汀組
- 三種他汀類藥物治療老年動脈粥樣硬化性急性腦梗死合并高血脂效果對比
字表法分為辛伐他汀組（21例）、阿托伐他汀組（22 例）、瑞舒伐他汀組（22 例）。辛伐他汀組男14 例，女7 例；年齡60～83 歲，平均年齡（76.53±6.19）歲；起病至入院時間4～22 h，平均（9.86±2.30）h；BMI 21～30 kg/m2，平均BMI（24.25±2.86）kg/m2。阿托伐他汀組男13 例，女9 例；年齡60～85 歲，平均年齡（76.62±6.21）歲；起病至入院時間4～23 h，平均（9.76±2.41）h；BM
醫(yī)學信息 2022年11期2022-06-10
- 他汀類藥物和體外膜肺氧合裝置植入后血液相容性不良事件的關(guān)系
他汀類藥物分為他汀組和非他汀組，觀察從觀察起點（植入當日）至觀察終點（植入術(shù)后60 d）內(nèi)HRAEs 的發(fā)生情況，通過查閱病例，回顧患者基本特征，包括年齡、身高、體重、性別、平均動脈壓（mean arterial pressure，MAP）和術(shù)前血漿凝血酶原時間-國際標準化比值（PT-INR）；并發(fā)癥，包括缺血性疾病、糖尿病、心房顫動、卒中史、室性心動過速史、術(shù)后右心衰竭；其他用藥，包括阿司匹林、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（angiotensin conver
中國醫(yī)藥導報 2021年32期2021-12-26
- 急性心肌梗死病人心血管內(nèi)科的臨床治療效果分析
治療組（阿托伐他汀組）兩組。阿托伐他汀組50例患者年齡39～76歲，平均（54.32±9.45）歲，女性21例（42.00%），男性29例（58.00%）。在發(fā)病時間方面，1～4h22例（44.00%），5～10h28例（56.00%）；在梗死部位方面，前壁25例（50.00%），后壁13例（26.00%），下壁12例（24.00%）。常規(guī)性治療組50例患者年齡40～77歲，平均（55.14±9.86）歲，女性20例（40.00%），男性30例（60.00
科學咨詢 2021年25期2021-09-14
- 瑞舒伐他汀與阿托伐他汀對早發(fā)冠心病急性心肌梗死患者血脂及左心射血分數(shù)的影響
質(zhì)紊亂。瑞舒伐他汀組睡前口服瑞舒伐他?。暇┱筇烨缰扑幱邢薰?，國藥準字 H20080669，10mg）10mg，1 次/d；阿托伐他汀組睡前口服阿托伐他汀鈣（北京嘉林藥業(yè)股份有限公司，國藥準字 H20093819，20mg/片）20mg，1 次/d。兩組均連續(xù)治療8 周。表1 兩組一般資料比較（±s）表1 兩組一般資料比較（±s）組別瑞舒伐他汀組阿托伐他汀組χ2/t 值P 值例數(shù)（n）23 23性別（男/女）12/11 14/9 0.354 0.552
心血管病防治知識 2021年2期2021-05-10
- 阿托伐他汀與氯吡格雷聯(lián)合應(yīng)用于腦梗死治療中的有效率分析
格雷聯(lián)合阿托伐他汀組對于就診的腦梗死患者采取氯吡格雷+阿托伐他汀治療。比較兩組疾病療效；神經(jīng)功能缺損NHISS評分值改善45%的時間、血小板計數(shù)改善一半時間；治療前后患者NHISS評分值、血小板計數(shù)；并發(fā)癥發(fā)生率，分析了阿托伐他汀與氯吡格雷聯(lián)合應(yīng)用于腦梗死治療中的應(yīng)用有效率，報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料：我院74例2018年1月至2018年12月腦梗死患者。隨機分組，其中，氯吡格雷治療組年齡34～76歲，平均（52.57±2.80）歲。男女分別
中國醫(yī)藥指南 2020年17期2020-07-21
- 不同他汀類藥物治療老年動脈粥樣硬化性急性腦梗死合并高血脂患者的效果對比研究
患者作為阿托伐他汀組，雙號患者作為瑞舒伐他汀組，各19例。在阿托伐他汀組的19例患者中，男7例，女12例，年齡60～81歲，平均（75.02±6.88）歲，而在瑞舒伐他汀組的19例患者中，男8例，女11例，年齡60～82歲，平均（75.12±6.87）歲，兩組患者的一般資料具有可比性，差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。1.2 治療方法阿托伐他汀組：對阿托伐他汀組患者采取阿托伐他汀藥物進行治療，藥物劑量為20 mg/d，1次/d，連續(xù)治療2周以上。瑞舒伐他汀
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2020年9期2020-06-08
- 不同他汀類藥物治療老年動脈粥樣硬化性急性腦梗死合并高血脂患者的效果對比研究
患者作為阿托伐他汀組，雙號患者作為瑞舒伐他汀組，各19例。對阿托伐他汀組患者采取阿托伐他汀藥物進行治療，而對瑞舒伐他汀組患者采取瑞舒伐他汀藥物進行治療。結(jié)果 瑞舒伐他汀組與阿托伐他汀組患者的肝功能水平以及血脂水平等指標差異顯著，差異有統(tǒng)計學意義（P【關(guān)鍵詞】他汀類藥物;老年動脈粥樣硬化性急性腦梗死;高血脂【中圖分類號】R743.3 【文獻標識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2020.9..02老年動脈粥樣硬化性急性腦梗死的多發(fā)人群為老年人
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2020年9期2020-06-04
- 阿托伐他汀治療進展性腦卒中的效果評價
常規(guī)組和阿托伐他汀組（34 例/ 組）。常規(guī)組患者中有男性20 例，女性14 例；其年齡為51 ～72 歲，平均年齡（60.09±2.24）歲；其病程為2 ～23 h，平均病程（12.06±1.46）h。阿托伐他汀組患者中有男性19 例，女性15 例；其年齡為50 ～73 歲，平均年齡（60.13±2.09）歲；其病程為3 ～22 h，平均病程（12.89±1.51）h。兩組患者的基本資料相比，P ＞0.05。本研究經(jīng)河北省盧龍縣醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準。1
當代醫(yī)藥論叢 2020年6期2020-06-03
- 三種降脂藥物對老年急性腦梗死合并高血脂患者治療效果及血脂水平的影響分析
隨機分為瑞舒伐他汀組、辛伐他汀組與阿托伐他汀組，每組1 000例。瑞舒伐他汀組男550例、女450例，年齡60～74歲，平均(71.28±6.52)歲；發(fā)病到入院時間4～22 h，平均(12.83±5.22) h；平均NIHSS評分(10.42±2.41)分，空腹血糖(4.52±0.91) mmol/L，入院時腦梗死范圍(3.34±0.78) cm3。辛伐他汀組男540例、女460例，年齡6～74歲，平均(70.81±7.5)歲；發(fā)病到入院時間3～23 h
貴州醫(yī)藥 2020年1期2020-05-26
- 瑞舒伐他汀治療老年穩(wěn)定型冠心病的效果和對心功能的影響評價
，劃分為阿托伐他汀組（n=30）、瑞舒伐他汀組（n=30）。阿托伐他汀組：年齡45-81 歲，平均（65.5±6.2）歲；男/女病例數(shù)為18 例/12 例；病程1-12 年，平均（6.7±1.4）年；心功能分級：Ⅱ級/Ⅲ級/Ⅳ級為13/10/7。瑞舒伐他汀組：年齡47-81 歲，平均（65.5±6.2）歲；男/女病例數(shù)為19例/11 例；病程1～12 年，平均（6.8±1.7）年；心功能分級：Ⅱ級/Ⅲ級/Ⅳ級為12/11/7。阿托伐他汀組、瑞舒伐他汀組的年
心血管病防治知識 2020年8期2020-05-20
- 腦心通膠囊聯(lián)合阿托伐他汀預(yù)防急性腦梗死的價值分析
其中， 阿托伐他汀組年齡54～79歲，平均（63.85±2.21）歲，梗死部位在基底部位65例，梗死部位在腦葉有14例，其他部位21例，合并糖尿病23例，合并高血壓32例，男64例、女36例；腦心通膠囊聯(lián)合阿托伐他汀組年齡55～78歲，平均（63.21±2.21）歲，梗死部位在基底部位66例，梗死部位在腦葉有14例，其他部位20例，合并糖尿病24例，合并高血壓32例，男25例、女19例。兩組患者一般資料比較，差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。1.2 方法阿
臨床醫(yī)藥文獻雜志(電子版) 2020年1期2020-04-30
- 探討瑞舒伐他汀與阿托伐他汀治療冠心病的效果觀察
平均分為瑞舒伐他汀組（n=56例）以及阿托伐他汀組（n=56例）。阿托伐他汀組患者中的男性32例，女性24例，年齡區(qū)間為44～72歲，平均年齡為57.4（s=8.6）歲；瑞舒伐他汀組患者中的男性33例，女性23例，年齡區(qū)間為43～74歲，平均年齡為56.7（s=7.8）歲。對比兩組患者的基線資料P＞0.05。1.2 方法瑞舒伐他汀組患者接受瑞舒伐他?。ㄉa(chǎn)廠商：南京先聲東元制藥有限公司；批準文號：國藥準字H20113246）治療：患者每天睡前服用一次瑞舒伐
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2020年1期2020-04-20
- 瑞舒伐他汀對擴張型心肌病患者炎癥因子水平及心功能的影響
隨機分為瑞舒伐他汀組及常規(guī)治療組，每組各20例。另選取同期健康體檢者20例作為空白對照組。1.2 治療方法 常規(guī)治療組進行限鹽、利尿劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑等心衰常規(guī)治療，瑞舒伐他汀組在上述治療的基礎(chǔ)上加用瑞舒伐他汀鈣片（阿斯利康制藥有限公司，國藥準字J20170008，規(guī)格：每片10mg）5mg，每晚1次。兩組均治療1個月。1.3 觀察指標1.3.1 血液指標：DCM患者分別于治療前、后采集患者空腹靜脈血（空白對照組于體檢時），用于檢測以下指標。⑴腫瘤
承德醫(yī)學院學報 2019年5期2019-09-25
- 阿托伐他汀與瑞舒伐他汀對冠心病患者的療效與安全性對比觀察
為兩組，阿托伐他汀組44例患者給予阿托伐他汀治療，其中男24例，女 20 例；年齡 42～82 歲，平均（54.21±10.24）歲；病程 1～4年，平均（3.21±0.51）年；瑞舒伐他汀組44例患者給予瑞舒伐他汀治療，其中男25例，女19例；年齡41～82歲，平均（53.21±11.55）歲；病程 1～4 年，平均（3.11±0.71）年；兩組患者一般資料對比差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。納入標準：①符合冠心病診斷標準者；②患者及家屬均知情研究；③
世界復(fù)合醫(yī)學 2019年5期2019-07-16
- 阿托伐他汀鈣與瑞舒伐他汀對比治療高脂血癥的療效觀察
4 例，阿托伐他汀組男16 例，女18 例，年齡在53-82 歲，平均年齡為（70±8.2）歲，平均體重指數(shù)（Body Mass Index，BMI）（24.02±2.61）kg/m2；瑞舒伐他汀組男14 例，女20 例，年齡在53-83 歲，平均年齡為（69.56±8.62）歲，平均體重指數(shù)（BMI）（23.4±2.54）kg/m2；診斷符合中國成人血脂異常防治指南（2007 年）血脂水平分層診斷標準[5]：總膽固醇（cholesterol，TC）≥6.
心血管病防治知識 2019年33期2019-04-10
- 瑞舒伐他汀和阿托伐他汀對急性腦梗死病人血脂與頸動脈粥樣硬化斑塊的影響
伐他汀和阿托伐他汀組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上，分別采用瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治療。口服瑞舒伐他汀(浙江京新藥業(yè)公司生產(chǎn)，國藥準字H20080483)口服每次10 mg，每日1次，持續(xù)用藥6個月。阿托伐他汀(大連輝瑞制藥有限公司生產(chǎn)，國藥準字H20051408)每次10 mg，每日1次，持續(xù)用藥6個月。1.3 觀察指標1.3.1 血液指標和肝腎功能 于治療前和治療6個月后，測定病人三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、LDL-C、超敏
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2018年24期2019-01-22
- 不同他汀類藥物治療早發(fā)冠心病急性心肌梗死的療效分析
者平均分成瑞伐他汀組和阿托伐他汀組。阿托伐他汀組中患者年齡在38-63歲，平均（47.85±8.18）歲；其中男26例，女24例。瑞伐他汀組患者年齡在39-62歲，平均（58.85±8.27）歲；其中男27例，女23例。將兩組患者的一般資料進行組間對比，其一般資料方面的差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。1.2 治療方法阿托伐他汀組患者采用阿托伐他汀進行治療，具體如下：給予患者口服阿托伐他汀(輝瑞制藥有限公司，國藥準字：H20051408)每天20 mg，1
智慧健康 2018年36期2019-01-18
- 瑞舒伐他汀與阿托伐他汀治療冠心病的臨床對比觀察
隨機分為瑞舒伐他汀組與阿托伐他汀組各50例，兩組一般資料無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。1.2 方法：所有患者均酌情予以抗血小板聚集、抗凝、β阻滯藥或鈣通道阻滯藥、硝酸酯類藥物、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥（ACEI）/血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥（ARB）等常規(guī)治療，在此基礎(chǔ)上，阿托伐他汀組加用阿托伐他汀20 mg，1天1次；瑞舒伐他汀組加用瑞舒伐他汀10 mg，1天1次。連續(xù)治療8周。1.3 觀察指標：治療前及療程結(jié)束后檢測血脂。臨床療效判定標準[2]：①顯效：心絞
中國醫(yī)藥指南 2019年2期2019-01-08
- 高血壓合并高血脂應(yīng)用阿托伐他汀治療的可行性及內(nèi)皮功能分析
血脂患者分組。他汀組男31例，女11例；年齡45～79歲，平均（58.13±2.71）歲。對照組男30例，女12例；年齡45～79歲，平均（58.28±2.45）歲。兩組基本情況差異不顯著。1.2 方法 對照組采用苯磺酸氨氯地平片治療，每次5mg，每天1次，口服。他汀組則增加阿托伐他汀治療。每晚服用10mg。兩組均治療16周比較效果。1.3 觀察指標 比較兩組高血壓合并高血脂病情控制率；治療前后平均坐位血壓、TC、TG水平；干預(yù)前后患者血液黏度、內(nèi)皮素水平
首都食品與醫(yī)藥 2018年10期2018-10-20
- 他汀類藥物治療急性腦梗死對患者頸動脈粥樣硬化斑塊及炎癥反應(yīng)的影響
類藥物。瑞舒伐他汀組在標準化治療的基礎(chǔ)上每晚入睡前口服瑞舒伐他汀(浙江海正藥業(yè)股份有限公司，生產(chǎn)批號2013122610，規(guī)格10 mg/片)10 mg，1次/d。阿托伐他汀組在標準化治療的基礎(chǔ)上每晚入睡前口服阿托伐他汀(輝瑞制藥有限公司，生產(chǎn)批號2013111208，規(guī)格20mg/片)20mg，1次/d。3組均連續(xù)治療2周。1.3觀察指標 ①臨床療效：治療2周后根據(jù)神經(jīng)功能缺損評分減少值評價2組臨床療效[5]，分為基本治愈(評分減少91%～100%，病殘
現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志 2018年22期2018-08-03
- 瑞舒伐他汀對高齡冠心病介入治療患者血脂、炎癥反應(yīng)及腎功能的影響觀察
其命名為阿托伐他汀組與瑞舒伐他汀組，每組各100例。在阿托伐他汀組患者中，有男46例，有女54例，年齡最高為81歲，年齡最低為66歲，平均年齡為（75.99±3.68）歲；在瑞舒伐他汀組患者中，有男47例，有女53例，年齡最高為83歲，年齡最低為65歲，平均年齡為（75.79±3.70）歲；患者的資料具有統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。1.2 治療方法兩組患者采取不同的治療方法進行治療，其中阿托伐他汀組患者采取阿托伐他汀藥物治療，而瑞舒伐他汀組患者則采取瑞舒伐
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2018年13期2018-06-28
- 用瑞舒伐他汀與阿托伐他汀治療冠心病的效果對比
隨機分為阿托伐他汀組和瑞舒伐他汀組。在瑞舒伐他汀組患者中，男性患者和女性患者分別有26例（占63.41%）和15例（占36.59%）；其年齡為59～87歲，平均年齡為（68.12±2.98）歲；其病程為2～15年，平均病程為（6.23±2.31）年；其中，合并血脂異常、高血壓及糖尿病的患者分別有33例（占80.49%）、18例（占43.90%）和6例（占14.63%）；心絞痛嚴重程度分級為Ⅰ級、Ⅱ級和Ⅲ級的患者分別有12例（占29.27%）、25例（占 6
當代醫(yī)藥論叢 2018年7期2018-06-13
- 他汀聯(lián)合依折麥布治療急性冠脈綜合征患者PCI術(shù)后的效果
史無差異，強化他汀組患者術(shù)前中風史高于其他兩組（P＜0.05）；強化他汀組診斷STEMI患者多于其他兩組（P＜0.05）；術(shù)后用藥3組在阿司匹林、波立維、ACEI/ARB、CCB類、β受體阻滯劑方面無差異。聯(lián)合治療組基礎(chǔ)TC及LDL-C較其他兩組高（表1）。表1 基礎(chǔ)脂質(zhì)譜Tab.1 Basic lipid profile ±s表1 基礎(chǔ)脂質(zhì)譜Tab.1 Basic lipid profile ±s血脂TC TG LDL HDL VLDL A組（n=47）
實用醫(yī)學雜志 2018年10期2018-06-01
- 他汀類藥物對急性腦梗死病人頸動脈粥樣硬化斑塊及炎癥反應(yīng)的影響
表法分為瑞舒伐他汀組、阿托伐他汀組和對照組，每組30例。瑞舒伐他汀組男17例，女13例；年齡52歲～78歲(60.7歲±9.2歲)；病程1 h～22 h(12.4 h±2.7 h)；高血壓11例，糖尿病6例。阿托伐他汀組男19例，女11例；年齡54歲～76歲(61.4歲±9.7歲)；病程1 h～20 h(12.6 h±3.1 h)；高血壓10例，糖尿病4例。對照組21例，女9例；年齡58歲～75歲(61.7歲±9.1歲)；病程2 h～21 h(12.9 h
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2018年4期2018-03-14
- 瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治療冠心病的療效及安全性研究
將其分為瑞舒伐他汀組（n=60）和阿托伐他汀組（n=60），瑞舒伐他汀組實施瑞舒伐他汀治療，阿托伐他汀組實施阿托伐他汀治療，分析對比兩種藥物對患者治療療效及安全性的影響。結(jié)果瑞舒伐他汀組治療總有效率與阿托伐他汀組相比明顯較高（P＜0.05）；瑞舒伐他汀組治療后總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇水平與阿托伐他汀組相比明顯較優(yōu)（P＜0.05）；瑞舒伐他汀組用藥不良反應(yīng)發(fā)生率與阿托伐他汀組相比無明顯差異（P＞0.05）。結(jié)論冠心病患者行瑞
臨床醫(yī)藥文獻雜志(電子版) 2017年70期2017-12-18
- 瑞舒伐他汀對急性冠脈綜合征患者炎癥和細胞因子以及心血管事件的影響
隨機分為瑞舒伐他汀組和阿托伐他汀組，各52例，對照試驗。瑞舒伐他汀組口服瑞舒伐他汀治療，阿托伐他汀組口服阿托伐他汀治療，對比兩組患者炎癥和細胞因子變化以及心血管事件發(fā)生率。結(jié)果治療后，兩組患者的hs-CRP、TNF-a、IL-6、VEGF、VCAM-1各項指標均明顯下降，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；瑞舒伐他汀組各項指標均明顯下降幅度更大，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；瑞舒伐他汀組心血管事件發(fā)生率9.62%，阿托伐他汀組心血管事件發(fā)生率15.38%
臨床醫(yī)藥文獻雜志(電子版) 2017年69期2017-12-18
- 用阿托伐他汀與瑞舒伐他汀治療CSAS合并心力衰竭的效果對比
患者分為阿托伐他汀組（80例）和瑞舒伐他汀組（80例）。在進行常規(guī)治療的基礎(chǔ)上，為阿托伐他汀組患者應(yīng)用阿托伐他汀進行治療，為瑞舒伐他汀組患者應(yīng)用瑞舒伐他汀進行治療。對比分析治療前后兩組患者三酰甘油（TG）、總膽固醇（TC）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）、內(nèi)皮素-1（ET-1）、血肌酐（Scr）、血清超敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）、N末端B型尿鈉肽前體（NT-proBNP）的水平、左心室射血分數(shù)（
當代醫(yī)藥論叢 2017年13期2017-12-03
- 不同類型他汀藥物對急性心肌梗死患者治療分析
隨機分為阿托伐他汀組、瑞舒伐他汀組、辛伐他汀組，分別于入院后給予阿托伐他汀20mg、瑞舒伐他汀10mg、辛伐他汀20mg每日一次治療，共14天。觀察兩組患者臨床治療效果及并發(fā)癥情況。結(jié)果各組經(jīng)治療后TC、LDL-C均下降，阿托伐他汀及瑞舒伐他汀組LDL-C下降明顯(P＜0.05）；辛伐他汀組下降最低；阿托伐他汀組治療總有效率為93.1%；瑞舒伐他汀組為90.9%；辛伐他汀組為83.2%；阿托伐他汀及瑞舒伐他汀組治療效果明顯(P＜0.05）；辛伐他汀組發(fā)生腹
東方食療與保健 2017年5期2017-09-20
- 阿托伐他汀與瑞舒伐他汀對早發(fā)冠心病急性心肌梗死患者的療效對比分析
隨機分為阿托伐他汀組和瑞舒伐他汀組, 每組50 例。兩組患者均給予急性心肌梗死治療指南推薦的治療方案, 在此基礎(chǔ)上, 阿托伐他汀組服用阿托伐他汀治療；瑞舒伐他汀組服用瑞舒伐他汀治療, 比較兩組患者總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平以及左室射血分數(shù)(LVEF)、右肱動脈內(nèi)皮依賴性舒張功能(FMD)。結(jié)果 與治療前比較, 治療后兩組患者TC、TG、LDL-C
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2017年15期2017-08-16
- 瑞舒伐他汀的藥理分析及抗動脈粥樣硬化的臨床療效
匹林組、瑞舒伐他汀組（各43例）。阿司匹林組采用阿司匹林進行治療；瑞舒伐他汀組采用瑞舒伐他汀進行治療。比較兩組患者頸動脈粥樣硬化治療效果；治療前后三酰甘油、總膽固醇、頸動脈內(nèi)膜中層厚度；毒副作用發(fā)生率。結(jié)果 瑞舒伐他汀組患者頸動脈粥樣硬化治療效果比阿司匹林組高，P＜0.05；治療前三酰甘油、總膽固醇、頸動脈內(nèi)膜中層厚度兩組相似，P＞0.05；瑞舒伐他汀組治療后三酰甘油、總膽固醇、頸動脈內(nèi)膜中層厚度比阿司匹林組好，P＜0.05；瑞舒伐他汀組毒副作用發(fā)生率和阿
臨床醫(yī)藥文獻雜志(電子版) 2017年30期2017-08-14
- 頸動脈內(nèi)膜剝脫術(shù)前他汀應(yīng)用對患者轉(zhuǎn)歸影響的觀察性研究
資料，其中長期他汀組15例，圍手術(shù)期他汀組16例。對比兩組之間血管再狹窄、死亡、卒中再發(fā)的情況。結(jié)果 兩組患者基線資料無差異，但入院時長期他汀組患者低密度脂蛋白膽固醇水平低于圍手術(shù)期他汀組患者(P他汀；頸動脈內(nèi)膜剝脫術(shù)；轉(zhuǎn)歸腦卒中是我國國民的首位死亡原因[1]，頸動脈粥樣硬化性病變伴狹窄是缺血性卒中的最常見病因之一，并具有高發(fā)病率、高死亡率、高致殘率及高復(fù)發(fā)率的特點，也是成年人致殘的主要病因[2]。自從1953年Debakey首次成功進行了頸動脈內(nèi)膜剝脫術(shù)
臨床神經(jīng)病學雜志 2017年3期2017-08-07
- 瑞舒伐他汀和阿托伐他汀對合并血脂異常的2型糖尿病患者的短期療效及安全性比較
隨機分為瑞舒伐他汀組(57例)及阿托伐他汀組(58例)。瑞舒伐他汀組應(yīng)用瑞舒伐他汀鈣片10 mg/d睡前口服, 阿托伐他汀組應(yīng)用阿托伐他汀鈣片20 mg/d睡前口服。比較治療前后兩組患者的血清總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)以及肌酸激酶(CK)指標水平。結(jié)果 治療前, 兩組患者的TC、TG、HDL-C、LDL-C比較, 差異均無
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2017年9期2017-06-01
- 阿托伐他汀與輔酶Q10聯(lián)合應(yīng)用對老年2型糖尿病腎病的影響
自愿的原則分為他汀組和聯(lián)合組。連續(xù)治療12 w后，檢測干預(yù)前后的糖化血紅蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、血清總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、血清胱抑素C(CysC)、尿β2微球蛋白(β2-MG)以及治療后兩組的總輔酶Q10、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)活性。結(jié)果 治療前后比較，兩組患者TC、TG、LDL-C、CysC、β2-MG顯著下降，HDL-C均顯著升高(P輔
中國老年學雜志 2016年23期2016-12-23
- 阿托伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療冠心病的臨床效果分析
將其分為阿托伐他汀組、曲美他嗪組以及綜合治療組，平均每組60例。阿托伐他汀組：男39例，女21例；年齡22～74 歲，平均（47.85±5.8）歲，患病年限為 0.5～3.0 年，平均（2.4±3.2）年；曲美他嗪組：男38例，女22 例；年齡24～75歲，平均（48.34±4.7） 歲，患病年限為0.6～4.0年，平均（2.3±1.8）年；綜合治療組：男32例，女28例；年齡23～74歲，平均（46.12±4.8） 歲，患病年限為0.7～5.0年，平均（
中國醫(yī)學工程 2016年5期2016-03-12
- 高血壓患者治療中通心絡(luò)聯(lián)合阿托伐他汀的應(yīng)用及意義探析
患者,隨機分為他汀組和聯(lián)合組,各100例。他汀組常規(guī)治療同時用阿托伐他汀治療,聯(lián)合組常規(guī)治療同時用通心絡(luò)聯(lián)合阿托伐他汀治療。比較兩組高血壓治療效果、干預(yù)前后兩組患者血脂及血壓相關(guān)指標的差異。結(jié)果①聯(lián)合組治療總有效率92.00%高于他汀組75.00%,差異具有統(tǒng)計學意義(P0.05)；干預(yù)后兩組舒張壓、收縮壓均較干預(yù)前改善,且聯(lián)合組改善程度優(yōu)于他汀組,比較差異均具有統(tǒng)計學意義(P0.05)；干預(yù)后兩組LDL-C、TG、HDL-C均較干預(yù)前改善,且聯(lián)合組改善程
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2016年22期2016-03-09
- 瑞舒伐他汀與阿托伐他汀在急性冠狀動脈綜合征患者PCI圍手術(shù)期中的應(yīng)用效果比較
隨機分為瑞舒伐他汀組和阿托伐他汀組，每組80例，兩組患者入院即分別給予瑞舒伐他汀和阿托伐他汀20 mg口服，并以20 mg/d維持治療至PCI術(shù)后1個月。觀察兩組患者治療前后血脂變化、主要不良心血管事件（MACE）、心肌損傷及藥物不良反應(yīng)的發(fā)生情況。結(jié)果治療后兩組患者的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)均較治療前明顯下降，而高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)均有所上升，且瑞舒伐他汀組優(yōu)于阿托伐他汀組，差異均有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)；瑞舒伐他汀組和阿托伐他汀
海南醫(yī)學 2016年22期2016-03-07
- 帕羅西汀聯(lián)合黛力新治療腦卒中后抑郁的療效觀察
數(shù)字法分為帕羅西汀組(予鹽酸帕羅西汀片治療)、黛力新組(予黛力新治療)、聯(lián)合用藥組(予鹽酸帕羅西汀片聯(lián)合黛力新治療),各30例,對比三組治療效果。結(jié)果帕羅西汀組與黛力新組治療后的美國國立衛(wèi)生院神經(jīng)功能缺損評分(NIHSS)、日常生活能力量表(ADL)、漢密頓抑郁量表(HAMD)評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)；聯(lián)合用藥組治療后的NIHSS、HAMD評分均低于帕羅西汀組、黛力新組(P＜0.05),且ADL評分高于帕羅西汀組、黛力新組(P＜0.05)
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2016年14期2016-03-07
- 用兩種藥物對發(fā)生急性心肌梗死的早發(fā)冠心病患者進行治療的效果對比
隨機分為瑞舒伐他汀組和阿托伐他汀組。其中，瑞舒伐他汀組有35例患者，阿托伐他汀組有36例患者。在瑞舒伐他汀組35例患者中，有男性患者24例，女性患者11例。本組患者的年齡在41歲至55歲之間，平均年齡為（51.2±5.9）歲。在阿托伐他汀組36例患者中，有男性患者26例，女性患者10例。本組患者的年齡在42歲至55歲之間，平均年齡為（50.8±5.6）歲。兩組患者在性別、年齡等一般資料方面相比差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05），具有可比性。1.2 納入標準（
當代醫(yī)藥論叢 2016年12期2016-01-22
- 阿托伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療冠心病的療效評價
將其分為阿托伐他汀組、曲美他嗪組與阿托伐他汀組+曲美他嗪組，各40例，比較三組療效。以總膽固醇（TC）、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）及心絞痛發(fā)作次數(shù)、為指標，結(jié)果 研究發(fā)現(xiàn)，阿托伐他汀組+曲美他嗪組治療后TC、LDL-C、TG低于曲美他嗪組和阿托伐他汀組，而HDL-C則相反高于其他兩組；心絞痛發(fā)作次數(shù)比較，其中曲美他嗪組+阿托伐他汀組心絞痛發(fā)作次數(shù)少于阿托伐他汀組、曲美他嗪組，數(shù)據(jù)分析，差異有統(tǒng)計學意
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2015年35期2015-10-25
- 瑞舒伐他汀、阿托伐他汀聯(lián)合規(guī)律運動對冠心病的治療價值
為兩組，瑞舒伐他汀組90例，男43例，女47例，年齡44~68歲，平均（53.4±1.3）歲，其中有高血壓史75例，糖尿病史24例，有血脂異常者72例；阿托伐他汀組90例，男44例，女46例，年齡42~69歲，平均（52.3±1.5）歲，其中有高血壓史74例，糖尿病史23例，有血脂異常者71例。兩組患者年齡、性別及癥狀等方面比較，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05），具有可比性。排除標準：（1）對他汀類藥物過敏者；（2）具有家族性血脂異常；（3）伴有嚴重肝、腎
中國醫(yī)學創(chuàng)新 2015年16期2015-05-05
- 阿托伐他汀對冠心病并慢性心力衰竭及心房纖顫患者的預(yù)后研究
隨機分成兩組，他汀組32例，非他汀組30例，兩組患者均常規(guī)抗心衰等治療，而他汀組加用阿托伐他汀(立普妥)20 mg/d，分別隨訪1年，觀察兩組出院后不同類型房顫的復(fù)發(fā)及維持情況，評估隨訪1年內(nèi)主要不良心血管事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死及卒中)風險及心衰再住院率。結(jié)果治療前兩組在性別、年齡、并存疾病、AF類型、NYHA心功能分級、左室射血分數(shù)(LVEF)、左房內(nèi)徑(LAD)左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)方面比較差異均無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。隨訪期
海南醫(yī)學 2015年4期2015-04-15
- 瑞舒伐他汀與阿托伐他汀對經(jīng)皮冠狀動脈介入治療患者術(shù)后血漿白介素-18濃度的影響
2 h，瑞舒伐他汀組IL-18濃度均顯著低于阿托伐他汀組。結(jié)論他汀類藥物能顯著降低PCI術(shù)后循環(huán)中的IL-18濃度；與阿托伐他汀20 mg/d相比，瑞舒伐他汀10 mg/d的效應(yīng)更強而可能具有更好的保護作用。[關(guān)鍵詞]心絞痛,不穩(wěn)定型;心肌血管重建術(shù); 白細胞介素18;羥甲基戊二?；鵆oA還原酶抑制劑炎癥在急性冠狀動脈綜合征的發(fā)生、發(fā)展的過程中起著重要作用[1]。經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)是干預(yù)急性冠狀動脈綜合征的重要手段，然而也被證實可通過炎癥機制導
中國臨床保健雜志 2015年6期2015-03-15
- 瑞舒伐他汀聯(lián)合普羅布考對老老年不穩(wěn)定心絞痛患者的有效性及安全性評價
A患者隨機分為他汀組和聯(lián)合治療組(每組39例)，在常規(guī)治療基礎(chǔ)上分別服用瑞舒伐他汀(阿斯利康制藥有限公司5～10mg/d)或瑞舒伐他汀5～10mg/d加普羅布考(承德頸復(fù)康藥業(yè)集團有限公司)500mg/d，分2次口服。于治療前、治療后1、4周、兩個月及半年分別檢測血脂、血糖、肝腎功能、肌酸激酶及血管內(nèi)皮功能。1.3 血管內(nèi)皮功能測定:非創(chuàng)傷性的血管內(nèi)皮功能測定由超聲科完成，具體操作方法參照美國超聲評價肱動脈內(nèi)皮依賴性血流介導的血管舒張指南進行血管內(nèi)皮功能檢
河北醫(yī)學 2015年10期2015-02-28
- 瑞舒伐他汀與阿托伐他汀治療冠心病隨機對照研究
隨機分為瑞舒伐他汀組和阿托伐他汀組兩組，每組80例。連續(xù)治療八周后觀察兩組療效。結(jié)果 兩組患者的TG、LDL-C、TC、高敏C反應(yīng)蛋白水平都比治療前降低，HDL-C水平較治療前升高，但瑞舒伐他汀組更為顯著，P0.05，沒有統(tǒng)計學意義。結(jié)論 瑞舒伐他汀與阿托伐他汀治療冠心病均有一定效果，但瑞舒伐他汀在改善患者血脂等實驗室指標方面效果更顯著。doi:10.3969/j.issn.1674-9316.2015.11.039Rosuvastatin and Ato
中國衛(wèi)生標準管理 2015年11期2015-01-27
- 阿托伐他汀對慢性心力衰竭患者心功能的影響
種類分為阿托伐他汀組（44例）、其他他汀組（48例）和無他汀組（47例）。收集并對比各組患者一般資料、血清NT-proBNP濃度及左心室舒張末期內(nèi)徑（LVEDD）、左心室縮短率（LVFS）、左心室射血分數(shù)（LVEF）等指標。結(jié)果 阿托伐他汀組較無他汀組血清 NT-proBNP 濃度顯著降低［（1552±3416）pg/ml比（3771±6763）pg/ml，P＜0.01］，LVEDD［（65.2±8.9）mm 比（70.7±10.9）mm，P＜0.05］和
中國心血管病研究 2014年11期2014-08-30
- 他汀對高血壓合并早期腎損害患者的hs-CRP的影響
隨機分為小劑量他汀組、常規(guī)劑量他汀組、大劑量他汀組和對照組。前3組在規(guī)范服用降壓藥物基礎(chǔ)上，分別加服阿托伐他汀鈣片(美國輝瑞公司生產(chǎn)，單劑量20 mg)10 mg、20 mg、40 mg，每晚餐后1 h服用。對照組僅規(guī)范服降壓藥物常規(guī)治療。療程為6個月，3個月時復(fù)查。在研究開始基線、3個月復(fù)查時、以及研究結(jié)束時均采集記錄以下檢驗指標：ALT、AST、肌酸激酶(CK)、hs-CRP。結(jié)果小劑量他汀組在治療3個月時降低hs-CRP水平較治療前無明顯改變，但到6
河北醫(yī)藥 2014年10期2014-08-30
- 阿托伐他汀對老年糖尿病患者行造影術(shù)后腎功能的影響
照組、常規(guī)劑量他汀組(20 mg阿托伐他汀組)和較大劑量他汀組(40 mg阿托伐他汀組)各20例。對照組術(shù)前、術(shù)后未服用阿托伐他汀及其他調(diào)脂類藥。常規(guī)劑量他汀組和較大劑量他汀組患者在行造影術(shù)前3 d開始至術(shù)后6 d分別每晚服用阿托伐他汀膠囊20 mg、40 mg(云南天方藥業(yè)股份有限公司)。使用造影劑均為非離子型等滲對比劑碘海醇(300 mgI/ml，揚子江藥業(yè)有限公司)。所有患者分別于造影前、造影后2 d、7 d測定血清肌酐(Scr)、血清胱抑素C(Cy
新醫(yī)學 2014年8期2014-08-22
- 阿托伐他汀對兔動脈粥樣硬化斑塊中VEGF干預(yù)作用的研究
模型組、低劑量他汀組、高劑量他汀組，每組各5只，共飼養(yǎng)12 w。ELISA檢測各組血清TG、TC、LDL-C、VEGF；12 w末檢測動脈粥樣斑塊內(nèi)VEGF蛋白定量及VEGF mRNA水平。結(jié)果 與對照組相比，模型組、他汀組6 w和12 w血清LDL-C、TG、TC和VEGF均顯著增高(P動脈粥樣硬化；血管內(nèi)皮生長因子；阿托伐他??；兔動脈粥樣硬化(atherosclerosis，AS)是一種由多種炎癥細胞和炎癥介質(zhì)參與的慢性疾病，炎癥微環(huán)境對血管內(nèi)皮生長因
西南國防醫(yī)藥 2014年5期2014-07-25
- 他汀類降脂藥在腦梗死二級預(yù)防中作用的研究
成3組，瑞舒伐他汀組給予10 mg，晚一次口服；阿托伐他汀組給予阿托伐他汀20 mg，晚一次口服；對照組未給予降血脂治療。分別在患者入院時、治療6個月及1年檢查血脂、超敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）、測量頸動脈內(nèi)-中膜厚度（IMT）。結(jié)果 治療6個月及1年后，瑞舒伐他汀組及阿托伐他汀組血脂、hs-CRP水平及頸動脈IMT較治療前及對照組明顯下降；腦梗死復(fù)發(fā)率較對照組明顯降低。結(jié)論 他汀類藥物可以用于腦梗死二級預(yù)防，安全有效。腦梗死；瑞舒伐他?。话⑼蟹ニ?；動
中國醫(yī)藥指南 2014年7期2014-03-28
- 阿托伐他汀對高血壓合并早期腎損害患者血糖及糖化血紅蛋白的影響
組，10 mg他汀組30例，男17例，女13例;平均年齡(63±8)歲;20 mg他汀組30例，男15例，女15例;平均年齡(65±7)歲;40 mg他汀組30例，男16例，女14例;平均年齡(67±8)歲;對照組30例，男15例，女15例;平均年齡(64±8)歲。4組一般資料見表1。表1 4組一般資料比較 n=30，±s表1 4組一般資料比較 n=30，±s指標 對照組 10 mg他汀組 20 mg他汀組 40 mg 他汀組年齡(歲) 64.07±7.9
河北醫(yī)藥 2014年14期2014-03-06
- 003 他汀藥對骨骼肌功能的作用分析
mg/d 的他汀組203例，或僅接受安慰劑的對照組217例，且先前均未使用過他汀藥。人均隨訪或用藥6 個月，觀察比較分析與治療用藥前相比，隨訪用藥終末時，他汀組與骨骼肌功能相關(guān)血中肌酸激酶(CK)升高幅值、肌張力、運動耐量及肌痛等諸指標間相關(guān)關(guān)系，尤其是在校正諸混雜影響變量后。結(jié)果顯示，兩組基線臨床特征均無明顯差異。僅他汀組女性較多使用避孕藥或激素，對照組較多使用止痛藥，且兩組用藥療程相同。而治療終末時他汀組血脂明顯降低。比較分析表明，他汀組治療終末時C
心血管病學進展 2014年2期2014-03-04
- 阿托伐他汀對衰老大鼠多器官氧化應(yīng)激指標的影響
、大劑量阿托伐他汀組和小劑量阿托伐他汀組，每組30只。將阿托伐他汀制成粉末后，加入0.9%氯化鈉注射液，分別制成0.1 mg/ml及1 mg/ml混懸液。其中大劑量他汀組大鼠按照10 mg/(kg·d)給予1 mg/m l混懸液灌胃處理，小劑量他汀組大鼠按照1 mg/(kg·d)給予0.1 mg/m l混懸液灌胃處理。老年對照組大鼠根據(jù)體質(zhì)量給予相應(yīng)體積的0.9%氯化鈉注射液灌胃。各組大鼠每周稱1次體質(zhì)量，根據(jù)體質(zhì)量水平的變化調(diào)整給藥劑量，各組大鼠灌胃4個
解放軍醫(yī)學院學報 2014年4期2014-01-27
- 急性冠脈綜合征患者應(yīng)用負荷劑量的瑞舒伐他汀與阿托伐汀的效果對比
機分配到瑞舒伐他汀組［冠脈造影前12 h給予20 mg瑞舒伐他?。啥?，阿斯利康公司），冠脈造影前2 h給予10 mg瑞舒伐他?。?，101名患者被隨機分配到阿托伐他汀組［冠脈造影前12 h給予80 mg阿托伐他?。⑵胀祝x瑞公司），冠脈造影前2 h給予40 mg阿托伐他汀］。1.2 方法1.2.1 冠脈造影檢查：所有患者經(jīng)橈動脈行冠脈造影檢查，術(shù)前至少4 h均給予阿司匹林300 mg、氯吡格雷300 mg嚼服，其后阿司匹林100 mg日1次、氯吡格雷75
中國醫(yī)科大學學報 2013年3期2013-05-25
- 阿托伐他汀與瑞舒伐他汀對頸動脈粥樣硬化患者的作用比較
斑形成。阿托伐他汀組超聲檢查共發(fā)現(xiàn)斑塊198個（軟斑89個、硬斑109個），瑞舒伐他汀組超聲檢查共發(fā)現(xiàn)斑塊194個（軟斑86、硬斑108個），兩組治療前斑塊數(shù)目和類型無統(tǒng)計學意義。阿托伐組80例，男58例，女22例，年齡（55.6±2.4）歲；瑞舒伐他汀組80例，男55例，女25例，年齡（54.2±2.6）歲。兩組年齡、性別、體重指數(shù)無統(tǒng)計學意義，具有可比性。1.2 治療方法 阿托伐他汀組給予阿托伐他汀鈣片20mg（輝瑞制藥有限公司）；瑞舒伐他汀組給予瑞舒
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2013年1期2013-01-22
- 瑞舒伐他汀對PCI患者術(shù)后脂聯(lián)素和高敏C反應(yīng)蛋白的影響
隨機分為阿托伐他汀組、低瑞舒伐他汀組和高瑞舒伐他汀組。阿托伐他汀組40例，男18例，女22例；年齡46～64歲；體質(zhì)量指數(shù)（BMI）23.8～29.7。 低瑞舒伐他汀組 37例，男 17例，女 20例；年齡48～66歲；BMI 22.5～28.0。高瑞舒伐他汀組43例，男24 例，女 19 例；年齡 42～19 歲；BMI 23.3～30.2。 三組患者性別、年齡和BMI等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05），具有可比性。1.2 治療方法所有的研究
中國醫(yī)藥導報 2012年5期2012-07-28
- 米氮平與帕羅西汀治療抑郁癥對照研究
米氮平組和帕羅西汀組各32例。米氮平組有2例因經(jīng)濟因素脫落，實際完成研究30例。其中男12例，女18例;年齡18歲～54歲，平均(34.1±13.67)歲;病程6周～3.1年，平均(16.7±10.6)周。帕羅西汀組有1例因惡心胃部不舒退出研究，實際完成研究31例，其中男14例，女17例;年齡17～53歲，平均(33.8±11.70)歲;療程6周～3.5年，平均(16.9±11.8)周。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P均＞0.05)。1.2 方法1.2
中國實用醫(yī)藥 2011年36期2011-08-14
- 阿托伐他汀對冠心病并慢性心力衰竭患者血清肌鈣蛋白I水平及預(yù)后的影響
為兩組：阿托伐他汀組(他汀組)及常規(guī)治療組(非他汀組)各46例。1.2 方法1.2.1 血清cTnI檢測 所有患者在入院后次日晨及治療后1個月分別空腹采靜脈血3 ml，血樣進行離心，收集血清待測。cTnI濃度采用美國Beckman公司全自動化學發(fā)光免疫分析儀進行定量測定。1.2.2 超聲心動圖檢查 所有患者于入院后常規(guī)進行超聲心動圖檢查，主要檢測指標包括左室射血分數(shù)(LVEF)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)。1.2.3 治療方法 非他汀組給予常規(guī)利尿、血
海南醫(yī)學 2011年23期2011-06-21
- 強化降脂治療對急性冠脈綜合征患者經(jīng)皮冠狀動脈介入治療效果的影響
7 d,標準他汀組患者接受 20 mg辛伐他汀、強化他汀組患者接受 80 mg辛伐他汀治療。入院后所有患者頓服阿司匹林 300 mg、氯吡格雷 300 mg,然后術(shù)后長期服用阿司匹林 100 mg/d、氯吡格雷 75 mg/d,至少服用 12個月。PCI術(shù)后全部患者長期服用辛伐他汀(20 mg/d)。于 PCI前后分別測量肌酸磷酸激酶(CK)、CPK同工酶 MB(CK-MB)以及肌鈣蛋白 I(TnI)水平。按美國學術(shù)聯(lián)合會(ARC)標準〔5〕,如果術(shù)后
中國老年學雜志 2011年14期2011-04-01
- 帕羅西汀合并無抽搐電休克治療抑郁癥療效分析
.3歲）。帕羅西汀組34例，男16例，女18例，平均年齡為（30±7.4歲）。兩組患者在年齡、性別、總病程、發(fā)病次數(shù)等方面均無顯著性差異（P＞0.05）。1.2 治療方法1.2.1 帕羅西汀組帕羅西汀起始量10mg/d，逐漸增至20～40mg/d，睡眠障礙者可合并小劑量苯二氮 類藥物，有精神障礙癥狀者給予小劑量抗精神病藥物。1.2.2 合并治療組在帕羅西汀藥物治療基礎(chǔ)上，合并MECT治療，每次治療監(jiān)測腦電圖，以產(chǎn)生癲癇波為發(fā)作良好，并且抑制指數(shù)在80%以上
中國醫(yī)藥指南 2010年6期2010-11-07
- 帕羅西汀與氟西汀治療老年抑郁癥對照研究
分為兩組。帕羅西汀組30例，男7例，女23例；平均年齡（67.2±5.8）歲；平均病期（10.14-8.7）個月；治療前HAMD總分平均（28.3±8.6）分。氟西汀組30例，男9例，女2l例；平均年齡（66.8±6.6）歲，平均病期（12.2±9.1）個月，治療前HAMD總分平均（27.4±5.7）分。兩組以上各項差異均無顯著性（P＞O.05）。1.2 方法 帕羅西汀起始劑量10ms/d，1周內(nèi)加至20-40ms/d，每天1次頓服。氟西汀20ms/d，每
中國民族民間醫(yī)藥 2010年20期2010-08-27