成肌細(xì)胞
- NF-κB 和Nrf2 信號(hào)通路在成肌細(xì)胞抗氧化應(yīng)激中的作用
用分離培養(yǎng)的成肌細(xì)胞誘導(dǎo)分化已被廣泛應(yīng)用于研究肌肉生成機(jī)制的體外模型[12-13]。為探明在成肌分化過(guò)程中，NF-κB 和Nrf2 信號(hào)通路在地塞米松誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激中是否發(fā)揮作用，本試驗(yàn)以綿羊成肌細(xì)胞為研究對(duì)象，在其分化過(guò)程中，選用地塞米松來(lái)誘導(dǎo)氧化應(yīng)激，比較正常和應(yīng)激狀態(tài)下不同分化階段NF-κB 和Nrf2 信號(hào)通路相關(guān)基因的表達(dá)變化，并分析各基因的相互關(guān)系，旨在為闡明骨骼肌細(xì)胞分化過(guò)程中的抗氧化機(jī)制奠定基礎(chǔ)，同時(shí)為防治胎兒骨骼肌發(fā)育過(guò)程中受到的氧化損傷
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年11期2023-11-14
- miR-18a對(duì)于成肌細(xì)胞膠原蛋白表達(dá)的影響
究至關(guān)重要。成肌細(xì)胞通過(guò)轉(zhuǎn)分化也可能是骨損傷修復(fù)的重要細(xì)胞來(lái)源,在這一個(gè)過(guò)程中,也與成肌細(xì)胞細(xì)胞外基質(zhì)的表達(dá)密切相關(guān)。細(xì)胞外基質(zhì)相關(guān)蛋白即是轉(zhuǎn)分化的調(diào)節(jié)因子,又是轉(zhuǎn)分化完成的標(biāo)志基因[9]。miRNA是一類(lèi)長(zhǎng)21～24個(gè)核苷酸的微小RNA分子,最早在線蟲(chóng)中發(fā)現(xiàn),即 lin-4和let-7。這2種miRNA 通過(guò)部分序列互補(bǔ)結(jié)合到靶標(biāo)基因mRNA的3′端非編碼區(qū),從而調(diào)控了線蟲(chóng)的發(fā)育過(guò)程[10]。隨著研究的深入,miRNA在多種生理病理過(guò)程中的調(diào)節(jié)功能被不斷
科學(xué)技術(shù)與工程 2023年6期2023-04-10
- METTL16在雞不同類(lèi)型肌肉中的表達(dá)規(guī)律及其對(duì)肌肉功能的調(diào)控作用
過(guò)程，由單核成肌細(xì)胞增殖融合形成多核肌管，最后肌管進(jìn)一步分化形成。通常，骨骼肌群由具有不同理化特性的肌纖維混合組成，骨骼肌群中肌纖維類(lèi)型的組成因部位和功能不同存在較大區(qū)別，并可能隨著生長(zhǎng)發(fā)育和環(huán)境應(yīng)激發(fā)生相互轉(zhuǎn)化[2]。研究表明，肌纖維類(lèi)型與雞肉品質(zhì)密切相關(guān)，總體上，慢肌纖維含量多的肌肉其肉品質(zhì)要優(yōu)于快白肌纖維含量多的肌肉[3]。因此，揭示雞骨骼肌肌纖維類(lèi)型形成及其轉(zhuǎn)化機(jī)制對(duì)改良雞肉品質(zhì)具有重要意義。N6-甲基腺苷(m6A)修飾于1974年首次在大鼠的信使
畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2023年2期2023-02-27
- 關(guān)嶺牛MEF2A基因干擾載體構(gòu)建及其轉(zhuǎn)染對(duì)成肌細(xì)胞的影響
骼肌干細(xì)胞和成肌細(xì)胞增殖分化具有不可或缺的作用[14-15]。Wu等[16]研究發(fā)現(xiàn)，MEF2A具備承接結(jié)構(gòu)蛋白與調(diào)控因子的功能，該基因異位表達(dá)可結(jié)合Capn3啟動(dòng)子區(qū)域的預(yù)測(cè)位點(diǎn)，二者互作可影響L6成肌細(xì)胞的分化模型。MEF2A具備獨(dú)特的轉(zhuǎn)錄活性，能夠維持出生后心肌細(xì)胞結(jié)構(gòu)的完整性，Clark和Naya[17]研究證實(shí)，MEF2A可通過(guò)調(diào)節(jié)Gtl2/Dio3位點(diǎn)，進(jìn)而刺激轉(zhuǎn)錄輔因子CITED2來(lái)促進(jìn)心肌細(xì)胞的增殖；此外，MEF2A可通過(guò)激活SIRT1的表
畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2023年2期2023-02-27
- 離子通道調(diào)控成肌細(xì)胞分化的研究進(jìn)展
程，主要包括成肌細(xì)胞經(jīng)過(guò)增殖、分化和融合，形成多核肌管。成肌細(xì)胞（Myoblast）是由衛(wèi)星細(xì)胞（Satellite Cells，SCs）大量增殖而來(lái)的一組特定的成體干細(xì)胞，具有自我更新、增殖、分化、融合及形成肌纖維的能力[1]。成肌細(xì)胞分化為骨骼肌細(xì)胞的過(guò)程除了受生肌調(diào)節(jié)因子調(diào)節(jié)之外，還受到不同離子通道的調(diào)控。目前，隨著細(xì)胞生物學(xué)和電生理技術(shù)的不斷發(fā)展，離子通道對(duì)成肌細(xì)胞的調(diào)控研究逐漸被人們所關(guān)注。因此，本文簡(jiǎn)單對(duì)離子通道調(diào)控成肌細(xì)胞的相關(guān)機(jī)制進(jìn)行總結(jié)。
生物化工 2022年6期2023-01-21
- 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激和自噬在骨骼肌再生中的作用研究進(jìn)展
細(xì)胞(也稱為成肌細(xì)胞)，成肌細(xì)胞在經(jīng)歷分化、遷移和融合后最終形成新的肌纖維以修復(fù)受損骨骼肌[1]。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(endoplasmic reticulum,ER)是維持鈣穩(wěn)態(tài)以及蛋白質(zhì)正確折疊、加工和運(yùn)輸?shù)闹匾獔?chǎng)所[2]。在多種生理病理?xiàng)l件下，ER穩(wěn)態(tài)的破壞會(huì)導(dǎo)致未折疊/錯(cuò)誤折疊蛋白質(zhì)的堆積，進(jìn)而引起內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激(endoplasmic reticulum stress,ERS)。為了緩解ERS，恢復(fù)ER穩(wěn)態(tài)，細(xì)胞啟動(dòng)未折疊蛋白質(zhì)反應(yīng)(unfolded prote
藥學(xué)研究 2022年7期2022-11-26
- 信號(hào)蛋白3A對(duì)成肌細(xì)胞功能的影響及其轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制
增殖、分化為成肌細(xì)胞并向損傷部位遷移，融合形成肌管，進(jìn)而修復(fù)受損的肌組織[2]。有研究發(fā)現(xiàn)，骨骼肌損傷后衛(wèi)星細(xì)胞中信號(hào)蛋白3A(semaphorin 3A，Sema3A)自分泌水平明顯上調(diào)[3]。Sema3A是信號(hào)蛋白家族的一種分泌型信號(hào)蛋白，可作用于微管等細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)，從而趨化導(dǎo)向神經(jīng)軸突發(fā)育與再生，同時(shí)在腫瘤的發(fā)生發(fā)展、血管生成和通透性改變、免疫系統(tǒng)功能及骨代謝中承擔(dān)著重要角色[4-5]。既往研究顯示，Sema3A對(duì)于特定肌源性前體細(xì)胞亞群可發(fā)揮遷移導(dǎo)
解放軍醫(yī)學(xué)雜志 2022年7期2022-07-29
- 廣西麻雞m6A甲基轉(zhuǎn)移酶基因表達(dá)與肌纖維類(lèi)型及成肌分化的關(guān)系
位肌肉組織和成肌細(xì)胞分化前后的表達(dá)差異，為闡明肌纖維類(lèi)型組成及轉(zhuǎn)換的調(diào)控機(jī)理提供參考。【方法】采用ATPase染色法比較廣西麻雞胸部、腿部和背部肌肉群7個(gè)部位肌纖維類(lèi)型、直徑和密度等肌纖維性狀差異，采用比色法檢測(cè)成肌細(xì)胞分化前后不同時(shí)間點(diǎn)內(nèi)源性m6A甲基化水平，采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法檢測(cè)上述4個(gè)基因在廣西麻雞7個(gè)部位肌肉以及成肌細(xì)胞分化前后的表達(dá)差異，并將其與肌纖維性狀和m6A甲基化水平進(jìn)行相關(guān)性分析?！窘Y(jié)果】廣西麻雞性成熟日齡胸部肌肉群的胸大肌和胸小
中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年3期2022-03-04
- 線粒體功能與肌少癥的診斷
增殖，形成“成肌細(xì)胞”，成肌細(xì)胞通過(guò)相互融合與多核肌管融合，擴(kuò)大肌肉纖維，參與肌細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的修復(fù)。成肌細(xì)胞融合受特定信號(hào)通路調(diào)控，通過(guò)對(duì)肌細(xì)胞融合介導(dǎo)的肌肉修復(fù)機(jī)制的深入探討，將會(huì)為開(kāi)展肌少癥診斷、治療與功能判定提供新的切入點(diǎn)。3.1 Ca2+-NFATc2信號(hào)通路研究表明，成肌細(xì)胞融合受到鈣依賴性信號(hào)傳導(dǎo)的調(diào)節(jié)，并改變了細(xì)胞膜外形和細(xì)胞骨架的構(gòu)建[24]。細(xì)胞內(nèi)鈣離子含量增加導(dǎo)致絲/蘇氨酸鈣調(diào)磷酸酶活化，磷酸化NFATc2使其入核調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄[25]
中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2021年12期2021-12-27
- 干擾TP53INP2抑制牛成肌細(xì)胞分化
2干擾抑制牛成肌細(xì)胞分化杜嘉偉1，杜鑫澤1，楊昕冉1，宋貴兵1，趙慧1，昝林森1,2，王洪寶1,21西北農(nóng)林科技大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院，陜西楊凌 712100；2國(guó)家肉牛改良中心，陜西楊凌 712100肌肉可以維持哺乳動(dòng)物運(yùn)動(dòng)功能并調(diào)節(jié)機(jī)體代謝，它的數(shù)量和分布對(duì)肉質(zhì)有重要影響，骨骼肌的生長(zhǎng)發(fā)育及其遺傳特性在很大程度上影響甚至決定家畜的產(chǎn)肉量和肉品質(zhì)，研究骨骼肌的生長(zhǎng)發(fā)育具有重要意義。對(duì)自噬的調(diào)控作用以及對(duì)前體脂肪細(xì)胞分化的調(diào)控機(jī)制已有研究，而對(duì)于牛成肌細(xì)胞分化的
中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年21期2021-11-19
- bta-miR-1 通過(guò)調(diào)控PAX7 參與骨骼肌發(fā)育的功能研究
動(dòng)的基礎(chǔ)，而成肌細(xì)胞的增殖與分化是骨骼肌發(fā)育的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。近年來(lái)，有關(guān)microRNAs（miRNAs）的研究成為熱點(diǎn)，越來(lái)越多的人關(guān)注研究miRNAs 調(diào)控生長(zhǎng)發(fā)育和腫瘤發(fā)生的功能。miRNAs 是一組內(nèi)源性非編碼的小RNA 分子，由19～22 個(gè)核苷酸組成，在病毒、動(dòng)物和植物等生物中廣泛存在[1]，miRNAs 可以通過(guò)影響mRNA 的表達(dá)，進(jìn)而對(duì)細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡以及脂類(lèi)代謝等過(guò)程進(jìn)行調(diào)控[2-4]。已有研究表明，miRNAs 的表達(dá)具有組織
中國(guó)畜牧雜志 2021年9期2021-11-09
- circRIPK2在雞骨骼肌細(xì)胞增殖分化中的調(diào)控作用
物的骨骼肌和成肌細(xì)胞進(jìn)行circRNA測(cè)序，發(fā)現(xiàn)在肌肉中高表達(dá)且具有調(diào)控作用的多個(gè)circRNA，例如circFUT10、circLMO7、circRBFOX2、circFGFR4 等，它們通過(guò)結(jié)合miRNA參與成肌細(xì)胞的增殖分化進(jìn)程[9-12]；另外也有研究發(fā)現(xiàn)circZNF609可以翻譯微肽，且調(diào)控成肌細(xì)胞的增殖過(guò)程[8]。RIPK2是RIP家族的一員，RIPK2的N端包含1個(gè)絲氨酸/蘇氨酸結(jié)構(gòu)域，C端為半胱氨酸蛋白水解酶募集域[13]，研究表明，RI
- 香煙煙霧提取物抑制小鼠骨骼肌細(xì)胞再生的機(jī)制研究*
C2C12 成肌細(xì)胞是來(lái)源于骨骼肌前體細(xì)胞的肌源細(xì)胞，使用2%馬血清培養(yǎng)6 d可將細(xì)胞誘導(dǎo)分化為成熟的骨骼肌細(xì)胞[5]，被廣泛用于肌肉再生的體外模型研究。本實(shí)驗(yàn)以小鼠C2C12 成肌細(xì)胞為研究對(duì)象，誘導(dǎo)細(xì)胞分化6 d構(gòu)建骨骼肌再生模型，研究香煙煙霧提取物（cigarette smoke extract，CSE）對(duì)C2C12 成肌細(xì)胞肌再生能力的影響，同時(shí)觀察分化過(guò)程中CSE對(duì)C2C12成肌細(xì)胞分化能力、衰老的影響，探討CSE 抑制小鼠骨骼肌細(xì)胞再生的機(jī)制，
廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年4期2021-05-25
- Hippo信號(hào)通路在骨骼肌損傷修復(fù)中作用的研究進(jìn)展
衛(wèi)星細(xì)胞以及成肌細(xì)胞的正常分化是損傷的骨骼肌再生修復(fù)的關(guān)鍵。其中有許多通路參與這一過(guò)程的調(diào)控，如Notch信號(hào)通路、Wnt信號(hào)通路均可促進(jìn)骨骼肌肌衛(wèi)星細(xì)胞的激活和分裂[4,5]。在成肌細(xì)胞增殖分化期間，成肌細(xì)胞的增殖往往伴隨磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B通路的參與[6]。同樣，激活經(jīng)典的Wnt/β-連環(huán)蛋白(β-catenin)信號(hào)通路也可促進(jìn)成肌細(xì)胞的分化[7]，而酪氨酸蛋白激酶/信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)因子和轉(zhuǎn)錄活化因子信號(hào)通路(JAK/STAT)中的JAK1-STA
山東醫(yī)藥 2020年1期2020-12-30
- 肉雞成肌細(xì)胞的分離培養(yǎng)與鑒定
30036)成肌細(xì)胞(Myoblast)來(lái)源于中胚層干細(xì)胞，是胞漿中含有肌絲的肌組織前體細(xì)胞，具有自我更新、促進(jìn)肌纖維再生以及多向分化等能力。成肌細(xì)胞大量增殖后融合為多核肌管，最終分化為成熟的多核肌纖維[1-2]，對(duì)骨骼肌發(fā)育、修復(fù)和再生起著重要作用[3]。成肌細(xì)胞作為一種多能干細(xì)胞，未退出細(xì)胞周期，具有增殖分化潛能大、易于培養(yǎng)等優(yōu)點(diǎn)，因而受到廣泛關(guān)注，被作為肌肉發(fā)育[4]、肌肉疾病[5]及營(yíng)養(yǎng)調(diào)控[6]等研究的理想體外模型。成肌細(xì)胞的體外分離培養(yǎng)可追溯至
- miR-374b及其靶基因Myf6 調(diào)控成肌細(xì)胞增殖分化的研究
達(dá)，從而促進(jìn)成肌細(xì)胞分化[3-4]。miR-24在分化的成肌細(xì)胞中高表達(dá)，TGF-β/Smad3可以通過(guò)抑制miR-24的表達(dá)來(lái)抑制成肌細(xì)胞的分化[5]。miR-374b主要在胃癌、肺癌和乳腺癌等癌癥發(fā)生的過(guò)程中促進(jìn)細(xì)胞增殖[6]。馬志遠(yuǎn)[7]研究顯示miR-374b負(fù)向調(diào)控小鼠成肌細(xì)胞的分化，促進(jìn)細(xì)胞增殖。Ma等[8]研究表明，miR-374b直接靶向Myf6基因并負(fù)調(diào)節(jié)肌細(xì)胞生成。Myf6基因作為MRFs家族的成員，在肌肉細(xì)胞分化過(guò)程中起重要作用[9]
中國(guó)畜牧雜志 2020年8期2020-08-16
- Myomaker和Myomerger調(diào)控成肌細(xì)胞融合的分子機(jī)制
rger調(diào)控成肌細(xì)胞融合的分子機(jī)制朱艷1，張進(jìn)威1，齊婧1，李學(xué)偉1，陳磊2，李明洲1，馬繼登11. 四川農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院，畜禽遺傳資源發(fā)掘與創(chuàng)新利用四川省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，成都 611130 2. 重慶市畜牧科學(xué)院，重慶 402460骨骼肌形成是一個(gè)復(fù)雜的生理過(guò)程，主要涉及肌源性干細(xì)胞增殖形成成肌細(xì)胞，進(jìn)而分化、融合形成多核肌管。研究發(fā)現(xiàn)，有多種蛋白參與成肌細(xì)胞融合過(guò)程，但它們均不具有肌肉特異性。近年來(lái)，兩種肌肉特異性膜蛋白Myomaker和Myomerg
遺傳 2019年12期2019-12-24
- 肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子和機(jī)械生長(zhǎng)因子對(duì)肛提肌成肌細(xì)胞增殖最佳作用濃度的研究
星細(xì)胞分化為成肌細(xì)胞，與受損肌細(xì)胞融合修復(fù)損傷肌細(xì)胞，或者多個(gè)成肌細(xì)胞融合形成肌管，進(jìn)而生成新的肌細(xì)胞，發(fā)揮骨骼肌損傷后再生和修復(fù)作用[4-6]。肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(hepatocyte growth factor，HGF)、機(jī)械生長(zhǎng)因子(mechano growth factor，MGF)均可促進(jìn)成肌細(xì)胞增殖[7-10]，本研究用不同濃度的HGF、MGF干預(yù)體外培養(yǎng)的人肛提肌成肌細(xì)胞，旨在篩選出HGF、MGF的最佳作用濃度，并在最佳作用濃度下，檢測(cè)肛提肌成肌
轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)雜志 2019年6期2019-12-23
- 黃芪多糖對(duì)骨骼肌成肌細(xì)胞增殖作用的研究
PS對(duì)骨骼肌成肌細(xì)胞的增殖作用，為課題組的進(jìn)一步研究提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1 材料和方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料小鼠C2C12骨骼肌細(xì)胞(中科院細(xì)胞庫(kù))；APS(美國(guó)泛華生物公司)；新生胎牛血清(四季青生物工程研究所)；DMEM高糖培養(yǎng)基(Hyclone公司)；地塞米松、MTT(Sigma公司)。1.2 細(xì)胞制備C2C12骨骼肌細(xì)胞用含10%新生胎牛血清的DMEM高糖培養(yǎng)基培養(yǎng)(37℃，5% CO2，95%濕度)，觀察細(xì)胞肌管分化情況，以兩核以上呈串珠樣的肌管達(dá)80%以上
中醫(yī)藥信息 2019年5期2019-09-24
- 機(jī)械生長(zhǎng)因子對(duì)壓力性尿失禁患者肛提肌修復(fù)作用的研究
術(shù)患者肛提肌成肌細(xì)胞的存活率及層黏連蛋白（Laminin）、肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白（Dystrophin）的表達(dá)情況，初步探索MGF對(duì)SUI治療作用的具體機(jī)制。1 材料與方法1.1 主要實(shí)驗(yàn)試劑及儀器 MGF購(gòu)自上海近岸蛋白質(zhì)科技有限公司，四甲基偶氮唑鹽（MTT）購(gòu)自上海吉爾生化有限公司，胎牛血清（FBS）購(gòu)自上海舜冉生物科技有限公司，DMEM細(xì)胞培養(yǎng)基購(gòu)自上海拜力生物科技有限公司，兔抗橫紋肌輔肌動(dòng)蛋白抗體購(gòu)自北京博奧森生物技術(shù)有限公司，F(xiàn)ITC標(biāo)記的羊抗兔IgG
國(guó)際婦產(chǎn)科學(xué)雜志 2019年4期2019-08-19
- 細(xì)胞外基質(zhì)蛋白模式對(duì)成肌細(xì)胞分化的影響
言體外條件下成肌細(xì)胞能否獲平行排列是其分化成功能性肌管的關(guān)鍵[1-2]。已有研究表明，成肌細(xì)胞會(huì)以端對(duì)端的形式融合并形成線性的肌纖維，而細(xì)胞的側(cè)向融合受到限制。但是，細(xì)胞的側(cè)向相互作用和端對(duì)端作用都對(duì)細(xì)胞融合有影響，如果限制了側(cè)向移動(dòng)，細(xì)胞的融合將受到限制[3]。線性排列的成肌細(xì)胞比自由生長(zhǎng)的成肌細(xì)胞的分化顯著增加[4]。條帶狀的細(xì)胞排列不僅能使肌管排列方向得到類(lèi)似于體內(nèi)的平行排列，而且使成肌細(xì)胞的分化效率得到明顯提高，包括抑制增殖、促進(jìn)細(xì)胞退出分裂周期進(jìn)
- let-7b介導(dǎo)IGF2BP3表達(dá)抑制雞成肌細(xì)胞增殖效果的研究
達(dá)載體轉(zhuǎn)染雞成肌細(xì)胞，通過(guò)觀察成肌細(xì)胞的生長(zhǎng)以及IGF2BP3等相關(guān)基因的表達(dá)情況，以進(jìn)一步探討let-7b對(duì)雞骨骼肌生長(zhǎng)發(fā)育的分子調(diào)控機(jī)制。1 材料與方法1.1 載體構(gòu)建根據(jù)let-7b 前體序列設(shè)計(jì)引物(見(jiàn)表1)，在其兩端各保留約200 bp，從雞基因組中PCR 擴(kuò)增獲得約541bp片段，通過(guò)酶切位點(diǎn)NotI與ApaI將其連入真核表達(dá)載體pcDNA3.1，構(gòu)建let-7b過(guò)表達(dá)載體pcDNA-EGFP-pre-let-7b。根據(jù)預(yù)測(cè)的IGF2BP3 3
家畜生態(tài)學(xué)報(bào) 2018年2期2018-03-29
- CNTF聯(lián)合RA誘導(dǎo)成肌細(xì)胞類(lèi)神經(jīng)分化及與REST的相關(guān)性*
來(lái)新的希望。成肌細(xì)胞因其取材方便、增殖能力強(qiáng)、易于培養(yǎng)、成瘤風(fēng)險(xiǎn)低、自體移植無(wú)倫理限制及低免疫排斥等優(yōu)點(diǎn)而備受關(guān)注[2]。新近研究表明，成肌細(xì)胞能夠被睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子（ciliary neurotrophic factor，CNTF）體外誘導(dǎo)去分化[3]，且去分化成肌細(xì)胞能夠被視黃酸（retinoic acid，RA）誘導(dǎo)成具有神經(jīng)表型的細(xì)胞[4]。目前，關(guān)于類(lèi)神經(jīng)分化的研究雖較多，但是相關(guān)機(jī)制尚不清楚。神經(jīng)元限制性沉默因子（neuron-restrict
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2018年9期2018-03-28
- 干擾MSTN對(duì)綿羊成肌細(xì)胞增殖分化及相關(guān)基因表達(dá)的影響
，生成骨骼肌成肌細(xì)胞。成肌細(xì)胞增殖后，彼此融合分化形成多核的肌纖維[2]。生肌調(diào)節(jié)因子(MRFs)家族，包括生肌決定因子(Myogenic factor 5, Myf5)、成肌分化因子 (Myogenic differentiation antigen, MyoD)、肌細(xì)胞生成素(Myogenin, MyoG)和Myf6即肌調(diào)節(jié)因子4(Muscle regulatory factor 4, MRF4)等4個(gè)轉(zhuǎn)錄因子，參與骨骼肌生成過(guò)程中分子調(diào)控機(jī)制，啟動(dòng)和
畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2018年1期2018-01-26
- 堿性成纖維生長(zhǎng)因子對(duì)大鼠成肌細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷的作用及其機(jī)制*
長(zhǎng)因子對(duì)大鼠成肌細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷的作用及其機(jī)制*毛挺挺1， 方紅波1， 王曉慧2， 潘瑩瑩2， 謝浩煌2， 張宏宇2， 肖 健2， 姜麗萍3△(1. 寧波市醫(yī)療中心李惠利東部醫(yī)院， 浙江 寧波 315000； 2. 溫州醫(yī)科大學(xué)， 浙江 溫州 325035；3. 上海交通大學(xué)附屬新華醫(yī)院， 上海 200092)目的：探討堿性成纖維生長(zhǎng)因子(bFGF)下調(diào)氧自由基水平在大鼠成肌細(xì)胞氧化應(yīng)激中的保護(hù)作用。方法：采用對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期大鼠成肌細(xì)胞，隨機(jī)分為四組(n=6)
中國(guó)應(yīng)用生理學(xué)雜志 2017年2期2017-06-05
- Bcl-2和PCNA表達(dá)在大鼠成肌細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷中的作用*
A表達(dá)在大鼠成肌細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷中的作用*毛挺挺1， 鄭亞華1， 方紅波1， 謝魯吉1， 張偉丹1， 姜麗萍2△(1寧波市醫(yī)療中心李惠利東部醫(yī)院， 浙江 寧波 325000；2上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院， 上海 200092)目的： 探討B(tài)cl-2、PCNA等蛋白表達(dá)在成肌細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷中的意義。方法: 將對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期成肌細(xì)胞進(jìn)行分組，結(jié)合堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)預(yù)處理2 h及過(guò)氧化氫處理，分為正常對(duì)照(control)組、單純bFGF組、氧
中國(guó)病理生理雜志 2017年5期2017-05-18
- 成肌細(xì)胞原代培養(yǎng)及臨床應(yīng)用前景*
邱裕佳王偉*成肌細(xì)胞原代培養(yǎng)及臨床應(yīng)用前景*邱裕佳1王偉2,3*成肌細(xì)胞（Myoblast）是肌組織中靜止的單核細(xì)胞，肌纖維肌膜與基底膜之間，是肌細(xì)胞的前體細(xì)胞，在肌肉損傷修復(fù)過(guò)程中發(fā)揮重要作用。隨著分子及細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展成肌細(xì)胞的特性逐漸被人們認(rèn)識(shí)，如取材方便、來(lái)源廣泛、體外增殖分化能力強(qiáng)、能與受體肌細(xì)胞融合并共享基因產(chǎn)物、移植后不會(huì)無(wú)限增殖或形成腫瘤、自體成肌細(xì)胞移植沒(méi)有倫理爭(zhēng)議等，因而成肌細(xì)胞被視為優(yōu)良的種子細(xì)胞被應(yīng)用于多種系統(tǒng)相關(guān)疾病的研究和治療中
生物骨科材料與臨床研究 2017年2期2017-04-01
- 瘦素對(duì)鴨成肌細(xì)胞增殖與分化的影響
0）瘦素對(duì)鴨成肌細(xì)胞增殖與分化的影響甘 偉，趙陽(yáng)玫，張寧寧，宋 奇，熊祥平，李 亮*（四川農(nóng)業(yè)大學(xué)畜禽遺傳資源發(fā)掘與創(chuàng)新利用四川省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，四川成都 611130）瘦素是一種重要的能量調(diào)控因子，存在于人體骨骼肌細(xì)胞，而瘦素在鴨肌肉生長(zhǎng)和發(fā)育過(guò)程中的作用還不十分清楚。本實(shí)驗(yàn)采用離體培養(yǎng)鴨成肌細(xì)胞、CCK-8、熒光定量PCR等技術(shù)，探索瘦素調(diào)控鴨成肌細(xì)胞的增殖和分化機(jī)理。結(jié)果表明：1 ng/mL瘦素促進(jìn)鴨成肌細(xì)胞生長(zhǎng)，而10 ng/mL和100 ng/mL顯
中國(guó)畜牧雜志 2017年2期2017-03-16
- 不同濃度EPA和DHA對(duì)C2C12成肌細(xì)胞增殖及凋亡的影響
對(duì)C2C12成肌細(xì)胞增殖及凋亡的影響張 琳1，劉 妍1,2，劉玉蘭1，張 晶1*（1.武漢輕工大學(xué)，動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)與飼料科學(xué)湖北省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖北武漢 430023；2.中南民族大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，湖北武漢 430074）本試驗(yàn)旨在研究二十碳五烯酸（EPA）和二十二碳六烯酸（DHA）對(duì)體外培養(yǎng)的C2C12成肌細(xì)胞增殖和凋亡的影響。用不同終濃度DHA和EPA（0、6.25、12.5、25、50、100 μmol/L）分別作用C2C12細(xì)胞12、24、48 h后，用C
中國(guó)畜牧雜志 2017年1期2017-02-10
- 不同品種鴨胚胎期骨骼肌成肌細(xì)胞GHR和IGF-1 mRNA表達(dá)差異分析
胚胎期骨骼肌成肌細(xì)胞GHR和IGF-1 mRNA表達(dá)差異分析姬改革，陶志云，朱春紅，束婧婷，劉宏祥，徐文娟，胡艷，李慧芳*(江蘇省家禽科學(xué)研究所，江蘇省家禽遺傳育種重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 揚(yáng)州 225003)為探討生長(zhǎng)激素受體(growth hormone receptor，GHR)和胰島素樣生長(zhǎng)因子-1(Insulin-like growth factor-1，IGF-1)在不同品種鴨胚胎期骨骼肌成肌細(xì)胞中的表達(dá)差異。選擇生長(zhǎng)速度不同的金定鴨和高郵鴨為試驗(yàn)動(dòng)物
浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2016年3期2016-11-01
- 17β-雌二醇調(diào)控大鼠成肌細(xì)胞L6GNR4細(xì)胞遷移能力的機(jī)制研究
二醇調(diào)控大鼠成肌細(xì)胞L6GNR4細(xì)胞遷移能力的機(jī)制研究吳迪，彭召紅，辛俊池，王莉莉*中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院實(shí)驗(yàn)研究中心，沈陽(yáng) 110004[摘要]目的研究17β-雌二醇對(duì)大鼠成肌細(xì)胞L6GNR4細(xì)胞遷移能力的調(diào)控作用及機(jī)制。方法L6GNR4細(xì)胞培養(yǎng)在含有10%胎牛血清的DMEM高糖增殖培養(yǎng)基中，培養(yǎng)基中添加10 nM雌激素17β雌二醇和/或50 nM雌激素競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑Tamoxifen。應(yīng)用細(xì)胞劃痕試驗(yàn)在藥物處理后0、12、24 h觀察17β雌二醇對(duì)成肌
實(shí)用藥物與臨床 2016年7期2016-08-12
- MTMR14基因缺失促進(jìn)小鼠成肌細(xì)胞增殖和分化
缺失促進(jìn)小鼠成肌細(xì)胞增殖和分化于孟飛，楊瀟，沈金花*(中南民族大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院，醫(yī)學(xué)生物研究所&武陵山區(qū)特色資源植物種質(zhì)保護(hù)與利用湖北省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，武漢430074)摘要為研究磷酸肌醇磷酸酶肌管相關(guān)蛋白14(MTMR14)在骨骼肌發(fā)生中的作用，通過(guò)組織切片和細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)研究了MTMR14敲除對(duì)骨骼肌的組織結(jié)構(gòu)、成肌細(xì)胞分化和增殖的影響.結(jié)果表明：MTMR14敲除小鼠的腓腸肌和比目魚(yú)肌的結(jié)構(gòu)較同窩野生型小鼠產(chǎn)生了明顯變化，MTMR14敲除小鼠的成肌細(xì)胞的分
- 小鼠MyoD基因誘導(dǎo)綿羊臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞為成肌細(xì)胞的研究
充質(zhì)干細(xì)胞為成肌細(xì)胞的研究張 寶，馬麗媛，王春生，杜文敬，樸善花，安鐵洙＊（東北林業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，哈爾濱150040）摘 要：為了探討小鼠MyoD基因誘導(dǎo)綿羊臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞（umbilical cord mesenchymal stem cells，UCMSCs）為成肌細(xì)胞的可能性，本研究用小鼠MyoD－pcDNA3.1真核表達(dá)載體質(zhì)粒轉(zhuǎn)染綿羊UCMSCs，在觀察細(xì)胞形態(tài)變化的同時(shí)，檢測(cè)成肌細(xì)胞標(biāo)記蛋白表達(dá)、表達(dá)成肌細(xì)胞特異蛋白的細(xì)胞比率和成肌細(xì)胞特
中國(guó)畜牧獸醫(yī)文摘 2016年12期2016-02-16
- TNF-α對(duì)小鼠骨骼肌成肌細(xì)胞生理功能的影響
對(duì)小鼠骨骼肌成肌細(xì)胞生理功能的影響劉文斌1，吳麗姿2， 肖堅(jiān)1(1.武漢輕工大學(xué) 醫(yī)學(xué)技術(shù)與護(hù)理學(xué)院，湖北 武漢 430023；2. 佛羅里達(dá)大學(xué) 醫(yī)學(xué)院，佛羅里達(dá) 甘城 FL 32610)摘要：腫瘤壞死因子(TNF-α)是一種炎癥相關(guān)的細(xì)胞因子。通過(guò)基因組PCR對(duì)Maml1基因敲除和MAML1轉(zhuǎn)基因小鼠進(jìn)行了鑒定，通過(guò)去除血清和增加TNF-α來(lái)檢測(cè)小鼠骨骼肌成肌細(xì)胞的抗饑餓能力。通過(guò)分化培養(yǎng)基誘導(dǎo)、TNF或staurosporine處理來(lái)研究成肌細(xì)胞肌管
武漢輕工大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年3期2015-12-24
- 成肌細(xì)胞治療DMD模型-mdx鼠體內(nèi)骨骼肌細(xì)胞dystrophin/utrophin蛋白的表達(dá)
056002成肌細(xì)胞治療DMD模型-mdx鼠體內(nèi)骨骼肌細(xì)胞dystrophin/utrophin蛋白的表達(dá)王銀龍 單鐵英 潘秀蘭 河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院 邯鄲 056002目的 研究成肌細(xì)胞移植入放療的mdx鼠后dystrophin/utrophin的表達(dá)變化。方法 培養(yǎng)大鼠L6骨骼肌成肌細(xì)胞株（L6SkM），進(jìn)行肌內(nèi)注射于Duchenne型模型鼠-mdx鼠。移植后1個(gè)月、2個(gè)月、3個(gè)月分別取實(shí)驗(yàn)鼠的四肢骨骼肌，運(yùn)用免疫熒光法、Western blot檢測(cè)d
中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志 2015年4期2015-12-21
- 鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶-T細(xì)胞核因子信號(hào)通路在應(yīng)力誘導(dǎo)成肌細(xì)胞凋亡中的作用
在此過(guò)程中，成肌細(xì)胞作為適應(yīng)性改建的主要體現(xiàn)者，明確其力學(xué)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制對(duì)于闡明功能矯形時(shí)面頜部肌肉組織的適應(yīng)性改建機(jī)制有重要意義[3]。本課題前期研究已證實(shí)，周期性張應(yīng)力可誘導(dǎo)成肌細(xì)胞凋亡，在凋亡過(guò)程中Ca2+作為細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子之一，具有重要的作用[4]。研究發(fā)現(xiàn)，鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶（calcineurin，CaN）作為現(xiàn)階段發(fā)現(xiàn)的唯一受Ca2+/鈣調(diào)素（calmodulin，CaM）調(diào)節(jié)的磷蛋白磷酸酶，其介導(dǎo)的信號(hào)通路與細(xì)胞凋亡關(guān)系密切，在細(xì)胞信號(hào)傳遞過(guò)
華西口腔醫(yī)學(xué)雜志 2015年5期2015-12-16
- 香煙提取物通過(guò)減少HDAC2表達(dá)誘導(dǎo)小鼠C2C12成肌細(xì)胞衰老*
鼠C2C12成肌細(xì)胞衰老*蘇文燕， 劉文婷， 楊 霞， 白 晶△， 何志義(廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院呼吸內(nèi)科，廣西 南寧 530021)目的： 探討香煙提取物(CSE)能否引起小鼠C2C12成肌細(xì)胞衰老，并研究成肌細(xì)胞衰老與組蛋白去乙?；?(HDAC2)的關(guān)系。方法: 培養(yǎng)C2C12細(xì)胞株，分化為成熟成肌細(xì)胞，觀察CSE干預(yù)對(duì)成肌細(xì)胞衰老和HDAC2表達(dá)的影響，采用real-time PCR和Western blot方法分別檢測(cè)HDAC2 mRNA和蛋白
中國(guó)病理生理雜志 2015年4期2015-04-17
- microRNAs調(diào)控動(dòng)物骨骼肌發(fā)育的研究進(jìn)展
成不同類(lèi)型的成肌細(xì)胞(胚胎成肌細(xì)胞、胎兒成肌細(xì)胞和衛(wèi)星細(xì)胞)[8]，這些成肌細(xì)胞經(jīng)過(guò)一系列的增殖、遷移、分化，最終形成多種類(lèi)型的快、慢肌纖維[9]。該過(guò)程涉及了眾多基因的表達(dá)、信號(hào)途徑及網(wǎng)絡(luò)式調(diào)控。盡管利用候選基因法、分子標(biāo)記-QTL連鎖分析等技術(shù)，已找到了一些與生長(zhǎng)發(fā)育有關(guān)的基因或標(biāo)記，例如，生肌調(diào)節(jié)因子家族(MRFs)[10]、肌細(xì)胞增強(qiáng)子因子2家族(MEF2)[11]、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β超家族(TGF-β)[12]、成對(duì)框基因(Pax)[13]、胰島素樣
畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2015年2期2015-03-22
- 不同濃度紅景天苷對(duì)成肌細(xì)胞體外分化的影響及機(jī)制初探
度紅景天苷對(duì)成肌細(xì)胞體外分化的影響及機(jī)制初探羅 維1，張 鵬2，艾 磊3，周 越4，陳曉萍2研究目的：探討不同濃度紅景天苷對(duì)成肌細(xì)胞株C2C12體外分化的影響及可能機(jī)制，有望為成肌細(xì)胞增殖分化尋求更有效的外源調(diào)控物，以促進(jìn)成肌細(xì)胞的移植和臨床應(yīng)用，同時(shí)為進(jìn)一步開(kāi)展紅景天苷在體內(nèi)骨骼肌損傷中的作用及機(jī)制研究奠定基礎(chǔ)。研究方法：研究1：紅景天苷對(duì)成肌細(xì)胞體外分化的影響：1)在C2C12中加入不同濃度紅景天苷處理，在誘導(dǎo)成肌分化過(guò)程中，應(yīng)用相差顯微鏡觀察不同濃度
體育科學(xué) 2015年9期2015-02-14
- AMP-AMPK-AS160信號(hào)通路在黃芪多糖刺激L6成肌細(xì)胞葡萄糖攝取中的作用*
多糖刺激L6成肌細(xì)胞葡萄糖攝取中的作用*鮑芳1，吳勝英1，歐陽(yáng)靜萍2，劉堅(jiān)1△ (1湖北醫(yī)藥學(xué)院心血管生物研究室，基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)教研室，湖北十堰442000;2武漢大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)教研室，湖北武漢430072)目的:探討黃芪多糖(APS)對(duì)L6成肌細(xì)胞葡萄糖攝取的刺激作用及其機(jī)制。方法:培養(yǎng)L6成肌細(xì)胞，采用2-脫氧-［3H］-D-葡萄糖法檢測(cè)細(xì)胞的葡萄糖攝取，高效液相色譜法檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的AMP含量，Western blotting法檢測(cè)腺苷酸
中國(guó)病理生理雜志 2015年10期2015-01-26
- microRNAs調(diào)控動(dòng)物骨骼肌細(xì)胞發(fā)育的研究進(jìn)展
，主要包括：成肌細(xì)胞的生成，成肌細(xì)胞增殖，分化，融合成肌管，肌管最終分化為肌纖維。在骨骼肌的發(fā)育過(guò)程中，不同發(fā)育階段會(huì)形成不同類(lèi)型的成肌細(xì)胞(胚胎成肌細(xì)胞、胎兒成肌細(xì)胞和衛(wèi)星細(xì)胞)[5]。這些成肌細(xì)胞經(jīng)過(guò)一系列的增殖、遷移、分化，最終形成多種類(lèi)型的快、慢肌纖維[6]。動(dòng)物骨骼肌的生長(zhǎng)主要依賴肌纖維數(shù)目的增加和肌纖維橫截面積的變大。其中，胎兒期主要發(fā)生纖維數(shù)目的增加，出生后則主要依靠原有肌纖維橫截面積的變大增加肌肉含量[7]。miRNAs對(duì)動(dòng)物骨骼肌細(xì)胞發(fā)育
中國(guó)牛業(yè)科學(xué) 2015年5期2015-01-23
- SIRT1 mRNA在C2C12成肌細(xì)胞增殖過(guò)程中的時(shí)相性變化
C3H骨骼肌成肌細(xì)胞系(C2C12)，采用MTT比色法測(cè)定細(xì)胞的增殖活性，運(yùn)用實(shí)時(shí)熒光定量–聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞增殖過(guò)程中SIRT1 mRNA的時(shí)相性表達(dá),為進(jìn)一步探討SC增殖影響因素，了解SC的生物特性，更好地利用影響因素指導(dǎo)臨床對(duì)骨骼肌損傷的治療，提供理論基礎(chǔ).1 材料與方法1.1 細(xì)胞培養(yǎng)及處理將含雙抗(青霉素100mg/mL、鏈霉素100mg/L)和10%胎牛血清(FBS)(杭州四季青)、22.5mmol/L D-葡萄糖的(DM
肇慶學(xué)院學(xué)報(bào) 2014年2期2014-11-20
- 巴戟天糖鏈對(duì)骨骼肌成肌細(xì)胞向心肌樣細(xì)胞分化的影響
巴戟天寡糖對(duì)成肌細(xì)胞增殖分化的研究，目前尚未見(jiàn)報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)研究巴戟天糖鏈誘導(dǎo)成肌細(xì)胞分化為心肌樣細(xì)胞的作用及機(jī)制。1 材料與方法1.1動(dòng)物、藥品與試劑、儀器 新生1～3 d SD大鼠(合格證號(hào)：410116)，雌雄不限，由河南省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。巴戟天(購(gòu)自廣東省德慶縣藥材公司，一等品，河南省藥品檢驗(yàn)所李杰鑒定) 生藥15 kg 粉碎后，分次用體積分?jǐn)?shù)為0.70的乙醇在90℃水浴中煮60 min，將乙醇提取液旋蒸回收乙醇，得濃縮液。用適量的蒸餾水稀釋后，分
中國(guó)老年學(xué)雜志 2014年23期2014-09-13
- PGC-1α對(duì)C2C12成肌細(xì)胞增殖的影響
對(duì)C2C12成肌細(xì)胞增殖的影響林亞秋1, 談?dòng)榔?, 趙燕英1, 賀慶華1, 羅敏2, 邱翔1, 鐘紅梅1(1.西南民族大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院, 四川 成都 610041; 2.西南民族大學(xué)學(xué)報(bào)編輯部, 四川 成都 610041)PGC-1α(Peroxisome Proliferators Activated Receptor gamma coactivator 1 alpha)是一種核受體轉(zhuǎn)錄輔助激活因子,廣泛參與機(jī)體的生物氧化和能量代謝活動(dòng).本實(shí)驗(yàn)以
- MSTN RNAi雙元表達(dá)載體構(gòu)建及效果試驗(yàn)
主要通過(guò)抑制成肌細(xì)胞的增殖與分化促進(jìn)肌肉的生長(zhǎng)［4］，任何能夠抑制其表達(dá)的方法都會(huì)影響到動(dòng)物體肌肉的生成。2002年，Lin J等建立了 MSTN基因敲除鼠模型［5］，2010年，Jain H等報(bào)道了利用RNA干擾法完成了羊成纖維細(xì)胞MSTN基因缺失模型的建立［6］。本試驗(yàn)旨在根據(jù)RNA干擾基因表達(dá)的原理，構(gòu)建高效抑制MSTN基因表達(dá)的RNAi雙元表達(dá)載體，建立非基因水平上的 MSTN“Konck－out”模型，從而為進(jìn)一步研究該基因的作用機(jī)理、有效控制畜
中國(guó)獸醫(yī)雜志 2013年7期2013-11-22
- Akt基因?qū)∪饧?xì)胞發(fā)育的表觀調(diào)控
kt可以促進(jìn)成肌細(xì)胞增殖和分化。馬血清誘導(dǎo)C2C12分化模型中，Akt對(duì)維持肌管細(xì)胞存活，刺激肌管形成都有重要作用，Akt還能夠調(diào)控成熟肌管的數(shù)量和大小等。本文從Akt結(jié)構(gòu)與功能、Akt調(diào)控成肌細(xì)胞增殖與分化、Akt調(diào)控表觀修飾、肌細(xì)胞分化與組蛋白甲基化、Akt調(diào)控成肌細(xì)胞基因表達(dá)、問(wèn)題與展望等方面論述了Akt基因?qū)∪饧?xì)胞發(fā)育的表觀調(diào)控，以期為畜禽肌肉發(fā)育和分化研究提供依據(jù)。1 Akt結(jié)構(gòu)與功能Akt／PKB是由480個(gè)氨基酸殘基組成，分子量約60 KD
家畜生態(tài)學(xué)報(bào) 2013年4期2013-02-20
- 巨噬細(xì)胞參與骨骼肌再生機(jī)制的研究進(jìn)展
中巨噬細(xì)胞與成肌細(xì)胞，尤其是肌前體細(xì)胞間的相互作用，介導(dǎo)了骨骼肌的再生[7]。1 受損骨骼肌內(nèi)巨噬細(xì)胞的來(lái)源受損的骨骼肌內(nèi)巨噬細(xì)胞的來(lái)源，分為骨骼肌內(nèi)固有巨噬細(xì)胞和損傷后募集的單核/巨噬細(xì)胞。骨骼肌內(nèi)固有巨噬細(xì)胞常駐于肌外膜/肌束膜內(nèi)。骨骼肌損傷后，募集血液中單核/巨噬細(xì)胞至受損區(qū)域分別由兩種途徑介導(dǎo)。一是通過(guò)成肌細(xì)胞介導(dǎo)，體外實(shí)驗(yàn)證實(shí)成肌細(xì)胞對(duì)單核細(xì)胞有趨化作用。這種趨化作用通過(guò)已經(jīng)被確認(rèn)的5種趨化系統(tǒng)介導(dǎo)：巨噬細(xì)胞來(lái)源的趨化因子，單核細(xì)胞趨化蛋白1（M
組織工程與重建外科雜志 2013年5期2013-01-21
- 自體成肌細(xì)胞甲杓肌注射治療創(chuàng)傷性聲門(mén)關(guān)閉不全的實(shí)驗(yàn)研究
方法。骨骼肌成肌細(xì)胞是干細(xì)胞的一種，位于成人肌肉表面，以衛(wèi)星細(xì)胞存在[3]，又稱為衛(wèi)星細(xì)胞，具有其他干細(xì)胞所具有的基本特征。近年來(lái)成肌細(xì)胞移植己由實(shí)驗(yàn)階段[4～6]初步走向臨床應(yīng)用，移植途徑主要為直接注射[7，8]。最近有學(xué)者[9，10]用帶有熒光標(biāo)記的成肌細(xì)胞注入去神經(jīng)支配的聲帶肌，結(jié)果注入的成肌細(xì)胞活性增加且與去神經(jīng)的肌纖維廣泛融合。本研究擬通過(guò)甲杓肌注射自體成肌細(xì)胞治療一側(cè)聲帶失去喉返神經(jīng)支配且疤痕萎縮致聲門(mén)閉合不全的實(shí)驗(yàn)研究，觀察萎縮的聲帶容積及甲
聽(tīng)力學(xué)及言語(yǔ)疾病雜志 2013年6期2013-01-11
- 人胰島素樣生長(zhǎng)因子1基因轉(zhuǎn)染對(duì)大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞缺血再灌注損傷的影響*
個(gè)全新策略。成肌細(xì)胞作為骨骼肌的前體細(xì)胞具有以下優(yōu)勢(shì)而作為細(xì)胞移植的候選細(xì)胞之一:自體來(lái)源，取材方便，易于在體外擴(kuò)增，只向肌纖維細(xì)胞分化，對(duì)缺血耐受力大，植入自體不引起排斥反應(yīng)［1］。但細(xì)胞移植由于移植細(xì)胞的生存率低而影響了治療效果。胰島素樣生長(zhǎng)因子1(insulin like growth factor 1，IGF－1)是人體內(nèi)的一種重要的細(xì)胞因子。它具有廣泛的生物學(xué)活性［2］，它可以促進(jìn)細(xì)胞的增殖、分化，還可以抑制細(xì)胞的凋亡，促進(jìn)局部血管化，增強(qiáng)機(jī)體免
中國(guó)病理生理雜志 2012年10期2012-07-31
- 不同方法制備的PLGA－膠原復(fù)合支架對(duì)大鼠成肌細(xì)胞增殖活性的影響
ope圖2 成肌細(xì)胞支架復(fù)合培養(yǎng)的倒置顯微鏡觀察(×200)Fig 2 The morphology of rat myoblasts cultured with the two PLGA-collagen scaffolds under inverted microscope(×200)聚乳酸 －羥基乙酸(poly lactide-co-glycolide，PLGA)是一種在醫(yī)學(xué)及生物學(xué)領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用的生物高分子材料，具有十分優(yōu)越的生物相容性和生物降解性
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年8期2012-04-26
- 機(jī)械牽張刺激對(duì)成肌細(xì)胞成肌調(diào)控的研究進(jìn)展
械牽張刺激對(duì)成肌細(xì)胞成肌調(diào)控的研究進(jìn)展李菲菲1,2，曲竹麗1，王慶1，郭杰1,2(1山東大學(xué)口腔醫(yī)院正畸科，山東 濟(jì)南 ；2山東省口腔生物醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室）機(jī)械牽張；成肌細(xì)胞；調(diào)控功能矯形治療是口腔正畸學(xué)中一種重要的矯治方法，通過(guò)功能矯治器引導(dǎo)下頜姿勢(shì)位前移。改善口頜系統(tǒng)肌群的功能狀態(tài)，利用肌收縮力刺激頜骨發(fā)生適應(yīng)性生長(zhǎng)改建，從而矯治錯(cuò)頜畸形。研究表明，下頜前伸時(shí)，肌肉變化早于骨組織；牙頜畸形矯治后，面頜肌肉的改建尚未完成，只有肌肉的適應(yīng)性改建完成后，并與硬
- 高脂環(huán)境對(duì)大鼠成肌細(xì)胞糖脂代謝的影響*
代培養(yǎng)的大鼠成肌細(xì)胞不同劑量棕櫚酸(palmitic acid，PA)處理不同時(shí)間，通過(guò)檢測(cè)細(xì)胞活力、甘油三酯在細(xì)胞中的沉積及含量，以及葡萄糖攝取的變化，以探討棕櫚酸造成大鼠成肌細(xì)胞的脂毒性，并進(jìn)一步研究其對(duì)成肌細(xì)胞糖代謝的影響。材料和方法1 主要儀器與試劑超凈工作臺(tái)(蚌埠凈化設(shè)備廠)，CO2孵箱(Forma Scientific)，超高速離心機(jī)(Sanyo)，倒置相差顯微鏡(Nikon)，低溫離心機(jī)(Sigma)，負(fù)壓吸引器(Millipore)，酶標(biāo)儀
中國(guó)病理生理雜志 2011年11期2011-08-02
- 人成肌細(xì)胞來(lái)源的神經(jīng)前體細(xì)胞移植對(duì)大鼠腦梗死的治療效果及意義
的研究發(fā)現(xiàn)，成肌細(xì)胞可以在一定條件下體外分化為神經(jīng)前體細(xì)胞［2］。2009年3月～2010年6月，我們建立大鼠腦梗死模型，將成人成肌細(xì)胞來(lái)源的神經(jīng)前體細(xì)胞移植于腦內(nèi)，觀察其療效并探討其意義。1 材料與方法1.1 主要實(shí)驗(yàn)材料 取6例行開(kāi)顱手術(shù)患者(20～30歲)的正常顳肌組織(0.5～1.5 g)備用。SD雄性大鼠(遼寧醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供)。重組人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)、表皮生長(zhǎng)因子(EGF)、白血病抑制因子(LIF)為GIBCO公司產(chǎn)品，
山東醫(yī)藥 2011年26期2011-07-31
- 肌肉來(lái)源干細(xì)胞表面抗原-1陽(yáng)性與陰性細(xì)胞體外培養(yǎng)成肌特性的比較
1 小鼠原代成肌細(xì)胞的分離和培養(yǎng)將4周齡C57BL/6小鼠脫頸處死，75%乙醇消毒小鼠后肢皮膚，剪開(kāi)皮膚，剔去脂肪和筋膜，剪取后肢肌肉組織，立即放入預(yù)冷的DMEM中漂洗3次。將肌肉小塊轉(zhuǎn)移至無(wú)菌的小燒杯中，用眼科剪充分剪碎成漿狀，加入組織混合酶（2.4 U·mL-1分散酶、0.2%Ⅱ型膠原酶、2.5mmol·L-1CaCl2），37℃消化45min，每間隔15min用吸管反復(fù)吹吸若干次。用含20%胎牛血清（fetal bovine serum，F(xiàn)BS）的生
華西口腔醫(yī)學(xué)雜志 2011年4期2011-07-17
- 透明質(zhì)酸鈉對(duì)大鼠成肌細(xì)胞體外成骨分化的影響
質(zhì)酸鈉對(duì)大鼠成肌細(xì)胞體外成骨分化的影響張玉強(qiáng)1，李游2，王巖峰1，王偉3，呂剛4（1.中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院骨科，沈陽(yáng) 110001；2.中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院眼科，沈陽(yáng) 110004；3.錦州市中心醫(yī)院骨科，遼寧錦州 121001；4.遼寧醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院骨科，遼寧 錦州 121001）目的研究透明質(zhì)酸鈉對(duì)成肌細(xì)胞體外成骨誘導(dǎo)分化的影響。方法 運(yùn)用差速貼壁法和（或）酶消化法分離純化的大鼠成肌細(xì)胞，將培養(yǎng)至第3代的細(xì)胞分為：（1）實(shí)驗(yàn)組：采用含0.1
中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2011年5期2011-02-03
- 成肌細(xì)胞移植改善心肌梗死大鼠心功能的機(jī)制
150001成肌細(xì)胞移植改善心肌梗死大鼠心功能的機(jī)制馬牧欣 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院心內(nèi)四科 150001目的：研究心肌梗死大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞移植后心功能變化情況，同時(shí)觀察移植后的成肌細(xì)胞的存活及P2X1受體的表達(dá)情況。探討骨骼肌成肌細(xì)胞移植對(duì)大鼠心肌梗死后心功能的改善作用的機(jī)制。方法：以同種系Wister大鼠為研究對(duì)象，取其股四頭肌肌組織，采用膠原酶、鏈酶蛋白酶兩步消化法獲取大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)。取同種系Wister大鼠30只隨機(jī)分為2組（對(duì)
中國(guó)科技信息 2010年21期2010-09-21
- 成肌細(xì)胞的臨床應(yīng)用進(jìn)展
幸卉 廖 華成肌細(xì)胞的臨床應(yīng)用進(jìn)展劉幸卉 廖 華成肌細(xì)胞是指胞漿中含有肌絲的肌組織前體細(xì)胞，來(lái)源于中胚層干細(xì)胞，胚胎發(fā)育過(guò)程中首先由間充質(zhì)細(xì)胞分化為成肌細(xì)胞，然后分裂、融合成多核肌纖維，形成肌小管，再進(jìn)一步分化為成熟的骨骼肌細(xì)胞。成肌細(xì)胞具有自我更新和促進(jìn)肌纖維再生的能力。成熟個(gè)體心肌組織與平滑肌組織均不含成肌細(xì)胞；骨骼肌組織中的成肌細(xì)胞是以肌衛(wèi)星細(xì)胞形式存在，位于肌纖維基底膜與肌膜之間，相互間不融合，也不合成收縮蛋白，因環(huán)繞多核肌纖維而得名[1]。生理狀
組織工程與重建外科雜志 2010年5期2010-02-09
- 高表達(dá)FoxO1抑制豬骨骼肌成肌細(xì)胞的分化
豬原代骨骼肌成肌細(xì)胞分化，檢測(cè)FoxO1在此過(guò)程中的表達(dá)變化，并通過(guò)將FoxO1基因?qū)胴i成肌細(xì)胞，探索FoxO1對(duì)成肌分化的影響，為進(jìn)一步揭示FoxO1調(diào)節(jié)肌肉發(fā)育的作用機(jī)理奠定基礎(chǔ)。這主要是指大斷面淺埋偏壓隧道在開(kāi)始時(shí)要注意控制標(biāo)準(zhǔn)面上下部的每循環(huán)開(kāi)挖尺寸。大體而言，上導(dǎo)洞的每循環(huán)開(kāi)挖尺寸應(yīng)控制在0.5m內(nèi)，下導(dǎo)洞視周?chē)鷰r石的穩(wěn)定情況定位0.5～1m，保證下部落后于上部約5～10m。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 試驗(yàn)動(dòng)物3日齡健康長(zhǎng)白仔豬由西北
生物工程學(xué)報(bào) 2010年12期2010-02-09