酸量
- 生物炭基固體酸催化劑制備及其催化油酸酯化性能的研究
2 催化劑制備及酸量測定將去除半纖維素的玉米芯在粉碎機(jī)中打碎,并過60目篩;取10 g粉碎后的玉米芯,在氮?dú)夥諊?00 ℃的條件下,熱解炭化3 h得到生物炭;60 mL濃硫酸與4 g熱解得到的生物炭混合,150 ℃下攪拌12 h進(jìn)行磺化,過濾后用熱的去離子水清洗濾渣并烘干,得到生物炭基固體酸催化劑?？刂茊我蛔兞?炭化溫度(200～600 ℃)、炭化時(shí)間(1～5 h)、磺化溫度(25～150 ℃)和磺化時(shí)間(1～12 h),制備多種生物炭基固體酸催化劑。催
中國糧油學(xué)報(bào) 2023年11期2024-01-13
- TiO2負(fù)載V-W復(fù)合雙金屬催化劑氯苯催化燃燒性能研究
催化劑表面酸性及酸量、氧化還原性能都會(huì)影響CVOCs催化氧化活性和選擇性，但兩者間的構(gòu)效關(guān)系還有待進(jìn)一步闡明。為此，本文系統(tǒng)地研究了xV(10-x) W/TiO2（x= 1、3、5、9和10）雙金屬氧化物催化劑的氯苯催化燃燒活性和HCl選擇性。探究了W的摻雜對催化劑的活性組分分散度、氧化還原能力和表面酸性等的調(diào)變，構(gòu)建了催化劑理化性能與CB催化活性和HCl選擇性之間的構(gòu)效關(guān)系，揭示了氯苯催化氧化機(jī)理。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 催化劑的制備采用等體積浸漬法制備了一
燃料化學(xué)學(xué)報(bào) 2022年9期2022-11-07
- 從蒸硒渣中回收銅的新工藝研究
浸出時(shí)間、溫度、酸量等條件下對蒸硒渣進(jìn)行低酸浸銅的試驗(yàn)研究，找到較佳工藝條件。首先，保證浸出液達(dá)到后續(xù)萃取銅工藝的相關(guān)要求（浸出液含銅5～20g/L，含酸10～15g/L），為后續(xù)實(shí)現(xiàn)工業(yè)化應(yīng)用提供條件；其次，盡可能達(dá)到工業(yè)生產(chǎn)上對酸浸渣含銅量小于1.8%的要求。2.3 浸出試驗(yàn)準(zhǔn)備與裝置在干燥箱中，恒溫105℃，取經(jīng)過回轉(zhuǎn)窯硫酸化焙燒的同一批次蒸硒渣放入干燥箱中備用，蒸硒渣的低酸浸銅試驗(yàn)均在如圖1所示的裝置中完成。圖1 蒸硒渣低酸浸出試驗(yàn)裝置2.4 試驗(yàn)
銅業(yè)工程 2022年4期2022-10-25
- 改性NaY/Beta復(fù)合分子篩在燃料油吸附脫硫中應(yīng)用
面的B酸和L酸的酸量和酸強(qiáng)度引起的.因此，通過改變吸附劑表面上的B酸酸量和L酸酸量，以及其酸強(qiáng)度對選擇性吸附脫硫有一定的意義.而Beta分子篩有著特殊的孔道結(jié)構(gòu)和優(yōu)良的水熱穩(wěn)定性，且分子篩的酸主要以弱酸和中強(qiáng)酸的形式存在.Y/Beta復(fù)合分子篩能夠有效調(diào)節(jié)分子篩的表面酸性，而且能協(xié)同把Y分子篩和Beta分子篩的優(yōu)勢結(jié)合起來.將Y/Beta這種雙微孔復(fù)合分子篩應(yīng)用到選擇性吸附脫硫中，再通過金屬離子的改性，可能會(huì)對選擇性吸附脫硫的脫硫性能有一定程度的提高和改善
- 云南某氧硫混合鋅精礦硫酸浸出工藝研究①
，發(fā)生的反應(yīng)為：酸量越高反應(yīng)越劇烈，反應(yīng)速率和浸出率也會(huì)升高，但當(dāng)加入的硫酸過量時(shí)，礦石中的鐵和硅也會(huì)大量溶出，同時(shí)可溶性硅酸凝聚脫水， 會(huì)降低浸渣過濾速度［10］，所以通過控制浸出條件，在盡可能浸出氧化鋅的同時(shí)，避免產(chǎn)生膠質(zhì)SiO2［11］，從而達(dá)到良好的浸出指標(biāo)。 采用硫酸浸出時(shí)，鋅的理論浸出率為76.71%。1.3 試驗(yàn)儀器與方法實(shí)驗(yàn)室小型試驗(yàn)：每次稱取20 g 礦樣置于燒杯中，在恒溫磁力攪拌器上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。 控制攪拌速度，使精礦樣在浸出過程中充分分散
礦冶工程 2022年1期2022-03-19
- 磺酸型有序介孔碳催化劑的制備與表征
、高比表面積、高酸量和熱穩(wěn)定性在儲(chǔ)能、水凈化、吸附及催化等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用[1,10,11]。Wang等[12]利用磺酸功能化有序介孔碳（OMC-SO3H）催化果糖制備5-乙氧基糠醛（5-EMF），在140 ℃反應(yīng)24 h，5-EMF產(chǎn)率為55.7%。李勇豪等[13]通過使用磺化碳改性正滲透膜，在對污水滲透研究中水滲透率和親水性都得到了極大的改善，加快了污水處理速率并提高了凈化純度。目前，常用的磺化碳制備方法分為原位功能化法和后接枝功能化法。原位功能化法是
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2022年1期2022-03-08
- 固體酸催化竹材加工剩余物液化的研究
察了不同酸強(qiáng)度、酸量以及酸類別固體酸對竹屑的液化率的影響，探究了不同催化劑對竹屑中的纖維素、半纖維素和木質(zhì)素的物理和化學(xué)結(jié)構(gòu)變化，以期為竹材類生物質(zhì)加工剩余物資源的高效利用提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 原料原料為20-80目慈竹竹屑，由四川宜賓紙業(yè)股份有限公司提供。1.2 固體酸的制備（a）5.0 g干燥的的SiO2和28.8 g的85%的磷酸混合攪拌，形成黏稠的糊狀物混合物，將這種混合物放入300 ℃馬弗爐中焙燒48 h，得到白色固體，將其在干燥環(huán)
四川林業(yè)科技 2021年6期2021-12-23
- 絲光沸石酸性的雙探針表征方法研究
測定酸性材料的總酸量不能對兩種孔道內(nèi)的酸量很好地區(qū)分，而紅外光譜法需要排除吸附水的干擾需要高真空條件，另外兩種孔道內(nèi)羥基伸縮振動(dòng)重疊的紅外光譜的解析擬合常有很大的主觀性[13]。筆者采用一種氨和吡啶雙探針的方法測定絲光沸石不同孔道內(nèi)的酸性。首用氨吸附方法測定總酸量；再根據(jù)堿性的吡啶分子能吸附進(jìn)12元環(huán)而不能進(jìn)入8元環(huán)孔道的特點(diǎn)，先讓12元環(huán)孔道內(nèi)酸性位被吡啶分子占據(jù)，然后再吸附氨氣，從而測得8元環(huán)孔道內(nèi)的酸量。并采用二甲醚羰基化反應(yīng)評價(jià)方法的可靠性。1 實(shí)
皖西學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年5期2021-11-09
- ZSM-5 分子篩水蒸氣選擇性脫鋁及其對乙醇轉(zhuǎn)化制丙烯的影響
L 酸的吸附，其酸量計(jì)算公式如下[16]：式中，C為B 或L 酸酸量，A為B 或L 酸峰面積，S為樣品片面積（1.33 cm2），m為樣品片質(zhì)量，ε為分子消去系數(shù)（B 酸 為1.13 cm/μmol，L 酸為1.28 cm/μmol）。采用德國Brucker Avance Ⅲ 600MHz Wide Bore 型核磁共振儀對樣品進(jìn)行27Al 固體核磁共振（27Al MAS NMR）表征。采用磁場強(qiáng)度為14.2 T，13 kHz 轉(zhuǎn)速，15°脈沖寬度為1.2
燃料化學(xué)學(xué)報(bào) 2021年8期2021-09-13
- HZSM-5分子篩的磷改性及其在加氫蠟油
er定律，得到B酸量濃度C(B)=1.88I(B)R2/W；L酸量濃度C(L)=1.42I(L)R2/W。式中：C(B)、C(L)分別為B、L酸性位濃度，mmol/g；I(B)、I(L)分別為B酸中心和L酸中心的特征吸收峰強(qiáng)度；R為自撐片直徑，cm；W為自撐片質(zhì)量，mg。1.3 催化性能評價(jià)在小型固定流化床裝置上，以京博石化加氫蠟油為原料，在反應(yīng)溫度520 ℃、催化劑裝填量200 g、劑油質(zhì)量比4∶1的工藝條件下，連續(xù)進(jìn)加氫蠟油原料1 min，考察了加入不
石油與天然氣化工 2021年3期2021-06-28
- 介孔碳基固體磷酸催化合成乙酸乙酯
.6 催化劑表面酸量測定 稱取0.1 g介孔碳基固體磷酸催化劑樣品于錐形瓶中，加入20 mL濃度0.01 mol/L氫氧化鈉，充分混合，用保鮮膜封口，靜置24 h后過濾。在濾液中滴加2～3滴酚酞指示劑，用0.01 mol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至指示劑變色，30 s不變色，標(biāo)記消耗的HCl的體積為V2。以同樣的方法不稱取固體酸催化劑進(jìn)行空白對照，標(biāo)記消耗的HCl的體積為V1。計(jì)算固體酸催化劑的酸量。A=c×(V1-V2)/m(1)式中V1——空白樣消耗的HC
應(yīng)用化工 2021年5期2021-06-07
- 裂縫性碳酸鹽巖儲(chǔ)層酸化評價(jià)模型及敏感性參數(shù)分析
導(dǎo)酸化后表皮與用酸量之間的關(guān)系，這樣就可以建立工藝參數(shù)與措施改善效果的關(guān)系。1 物理模型受污染碳酸鹽巖儲(chǔ)層可以近似看成兩區(qū)徑向復(fù)合模型（見圖1）。內(nèi)區(qū)為污染區(qū)，rd為污染區(qū)的半徑，m；kd表示污染區(qū)的滲透率，μm2；外區(qū)為未污染的地層，re為外區(qū)半徑，m；k 表示外區(qū)的滲透率，μm2。圖1 碳酸鹽巖儲(chǔ)層酸化油藏示意圖碳酸鹽巖儲(chǔ)層與酸液反應(yīng)形成蚓孔，蚓孔參數(shù)可包括滲透率kwh，可以認(rèn)為無窮大，μm2；蚓孔的長度rwh，m；以及蚓孔數(shù)量。蚓孔參數(shù)的大小直接關(guān)系
石油化工應(yīng)用 2021年3期2021-04-18
- 捏合條件對氧化鋁載體物性的影響
載體捏合過程中的酸量和捏合時(shí)間制備了不同的α-氧化鋁載體，利用壓汞法、氮?dú)馕?、SEM和密度法等方法分析了酸量及捏合時(shí)間對載體的抗壓強(qiáng)度、吸水率、比表面積、堆密度以及孔結(jié)構(gòu)的影響，以獲得捏合條件與載體物性的關(guān)系，從而為載體的高效生產(chǎn)提供參考。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要試劑氫氧化鋁：工業(yè)級，中國鋁業(yè)股份有限公司；硝酸鋇、濃硝酸（65%～68%（w））：分析純，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；石油焦：碳含量高于80%（w），石家莊馬躍建材有限公司。將硝酸含量65%～6
石油化工 2020年12期2021-01-19
- 納米晶堆積ZSM-5沸石的合成、改性及其催化烯烴轉(zhuǎn)化性能
的酸性質(zhì)，降低強(qiáng)酸量，增加弱酸和中強(qiáng)酸量，同時(shí)將B/L酸量比值降低到0.67左右，進(jìn)而提高了沸石催化劑的異構(gòu)化和芳構(gòu)化性能，并且在汽油中烯烴含量大幅度降低的情況下提高汽油的辛烷值。朱靜等[5]為解決鋅改性的HZSM-5沸石中烯烴芳構(gòu)化反應(yīng)積炭失活快的問題，引入了第二組分磷，以改變沸石的酸性和擇形性，從而提高了沸石的汽油降烯烴芳構(gòu)化的活性和穩(wěn)定性。Kubo等[6]研究了浸漬法負(fù)載磷改性對ZSM-5沸石酸性質(zhì)的影響，發(fā)現(xiàn)磷改性能有效提高ZSM-5沸石的水熱穩(wěn)定
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2020年5期2021-01-05
- 鋅和鉀改性HZSM-5臨氫芳構(gòu)化催化劑研究
n改性后催化劑總酸量略有增加，可能與分子篩表面的ZnO吸附氨形成[Zn(NH3)]2+或[Zn(NH3)2]2+等配合物有關(guān)[19]。Zn改性后催化劑的弱酸和強(qiáng)酸對應(yīng)的峰中心向低溫方向移動(dòng)。這是由于在HZSM-5分子篩表面ZnO與酸性羥基上的氫結(jié)合，以Zn(OH)+的形式存在，使酸性位的酸強(qiáng)度變?nèi)酢改性后的 K-Zn/Z5 系列催化劑的強(qiáng)酸量大幅減少，弱酸量小幅減少，總酸量減少；與Zn改性后催化劑相比，強(qiáng)酸對應(yīng)的高溫峰向低溫移動(dòng)，弱酸對應(yīng)的峰中心沒有明顯
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2020年4期2020-09-27
- 射氣-閃爍法測定錳礦石中226Ra的優(yōu)化研究
堿量、熔樣時(shí)間和酸量對溶液狀態(tài)的影響由于錳礦石中錳含量和硅含量較高，經(jīng)過堿融、鹽酸提取后溶液澄清，我們選用Na2O2和NaOH作為溶劑可以盡少的引入其他元素或組分[7]。堿量的多少和熔樣時(shí)間的長短影響樣品是否完全熔融，而加入酸量的多少?zèng)Q定是否能夠完全將未溶組分完全溶解，因此我們對不同的堿量、熔樣時(shí)間和酸量對溶液狀態(tài)的影響做了探究。結(jié)果如表1所示，當(dāng)加入15 g Na2O2、3 g NaOH進(jìn)行熔樣，熔樣時(shí)間增至15 min，鹽酸增至90 mL后溶液完全澄清
廣州化工 2020年17期2020-09-14
- 椰殼纖維炭磺酸的制備及其催化性能研究*
溶液的體積，計(jì)算酸量：CH+=CNaOH×VNaOH/M炭。1.3 樣品表征利用傅里葉變換紅外光譜儀(FTIR，F(xiàn)TIR-8400S，日本島津公司)，DTGS/KBr 檢測器，波數(shù)范圍從400～4 000 cm-1，分辨率為4 cm-1，信號掃描累加10次，溴化鉀壓片法制備樣品，對椰殼纖維、椰殼纖維炭材料和椰殼纖維炭磺酸進(jìn)行紅外光譜分析；利用熱重分析儀(DSC-TGA，Q600，美國TA公司)，在溫度范圍為30～400 ℃，N2作保護(hù)氣，升溫速率為10 ℃
功能材料 2020年8期2020-09-04
- 改性層狀粘土礦物固體酸酸強(qiáng)度及其催化性能研究
3 試樣酸強(qiáng)度及酸量分布測定采用Hammett指示劑法，用正丁胺-環(huán)己烷滴定固體表面酸量，選取pKa為+4.8～ -5.6的Hammett指示劑(pKa值及顏色見表1)，按照魏長平等(1993)中所述方法處理樣品及試劑，微量滴定并超聲振蕩，當(dāng)顏色變成堿性色時(shí)達(dá)到滴定終點(diǎn)。Hammett函數(shù)定義了當(dāng)達(dá)到等當(dāng)點(diǎn)(變色點(diǎn))時(shí)pKa=H0，即可通過pKa值小于某酸強(qiáng)度H0的酸量。表1 Hammett指示劑顏色及pK a值Table 1 Hammett indica
巖石礦物學(xué)雜志 2020年3期2020-06-05
- 固體有機(jī)酸催化劑的制備及催化性能
3]進(jìn)行。(6)酸量測定。采用化學(xué)滴定法測定制備的固體酸催化劑表面酸量[14]。1.4 催化劑在酯交換反應(yīng)中的應(yīng)用及活性評價(jià)在由三口瓶、溫度計(jì)、分水器和回流冷凝管組成的酯化反應(yīng)裝置中,依次加入100 g大豆油,50 g甲醇和6 g硅膠鍵合催化劑(或負(fù)載對甲苯磺酸催化劑),充分搖動(dòng),混合均勻,加熱。反應(yīng)6 h后停止反應(yīng)(反應(yīng)溫度為65 ℃)。將混合液倒入分液漏斗中靜置分層,將上層粗產(chǎn)品水洗至pH=7。將粗產(chǎn)品進(jìn)行減壓蒸餾,稱量產(chǎn)品質(zhì)量,并取樣做色譜。每次酯化
- 老化時(shí)間對催化裂化催化劑物性的影響
.3 L酸與B酸酸量比老化時(shí)間對催化劑L酸酸量與B酸酸量比的影響見圖5。從圖5可以看出：隨著老化時(shí)間的延長，催化劑的弱L酸酸量與弱B酸酸量比、強(qiáng)L酸酸量與強(qiáng)B酸酸量比均呈先增加后降低趨勢，但弱L酸酸量與弱B酸酸量比先出現(xiàn)趨勢拐點(diǎn)；老化時(shí)間為2～16 h時(shí)，弱L酸酸量與弱B酸酸量比和強(qiáng)L酸酸量與強(qiáng)B酸酸量比增加速度大致相當(dāng)，隨著老化時(shí)間延長，強(qiáng)L酸酸量與強(qiáng)B酸酸量比增加速度加快；與初始老化時(shí)間2 h相比，弱L酸酸量與弱B酸酸量比增加幅度最高約79%(40 h
石油煉制與化工 2020年2期2020-02-20
- THHC系列加氫裂化催化劑
成果簡介以酸量高、孔道開放暢通與熱穩(wěn)定性優(yōu)的改性Y或Beta分子篩為酸性組分，采用活性金屬定位負(fù)載技術(shù)提高活性中心數(shù)量，合理匹配裂化活性中心和加氫活性中心，開發(fā)出具有良好抗氮性能和穩(wěn)定性的THHC系列加氫裂化催化劑。針對用戶實(shí)際需求，“量體裁衣”式提供劣質(zhì)餾分油加氫裂化解決方案。產(chǎn)品特點(diǎn)：1）特殊齒球外形設(shè)計(jì)，強(qiáng)度高，粒度均一，采用普通布袋裝填可以達(dá)到密相裝填效果，裝卸簡單便捷，磨耗低；2）酸量高，孔道開放暢通，具有良好的低溫起活性能和抗氮性能，特別適用于
無機(jī)鹽工業(yè) 2019年9期2019-12-26
- 磺化聚苯乙烯的制備及其催化性能的研究
磺化溫度、時(shí)間對酸量及其催化性能的影響。并通過乙醇和乙酸的酯化反應(yīng)研究其催化效果，考察了不同反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度、醇酸摩爾比、催化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)對其催化性能的影響。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器苯乙烯(St)、偶氮二異丁腈(AIBN)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、無水乙醇(C2H5OH)、硫酸(H2SO4)、氫氧化鈉(NaOH)、鹽酸(HCl)、乙酸(CH3CH2COOH)均為分析純。DF-101S恒溫加熱磁力攪拌器；TGL-10B高速臺式離心機(jī)；101-2A型真
應(yīng)用化工 2019年11期2019-12-03
- 金屬負(fù)載方式對Al-SBA-15/USY分子篩加氫裂化催化劑的影響
征為考察催化劑的酸量，對不同金屬負(fù)載方式制備的4個(gè)催化劑進(jìn)行了NH3-TPD表征，結(jié)果見圖5。由圖5可知，采用浸漬法制備的催化劑CAT-4的酸量最大，且酸強(qiáng)度最高［16］，這與表3中紅外吸附表征結(jié)果一致。結(jié)合表3數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)，完全采用混捏法制備的催化劑CAT-3的酸量最低，這可能是因?yàn)榛炷筮^程中有更多的活性金屬鹽覆蓋了酸性中心；采用一部分混捏制備的催化劑CAT-1、CAT-2的中強(qiáng)酸量有明顯的增加，且采用更少金屬活性組分混捏制備的CAT-1的中強(qiáng)酸量更多。但是
無機(jī)鹽工業(yè) 2019年6期2019-06-15
- 膠清中氨的脫除研究進(jìn)展
固工藝中和氨的用酸量，提高了廢水處理難度[6]。所以，為了保證最佳的經(jīng)濟(jì)效益，需要對膠清中的氨進(jìn)行脫除。1 膠清組成對氨脫除影響膠清的主要成分、各物質(zhì)在膠清中的含量、特性及對氨脫除的影響見表1[3]。由表1可知，膠清脫氨的過程與單純氨水脫氨存在較大區(qū)別，主要可概括為3個(gè)方面：①膠清中橡膠粒子內(nèi)部的氨在吹脫過程中因內(nèi)擴(kuò)散速度慢而影響脫氨效率；②膠清組成中除水和無機(jī)鹽外，其他組分大都為高分子物質(zhì)，增加了膠清溶液的粘度，影響脫氨效率；③水分子圍繞橡膠粒子形成水化
應(yīng)用化工 2019年4期2019-05-07
- 不同鎳含量鎢基碳化態(tài)催化劑對十氫萘加氫開環(huán)的影響
和L酸的強(qiáng)度以及酸量。取20 mg左右催化劑樣品通過紅外模具壓成直徑為13 mm的自支撐片，并在450 ℃、高真空(1×10-2Pa)下凈化處理2 h，然后降溫至40 ℃吸附吡啶，最后分別升溫至250，350，450 ℃進(jìn)行脫附并降溫至40 ℃測定酸量。其中250 ℃測得的為總酸量，350 ℃測得的為中強(qiáng)酸酸量及強(qiáng)酸酸量之和，450 ℃測得的為強(qiáng)酸酸量，由差減法計(jì)算得到中強(qiáng)酸酸量和弱酸酸量。1.2.5 X射線衍射(XRD)XRD表征采用Rigaku Dma
石油煉制與化工 2019年5期2019-05-07
- 孔結(jié)構(gòu)與酸性質(zhì)對多孔氧化鋁材料催化性能的影響研究
4 cm-1?？?span id="j5i0abt0b" class="hl">酸量以及酸強(qiáng)度的表征采用氨程序升溫脫附法(NH3-TPD)，使用美國Micromeritics公司生產(chǎn)的AutochemII化學(xué)吸附儀，樣品經(jīng)600 ℃脫氣處理，吸附氨氣后程序升溫至550 ℃測定氨脫附量。1.4 裂化性能評價(jià)裂化性能的評價(jià)在重油微反活性測定儀上進(jìn)行。原料油為減壓瓦斯油，催化劑裝量5 g，劑油質(zhì)量比3.6，反應(yīng)溫度500 ℃，再生溫度600 ℃，計(jì)量裂化氣體積并用氣相色譜法分析其組成，用冷阱收集產(chǎn)品并經(jīng)氣相色譜模擬蒸餾法測定
石油煉制與化工 2018年12期2018-12-08
- 不同硅/鋁比ZSM-5分子篩對烷烴和環(huán)烷烴催化裂解性能的影響
酸類型，吡啶吸附酸量以峰面積計(jì)算。1.4 分子篩的活性評價(jià)采用模型化合物正辛烷和乙基環(huán)己烷為原料，考察不同孔結(jié)構(gòu)ZSM-5分子篩的催化反應(yīng)活性。采用反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率(x)作為催化材料裂解活性的評價(jià)指標(biāo)，其計(jì)算公式如下：x=(M1-M2)/M1×100%式中：x為正辛烷轉(zhuǎn)化率；M1為模型化合物正辛烷的質(zhì)量，g；M2為產(chǎn)物中正辛烷的質(zhì)量，g。采用連續(xù)固定床微反，不銹鋼反應(yīng)管(φ10 mm×740 mm)，分子篩裝填量1.5 g，反應(yīng)溫度620℃，空速6 h-1，
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2018年5期2018-10-11
- 分子篩Br?nsted酸可接近性對噻吩吸附和反應(yīng)的影響
附儀測定分子篩的酸量和酸強(qiáng)度。采用美國Perkin-Elmer公司傅里葉變換紅外光譜儀(FTIR)，以吡啶與2.6-二叔丁基吡啶為堿性探針分子進(jìn)行B酸位的可接近性測定。1.3 噻吩探針分子吸附實(shí)驗(yàn)分子篩經(jīng)研細(xì)壓片后置于石英原位紅外吸收池中，先在400℃、10-3Pa下活化4 h，待降至30℃后通入噻吩吸附0.5 h，隨后分別在30、100、200和300℃條件下抽空脫附0.5 h，脫附后將溫度降至30℃后掃描獲得相應(yīng)的吸附噻吩的分子篩紅外譜圖。2 結(jié)果與討
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2018年5期2018-10-10
- 原位聚合法制備負(fù)載型聚苯乙烯磺酸催化劑
反應(yīng)條件對催化劑酸量的影響，并考察了有機(jī)磺酸固體酸催化劑催化合成鄰苯二甲酸二正丁酯的活性。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要試劑和儀器硅膠：B型硅膠，青島海洋化工有限公司，比表面積616 m2/g，孔體積0.72 cm3/g，孔徑4.3 nm；濃硫酸：CP，南京化學(xué)試劑有限公司；甲苯：AR，四川西隴化工有限公司；氫氧化鈉（AR）、苯乙烯（CP）、五氧化二磷（AR）：國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；偶氮二異丁腈（AIBN）：CP，上海試四赫維化工有限公司；強(qiáng)酸性陽離子樹脂：
石油化工 2018年8期2018-08-30
- 酸性對Zn/β催化劑上乙醇制丙烯催化性能的影響
們對催化劑的相對酸量進(jìn)行了測定。圖1 Zn負(fù)載量對催化劑活性的影響Fig.1 Effort of Zn loading on the performance of the catalyst圖2 描述了不同Zn負(fù)載量催化劑的相對酸量，包括弱酸、中強(qiáng)酸、強(qiáng)酸和總酸量。由圖可知，隨著負(fù)載量的增加，催化劑上的總酸量的變化趨勢是下降的，尤其是弱酸和強(qiáng)酸量下降比較明顯，而中強(qiáng)酸量在Zn負(fù)載量大于8%時(shí)有明顯增加，Zn負(fù)載量為16%時(shí)，中強(qiáng)酸量達(dá)到峰值，繼續(xù)增加負(fù)載量，
山東化工 2018年13期2018-07-20
- Ni-Mo-P/Beta-ZSM-5催化劑對四氫萘加氫裂化性能的研究*
環(huán)孔道結(jié)構(gòu)，表面酸量也較高，常用于芳烴烷基化、加氫裂化及異構(gòu)化反應(yīng)中；ZSM-5分子篩具有高硅鋁比、高穩(wěn)定性及高催化活性，但在多環(huán)芳烴加氫轉(zhuǎn)化反應(yīng)中存在不足。近年來，將載體的酸性組分復(fù)配發(fā)揮各自的優(yōu)勢成為研究熱點(diǎn)之一。如劉晨光等［7］將Beta分子篩與USY分子篩復(fù)配制備Ni-W型催化劑，考察其對柴油加氫改質(zhì)催化性能的影響。結(jié)果表明，經(jīng)過復(fù)配制備的催化劑，隨著Beta分子篩含量增加，催化劑表面的總酸量增加，在一定的工藝條件下表現(xiàn)出良好的加氫改質(zhì)性能。為此，
無機(jī)鹽工業(yè) 2018年6期2018-06-11
- MgO用量對其改性ZSM-5結(jié)構(gòu)及其催化甲醇轉(zhuǎn)化制丙烯、丁烯反應(yīng)性能的影響
分子篩的B酸和L酸量變化規(guī)律如圖4所示，其中，1540cm-1左右的特征峰歸屬于吡啶與B酸性位點(diǎn)作用形成的峰，1450cm-1左右的特征峰歸屬于吡啶與L酸性位點(diǎn)作用形成的峰[19]。100℃時(shí)所得的酸量分別是總B酸量及總L酸量，200℃時(shí)所得的酸量分別是中強(qiáng)和強(qiáng)B酸量及中強(qiáng)和強(qiáng)L酸量，350℃時(shí)所得的酸量分別是強(qiáng)B酸量及強(qiáng)L酸量。鎂改性后ZSM-5分子篩的弱、中等、強(qiáng)L酸量均增加。20%Mg/Al-ZSM-5的弱L酸和強(qiáng)L酸增加最多，且其總L酸量最多。對于
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2018年2期2018-05-24
- 氧化鎂改性對FCC催化劑酸性和焦炭選擇性的影響*
定裝置對樣品進(jìn)行酸量和微反活性表征，用催化裂化提升管中試裝置進(jìn)行評價(jià)。結(jié)果表明：FCC催化劑采用氧化鎂改性，隨著氧化鎂含量增加，催化劑表面L酸量和B酸量先升高后降低，催化劑在150℃左右的酸強(qiáng)度先升高后降低，催化劑的微反活性、轉(zhuǎn)化率和焦炭選擇性先變好后變差，當(dāng)氧化鎂含量為1.50%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）左右時(shí)催化劑的總酸量、酸強(qiáng)度和活性最高，催化劑的轉(zhuǎn)化率和焦炭選擇性也達(dá)到最佳值。FCC催化劑；氧化鎂；酸性；活性；焦炭選擇性隨著煉油工業(yè)的發(fā)展，煉廠面臨著石油資源日益
無機(jī)鹽工業(yè) 2017年12期2017-12-11
- 油頁巖灰渣酸法制備聚合氯化鋁的酸溶工藝研究*
質(zhì)量分?jǐn)?shù)22%，酸量比n(Al2O3)/n(HCl)為1∶13，酸溶溫度125 ℃，酸溶時(shí)間3 h。此條件下，鋁浸出率為73.65%，制備的液體聚合氯化鋁的鹽基度為77.51%。所制聚合氯化鋁符合國家標(biāo)準(zhǔn)(GB 15892—2003)中Ⅰ類液體一等品標(biāo)準(zhǔn)。關(guān)鍵詞油頁巖灰渣聚合氯化鋁酸溶法浸出率0引言聚合氯化鋁(PAC)又稱堿式氯化鋁，是一種高效無機(jī)高分子絮凝劑，以其具有絮凝沉降速度快、除濁效果好、對水中有機(jī)物去除效率高、適應(yīng)性強(qiáng)、能保持水質(zhì)pH值穩(wěn)定、無毒
工業(yè)安全與環(huán)保 2016年2期2016-07-26
- 微波輔助雙功能渣油加氫催化劑的研究
積減小，中低溫B酸量增加，C-Fe的還原峰面積增大，且還原峰向高溫方向移動(dòng)；微波輔助催化劑中敏化劑被Al2O3包裹；C-Si的微波輔助脫硫性能與商業(yè)催化劑相當(dāng)，C-Fe的微波輔助加氫脫硫性能較好。微波 微波敏化劑 微波輔助雙功能加氫催化劑 渣油加氫微波是介于紅外和無線電波之間的一種電磁波，其波長范圍在1 mm到1 m之間，相應(yīng)的頻率范圍為300～300 000 MHz。微波加熱與常規(guī)加熱方式不同，是從物質(zhì)內(nèi)部開始加熱，再由內(nèi)部傳到外部。與傳統(tǒng)加熱相比，由于
石油煉制與化工 2016年9期2016-04-12
- 負(fù)載型Ni/Y催化劑性能與結(jié)構(gòu)研究
面積、孔體積和B酸量均減小，而催化劑臨氫再生性能則隨著Ni負(fù)載量的增大先增大后減小，Ni負(fù)載量為2.0%的2NiY催化劑臨氫再生性能最好，可使催化劑壽命恢復(fù)到初始壽命的92.8%；隨著負(fù)載量的增加，Ni活性中心數(shù)增加，進(jìn)而再生性能增加；但金屬負(fù)載量過大，Ni分散性變差，造成Ni顆粒團(tuán)聚長大，催化劑再生性能變差。NiY 負(fù)載量 臨氫再生 分散性Y型分子篩由于硅鋁比較低，骨架鋁含量較高，分子篩中的酸量以及酸強(qiáng)度高，可提供酸性活性中心，促進(jìn)酸催化反應(yīng)的進(jìn)行，因而
石油煉制與化工 2016年2期2016-04-11
- 酸性離子液體功能化MCM-36分子篩用于催化合成乙酸乙酯
G、BET及表面酸量測試對改性分子篩的基礎(chǔ)特性進(jìn)行了表征，并考察了催化劑對乙酸乙酯合成反應(yīng)的催化特性。表征結(jié)果顯示，離子液體的負(fù)載對MCM-36分子篩基體的晶相結(jié)構(gòu)未產(chǎn)生破壞，催化劑仍保留原有的層狀柱撐結(jié)構(gòu)，孔道特性相對較好，且具有良好的熱穩(wěn)定性。通過控制離子液體負(fù)載量和改變離子液體的陰陽離子結(jié)構(gòu)均可有效地調(diào)控催化劑的表面酸量。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，以離子液體3-磺酸丁基-1-（3-三乙氧基硅）丙基咪唑硫酸氫鹽對MCM-36分子篩進(jìn)行負(fù)載改性后，在100 ℃、4
石油化工 2016年10期2016-02-05
- 生物質(zhì)碳磺酸的制備及其催化水解纖維素性能
對生物質(zhì)碳磺酸的酸量、表面結(jié)構(gòu)及催化纖維素水解活性的影響進(jìn)行了系統(tǒng)研究，并采用XRD、BET、 FT-IR和SEM等對碳磺酸的微觀特征進(jìn)行了分析，發(fā)現(xiàn)合適的炭化溫度和炭化程度是制備高酸量碳磺酸的關(guān)鍵，在相同的炭化和磺化條件下，用不同生物質(zhì)碳源制備得到碳磺酸的酸量接近，微觀結(jié)構(gòu)不同對纖維素水解催化活性有一定影響。在本文研究的幾種碳磺酸中，具有蜂窩大孔結(jié)構(gòu)的竹炭碳磺酸呈現(xiàn)比較突出的催化活性。將竹粉在400℃炭化3 h，然后在180℃下磺化8 h，得到竹炭碳磺酸
化工學(xué)報(bào) 2015年8期2015-11-26
- 后處理改性對HZSM-5沸石丁烯裂解性能的影響
ZSM-5的質(zhì)子酸量增加，在5～20 nm處具有分布較寬的介孔，其反應(yīng)活性升高，丙烯選擇性下降，但失活速率沒有加快。單獨(dú)水汽處理在2～4 nm處產(chǎn)生介孔，但介孔體積較小。堿處理-水汽處理在2～4和5～20 nm處具有雙分布介孔，前者分布較集中，后者分布較寬。單獨(dú)水汽處理和堿處理-水汽處理的樣品可以提高HZSM-5的丙烯選擇性，主要?dú)w功于酸量的降低；反應(yīng)2.5 h后具有較穩(wěn)定的丙烯收率（高堿濃度處理-水汽處理的樣品除外）。沸石；催化劑；反應(yīng)；堿處理；多級孔引
化工學(xué)報(bào) 2015年8期2015-11-26
- 多級孔ZSM-5性質(zhì)及其對甲醇制丙烯催化性能的影響
表征樣品酸強(qiáng)度和酸量。以高純氦氣為載氣，流速30mL/min，催化劑裝填量0.1g；從室溫以10℃/min速率升至500℃，吹掃15min，降至室溫，脈沖吸附氨5min至飽和，升溫至120℃吹掃30min，然后以5℃/min升溫至650℃，記錄脫附曲線。根據(jù)脫附峰的峰溫比較樣品酸強(qiáng)度，由峰面積計(jì)算強(qiáng)酸與弱酸的酸量。1.2.3 SEM形貌表征采用中國科學(xué)儀器生產(chǎn)的KYKY2800B型掃描電鏡進(jìn)行樣品形貌分析，加速電壓為25kV。1.2.4 原位吡啶吸附紅外光
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2015年1期2015-10-24
- PW/SiO2 aerogel的制備及其在芘的Friedel-Crafts?；磻?yīng)中的催化性能
外吸收峰.催化劑酸量和酸強(qiáng)度使用天津先權(quán)儀器有限公司TPD-5000多孔吸附裝置進(jìn)行NH3-TPD測試.事先將催化劑在120℃烘箱中干燥，催化劑裝入量0.05 g，100℃下通入NH3約30 min至飽和.飽和后的催化劑在60℃、He流量為30 mL·min-1條件下吹掃30 min，以除去物理吸附的 NH3，最后以20℃·min-1程序升溫至470℃(磷鎢酸的分解溫度為465℃)，熱導(dǎo)池(TCD)檢測NH3含量變化，橋流92 mA.根據(jù)測得的NH3脫附譜
- 多級孔Hβ分子篩的制備及醚化性能研究
子篩的孔道結(jié)構(gòu)及酸量分布；隨著NaOH溶液濃度的提高，Hβ分子篩微孔結(jié)構(gòu)破壞嚴(yán)重，介孔數(shù)量增多，同時(shí)酸量增加；當(dāng)NaOH溶液濃度一定時(shí)，隨著處理溫度和處理時(shí)間的增加，微孔比表面積下降，酸量下降；在處理?xiàng)l件為NaOH濃度0.2 mol/L、處理溫度60 ℃、處理時(shí)間0.5 h時(shí)，Hβ分子篩可在最大程度上保持微孔結(jié)構(gòu)的同時(shí)生成介孔，且適宜醚化反應(yīng)的B酸量適中，該分子篩催化活性最高。堿處理 Hβ分子篩 多級孔 醚化催化裂化輕汽油醚化是一項(xiàng)通過酸性催化劑將叔碳烯烴
石油煉制與化工 2015年7期2015-09-03
- 固體酸表面B酸和L酸與果糖轉(zhuǎn)化制乳酸甲酯產(chǎn)物分布
酸位、L 酸位的酸量、比例對六元糖轉(zhuǎn)化制乳酸酯的反應(yīng)路徑、產(chǎn)物分布的影響的碩碩，文獻(xiàn)報(bào)道較少。本碩碩中制備了一系列典型的具有不同B 酸位、L 酸位特征的固體酸催化劑γ-Al2O3、HZSM-5、SnOPO4、SnZrOPO4(1:1)、-/ZrO2，以NH3-TPD總酸量一定計(jì)催化劑用量，碩碩固體酸表面L 酸、B 酸與果糖催化轉(zhuǎn)化制乳酸酯產(chǎn)物分布的關(guān)系，并探討不同酸性位固體酸催化果糖轉(zhuǎn)化的反應(yīng)路徑，對于進(jìn)一步設(shè)計(jì)果糖催化轉(zhuǎn)化制乳酸酯的高效催化劑有重要意義。
化工學(xué)報(bào) 2015年9期2015-08-20
- 一種加氫改質(zhì)催化劑及其制備方法
0％～140％，酸量為0.55～1.00 mmol/g，非骨架鋁占總鋁質(zhì)量的1％以下，NH3-TPD方法測得的中強(qiáng)酸的酸量占總酸量的70％～85％，Na2O含量小于0.15％（w）。制備方法包括：將β分子篩和氧化鋁混捏成型制備成載體，采用常規(guī)方法負(fù)載加氫活性金屬組分。該專利催化劑特別適用于劣制柴油的加氫改質(zhì)，柴油產(chǎn)品收率高，產(chǎn)品質(zhì)量好。（中國石油化工股份有限公司；中國石油化工股份有限公司撫順石油化工研究院）/CN 104667955 A，2015-06-0
石油化工 2015年9期2015-08-15
- 富硼渣硫酸浸出實(shí)驗(yàn)研究*
渣浸出過程所需的酸量首先應(yīng)滿足渣中的硼酸鹽完全分解，因此根據(jù)表1中富硼渣的成分特點(diǎn)，將富硼渣中的MgO完全反應(yīng)所需的硫酸量定為浸出過程中酸的理論用量。1.3 實(shí)驗(yàn)方法稱取一定量的富硼渣，然后加入部分去離子水，將反應(yīng)器皿放入DF-101S集熱式恒溫加熱磁力攪拌器中攪拌加熱，使?jié){液充分混勻，磁力攪拌器速度設(shè)為20檔（該攪拌速度一直保持不變）。待加熱器達(dá)到目標(biāo)溫度穩(wěn)定之后，用移液管加入一定量的硫酸和去離子水。反應(yīng)一定時(shí)間后抽濾。用ICP檢測抽濾后的浸出液中硼和鎂
無機(jī)鹽工業(yè) 2015年1期2015-02-17
- ZSM-11分子篩的堿處理及其正十二烷催化裂解性能
0℃（用于表征總酸量）和300℃（用于表征強(qiáng)酸量）下的吸附吡啶FTIR譜圖。波數(shù)為1 454和1 545 cm-1處的2個(gè)吸收峰可分別用來表征L酸和B酸，波數(shù)為1 489 cm-1處的吸收峰則表征B酸和L酸的總和［12］。與未處理的 HZSM-11原粉相比，堿處理后的分子篩表面B酸和L酸量均明顯增加，但酸量并不是隨堿度增加而單調(diào)增加。HZSM-11-0.5和HZSM-11-1.0，兩者的 B酸和 L酸量均接近，而HZSM-11-1.5的酸量、尤其是B酸量明
化學(xué)工業(yè)與工程 2015年4期2015-02-03
- 擬薄水鋁石膠溶過程規(guī)律性研究
圖1 可知，在加酸量一致的前提下，加酸速度稍快的情況下，擬薄水鋁石膠體的pH 值在酸量為0 ～2 mL急劇下降，其pH 值從8.54 下降到4.0 左右，然后隨著酸量的繼續(xù)增加，pH 值平緩的下降，當(dāng)pH 值為2.0 左右時(shí)，加酸量大約為10 mL 左右，擬薄水鋁石已經(jīng)完全膠溶，此后再隨著酸量的增加，pH 值變化不大，擬薄水鋁石溶液變的越來越稠，直至最終形成凝膠，此時(shí)耗酸大約為20 mL，pH 值約為1.4。慢速加酸情況下，擬薄水鋁石膠溶過程的pH 值下降
應(yīng)用化工 2014年2期2014-12-23
- Beta-USY復(fù)配對柴油加氫改質(zhì)催化劑性能的影響
增加，催化劑中B酸量L酸量比值增大，總酸量增大；在壓力10.0 MPa、氫油體積比700、改質(zhì)段反應(yīng)溫度380 ℃的條件下，NiWBeta-USY-Al2O3系列催化劑表現(xiàn)出良好的加氫改質(zhì)性能，在柴油收率保持90%的條件下其密度(20 ℃)降低約0.1 gcm3、硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)低于10 μgg、十六烷值提高19～22個(gè)單位，凝點(diǎn)大幅下降。催化裂化柴油 分子篩 Beta USY 加氫改質(zhì)在環(huán)境保護(hù)要求日益嚴(yán)苛的大環(huán)境下，車用柴油的質(zhì)量要求越來越高。隨著經(jīng)濟(jì)的不斷
石油煉制與化工 2014年12期2014-09-06
- 提高復(fù)雜銅鈷礦石浸出率的試驗(yàn)研究
、浸出溫度、初始酸量、浸出時(shí)間、礦漿濃度，考察影響某復(fù)雜銅鈷礦石中銅和鈷的回收率的條件。在硫酸浸試驗(yàn)研究中，采用的儀器為恒溫磁力攪拌水浴鍋，酸浸試驗(yàn)結(jié)束后采用紫外分光光度法對銅鈷的含量進(jìn)行測定[15-16]。2 試驗(yàn)結(jié)果與分析2.1 礦石粒度對酸浸的影響粒度的大小主要取決于磨礦時(shí)間的長短。磨礦時(shí)間越長，物料粒度越細(xì)，則固體顆粒與浸出劑的接觸面積越大，這樣就越能夠促進(jìn)浸出反應(yīng)的充分進(jìn)行。然而磨礦時(shí)間越長則能耗越高，并且粒度過細(xì)對后續(xù)工藝中的過濾是不利的。因此
有色冶金節(jié)能 2014年6期2014-09-05
- CuHY分子篩吸附劑的等體積浸漬法制備及其脫硫性能考察
分子篩改性前后的酸量數(shù)據(jù)。由圖3和表1分析可知，經(jīng)等體積浸漬法改性前后的HY分子篩均存在有B酸和L酸中心，但改性使B酸和L酸酸中心的量發(fā)生變化。在銅負(fù)載量較低（1%）的情況下，隨著Cu負(fù)載量的增加，樣品的總酸量、總B酸量、總L酸量、強(qiáng)L酸量、弱B酸量和弱L酸量增加，強(qiáng)B酸量減少。研究表明，樣品中強(qiáng)酸中心減少的原因是由于HY分子篩中H＋被Cu2＋所取代；而總酸量增加則是由于Cu2＋在分子篩吸水的情況下而致使水分子極化［10－14］，而使H＋呈現(xiàn)游離狀態(tài)；但當(dāng)
石油化工高等學(xué)校學(xué)報(bào) 2014年3期2014-07-16
- 介孔分子篩合成與表征
劑法測定分子篩的酸量。2 結(jié)果與討論2.1 紅外譜圖分析樣品的紅外譜圖見圖1、圖2。σ/cm-1圖1 焙燒前Si-MCM-41 IR圖σ/cm-1圖圖2.2 氮?dú)馕? 脫附表征樣品的氮?dú)馕?脫附曲線見圖3、圖4。p/p0圖3 Si-MCM-41的氮?dú)馕?脫附曲線p/p0圖的氮?dú)馕?脫附曲線2.3 樣品酸量表酸量正交實(shí)驗(yàn)表c(磷酸)/(mol·L-1)圖5 c(磷酸)對分子篩酸量的影響t/h圖6 浸漬時(shí)間對分子篩酸量的影響t/℃圖7 活化溫度對分子篩
化工科技 2014年5期2014-06-09
- 磁性碳基固體磺酸催化劑的制備及其催化性能研究
法測定催化劑表面酸量：將0．1g催化劑、20mL 2mol·L－1NaCl溶液置于錐形瓶中，室溫?cái)嚢?h，使催化劑中的H＋與Na＋充分交換，過濾，用0．02mol·L－1NaOH 溶液滴定。5．0kV。用振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)測量樣品顆粒的磁滯回歸曲線來評價(jià)催化劑的磁性質(zhì)（VSM）。用微機(jī)差熱天平測定催化劑的熱穩(wěn)定性。測試條件為：N2保護(hù)，流速50mL·min－1，起始溫度25℃，加熱速率10℃·min－1。2 結(jié)果與討論2．1 催化劑制備工藝條件優(yōu)化2．1．1
化學(xué)與生物工程 2013年10期2013-08-14
- Zn－Pt－Re/ZSM－5芳構(gòu)化催化劑的研究
增加，催化劑的B酸量逐漸增加，L酸量逐漸減少；Pt和Re有利于提高催化劑的B酸量，其中Re的作用尤為顯著；烷烴的芳構(gòu)化反應(yīng)是B酸和L酸協(xié)同作用的結(jié)果，B酸/L酸量比在0.2左右有利于提高芳烴收率，芳烴收率與催化劑中強(qiáng)酸的變化趨勢有著很好的對應(yīng)關(guān)系；反應(yīng)溫度的升高有利于芳構(gòu)化反應(yīng)的進(jìn)行，當(dāng)反應(yīng)溫度高于450℃時(shí)芳烴收率均在95%以上；升高反應(yīng)壓力和增加空速都不利于芳構(gòu)化反應(yīng)的進(jìn)行。正己烷在Zn－Pt－Re/HZSM－5催化劑上芳構(gòu)化反應(yīng)的最佳條件為：溫度45
石油煉制與化工 2012年7期2012-09-28
- 浸萃聯(lián)合法制取硼酸新工藝
3∶1。2.5 酸量的確定鹽酸是原料之一，它關(guān)系到礦石中各組分的分解率。礦石中主要含有B2O3、MgO，在其中加入鹽酸后，由于酸解生成的MgCl2對硼酸有較強(qiáng)的鹽析作用，我們采用的酸量既要使B2O3完全分解，同時(shí)又盡可能使MgO完全分解，以增強(qiáng)其對硼酸的作用。由反應(yīng)式1、2可知使得MgO完全分解的酸量同時(shí)也可以使B2O3完全分解，把這個(gè)酸量稱為理論酸量。從圖5可以看出：隨著酸量的增加，MgO和B2O3的分解率都同時(shí)增加；當(dāng)實(shí)際酸量和理論酸量一致時(shí)（即為1）
陶瓷學(xué)報(bào) 2012年1期2012-02-06
- Cu－Ce／HZSM－5催化劑上的乙醇芳構(gòu)化反應(yīng)
M－5分子篩弱酸酸量；5%Cu／HZSM－5的強(qiáng)酸和弱酸峰面積降低，強(qiáng)酸向低溫方向移動(dòng)，同時(shí)在325℃附近出現(xiàn)1個(gè)新峰，對應(yīng)中強(qiáng)酸中心，是負(fù)載Cu的結(jié)果，說明Cu的負(fù)載可使HZSM－5分子篩強(qiáng)酸強(qiáng)度降低，中強(qiáng)酸酸量增多，強(qiáng)酸和弱酸酸量減少；同時(shí)含有Ce和Cu組分的HZSM－5分子篩的強(qiáng)酸峰面積降低同時(shí)向低溫方向移動(dòng)，中強(qiáng)酸及弱酸峰面積增加，說明Ce和Cu的負(fù)載可使HZSM－5分子篩強(qiáng)酸酸量減少且強(qiáng)度降低，中強(qiáng)酸及弱酸酸量增加。圖2 所制備的Cu－Ce／HZ
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2012年3期2012-01-29
- 催化裂化催化劑常用擇形分子篩的酸性研究
據(jù)，總面積表示總酸量，峰溫和NH3－TPD譜圖形狀表示酸平均強(qiáng)度和酸強(qiáng)度分布。分子篩的酸類型、酸強(qiáng)度采用吡啶吸附紅外光譜法（Py－IR）表征，儀器為美國BIO－RAD公司生產(chǎn)的FTS3000型傅里葉紅外光譜儀。先將樣品壓片后置于紅外光譜儀的原位池中密封，在350℃下抽真空到10－3Pa，保持1h，然后降溫至200℃吸附吡啶，飽和5min，抽去物理吸附的吡啶，再次抽真空至10－3Pa，保持60min，在波數(shù)1 000～4 000cm－1范圍內(nèi)掃描，記錄200
石油煉制與化工 2011年11期2011-01-13
- 介孔分子篩Al-MCM-41磺酸化后的結(jié)構(gòu)和性能
的NH3-TPD酸量分別達(dá)到1.26 mmol/g 和2.28 mmol/g，且均出現(xiàn)兩個(gè)NH3脫附峰（T=150～200 ℃，T=500～520 ℃），對應(yīng)弱酸和強(qiáng)酸中心。XRD分析結(jié)果表明，SAlM和SSiAlM仍然保持六方介孔結(jié)構(gòu)特征，并具有良好的結(jié)構(gòu)對稱性。SAlM和SSiAlM比表面積分別為815.2 m2/g和944.5 m2/g，平均孔徑均為3.2 nm。SSiAlM在催化乙二醇硬脂酸酯反應(yīng)中表現(xiàn)出很高的催化活性，當(dāng)醇酸物質(zhì)的量比為1.2:1
化學(xué)反應(yīng)工程與工藝 2011年5期2011-01-10
- Na/H交換度對高硅絲光沸石及其吸附二甲苯性能的影響
離子交換度增加，酸量增大，比表面積和孔容略微增大；對二甲苯在絲光沸石內(nèi)的擴(kuò)散速率比鄰二甲苯和間二甲苯的擴(kuò)散速率大，對二甲苯在絲光沸石中的吸附量也高于鄰二甲苯和間二甲苯的吸附量，且對二甲苯的吸附量隨著Na/H交換度增大而減小，而鄰二甲苯和間二甲苯的吸附量隨著交換度的增大而增大。離子交換度 絲光沸石 二甲苯 吸附鄰二甲苯（OX）和對二甲苯（PX）是重要的有機(jī)化工原料，市場需求旺盛[1]，目前生產(chǎn)二甲苯的工藝大多生產(chǎn)的是OX，PX和間二甲苯（MX）的混合物[2]
化學(xué)反應(yīng)工程與工藝 2011年6期2011-01-10