菌數(shù)
- 飼用凝結(jié)芽孢桿菌的菌數(shù)檢測方法研究進(jìn)展
凝結(jié)芽孢桿菌產(chǎn)品菌數(shù)檢測的真實(shí)性和準(zhǔn)確性備受生產(chǎn)企業(yè)及應(yīng)用企業(yè)的關(guān)注。當(dāng)前，飼用凝結(jié)芽孢桿菌產(chǎn)品菌數(shù)檢測的規(guī)范方法為細(xì)菌平板計數(shù)法（aerobic plate count method），云南省標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會頒布的團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)《飼料添加劑 凝結(jié)芽孢桿菌的測定》（T/YNBX 024—2021，簡稱“云南團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)”）[14]、北京生物飼料產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新戰(zhàn)略聯(lián)盟頒布的團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)《飼料添加劑 凝結(jié)芽孢桿菌》（T/CSWSL 022—2020，簡稱“北京團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)”）[15]及
飼料工業(yè) 2023年3期2023-03-06
- 水稻田原位富集檸檬酸桿菌關(guān)鍵影響因子的優(yōu)化
XT1-2-2菌數(shù)計數(shù) 通過硫酸鹽還原菌測試瓶進(jìn)行計數(shù)。采用絕跡稀釋法，即用無菌注射器將待測定的水樣逐級注入到測試瓶中進(jìn)行接種稀釋后，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)，根據(jù)測試瓶陽性反應(yīng)和稀釋的倍數(shù)，計算水樣中細(xì)菌量總數(shù)。1.2.4 土壤硫酸鹽還原活性(SRA)的測定及計算 參考文獻(xiàn)[10]的方法測定和計算水稻田土壤硫酸鹽還原活性。1.2.5 土壤中有效鎘的測定 土壤晾干研磨過20目篩后，稱取約0.1 g，用濃HNO3、HClO4和HF(體積比4︰2︰2)混合溶液在180
貴州農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年2期2023-03-02
- 帕勒隆尼氏假單孢菌HG-258發(fā)酵條件和培養(yǎng)基的優(yōu)化
h。1.2.2菌數(shù)測定。采用稀釋涂布平板計數(shù)法。1.2.3發(fā)酵培養(yǎng)基的優(yōu)化。①碳源。分別用 10 g/L葡萄糖、甘油、蔗糖、玉米粉和玉米淀粉5種碳源作為唯一碳源，基礎(chǔ)發(fā)酵培養(yǎng)基中的其他組分蛋白胨含量不變，pH 7.0，接種量5%，28 ℃、180 r/min培養(yǎng) 32 h 后測定發(fā)酵液的菌數(shù)，確定最佳碳源。②氮源。固定碳源葡萄糖10 g/L，分別以15 g/L 魚粉、豆粕、蛋白胨、酵母膏、花生粕、芝麻粕和玉米漿7 種氮源作為唯一氮源進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng)，玉米漿用
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年22期2022-12-20
- 即食食品微生物衛(wèi)生檢測研究
性微生物，包括生菌數(shù)、大腸桿菌群、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、仙人掌桿菌、沙門氏桿菌及病原性大腸桿菌，以了解各類食品的微生物分布情形，建立背景值資料，分析檢驗(yàn)結(jié)果，為風(fēng)險評估提供參考。一、材料與方法2021年6-10月，在A地區(qū)的超市、量販店、便利商店、快餐店共62家商店，分15批次進(jìn)行采樣檢驗(yàn)，各類實(shí)時食品共抽驗(yàn)341件，分別為飲品138件、生菜色拉89件、三明治42件、壽司及飯團(tuán)39件及涼面33件。各類檢體前處理、檢出菌數(shù)及菌株的篩檢均采用《食品微生物檢
中國食品 2022年17期2022-09-27
- 納豆糕點(diǎn)的制備及活菌數(shù)變化特性的研究
及納豆糕點(diǎn)中的活菌數(shù)。1.2.3 納豆糕點(diǎn)制備工藝（1）納豆糕點(diǎn)制備工藝流程。（2）濕納豆制備工藝流程[11]。原料大豆→清洗選樣→浸泡→蒸煮→冷卻→接種→發(fā)酵→冷藏（后熟）→成品。一般發(fā)酵條件為，大豆常溫浸泡（夏季12 h、冬季24 h），于121℃下蒸煮30～40 min，于37℃下發(fā)酵24 h，于4℃下冷藏后熟。為了減小納豆的氨臭味、獲得更加良好的口感，蒸煮大豆時需添加適量的食鹽。（3）制備工藝對濕納豆活菌數(shù)的影響。以未浸泡大豆質(zhì)量為基準(zhǔn)，食鹽添加量
農(nóng)產(chǎn)品加工 2022年15期2022-09-26
- 氯雷他定糖漿劑的抑菌效力考查
毫升稀釋液中細(xì)菌菌數(shù)均應(yīng)不大于100 cfu，立即取1 mL 此稀釋液注入平皿，傾注胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基；另取上述白色念珠菌及黑曲霉試驗(yàn)菌液各0.1 mL 分別加入至1∶10 供試液9.9 mL，混勻，使得每毫升稀釋液中霉菌菌數(shù)均應(yīng)不大于100 cfu，立即分別取1 mL 此稀釋液注入平皿，傾注沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。每種菌平行制備2 個平皿。分別按規(guī)定溫度及時間培養(yǎng)，測定其菌落數(shù)。（2）菌液對照組。取試驗(yàn)組相同的金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、白
藥品評價 2022年10期2022-09-02
- 人工接種酸菜發(fā)酵工藝優(yōu)化
水平下酸菜乳酸菌菌數(shù)試驗(yàn)結(jié)果不同因素水平下乳酸菌菌數(shù)試驗(yàn)結(jié)果見表5。表5 不同因素水平下酸菜乳酸菌菌數(shù)正交試驗(yàn)結(jié)果Table 5 The orthogonal test results of lactic acid bacteria count of pickles under different factors and levels由表5可知，影響酸菜乳酸菌菌數(shù)的各因素主次順序?yàn)镈>A>B>C，即發(fā)酵溫度對酸菜發(fā)酵后乳酸菌菌數(shù)的影響最大，而鹽水濃度的影響
中國調(diào)味品 2022年7期2022-07-13
- 即食食品微生物衛(wèi)生檢測研究
性微生物，包括生菌數(shù)、大腸桿菌群、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、仙人掌桿菌、沙門氏桿菌及病原性大腸桿菌，以了解各類食品的微生物分布情形，建立背景值資料，分析檢驗(yàn)結(jié)果，為風(fēng)險評估提供參考。一、材料與方法1.材料采樣。2021年6-10月，在A地區(qū)的超市、量販店、便利商店、快餐店共62家商店，分15批次進(jìn)行采樣檢驗(yàn)，各類實(shí)時食品共抽驗(yàn)341件，分別為飲品138件、生菜色拉89件、三明治42件、壽司及飯團(tuán)39件及涼面33件。2.檢驗(yàn)方法。各類檢體前處理、檢出菌數(shù)及菌
中國食品 2022年17期2022-05-30
- 制霉菌素聯(lián)合光動力抗菌療法治療口腔念珠菌病的療效及安全性分析*
算每毫升的念珠菌菌數(shù)，結(jié)果取3 次計算的平均值[8]。1.4.3 隨訪情況隨訪6 個月，觀察兩組患者的復(fù)發(fā)情況。復(fù)發(fā)：經(jīng)治療后患者臨床癥狀及病損消失或減弱，但停藥6 個月后又重新出現(xiàn)口腔念珠菌病的臨床癥狀或病損。復(fù)發(fā)率=復(fù)發(fā)例數(shù)/總例數(shù)×100%。1.4.4 安全性指標(biāo)兩組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況，包括惡心、腹痛、腹瀉等。1.5 統(tǒng)計學(xué)方法數(shù)據(jù)分析采用SPSS 20.0 統(tǒng)計軟件。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（±s）表示，比較用t檢驗(yàn)或配對t檢驗(yàn)；計數(shù)資料以
中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2022年4期2022-04-21
- 利巴韋林滴眼液抑菌效力測試
養(yǎng)不同時間后存活菌數(shù)的常用對數(shù)值相對于初始值減少的量來測試滴眼劑對相應(yīng)菌株的抑菌效力。1.資料與設(shè)備1.1 一般資料利巴韋林滴眼液，批號：200417，規(guī)格：8 mL:8 mg，生產(chǎn)單位：安徽環(huán)球藥業(yè)股份有限公司。利巴韋林滴眼液，批號：20190124，規(guī)格：8 mL:8 mg，生產(chǎn)單位：長春長慶藥業(yè)集團(tuán)有限公司。兩批滴眼液中抑菌劑苯扎溴銨的含量均為0.2%（V/V）。1.2 試劑試藥胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基，以下簡稱TSA（批號190704）、沙氏葡萄糖瓊脂
醫(yī)藥前沿 2022年3期2022-03-19
- 混合菌種發(fā)酵大豆黃漿水的工藝優(yōu)化
乳酸菌及酵母菌活菌數(shù)的影響，并為后續(xù)開發(fā)動物微生態(tài)制劑打下基礎(chǔ)，為制備動物微生態(tài)制劑提供廉價的原料以及生產(chǎn)工藝，為大豆黃漿水的綜合利用提供新的途徑和理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料大豆黃漿水：錦州市氣象臺豆腐廠生產(chǎn)；干酪乳桿菌、發(fā)酵乳桿菌、釀酒酵母：由實(shí)驗(yàn)室保存；乳酸細(xì)菌培養(yǎng)基（MRS培養(yǎng)基）、孟加拉紅培養(yǎng)基：天津市科密歐化學(xué)試劑；其他試劑均為國產(chǎn)分析純。1.2 儀器與設(shè)備DHP-9082型恒溫培養(yǎng)箱：金壇市鑫鑫實(shí)驗(yàn)儀器廠；SW-CJ-1C超凈工作
糧油食品科技 2021年4期2021-07-25
- 基于響應(yīng)面分析法優(yōu)化解淀粉芽孢桿菌DSYZ發(fā)酵條件
化以及提高菌株活菌數(shù)成為當(dāng)前的主要目標(biāo)。首先利用添加不同碳源、氮源、無機(jī)鹽的豆芽汁培養(yǎng)基對菌株進(jìn)行發(fā)酵，測定菌數(shù)，篩選出最適的碳源、氮源和無機(jī)鹽。進(jìn)一步通過單因素試驗(yàn)考察不同濃度的碳源、氮源和無機(jī)鹽對菌種菌數(shù)的影響。然后通過響應(yīng)面分析法對菌株的發(fā)酵培養(yǎng)基進(jìn)行優(yōu)化，得到最優(yōu)的培養(yǎng)基組合。優(yōu)化后的發(fā)酵培養(yǎng)基中的最優(yōu)碳源是玉米粉為18.87 g·L-1，最優(yōu)無機(jī)氮源是氯化銨為1.36 g·L-1，最優(yōu)無機(jī)鹽是磷酸二氫鉀為0.47 g·L-1，優(yōu)化后培養(yǎng)基菌數(shù)達(dá)到
- 多菌靈降解菌djl-6和啶蟲脒降解菌D-2固體菌劑的研發(fā)①
要有較高的有效活菌數(shù)和較低的雜菌污染率[10-12]?；诖?，本文首先利用常見的載體泥炭、花生殼粉、米糠以及有機(jī)堆肥來吸附菌劑。菌劑中所含的多菌靈及啶蟲脒降解菌株由本實(shí)驗(yàn)室分離并保藏，所用的多菌靈降解菌株djl-6在3 d內(nèi)將100 mg/L多菌靈降解100.0%，啶蟲脒降解菌株D-2在3 d內(nèi)將50 mg/L啶蟲脒降解99.0%[13-14]。然后以泥炭作為對照，探究有機(jī)堆肥作為吸附載體的微生物菌劑的活菌數(shù)量變化及其保存期，并通過盆缽?fù)寥涝囼?yàn)檢測了保藏后
土壤 2021年2期2021-05-16
- 高產(chǎn)L-乳酸酸菜菌種篩選及發(fā)酵條件優(yōu)化
發(fā)酵時間對乳酸菌數(shù)和L-乳酸產(chǎn)量的影響將菌株按3%接種到發(fā)酵培養(yǎng)基中，于32℃條件下培養(yǎng) 14、16、18、20、22、24 h 及 26 h 后測發(fā)酵液的菌數(shù)和L-乳酸產(chǎn)量。1.2.2.2 發(fā)酵溫度對乳酸菌數(shù)和L-乳酸產(chǎn)量的影響將菌株按3%接種到發(fā)酵培養(yǎng)基中，設(shè)28、30、32、34、36、38℃6個溫度條件，培養(yǎng)20 h后測發(fā)酵液的菌數(shù)和L-乳酸產(chǎn)量。1.2.2.3 接種量對乳酸菌數(shù)和L-乳酸產(chǎn)量的影響將菌株按1%、2%、3%、4%、5%接種到發(fā)酵培
食品研究與開發(fā) 2021年3期2021-02-07
- 環(huán)保酵素的微生物檢測和生化成分分析
總數(shù)、酵母菌和霉菌數(shù)量。菌落總數(shù)測定參照GB4789.2-2016；霉菌和酵母計數(shù)參照GB4789.15-2016。于環(huán)保酵素制成后第30天，檢測2種環(huán)保酵素大腸桿菌、沙門氏菌、志賀氏菌和金黃色葡萄球菌等4種致病菌的情況。其中，大腸菌群計數(shù)參照GB4789.3-2016；沙門氏菌檢驗(yàn)參照GB4789.4-2016；志賀氏菌檢驗(yàn)參照GB4789.5-2012；金黃色葡萄球菌檢驗(yàn)：參照GB4789.10-2016。1.2.2 環(huán)保酵素主要功效酶活力測定于環(huán)保酵
農(nóng)業(yè)與技術(shù) 2021年1期2021-01-18
- 克氏原螯蝦腸道產(chǎn)植酸酶菌的篩選、鑒定、酶學(xué)性質(zhì)及固態(tài)發(fā)酵研究
酸酶活性和芽孢桿菌數(shù)。（2）正交試驗(yàn)：在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上，每個因素選取3 個水平，采用L9（34）正交表進(jìn)行正交試驗(yàn)。2 結(jié)果與分析2.1 小龍蝦腸道產(chǎn)植酸酶菌的篩選、鑒定及比較從小龍蝦腸道中共分離出8 株產(chǎn)植酸酶菌株，其水解圈直徑/菌落直徑（D/d）見表1。16S rDNA 分析顯示：Z2 為寡養(yǎng)單胞菌屬Stenotrophomonas，Z5為頭狀葡萄球菌Staphylococcus capitis，Z3、Z6、Z8、Z9 為 克 雷 伯 氏 菌 屬Kl
水產(chǎn)學(xué)雜志 2020年5期2021-01-06
- 雞糞堆肥發(fā)酵過程微生物數(shù)量與溫度及酶變化的相關(guān)性研究
用平板計數(shù)法進(jìn)行菌數(shù)測定。1.2.3 堆肥過程中酶測定 ①纖維素酶測量(硝基水楊酸比色法[6])：稱取0.50 g堆料樣品于150 mL 的錐形瓶中，加入1%羧甲基纖維素鈉溶液20 mL、磷酸鹽緩沖液5 mL(pH值5.3～5.6)、甲苯1.5 mL，37 ℃培養(yǎng)72 h，過濾，濾液定容至25 mL，取1 mL濾液在540 mm處測光密度(A)，設(shè)置空白對照組。以培養(yǎng)72 h的1 g堆肥樣生成的葡萄糖mg數(shù)表示纖維素酶活性(單位：mg/(g·d)。②脲酶測
微生物學(xué)雜志 2020年5期2020-12-23
- 持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)護(hù)理模式對降低介入導(dǎo)管室感染的療效分析
制，各項(xiàng)用品表面菌數(shù)少[1]。因此，針對介入導(dǎo)管室護(hù)理，給予持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)護(hù)理模式，目的在于分析其對介入導(dǎo)管室的影響，具體報道如下。1 資料與方法1.1 基本資料觀察對象選自2014年4月到2019年1月，均為醫(yī)院介入治療患者，觀察例數(shù)34例，依據(jù)是否實(shí)施持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)護(hù)理模式，分為對比組、實(shí)驗(yàn)組。對比組（16例）：男、女性數(shù)據(jù)統(tǒng)計分別為11例、5例，年齡平均（57.25±10.61）歲，開放、介入手術(shù)分別為6例、10例。改進(jìn)組（18例）：男、女性數(shù)據(jù)統(tǒng)計分別
實(shí)用臨床護(hù)理學(xué)雜志(電子版) 2020年30期2020-12-09
- 嗜酸乳桿菌增殖培養(yǎng)及冷凍干燥條件的優(yōu)化
市場上同類產(chǎn)品活菌數(shù)量參差不齊，國內(nèi)很多廠家使用的菌種都是國外企業(yè)的專利菌株，試驗(yàn)則從一株嗜酸乳桿菌的普通菌株出發(fā)，為我國益生菌行業(yè)的發(fā)展提供新思路。同時，大量研究結(jié)果表明，培養(yǎng)基的組分和配比以及培養(yǎng)條件對嗜酸乳桿菌的增殖和生長影響十分顯著[16-17]。試驗(yàn)通過單因素試驗(yàn)優(yōu)化了嗜酸乳桿菌增殖培養(yǎng)條件，力求活菌含量高，培養(yǎng)過程操作簡單、成本低。另一方面，采用真空冷凍干燥方法制備凍干菌粉的過程中，由于低溫環(huán)境對菌體的活性會產(chǎn)生一定的影響，因此需要添加一定量的
黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)學(xué)報 2020年5期2020-11-06
- 酒石酸溴莫尼定凝膠抑菌效力檢查方法研究
制成每1 ml含菌數(shù)約為108cfu的菌懸液。取黑曲霉的新鮮培養(yǎng)物接種至沙氏葡萄糖瓊脂斜面培養(yǎng)基中，22.5℃培養(yǎng)7 d后，加入4 ml含0.05%（ml/ml）聚山梨酯80的0.9%無菌氯化鈉溶液將孢子洗脫，然后用適宜方法吸出孢子懸液至無菌離心管內(nèi)，8 000 r/min離心5 min收集孢子，加入適量的含0.05%（ml/ml）聚山梨酯80的0.9%無菌氯化鈉溶液制成每1 ml含孢子數(shù)108cfu的孢子懸液。2.2.2 接種菌液菌數(shù)測定 接種的菌液需進(jìn)
天津藥學(xué) 2020年2期2020-09-21
- 人工接種副干酪乳桿菌生產(chǎn)L-乳酸酸菜條件的研究
9]，只將乳酸菌菌數(shù)、L-乳酸含量和Vc含量作為檢測指標(biāo)。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 原料白菜：購于超市。1.1.2 試劑檸檬酸銨、乙酸鈉、硫酸鎂、硫酸錳、磷酸氫二鉀、亞鐵氰化鉀、乙酸、鹽酸萘乙二胺、硼砂、對氨基苯磺酸、濃鹽酸、乙酸鋅(均為分析純)：天津市風(fēng)船化學(xué)試劑科技有限公司；D/L-乳酸檢測試劑盒：愛爾蘭Megazyme公司，購于賽恩斯(北京)儀器有限公司。1.1.3 儀器SHP-150恒溫培養(yǎng)箱 上海精宏設(shè)備有限公司；SX-500型全自動
中國調(diào)味品 2020年9期2020-09-17
- 益生菌固體飲料的穩(wěn)定性研究
基礎(chǔ)是有足夠的活菌數(shù)到達(dá)腸道，因此關(guān)于益生菌產(chǎn)品貯存穩(wěn)定性方面的研究尤其重要。本試驗(yàn)考察了益生菌產(chǎn)品在不同溫濕度下，益生菌活菌數(shù)的變化情況。為益生菌產(chǎn)品的保存、運(yùn)輸條件的選擇、貨架擺放條件選擇等提供依據(jù)[1]。1 材料和設(shè)備1.1 試驗(yàn)樣品漢臣氏六聯(lián)益生菌固體飲料，漢臣氏U 冠益生菌固體飲料。均由漢臣氏（沈陽）兒童制品有限公司生產(chǎn)提供。1.2 稀釋液及培養(yǎng)基MRS 培養(yǎng)基，0.85%生理鹽水。1.3 儀器與設(shè)備pH 計、蒸汽滅菌鍋、超凈工作臺、恒溫恒濕培養(yǎng)
食品安全導(dǎo)刊 2020年15期2020-08-07
- 環(huán)境因素對Bacillus amyloliquefaciens TF28在土壤中定殖的影響
7.2～7.4；菌數(shù)測定培養(yǎng)基(NYD)：牛肉膏8 g，蛋白胨5 g，葡萄糖10 g，水 1 L，pH 7.2；馬鈴薯瓊脂培養(yǎng)基(PDA)：馬鈴薯200 g，瓊脂15 g，水1 L，pH 7.0。1.1.3 土壤來源 土壤采自黑龍江加格達(dá)奇、同江和集賢健康大豆植株根圍土壤。1.2 方 法1.2.1 生防菌液制備 用接種環(huán)挑取-80 ℃下保存的TF28菌體劃線接種至LB平板，30 ℃過夜培養(yǎng)。次日取單菌落轉(zhuǎn)接于5 mL LB培養(yǎng)液中，30 ℃、160 r/m
西北農(nóng)業(yè)學(xué)報 2019年9期2019-10-29
- 益生菌治療牙周炎療效的Meta分析
啉單胞菌(Pg)菌數(shù)、中間普氏菌(Pi)菌數(shù)、放線桿菌(Aa)菌數(shù)。1.1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) ①重復(fù)或不全的文獻(xiàn)；②非英文、非中文文獻(xiàn)；③干預(yù)組和對照組接受除益生菌與牙齦刮治以外的治療；④研究對象合并嚴(yán)重器質(zhì)性疾病。1.2 文獻(xiàn)檢索策略計算機(jī)檢索PubMed、Cochrane library、Embase、中國知網(wǎng)醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫、萬方數(shù)據(jù)庫、維普中刊數(shù)據(jù)庫。中文檢索詞：牙周炎、益生菌、乳酸桿菌、隨機(jī)對照研究；英文檢索詞：periodonti
實(shí)用口腔醫(yī)學(xué)雜志 2019年4期2019-08-22
- 兼具清防蠟效果和防腐效果的復(fù)合微生物菌劑*
4水型，SRB 菌數(shù) 2.0×104個/mL，SO42-、S2-、Cl-、Na+質(zhì)量濃度分別為1090.6、12.3、4692.3、9641.1 mg/L；石油烴降解菌液體培養(yǎng)基配方［15］：K2HPO4·3H2O 4.8 g、KH2PO41.5 g、（NH4）2SO41 g、檸檬酸三鈉 0.5 g、MgSO4·7H2O 0.2 g、酵母粉 0.1 g、CaCl2·2H2O 0.002 g、蒸餾水1 L、2%液體石蠟、pH=7.2數(shù)7.4；反硝化菌液體培養(yǎng)
油田化學(xué) 2019年2期2019-08-01
- 五氯柳胺混懸液抑菌效力測定
試品各間隔時間的菌數(shù),并換算成lg值。另取5個容器,加入0.9%氯化鈉溶液10 mL,然后與樣品組同法操作后用pH值7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液稀釋計數(shù)。根據(jù)菌落測定結(jié)果,計算1 mL供試品中始濃度菌數(shù),并換算成lg值[7]。2.4 抑菌效力試驗(yàn) 各取100 mL五氯柳胺混懸液供試品轉(zhuǎn)移至5個無菌容器中,分別接種上述試驗(yàn)菌108CFU,充分混合,將供試品中的試驗(yàn)菌分布均勻。然后將接種后的供試品置于20℃～25℃避光保存,并防止被污染。貯存過程中,分別在1
中國獸醫(yī)雜志 2019年1期2019-05-21
- 日化產(chǎn)品抑菌效果快速檢測方法
PBS液內(nèi)，回收菌數(shù)在1×104～9×104cfu/mL[3]。2.2 測試方法按照QB/T 2738-2012《日化產(chǎn)品抗菌抑菌效果的評價方法》抑菌率檢測方法進(jìn)行測試，計算回收菌落數(shù)。2.3 不同的滅菌方式對TTC的影響配制0.1%TTC溶液500mL，分裝于螺口玻璃瓶中。A瓶：TTC溶液單獨(dú)避光高壓滅菌后，吸取1.0mL，加入至已滅菌并冷卻至50℃左右的100mL營養(yǎng)瓊脂中，混合；B瓶：TTC溶液采用0.45m m微孔濾膜過濾除菌，吸取1.0mL，加入
中國洗滌用品工業(yè) 2019年3期2019-03-22
- 解淀粉芽孢桿菌HN固體菌劑發(fā)酵制備技術(shù)研究
藝復(fù)雜，成本高，菌數(shù)低，易污染；而固體發(fā)酵采用的原料一般是廉價的農(nóng)副產(chǎn)品（如豆粕、麩皮等），產(chǎn)用的設(shè)備也較液體發(fā)酵簡單，無需處理大量污水，發(fā)酵產(chǎn)品經(jīng)烘干粉碎不需其他加工處理即可得到固體菌劑，生產(chǎn)成本大大低于液體發(fā)酵（杜英，2013），且固體發(fā)酵產(chǎn)品菌數(shù)、芽孢數(shù)（王卉等，2016；楊柳等，2013）和部分代謝產(chǎn)物含量（Prajapati等，2015；Zhu 等，2013）均高于液體發(fā)酵產(chǎn)品，使用效果更好，且固體發(fā)酵產(chǎn)品干燥后更易于長距離運(yùn)輸，有利于菌劑更大范
中國飼料 2018年23期2018-12-27
- 兩色金雞菊水提液微生物限度檢查法實(shí)驗(yàn)研究
金雞菊水提液中的菌數(shù)計數(shù)和控制菌進(jìn)行檢測，菌數(shù)計數(shù)結(jié)果各試驗(yàn)菌回收率均大于70%，控制菌檢查實(shí)驗(yàn)組均陽性檢出。結(jié)果表明實(shí)驗(yàn)所采取的薄膜過濾法計數(shù)和控制菌檢查常規(guī)方法能正確反映檢品中微生物限度的情況，適合于兩色金雞菊水提液微生物限度檢查。關(guān)鍵詞：微生物限度；兩色金雞菊兩色金雞菊（CoreopsistinctoriaNutt）又名血菊，維吾爾語稱“古麗恰爾”，系菊科金雞屬一年生草本植物兩色金雞菊的干燥花蕾。具有活血化瘀、清熱解毒、和胃健脾之功效。[1]現(xiàn)代研究
科技風(fēng) 2018年21期2018-10-21
- 貧營養(yǎng)細(xì)菌固體菌劑發(fā)酵工藝的優(yōu)化
測定固體菌劑中活菌數(shù)及芽孢數(shù)量確定每種因素中較優(yōu)水平。1.3.2.2 正交試驗(yàn) 在單因素試驗(yàn)結(jié)果基礎(chǔ)上確定正交試驗(yàn)分析的因素與水平，采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件設(shè)計正交試驗(yàn)L27(313)優(yōu)化培養(yǎng)基配方，正交試驗(yàn)的因素水平見表1。以活菌數(shù)為指標(biāo)，每個處理進(jìn)行3次重復(fù)，為了證實(shí)正交試驗(yàn)分析法的可靠性，在最佳培養(yǎng)基成分配比下對活菌數(shù)進(jìn)行3次平行試驗(yàn)。表1 貧營養(yǎng)細(xì)菌P4菌劑培養(yǎng)基條件的優(yōu)化正交試驗(yàn)的因素水平1.3.3 P4固體菌劑發(fā)酵條件的優(yōu)化 在正交試驗(yàn)確
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年17期2018-10-11
- 羊鏈球菌病滅活疫苗生產(chǎn)工藝研究
次培養(yǎng)時間及培養(yǎng)菌數(shù)對比見表1，滅活檢驗(yàn)情況見表2，無菌檢驗(yàn)結(jié)果見表3，安檢情況見表4，效力檢驗(yàn)情況見表5。表1 各批次培養(yǎng)時間及培養(yǎng)菌數(shù)對比表表2 滅活檢驗(yàn)情況通過表1各批次培養(yǎng)時間與菌數(shù)情況，可知18～26 h期間菌數(shù)為逐漸遞增，到達(dá)28 h時，開始有大量菌體死亡，進(jìn)入衰亡期。由表2與表3可見，各批次相應(yīng)的滅活檢驗(yàn)及無菌檢驗(yàn)均達(dá)到要求，為安全檢驗(yàn)與效力檢驗(yàn)做好保障。由表4可知，各批次安全檢驗(yàn)均達(dá)到要求。由表5可知，201501、201502、20150
飼料博覽 2017年8期2017-09-07
- 氧氟沙星滴眼液的抑菌效力測定
不同時間點(diǎn)的存活菌數(shù)，計算1 mL供試品中各試驗(yàn)菌所加的菌數(shù)及各間隔時間的菌數(shù)，并換算成lg值。結(jié)果：氧氟沙星滴眼液樣品能達(dá)到“B”的抑菌效力標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)論：采用該方法可有效判定氧氟沙星滴眼液的抑菌效力是否達(dá)標(biāo)。氧氟沙星滴眼液；菌落計數(shù)；抑菌效力檢查法氧氟沙星滴眼液在臨床上常用于細(xì)菌性結(jié)膜炎和角膜炎的治療，具有良好的效果及安全性，能在較短時間內(nèi)控制感染[1]。而眼用制劑常為多劑量包裝，需要加入抑菌劑抑制微生物的生長與繁殖，以保證產(chǎn)品的質(zhì)量和療效[2]。抑菌劑通
中國藥房 2017年6期2017-03-29
- 托吡卡胺滴眼液的抑菌效力測定
根據(jù)各間隔時間的菌數(shù)lg值相對于初始值減少程度評價托吡卡胺滴眼液對細(xì)菌、真菌的抑菌效力。結(jié)果 部分托吡卡胺滴眼液中抑菌劑的抑菌效力符合2010年版《中國藥典》的規(guī)定，但不符合2015年版《中國藥典》通則1121抑菌效力檢查法的規(guī)定。結(jié)論 2010年版《中國藥典》和2015年版《中國藥典》通則1121抑菌效力的判斷標(biāo)準(zhǔn)差異較大，部分已上市品種的抑菌劑效力達(dá)不到2015年版《中國藥典》的要求。托吡卡胺滴眼液；抑菌效力；評價眼用制劑為多劑量包裝制劑，易在貯藏和使
中國藥業(yè) 2016年10期2016-12-29
- 氟康唑在隱球菌腦膜炎治療中的應(yīng)用探討
以及腦脊液隱球菌菌數(shù)降低情況。結(jié)果（1）試驗(yàn)組和對照組總有效率相似，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）；（2）試驗(yàn)組比對照組不良反應(yīng)發(fā)生率更低，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）；（3）治療前兩組電解質(zhì)鉀、氯、鈣和鈉水平相似，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）；治療后兩組血鉀明顯降低，血氯、血鈉明顯升高，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。而血鈣則跟治療前無明顯變化，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。（4）試驗(yàn)組相對照組腦脊液隱球菌菌數(shù)降低更顯著，差異有統(tǒng)計學(xué)意義
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2016年21期2016-10-13
- 抗單增李斯特菌枯草芽孢桿菌C3增菌培養(yǎng)條件優(yōu)化
，在此條件下，活菌數(shù)可達(dá)到7.1×1010CFU/mL，比優(yōu)化前提高了7.89倍?？莶菅挎邨U菌C3；李斯特菌；增菌培養(yǎng)基；培養(yǎng)條件；優(yōu)化單核細(xì)胞增生性李斯特菌（Listeria monocytogenes，LM）簡稱單增李斯特菌，被世界衛(wèi)生組織（World Health Organization，WHO）列為第四大重要的食源性致病菌［1］，廣泛分布于自然界，可污染多種食品（如生家禽、家畜肉、海產(chǎn)品和發(fā)酵香腸等［2］），可導(dǎo)致敗血癥、腦膜炎以及胃腸炎等［3］
中國釀造 2016年2期2016-09-16
- 1株巨大芽孢桿菌BM05發(fā)酵條件的優(yōu)化
件，提高其發(fā)酵活菌數(shù)。[方法]通過單因素試驗(yàn)篩選最佳碳、氮源，通過正交試驗(yàn)篩選最佳C/N比，并研究pH、發(fā)酵溫度、接種量和轉(zhuǎn)速對發(fā)酵的影響。[結(jié)果]碳源選用玉米淀粉和葡萄糖，氮源選擇牛肉粉，初始pH 7.0，發(fā)酵溫度35 ℃，接種量為4%，轉(zhuǎn)速220 r/min為最佳發(fā)酵條件。通過發(fā)酵條件優(yōu)化，發(fā)酵菌數(shù)達(dá)4.73×109cfu/mL，比原始配方提高了1.56倍。[結(jié)論]優(yōu)化后的發(fā)酵條件大大提高了巨大芽孢桿菌BM05的發(fā)酵活菌數(shù)。巨大芽孢桿菌; 配方優(yōu)化；正
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年21期2016-09-13
- 仔豬副傷寒活疫苗（C500株）生產(chǎn)工藝關(guān)鍵技術(shù)研究
過程中，存在培養(yǎng)菌數(shù)低，凍干死亡率高等問題，影響產(chǎn)品的產(chǎn)量。本文針對仔豬副傷寒活疫苗（C500株）生產(chǎn)工藝關(guān)鍵技術(shù)進(jìn)行研究，通過篩選接種量、培養(yǎng)基配方與通氣量的參數(shù)關(guān)系；優(yōu)化發(fā)酵培養(yǎng)工藝，采用自動添加40%葡萄糖補(bǔ)充碳源并作為調(diào)節(jié)pH值的手段；使用分光光度法與凍干工藝結(jié)合作為收獲標(biāo)準(zhǔn)，從而達(dá)到提高培養(yǎng)菌數(shù)，降低凍干死亡率。本研究為生產(chǎn)高效、安全、穩(wěn)定的仔豬副傷寒活疫苗產(chǎn)品提供有力地技術(shù)支持。仔豬副傷寒活疫苗；生產(chǎn)工藝；菌數(shù)doi：10.3969/j.iss
中國動物保健 2016年7期2016-08-23
- 硼類化合物在滴眼劑中抑菌效力的探討
關(guān)要求，圖中均為菌數(shù)lg值。在2010版中國藥典抑菌劑效力檢查法指導(dǎo)原則中規(guī)定滴眼劑抑菌劑抑菌效力判斷標(biāo)準(zhǔn)為“細(xì)菌:7 d菌數(shù)下降不少于1.0 lg，14 d菌數(shù)下降不少于3.0 lg，14～28 d菌數(shù)不增加;真菌:與初始值比，7、14、28 d菌數(shù)均不增加”。其中不增加是指試驗(yàn)菌增加的數(shù)量不超過0.5 lg。在真菌(白色念珠菌98001和黑曲霉菌98003)組中，可見3組供試品組達(dá)到抑菌效力的判斷標(biāo)準(zhǔn)。其中，白念珠菌組7、14、28 d菌數(shù)較初始菌數(shù)均
微生物學(xué)雜志 2016年4期2016-02-13
- 仔豬副傷寒活疫苗生產(chǎn)用菌株生長曲線的建立及合成培養(yǎng)基初步應(yīng)用
試管及三角瓶培養(yǎng)菌數(shù)分別為27×108～31×108、33×108～41×108CFU/mL；37 ℃、200 r/min振蕩培養(yǎng)12 h，試管及三角瓶培養(yǎng)菌數(shù)分別為58×108～66×108、78×108～88×108CFU/mL。而同條件3批普通肉湯培養(yǎng)菌數(shù)均低于合成培養(yǎng)基，且批次間穩(wěn)定性較合成培養(yǎng)基差。將合成培養(yǎng)基振蕩培養(yǎng)12 h的菌液接種小鼠均10/10存活；免疫后攻毒家兔達(dá)4/5～5/5保護(hù)，與普通肉湯基本一致。合成培養(yǎng)基保存期試驗(yàn)表明，25 ℃
中國獸藥雜志 2016年2期2016-02-07
- 1株耐高溫產(chǎn)蛋白酶細(xì)菌的篩選鑒定及其液體發(fā)酵條件的優(yōu)化
7的蛋白酶活力與菌數(shù)呈強(qiáng)正相關(guān)。從發(fā)酵培養(yǎng)基的組成及菌株的培養(yǎng)條件等方面優(yōu)化枯草芽孢桿菌GX7產(chǎn)蛋白酶的條件，結(jié)果顯示，最優(yōu)培養(yǎng)基配方為：酵母浸膏1.5%、玉米粉1.5%、MgSO40.5%；最優(yōu)培養(yǎng)條件為：pH值8.1、培養(yǎng)溫度37 ℃、接菌量2%、裝液量50 mL(250 mL)、搖床轉(zhuǎn)速140 r/min。在此條件下，活菌數(shù)提高1個數(shù)量級，達(dá)到2.56×109cfu/mL，蛋白酶活力提高約3倍，為26 U/mL。耐高溫; 蛋白酶; 細(xì)菌; 鑒定; 發(fā)
河南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年11期2016-02-06
- 氯霉素滴眼液的抑菌效力評價
根據(jù)各間隔時間的菌數(shù)1 g值相對于初始值減少程度評價氯霉素滴眼液對細(xì)菌、真菌的抑菌效力。結(jié)果 氯霉素滴眼液對細(xì)菌和真菌的抑菌效力均符合規(guī)定。結(jié)論 該方法可有效控制產(chǎn)品的內(nèi)在質(zhì)量。氯霉素滴眼液；抑菌劑；抑菌效力2010版《中國藥典》規(guī)定, 在制劑通則中要求具有抗菌活性的制劑應(yīng)驗(yàn)證最終容器中的抑菌劑效力不因貯藏條件而降低［1］。氯霉素(chloroamphenicol)滴眼液主要用于眼科沙眼、角膜炎、結(jié)膜炎、眼瞼緣炎, 不僅本身具有抑菌效力, 制劑中也添加抑菌
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2015年13期2015-05-06
- 消毒供應(yīng)室兩種空氣消毒方法的使用效果探討
觀察兩組消毒平均菌數(shù)、清潔區(qū)與無菌區(qū)空氣細(xì)菌的菌落數(shù)。1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 對數(shù)據(jù)采用SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件予以分析處理，計量資料使用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示，組間或組內(nèi)比較采用t檢驗(yàn)，計數(shù)資料使用百分比（%）表示，使用χ2檢驗(yàn)，若P＜0.05，表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。2 結(jié)果2.1 兩組消毒平均菌數(shù)的情況 經(jīng)試驗(yàn)，人員工作1 h后，觀察組消毒平均菌數(shù)8 cfu/m3顯著比對照組90 cfu/m3低，差異在統(tǒng)計學(xué)上有意義 (P＜0.05)，見表1。表1兩組消毒平
中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育 2015年19期2015-03-20
- 蔬菜中沙門氏菌生長特性的研究
沙門氏菌量最大,菌數(shù)為7.5×103cfu/g。沙門氏菌的繁殖量隨回接濃度增大而增大,但當(dāng)回接濃度大于15cfu/g時,沙門氏菌生長會受到抑制。在回接菌后4～8h會出現(xiàn)一個沙門氏菌繁殖的高峰,隨后在8～10h菌數(shù)明顯下降,說明沙門氏菌一旦侵染蔬菜會在短時間內(nèi)快速增長,12h后沙門氏菌繁殖量呈明顯下降趨勢,可能與致腐菌開始大量繁殖導(dǎo)致蔬菜失水、腐爛有關(guān)。鼠傷寒沙門氏菌,香菜,櫻桃番茄,菠菜,生長曲線沙門氏菌(Salmonella)是一群寄生于人和動物腸道內(nèi)的
食品工業(yè)科技 2014年17期2014-09-20
- 單增李斯特菌在牛奶中生長曲線的擬合和預(yù)測模型的建立
N(t)為t時的菌數(shù)，lg(CFU/mL);N0為初始菌數(shù)，lg(CFU/mL);a、b和 c為待定系數(shù)。式中，t為時間，h;N(t)為t時的菌數(shù)，lg(CFU/mL);N0為初始菌數(shù)，lg(CFU/mL);a、b和 c為待定系數(shù)。式中，t為時間，h;N(t)為t時的菌數(shù)，lg(CFU/mL);N0為初始菌數(shù)，lg(CFU/mL);a、b和 c為待定系數(shù)。1.2.4 溫度對微生物影響的動力學(xué)模型(二級模型)的建立 利用最優(yōu)初級模型(Gompertz方程)中
食品工業(yè)科技 2014年11期2014-05-17
- 非消化性寡糖對兩株益生菌體外增殖的影響
sei LC2W菌數(shù)對數(shù)值差異極顯著（P＜0.01），其余非消化性寡糖對L.casei LC2W的增殖作用不明顯（P＞0.05）。如表2所示，GOS和XOS均對L.plantarum ST-III在脫脂乳中的增殖具有促進(jìn)作用，菌數(shù)對數(shù)值、發(fā)酵乳pH和乳酸含量有顯著差異（P＜0.05）；而FOS的添加僅使發(fā)酵乳pH和乳酸含量有顯著差異（P＜0.05），L.plantarum ST-III菌數(shù)對數(shù)值無明顯差異（P＞0.05）；Raffinose和Inulin對
食品研究與開發(fā) 2014年8期2014-05-07
- 醬香型白酒丟糟發(fā)酵生產(chǎn)酵母飼料添加劑的研究
養(yǎng)時間下發(fā)酵液中菌數(shù)變化：酒糟7.5g，葡萄糖1.5g，水75mL，自然pH，接種8mL種子液，28℃培養(yǎng)3～7d后，通過平板計數(shù)法[10]測定菌數(shù)。不同葡萄糖下發(fā)酵液中菌數(shù)變化：酒糟7.5g，葡萄糖分別為0、0.5g、1.5g、2.0g、2.5g，水75mL，自然pH，接種8mL種子液，28℃培養(yǎng)5d，菌落計數(shù)。不同接種量下發(fā)酵液中菌數(shù)變化：酒糟7.5g，葡萄糖2g，水75mL，自然pH，分別接種5mL、8mL、10mL種子液，28℃培養(yǎng)5d，菌落計數(shù)。
中國釀造 2014年1期2014-04-24
- 新型硫酸鹽還原菌殺菌劑的性能評價
液不同時間的殘留菌數(shù)[5-6]，以不加殺菌劑的菌數(shù)作對照，計算殺菌率=（起始菌數(shù)-殘留菌數(shù)）/起始菌數(shù)×100％。2 結(jié)果與分析2.1 不同時間的抑菌能力對比實(shí)驗(yàn)觀察了7d內(nèi)殺菌劑A、B對SRB的抑菌能力的變化[7]，殺菌劑加入劑量0-50mg·L-1，梯度增加值5mg·L-1，SRB菌量控制在為106-107個· mL-1。由圖1，未加入殺菌劑測試瓶3h即變黑；加入30mg·L-1殺菌劑A ，24h-96h可抑制SRB菌生長，但7d時需45mg·L-1方
山東工業(yè)技術(shù) 2014年23期2014-04-18
- 冷卻豬肉中氣單胞菌暴露評估的不確定性和變異性
胞菌從銷售的初始菌數(shù)（N0）到食用前階段的最終菌數(shù)（Nt）之間的函數(shù)關(guān)系采用預(yù)測模型直接推測，本實(shí)驗(yàn)忽略冷卻豬肉中的初始污染水平，即取N0=0。本研究應(yīng)用Gompertz模型如下：式中：t為貯藏時間/h，分為冷卻豬肉的銷售時間t1、運(yùn)輸時間t2和食用前貯藏時間t3；U為氣單胞菌的比最大生長率/h-1；LPD為遲滯期時間/h。通過平方根模型進(jìn)行預(yù)測如下[4]：式（2）、（3）中：T為貯藏溫度/℃，分為冷卻豬肉的銷售溫度T1、運(yùn)輸溫度T2和食用前貯藏溫度T3。
食品科學(xué) 2014年15期2014-03-08
- p H對糞腸球菌高產(chǎn)雙乙酰的影響
DR），其酶活與菌數(shù)是雙乙酰高產(chǎn)與否的內(nèi)因。此外，pH、溫度、O2等為外因[4]。已有很多以高產(chǎn)雙乙酰為目的LAB相關(guān)研究，乳酸乳球菌（Lactococcus lactis）方向研究很多[5]。但對糞腸球菌（Enterococcus faecalis）研究很少。其在干酪的檸檬酸代謝與脂解中起作用進(jìn)而影響其風(fēng)味，在一些干酪（如Greek Feta、Mediterranean、Mozzarella、Cebreiro干酪）中含量豐富，并可產(chǎn)生抑菌物質(zhì)，已有將其開
東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報 2013年2期2013-02-20
- 直投式發(fā)酵劑生產(chǎn)四川泡菜的研究
酸鹽含量、乳酸菌菌數(shù)和產(chǎn)品品質(zhì)的動態(tài)變化，確定直投式菌劑發(fā)酵泡菜時的菌粉添加量和食鹽用量。結(jié)果表明:添加4%食鹽，接入0.04%直投式發(fā)酵劑，室溫25℃，發(fā)酵7d后制得的泡菜酸甜適口，色澤好。添加到直投式發(fā)酵劑終產(chǎn)品中的亞硝酸鹽含量顯著低于自然發(fā)酵組，僅為2.11μg/mL，且其乳酸菌菌數(shù)遠(yuǎn)高于自然發(fā)酵組，腸膜明串珠菌和植物乳桿菌菌數(shù)分別達(dá)到6.42×107cfu/mL和3.13×107cfu/mL。四川泡菜，乳酸菌，直投式發(fā)酵劑，亞硝酸鹽植物乳桿菌直投式
食品工業(yè)科技 2012年8期2012-11-02
- 分離自臘魚的乳酸菌生長及產(chǎn)酸特性
長模型中兩者平衡菌數(shù)最高(分別為2.48和2.49)；在產(chǎn)酸模型中兩者平衡pH值最低(都為3.76)；乳酸菌培養(yǎng)液的pH值與總菌數(shù)OD600nm值顯著線性負(fù)相關(guān)。乳酸菌；Gompertz模型；生長曲線；產(chǎn)酸曲線臘魚一般是以淡水魚為原料，用食鹽和香辛料在低溫條件下腌制，經(jīng)自然或人工干燥而成。葡萄球菌、乳酸菌、酵母菌和霉菌等微生物是臘制品中常見的微生物[1]，乳酸菌是臘魚發(fā)酵過程中的優(yōu)勢菌[2]，對發(fā)酵魚風(fēng)味和優(yōu)良品質(zhì)的形成發(fā)揮著重要作用[3]。微生物的生長曲
食品科學(xué) 2012年11期2012-06-01
- 不同泥厚窖池窖泥主要功能菌及代謝產(chǎn)物研究
池發(fā)酵過程中厭氧菌數(shù)的變化曲線Fig.1 Variation of anaerobic bacteria number in cellars during fermentation with different thickness of pit mud圖2 不同建窖厚度窖池發(fā)酵過程中己酸菌數(shù)的變化曲線Fig.2 Variation of caproic acid bacteria number in cellars during fermentation
中國釀造 2012年12期2012-04-13
- 酸奶中益生菌存活研究
和嗜酸乳桿菌的活菌數(shù)的變化情況，從而反映酸奶中益生菌在保藏的過程中的益生菌活菌數(shù)的變化情況。1 材料與方法1.1 材料與儀器嗜熱鏈球菌ST-G30、嗜酸乳桿菌LA-G80和乳雙歧桿菌BL-G101凍干菌粉。所用菌種由潤盈生物工程（上海）有限公司提供；HH-W600恒溫培養(yǎng)箱，RYY-014C水浴鍋，APV300-D-I型高壓均質(zhì)機(jī)，梅特勒SG2 pH計等。1.2 方法將制備的酸奶樣品在4℃～8℃左右冷藏，每3d通過選擇性培養(yǎng)基分別測定嗜熱鏈球菌，嗜酸乳桿菌
中國釀造 2012年12期2012-04-13
- 利用木薯酒糟液培養(yǎng)枯草芽孢桿菌的工藝優(yōu)化
提高液體培養(yǎng)的活菌數(shù)對微生物制劑的生產(chǎn)具有重要意義[6-8]。本研究以枯草芽孢桿菌為研究對象，通過單因子和正交試驗(yàn)對以木薯酒糟液為基礎(chǔ)的液態(tài)發(fā)酵培養(yǎng)基及其培養(yǎng)條件進(jìn)行優(yōu)化，為木薯酒糟液的資源化利用奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料菌種：枯草芽孢桿菌BA1即水產(chǎn)養(yǎng)殖用枯草芽孢桿菌，為市購的某公司生產(chǎn)的商品化菌種，主要用于水產(chǎn)養(yǎng)殖；解淀粉芽孢桿菌T1和枯草芽孢桿菌A6由武漢工業(yè)學(xué)院資源與環(huán)境微生物研究室提供。木薯酒糟液（pH4.2，COD 85000mg/L
中國釀造 2012年12期2012-04-13
- 使用聚環(huán)氧琥珀酸水處理劑時水中異養(yǎng)菌繁殖的影響因素
磷、通氣量、初始菌數(shù)及pH值對異養(yǎng)菌繁殖的影響，結(jié)果表明：PESA使用濃度較低時對異養(yǎng)菌繁殖影響較小，濃度增加促進(jìn)異養(yǎng)菌生長期繁殖；磷酸鹽促進(jìn)異養(yǎng)菌穩(wěn)定期繁殖；通氣對異養(yǎng)菌生長繁殖影響不明顯；初始菌數(shù)對異養(yǎng)菌繁殖的穩(wěn)定期影響不明顯；pH值對異養(yǎng)菌的生長繁殖影響較大。聚環(huán)氧琥珀酸；異養(yǎng)菌；影響因素Abstract：The effects of polyepoxysuccinic acid（PESA），phosphorus，ventilation，initia
化工進(jìn)展 2011年4期2011-09-24
- 銀杏葉口服液微生物限度檢查試驗(yàn)及方法學(xué)驗(yàn)證資料
供試液備用。細(xì)菌數(shù) 取1：10供試液50ml用薄膜過濾法過濾。用PH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液沖洗濾膜,每次沖洗100ml,共沖洗三次.沖洗后取出濾膜,菌面朝上貼于營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平板上培養(yǎng).若濾膜上無菌落生長,以霉菌數(shù) 取各稀釋級供試液1ml，采用平皿法，依法《中國藥典》2005年版一部附錄檢查，應(yīng)符合規(guī)定。控制菌取1：10供試液10ml（相當(dāng)于供試品1ml）接種至100 ml相應(yīng)培養(yǎng)基中，培養(yǎng)18-24小時。依《中國藥典》2005年版一部附錄檢驗(yàn)，
中國新技術(shù)新產(chǎn)品 2011年7期2011-05-12
- 保存條件對凍干發(fā)酵劑菌量的影響及發(fā)酵劑的應(yīng)用技術(shù)探討
段內(nèi)的存放條件與菌數(shù)密度、活力之間的關(guān)系及凍干發(fā)酵劑的應(yīng)用技術(shù)進(jìn)行深入研究。結(jié)果表明，發(fā)酵劑在特定時間段內(nèi)的商品性與存放環(huán)境條件、包裝材料等有較為密切的關(guān)系，凍干發(fā)酵劑直投需要有一個短暫的激活過程。凍干發(fā)酵劑;保存條件;菌數(shù)密度;應(yīng)用凍干發(fā)酵劑作為一種最具現(xiàn)代特色的濃縮發(fā)酵劑劑型，高密度和高活性是其主要特征［1－3］。然而凍干發(fā)酵劑同時又是一種商品，商品的最基本屬性之一就是在特定的保存期限內(nèi)其品質(zhì)要處于一種相對穩(wěn)定的狀態(tài)，亦即商品價值。鑒于凍干發(fā)酵劑制造完
浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2011年3期2011-02-01
- 泌尿生殖道支原體感染及藥敏結(jié)果分析
占26.94%,菌數(shù)計數(shù)有63例Uu≥104ccu/mL;人型支原體(Mh)感染為1例;解脲脲原體合并人型支原體(Uu+Mh)感染為43例占11.14%,菌數(shù)計數(shù)有6例Uu+Mh＜104＜104ccu/mL,14例Uu+Mh≥104≥104ccu/mL,23例Uu+Mh≥104＜104ccu/mL;支原體藥物敏感情況,對美滿美素、強(qiáng)力霉素、四環(huán)素、交沙霉素的敏感率分別為90.48%、89.12%、80.27%、70.75%。結(jié)論 泌尿生殖道支原體培養(yǎng)、計數(shù)
中外醫(yī)療 2011年14期2011-01-23
- 病房環(huán)境對腹腔鏡手術(shù)后患者康復(fù)影響的研究
濕度、空氣中浮游菌數(shù)，且均對腹腔鏡手術(shù)后患者康復(fù)造成影響。本文分別從溫度、相對濕度、空氣中浮游菌數(shù)3個因素中2個因素不變，只有其中一個因素變化時，對腹腔鏡手術(shù)后患者康復(fù)的影響進(jìn)行分析；從溫度、相對濕度、空氣中浮游菌數(shù)3個因素其中一個保持不變，另外2個因素變化時，對腹腔鏡手術(shù)后患者康復(fù)的影響進(jìn)行分析；3個因素同時發(fā)生變化時，對腹腔鏡手術(shù)后患者康復(fù)的影響進(jìn)行分析。為了方便分析，建立相應(yīng)的數(shù)學(xué)模型，然后在數(shù)學(xué)建模理論的基礎(chǔ)上結(jié)合實(shí)際，得出病房環(huán)境影響腹腔鏡手術(shù)后
衛(wèi)生職業(yè)教育 2010年9期2010-10-26
- 利用乳酸菌發(fā)酵桑樹葉生產(chǎn)非常規(guī)飼料的研究
氮源等因素對乳酸菌數(shù)量的影響，得出最佳工藝條件，生產(chǎn)出富含較多乳酸菌利于牲畜吸收消化的非常規(guī)生物飼料。1 試驗(yàn)材料1.1 桑樹葉大連工業(yè)大學(xué)資源開發(fā)利用研究所收集，產(chǎn)自云南自然風(fēng)干的桑樹葉。1.2 菌種大連工業(yè)大學(xué)資源開發(fā)利用研究所實(shí)驗(yàn)室保藏的乳酸菌。1.3 其它原料餐廚廢棄物、麩皮、玉米面、豆粕、尿素，均為市售。2 測定方法2.1 桑樹葉中營養(yǎng)成分的測定水分(GB/T6435—94)、粗蛋白(GB/T6432—94)、粗脂肪(GB/T6433—94)、粗
飼料工業(yè) 2010年1期2010-06-07