硫容
- 永22儲(chǔ)氣庫(kù)干法脫硫劑選型與優(yōu)化
:一是脫硫劑實(shí)際硫容較低,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于理論硫容,更換周期越短,直接增加了儲(chǔ)氣庫(kù)的運(yùn)行成本;二是脫硫劑使用后存在板結(jié)現(xiàn)象,脫硫廢劑不易卸出,增加了卸劑工作量和安全風(fēng)險(xiǎn)。2022年度,針對(duì)永22儲(chǔ)氣庫(kù)脫硫系統(tǒng)存在的問題,重新選擇更適合現(xiàn)有工況的脫硫劑,優(yōu)化脫硫劑裝填方案和運(yùn)行方式成為解決問題的關(guān)鍵,經(jīng)多方面調(diào)研和技術(shù)交流,永22儲(chǔ)氣庫(kù)采用了武漢科林化工集團(tuán)有限公司生產(chǎn)的羥基氧化鐵脫硫劑[2-3],增加脫硫劑裝填量,減少活性炭裝填量,采用1#塔和3#塔并聯(lián),再串2#
山東化工 2023年17期2023-11-04
- 干法脫硫工藝設(shè)計(jì)運(yùn)行情況分析
諸多問題，如實(shí)際硫容低、脫硫劑板結(jié)、實(shí)際處理規(guī)模達(dá)不到設(shè)計(jì)規(guī)模等。針對(duì)脫硫裝置實(shí)際運(yùn)行過程中存在的問題、改造過程及脫硫裝置正在進(jìn)行和擬進(jìn)行改造進(jìn)行總結(jié)。干法脫硫；脫硫劑；硫容1 儲(chǔ)氣庫(kù)設(shè)計(jì)概況儲(chǔ)氣庫(kù)脫硫裝置設(shè)計(jì)規(guī)模為2.5×106m3·d-1，其工藝流程如下：采出氣經(jīng)過生產(chǎn)/計(jì)量匯管匯至生產(chǎn)分離器（D1400×7916）/計(jì)量分離器（D1400×7916）進(jìn)行二相/三相分離，分離后的天然氣進(jìn)入長(zhǎng)度約150 m管徑DN300的匯管匯至進(jìn)站空冷器，通過空冷器將
遼寧化工 2023年9期2023-10-13
- 摻氮石油焦基活性炭常溫催化氧化硫化氫研究
化氧化能力,穿透硫容可達(dá)398.4mg/g.制備過程中活化劑用量、氮摻雜溫度、氮源用量三個(gè)工藝參數(shù)分別改變了催化劑的比表面、N構(gòu)型、N含量.通過優(yōu)化工藝條件,可使最高的反應(yīng)活性中心——吡啶N的含量達(dá)2.88at.%.與傳統(tǒng)材料制備的催化劑相比,實(shí)現(xiàn)了廢物利用和綠色制備.本文結(jié)果可為制備低成本、高突破硫容量的多孔碳材料提供一種新的方法.硫化氫；氮摻雜；活性炭；催化氧化；石油焦硫化氫(H2S)廣泛來源于石油化工廠、焦化廠等工業(yè)與生活生產(chǎn)地,是惡臭氣體的主要成分
中國(guó)環(huán)境科學(xué) 2023年9期2023-09-25
- 失活甲醇催化劑用于脫除硫化氫的應(yīng)用研究
于其內(nèi)表面極大，硫容較高，它不僅能快速脫除硫化氫，也能快速脫除除噻吩之外的大部分有機(jī)硫。以在一氧化碳和二氧化碳為原料生產(chǎn)甲醇的工藝中采用的催化劑主要組分為w（CuO）≥56%、w（ZnO）≥20%、w（Al2O3）≥8%，更換周期一般為2.5 a～3 a，對(duì)于失活甲醇催化劑的處理方式一般是委托第三方處理，主要處理方式有酸（堿）解，然后加入氧化劑、絮凝劑，經(jīng)干燥和成型即得脫硫劑，用于常溫脫除有機(jī)硫和無機(jī)硫[5-6]?；蛘咚峤夂蠹庸こ闪蛩徙~或者銅鋅微肥[7]，
山西化工 2023年1期2023-02-21
- 氧化鋅基吸附劑的制備及其脫硫性能
度高、使用便捷和硫容高的優(yōu)點(diǎn)，在化工過程中起著“把關(guān)”和“保護(hù)”作用[3]。提高氧化鋅基脫硫劑的低溫硫容是脫硫技術(shù)研究的重點(diǎn)。氧化鋅脫硫反應(yīng)不僅在固體表面上進(jìn)行，還要深入到其體相內(nèi)部。首先H2S 在ZnO 表面吸附，然后S2-遷移到晶粒內(nèi)部，與ZnO 晶格中的O2-進(jìn)行交換，最終生成ZnS。根據(jù)脫硫機(jī)理，高性能吸附脫硫劑應(yīng)具有高比表面積、高孔容以及晶粒小的性能，才能有利于H2S 的吸附、擴(kuò)散及S2-的遷移，保證脫硫反應(yīng)高效進(jìn)行，提高其硫容和活性組分利用率[
化學(xué)反應(yīng)工程與工藝 2022年4期2022-11-15
- 含硫氣井絡(luò)合鐵脫硫工藝技術(shù)及經(jīng)濟(jì)適應(yīng)性研究
劑體系，工業(yè)運(yùn)行硫容從0.3 g/L提升至1.5 g/L，有多套潛硫量為0.2～20 t/d的絡(luò)合鐵脫硫工藝裝置在運(yùn)行，并開展了系列工藝優(yōu)化研究[6,8]，但工藝的技術(shù)及經(jīng)濟(jì)適應(yīng)性還缺乏系統(tǒng)、完整的研究。1 絡(luò)合鐵脫硫工藝原理及流程1.1 絡(luò)合鐵脫硫工藝原理絡(luò)合鐵脫硫工藝的主要反應(yīng)包括吸收反應(yīng)和再生反應(yīng)兩個(gè)部分[9-10]，見式(Ⅰ)～式(Ⅴ)。(1)吸收反應(yīng)(Ⅰ)2Fe3++H2S→2H++S↓+2Fe2+(Ⅱ)(2)再生反應(yīng)O2+2H2O+4Fe2+→
石油與天然氣化工 2022年5期2022-10-24
- 利用鈦白粉工業(yè)副產(chǎn)物硫酸亞鐵制備羥基氧化鐵脫硫劑
FeO（OH）的硫容遠(yuǎn)超常溫氧化鋅脫硫劑、活性炭脫硫劑、氧化鋁脫硫劑等。本研究以原料豐富、價(jià)格便宜的鈦白粉副產(chǎn)物FeSO4·7H2O為原料，通過加入沉淀劑合成高硫容FeO（OH）材料，以期制備高附加值的脫硫劑，實(shí)現(xiàn)固廢資源化利用。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 材料和試劑鈦白粉副產(chǎn)物FeSO4·7H2O取自攀枝花鈦海集團(tuán)；NaOH、Na2CO3、NH3·H2O、羧甲基纖維素（黏結(jié)劑）、CaSO4·2H2O（助劑）均為工業(yè)級(jí)。1.2 實(shí)驗(yàn)方法1.2.1 FeO（OH）的
化工環(huán)保 2022年4期2022-08-03
- 煤熱解半焦的活化及其脫硫性能研究
附容量定義為穿透硫容。由于在活化過程中半焦存在一定的質(zhì)量損失，活性半焦收率與穿透硫容可能存在互逆關(guān)系。因此，將活性半焦的收率與穿透硫容的乘積定義為綜合硫容，并將其作為活性半焦的綜合性能評(píng)價(jià)指標(biāo)。2 結(jié)果與討論2.1 原料半焦的脫硫性能對(duì)原料半焦XR和ZR進(jìn)行脫硫性能評(píng)價(jià)，其穿透硫容見圖1。圖1 原料半焦的脫硫性能Fig.1 Desulfurization performances of the raw semi-cokes由圖1可知，XR和ZR的穿透硫容均
應(yīng)用化工 2022年5期2022-07-11
- 基于實(shí)驗(yàn)的干法脫硫硫容分析及應(yīng)用
于實(shí)驗(yàn)的干法脫硫硫容分析及應(yīng)用張振濤，張喻鵬，趙松，龔海龍，馬鈺錕（中國(guó)石油塔里木油田分公司，新疆 庫(kù)爾勒 841000）在國(guó)內(nèi)外的各大氣田開采過程中，伴隨天然氣產(chǎn)出的硫化氫會(huì)對(duì)于凈化處理設(shè)備產(chǎn)生嚴(yán)重的損壞，甚至可能會(huì)危害到工作人員的生命安全，因此硫化氫成為天然氣凈化處理中必須除去的有害物質(zhì)。干法脫硫技術(shù)由于其廣泛的適用性，而被應(yīng)用于各聯(lián)合站，脫硫劑的硫容受到天然氣溫度、天然氣重組分凝液以及天然氣相對(duì)濕度等諸多因素的影響，往往很難達(dá)到其設(shè)計(jì)值，為了保證實(shí)際
遼寧化工 2022年6期2022-07-01
- 納米分子篩的合成及硫化氫吸附性能
）具有較高的穿透硫容，是脫除硫化氫的高效吸附劑［3，16］.目前的研究大多針對(duì)氣氛種類及工藝條件來考察分子篩的吸附脫硫能力，而針對(duì)分子篩材料本征吸附性質(zhì)的研究較少［17，18］.Melo等［19］將X型分子篩與商業(yè)化吸附材料Zinox（88%ZnO）對(duì)比，發(fā)現(xiàn)X型分子篩顯示出更高的硫化氫吸附能力，但其吸附時(shí)間長(zhǎng)、吸附效率低.該研究認(rèn)為吸附劑的吸附性能與材料孔隙率有關(guān)，并未做深入研究.Cruz等［20］報(bào)道了在室溫、分壓約0.08 bar（1 bar=0.1
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào) 2022年3期2022-05-25
- 活性炭基Cu?Cr吸附劑的制備及脫COS性能的研究
計(jì)算吸附劑的穿透硫容。穿透硫容的計(jì)算公式為：式中，Sc為穿透硫容，%；Q為原料氣流量，mL/h；t為穿透時(shí)間，h；m為吸附劑的質(zhì)量，g；cin、cout分別為進(jìn)、出口硫質(zhì)量濃度，mg/m3。1.4 表征方法N2吸附等溫線在77.350 K采用TriStar II 3020表征（美國(guó)麥克儀器公司）?？偪兹菰谙鄬?duì)壓力（p/po）為0.99時(shí)吸附的N2數(shù)量計(jì)算得到，總面積使用多點(diǎn)BET表面面積計(jì)算方法計(jì)算得到。吸附劑粒子表面的形貌由場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡（SEM，
石油化工高等學(xué)校學(xué)報(bào) 2022年1期2022-04-15
- 分子篩材料在煤氣脫H2S中的研究進(jìn)展
石對(duì)H2S的穿透硫容，洗滌、煅燒活化可提高其對(duì)H2S的脫除能力，并且可在280 ℃的N2氣氛下完全再生[11]。斜發(fā)沸石堿性中心較多，其在簡(jiǎn)單氣氛中吸附H2S的性能好，但對(duì)于含CO2等酸性氣體的復(fù)雜氣氛而言，其脫硫性能有待提高。1.2.2LTA型分子篩脫硫性能LTA型分子篩因?qū)2S具有一定的吸附能力被用于常壓和變壓吸附脫硫。在常壓下對(duì)H2S的穿透硫容最高可達(dá)1.0 g/hg吸附劑，飽和硫容可達(dá)1.5 g/hg，且吸附過程可用Bingham模型進(jìn)行描述[1
潔凈煤技術(shù) 2022年1期2022-03-21
- 硅酸鋅生成對(duì)S Zorb吸附劑活性的影響
析。吸附劑的理論硫容是指吸附劑中的所有ZnO均轉(zhuǎn)化成ZnS時(shí)吸附劑的載硫量(w)；吸附劑的穿透硫容是指在給定反應(yīng)條件下，對(duì)硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2 000 μg/g的噻吩模型化合物進(jìn)行吸附脫硫，當(dāng)產(chǎn)物中硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10 μg/g時(shí)吸附劑的載硫量(w)。吸附劑穿透硫容的測(cè)定在小型固定床反應(yīng)器上進(jìn)行。首先在400 ℃、2.0 MPa下，吸附劑經(jīng)氫氣還原1 h；然后以硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2 000 μg/g的噻吩+環(huán)己烷模型化合物為原料，在溫度為400 ℃、壓力為2.0 MPa、
石油煉制與化工 2022年2期2022-02-15
- 13X分子篩在有機(jī)硫脫除中的應(yīng)用研究
除各種有機(jī)硫穿透硫容的影響。具體實(shí)驗(yàn)流程見圖2,實(shí)驗(yàn)中固定床吸附裝置參數(shù)及操作參數(shù)見表3～4。圖2 吸附實(shí)驗(yàn)流程圖Fig.2 Flowchart of adsorption experiment表3 固定床吸附裝置參數(shù)表表4 固定床吸附裝置操作參數(shù)表原料氣配制:根據(jù)實(shí)際工況中原料氣的組成比例,采用在線配氣的方式,將各有機(jī)硫加入原料氣混合在儲(chǔ)氣罐中,通過壓縮機(jī)不斷循環(huán)混合均勻待使用?；旌暇鶆蚝蟮脑蠚饨M成如下:甲硫醇320 mg/m3、乙硫醇200 mg/m
天然氣與石油 2021年6期2022-01-14
- 類水滑石衍生鋅基復(fù)合氧化物的硫化再生行為
低、反應(yīng)速率快、硫容高以及再生性能好等特點(diǎn)，得到廣泛研究使用[4-6]，但其缺點(diǎn)是脫硫精度低，而氧化鋅脫硫劑因其具有較高的脫硫效率與反應(yīng)活性得到廣泛研究應(yīng)用[7-10]。此外，金屬氧化物與硫化氫的反應(yīng)是典型的氣固反應(yīng)，化學(xué)反應(yīng)和擴(kuò)散同時(shí)發(fā)生[4,11]。從熱力學(xué)角度來說，氧化鋅是一種脫硫精度高并且擁有高硫容的脫硫劑，可脫除99.5%以上的硫化氫[12]。近年來，研究人員試圖通過提高化學(xué)反應(yīng)性、降低擴(kuò)散阻力[13-14]來進(jìn)一步改善氧化鋅的脫硫性能。Oh 等
化工進(jìn)展 2021年11期2021-11-30
- 中低含硫邊遠(yuǎn)氣井干法脫硫劑的優(yōu)選及高效應(yīng)用
使用效率較低，其硫容往往只能達(dá)到實(shí)驗(yàn)值的一半甚至更少，極大地制約了實(shí)際生產(chǎn)[4]。為此，針對(duì)川西北地區(qū)中低含硫邊遠(yuǎn)氣井的特點(diǎn)，提出并研究了不同活性組分以及現(xiàn)場(chǎng)工藝條件對(duì)干法脫硫劑的影響，為干法脫硫工藝的高效應(yīng)用提供了參考。1 干法脫硫劑的現(xiàn)狀干法脫硫工藝主要分為活性炭法、分子篩法、氧化鋅法和氧化鐵法[5]。氧化鐵法是最經(jīng)典的干法脫硫工藝，相對(duì)于其他干法脫硫劑具有反應(yīng)速度快、硫容高、原料來源廣及價(jià)格低廉等優(yōu)勢(shì)，因此得到了廣泛的應(yīng)用[6-7]。氧化鐵有多種晶型
石油與天然氣化工 2021年5期2021-11-04
- 銅鈦層狀雙金屬氫氧化物的制備及對(duì)脫硫性能的研究
為催化劑穿透，此硫容為穿透吸附硫容。穿透吸附硫容的計(jì)算公式如下:式中：QBT—透吸附硫容，mg·g-1；C0—混合氣中乙硫醇的初始質(zhì)量分?jǐn)?shù)500μg·g-1；L—原料氣的流量，m3·min-1；t100%—維持100%脫硫效率的時(shí)間，min；m—脫硫劑的質(zhì)量，g。1.4 樣品的表征采用粉末X射線衍射儀（SmartLab SE，日本Rigaku公司）對(duì)樣品的晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析。測(cè)試前將樣品研磨均勻，實(shí)驗(yàn)條件為Cu靶，Kα射線源，Ni濾波片，λ=0.154 1
遼寧化工 2021年8期2021-09-07
- 苯深度脫硫釕吸附劑失活及其原因分析
2O3吸附劑具有硫容高、穩(wěn)定性好的優(yōu)點(diǎn)，是目前工業(yè)上主要的苯深度脫硫吸附劑。但近年來貴金屬鈀價(jià)格持續(xù)上漲，導(dǎo)致企業(yè)催化劑成本高，因此，降低脫硫催化劑成本是企業(yè)的迫切需求。根據(jù)貴金屬吸附脫硫反應(yīng)機(jī)理，國(guó)內(nèi)學(xué)者報(bào)道了苯深度脫硫的釕吸附劑[4-6]，且吸附劑硫容與鈀吸附劑相當(dāng)，但貴金屬釕的價(jià)值是鈀的五分之一，使用釕吸附劑可以大幅降低企業(yè)生產(chǎn)成本。2017年，貴研工業(yè)催化劑(云南)有限公司推出了苯深度脫硫釕吸附劑，但工業(yè)應(yīng)用沒有達(dá)到預(yù)期的效果。針對(duì)部分客戶工業(yè)應(yīng)用
工業(yè)催化 2021年4期2021-05-26
- 銅鋁氧化物的制備及其脫硫性能研究
能，脫硫精度高，硫容大。CuO 形成的尖晶石結(jié)構(gòu)，能大大提高對(duì)H2S 的吸附能力[3]。氧化銅直接用于煤氣脫硫時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn)其對(duì)于硫化氫的脫除能力很差，這是因?yàn)檠趸~的比表面積很小，嚴(yán)重限制它與硫化氫接觸反應(yīng)，而且純的氧化銅在和硫化氫反應(yīng)的過程中，會(huì)生成硫化銅覆蓋在氧化銅的表面，阻止反應(yīng)進(jìn)一步的發(fā)生。后研究發(fā)現(xiàn)，氧化銅脫硫劑的使用必須依附在載體上進(jìn)行，脫硫能力才會(huì)明顯增強(qiáng)[4]。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)藥品和實(shí)驗(yàn)儀器藥品：三水合硝酸銅，六水氯化鋁，氫氧化鈉，無水
武漢紡織大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年2期2021-05-11
- 硫酸銅浸漬球形活性炭的制備及脫硫性能
穿透時(shí)間，對(duì)應(yīng)的硫容為穿透硫容。通過穿透時(shí)間、H2S 進(jìn)氣流量、活性炭裝填量等計(jì)算活性炭脫硫劑的穿透硫容。1.3 表征方法采用美國(guó)FEI 公司NOVA Nano SEM-450 型超高分辨場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡觀察材料的表面形貌。采用美國(guó)康塔公司的Quadrasorb SI 型化學(xué)吸附儀分析材料的比表面積和孔結(jié)構(gòu)分布，首先在120 ℃下真空脫氣12 h，然后在-196 ℃下進(jìn)行N2吸附-脫附實(shí)驗(yàn)。采用美國(guó)TA 公司的SDTQ 600型熱重分析儀測(cè)定活性炭吸附
石油化工 2021年3期2021-04-08
- 硅錳爐尾氣凈化脫硫催化劑研究
低，催化劑的穿透硫容越高，催化劑脫硫性能越好。表1 入口硫含量對(duì)脫硫劑性能的影響2.2 原料氣空速對(duì)S-8419脫硫劑性能影響考察脫硫劑在增濕溫度25 ℃，反應(yīng)溫度50 ℃，原料氣總硫φ(H2S)+φ(COS)+φ(CH4S)為1×10-3，不同空速時(shí)的脫硫性能，結(jié)果見表2。由表2可以看出，隨著空速的增大，脫硫劑的穿透硫容變小。表2 空速對(duì)脫硫劑性能的影響2.3 反應(yīng)溫度對(duì)S-8419脫硫劑性能影響在原料氣空速為200 h-1，增濕溫度25 ℃，原料氣總硫
工業(yè)催化 2021年1期2021-03-15
- 還原溫度對(duì)NiO/ZnO-TiO2吸附劑脫硫性能的影響
透時(shí)間。根據(jù)穿透硫容計(jì)算公式得吸附劑的穿透硫容，通過對(duì)比穿透硫容大小評(píng)價(jià)吸附劑脫硫性能是否優(yōu)異。穿透硫容的計(jì)算公式見式（1）。式中，Sc為穿透硫容，%；Q為汽油流量，mL/h；ρ為汽油密度，g/mL；t為穿透時(shí)間，h；m為吸附劑的質(zhì)量，g；Cin和Cout分別為反應(yīng)器進(jìn)、出口汽油硫含量，μg/g。1.3 吸附劑的表征XRD表征采用德國(guó)布魯克公司的D8 Advance型X射線衍射儀，CuKα射線，管電流40 mA，管電壓40 kV，掃描步長(zhǎng)0.01°，掃描范
石油化工 2020年11期2020-12-16
- 熱采井惡臭氣味處理研究及應(yīng)用
鍵詞：惡臭氣體;硫容;脫硫反應(yīng)速率;加藥方式引言針對(duì)目前油田部分稠油熱采井井場(chǎng)出現(xiàn)難聞的惡臭氣味，影響周圍人員健康和稠油資源開發(fā)的問題，分析確定了惡臭氣味主要成分為甲硫醇和乙硫醇。針對(duì)某惡臭氣味熱采井，對(duì)比開展了地面管線加藥和井筒加藥處理試驗(yàn)，井筒加藥處理顯示了較好的經(jīng)濟(jì)性。1實(shí)驗(yàn)材料和方法1.1實(shí)驗(yàn)材料1.1.1實(shí)驗(yàn)藥劑脫硫劑S1，脫硫劑S2，脫硫劑3，脫硫劑S4，硫酸，硫化亞鐵，無水硫化鈉，無水乙醇。1.1.2實(shí)驗(yàn)器材啟普發(fā)生器，吸收反應(yīng)瓶、干燥器，水
裝備維修技術(shù) 2020年4期2020-11-23
- 粒徑對(duì)活性焦固定床和氣流床吸附SO2過程的影響
O2質(zhì)量，即累積硫容，mg/g；ωS和ωS0分別為樣品和粉焦原料中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%；MS為硫元素的摩爾質(zhì)量，g/mol；MSO2為SO2的摩爾質(zhì)量，g/mol。然后根據(jù)樣品的硫容和吸附時(shí)間來計(jì)算脫硫速率，計(jì)算公式如下式中：t為粉焦樣品的累積硫容為D時(shí)對(duì)應(yīng)的總吸附時(shí)間，s；υ為樣品的平均吸附速率，mg/（g·s）。關(guān)于氣流床試驗(yàn)系統(tǒng)的詳細(xì)介紹和誤差分析請(qǐng)參考文獻(xiàn)［20］。圖1 氣流床吸附試驗(yàn)系統(tǒng)Fig.1 Entrained-flow bed adsorpt
綜合智慧能源 2020年10期2020-11-17
- 鐵系脫硫劑脫除硫化氫的研究實(shí)驗(yàn)
硫劑。鐵系脫硫劑硫容較高，并且容易再生；鐵系脫硫劑在常溫和高溫條件均可實(shí)現(xiàn)對(duì)硫化氫的脫除，隨著鐵系脫硫劑應(yīng)用工況逐漸增加，關(guān)于影響鐵系脫硫劑精度和硫容因素越來越受到關(guān)注[10]。本實(shí)驗(yàn)以廉價(jià)的鐵化合物，制備脫硫劑，考察空速、粒度對(duì)脫硫劑脫硫精度及硫容的影響，確定了脫硫劑脫除硫化氫的擴(kuò)散規(guī)律、反應(yīng)影響因素，更好的指導(dǎo)反應(yīng)設(shè)計(jì)、優(yōu)化與過程監(jiān)控。1 實(shí)驗(yàn)過程1.1 脫硫劑的制備脫硫劑M-1 的實(shí)驗(yàn)室制備過程，主要包括混料、捏合、擠條、干燥等步驟，具體如圖1所示。
遼寧化工 2020年10期2020-11-09
- 干法煙氣脫硫劑的性能研究及工業(yè)應(yīng)用
用過程中普遍存在硫容低、精度差、強(qiáng)度不好、Ca利用率低的缺點(diǎn)，為此武漢科林化工集團(tuán)研發(fā)人員開發(fā)出了W909煙氣脫硫劑，該脫硫劑可將SO2降至小于20 mg/Nm3，硫容在20%以上，強(qiáng)度大于150 N/cm，并成功實(shí)現(xiàn)了工業(yè)應(yīng)用。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 脫硫劑的制備及性能將納米Ca(OH)2、助劑、粘結(jié)劑，擴(kuò)孔劑等混合均勻，擠條成型，干燥、焙燒后得干法煙氣脫硫劑W909。其主要性能參數(shù)如表1所示。表1 脫硫劑的性能參數(shù)Table 1 Performance p
山東化工 2020年15期2020-09-01
- 哌嗪在尾氣脫硫中的應(yīng)用研究
和PZ 溶液有效硫容的影響，為該技術(shù)的工業(yè)化應(yīng)用提供參考。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原料與儀器原料：無水哌嗪（分析純），二氧化硫氣體，空氣，氫氧化鈉（分析純），硫酸（分析純）。儀器：HH-2數(shù)顯恒溫水浴鍋，DHG恒溫鼓風(fēng)干燥箱；ESJ210-4b 電子天平；BS-6KH 電子秤；PHS-3C 精密pH 計(jì)；LZB-6 轉(zhuǎn)子流量計(jì)，量程為0 ～1 000 L/h；LZB-3轉(zhuǎn)子流量計(jì)，量程為0～1 L/min；Smart Pro 10 便攜式SO2分析檢測(cè)儀，量程
磷肥與復(fù)肥 2020年7期2020-08-27
- 鋅基合成氣深度精脫硫劑開發(fā)及性能分析
具有脫硫精度高、硫容大、使用簡(jiǎn)單、操作方便、原料來源廣泛、價(jià)格便宜，且生成物硫化鋅性能十分穩(wěn)定、廢劑可回收利用等優(yōu)勢(shì)[1-4]，已廣泛應(yīng)用于石化、煤化工、化肥、環(huán)保等行業(yè)的合成氣、工業(yè)氣體、油品等原料中脫硫凈化工藝。隨著環(huán)保政策越來越嚴(yán)格，能源加工利用深度不斷提升，對(duì)原料中的雜質(zhì)要求越來越嚴(yán)格，如大型化的合成氣裝置預(yù)轉(zhuǎn)化催化劑、甲醇合成催化劑、甲烷化催化劑、燃料電池電極等對(duì)原料氣中的硫含量雜質(zhì)要求已從傳統(tǒng)的凈化精度體積分?jǐn)?shù)0.1×10-6提高至20×10-
工業(yè)催化 2020年8期2020-08-26
- 鹽酸三乙胺-氯化鐵離子液體吸收H2S的研究
2S技術(shù)由于吸收硫容有限，只適用于H2S 濃度較低的氣體。濕法脫除H2S 技術(shù)普遍存在吸收劑成本較高、工藝流程復(fù)雜、能耗較高、脫硫效率較低、脫硫廢液易引起二次污染以及吸收劑長(zhǎng)期與管道接觸后導(dǎo)致設(shè)備腐蝕等問題[1-4]。離子液體[5]是一種完全由離子組成的液體，在低溫(＜100 ℃)下呈液態(tài)的鹽，也稱為低溫熔融鹽。離子液體具有不易揮發(fā)、性質(zhì)可以設(shè)計(jì)、低毒或者無毒、可在常溫下吸收等優(yōu)點(diǎn)[5]，開始應(yīng)用到諸如脫除H2S這樣的氣體處理領(lǐng)域[6-8]。其中，鹽酸三乙
冶金動(dòng)力 2020年5期2020-06-15
- 催化裂化輕汽油深度脫硫吸附劑的研制及性能
計(jì)算吸附劑的飽和硫容，即脫硫活性。飽和硫容的計(jì)算公式見式（1）：式中，Cin為原料油中總硫的含量，μg/g；Cout為反應(yīng)器出口汽油中硫的含量，μg/g；Sc為吸附劑的飽和硫容，%；Q為汽油的體積流量，mL/h；ρ為汽油的密度，g/mL；t為飽和吸附時(shí)間，h；m為吸附劑的質(zhì)量，g。1.4 吸附劑的表征采用美國(guó)麥克儀器公司Autopore IV 9510 型全自動(dòng)壓汞儀測(cè)定吸附劑的比表面積、孔體積和孔徑分布，孔徑測(cè)量范圍（3～3.6）×105nm，最大操作壓
石油化工 2019年9期2019-10-11
- 高活性Fe2O3脫硫劑的合成及性能研究
、大比表面積、高硫容的Fe2O3脫硫劑的研制具有很好的工業(yè)前景。本文以硫酸亞鐵和三乙胺為主要原料，采用新沉淀合成的方法制備了高活性Fe2O3脫硫劑，解決了Fe2O3干法脫硫制備的脫硫劑活性低的問題。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器試劑主要有：硫酸亞鐵、三乙胺、無水乙醇、氫氧化鈉(分析純)。實(shí)驗(yàn)儀器主要有：DF-101S 集熱式加熱磁力攪拌器、DLSB-40/80 低溫冷卻循環(huán)泵、DZF6500 真空干燥箱、DD-5M 離心機(jī)、脫硫評(píng)價(jià)裝置(自制)。1.2 F
太陽(yáng)能 2019年7期2019-08-03
- 鋅硅復(fù)合脫硫劑的制備及常溫脫硫性能研究
，脫硫劑最大穿透硫容為8mg/g，ZnO的利用率為20.4%。Hussain等[10]將不同負(fù)載質(zhì)量分?jǐn)?shù)的ZnO（10%，15%，20%）負(fù)載在分子篩MCM-41,KIT-6,SBA-15上。研究發(fā)現(xiàn)，分子篩的種類不同，孔容孔徑和比表面積差異較大，并因此導(dǎo)致ZnO納米顆粒的粒徑和在分子篩上的分散狀況不同，從而對(duì)脫硫性能有較大的影響。穿透實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:當(dāng)ZnO負(fù)載質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%時(shí)，ZnO脫硫性能最佳。負(fù)載量過高會(huì)導(dǎo)致ZnO納米顆粒發(fā)生團(tuán)聚，并使分子篩的物理
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2019年2期2019-05-25
- 天然氣脫硫工藝效果與影響因素
計(jì)周期，實(shí)際工作硫容遠(yuǎn)低于實(shí)驗(yàn)室硫容。本工作以勝利油田某采油廠脫硫工藝為例，對(duì)某聯(lián)合站天然氣脫硫工藝的效果進(jìn)行了系統(tǒng)評(píng)價(jià)與分析，探索了脫硫工藝效果較差的原因，為改善天然氣脫硫工藝效果提供了理論依據(jù)，為待建天然氣脫硫工藝提供指導(dǎo)。1 脫硫工藝該聯(lián)合站2014年新建二期脫硫工程，包括4座脫硫塔，直徑1.6 m，高6.55 m，容積10.22 m3，最大工作壓力0.25 MPa；每塔可填充脫硫劑6 t。塔前設(shè)置一臺(tái)立式分離器，直徑1.2 m，高1.55 m，容積
石油化工 2019年3期2019-04-08
- 高硫容鐵基催化劑天然氣脫硫?qū)嶒?yàn)研究
采用的脫硫劑藥劑硫容為0.4g/L。藥劑硫容是指單位體積脫硫液吸收硫化氫的質(zhì)量，是反應(yīng)脫硫劑吸收能力的重要指標(biāo)，決定了脫硫液循環(huán)量。在一定硫容下，脫硫液循環(huán)量隨潛硫量的增大成正比例增大，從而影響設(shè)備運(yùn)行投資和運(yùn)行成本。例如采用0.4g/L的絡(luò)合鐵脫硫劑處理30×104m3/d、硫化氫體積分?jǐn)?shù)5%的氣體，循環(huán)量將達(dá)到2000m3/h，造成設(shè)備體積龐大、投資和運(yùn)行成本高、經(jīng)濟(jì)性差。對(duì)于高含硫、高壓力、大氣量含硫氣體處理，勢(shì)必要研究具有高硫容、高效吸收的脫硫技術(shù)
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2018年5期2018-11-15
- 固體除硫劑及其應(yīng)用
過程很難控制,且硫容量恢復(fù)有限,從技術(shù)經(jīng)濟(jì)角度分析得不償失,故再生型工藝過程在工業(yè)上極少使用。本文主要討論以固體材料小規(guī)模脫除H2S的工藝方法,由于此類工藝一般都不回收硫黃,故又稱為除硫劑(scavenger)法。除固體除硫劑外,近年來天然氣工業(yè)上也大量使用液體除硫劑,如三嗪類化合物(triazine)[2]。1 固體除硫劑發(fā)展概況影響固體除硫劑選擇的因素很多,其中最關(guān)鍵的是經(jīng)濟(jì)因素,尤其對(duì)非再生型工藝而言,除硫劑的使用是一次性的,在總處理成本中占比很大。
天然氣與石油 2018年5期2018-11-06
- [bmim]OH和[A336][FeCl4]混合離子液體氧化吸收硫化氫
體的強(qiáng)酸性又導(dǎo)致硫容和鐵利用率較低[10]，進(jìn)一步增加了運(yùn)行成本?？紤]到三辛基甲基氯化銨（[A336]Cl）季銨鹽離子液體的價(jià)格遠(yuǎn)低于1-丁基-3-甲基咪唑氯鹽離子液體的價(jià)格，筆者擬采用[A336]Cl合成[A336][FeCl4]，并利用該鐵基離子液體吸收硫化氫，[A336][FeCl4]既降低了吸收劑的成本，又保留了鐵的絡(luò)合態(tài)。為了提高[A336][FeCl4]離子液體的硫容和鐵利用率，依據(jù)降低離子液體的酸性強(qiáng)度，硫容和鐵利用率升高[11]的特點(diǎn)，將
天然氣工業(yè) 2018年7期2018-08-17
- 受限空間不同類型硫化氫清除液性能對(duì)比實(shí)驗(yàn)研究
H2S的質(zhì)量稱為硫容(q)，常被作為衡量H2S氣體清除液性能好壞的標(biāo)準(zhǔn)。其中，穿透硫容(當(dāng)出口氣體中H2S濃度達(dá)到10 μmol/mol時(shí)，單位清除液處理的H2S的質(zhì)量)和飽和硫容(當(dāng)出口氣體中H2S濃度為入口濃度的1/2時(shí)，單位清除液處理的H2S的質(zhì)量)是兩個(gè)重要指標(biāo)。穿透硫容和飽和硫容的計(jì)算公式如式(1)所示:式中:q飽和/穿透——飽和或穿透硫容，mg/mL;C0——H2S 初始濃度，mg/m3;V0——清除液初始體積，mL。2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析2.1
安全、健康和環(huán)境 2018年7期2018-08-03
- 含硫原油接卸及外輸過程硫化氫檢測(cè)與液態(tài)清除防控研究
H2S的質(zhì)量稱為硫容(q)，常被作為衡量H2S氣體清除液性能好壞的標(biāo)準(zhǔn)。a)穿透硫容。當(dāng)出口氣體中H2S濃度達(dá)到10 mg/m3時(shí)，單位清除液處理的H2S的質(zhì)量。b)飽和硫容。當(dāng)出口氣體中H2S濃度為入口濃度的1/2(40 mg/m3)時(shí)，單位清除液處理的H2S的質(zhì)量。穿透硫容和飽和硫容的計(jì)算公式如式(1)所示：(1)式中：q飽和/穿透——飽和或穿透硫容，mg/mL；c0——H2S初始濃度，mg/m3；ci——H2S濃度，mg/m3；Q——?dú)怏w流量，mL/
安全、健康和環(huán)境 2018年5期2018-05-31
- 低溫鋅基脫硫劑研究進(jìn)展
年代，其在低溫下硫容較低(大于或等于10%)，遠(yuǎn)低于中高溫脫硫劑的硫容(30%以上)，但能獲得更高的脫硫精度(出口φ(H2S)可達(dá)0.2×10-5以下)[3]。目前合成氨、制氫、合成甲醇、煤化工、燃料電池、石油煉制等行業(yè)中的工藝過程均需要在低溫條件下精脫硫，而且環(huán)境中的大量含硫污染物也需要在低溫脫除[4]，因此開發(fā)適用于低溫的高效精脫硫劑具有重要意義。鋅基脫硫劑若能克服低溫脫硫硫容低、再生困難等問題，則應(yīng)用前景廣闊。1 氧化鋅脫硫機(jī)理氧化鋅脫除硫化氫的反應(yīng)
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2018年2期2018-05-24
- 新型濕式氧化還原法脫硫藥劑試驗(yàn)研究
，由于其脫硫藥劑硫容低，限制了處理能力，目前主要應(yīng)用于中低潛硫量規(guī)模的脫硫處理，若應(yīng)用更大規(guī)模的脫硫處理，工程建設(shè)投資大，運(yùn)行能耗高，經(jīng)濟(jì)上不適宜。若要進(jìn)一步提高氧化還原法脫硫工藝的處理規(guī)模，必須提高脫硫藥劑的處理硫容，同時(shí)控制藥劑降解速度。因此本文通過開展?jié)袷窖趸€原法脫硫藥劑試驗(yàn)，從脫硫劑硫容、運(yùn)行參數(shù)、硫磺處理、腐蝕測(cè)試等方面開展試驗(yàn)，以期提高濕式氧化還原法脫硫工藝應(yīng)用界限。1 試驗(yàn)裝置流程試驗(yàn)裝置建造在CK1井脫硫井站內(nèi)，通過將CK1井酸氣（H2S
石油化工應(yīng)用 2018年4期2018-05-22
- 新型熱電廠煙氣脫硫劑的制備及中試試驗(yàn)
程中，該脫硫劑的硫容（以SO2計(jì)）與吸收時(shí)間呈一次函數(shù)關(guān)系；在硫容達(dá)到3.0%左右時(shí)，ELIL脫硫劑的黏度達(dá)到最大值；以w（SO2）為0.69%的模擬煙道氣連續(xù)中試運(yùn)轉(zhuǎn)72 h，尾氣中的SO2質(zhì)量濃度遠(yuǎn)小于50 mg/cm3，達(dá)到GB 13271—2014《鍋爐大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》的要求；使用5次后，ELIL脫硫劑的飽和硫容基本穩(wěn)定在4.6%，重復(fù)使用性良好；隨著重復(fù)使用次數(shù)的增加，SO42-積累量逐次增加，可通過加入Ca（OH）2除去SO42-，提高EL
化工環(huán)保 2017年5期2017-10-31
- 型體有機(jī)硫化物吸附劑的制備及其脫硫性能的研究
制備了一種高穿透硫容和再生穩(wěn)定的有機(jī)硫化物吸附劑，系統(tǒng)考察了離子交換種類和離子交換度、吸附劑孔道結(jié)構(gòu)對(duì)脫除液化石油氣（LPG）中有機(jī)硫化物性能的影響。結(jié)果表明，采用交換度為78.5%的銅離子交換改性13X分子篩，并在成型過程中控制m（分子篩）∶m（凹土）∶m（硅藻土）＝65∶15∶25的條件下制備的型體有機(jī)硫化物吸附劑樣品，在出口硫質(zhì)量濃度小于1 mg/m3的前提下，其穿透硫容高達(dá)4.21%，經(jīng)三次再生后，穿透硫容僅下降至4.04%，吸附劑顆粒形狀和強(qiáng)度保
上?；?2017年7期2017-07-25
- 固相法制備半焦負(fù)載鐵酸鋅脫硫劑的脫硫行為
脫硫劑穿透時(shí)間和硫容最大分別為10.5h和8.58g/100g。采用X射線衍射（XRD）、氮吸附（BET）、X光電子能譜（XPS）、掃描電子顯微鏡（SEM）等方法對(duì)最佳制備條件的脫硫劑的新鮮樣和硫化樣的物相組成、孔結(jié)構(gòu)、表面元素、外觀形貌等進(jìn)行表征。結(jié)果顯示改性半焦能夠提高鐵酸鋅脫硫劑的比表面積和孔隙度，并且制備的鐵酸鋅粒徑較小，避免了團(tuán)聚現(xiàn)象。另外SEM結(jié)果顯示鐵酸鋅呈球形顆粒均勻地分散在半焦表面，可以為硫化反應(yīng)提供更大的反應(yīng)面積和促進(jìn)質(zhì)量傳遞。固定床；
化工進(jìn)展 2017年7期2017-07-18
- 活性焦脫硫系統(tǒng)研究與應(yīng)用
溫度對(duì)脫硫效率及硫容的影響見圖2。隨著吸附時(shí)間增加，活性焦對(duì)SO2的脫除效率逐漸減小，這是因?yàn)榛钚越刮侥芰τ邢?，隨著吸附的進(jìn)行，活性焦表面的活性吸附位逐漸被產(chǎn)生的硫酸占據(jù)，從而導(dǎo)致活性焦吸附效率降低。床層溫度對(duì)活性焦脫硫效率及硫容也有很大影響，隨著床層溫度增加，活性焦脫硫效率及硫容都呈現(xiàn)出先增加后下降的趨勢(shì)。因?yàn)榛钚越刮絊O2過程包含物理吸附和化學(xué)吸附，溫度高時(shí)有利于化學(xué)吸附，但物理吸附量減少，從而使SO2轉(zhuǎn)化成硫酸的量下降，不利于脫除煙氣中的SO2。
硫酸工業(yè) 2017年4期2017-05-25
- Cu（NO3）2浸漬改性活性炭吸附劑的制備及其脫硫性能研究
硫效果最佳，飽和硫容和脫硫率分別達(dá)到55.4 mg·g-1和98.92%，飽和硫容比未經(jīng)改性的活性炭提高了38.2 mg·g-1。天然氣；活性炭；硝酸銅；浸漬改性；吸附脫硫天然氣中的硫化氫為高度危害酸性氣體，不僅對(duì)環(huán)境造成污染，危害人類健康，而且會(huì)對(duì)天然氣輸送管道及相關(guān)設(shè)備造成嚴(yán)重的腐蝕。因此，在應(yīng)用天然氣之前必須經(jīng)過脫硫處理[1-3]。目前，天然氣的脫硫方法主要有干法脫硫和濕法脫硫。濕法處理氣量比較大，操作工序連續(xù)，常用于高含硫天然氣的凈化[4-9]。干
化學(xué)工程師 2017年2期2017-03-13
- 二乙醇胺制備氧化鐵脫硫劑及其性能評(píng)價(jià)
化鐵脫硫劑的穿透硫容最高可達(dá)31.17%；XRD圖譜顯示，所得產(chǎn)品為無定型氧化鐵，在高溫灼燒后逐漸轉(zhuǎn)變成晶態(tài)的α-Fe2O3；SEM圖譜顯示，所得產(chǎn)品為不規(guī)則片狀結(jié)構(gòu)；孔結(jié)構(gòu)分析表明，所得產(chǎn)品的孔道主要為3～10 nm狹縫型介孔，比表面積達(dá)到132.162 m2·g-1，孔容為0.183 cm3·g-1，平均孔徑為5.541 nm，最可幾孔徑為4.11 nm。脫硫劑；氧化鐵；二乙醇胺；穿透硫容煤氣、天然氣及合成原料氣等燃?xì)夂凸に嚉怏w通常都含有一定量的無機(jī)硫
化學(xué)與生物工程 2017年2期2017-03-08
- 錳酸鑭鈣鈦礦型脫硫劑的制備及其性能評(píng)價(jià)
的脫硫精度及穿透硫容，最佳反應(yīng)溫度為600 ℃；空速及進(jìn)口硫化氫濃度越大，脫硫劑越容易穿透，穿透硫容越低；與三氧化二鋁及納米二氧化硅載體相比，分子篩負(fù)載錳酸鑭鈣鈦礦型脫硫劑穿透硫容更大，脫硫精度更高.錳酸鑭； 鈣鈦礦； 分子篩； 脫硫； 稀土整體煤氣化聯(lián)合循環(huán)發(fā)電技術(shù)具有良好的環(huán)境友好性、經(jīng)濟(jì)性及高效性，在此發(fā)電系統(tǒng)中，煤氣化產(chǎn)生的粗煤氣一般含有大量的硫化氫(0.1%～1.5%)，其進(jìn)入燃?xì)廨啓C(jī)內(nèi), 會(huì)腐蝕葉片、降低燃?xì)廨啓C(jī)壽命[1-3].傳統(tǒng)的濕法煤氣脫
- 混合胺改性SBA-15的制備及其吸附脫硫特性
in條件下，穿透硫容和飽和硫容分別達(dá)到0.134和0.164 mmol/g；原料氣中含有的水分對(duì)吸附效果有促進(jìn)作用。該吸附劑再生條件溫和。吸附劑的有序介孔結(jié)構(gòu)，以及表面嫁接和濕浸漬的結(jié)合有助于提高吸附劑的吸附容量和穩(wěn)定性。APTS；MDEA；SBA-15；H2S吸附H2S氣體具有刺激性和腐蝕性，廣泛存在于天然氣、煉廠氣、煤氣、沼氣當(dāng)中。H2S不但會(huì)危害人體健康，同時(shí)也會(huì)造成催化劑中毒、嚴(yán)重腐蝕金屬管道和生產(chǎn)設(shè)備，對(duì)環(huán)境和工業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)生極大危害[1-2]。為了
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2016年5期2016-10-20
- 精脫硫系統(tǒng)的優(yōu)化與改造
精脫硫系統(tǒng)脫硫劑硫容和脫硫能力下降的原因，提出了相應(yīng)的解決方案。通過優(yōu)化設(shè)計(jì)后，精脫硫塔出口氣體中總硫體積分?jǐn)?shù)在0.1×10-6以下，且未出現(xiàn)脫硫劑析硫現(xiàn)象，脫硫劑的使用壽命由3年延長(zhǎng)至4年。精脫硫硫容優(yōu)化改造0 前言兗礦魯南化工有限公司(以下簡(jiǎn)稱魯南化工公司)精脫硫系統(tǒng)由2座精脫硫塔(內(nèi)裝T703型氧化鐵脫硫劑)和2臺(tái)水解脫硫塔(內(nèi)裝T504型氧化鋁脫硫劑和T103型活性炭脫硫劑)組成。來自變壓吸附裝置二段的凈化氣首先進(jìn)入精脫硫塔，在T703型氧化鐵脫硫
肥料與健康 2016年4期2016-10-11
- 催化裂化汽油吸附脫硫催化劑再生性能研究
時(shí)，吸附劑的穿透硫容達(dá)到13.7 %，具有較好的工業(yè)應(yīng)用前景。汽油脫硫；吸附劑；再生；硫容①隨著環(huán)保法日益嚴(yán)格，要求各國(guó)煉廠提供更清潔環(huán)保成品油，其中對(duì)汽油中硫含量要求越來越小，我國(guó)車用汽油標(biāo)準(zhǔn)要求產(chǎn)品汽油硫含量小于10×10-6。對(duì)于煉油企業(yè)來說，如何高效，深度地降低汽油中硫含量，生產(chǎn)符合環(huán)保法規(guī)的清潔汽油產(chǎn)品，成為目前面臨的一個(gè)主要的技術(shù)難題[1-5]。反應(yīng)吸附脫硫技術(shù)作為一種新脫硫技術(shù)日益引起人們重視，在前期的研究中，項(xiàng)目組開發(fā)了以非晶氧化鋁氧化硅為
山東化工 2016年14期2016-09-15
- 無定型羥基氧化鐵脫硫技術(shù)的研究與應(yīng)用
要成份，一般穿透硫容在10%左右，工作硫容在15%左右。該類除硫劑受處理氣體中CO2含量影響較大，在高CO2含量體系中硫容下降很快，所以根本無法適應(yīng)高H2S含量、高CO2含量的金馬洼38塊的天然氣干法除硫，經(jīng)濟(jì)上不可行。針對(duì)上述情況，2012年開始研究新型高硫容除硫劑。該除硫劑主要成份為無定形羥基氧化鐵，該除硫劑具有較大的孔容及比表面積，具有較快的凈化速度及較高的硫容，強(qiáng)度大、抗水性好。2．1 脫硫原理圖1 FeOOH的結(jié)構(gòu)圖2 FeOOH的結(jié)構(gòu)立體圖從上
- 吸附-催化氧化耦合脫硫劑的結(jié)構(gòu)和脫硫性能
影響，其最高穿透硫容可達(dá)29.5%，熱再生性能良好。吳迪鏞等［11-14］采 用Na2CO3溶液對(duì)活性炭進(jìn)行浸漬改性，系統(tǒng)地研究了各操作條件對(duì)其脫除H2S性能的影響，建立了固定床反應(yīng)器模型，并計(jì)算得到了相關(guān)動(dòng)力學(xué)參數(shù)，在一定條件下，該浸漬改性活性炭的飽和硫容高達(dá)52%。房倚天等［15-17］分別考察了負(fù)載有 Mn、Cu、Ce、Fe、Co、V等金屬的活性炭的中溫（150～250℃）脫硫性能，發(fā)現(xiàn)負(fù)載Mn的活性炭脫硫效果最好，硫容達(dá)14.2%，且再生性能良好；
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2014年3期2014-10-22
- 高溫煤氣金屬脫硫劑的研究進(jìn)展
性能；⑥有較大的硫容；⑦有合理的價(jià)格，能夠滿足工業(yè)化要求。1.1 鐵基脫硫劑氧化鐵作為高溫脫硫劑資源豐富，比其他金屬氧化物有較強(qiáng)的價(jià)格優(yōu)勢(shì)。同時(shí)，該脫硫劑具有較高的反應(yīng)活性、較大的硫容以及較好的再生性能等諸多優(yōu)點(diǎn)，因此決定了氧化鐵一直是研究較多的高溫脫硫劑之一。但是由于在再生時(shí)放出大量的熱，導(dǎo)致再生效率降低，同時(shí)脫硫精度較低，并且在溫度高于 550℃的還原氣氛中鐵氧化物容易生成單質(zhì)鐵或者碳化鐵，其脫硫活性下降。Xie等[5]通過機(jī)械混合的方法制備了負(fù)載于煤
化工進(jìn)展 2014年6期2014-03-04
- 氧化鐵改性活性炭的制備及其吸附脫硫性能
炭有較多的空隙，硫容量非常大，在吸附過程中，硫化氫被吸附于活性炭的孔隙與孔道中，因而活性炭的孔隙大小決定了吸附脫硫效果的好壞。當(dāng)活性炭失效時(shí)，其孔隙中基本上塞滿了硫[6]，此過程屬于物理吸附。負(fù)載型活性炭吸附脫硫劑不僅有物理吸附，還有化學(xué)吸附?；瘜W(xué)吸附機(jī)理是利用活性炭微孔壁上不同的官能團(tuán)產(chǎn)生不同的活性中心，當(dāng)H2S+N2擴(kuò)散進(jìn)入孔道中時(shí)，H2S與 N2競(jìng)爭(zhēng)吸附于同一類活性中心，由于 H2S與活性部位的結(jié)合能力要比N2強(qiáng)，因此H2S優(yōu)先吸附于活性中心上。氧化
化工進(jìn)展 2013年3期2013-07-18
- 分子篩基液化石油氣精脫硫吸附劑的制備與評(píng)價(jià)
a。1.6 穿透硫容的計(jì)算穿透硫容是評(píng)價(jià)吸附劑脫硫性能的重要指標(biāo)。當(dāng)反應(yīng)器出口LPG硫含量達(dá)到5 mg/m3時(shí)認(rèn)為吸附劑被穿透，所需時(shí)間為穿透時(shí)間；床層穿透時(shí)單位質(zhì)量吸附劑所吸附的硫質(zhì)量為穿透硫容，計(jì)算式如下：式中，Sc為穿透硫容，%；Q為液化氣的流量，mL/h；ρ0為反應(yīng)器入口LPG硫含量，mg/m3；ρ1為反應(yīng)器出口LPG硫含量，mg/m3；t為脫硫時(shí)間，h；m為吸附劑的質(zhì)量，g。2 結(jié)果與討論2.1 不同類型分子篩對(duì)硫化物的吸附性能分子篩的化學(xué)組成及
石油化工 2013年3期2013-05-03
- 亞鐵鹽制備脫硫劑及其優(yōu)化
00%，脫硫劑的硫容可達(dá)到17.3%.煤氣;鐵氧化物;脫硫劑;脫硫效果;硫容在化石能源資源及消費(fèi)結(jié)構(gòu)中，煤炭所占的比重均較高，煤炭利用對(duì)大氣所造成的污染也非常嚴(yán)重.隨著世界環(huán)境保護(hù)意識(shí)的逐漸增強(qiáng)，煤炭氣化作為潔凈煤技術(shù)中的關(guān)鍵技術(shù)之一而備受關(guān)注［1］，在煤炭氣化過程中，煤中的硫在氣化過程中會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)移，有20%左右進(jìn)入灰渣，其他大部分（約80%）轉(zhuǎn)到煤氣中并以H2S（占煤氣中總硫的90%以上）及少量的COS、有機(jī)硫等形態(tài)存在［2］，由于H2S的含量最高，因而
- 脫硫相關(guān)技術(shù)分析及探討
比12L／m3，硫容為20mg／L；更新為Q＝900m3／h，液氣比18L／m3，硫容為25mg／L，脫硫效率大大提高。1.1 再生槽溢流操作的管理再生槽溢流也是脫硫工藝的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，它能直接影響到貧液質(zhì)量、吸收、塔阻、硫回收等，乃至整個(gè)系統(tǒng)的生產(chǎn)。專設(shè)一操作工負(fù)責(zé)溢流，也是非常有必要的，這是穩(wěn)定懸浮硫指標(biāo)的關(guān)鍵措施。再則，再生槽硫泡沫的變化是非常復(fù)雜多變的，例如，煤氣質(zhì)量、硫化氫含量的高低、再生吸氣量、催化劑的指標(biāo)控制等，都會(huì)使泡沫受到影響。所以，我們要嚴(yán)
化工設(shè)計(jì)通訊 2012年1期2012-04-10
- 干法脫硫劑的優(yōu)選及在河嘉203H井的應(yīng)用
的反應(yīng)區(qū)，由于受硫容的限制，一般使用在硫含量較低的場(chǎng)合(硫化氫濃度≤2 400 mg/m3)。若硫含量較高，會(huì)造成再生頻繁或更換頻繁和費(fèi)用增大的后果。目前，國(guó)內(nèi)外干法脫硫技術(shù)主要有氧化鐵、活性炭、分子篩、氧化鋅等，其中氧化鐵法應(yīng)用最廣泛。1 天然氣干法脫硫技術(shù)簡(jiǎn)介1.1 分子篩分子篩是一種具有骨架結(jié)構(gòu)的堿金屬或堿土金屬的硅鋁酸鹽晶體，吸附性能優(yōu)良。分子篩脫硫法的最大優(yōu)點(diǎn)是可以再生利用，適用于低含硫、低水露點(diǎn)的天然氣脫硫［1－2］。但分子篩法脫硫再生氣處理費(fèi)
河南化工 2012年4期2012-02-09
- 氧化鐵煤氣脫硫劑相關(guān)問題分析
單、脫硫精度高、硫容高、適用范圍寬等特點(diǎn)而廣泛應(yīng)用于各種工業(yè)及民用氣源的脫硫。2.1 氧化鐵原料的開發(fā) 氧化鐵原料的開發(fā)和利用從早期以煉鋁赤泥到以鐵渣、天然含鐵礦、鋼廠赤泥等為原料，發(fā)展到今天以合成鐵為主經(jīng)過了上百年的歷程。最早的氧化鐵脫硫劑是由德國(guó)的Luxmasse公司以煉鋁工業(yè)赤泥為原料開發(fā)制成的。1975年，日本的島田則喜采用煉鋼轉(zhuǎn)爐赤泥制備常溫氧化鐵脫硫劑，并申請(qǐng)了一項(xiàng)專利，后秋野友治制備成了用于中溫的顆粒狀赤泥脫硫劑。至今，在常溫?zé)o定形氧化鐵脫硫
中小企業(yè)管理與科技·下旬刊 2009年6期2009-09-21