株系
- 轉(zhuǎn)BpGLK裂葉樺葉色及生長變異分析
PaGLK過表達株系葉片顏色較對照株系更深，葉綠素含量增加，凈光合速率降低［10］。白樺（Betula platyphylla）BpGLK過表達株系葉綠素a/b 與野生型無顯著差異，葉色表現(xiàn)為深綠色［11］。上述研究表明，GLK基因參與植物葉綠體的發(fā)育，是創(chuàng)制黃葉植物的首選基因。彩葉植物是指在整個生長季節(jié)或生長季節(jié)的某一階段全部或部分葉片較穩(wěn)定地呈現(xiàn)非綠色的植物［12］，具有獨特的觀賞價值，可以豐富園林景觀色彩，提高園林綠化景觀效果，提升城市綠化建設(shè)品位［
植物研究 2023年3期2023-05-21
- 抑制OsPUT5基因表達降低水稻低溫抗性
的超表達(OE)株系、日本晴(Nip)株系和RNAi株系初步研究了OsPUT5基因在水稻生長發(fā)育和抗低溫脅迫過程中的作用,為進一步認識水稻對低溫的抗性提供參考,為后續(xù)水稻抗脅迫的遺傳改良提供候選基因。1 材料與方法1.1 材料根癌農(nóng)桿菌GV3101、質(zhì)粒pFGC5941、大腸埃希菌DH5α、RNAi株系、OE株系和Nip株系種子由湖南省銀杏工程技術(shù)研究中心提供;質(zhì)粒提取試劑盒、膠回收試劑盒、T載體pMD-19和草銨膦購自O(shè)MEGA公司;潮霉素購自Calbi
浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報 2023年4期2023-05-08
- 野菊抗鹽株系篩選與抗鹽機理初探
掘抗鹽性強的野菊株系的基礎(chǔ)上對野菊的抗鹽性進行研究，對于改善菊花群體的抗鹽性、促進菊花在鹽堿地的應(yīng)用與推廣、豐富鹽堿地植物種類具有重要意義。但目前，對野菊的研究主要集中在繁育栽培[10]以及食藥用價值[11]方面，對其抗鹽性的研究較少。本研究以引自遼寧省本溪市及周邊區(qū)縣的207個野菊株系作為試驗材料進行抗鹽性篩選，以獲得野菊自然群體中的抗鹽株系，并分析其中6個株系在鹽脅迫下的表型、光合生理及滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的變化情況，以期初步探明野菊的抗鹽機理，為日后對野菊抗
西北農(nóng)業(yè)學(xué)報 2023年1期2023-02-15
- 水稻EMS誘變根系突變體的篩選及其農(nóng)藝性狀分析
良農(nóng)藝性狀的水稻株系，為優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)水稻種質(zhì)的育種和相關(guān)研究的開展提供優(yōu)良親本材料?！厩叭搜芯窟M展】水稻成株根系短小且不發(fā)達，地上部分穗數(shù)會較多；成株根系較為發(fā)達，株高會較高，穗型較大，穗粒數(shù)也較多等[7]。同時，在水稻根系育種過程中，幼苗的根系與成株根系發(fā)育關(guān)系較為密切，并且可以較好地進行連續(xù)觀測和便于調(diào)控，因此被廣泛應(yīng)用于高效篩選優(yōu)良根系性狀的育種工作[1,8]。但當前對于水稻根系性狀與其生理功能關(guān)系及其對水稻整體發(fā)育影響的研究仍處在較初級階段，需要深入地
西南農(nóng)業(yè)學(xué)報 2022年6期2022-08-06
- 應(yīng)用MAS技術(shù)改良水稻特異種質(zhì)大粒溪香的稻瘟病抗性
完成了BC5F5株系的構(gòu)建，并對其進行苗瘟接種鑒定及不同生態(tài)環(huán)境的田間自然鑒定，全面評價大粒溪香改良株系在不同生態(tài)區(qū)的抗性水平，以期創(chuàng)制出保持大粒溪香優(yōu)良特性的新品系，為水稻優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)、抗病育種和種質(zhì)創(chuàng)新利用提供實踐參考和新種質(zhì)。1 材料與方法1.1 材 料以大粒溪香為感病受體親本(感病對照)、金23 B為抗病供體親本，獲得攜帶Pi1和Pi9抗病基因的BC4F2群體為基礎(chǔ)材料，并通過加代構(gòu)建BC5F5株系，均由貴州大學(xué)農(nóng)學(xué)院提供。用于接種的稻瘟病菌株系貴州
種子 2022年6期2022-08-03
- 元江普通野生稻后代鎘分布特點及鎘積累動態(tài)變化規(guī)律
通過研究低/高鎘株系各器官內(nèi)的鎘含量、亞細胞分布及生育期內(nèi)各組織中鎘的積累動態(tài)變化，可以更好地了解不同水稻材料對鎘的吸收、轉(zhuǎn)運、積累存在差異的原因，以及如何限制鎘向籽粒轉(zhuǎn)運。普通野生稻具有豐富的遺傳多樣性，擁有許多栽培稻消失或者不具備的優(yōu)良性狀（楊慶文等，2004）。元江普通野生稻根系發(fā)達、枝葉茂盛、生命力強、穗型散、種子小（黃興奇等，2005）。這些性狀表明，元江普通野生稻具有很強的根系吸收、光合代謝及物質(zhì)轉(zhuǎn)運能力。同時，其種子少，籽粒小，繁殖后代所消耗
生態(tài)環(huán)境學(xué)報 2022年3期2022-05-24
- 過表達NtMYB4a基因增強煙草抗旱能力
mays)轉(zhuǎn)基因株系在干旱和高溫條件下，其株高、莖粗、生物量及葉綠素含量均較野生型提高[6]；在番茄(Lycopersicon esculentum)中超表達MYB49基因使干旱脅迫下轉(zhuǎn)基因株系 ROS、MDA含量及電解質(zhì)滲漏率降低，POD和SOD活性、葉綠素和脯氨酸含量、光合速率提高，表明超表達MYB49基因提高了 ROS清除能力，降低細胞膜損傷及細胞死亡，保護葉綠體等，進而提高抗逆性[7]。本研究以NtMYB4a過表達和CRISPR/Cas9敲除株系及
亞熱帶植物科學(xué) 2022年1期2022-05-17
- 細胞分裂素受體基因SlHK4突變對番茄抗旱性的影響
SlHK4的突變株系為材料,分析比較slhk4突變株系和WT在干旱脅迫下的表型、光合作用、抗氧化性等方面的差異,旨在為系統(tǒng)解析細胞分裂素及其受體基因在番茄抗逆性中的功能及其分子機制奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 載體構(gòu)建、試驗材料及干旱處理本試驗以劉耀光老師課題組的pYLCRISPRCas9Pubi-N載體[14]為基礎(chǔ),構(gòu)建細胞分裂素受體基因SlHK4(Solyc04g008110)的CRISPR/Cas編輯載體。利用在線工具CRISPR-P 2.0(h
南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報 2022年2期2022-04-06
- 國家地理標志農(nóng)產(chǎn)品‘白關(guān)絲瓜’提純復(fù)壯試驗
19 年冬季開展株系自交純化和選擇，2020 年進行株系比較試驗，2021 年進行生產(chǎn)示范。1.2 試驗材料從‘白關(guān)絲瓜’原產(chǎn)地湖南省株洲市蘆淞區(qū)白關(guān)鎮(zhèn)殘梅村農(nóng)戶生產(chǎn)田中獲得種子。1.3 試驗方法按照單株選擇→株系選擇→株系比較→生產(chǎn)示范4 個環(huán)節(jié)進行，試驗田栽培管理與‘白關(guān)絲瓜’大田生產(chǎn)相同，每個世代采用分次分期淘汰法進行單株和株系選擇，定時觀測與隨機抽樣相結(jié)合的方式測取相關(guān)指標[1-3]。2 試驗過程2.1 單株選擇2018 年5 月，經(jīng)過充分走訪調(diào)研
辣椒雜志 2022年4期2022-02-28
- 鈣化與非鈣化株系顆石藻Emiliania huxleyi胞內(nèi) 元素組成對氮限制的響應(yīng)比較
其是鈣化和非鈣化株系之間的差異可為我們進一步認識顆石藻的鈣化作用在其生理調(diào)節(jié)上的意義提供參考信息．在氮限制條件下，我們假設(shè)鈣化株系會因為其胞外有鈣質(zhì)化外殼的保護相較于非鈣化株系的各生理學(xué)參數(shù)會受到較小的影響．本研究選取顆石藻優(yōu)勢物種E. huxleyi鈣化株系和非鈣化株系，采用恒化連續(xù)培養(yǎng)的方式進行實驗室內(nèi)受控連續(xù)培養(yǎng)實驗，研究兩株系的顆石藻于指數(shù)生長期穩(wěn)態(tài)條件下氮限制對其生理指標的影響．該方法與傳統(tǒng)一次性培養(yǎng)實驗方法不同：一次性培養(yǎng)實驗達到的氮限制條件通
天津科技大學(xué)學(xué)報 2021年6期2021-12-22
- 轉(zhuǎn)BpGLK1基因白樺葉色變異規(guī)律及生長特性分析
1干擾表達轉(zhuǎn)基因株系均表現(xiàn)出葉片葉綠素含量降低，葉片呈現(xiàn)黃綠色[8，9]，將銀中楊(Populusalba×P.berolinensis)PaGLK1基因干擾表達后，轉(zhuǎn)基因株系同樣呈現(xiàn)亮黃綠葉色，上述研究證明，GLK基因是創(chuàng)制黃葉植物的首選基因。白樺做為園林綠化的觀賞樹種，被廣泛應(yīng)用于城市的道路、公園、庭院及小區(qū)綠化[10]。白樺BpGLK1干擾表達株系的葉色在春、夏、秋季節(jié)持續(xù)呈現(xiàn)醒目的亮黃綠色，提升了白樺的觀賞價值，其應(yīng)用前景更加廣闊。然而，BpGLK
江西農(nóng)業(yè)學(xué)報 2021年8期2021-09-08
- 轉(zhuǎn)betA基因小黑楊生長及適應(yīng)性1)
試驗顯示，轉(zhuǎn)基因株系的甜菜堿含量均顯著高于對照株系，根據(jù)NaCl脅迫后苗木的抗氧化酶活性、丙二醛(MDA)質(zhì)量摩爾濃度、鹽害指數(shù)等指標,選出TB1、TB2、T4、T5、T6株系為耐鹽優(yōu)良株系[18-21]。在輕度鹽堿地營建4 a的轉(zhuǎn)betA小黑楊試驗林分析顯示，T01株系其樹高、胸徑和材積生長表現(xiàn)最好，分別較對照株系高14.74%、18.81%和47.50%，根據(jù)隸屬函數(shù)值選出T1、T6和T8轉(zhuǎn)基因株系為耐鹽優(yōu)良株系[22]。由于林木具有生長周期長、受自然
東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報 2021年4期2021-04-27
- 南歐蒜有性繁殖株系表型性狀的比較分析
的11 個南歐蒜株系，由播種南歐蒜8N540 的11 個實生種子，再由鱗莖分瓣方式繁殖而來，編號分別為8N540-1、8N540-2、8N540-3、8N540-4、8N540-5、8N540-7、8N540-8、8N540-9、8N540-10、8N540-11、8N540-12。1.2 試驗方法試驗材料于2017 年10 月中旬種植在中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院廊坊萬莊國際高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園區(qū)，每個株系種植1 個小區(qū)，小區(qū)面積4.5 m2，以行距20 cm、株距15 c
中國蔬菜 2021年3期2021-03-29
- NtCycB2 基因表達對煙草抗旱性的影響
B2敲除的多腺毛株系和NtCycB2過表達的少腺毛株系對逆境脅迫的研究還鮮見報道。為此，以K326 為對照，設(shè)置NtCycB2參與調(diào)控不同腺毛密度的轉(zhuǎn)基因株系對干旱脅迫的反應(yīng)試驗，旨在為煙草耐旱新品種的選育提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗材料以栽培煙草品種K326 為對照，以及K326 為材料的NtCycB2敲除株系ko（NtCycB2-ko）和NtCycB2過表達株系oe［9］。1.2 試驗方法采用漂浮育苗，待煙苗生長至5 葉1 心時，從苗盤中選取長
煙草科技 2021年3期2021-03-24
- 石河子引種文冠果不同株系抗寒性的鑒定及分析*
個性狀表現(xiàn)優(yōu)異的株系進一步分析其抗寒性，以期為文冠果是否能在石河子地區(qū)進行種植和推廣作出科學(xué)評價提供參考。1 材料與方法1.1 試驗區(qū)概況試驗設(shè)在新疆農(nóng)墾科學(xué)院林園所試驗地，位于新疆石河子市(44°17′N，85°51′E)，屬典型的溫帶大陸性氣候，日照時間長，冬季長而嚴寒，夏季短而炎熱，地處天山北麓中段，準噶爾盆地南部，平均海拔高度450.8 m，年平均氣溫7.5～8.2 ℃，年日照時數(shù)2 721～2 818 h，空氣干燥。年降水量180～270 mm，
西部林業(yè)科學(xué) 2021年1期2021-02-24
- 轉(zhuǎn)錄因子OsNAC2對逆境下水稻產(chǎn)量性狀的影響
、RNAi轉(zhuǎn)基因株系和野生型（日本晴）為材料，分別在苗期和生殖期進行干旱和鹽脅迫處理，探索逆境條件下OsNAC2對水稻產(chǎn)量性狀的影響。結(jié)果表明，不論是在苗期還是生殖期，OsNAC2-RNAi株系的葉相對含水量均比野生型更高，對干旱脅迫具有更強的適應(yīng)能力;而OsNAC2過表達株系則相反。雖然苗期和生殖期遭遇鹽脅迫的OsNAC2-RNAi株系相比野生型具有更高的葉相對含水量，但是OsNAC2的過量表達與RNAi株系的產(chǎn)量性狀跟野生型相比并沒有明顯不同。生殖期干
上海師范大學(xué)學(xué)報·自然科學(xué)版 2020年5期2020-12-18
- 鹽脅迫對2個八棱海棠株系生長與光合熒光特性的影響
在于居群間，甚至株系間也存在顯著差異。宗鵬鵬等[12]以八棱海棠實生苗材料進行不同濃度的鹽堿脅迫，亦得出八棱海棠實生苗中存有廣泛的抗性分離現(xiàn)象，存有極強的耐鹽植株，是優(yōu)異的耐鹽堿型種質(zhì)資源。綜上所述，八棱海棠是一種抗逆性較強的林木，株系內(nèi)存有廣泛的抗性分離現(xiàn)象，有極強的耐鹽植株，但關(guān)于極強耐鹽株系的耐鹽機理的研究尚未見報道。在眾多被鹽脅迫抑制的細胞機能中，光合作用是植物對鹽脅迫響應(yīng)最敏感的生理過程，在其他植物上已有不少報道[13-14]，關(guān)于鹽脅迫對八棱海
經(jīng)濟林研究 2020年3期2020-09-30
- 大葉蒲公英耐鹽性變異株系的培育
質(zhì)配比;耐鹽性;株系;成活率中圖分類號：S567.23+9.043?? 文獻標志碼： A文章編號：1002-1302（2020）14-0174-04我國從濱海到內(nèi)陸，從低海拔地區(qū)到高原地區(qū)都分布著不同類型的鹽漬化土壤，而且由于氣候變化、農(nóng)業(yè)灌溉方法不當、過度放牧等原因，土壤次生鹽漬化現(xiàn)象日趨嚴重[1]。在耕地面積有限的情況下，開發(fā)利用鹽荒地、選擇培育耐鹽植物品種及尋找提高植物耐鹽性的途徑和方法是國內(nèi)外研究的熱點[2]。蒲公英為菊科多年生的草本植物，耐性好，
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年14期2020-08-28
- VHA-c2&c4雙基因沉默株系擬南芥對NaCl與ABA的響應(yīng)
株的篩選及純合體株系的獲得 將重組菌GV3101/ pART-c2&c4于LB固體培養(yǎng)基上劃線，28℃培養(yǎng) 48 h。挑取單克隆于LB液體培養(yǎng)基（抗生素含量同上），28℃震蕩培養(yǎng)過夜。次日，按照1∶100（體積比），將培養(yǎng)過夜的菌液重新接種于LB液體培養(yǎng)基（同上），28℃震蕩培養(yǎng)至A600nm1.2-1.6。離心后收集菌體，并用新鮮LB液體培養(yǎng)基重新懸浮菌體，使其A600nm約為 0.8，即制成重組菌GV3101/pART-c2&c4懸液。圖1 RNAi表
生物技術(shù)通報 2020年7期2020-08-04
- 桂西南地區(qū)6個蘋婆株系綜合性狀比較
西南地區(qū)種植蘋婆株系的綜合性狀，對篩選優(yōu)良蘋婆株系和選育優(yōu)良蘋婆品種具有重要意義。【前人研究進展】蘋婆作為綠化樹種開發(fā)由來已久，直至20世紀80年代末戴明建[1]提出蘋婆可作為一種干果樹種種植才使人們了解其新用途。羅瑞鴻和陳香玲[6]研究提出，蘋婆作為中國南方特色果樹是發(fā)展木本糧用果樹的首選樹種，是解決糧食生產(chǎn)問題的重要新途徑。許丹妮等[5]研究發(fā)現(xiàn)，蘋婆樹皮中的黃酮類物質(zhì)含量較高，其對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和枯草芽孢桿菌均有一定抑制作用。任惠等[7]研
西南農(nóng)業(yè)學(xué)報 2020年2期2020-04-23
- 4-羥基-3-甲氧基肉桂酸乙酯在擬南芥中的作用位點研究
，通過比較突變體株系與野生型株系對4-羥基-3-甲氧基肉桂酸乙酯的敏感程度，確定擬南芥AT2G43030、AT1G66240基因在4-羥基-3-甲氧基肉桂酸乙酯除草過程中的作用，為探索新的除草劑作用方式奠定了基礎(chǔ)[14]。1 材料和方法1.1 試驗材料擬南芥(Arabidopsisthaliana)哥倫比亞野生型擬南芥(Columbia，Col-0生態(tài)型)；擬南芥AT2G43030基因的T-DNA插入株系(Columbia，Col-0生態(tài)型)：SALK_0
華北農(nóng)學(xué)報 2020年1期2020-04-16
- 玉米不同株系存放時間對種子胚活力的研究
放年份不同的玉米株系種子進行活力研究和發(fā)芽試驗，為種子活力研究提供參考。1 材料和方法1.1 試驗材料不同存放年份的5個玉米株系：京501（室溫放置3 年）, 京24（冷藏室放置2～3 年），11-4，9-2和12-5（室溫放置1.5年）。1.2 試驗方法1.2.1 種子播種與發(fā)芽率調(diào)查 把幾個玉米株系種子播種于培養(yǎng)皿中，設(shè)2個處理：清水、濕石英砂。3次重復(fù)，每次重復(fù)5粒。調(diào)查發(fā)芽數(shù)，計算發(fā)芽率并進行方差分析和多重比較。1.2.2 紅墨水染色 取京501、
天津農(nóng)林科技 2020年1期2020-04-08
- 多小穗小麥10-AEMS突變株系的農(nóng)藝性狀評價
批表現(xiàn)穩(wěn)定的突變株系。本研究對10-A的EMS 突變株系的農(nóng)藝性狀進行評價,旨在為深入了解群體變異情況,進一步利用10-A及其突變株系提供指導(dǎo)。1 材料與方法1.1 供試材料及前處理試驗材料小麥多小穗品系10-A種子,由四川農(nóng)業(yè)大學(xué)小麥研究所提供。2013年10月用0.8%EMS誘變劑處理小麥多小穗品系10-A種子(2萬粒),然后播種于田間,生長期不加選擇,成熟時將M1每株主穗上種子收獲并混合。2014年10月播種M2,單粒點播,生長期間選擇植株表型變異單
核農(nóng)學(xué)報 2020年3期2020-03-17
- 通過誘變育種獲得小麥耐鹽群體（2020.1.20 萊肯生物）
共獲得1676個株系。這些株系中大多數(shù)的表型與對照品種類似，只有少量表現(xiàn)出株高、花期、葉型上的變化。經(jīng)過耐鹽性鑒定，篩選獲得了70個株系，它們在浸有NaCl的濾紙上有70%的發(fā)芽率，而對照BARIGom-25的發(fā)芽率低于30%。研究者挑選了兩個耐鹽株系進行了15倍覆蓋的全基因組測序，并通過與對照基因組比較，在小麥A、B、D三個亞基因組上分別找到了683，201個和768，954個SNP。此外，孟加拉的田間試驗結(jié)果顯示，70個株系均具有較好的耐鹽性。這為小麥
三農(nóng)資訊半月報 2020年2期2020-03-09
- 轉(zhuǎn)基因金葉銀中楊葉色及生長變異分析
AtGLK1OX株系對禾谷鐮刀菌（Fusarium graminearum）、葡萄孢菌（Botrytis cinerea）抗性顯著高于野生型擬南芥［11～13］。在林木中有關(guān)GLK 基因的研究鮮有報道，對白樺（Betula platyphylla Suk.）研究發(fā)現(xiàn)，其基因組中僅有1 個BpGLK1 成員，該基因的缺失突變及干擾表達轉(zhuǎn)基因白樺均表現(xiàn)葉片葉綠素含量降低，葉片呈現(xiàn)黃色［14～15］。隨著城市的發(fā)展，人們對葉色艷麗的高大喬木需求越來越大，采用基因
植物研究 2020年6期2020-03-05
- 吳李碘泡蟲的重描述及其長江流域不同江段株系的比較研究
和下游(江蘇段)株系(含有分子數(shù)據(jù)的)均有過報道[7—9], 而近期我們又在長江流域重慶段獲得了長江上游株的數(shù)據(jù), 同時這3個地理株系(下文統(tǒng)一分別稱為： 吳李碘泡蟲重慶株、湖北株和江蘇株)中又有宿主類型和寄生部位等的差異?；诖? 我們在對吳李碘泡蟲進行重描述的基礎(chǔ)上進一步對這三大地理株系進行了比較研究, 以期更深入的了解吳李碘泡蟲這一魚類重要寄生蟲的種群演化規(guī)律。1 材料與方法1.1 標本的采集與物種的鑒定宿主鯽C. auratus auratus樣本
水生生物學(xué)報 2019年5期2019-10-18
- 擬南芥VHA-c1基因?qū)Ψ巧锩{迫的響應(yīng)
為這是由于轉(zhuǎn)基因株系中超氧化物歧化酶與過氧化物酶被顯著激活，能夠有效地清除細胞內(nèi)的氧化物質(zhì)，使細胞膜不被氧化達到保護細胞完整性的作用、進而提高細胞耐受高鹽環(huán)境的能力。為了更深入地了解擬南芥VHA-c1基因的功能，本研究利用RNA干擾技術(shù)構(gòu)建了VHA-c1基因沉默的轉(zhuǎn)基因純合株系，并對其純合體進行了鹽脅迫、外源ABA和糖處理，旨在為進一步探明VHA-c1基因在植物非生物脅迫方面的抗性機制提供理論依據(jù)。1 材料和方法1.1 試驗材料根癌農(nóng)桿菌GV3101、大腸
華北農(nóng)學(xué)報 2019年4期2019-09-02
- 過表達 GhMYB4基因?qū)γ藁ㄇo稈木質(zhì)素合成的影響
量降低會造成作物株系易倒伏，易被病菌侵染等不良狀況的發(fā)生[9]。為了克服這一現(xiàn)象，一些經(jīng)濟作物的改良需要適當增加木質(zhì)素在莖稈中的合成積累，適當提高單位面積下細胞的數(shù)目，降低細胞排列分布的間隙，使改良的木質(zhì)部導(dǎo)管壁韌性加強，從而可以在極大程度上降低病菌的感染入侵，對減少水分流失也有一定抑制作用[10]。陸地棉(Gossypiumhirsutum)是世界上重要的經(jīng)濟作物之一。棉花的抗倒伏性狀依賴于莖稈組織中木質(zhì)素的機械支撐作用。因此，研究調(diào)控棉花莖稈木質(zhì)素代謝
西北農(nóng)業(yè)學(xué)報 2019年8期2019-07-18
- 嫦娥5號返回式試驗衛(wèi)星小麥育種材料研究進展情況
標選留了150個株系，每個株系選留了5株共750株1743穗(即嫦娥5號返回式試驗衛(wèi)星第3代材料)進行穗形、穗長、芒色、籽粒性狀、籽粒品質(zhì)等進行室內(nèi)考種分析。2 結(jié)果與分析通過對嫦娥5號返回式試驗衛(wèi)星第3代材料和對照的出苗期、分蘗期、拔節(jié)期、抽穗期、成熟期等生育期進行觀察記載，其中出苗期、分蘗期、拔節(jié)期、抽穗期無明顯差異，750株中17h-4-5-3-①、17h-4-5-4-①、17h-14-1-3-①②、17h-14-1-4-①②③、17h-20-5-4
四川農(nóng)業(yè)科技 2019年5期2019-07-01
- “8004”定向改良新品系的性狀分析與研究
得了14個穩(wěn)定的株系。為進一步探索這14個株系材料的特征特性及產(chǎn)量潛力，光明種業(yè)有限公司育種技術(shù)人員對這14個株系進行性狀分析與研究，以期從中篩選出產(chǎn)量、生育期、綜合性狀等與“8004”相近，同時具有香味和較低直鏈淀粉含量的新品系。1 材料與方法1.1 試驗材料試驗材料為光明種業(yè)有限公司運用雜交、回交和基因標記檢測等技術(shù)對“8004”進行定向改良后獲得的14個高代（BC3F6）穩(wěn)定株系，其編號分別為L01—L14。1.2 試驗地點試驗于2018年設(shè)在光明種
上海農(nóng)業(yè)科技 2019年3期2019-06-25
- 轉(zhuǎn)BpTCP7白樺耐鹽堿能力分析
脅迫后的各轉(zhuǎn)基因株系的生長量、保護酶類、滲透調(diào)劑物及MDA含量等指標，分析其耐鹽堿能力，并篩選抗鹽堿優(yōu)良的株系，為利用植物改良鹽堿地提供種質(zhì)資源。1 材料與方法1.1 植物材料2年生轉(zhuǎn)BpTCP7基因過表達白樺株系4個(分別為TCP7-1，TCP7-2，TCP7-3，TCP7-4)及非轉(zhuǎn)基因?qū)φ?span id="j5i0abt0b" class="hl">株系(WT)。通過組培擴繁，每個株系擴繁50株。選擇規(guī)格相同的塑料花盆，裝入等量培養(yǎng)土，將苗木移入盆中，第2年夏，在植物生長旺盛時，株系內(nèi)選擇生長基本一致的植株用于
福建林業(yè)科技 2019年1期2019-04-10
- 丹霞蘋果純合基因型株系形態(tài)學(xué)分析
，DH）純合再生株系，可提高育種效率、擴大親本選擇范圍、減少基因重組數(shù)量[2]。單倍體和雙單倍體作為基礎(chǔ)研究材料，在突變的研究中可用于篩選隱性突變體，可以提高遺傳分析、圖譜構(gòu)建、基因定位的效率及降低基因組測序成本[3]。單倍體育種豐富了種質(zhì)資源，加快了育種進程，在科學(xué)研究中具有重要意義[4]。果樹花藥培養(yǎng)開始于20世紀70年代，目前已在梨[5]、棗[6]、柑橘[7]、草莓[8]等多種植物中獲得了成功應(yīng)用。1981年，國內(nèi)獲得了黃太平、元帥蘋果花藥培養(yǎng)再生植
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年3期2019-03-15
- 花期高溫脅迫下TaERECTA基因?qū)π←溕硖匦院凸夂献饔玫挠绊?/a>
A基因后，轉(zhuǎn)基因株系耐熱性顯著增加，而擬南芥er突變體對熱脅迫敏感[3]。小麥是全球最重要的糧食作物之一，世界上40%的人口以小麥為主糧[4]。因此，研究小麥TaERECTA基因提高小麥耐熱性的生理機制，對改良黃淮海地區(qū)小麥耐熱性、培育耐熱性小麥新品種具有重要意義。小麥屬于喜涼作物，高溫對整個生育期都會產(chǎn)生影響，但以抽穗揚花期最敏感[5]。高溫脅迫會導(dǎo)致小麥產(chǎn)生大量活性氧，丙二醛(MDA)含量增加，膜脂過氧化加劇，植株功能期縮短，甚至死亡[6]。超氧化物歧
麥類作物學(xué)報 2019年1期2019-02-25
- 轉(zhuǎn)多抗基因新疆大葉苜蓿光合生理特征對土壤水分變化的響應(yīng)
的轉(zhuǎn)基因新疆大葉株系在干旱等脅迫下的生理生化特性進行了研究，但有關(guān)光合生理的變化特征還未涉及[15-18]。光合作用作為植物生長發(fā)育的基礎(chǔ)，能直接反映外界環(huán)境因子對植物生理過程的影響。植物對外界環(huán)境特征的響應(yīng)可以通過光合生理特征予以展現(xiàn)，并可通過葉綠素?zé)晒鈪?shù)的變化來反映[19]。因此，本研究通過設(shè)置不同水分條件，模擬土壤水分降低過程中干旱加劇，對比研究了4種轉(zhuǎn)多抗基因株系及其母本新疆大葉苜蓿的光合及熒光參數(shù)特征的響應(yīng)過程和差異，以期明確4種多抗基因的表達
草業(yè)學(xué)報 2018年11期2018-11-19
- 紫葉李果用優(yōu)良株系選育初報*
對紫葉李果用優(yōu)良株系的選育研究甚少。紫葉李在全國分布極廣[4]，但果實多苦澀，難以食用。因此，急需開發(fā)選育出既有觀賞價值又適合食用的紫葉李優(yōu)良株系，以提高其經(jīng)濟效益。本研究通過對不同優(yōu)良株系紫葉李的果實的果重、果徑、可滴定酸和糖度進行測定，選育出可供食用的紫葉李優(yōu)良株系，并生產(chǎn)推廣。1 材料與方法1.1 感官評價選擇酸度、色澤、口感、甜度、澀味等宜食性指標作為評價紫葉李感官指標（表1），其中色澤主要觀察其果皮是否光滑沒有斑點，口感主要包括酸甜和果實質(zhì)地等綜
福建林業(yè) 2018年3期2018-11-07
- 白樺黃葉突變株葉色變化規(guī)律及苗高生長特性分析
30余個獨立轉(zhuǎn)化株系，其中在獲得的18個BpCCR1過表達轉(zhuǎn)基因白樺中，發(fā)現(xiàn)了一株轉(zhuǎn)基因白樺葉片顏色明顯不同其他轉(zhuǎn)BpCCR1白樺，該轉(zhuǎn)基因株系除了葉色黃化性狀與其他轉(zhuǎn)基因株系有差異外(包括非轉(zhuǎn)基因野生型白樺)，其它表型性狀均無差異，我們認為該株系是由于T-DNA插入(含外源基因)而產(chǎn)生的突變體[9]。葉色突變是植物中最常見的突變性狀，迄今為止已在擬南芥(Arabidopsisthaliana)、小麥(Triticumaestivum)、棉花(Anemon
植物研究 2018年6期2018-11-02
- 大麥黃矮病毒的生物信息學(xué)分析
病毒（BYDV）株系的生物學(xué)信息，為深入研究BYDV各株系的遺傳特性及防治提供參考。【方法】從NCBI數(shù)據(jù)庫搜索BYDV的全基因組序列，利用DNASTAR 7.1對其進行序列比對分析，并以MEGA 7.0構(gòu)建BYDV系統(tǒng)發(fā)育進化樹。用CodonW分析BYDV的密碼子使用偏好性；運用NCBI中的E-Utilities工具搜索BYDV各株系的基因及蛋白，采用SWISS-MODEL預(yù)測BYDV蛋白的三級結(jié)構(gòu)?！窘Y(jié)果】BYDV各株系堿基序列相似性存在明顯差異，其中
南方農(nóng)業(yè)學(xué)報 2018年9期2018-09-10
- 干旱脅迫下轉(zhuǎn)ClNAC9基因露地菊品種‘紐9717’葉片光合及葉綠素?zé)晒馓匦缘谋容^
ClNAC9基因株系進行干旱脅迫處理，并對不同干旱脅迫時間葉片的葉綠素含量以及光合和葉綠素?zé)晒馓匦赃M行比較，研究ClNAC9基因的轉(zhuǎn)入對露地菊品種‘紐9717’抗旱性的影響，以期為擴大露地菊的園林應(yīng)用范圍提供一定的理論依據(jù)。1 材料和方法1.1 材料供試材料為作者所在實驗室保存的露地菊品種‘紐9717’的野生型(WT)和3個轉(zhuǎn)ClNAC9基因株系(ClNAC9-5、ClNAC9-6和ClNAC9-13株系)的組培苗。待組培苗根長約1.5 cm時，移至裝有草
植物資源與環(huán)境學(xué)報 2018年3期2018-08-30
- 鹽生草HgNHX1基因在大麥株系中的功能驗證
鹽抗性基因的大麥株系進行亞硒酸鹽脅迫，發(fā)現(xiàn)其硫氧還蛋白基因表達量上升，植株生長較好。Delhaize等[3]探究了高濃度鋁離子和酸性條件對導(dǎo)入耐鋁基因ALMT1的大麥生長發(fā)育的影響，獲得了對高濃度鋁具有抗性的轉(zhuǎn)基因植株，并且發(fā)現(xiàn)該植株根系對磷的吸收作用也增強。Morran等[4]將小麥中具有抗旱功能的2個轉(zhuǎn)錄因子分別導(dǎo)入大麥，進行干旱脅迫，發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因株系的生長特性優(yōu)于野生型株系，且發(fā)現(xiàn)基因的過量表達有利于提高其抗旱性。Na+/H+逆向轉(zhuǎn)運蛋白(NHX)是一
麥類作物學(xué)報 2018年8期2018-08-28
- 蘋果純合基因型新種質(zhì)的性狀鑒定與培養(yǎng)
獲得的純合基因型株系來自不同的花粉粒，因此不同株系的植物學(xué)特征、生物學(xué)特性，以及誘導(dǎo)培養(yǎng)、生根的條件等都存在差異。本研究對不同個株系試管苗的倍性、表型特征、生根培養(yǎng)條件進行觀察分析，選出蘋果純合基因型株系適宜的生根條件及綜合性狀較好的株系，加強蘋果種質(zhì)資源創(chuàng)新?！痉椒ā坎捎没ㄋ幣囵B(yǎng)獲得的‘嘎啦’‘富士’‘紅星’純合基因型株系，利用流式細胞儀分析每個株系倍性，探索組培苗的生根培養(yǎng)條件，觀察每個株系的根系、葉片形態(tài)特征?！窘Y(jié)果】經(jīng)蘋果花藥培養(yǎng)獲得32個純合基因
中國農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年10期2018-05-31
- 利用qRT-PCR技術(shù)對PVY重組株系的鑒定
，這使得PVY 株系分化嚴重。根據(jù)寄主植物反應(yīng)不同，已被廣泛認可的PVY 株系種類常見的3種分別為：普通株系(ordinary strain，PVYO)、點刻斜條株系(stipple streak strain，PVYC)和葉脈壞死株系(necrotic strain，PVYN)。但隨著種植區(qū)域的全球化，PVY存在頻繁變異，不斷有新的重組株系出現(xiàn)[5]，并在全球的不同地區(qū)蔓延[6]。這些新分化出的株系一般被認為由PVYN和PVYO重組而來，主要包括PVYN
西南農(nóng)業(yè)學(xué)報 2018年2期2018-03-21
- 2 4個茶樹優(yōu)良新株系扦插繁殖能力早期鑒定
4個茶樹優(yōu)良新株系扦插繁殖能力早期鑒定段繼華，雷 雨，羅 意，黃飛毅，康彥凱，李賽君*（湖南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院 茶葉研究所，國家茶樹改良中心湖南分中心，農(nóng)業(yè)部茶樹及茶葉加工科學(xué)觀測實驗站，湖南 長沙 410125）扦插繁殖是無性系茶樹良種選育的關(guān)鍵程序。對優(yōu)良單株進行扦插繁殖能力的早期鑒定，能及早地淘汰低劣的材料，提高選種的準確性。本試驗結(jié)合育種程序，通過調(diào)查扦插成活率、扦插苗生長勢及扦插苗生長勢綜合評價等方法，對24個優(yōu)良新株系的扦插繁殖能力進行早期鑒定。試
茶葉通訊 2017年3期2017-10-10
- 烤煙優(yōu)良株系聯(lián)合鑒定
目的]對烤煙優(yōu)良株系進行聯(lián)合鑒定。[方法]2016年對湖南省各育種單位選育的10個株系20207、12-13、09-18-3、H9、09-10-4、HKDN-2、SY15215、CS1542、CZ-49、C81-2-2進行小區(qū)鑒定試驗。以K326為對照品種，對各株系農(nóng)藝性狀、經(jīng)濟性狀、抗病性等進行綜合鑒定比較。[結(jié)果]綜合表現(xiàn)最好的株系是C81-2-2、 SY15215，建議進入下年度省區(qū)試；CZ-49、CS1542、HKDN-2、09-10-4、09-1
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年8期2017-05-30
- 多位點序列分析揭示我國16SrI組植原體不同株系間遺傳變異和系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系*
rI組植原體不同株系間遺傳變異和系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系*于少帥 李 永 任爭光 宋傳生 林彩麗 樸春根 田國忠(中國林業(yè)科學(xué)研究院森林生態(tài)環(huán)境與保護研究所 國家林業(yè)局森林保護學(xué)重點實驗室 北京 100091)【目的】16SrI組植原體對我國作物和生態(tài)植物危害嚴重。目前植原體尚不能分離培養(yǎng)，對于我國植原體不同株系間遺傳變異和種群結(jié)構(gòu)尚不清晰，通過多位點序列分析(MLSA)揭示我國不同地區(qū)16SrI組不同植原體株系的遺傳多樣性及其地理分布特征，比較不同植原體株系間不同持
林業(yè)科學(xué) 2017年3期2017-04-27
- “華粳5號”原種生產(chǎn)技術(shù)操作規(guī)程
，提出了三圃法與株系循環(huán)法相結(jié)合生產(chǎn)原種的方法，并制定了相關(guān)操作規(guī)程，以期提高該品種原種質(zhì)量，滿足生產(chǎn)需要。華粳5號；原種生產(chǎn)；技術(shù)規(guī)程“華粳5號”是江蘇省大華種業(yè)集團有限公司選育而成的中熟中粳稻新品種，該品種熟期早、品質(zhì)優(yōu)、抗性好、增產(chǎn)潛力大，深受群眾歡迎。為更好、更快地完善“華粳5號”高產(chǎn)增效良繁技術(shù)體系，根據(jù)多年的試驗示范良繁經(jīng)驗，總結(jié)制定了規(guī)范的“華粳5號”原種生產(chǎn)技術(shù)操作規(guī)程。1 范 圍本標準規(guī)定了“華粳5號”的原種生產(chǎn)技術(shù)要求。本標準適用于江蘇
上海農(nóng)業(yè)科技 2017年1期2017-03-08
- 9個穗分枝裸大麥突變體的穗部特性及其差異分析
突變(Ynbs)株系。在不同世代中9個Ynbs株系的穗分枝性狀均可穩(wěn)定遺傳，多聯(lián)穗明顯退化，每個主穗著生2～5個分枝穗和10.53±0.53～13.23±0.22個多聯(lián)穗，每個分枝穗具有1～3個分枝穗軸節(jié)，每個多聯(lián)穗著生10～15個小花。為系統(tǒng)了解Ynbs株系的穗部特性差異，分析了不同材料多聯(lián)穗數(shù)、小花數(shù)、結(jié)實粒數(shù)、結(jié)實率、穗莖軸長、穗長、穗軸節(jié)數(shù)和百粒重的表型差異和偏相關(guān)性。結(jié)果表明，多聯(lián)穗數(shù)等8個穗部性狀在不同材料間均有顯著或極顯著差異，9個Ynbs株
麥類作物學(xué)報 2017年1期2017-03-01
- 轉(zhuǎn)SbPIP1基因小麥的農(nóng)藝性狀調(diào)查
PIP1基因小麥株系在江蘇大豐市灘涂種植的株高、穗長、高峰苗、單株有效穗數(shù)和千粒重等8個農(nóng)藝性狀。[結(jié)果] S4、S5和S6這3個轉(zhuǎn)基因株系至少在4個或以上農(nóng)藝方面的表現(xiàn)均居于7個檢測株系的前3位。[結(jié)論] S4、S5和S6這3個株系在江蘇沿海灘涂具有較好的生長適應(yīng)性。小麥;SbPIP1基因; 沿海灘涂; 農(nóng)藝性狀一般農(nóng)作物在鹽堿化土壤上生長不良，在重度鹽堿地上幾乎不能生長。目前我國有3 300余萬hm2的土地鹽堿化，超過670萬hm2的耕地鹽堿化，有2
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年32期2016-12-14
- 采用多基因聯(lián)合方法鑒定福建長樂和福清產(chǎn)區(qū)馬鈴薯Y病毒株系組成
產(chǎn)區(qū)馬鈴薯Y病毒株系組成沈林林，鄒文超，高芳鑾，詹家綏（福建農(nóng)林大學(xué)植物病毒研究所/福建省植物病毒學(xué)重點實驗室，福州 350002）【目的】馬鈴薯Y病毒（Potato virus Y，PVY）是馬鈴薯生產(chǎn)上危害較為嚴重的病毒，也是制約馬鈴薯可持續(xù)發(fā)展的主要病毒之一。論文旨在開發(fā)一套簡便、準確、快速的PVY分子鑒定技術(shù)，并采用該技術(shù)及時查明福建省部分產(chǎn)區(qū)PVY病害的發(fā)生、分布及PVY株系組成?！痉椒ā坎捎肊LISA方法對采自福建省長樂市、福清市馬鈴薯種植區(qū)疑
中國農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年20期2016-11-17
- 干旱脅迫條件下轉(zhuǎn)LbDREB基因大青楊瞬時基因表達及生長、生理指標變異分析
LbDREB基因株系大青楊及野生型WT為材料，利用PEG6000模擬干旱脅迫處理，調(diào)查脅迫條件下不同株系生長、瞬時LbDREB基因表達量和生化指標的變化。結(jié)果表明：隨著PEG脅迫時間的增加，轉(zhuǎn)基因大青楊較WT的生物量向根部分配更多；LbDREB基因表達量與SOD，POD變化趨勢相近，呈現(xiàn)先上升后下降再上升的趨勢;轉(zhuǎn)基因株系較WT保護酶活性更強，脯氨酸含量積累增多，MDA積累降低，WT相對電導(dǎo)率比各轉(zhuǎn)基因株系高；結(jié)果表明各轉(zhuǎn)LbDREB基因株系的抗旱能力均優(yōu)
植物研究 2016年3期2016-11-10
- 幾個新育成的烤煙品(株)系的初步鑒定
作者的重要任務(wù)。株系鑒定分析是新品種選育和生產(chǎn)推廣的重要中間環(huán)節(jié)[4]，是品種選育必不可少的工作。通過比較分析各株系的特征特性和主要農(nóng)藝性狀、經(jīng)濟性狀及化學(xué)成分，以篩選出新的優(yōu)良株系，為烤煙品種區(qū)試提供材料，同時為下一步的品種審定、良種推廣及工業(yè)合理利用提供科學(xué)依據(jù)。本試驗田間管理措施結(jié)合湖南地區(qū)的生態(tài)條件，通過綜合比較分析，初步篩選出適宜湖南產(chǎn)區(qū)的烤煙新品(株)系，為將來湖南省選育優(yōu)良烤煙品種提供參考，為實現(xiàn)湖南地區(qū)煙葉的可持續(xù)發(fā)展做基礎(chǔ)性探索。1 材料
作物研究 2016年4期2016-10-10
- 馬鈴薯雜種優(yōu)良株系產(chǎn)量品質(zhì)及SSR指紋差異分析
狀優(yōu)良的4個無性株系：株系3、株系5、株系6、株系12，其薯塊各具特色［4］。SSR（Simple Sequence Repeat）分子標記具有重復(fù)性好、多態(tài)性豐富和共顯性的優(yōu)點，已應(yīng)用于植物的基因定位、雜種真實性鑒定、分子遺傳連鎖圖譜構(gòu)建及遺傳多樣性分析等方面［5－8］，本試驗擬利用SSR分子標記技術(shù)對這4個優(yōu)良株系進行DNA指紋鑒定，并分析評價其產(chǎn)量及營養(yǎng)品質(zhì)，選出最佳的株系，旨在為育成馬鈴薯新品種提供理論依據(jù)。1 材料和方法1.1 試驗材料試驗材料為
種子 2016年5期2016-01-15
- 馬鈴薯雜種無性株系的SSR 鑒定及花粉育性和染色體構(gòu)型分析
，可為馬鈴薯優(yōu)良株系（或品系）選育和鑒定提供分子依據(jù)。如李長青等［11］利用3對SSR 適宜引物建立了3個馬鈴薯雜交組合共59個雜種株系的指紋圖；甘霖等［12］利用ISSR 標記技術(shù)成功的鑒定了4個馬鈴薯雜交組合選出的23 個優(yōu)良雜種株系。段艷鳳等［13］利用6對SSR 引物將88份彩色馬鈴薯材料一一區(qū)分開來。馬鈴薯雜種株系花粉育性是判斷其是否可作為雜交中間材料而進一步利用的重要細胞學(xué)依據(jù)，一般花粉可育率高于50%的雜種材料可作為父本利用，而低于50%適于
西北植物學(xué)報 2015年7期2015-07-05
- 大豆籽粒鎘積累QTL的整合及其分子標記的驗證
.4 重組自交系株系的分子標記分析 用與大豆籽粒鎘積累主效QTL（Cda1／Cd1）緊密連鎖的11對SSR引物，對168個重組自交系株系逐一檢測，對擴增條帶進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計，將各株系在每個位點的帶型和親本比較，與母本‘中黃24’的帶型相同記為1，與父本‘華夏3號’的帶型相同記為3。1.2.5 材料處理和樣品鎘濃度測定 根據(jù)帶型統(tǒng)計結(jié)果，從群體中選擇該區(qū)域基因型不同的10個株系，采用污染土盆栽。土壤從輕度污染田間采回后，經(jīng)自然風(fēng)干、捶碎、過篩，取樣測定土壤背景值
西北植物學(xué)報 2015年7期2015-06-27
- 不同株系菠蘿蜜果肉中可溶性糖和有機酸分析
4年第4期《不同株系菠蘿蜜果肉中可溶性和有機酸的分析》（作者夏春華等）報道，以10個不同株系菠蘿蜜果肉為試材，利用高效液相色譜法測定分析。結(jié)果表示，菠蘿蜜果肉中的可溶性糖主要為蔗糖、葡萄糖和果糖，其中蔗糖含量最高，葡萄糖和果糖含量次之；不同株系中總糖含量和還原糖/蔗糖比值不同；菠蘿蜜果肉中的有機酸主要為檸檬酸和蘋果酸，在601、17、301和 100株系中以積累蘋果酸為主，75、408、28、20、45 和 92 株系中以積累檸檬酸為主。結(jié)論，不同株系菠蘿
中國果業(yè)信息 2014年11期2014-01-23
- 保靖黃金茶株系在長沙地區(qū)的適應(yīng)性研究初報
0個具有代表性的株系，在當?shù)剡M行扦插繁殖，成苗后于2008年3月11日引種移栽至我所試驗基地——長沙縣高橋鎮(zhèn)，每個株系分別定植茶苗50株左右。1.2 方法1.2.1 成活率調(diào)查2008年11月19日對高橋基地的110個保靖黃金茶株系進行逐個調(diào)查，分別計算各株系成活的茶苗數(shù)，從而得出各株系的成活率。1.2.2 抗寒性和抗旱性調(diào)查2008年、2009年和2010年連續(xù)3年采用田間自然鑒定法，在越冬期和旱期性狀穩(wěn)定后（約10d）進行調(diào)查。以株為單位，每個株系調(diào)查
茶葉通訊 2011年4期2011-06-08
- 轉(zhuǎn)TaLEA基因小黑楊抗寒株系的篩選1)
表明，這些轉(zhuǎn)基因株系抗旱、耐鹽性均有不同程度的提高［2］，在此基礎(chǔ)上，筆者對轉(zhuǎn)TaLEA小黑楊進行了低溫脅迫試驗，擬通過抗氧化酶類活性的變化、冷害情況、相對高生長以及葉綠素質(zhì)量分數(shù)等指標，評價轉(zhuǎn)基因小黑楊抗寒能力，篩選耐低溫的優(yōu)良株系，為深入研究TaLEA基因的抗寒功能奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料將轉(zhuǎn) LEA基因小黑楊 11個株系(XL01、XL03、XL04、XL05、XL06、XL07、XL09、XL10、XL11、XL13、XL14)和非轉(zhuǎn)基
東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報 2011年9期2011-05-31
- 中國部分馬鈴薯產(chǎn)區(qū)馬鈴薯Y病毒(PVY)的株系分化與鑒定
有不同致病力的新株系.因此，PVY具有明顯的株系分化現(xiàn)象.PVY已被廣泛認同的株系類型有3種:PVYO株系、PVYN株系和PVYC株系.近年來，PVY在歐洲、美洲等地區(qū)陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了一系列的具有高致病性的PVY新株系.主要包括PVYNTN株 系［1］、PVYNW株 系［2］、PVYN:O株 系［3］、PVYnnp株系［4］等.其中 PVYNTN株系、PVYNW株系、PVYN:O株系是侵染馬鈴薯的PVY株系，PVYnnp株系則是侵染辣椒的PVY株系.PVY的各種
河南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報 2011年5期2011-05-10