,避光孵育15min后用流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡情況。1.2.5Transwell遷移實(shí)驗(yàn)檢測HPF細(xì)胞
國際眼科雜志 2023年5期2023-05-12
- 基于NF-κB/MMP9信號(hào)軸研究姜黃素對(duì)卵巢癌細(xì)胞增殖的抑制作用
3 細(xì)胞分為姜黃素組、對(duì)照組（未經(jīng)藥物處理的、用于后續(xù)裂解的樣品最大酶活性組）和陰性細(xì)胞組（背景空白組），姜黃素組換用終濃度分別為5μmol/L、10μmol/L、20μmol/L 和40μmol/L 的姜黃素培養(yǎng)液。繼續(xù)培養(yǎng)24h 和48h，根據(jù)試劑盒操作說明書，加入LDH 檢測工作液，490nm 處測定吸光度（OD），并且計(jì)算姜黃素對(duì)細(xì)胞的毒性。細(xì)胞毒性=（OD藥物處理組-OD陰性細(xì)胞組）/（OD對(duì)照組-OD陰性細(xì)胞組）×100%。1.4.3 MTT
中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志 2023年4期2023-05-10
- 姜黃素通過下調(diào)PI3K/Akt/mTOR 信號(hào)通路蛋白表達(dá)對(duì)胃癌MGC-803 細(xì)胞增殖和侵襲的抑制作用
l·L－1）姜黃素組、中 劑 量（20 μmol·L－1）姜 黃 素 組 和 高 劑 量（40 μmol·L－1）姜黃素組。1.3 小鼠皮下移植瘤的制備及給藥處理將32 只小鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、低劑量姜黃素組（0.5 mg·kg－1姜黃素）、中劑量姜黃素組（1 mg·kg－1姜黃素）和高劑量姜黃素組（2 mg·kg－1姜黃素），每組8 只。各組小鼠皮下注射5×105個(gè)胃癌MGC-803 細(xì)胞，待腫瘤體積達(dá)到100 mm3時(shí)視為造模成功，進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)。不同劑
- 重組人血管內(nèi)皮抑制素注射液聯(lián)合紫杉醇+順鉑方案治療肺癌肝轉(zhuǎn)移的療效
數(shù)字表法分為抑制素組和常規(guī)組，每組50例。抑制素組男26例，女24例；年齡53～79(55.2±4.5)歲；肝轉(zhuǎn)移病灶數(shù)量1～3(1.1±0.2)個(gè)。常規(guī)組男27例，女23例；年齡52～78(55.1±4.6)歲；肝轉(zhuǎn)移病灶數(shù)量1～4(1.2±0.3)個(gè)。2組患者臨床資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn)：(1)患者均經(jīng)病理組織學(xué)檢查確診為非小細(xì)胞肺癌且經(jīng)影像學(xué)檢查確診已經(jīng)
臨床合理用藥雜志 2023年5期2023-03-31
- 高良姜素對(duì)青光眼大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的保護(hù)作用△
組、對(duì)照+高良姜素組、高眼壓組和高眼壓+高良姜素組，每組12只(12眼)。各組處理方法如下：造模后第0 天和第14 天采用動(dòng)物麻醉呼吸機(jī)系統(tǒng)吸入異氟醚麻醉大鼠，高眼壓組和高眼壓+高良姜素組大鼠在手術(shù)顯微鏡下將直徑為10 μm、最終濃度為7.2×106個(gè)·mL-1的聚苯乙烯微珠注入大鼠右眼前房，誘導(dǎo)單側(cè)眼壓升高。對(duì)照組和對(duì)照+高良姜素組大鼠的眼睛相同部位注射等量的無菌生理鹽水。注射的具體操作如下：首先用30號(hào)針頭輕輕刺入角膜，然后使用Hamilton注射器通
眼科新進(jìn)展 2023年2期2023-03-07
- 五味子素通過調(diào)控FOXC1基因?qū)Y(jié)直腸癌細(xì)胞惡性生物學(xué)行為的作用機(jī)制
XC1組、五味子素組、FOXC1+五味子素組。轉(zhuǎn)染前24 h，取長勢(shì)良好對(duì)數(shù)生長期HCT116細(xì)胞，倒置顯微鏡，觀察細(xì)胞增殖至60%～70%時(shí)，進(jìn)行胰蛋白酶消化，收集CRC HCT116細(xì)胞，PBS重懸，調(diào)整細(xì)胞密度，以1×106個(gè)/ml接種到24孔板，每組設(shè)置5個(gè)復(fù)孔，每個(gè)復(fù)孔重復(fù)3次，之后進(jìn)行細(xì)胞轉(zhuǎn)染：使用相關(guān)基因序列質(zhì)粒(2.4 μl的FOXC1-NC及FOXC1)與5 μl的LipofectamineTM2000分別添加至245 μl的Opti-M
實(shí)用癌癥雜志 2023年2期2023-02-20
- 紫草素促進(jìn)食管癌細(xì)胞凋亡及細(xì)胞周期阻滯的作用機(jī)制研究
MEM處理，紫草素組用含有0.5 μmol∕L、1.0 μmol∕L、2.0 μmol∕L紫草素的DMEM處理，2.0 μmol∕L紫草素+10 μg∕L IGF-1組用含有2.0 μmol∕L紫草素和10 μg∕L IGF-1的DMEM處理，每個(gè)處理調(diào)節(jié)設(shè)置5個(gè)復(fù)孔，連續(xù)處理24 h。1.2.2 細(xì)胞凋亡率檢測取“1.2.1”中分組處理后的細(xì)胞，調(diào)節(jié)細(xì)胞密度至2×105∕mL，按照Annexin V凋亡檢測試劑盒（FITC∕PI雙染法）進(jìn)行操作，分別孵育
安徽醫(yī)藥 2023年1期2023-01-05
- 姜黃素對(duì)膿毒癥模型小鼠肺損傷的作用及作用機(jī)制*
）、假手術(shù)+姜黃素組（7只）、手術(shù)+姜黃素組（17只）。采用盲腸結(jié)扎穿刺（CLP）法構(gòu)建膿毒癥模型小鼠，小鼠腹腔注射水合氯醛（60 μL/ 10 g）麻醉，剃去腹壁毛發(fā)，用碘消毒，前腹正中切口3 cm，取出盲腸，用6.0 絲線在距離盲端1.5 cm 處結(jié)扎，用22 號(hào)針頭在結(jié)扎處遠(yuǎn)端穿孔1 次，擠出少許糞便，再將盲腸納入腹腔，逐層關(guān)腹。術(shù)后立即皮下注射0.9%氯化鈉注射液24 mL/kg，防止體液丟失過多。假手術(shù)組除以結(jié)扎及針頭對(duì)穿盲腸外，其他步驟與CLP
中國藥業(yè) 2022年23期2022-12-20
- 黃芩素在伊立替康抑制結(jié)腸癌細(xì)胞增殖中的作用研究
μmol/L黃芩素組處理細(xì)胞24 h，以4%多聚甲醛、Triton X-100及5%牛血清白蛋白分別處理細(xì)胞2個(gè)10 min及2 h，而后孵育YAP抗體(1∶600)過夜；次日，洗去一抗后滴加熒光二抗(1∶250)避光孵育1 h，洗去二抗并用含DAPI的抗熒光猝滅液封片，于熒光顯微鏡下成像拍照。2 結(jié) 果2.1 各組對(duì)伊立替康抑制結(jié)腸癌細(xì)胞增殖作用比較 MTT結(jié)果顯示(圖1)，50 μmol/L黃芩素組、100 μmol/L黃芩素組、200 μmol/L黃
陜西中醫(yī) 2022年12期2022-12-12
- 高良姜素抑制IRAK-1/MAPK/NF-κB信號(hào)通路對(duì)糖尿病大鼠心肌損傷的影響*
為模型組、高良姜素組、高良姜素+pc-NC組、高良姜素+pc-IRAK-1組，每組8只。對(duì)照組8只大鼠正常飼養(yǎng)相同時(shí)間。除對(duì)照組和模型組外，其余各組參考文獻(xiàn)[3]每天灌胃15 mg/kg高良姜素，連續(xù)給藥6周。給藥同時(shí)，高良姜素+pc-NC組、高良姜素+pc-IRAK-1 組 3 μL 100 μmol/L 轉(zhuǎn)染物注射到心臟左回旋區(qū)供血區(qū)域，每周1次，連續(xù)6周[6]。對(duì)照組和模型組灌胃等體積生理鹽水、相同部位注射相同體積生理鹽水。1.2.2 樣品采集 實(shí)驗(yàn)
天津中醫(yī)藥 2022年11期2022-12-02
- 藏紅花素通過Nrf2/HO-1通路對(duì)腦缺血再灌注大鼠血腦屏障的保護(hù)作用*
中、高劑量藏紅花素組和尼莫地平組，每組40只。因口服給藥方式，影響藥物吸收的因素較多，個(gè)體差異較大，經(jīng)查閱文獻(xiàn)，藏紅花素給藥方式多為腹腔注射給藥[8-9]。造模手術(shù)前7 d開始，低、中、高劑量藏紅花素組分別每日1次腹腔注射給予10、20、40 mg/kg的藏紅花素[10]，尼莫地平組每日1次腹腔注射給予2mg/kg的尼莫地平[11]，假手術(shù)組和模型組均每日1次腹腔注射給予0.9%氯化鈉溶液。末次給藥24 h后，除假手術(shù)組外的各組大鼠均參照楊麗等[12]的報(bào)
天津中醫(yī)藥 2022年8期2022-08-31
- 藏紅花素通過Nrf2/HO-1通路減輕大鼠肺缺血再灌注損傷的實(shí)驗(yàn)研究*
、模型組、藏紅花素組、藏紅花素+Brusatol組，各20只。造模前30 min，藏紅花素組15 mg/kg腹腔注射[8]，藏紅花素+Brusatol組予藏紅花素 15 mg/kg、Brusatol 2 mg/kg腹腔注射[9]，假手術(shù)組和模型組腹腔注射生理鹽水，各組給藥體積均為5 mL/kg。1.5 模型制備 除假手術(shù)組外，其他組均參照文獻(xiàn)[10]制備LIR大鼠模型。麻醉后取仰臥位，切開氣管并插管，連接動(dòng)物呼吸機(jī)（呼吸頻率70次/min，呼吸比2∶1，潮
中國中醫(yī)急癥 2022年7期2022-07-30
- 蛇葡萄素通過核轉(zhuǎn)錄因子-κB通路調(diào)控黑色素瘤A375細(xì)胞周期和凋亡
mol/L蛇葡萄素組，每組6孔，培養(yǎng)48 h后，加入八肽膽囊收縮素（CCK-8）10 μL，待培養(yǎng)液顯色后，用酶標(biāo)儀測各孔450 nm波長的吸光度，以細(xì)胞的存活率代表細(xì)胞的增殖程度。計(jì)算公式為：細(xì)胞的存活率（%）=[（A1-A3）/（A2-A3）]×100%。A1：實(shí)驗(yàn)組；A2：對(duì)照組；A3：只含有培養(yǎng)基和CCK-8空白組。1.2.3 蛇葡萄素對(duì)人黑色素瘤A375細(xì)胞增殖的影響 取對(duì)數(shù)生長期A375細(xì)胞消化后，于96孔板中培養(yǎng) 24 h，實(shí)驗(yàn)分為 0、25
中國中西醫(yī)結(jié)合皮膚性病學(xué)雜志 2022年3期2022-07-01
- 姜黃素對(duì)人肝癌SMMC-7721細(xì)胞裸鼠移植瘤的抑制作用及其機(jī)制
mg/kg姜黃素組、50 mg/kg姜黃素組、100 mg/kg姜黃素組,每組5只。均采用腹腔注射給藥,分別給予生理鹽水及對(duì)應(yīng)劑量姜黃素,每日給藥1次,每次200 μL,連續(xù)16 d。1.5 指標(biāo)測量自給藥當(dāng)天起,每隔一日測量各組裸鼠體重及裸鼠皮下移植瘤的最長徑a(mm)和最短徑b(mm),采用公式V(mm3)=ab2/2計(jì)算皮下移植瘤體積。同時(shí)觀察各裸鼠的神經(jīng)行為及營養(yǎng)狀況。給藥結(jié)束后第2天,給予所有裸鼠2%水合氯醛麻醉,完整剝離腫瘤組織,PBS清洗,
- 鳶尾草和體外沖擊波對(duì)去勢(shì)大鼠骨折愈合的影響△
W組、模型+鳶尾素組、模型+ESW+鳶尾素組，每組16只。1.2 動(dòng)物模型建立與處理1:1體積的鹽酸甲苯噻嗪（5 mg/kg）和鹽酸唑拉西泮（20 mg/kg）麻醉大鼠，切除大鼠的兩個(gè)卵巢（ovariectomy,OVX)［7］。其中，假手術(shù)組大鼠僅行開腹，沒有切除卵巢。OVX術(shù)后12周后再次麻醉大鼠，切開并暴露右側(cè)股骨，通過擊打的方法建立股骨骨折模型，然后使用1 mm克氏針固定。影像檢查確認(rèn)建模情況，并肌肉注射8萬單位青霉素預(yù)防感染。ESW干預(yù)通過ESW
中國矯形外科雜志 2022年8期2022-04-22
- 黃芩素調(diào)控miR-378a-5p對(duì)脂多糖誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞損傷和凋亡的影響
μmol/L黃芩素組、LPS+20μmol/L黃芩素組、LPS+40μmol/L 黃芩素組。用含20μmol/L 黃芩素的培養(yǎng)液孵育轉(zhuǎn)染miR-con、轉(zhuǎn)染miR-378a-5p mimics 的H9C2細(xì)胞24 h，再用含1μg/ml LPS的培養(yǎng)液孵育細(xì)胞24 h 依次記為LPS+20 μmol/L 黃芩素+miR-con組、LPS+20μmol/L黃芩素+miR-378a-5p組。1.2.3 CCK-8 法測定細(xì)胞活力 將轉(zhuǎn)染或未轉(zhuǎn)染H9C2 細(xì)胞接
中國免疫學(xué)雜志 2022年5期2022-03-23
- 魚藤素對(duì)急性髓系白血病KG-1a細(xì)胞增殖和凋亡的影響及機(jī)制
ol·L-1魚藤素組、10.00 nmol·L-1魚藤素組、20.00 nmol·L-1魚藤素組、40.00 nmol·L-1魚藤素組、80.00 nmol·L-1魚藤素組，分別用含有0.00、10.00、20.00、40.00、80.00 nmol·L-1魚藤素的培養(yǎng)基培養(yǎng)，每組設(shè)5個(gè)復(fù)孔。另取對(duì)數(shù)生長期KG-1a細(xì)胞，胰蛋白酶消化后以每孔2×105個(gè)細(xì)胞接種于6孔板，隨機(jī)分為空白組、魚藤素組、LiCl組、魚藤素+LiCl組?？瞻捉M細(xì)胞用正常培養(yǎng)基培養(yǎng)，
- 姜黃素對(duì)膀胱癌大鼠組織病理學(xué)變化、炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激反應(yīng)的影響▲
mg/kg姜黃素組、120 mg/kg姜黃素組，各25只。使用200 mg/0.5 mL BBN(按乙醇：水為1 ∶4的比例，配制成BBN混懸液)，以200 ms/0.5 mL的速度對(duì)模型組和姜黃素組大鼠進(jìn)行灌胃，對(duì)照組大鼠給予等量的生理鹽水進(jìn)行灌胃，2次/周，每次時(shí)間間隔為2～3 d，連續(xù)灌胃8周。8周后通過CT掃描觀察大鼠膀胱組織，正常膀胱組織黏膜光滑，未見腫塊，若組織黏膜出現(xiàn)異常，并有新生腫塊證明膀胱癌建模成功。本實(shí)驗(yàn)中模型組和姜黃素組大鼠均建模成
廣西醫(yī)學(xué) 2021年20期2021-12-30
- 蟲草素抑制JAK2/STAT3通路減輕肺癌大鼠放射性免疫功能損傷
組、放療組、蟲草素組、激動(dòng)劑組、激動(dòng)劑+蟲草素組，每組各10只。另取10只右季肋部皮下注射0.2 ml 0.9%氯化鈉溶液的大鼠作為正常組。接種后第4 d，放療組、蟲草素組、激動(dòng)劑組和激動(dòng)劑+蟲草素組大鼠一次性給予20 Gy放射線照射；7 d后，蟲草素組大鼠腹腔注射蟲草素50 mg/kg，1次/天，連續(xù)9 d；激動(dòng)劑組大鼠腹腔注射Olanzapine 10 mg/kg，1次/天，連續(xù)9 d；激動(dòng)劑+蟲草素組大鼠腹腔注射Olanzapine 10 mg/kg
腫瘤防治研究 2021年11期2021-12-07
- 果王素對(duì)Lewis肺腺癌小鼠移植瘤瞬時(shí)受體電位M8的影響
照組、低劑量果王素組（60mg/kg）、中劑量果王素組（120mg/kg）、高劑量果王素組（240mg/kg）。接種腫瘤細(xì)胞后第4 天對(duì)照組予以生理鹽水0.3ml 灌胃，每日1 次；低劑量果王素組予以60mg/kg 果王素0.3ml 灌胃，每日1 次；中劑量果王素組予以120mg/kg果王素0.3ml 灌胃，每日1 次；高劑量果王素組予以240mg/kg 果王素0.3ml 灌胃，每日1 次。接種后第24天處死全部小鼠并剝離皮下移植瘤。1.2.3 RT-PC
中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志 2021年9期2021-11-13
- 姜黃素聯(lián)合TRAIL誘導(dǎo)人卵巢癌細(xì)胞的凋亡及其相關(guān)機(jī)制
3培養(yǎng)基)、姜黃素組(予以姜黃素濃度為10 μmol/L及50 μmol/L的SKOV-3和OVCAR-3培養(yǎng)基)、TRAIL組(予以重組人TRAIL蛋白濃度為25 ng/ml及75 ng/ml的SKOV-3和OVCAR-3培養(yǎng)基)及姜黃素聯(lián)合TRAIL組(不同濃度姜黃素與不同濃度的重組人TRAIL蛋白兩兩配比的SKOV-3和OVCAR-3培養(yǎng)基)。每組3復(fù)孔，至70%-80%細(xì)胞貼壁融合，作24 h同步化處理后施加相應(yīng)濃度藥物，置于37℃、5%CO2條件
中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2021年9期2021-09-25
- 藏紅花素對(duì)人宮頸癌Hela細(xì)胞順鉑耐藥性的影響
白對(duì)照組、藏紅花素組、順鉑組及聯(lián)合組?？瞻讓?duì)照組細(xì)胞用正常培養(yǎng)基培養(yǎng)，藏紅花素組細(xì)胞用含終質(zhì)量濃度400 mg·L－1藏紅花素的培養(yǎng)基培養(yǎng)［7］，順鉑組細(xì)胞用含終質(zhì)量濃度5 mg·L－1順鉑的培養(yǎng)基培養(yǎng)［8］，聯(lián)合組細(xì)胞用含終質(zhì)量濃度400 mg·L－1藏紅花素和5 mg·L－1順鉑的培養(yǎng)基培養(yǎng)，繼續(xù)培養(yǎng)48 h后行各指標(biāo)檢測。1.3.2 CCK-8法檢測各組細(xì)胞增殖抑制率藥物干預(yù)48 h后，取各組對(duì)數(shù)生長期細(xì)胞，經(jīng)胰蛋白酶消化和磷酸鹽緩沖液（phosph
- 姜黃素對(duì)糖尿病足潰瘍小鼠氧化應(yīng)激、細(xì)胞炎癥因子和創(chuàng)面血管新生的影響*
組、模型組和姜黃素組，每組20只。對(duì)照組給予正常飼料喂養(yǎng)，模型組和姜黃素組給予小鼠高脂飼料喂養(yǎng)4周，禁食16 h后，腹腔注射STZ 45 mg/kg；對(duì)照組給予小鼠普通飼料喂養(yǎng)4周，腹腔注射等體積的檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液。糖尿病建模2周后，行股動(dòng)脈超聲檢測，將出現(xiàn)動(dòng)脈粥樣硬化改變的小鼠給予小鼠腹腔注射50 mg/kg戊巴比妥鈉麻醉，且于小鼠足背部消毒后用印章作一矩形標(biāo)記3 mm×7 mm，切除其全層皮膚，每日用0.5%碘伏消毒創(chuàng)面。最后模型組造模成功18只
成都醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年3期2021-06-16
- 金合歡素對(duì)心肌梗死大鼠誘導(dǎo)的室性心律失常影響*
、MI組、金合歡素組,每組10只。MI組和金合歡素組均采用冠狀動(dòng)脈左前降支結(jié)扎術(shù)制備MI模型,造模前禁食12 h,禁水4 h。腹腔注射3%戊巴比妥鈉(50 ～60 mg/kg)麻醉,頸部及胸前剃毛備皮,將大鼠仰臥位固定于手術(shù)臺(tái)上,利用水循環(huán)保溫系統(tǒng)(RWD-001)維持手術(shù)臺(tái)溫度為(22±2)℃,備皮區(qū)0.5%碘伏消毒,后爪傷害性刺激無反應(yīng)證實(shí)麻醉深度適當(dāng)。在大鼠甲狀軟骨水平將頸部皮膚縱向剪開一長約1 cm 切口,鈍性分離組織,暴露氣管后插入自制氣管導(dǎo)管。
中國心臟起搏與心電生理雜志 2021年2期2021-05-06
- 藏紅花素通過PGC-1α/SIRT3信號(hào)通路抑制慢性阻塞性肺疾病模型大鼠的氣道炎癥
D+低劑量藏紅花素組及COPD+高劑量藏紅花素組的肺功能指標(biāo)PEF、PIF、FEV 0.3/FVC均顯著下降(P表1 各組大鼠相關(guān)肺功能指標(biāo)檢測結(jié)果二、藏紅花素抑制 COPD 大鼠肺組織病理損傷各組大鼠肺組織HE染色結(jié)果(見圖1)所示，空白對(duì)照組大鼠肺組織的肺泡結(jié)構(gòu)清晰，間隔正常，肺泡壁完整，無明顯炎細(xì)胞浸潤、充血、滲出等現(xiàn)象。COPD組肺組織中可見肺泡結(jié)構(gòu)破壞，斷裂，相鄰肺泡腔相互融合成肺大皰，出現(xiàn)大量炎性細(xì)胞浸潤。COPD+低劑量藏紅花素組與COPD+
臨床肺科雜志 2020年11期2020-11-10
- 髓樣分化因子88對(duì)姜黃素誘導(dǎo)肝星狀細(xì)胞凋亡的影響分析
yD88組、姜黃素組、MyD88+姜黃素組，采用MyD88 siRNA對(duì)MyD88組、MyD88+姜黃素組進(jìn)行干擾，48h后再加入姜黃素進(jìn)行干擾24h。1.3 指標(biāo)檢查方法 Western印跡檢測蛋白表達(dá)：采用胰酶消化離心生長至對(duì)數(shù)期的HSC-T6細(xì)胞細(xì)胞，并加入細(xì)胞裂解液，反復(fù)吹打細(xì)胞混液使裂解液充分作用，30min后對(duì)其進(jìn)行離心取上清液，Bradford法對(duì)上清液進(jìn)行蛋白定量處理，取上清液0.05ml與0.1mlSDS混勻后再加入4倍體積的PBS溶液，
首都食品與醫(yī)藥 2020年4期2020-10-21
- 丹參素對(duì)銀屑病樣細(xì)胞Yes相關(guān)蛋白表達(dá)及細(xì)胞增殖、凋亡的影響
mol/L 丹參素組YAP mRNA、蛋白的相對(duì)表達(dá)水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F = 93.96、56.65，P ＜0.001），對(duì)照組YAP mRNA、蛋白的相對(duì)表達(dá)水平均高于空白對(duì)照組（P ＜0.001），亦高于0.125、0.25、0.5 mmol/L 丹參素組（均P ＜0.05），YAP mRNA 及蛋白表達(dá)水平隨丹參素濃度的增加呈降低趨勢(shì)。見圖2。三、丹參素對(duì)銀屑病樣細(xì)胞模型增殖能力的影響空白對(duì)照組、對(duì)照組與0.125、0.25、0.5 mmol/L
中華皮膚科雜志 2020年6期2020-07-21
- 乙酰紫草素聯(lián)合奧沙利鉑對(duì)人結(jié)腸癌HT29 細(xì)胞增殖及凋亡的影響
空白組、乙酰紫草素組（10 μmol／L）、奧沙利鉑組（1 μmol／L）和聯(lián)合給藥組（10 μmol／L 乙酰紫草素+1 μmol／L 奧沙利鉑），各組的藥物劑量設(shè)置依據(jù)于徐錦程［8］、薛德冬等［9］報(bào)道，并結(jié)合預(yù)實(shí)驗(yàn)。細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h，棄去培養(yǎng)液，加入含有相應(yīng)終濃度藥物的完全培養(yǎng)基處理24、48、72 h，測定490 nm 處光密度值（OD），細(xì)胞增殖抑制率＝（1-OD給藥組／OD空白組）×100%。2.2 細(xì)胞凋亡率檢測 常規(guī)條件下，將HT2
中成藥 2020年4期2020-04-29
- 雷公藤甲素對(duì)雨蛙素誘導(dǎo)的慢性胰腺炎小鼠模型胰腺纖維化的影響
組：對(duì)照組、雨蛙素組和雷公藤甲素組，每組各5只。雨蛙素組和雷公藤甲素組10只小鼠均給予腹腔雨蛙素注射50 μg/kg，每周注射3 d，6 次/d，每次間隔1 h，連續(xù)注射6周，構(gòu)建CP模型，其中雷公藤甲素組5只小鼠在第3周開始同時(shí)腹腔注射100 μg/kg的雷公藤甲素，每周注射6 d，1 次/d，連續(xù)注射4周。對(duì)照組接受同雨蛙素組等劑量、同頻率的0.9%生理鹽水。所有小鼠均為第6周處理結(jié)束后處死。1.4 樣本采集及檢測方法通過外科手術(shù)摘除小鼠完整胰腺組織，
臨床肝膽病雜志 2020年3期2020-03-26
- 黃芩素對(duì)TGF-β1誘導(dǎo)HSC-T6細(xì)胞活化的影響及其機(jī)制的研究
nmol/L黃芩素組；D組：TGF-β1+250 nmol/L黃芩素組；E組：TGF-β1+500 nmol/L黃芩素組；F組：TGF-β1+1 000 nmol/L黃芩素組。1.2.2 MTT法檢測細(xì)胞增殖率：收集對(duì)數(shù)生長期的MGC803細(xì)胞，以每孔5×103個(gè)接種細(xì)胞于細(xì)胞培養(yǎng)板中，按分組加藥處理后加入20 μl MTT 溶液，孵育4 h，加入150 μl DMSO 震蕩10 min，酶聯(lián)免疫檢測儀490 nm波長處測吸光度值(absorbance，A
胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志 2020年1期2020-01-17
- 姜黃素通過NF- κB/miR33a通路對(duì)ox- LDL刺激THP- 1巨噬細(xì)胞分泌的影響及機(jī)制
- LDL+姜黃素組，加入相應(yīng)處理后繼續(xù)在上述條件中培養(yǎng)48 h[15]。其中姜黃素濃度以1.2.2檢測結(jié)果為準(zhǔn)。1.2.4 脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染及檢測將提前設(shè)計(jì)的miR33a inhibitor以脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法將其轉(zhuǎn)染入THP- 1巨噬細(xì)胞，阻斷miR33a的表達(dá)，另外使用control sequence與之對(duì)照，排除非序列特異性對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾。實(shí)驗(yàn)分組：空白對(duì)照組、ox- LDL組；ox- LDL+miR33a inhibitor組、ox- LDL+control
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2019年12期2020-01-09
- 四種前列腺素類藥物的降眼壓療效和耐受性對(duì)比研究△
隨機(jī)分為貝美前列素組16例32眼，拉坦前列素組14例28眼，曲伏前列素組16例32眼，他氟前列素組18例36眼。1.2 入選和排除標(biāo)準(zhǔn)入選標(biāo)準(zhǔn)：新診斷的POAG，眼壓≥22 mmHg，首次使用PGA，單一藥物治療眼壓可控。排除標(biāo)準(zhǔn)：年齡1.3 檢查方法本研究采用前瞻性臨床試驗(yàn)，共治療6個(gè)月，患者在每晚700-900滴眼液滴眼1次，每次1滴，期間隨訪4次，即用藥前和用藥后1個(gè)月、3個(gè)月和6個(gè)月，每次隨訪檢查在上午800-1000，用Goldmann眼壓計(jì)測量
眼科新進(jìn)展 2019年10期2019-10-16
- 拉坦前列素對(duì)人表皮黑素細(xì)胞增殖與黑素合成的影響及機(jī)制探討
l/L 拉坦前列素組及對(duì)照組間細(xì)胞增殖水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.024）。10-6、10-5mol/L拉坦前列素組均顯著高于對(duì)照組（均P＜0.05），但這兩組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t= 0.164，P=0.873）。10-7mol/L 拉坦前列素組與對(duì)照組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.23）。見表2。2.拉坦前列素對(duì)酪氨酸酶活性的影響：10-5、10-6、10-7mol/L 拉坦前列素組及對(duì)照組間酪氨酸酶活性各不相同（P=0.002），10-6、10-5mo
中華皮膚科雜志 2019年6期2019-08-02
- 姜黃素聯(lián)合KLF8基因siRNA調(diào)控JAK2/STAT3信號(hào)通路對(duì)乳腺癌細(xì)胞生長抑制作用的研究
iRNA)、姜黃素組(40 μmol/L姜黃素處理細(xì)胞)和KLF8-siRNA+姜黃素組(在轉(zhuǎn)染KLF8-siRNA的基礎(chǔ)上加入姜黃素)，每組設(shè)置5個(gè)平行孔，培養(yǎng)48 h后，加入10 μl CCK-8試劑至每孔中，利用調(diào)零組調(diào)零，酶標(biāo)儀測定吸光度值(optical density，OD)，以O(shè)D值反映細(xì)胞活力，可以間接反映出細(xì)胞的增殖能力。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。1.6流式細(xì)胞儀檢測姜黃素聯(lián)合KLF8基因siRNA對(duì)MCF-7細(xì)胞凋亡的影響分組及處理方法同1.5，P
安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年1期2019-02-22
- 黃芩素和漢黃芩素聯(lián)合應(yīng)用對(duì)恩替卡韋耐藥乙型肝炎病毒的抑制作用及最佳配比觀察
4細(xì)胞，分為黃芩素組、漢黃芩素組、聯(lián)用藥物組和對(duì)照組。黃芩素組分別加入4、8、16 μmol/L的黃芩素，記為B4、B8、B16組。漢黃芩素組分別加入3、6、12 μmol/L的漢黃芩素，記為W3、W6、W12組。聯(lián)用藥物組的第一部分分別加入相同濃度(4 μmol/L)的黃芩素及不同濃度(3、6、12 μmol/L)的漢黃芩素，記為B4+W3、B4+W6、B4+W12組；聯(lián)用藥物組的第二部分分別加入相同濃度(8 μmol/L)的黃芩素及不同濃度(3、6、1
山東醫(yī)藥 2019年36期2019-02-12
- 皂莢素對(duì)大鼠DNA損傷的干預(yù)及對(duì)血清膽固醇的影響*
機(jī)分為低濃度皂莢素組、高濃度皂莢素組、對(duì)照組，每組16只(雌雄各半)，分籠飼養(yǎng)，自由攝食和飲水，觀察并記錄它們的活動(dòng)情況和攝食量，每周稱體重1次，飼養(yǎng)60 d.喂飼的合成飼料參照分析化學(xué)家協(xié)會(huì)AOAC配方[2]，基礎(chǔ)飼料構(gòu)成為(g/kg)：植物蛋白250，淀粉570，脂肪105，維生素30，無機(jī)鹽70，膽固醇30，纖維35，膽鹽30，豬油60.低濃度皂莢素組另加喂食皂莢素80 mg/kg，高濃度皂莢素組另加喂食皂莢素200 mg/kg.實(shí)驗(yàn)時(shí)間為60 d.
- 清胰湯和姜黃素調(diào)整腸道微生態(tài)對(duì)重癥急性胰腺炎的治療機(jī)制
、清胰湯組、姜黃素組，每組10只。1.2.2 動(dòng)物模型的制備 清胰湯組和姜黃素組分別按體質(zhì)量予10 mL/kg和60 mg/kg中藥湯劑灌胃預(yù)處理，每日1次，連續(xù)7 d。其他組給予等量的0.9%的NaCl溶液。按照文獻(xiàn)［7］的方法，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)前禁食12 h，不禁水。術(shù)前10%水合氯醛（3 mL/kg）麻醉，開腹后將模型組、清胰湯組和姜黃素組動(dòng)物的膽胰管內(nèi)逆行注射5%牛黃膽酸鈉（Na-Fc）1 mL/kg，速率0.05 mL/min，觀察5～10 min后關(guān)腹
天津醫(yī)藥 2018年11期2018-11-29
- spautin-1對(duì)雨蛙素誘導(dǎo)的急性胰腺炎AR42J細(xì)胞凋亡及自噬的影響
蛙素處理組(雨蛙素組)、100 nmol/L雨蛙素聯(lián)合10 μmol/L spautin-1處理組(雨蛙素+spautin-1組)，每組設(shè)3個(gè)復(fù)孔。雨蛙素干預(yù)AR42J細(xì)胞的劑量參考文獻(xiàn)[7]。2．AR42J細(xì)胞LC3、p62、Beclin1蛋白檢測：分別取雨蛙素組培養(yǎng)0、6、12、24 h的細(xì)胞以及對(duì)照組、雨蛙素組、雨蛙素+spautin-1組培養(yǎng)24 h的細(xì)胞，用裂解液提取細(xì)胞總蛋白，應(yīng)用ABC法定量蛋白后常規(guī)行蛋白質(zhì)印跡法檢測細(xì)胞LC3、p62、Be
中華胰腺病雜志 2018年4期2018-08-28
- 川楝素對(duì)TRAIL抗肝癌活性及其機(jī)制研究
分為對(duì)照組、川楝素組、TRAIL組、川楝素+TRAIL組及川楝素+TRAIL+DR5小干擾RNA（DR5 siRNA）組，CCK-8法檢測HepG2細(xì)胞活力，流式細(xì)胞術(shù)檢測HepG2細(xì)胞的凋亡和線粒體膜電位，Western blot實(shí)驗(yàn)和流式細(xì)胞術(shù)檢測HepG2細(xì)胞表面DR5表達(dá)水平及Caspase-8、Caspase-3活化水平。結(jié)果 TRAIL+川楝素組HepG2相對(duì)細(xì)胞活力（0.42±0.04），顯著低于 TRAIL 單治療組（0.84±0.07，P
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2017年11期2017-12-06
- 姜黃素對(duì)卵巢癌細(xì)胞SKOV-3、A2780凋亡的影響及其機(jī)制
分為對(duì)照組、姜黃素組、N-乙酰半胱氨酸(NAC)+姜黃素組、過氧化氫酶(CAT)+姜黃素組。姜黃素組加20 μmol/L姜黃素培養(yǎng)48 h；NAC+姜黃素組、CAT+姜黃素組分別加入5 nmol/mL的NAC和5 U/mL的CAT提前作用2 h，再加入20 μmol/L姜黃素培養(yǎng)48 h；對(duì)照組加入0.1% DMSO培養(yǎng)48 h。采用流式細(xì)胞術(shù)和AnnexinV-FITC/PI凋亡試劑盒檢測各組細(xì)胞的凋亡率，用流式細(xì)胞術(shù)和DCFH-DA試劑盒檢測各組細(xì)胞內(nèi)
山東醫(yī)藥 2017年35期2017-10-10
- 異甘草素對(duì)人鼻咽癌CNE2細(xì)胞裸鼠移植瘤模型的放療增敏作用
為對(duì)照組、異甘草素組(50 mg·kg-1·周-1)、放療組、異甘草素(50 mg·kg-1·周-1)聯(lián)合放療組。依照各組不同治療措施處理，定期測量瘤體體積，20 d后處死裸鼠，剝離瘤體稱重。分別計(jì)算4組抑瘤率。采用熒光定量PCR檢測瘤體組織中HIF-1α及VEGF mRNA的表達(dá)水平。結(jié)果異甘草素聯(lián)合放療組移植瘤的體積和重量顯著下降，與對(duì)照組、單純異甘草素及單純放療組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P異甘草素；鼻咽腫瘤；放療增敏；HIF-1α；VEGF鼻咽癌是常
河北醫(yī)藥 2016年24期2017-01-04
- 姜黃素腸道修復(fù)劑對(duì)雞球蟲病疫苗免疫效果的影響
分為空白組、姜黃素組和未加姜黃素組，各組分別在相同環(huán)境下隔離飼養(yǎng)。飼養(yǎng)環(huán)境：面積2m×2m，地面敷設(shè)4cm谷殼，免疫后11d換料，喂養(yǎng)飼料未添加抗球蟲藥物。1.1.2 試驗(yàn)材料廣州雙燕生物科技有限公司生產(chǎn)姜黃素，佛山正典生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)雞球蟲病四價(jià)活疫苗及擊球沖強(qiáng)毒卵囊。1.2 方法4日齡時(shí)，添加和未添加姜黃素組雞群接種1羽份球蟲活疫苗，兩組雞群接種疫苗方法和接種疫苗劑量相同。姜黃素組雞群自3日齡時(shí)使用摻加姜黃素藥物飼料喂養(yǎng)，直至試驗(yàn)結(jié)束；姜黃素和飼料
中國畜禽種業(yè) 2016年12期2016-11-28
- 姜黃素腸道修復(fù)劑對(duì)雞球蟲病疫苗免疫效果的影響
分為空白組、姜黃素組和未加姜黃素組，各組分別在相同環(huán)境下隔離飼養(yǎng)。飼養(yǎng)環(huán)境：面積2 m×2 m，地面敷設(shè)4 cm谷殼，免足后11 d換料，喂養(yǎng)飼料未添加抗球蟲藥物。1.1.2 試驗(yàn)材料廣州雙燕生物科技有限公司生產(chǎn)姜黃素，佛山正典生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)雞球蟲病四價(jià)活疫苗及擊球沖強(qiáng)毒卵囊。1.2 方法4日齡時(shí)，添加和未添加姜黃素組雞群接種1羽份球蟲活疫苗，兩組雞群接種疫苗方法和接種疫苗劑量相同。姜黃素組雞群自3日齡時(shí)使用摻加姜黃素藥物飼料喂養(yǎng)，直至實(shí)驗(yàn)結(jié)束；姜黃
獸醫(yī)導(dǎo)刊 2016年18期2016-11-24
- 急診內(nèi)科老年重癥心衰患者的治療方案研究
對(duì)照組、血管緊張素組與聯(lián)合組。對(duì)照組采用常規(guī)利尿、強(qiáng)心治療，血管緊張素組采用血管緊張素Ⅱ受體抑制劑治療，聯(lián)合組聯(lián)合β受體阻滯劑治療。結(jié)果 治療半年和1年時(shí)間，聯(lián)合組和血管緊張素組患者的心功能分級(jí)和左心室射血分?jǐn)?shù)都要優(yōu)于對(duì)照組，治療1年，聯(lián)合組優(yōu)于血管緊張素組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），聯(lián)合組和血管緊張素組在住院次數(shù)、住院天數(shù)和死亡率方面，都要優(yōu)于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），而聯(lián)合組又優(yōu)于血管緊張素組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2016年13期2016-10-27
- 天麻素治療78例眩暈患者的臨床效果分析
治療方式分為天麻素組（78例，行天麻素注射液靜脈滴注治療）和對(duì)照組（78例，行倍他司汀注射液靜脈滴注治療），比較兩組療效以及治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果天麻素組和對(duì)照組總有效率分別為96.15%、80.77%，天麻素組總有效率較高，P＜0.05，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；天麻素組和對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為3.85%、15.38%，天麻素組不良反應(yīng)發(fā)生率較低，P＜0.05，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 眩暈患者使用天麻素治療有切確效果、安全，推薦使用。天麻素；眩暈；療效
中外醫(yī)療 2016年23期2016-09-15
- 偶數(shù)哥德巴赫猜想的證明
哥德巴赫猜想引出素組、素對(duì)、配素等概念及幾個(gè)引理，使偶數(shù)哥德巴赫猜想得證。奇、偶數(shù)哥德巴赫猜想；素組；素對(duì)；配素偶數(shù)哥德巴赫猜想，自1742年以來先后難倒了歐拉、黎曼等偉大數(shù)學(xué)家。下面以得證的奇數(shù)哥德巴赫猜想為基礎(chǔ)，通過“構(gòu)造”素組、素對(duì)、配素及三個(gè)引理，使其得到證明。一、若干定義根據(jù)奇數(shù)哥德巴赫猜想，有：M=m1+m2+m3，（1）其中M是大于7的奇數(shù)，m1，m2，m3 是大于或等于3的奇素?cái)?shù)。特別地：1.命M為大奇數(shù)，簡稱大奇，顯然M≥9；2.m1，m
數(shù)學(xué)大世界 2016年32期2016-04-11
- 姜黃素對(duì)大鼠肝纖維化防治作用*
、C（高劑量姜黃素組）、D（中劑量姜黃素組）、E（低劑量姜黃素組）、F（陽性組）共6組，每組各10只。其中A組不予任何處理，其他5組大鼠給予恒量四氯化碳油溶液（天津市北宏試劑廠分析純）0.175 ml（四氯化碳與食用花生油以1∶6的比例配制）腹腔注射造模，3次/周（周一、周三、周五各1次），共8周。C、D、E組建模同時(shí)按每只大鼠100 g體重分別給予20、10、5 mg姜黃素灌胃（上海三愛思試劑有限公司分析純），3次/周，共8周；F組建模同時(shí)按每只大鼠10
上海醫(yī)藥 2015年3期2015-09-03
- 黃芩素對(duì)人膽囊癌細(xì)胞系SGC996細(xì)胞活力及細(xì)胞鋅指X染色體蛋白表達(dá)的干預(yù)作用
μmol/L黃芩素組對(duì)SGC996細(xì)胞活力的抑制率與對(duì)照組比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 [（19.3±3.8）%、（37.9±5.8）%、（61.6±7.8）%、（84.2±10.2）%比0，P＜0.05]。40、80、160μmol/L黃芩素組對(duì)SGC996細(xì)胞的凋亡誘導(dǎo)率與對(duì)照組比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 [（7.5± 1.2）%、（16.3±1.9）%、（31.2±2.8）%比（0.5±0.5）%，P＜0.05]。40、80、160μmol/L黃芩素組對(duì)SGC
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2015年7期2015-05-24
- 天麻素聯(lián)合復(fù)方甘露醇治療甲狀腺手術(shù)體位綜合征的效果分析
比例明顯高于天麻素組和復(fù)方甘露醇組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.05）。聯(lián)合組2 d內(nèi)起效的比例明顯高于天麻素組和復(fù)方甘露醇組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.05）。結(jié)論天麻素注射液聯(lián)合復(fù)方甘露醇注射液用于甲狀腺手術(shù)體位綜合征的療效優(yōu)于單獨(dú)用藥，且藥物起效快。甲狀腺手術(shù)體位綜合征；天麻素；復(fù)方甘露醇甲狀腺術(shù)后患者多并發(fā)頭痛、惡心、眩暈等不良癥狀，部分患者伴有頸枕部放射痛，被統(tǒng)稱為甲狀腺手術(shù)體位綜合征[1]。該癥狀對(duì)患者的生理和心理造成了嚴(yán)重不良影響，因此，尋找一
中國醫(yī)藥指南 2014年36期2014-01-26
- 局部應(yīng)用水蛭素對(duì)大鼠血管吻合模型術(shù)后血栓形成的觀測
為生理鹽水組、肝素組、水蛭素組，每組40只。全部用10%水合氯醛0.3ml/100g腹腔注射麻醉，備皮后碘伏消毒手術(shù)野皮膚，在股內(nèi)側(cè)做一縱行切口（起自腹股溝韌帶中點(diǎn)，至股骨中下段），逐層分離組織，并游離出股動(dòng)脈，暴露長度2cm，用兩個(gè)微血管夾（遠(yuǎn)近端相距1cm）阻斷股動(dòng)脈，然后于中點(diǎn)處橫行切斷，修剪外膜。接著，生理鹽水組用0.9%氯化鈉注射液（山東華魯制藥有限公司，批號(hào)：D11081304，規(guī)格：500ml/瓶）、肝素組用62.5 U/ml肝素溶液（江蘇萬
衛(wèi)生職業(yè)教育 2014年24期2014-01-07
- 姜黃素對(duì)大鼠慢性酒精性胰腺炎的作用和機(jī)制研究
、ANP組和姜黃素組，每組6只。以25%乙醇代水飲12周后每周1次腹腔注射脂多糖(2 mg/kg體重)、共4次的方法建立慢性胰腺炎模型。姜黃素組制模同時(shí)飼以姜黃素。17周后處死動(dòng)物。測血糖濃度，常規(guī)胰腺病理檢查及膠原纖維染色，檢測胰腺組織淀粉酶和脂肪酶水平。采用RT-PCR法檢測胰腺組織轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)mRNA表達(dá)。結(jié)果對(duì)照組、ANP組和姜黃素組胰腺病理評(píng)分分別為1.17±0.41、7.33±2.58和3.50±1.05，姜黃素組較ANP組
中華胰腺病雜志 2011年5期2011-11-22
- PIAS1基因沉默對(duì)胰腺腺泡細(xì)胞炎癥反應(yīng)的影響
時(shí)設(shè)脂質(zhì)體+雨蛙素組、雨蛙素組及僅加PBS的對(duì)照組。Western blotting檢測p38絲裂原激活蛋白激酶(p38MAPK)及磷酸化p38MAPK(P-p38MAPK)表達(dá)；RT-PCR及Western blotting檢測各組細(xì)胞腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)、IL-6、基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)的mRNA和蛋白表達(dá)。結(jié)果siRNA+雨蛙素組、陰性siRNA+雨蛙素組、脂質(zhì)體+雨蛙素組、雨蛙素組及對(duì)照組細(xì)胞p38MAPK
中華胰腺病雜志 2010年6期2010-11-24
- 淺談“語素組合體（素組）”
多年來,關(guān)于“語素組合體(素組)”的討論在學(xué)界就一直吸引著眾多學(xué)人的關(guān)注。本文通過對(duì)關(guān)于“語素組合體(素組)”的一些具有代表性的論著的簡述,并通過對(duì)“字本位”的思考,初步認(rèn)為,在分析漢語三字格及以上語匯單位時(shí),應(yīng)引用“字組”這個(gè)概念。關(guān)鍵詞:語素組合體 素組 字本位 字組一、引言三字格及以上語匯單位①在現(xiàn)代漢語語匯系統(tǒng)中占據(jù)重要位置。據(jù)筆者統(tǒng)計(jì),《現(xiàn)代漢語詞典(第5版)》(以下簡稱《現(xiàn)漢》)中,除去含西文字母的詞語及如“大……大……”“無……無……”“一…
現(xiàn)代語文 2009年9期2009-10-28