活酶
- 急性腦梗死患者血清胱抑素C 及凝血功能的臨床檢驗(yàn)價(jià)值分析
間、活化部分凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原。1.4 觀察指標(biāo) ①比較兩組受檢者的凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原、血清胱抑素C水平。②比較實(shí)驗(yàn)組不同分型患者的凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原、血清胱抑素C水平。1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS25.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示, 采用t 檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P＜0.05 表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié)果2.1 兩組受檢者的凝血
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2023年18期2023-10-12
- 脂血標(biāo)本高速離心對(duì)凝血酶原時(shí)間和活化部分凝血活酶時(shí)間的影響〔1〕
)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)以及纖維蛋白原等多個(gè)指標(biāo)，此類檢測(cè)在臨床上已經(jīng)得到普遍應(yīng)用，尤其是在關(guān)于血栓性疾病、脂血疾病診斷、術(shù)前檢查、溶栓、抗凝和術(shù)后監(jiān)測(cè)方面[1-2]。臨床上醫(yī)生常以該類項(xiàng)目為標(biāo)準(zhǔn)對(duì)患者進(jìn)行診斷，這對(duì)該類項(xiàng)目的準(zhǔn)確性有較高要求[3-4]。因此，本研究觀察了高速離心對(duì)凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間檢測(cè)結(jié)果的影響，報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料選擇2019年3月—2021年3月收集的脂血標(biāo)本60 例，隨機(jī)分為對(duì)照組和觀
臨床醫(yī)藥實(shí)踐 2022年2期2022-11-24
- 凝血四項(xiàng)檢測(cè)在肝硬化患者中的應(yīng)用價(jià)值分析
原、活化部分凝血活酶時(shí)間。1.3 觀察指標(biāo) 比較兩組凝血四項(xiàng)水平及肝硬化代償患者與失代償患者凝血四項(xiàng)水平,凝血四項(xiàng)包括凝血酶原時(shí)間、凝血酶時(shí)間、纖維蛋白原、活化部分凝血活酶時(shí)間。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差 ()表示,采用t 檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P＜0.05 表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié)果2.1 兩組凝血四項(xiàng)水平對(duì)比 研究組凝血酶原時(shí)間、凝血酶時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2021年13期2021-07-30
- 腦梗死危重癥患者凝血功能異常的診治及對(duì)預(yù)后的影響
間、活化部分凝血活酶時(shí)間、凝血酶時(shí)間以及D-二聚體。1.3.2預(yù)后評(píng)估 入院治療1個(gè)月后，采用GOS評(píng)分對(duì)患者預(yù)后情況進(jìn)行評(píng)估，評(píng)分越低表明患者預(yù)后越差。1分表示死亡；2分表示患者處于植物生存狀態(tài)，僅存在微小反應(yīng)；3分表示患者為重度殘疾，生活無(wú)法自理；4分表示輕度殘疾，生活基本能夠自理，但無(wú)法正常工作；5分表示康復(fù)良好，雖然存在輕度缺陷，但生活、工作恢復(fù)基本正常。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法本研究中使用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)分析軟件，計(jì)量資料用（± s）表示，應(yīng)用t
醫(yī)藥前沿 2021年12期2021-06-29
- 凝血指標(biāo)、D-二聚體、纖維蛋白原在原發(fā)性肺癌診治中的意義
間、活化部分凝血活酶時(shí)間、凝血酶時(shí)間等指標(biāo)，為原發(fā)性肺癌患者的診斷和治療提供幫助[2]。本研究旨在分析凝血指標(biāo)、D-二聚體、纖維蛋白原在原發(fā)性肺癌診治中的意義。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2018年1月至2019年1月，在大連市中醫(yī)醫(yī)院收治的40例原發(fā)性肺癌患者，作為觀察組，另選取同期40名健康志愿者作為對(duì)照組。觀察組患者年齡41～62歲，平均年齡（52.00±5.50）歲；體質(zhì)量指數(shù)（body mass index，BMI）為17.51～28.3
中國(guó)醫(yī)藥指南 2021年12期2021-06-16
- 分析新生兒凝血四項(xiàng)的臨床意義
）、活化部分凝血活酶時(shí)間（APTT）四項(xiàng)指標(biāo)情況；（2）對(duì)比新生兒組中早產(chǎn)兒與足月新生兒兩小組血漿凝血酶時(shí)間（TT）、纖維蛋白原定量（FIB）、凝血酶原時(shí)間（PT）、活化部分凝血活酶時(shí)間（APTT）四項(xiàng)指標(biāo)情況[5]。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法使用SPSS 23.0軟件分析所獲數(shù)據(jù)，本次所獲數(shù)據(jù)均為計(jì)量資料，以（±s）表示，使用t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料以（%）表示，采用χ2檢驗(yàn)。P＜0.05，代表具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié)果2.1 新生兒組與對(duì)照組凝血四項(xiàng)指標(biāo)對(duì)比結(jié)果如表1所
中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2021年5期2021-04-15
- 胃腸道惡性腫瘤患者凝血功能改變的臨床分析
s）、部分凝血活酶時(shí)間（正常范圍25 s-37 s）、凝血酶時(shí)間（正常范圍12 s-16 s）、纖維蛋白原（正常范圍2 g/L-4 g/L）。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 25.0 統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，計(jì)量資料采用（±s）表示，多組間以單因素方差分析檢驗(yàn)，兩兩比較以LSD-t 檢驗(yàn)，胃腸道惡性腫瘤患者TNM分期、復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移與凝血功能的相關(guān)性以Spearman 相關(guān)性分析法檢驗(yàn)，P＜0.05 表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié) 果2.1 不同TNM 分期
嶺南急診醫(yī)學(xué)雜志 2021年1期2021-04-07
- 凝血功能檢驗(yàn)對(duì)心腦血管疾病患者預(yù)后中的價(jià)值研究
凝血功能中的凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原、血漿凝血酶原時(shí)間及血漿凝血酶時(shí)間進(jìn)行檢測(cè)，并依據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果，對(duì)患者展開(kāi)具體治療。1.4觀察指標(biāo) 對(duì)兩組患者的預(yù)后效果進(jìn)行觀察，可通過(guò)死亡率、植物人、病殘率及出院時(shí)好轉(zhuǎn)率進(jìn)行評(píng)估。2 結(jié) 果2.1兩組患者的預(yù)后效果情況。 對(duì)照組患者的死亡人數(shù)、病殘人數(shù)、植物人人數(shù)分別為(0)人、(1)人、(2)人，發(fā)生幾率分別為(0.00%)、(1.00%)、(2.00%)，常規(guī)組患者的死亡人數(shù)、病殘人數(shù)、植物人人數(shù)分別為(8)人、(10
中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng) 2021年10期2021-04-03
- 血栓彈力圖與常規(guī)凝血四項(xiàng)評(píng)價(jià)患者凝血功能的臨床對(duì)比分析
括：活化部分凝血活酶時(shí)間（APTT）、纖維蛋白原（FRB）、凝血酶時(shí)間（TT）和凝血酶原時(shí)間（PT）[1]。而血栓彈力圖（TEG）檢測(cè)原理基于凝血過(guò)程的最終結(jié)果—形成血凝塊，而血凝塊的物理特性決定其是否具有正常凝血功能，例如：血凝塊強(qiáng)度、血凝塊形成速率以及穩(wěn)定性等等[2]?，F(xiàn)今TEG 常被臨床用于動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)肝移植手術(shù)、嚴(yán)重凝血功能障礙（包括：消化道大出血、產(chǎn)后大量出血、急診嚴(yán)重創(chuàng)傷以及異位妊娠破裂出血等）以及體外循環(huán)手術(shù)的最終凝血功能情況[3]。TEG 包括
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年91期2021-01-08
- 不同劑量肝素鈉封管液對(duì)肝硬化失代償期患者出凝血的影響
血酶原時(shí)間、凝血活酶時(shí)間、血小板計(jì)數(shù)；比較靜脈留置針留置時(shí)間、堵管率、靜脈炎、出血發(fā)生率。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS24.00軟件計(jì)算，凝血酶原時(shí)間、凝血活酶時(shí)間、血小板計(jì)數(shù)、留置時(shí)間用（）表示，t檢驗(yàn)，堵管率、靜脈炎、出血發(fā)生率用（%）表示，χ2檢驗(yàn)；當(dāng)P＜0.05時(shí)，則組間比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。2 結(jié)果2.1 4組患者凝血酶原時(shí)間、凝血活酶時(shí)間、血小板計(jì)數(shù)穿刺前和拔針后的比較 穿刺前，4組患者凝血酶原時(shí)間、凝血活酶時(shí)間、血小板計(jì)數(shù)相近（P＞0.05
中國(guó)醫(yī)藥指南 2020年22期2020-10-14
- D二聚體和凝血功能檢測(cè)在孕婦產(chǎn)前檢查中的臨床價(jià)值研究
）、活化部分凝血活酶時(shí)間（APTT）、纖維蛋白原（FIB）、凝血酶時(shí)間（TT），嚴(yán)格遵循操作規(guī)范及說(shuō)明書(shū)檢測(cè)。1.3 觀察指標(biāo)：比較三組D-二聚體水平、凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原、凝血酶時(shí)間等。觀察不同D-二聚體水平產(chǎn)婦產(chǎn)后大出血及彌漫性血管內(nèi)凝血發(fā)生情況。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理：將SPSS17.0作為數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析軟件，計(jì)數(shù)資料和計(jì)量資料分別予以卡方檢驗(yàn)和t檢驗(yàn)，（%）表示計(jì)數(shù)資料，（）表示計(jì)量資料。P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié)
中國(guó)醫(yī)藥指南 2020年19期2020-09-04
- 血漿D-二聚體及凝血指標(biāo)檢測(cè)在妊高癥患者中的應(yīng)用價(jià)值探討
間、活化部分凝血活酶時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間及纖維蛋白原、血漿D-二聚體水平。采用日本Sysmex CA-1500 全自動(dòng)血凝儀檢測(cè)凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間。選擇乳膠免疫比濁法檢測(cè)纖維蛋白原、血漿D-二聚體水平。1.3 觀察指標(biāo) 觀察比較三組的凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間及纖維蛋白原、血漿D-二聚體水平。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2020年15期2020-08-24
- 監(jiān)測(cè)孕婦產(chǎn)前凝血四項(xiàng)、D-二聚體及血小板水平的臨床意義研究
各組活化部分凝血活酶時(shí)間、凝血酶原時(shí)間、纖維蛋白原、凝血酶時(shí)間水平進(jìn)行測(cè)定，采用免疫法對(duì)D-二聚體水平進(jìn)行測(cè)定，采用血細(xì)胞分析儀對(duì)血小板計(jì)數(shù)水平進(jìn)行測(cè)定。對(duì)比四組上述指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果和陽(yáng)性率水平。1.4 檢測(cè)結(jié)果陽(yáng)性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)D-二聚體水平高于220ng/mL定為陽(yáng)性；血小板計(jì)數(shù)水平高于300×109/L定為陽(yáng)性；活化部分凝血活酶時(shí)間低于35s定為陽(yáng)性；凝血酶原時(shí)間低于12s定為陽(yáng)性；纖維蛋白原高于3g/L定為陽(yáng)性；凝血酶時(shí)間低于10s定為陽(yáng)性[4]。1.5 觀
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2020年3期2020-04-12
- 子癇前期患者與正常妊娠晚期孕婦凝血指標(biāo)及妊娠結(jié)局的差異研究
間、活化部分凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原進(jìn)行檢測(cè)，使用配套試劑，嚴(yán)格按照試劑盒上的說(shuō)明操作。1.3 觀察指標(biāo) （1）對(duì)兩組孕婦的各項(xiàng)臨床指標(biāo)：血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積、血小板、平均血小板體積、血漿凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原進(jìn)行檢測(cè)，并進(jìn)行組間統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。（2）對(duì)兩組孕婦的不良妊娠結(jié)局發(fā)生情況予以統(tǒng)計(jì)，不良妊娠結(jié)局主要包括胎盤(pán)早剝、HELLP綜合征、胎兒生長(zhǎng)受限，計(jì)算后進(jìn)行組間統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 分析處理數(shù)據(jù)運(yùn)用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)
臨床檢驗(yàn)雜志(電子版) 2020年1期2020-04-03
- 氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療老年冠心病的臨床效果觀察
率和活化部分凝血活酶時(shí)間。②比較兩組治療效果。根據(jù)患者的病情和相關(guān)臨床指標(biāo)的變化,評(píng)價(jià)療效。用藥后患者的臨床癥狀明顯緩解,各項(xiàng)指標(biāo)正常,心絞痛發(fā)作次數(shù)減少了≥80%,視為顯效；用藥后患者的臨床癥狀得到緩解,各項(xiàng)指標(biāo)得到改善,心絞痛發(fā)作次數(shù)減少≥50%,但＜80%,視為有效；用藥后患者的臨床癥狀沒(méi)有改變,在臨床指標(biāo)中未發(fā)現(xiàn)良性變化,視為無(wú)效。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。③比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0 統(tǒng)計(jì)
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2019年24期2020-01-01
- 產(chǎn)前孕婦凝血四項(xiàng)聯(lián)合抗凝血酶及D二聚體檢測(cè)的意義
）、活化部分凝血活酶時(shí)間（Activating partial thrombin time，aPTT）、凝血酶時(shí)間（thrombin time，TT）、纖維蛋白原（Fibrinogen，F(xiàn)bg）的檢測(cè)。臨床發(fā)現(xiàn)，對(duì)于產(chǎn)前、產(chǎn)后的孕產(chǎn)婦，進(jìn)行上述各指標(biāo)檢測(cè)能夠?qū)δδ茏兓闆r、纖維蛋白溶解情況起到良好監(jiān)測(cè)作用，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)異常并進(jìn)行處理[3]。以2017年5月—2019年4月198例女性為對(duì)象，具體分析產(chǎn)前孕婦接受凝血四項(xiàng)聯(lián)合抗凝血酶、D二聚體檢測(cè)的意義。
醫(yī)藥前沿 2019年32期2019-12-12
- 大量輸血治療后患者血液檢驗(yàn)指標(biāo)變化分析
間及活化部分凝血活酶時(shí)間，使用羅氏Cobas8000分析患者的血清中鈣離子含量。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析將此次研究中所有收集到的數(shù)據(jù)輸入SPSS19.0中進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。并且使用t和±s檢驗(yàn)和表示研究中的所有計(jì)量資料，P＜0.05時(shí)，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2.結(jié)果患者在大量輸血治療后，其自身血小板含量以及鈣離子含量遠(yuǎn)低于大量輸血治療前，并且活化部分凝血酶原時(shí)間、凝血活酶時(shí)間明顯長(zhǎng)于大量輸血治療前，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），見(jiàn)表。表 治療前后血液檢驗(yàn)指標(biāo)情
醫(yī)藥前沿 2019年30期2019-11-28
- 小劑量尿激酶治療短暫性腦缺血發(fā)作的療效觀察
間、活化部分凝血活酶時(shí)間對(duì)比(s，±s)附表 凝血原酶時(shí)間、凝血酶時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間對(duì)比(s，±s)注：與對(duì)照組對(duì)比，*P＜0.05。分組 時(shí)間 凝血原酶時(shí)間 凝血酶時(shí)間 活化部分凝血活酶時(shí)間觀察組（n=64） 干預(yù)前 12.79±1.05 15.58±0.77 36.79±0.85干預(yù)后 14.08±0.77* 18.59±0.65* 36.77±0.68*對(duì)照組（n=64） 干預(yù)前 12.81±1.24 12.13±0.84 32.87±0.7
首都食品與醫(yī)藥 2019年20期2019-10-16
- 聯(lián)用氯吡格雷和阿司匹林治療心肌梗死的臨床療效及不良反應(yīng)探討
數(shù)、部分活化凝血活酶時(shí)間；藥物不良反應(yīng)率。顯效：左心射血分?jǐn)?shù)、血漿黏度、血小板計(jì)數(shù)、部分活化凝血活酶時(shí)間達(dá)到正常水平，癥狀顯著改善；有效：左心射血分?jǐn)?shù)、血漿黏度、血小板計(jì)數(shù)、部分活化凝血活酶時(shí)間降低，但未達(dá)到正常范圍，癥狀有所緩解；無(wú)效：癥狀、左心射血分?jǐn)?shù)、血漿黏度、血小板計(jì)數(shù)、部分活化凝血活酶時(shí)間等情況均無(wú)改善。心肌梗死臨床治療效果為顯效、有效百分率之和[3]。2 結(jié) 果2.1 兩組心肌梗死臨床治療效果比較：觀察組心肌梗死臨床治療效果高于對(duì)照組，P＜0.
中國(guó)醫(yī)藥指南 2019年23期2019-09-24
- 從凝血4項(xiàng)能看到很多疾病信息
與活化的部分凝血活酶時(shí)間延長(zhǎng)。這個(gè)病例雖然出自影視劇，但也為我們敲響警鐘。為了避免術(shù)中出血，術(shù)前應(yīng)進(jìn)行出血傾向相關(guān)檢查，比如凝血功能檢測(cè)。凝血功能檢測(cè)既是心內(nèi)科的常規(guī)檢測(cè)，也是術(shù)前的必查項(xiàng)目，檢測(cè)結(jié)果對(duì)于指導(dǎo)臨床診療起著決定性作用，稍有疏忽，就有可能釀成大錯(cuò)。凝血功能最常檢測(cè)的有4項(xiàng)：PT（凝血酶原時(shí)間）、TT（凝血酶時(shí)間）、APTT（活化部分凝血活酶時(shí)間）與PIB（纖維蛋白原）。 PT（凝血酶原時(shí)間）PT是檢查外源性凝血因子的一個(gè)過(guò)篩試驗(yàn)，用來(lái)檢測(cè)有無(wú)先
家庭醫(yī)藥·快樂(lè)養(yǎng)生 2019年8期2019-08-27
- 臨床孕婦凝血七項(xiàng)結(jié)果的研究與分析
間、活化部分凝血活酶時(shí)間、凝血酶時(shí)間、纖維蛋白原、纖維蛋白（原）降解產(chǎn)物、D一二聚體、抗凝血酶Ⅲ進(jìn)行觀察及對(duì)比。結(jié)果：觀察組血漿凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間、凝血酶時(shí)間均低于對(duì)照組，而纖維蛋白原高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P關(guān)鍵詞 孕婦;血漿凝血酶原時(shí)間;活化部分凝血活酶時(shí)間;凝血酶時(shí)間;纖維蛋白原;纖維蛋白（原）降解產(chǎn)物;D一二聚體;抗凝血酶Ⅲ妊娠階段孕婦機(jī)體血液處于高凝狀態(tài)，即多數(shù)凝血因子活性的增加可促使凝血功能進(jìn)一步亢進(jìn)，繼而在一定程度上增加
中國(guó)社區(qū)醫(yī)師 2019年14期2019-08-26
- 對(duì)常規(guī)凝血四項(xiàng)檢查的影響因素探討
間、活化部分凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原、凝血酶時(shí)間），每天的質(zhì)控都是在控的。1.3 指標(biāo)觀察：①調(diào)查和統(tǒng)計(jì)血液標(biāo)本放置時(shí)間不同對(duì)常規(guī)凝血四項(xiàng)檢查產(chǎn)生影響。②調(diào)查和統(tǒng)計(jì)離心時(shí)間不同對(duì)常規(guī)凝血四項(xiàng)檢查產(chǎn)生影響。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析：對(duì)120份血液標(biāo)本數(shù)據(jù)加入統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件（SPSS 21.0）檢驗(yàn)，凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原、凝血酶時(shí)間用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x-±s）表示，行t檢驗(yàn)，P＜0.05，展示統(tǒng)計(jì)學(xué)檢測(cè)值之間分析意義。2 結(jié) 果2.1 分析和研究
中國(guó)醫(yī)藥指南 2019年17期2019-07-31
- 同型半胱氨酸和超敏C反應(yīng)蛋白在下肢深靜脈血栓診斷中的應(yīng)用
以及活化部分凝血活酶時(shí)間等指標(biāo)[4]。1.3 評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)由該院醫(yī)師對(duì)兩組患者術(shù)后1，2，3 d的同型半胱氨酸、超敏C反應(yīng)蛋白、凝血酶原時(shí)間以及活化部分凝血活酶時(shí)間等指標(biāo)進(jìn)行詳細(xì)地記錄，且進(jìn)行存檔。1.4 統(tǒng)計(jì)方法將兩組患者術(shù)后1，2，3 d的同型半胱氨酸、超敏C反應(yīng)蛋白、凝血酶原時(shí)間以及活化部分凝血活酶時(shí)間等數(shù)據(jù)記錄于統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 22.0行統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件科學(xué)處理，該研究所有研究數(shù)據(jù)均采?。ā纒）的方式進(jìn)行表示，隨后采取t檢驗(yàn)，P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意
世界復(fù)合醫(yī)學(xué) 2019年6期2019-07-31
- 阿托伐他汀鈣片加丁苯酞治療腦梗死的可行性及療效分析
間、活化部分凝血活酶時(shí)間、血漿纖維蛋白原；治療前后患者缺血區(qū)域腦血流情況、神經(jīng)缺損功能評(píng)分、BI指數(shù)；不良反應(yīng)。顯效：缺血區(qū)域腦血流情況、神經(jīng)缺損功能評(píng)分、BI指數(shù)改善50%以上，癥狀體征消失；改善：缺血區(qū)域腦血流情況、神經(jīng)缺損功能評(píng)分、BI指數(shù)等改善25%以上；無(wú)效：達(dá)不到上述標(biāo)準(zhǔn)。療效=顯效、改善百分率之和[2]。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法：采取SPSS20.0版本進(jìn)行χ2、t檢驗(yàn)，P＜0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié) 果2.1 療效：聯(lián)合組相比較照組療效較高，
中國(guó)醫(yī)藥指南 2019年14期2019-06-24
- 凝血檢驗(yàn)標(biāo)本采集與處理過(guò)程中的質(zhì)量控制
間、活化部分凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原等凝血功能指標(biāo)比較無(wú)差異（P>0.05），不同凝血標(biāo)本存放溫度的凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原等凝血功能指標(biāo)與立即送檢的對(duì)照組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P【關(guān)鍵詞】凝血檢驗(yàn)標(biāo)本采集;處理過(guò)程;質(zhì)量控制臨床檢驗(yàn)的最終目的是正確指導(dǎo)臨床用藥，對(duì)待檢測(cè)項(xiàng)目做出準(zhǔn)確的檢驗(yàn)是每一個(gè)醫(yī)護(hù)工作者的重要任務(wù)。由于凝血檢驗(yàn)標(biāo)本與生化檢驗(yàn)標(biāo)本和常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本不同，所以在采集和處理過(guò)程中有更高要求[1]。為了保證凝血檢驗(yàn)指標(biāo)結(jié)果的準(zhǔn)確性
中外女性健康研究 2019年1期2019-06-11
- 大量輸血時(shí)血漿與濃縮紅細(xì)胞不同比例輸注對(duì)產(chǎn)后大出血患者凝血功能的影響分析
凝血酶時(shí)間和凝血活酶部分活化時(shí)間、凝血酶原時(shí)間、凝血酶時(shí)間和凝血活酶部分活化時(shí)間展開(kāi)對(duì)比與記錄。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理2 結(jié) 果在產(chǎn)前，3組指標(biāo)的情況都較為正常，差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；在產(chǎn)后大出血并予以輸血后，A、B兩組的凝血酶原時(shí)間、凝血酶時(shí)間和凝血活酶部分活化時(shí)間都得到了對(duì)應(yīng)程度的延長(zhǎng)，且血小板數(shù)量和血紅蛋白數(shù)量大大降低，差異擁有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，A組的變化程度要高于B組；C組的變化不大，差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。詳見(jiàn)表1。表1 3組凝血酶、血小板與血紅蛋白情況對(duì)比（s
實(shí)用婦科內(nèi)分泌雜志(電子版) 2019年5期2019-04-24
- 抗凝治療對(duì)妊娠期易栓癥患者凝血相關(guān)指標(biāo)的臨床研究
）、活化部分凝血活酶時(shí)間（APTT）、纖維蛋白原、D-二聚體、血小板計(jì)數(shù)等指標(biāo)定期監(jiān)測(cè)。1.2.1 抗凝治療每日口服阿司匹林，20 mg/次，1次/d；皮下注射小分子肝素，4500 U/次，1次/d。1.2.2 劑量調(diào)整方案D-二聚體在0.25～0.50 mg/L范圍內(nèi)，正常劑量注射小分子肝素；低于0.25 mg/L時(shí)停用小分子肝素。1.3 觀察指標(biāo)比較觀察兩組兩組凝血功能指標(biāo)：凝血活酶時(shí)間、凝血酶原時(shí)間，生化指標(biāo)：D-二聚體、血小板計(jì)數(shù)。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分
實(shí)用婦科內(nèi)分泌雜志(電子版) 2019年6期2019-04-23
- 針對(duì)性護(hù)理干預(yù)對(duì)急性淋巴細(xì)胞白血病PICC患者靜脈血栓形成的影響
速、活化部分凝血活酶時(shí)間、血漿凝血酶原時(shí)間。采用全自動(dòng)血凝儀對(duì)活化部分凝血活酶時(shí)間、血漿凝血酶原時(shí)間進(jìn)行檢測(cè)，采用彩色多普勒超聲診斷儀對(duì)腋靜脈血液流速進(jìn)行檢測(cè)。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理2 結(jié)果2.1 兩組靜脈血栓發(fā)生率比較觀察組靜脈血栓發(fā)生率為1.67%(1/60)，低于對(duì)照組的11.67%(7/60)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.8214，P=0.0281)。2.2 兩組腋靜脈血液流速、活化部分凝血活酶時(shí)間、血漿凝血酶原時(shí)間比較置管前，兩組腋靜脈血液流速、活化
醫(yī)療裝備 2019年6期2019-04-19
- 孕婦妊娠不同時(shí)期血漿D-二聚體和凝血四項(xiàng)變化、檢驗(yàn)價(jià)值的研究
間、活化部分凝血活酶時(shí)間、凝血酶時(shí)間及纖維蛋白原含量分別為（12.4±1.0）s、（32.8±3.1）s、（11.2±1.0）s、（2.8±0.4）g/L；妊娠中期組凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間、凝血酶時(shí)間及纖維蛋白原含量分別為（11.2±0.6）s、（30.6±2.9）s、（11.4±1.1）s、（4.0±0.5）g/L。妊娠晚期組凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間、凝血酶時(shí)間及纖維蛋白原含量分別為（10.0±0.7）s、（29.8±3.0）s、（
中國(guó)醫(yī)藥指南 2019年6期2019-03-21
- 從凝血4項(xiàng)能看到很多疾病信息
與活化的部分凝血活酶時(shí)間延長(zhǎng)。這個(gè)病例雖然出自影視劇，但也為我們敲響警鐘。為了避免術(shù)中出血，術(shù)前應(yīng)進(jìn)行出血傾向相關(guān)檢查，比如凝血功能檢測(cè)。凝血功能檢測(cè)既是心內(nèi)科的常規(guī)檢測(cè)，也是術(shù)前的必查項(xiàng)目，檢測(cè)結(jié)果對(duì)于指導(dǎo)臨床診療起著決定性作用，稍有疏忽，就有可能釀成大錯(cuò)。凝血功能最常檢測(cè)的有4項(xiàng)：PT（凝血酶原時(shí)間）、TT（凝血酶時(shí)間）、APTT（活化部分凝血活酶時(shí)間）與PIB（纖維蛋白原）。PT（凝血酶原時(shí)間）PT是檢查外源性凝血因子的一個(gè)過(guò)篩試驗(yàn)，用來(lái)檢測(cè)有無(wú)先天
家庭醫(yī)藥 2019年16期2019-01-15
- 血凝儀的不同檢測(cè)系統(tǒng)對(duì)凝血四項(xiàng)檢測(cè)結(jié)果的可比性探討
、活化部分促凝血活酶激酶時(shí)間（APTT）及纖維蛋白原（FIB）。隨著醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)不斷發(fā)展，凝血與血栓相關(guān)疾病在理論與臨床應(yīng)用等方面均取得了明顯的進(jìn)步。分子生物技術(shù)的發(fā)展，使得血栓疾病診斷方法、檢測(cè)手段、疾病防治均取得了長(zhǎng)足進(jìn)步?？偟膩?lái)說(shuō)，止血和血栓檢測(cè)意義要高于出血性疾病范疇，為此重視血栓和止血試驗(yàn)檢測(cè)，推廣檢測(cè)技術(shù)的應(yīng)用，成為一大熱點(diǎn)課題。凝血酶原時(shí)間（PT）、凝血酶時(shí)間（TT）、活化部分促凝血活酶激酶時(shí)間（APTT）及纖維蛋白原（FIB）
中國(guó)醫(yī)療器械信息 2019年11期2019-01-14
- 分析氣壓治療儀、早期康復(fù)訓(xùn)練干預(yù)老年腦出血患者對(duì)下肢深靜脈血栓形成的聯(lián)合預(yù)防價(jià)值觀察
度、活化部分凝血活酶時(shí)間、血漿黏稠度以及治療前后的下肢周徑。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析：采用SPSS20.0軟件對(duì)本論文中的所涉及的所有數(shù)據(jù)均進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料（±s）采用t檢驗(yàn)，采用χ2檢驗(yàn)計(jì)數(shù)資料“[n（%）]”。當(dāng)P＜0.05，說(shuō)明對(duì)比有差異，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié) 果2.1 對(duì)兩組患者下肢深靜脈血栓發(fā)生情況：下肢深靜脈血栓發(fā)生率相較于對(duì)照組，觀察組患兒明顯較低，其中對(duì)照組的下肢深靜脈血栓發(fā)生率為20.00%，觀察組的下肢深靜脈血栓發(fā)生率為4.00%，差
中國(guó)醫(yī)藥指南 2018年34期2019-01-09
- 替格瑞洛和雙倍劑量氯吡格雷治療氯吡格雷抵抗急性冠狀動(dòng)脈綜合征的療效及安全性分析
度、部分活化凝血活酶時(shí)間、血小板計(jì)數(shù)；不良心血管事件發(fā)生率。顯效：血漿黏度、部分活化凝血活酶時(shí)間、血小板計(jì)數(shù)達(dá)到正常水平，癥狀顯著改善；有效：血漿黏度、部分活化凝血活酶時(shí)間、血小板計(jì)數(shù)改善，但未達(dá)到正常范圍，癥狀有所緩解；無(wú)效：癥狀、血漿黏度、部分活化凝血活酶時(shí)間、血小板計(jì)數(shù)等情況均無(wú)改善。氯吡格雷抵抗急性冠狀動(dòng)脈綜合征治療效果為顯效、有效百分率之和[3]。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法：SPSS21.0統(tǒng)計(jì)，計(jì)量資料采用（±s）表示，采用t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料采用百分比（
中國(guó)醫(yī)藥指南 2018年36期2019-01-07
- 凝血檢驗(yàn)指標(biāo)在彌散性血管內(nèi)凝血診斷中的價(jià)值
間、活化部分凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原含量、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值［4］。1.4 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組凝血酶原時(shí)間、凝血酶時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原含量、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值及異常檢出情況。正常范圍：凝血酶原時(shí)間：11.0～13.0 s,凝血酶時(shí)間：6.0～18.0 s,活化部分凝血活酶時(shí)間：31.5～43.5 s(男)、32.0～43.0 s(女),纖維蛋白原含量：2.0～4.0 g/L,國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值：0.8～1.2［5］。1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2019年23期2019-01-05
- 低分子肝素鈉和右旋糖酐對(duì)腎病綜合征高凝狀態(tài)治療效果的影響
體、活化部分凝血活酶時(shí)間、抗凝血酶Ⅲ。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件版本為SPSS 22.0，采用平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（±s）表示計(jì)量指標(biāo)，做t檢驗(yàn)，檢驗(yàn)P＜0.05表示之間存在明顯差異。2 結(jié) 果治療后實(shí)驗(yàn)組患者各項(xiàng)凝血指標(biāo)數(shù)據(jù)結(jié)果：纖維蛋白原（3.4±0.2）g/L、凝血酶原時(shí)間（13.3±1.2）s、D-二聚體（3.1±0.2）mg/L、活化部分凝血活酶時(shí)間（35.8±2.7）s、抗凝血酶Ⅲ（328.4±20.4）mg/L。對(duì)照組患者各項(xiàng)凝血指標(biāo)數(shù)據(jù)結(jié)果
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2019年3期2019-01-03
- 不同劑量rt—PA靜脈溶栓治療急性前循環(huán)腦梗死伴心房顫動(dòng)患者的療效及安全性分析
， 活化部分凝血活酶時(shí)間為（28.03±6.21）s， 纖維蛋白原水平為（2.64±0.35）g/L， 對(duì)照組患者血漿凝血酶原時(shí)間為（11.51±2.01）s， 活化部分凝血活酶時(shí)間為（24.01±5.11）s， 纖維蛋白原水平為（3.51±0.04）g/L， 比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。觀察組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為7.69%， 對(duì)照組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為23.08%， 觀察組患者不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組， 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P【關(guān)鍵詞】 重組組織
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2018年35期2018-12-22
- 中重型創(chuàng)傷性顱腦損傷患者凝血功能變化及對(duì)預(yù)后的影響
間、活化部分凝血活酶時(shí)間、凝血酶時(shí)間、D-二聚體、纖維蛋白降解產(chǎn)物。并于傷后1個(gè)月評(píng)估患者的預(yù)后。1.3評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[9]GOS評(píng)分1分：死亡；2分：植物生存，僅有最小反應(yīng)，如隨著睡眠/清醒周期，眼睛能睜開(kāi)等；3分：重度殘疾，清醒、殘疾，日常生活需要照料；4分：輕度殘疾，殘疾但可獨(dú)立生活，能在保護(hù)下工作；5分：恢復(fù)良好，恢復(fù)正常生活，盡管有輕度缺陷。1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示，兩組間比較采用配對(duì)t檢
實(shí)用醫(yī)院臨床雜志 2018年6期2018-12-06
- 急性非靜脈曲張性上消化道出血內(nèi)鏡下治療的療效
（PLT）、凝血活酶時(shí)間（APTT）、有效止血率等指標(biāo)。結(jié)果：治療后，觀察組血小板和有效止血率高于對(duì)照組，凝血酶原時(shí)間和凝血活酶時(shí)間低于對(duì)照組（P關(guān)鍵詞 急性非靜脈曲張性上消化道出血；內(nèi)鏡下治療；效果急性非靜脈曲張性上消化道出血指的是屈氏韌帶以上消化道非靜脈曲張疾病引起的出血[1]。傳統(tǒng)手術(shù)止血已經(jīng)無(wú)法滿足治療的需求，隨著內(nèi)鏡技術(shù)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用越來(lái)越廣泛，在止血治療中應(yīng)用內(nèi)鏡取得了顯著效果翻。本文對(duì)本院80例急性非靜脈曲張性上消化道出血患者采用不同治療
中國(guó)社區(qū)醫(yī)師 2018年4期2018-11-13
- 狼瘡樣抗凝物質(zhì)和慢性腎臟疾病患者凝血功能變化的關(guān)系
間、活化部分凝血活酶時(shí)間等指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)，以明確LA對(duì)慢性腎臟疾病患者不同病情狀態(tài)下凝血功能的影響[1]。1 資料與方法1.1 一般資料選取2017年2月至2017年8月本院收治的150例慢性腎臟疾病患者作為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn)：（1）患者經(jīng)臨床、病理學(xué)及影像學(xué)等綜合診斷確診為慢性腎臟疾病；（2）患者均簽署知情同意書(shū)。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)后實(shí)施；排除標(biāo)準(zhǔn)：（1）合并嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)基本，精神狀態(tài)較差，無(wú)法配合研究?jī)?nèi)容開(kāi)展；（2）抵觸或抗拒治療開(kāi)展者；
大醫(yī)生 2018年8期2018-10-22
- 產(chǎn)科DIC患者進(jìn)行凝血檢驗(yàn)的臨床價(jià)值探討
間和活化部分凝血活酶時(shí)間；（2）觀察和比較兩組人員經(jīng)過(guò)檢測(cè)后的血小板數(shù)量和纖維蛋白原。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法將SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件包運(yùn)用于數(shù)據(jù)分析過(guò)程中，計(jì)量資料采用“±s”表示，通過(guò)T值進(jìn)行兩組間的比較，同時(shí)通過(guò)x2檢驗(yàn)的方式對(duì)兩組患者之間的差異性進(jìn)行比較和分析，如果兩組之間P＜0.05，則說(shuō)明兩組之間具有顯著的差異性。2 結(jié) 果2.1 兩組人員凝血酶時(shí)間、凝血酶原時(shí)間和活化部分凝血活酶時(shí)間的比較DIC患者組經(jīng)過(guò)檢測(cè)后的凝血酶時(shí)間（22.86±4.17
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2018年24期2018-09-12
- 血府逐瘀湯聯(lián)合尿激酶治療下肢深靜脈血栓的可行性研究
前后患者部分凝血活酶時(shí)間、靜脈管徑。顯效：癥狀消失，部分凝血活酶時(shí)間、靜脈管徑正常；有效：部分凝血活酶時(shí)間、靜脈管徑降低，癥狀緩解；無(wú)效：癥狀、部分凝血活酶時(shí)間、靜脈管徑等情況均無(wú)改善。下肢深靜脈血栓控制率為顯效、有效百分率之和[2]。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法2.結(jié)果2.1 兩組下肢深靜脈血栓控制率相比較觀察組下肢深靜脈血栓控制率高于對(duì)照組，P＜0.05。如表1。表1 兩組骨折后下肢深靜脈血栓控制率相比較[例數(shù)（%）]2.2 治療前后部分凝血活酶時(shí)間、靜脈管徑相
醫(yī)藥前沿 2018年26期2018-09-07
- 低分子肝素治療不穩(wěn)定型心絞痛的療效及作用機(jī)制探究
原、活化部分凝血活酶時(shí)間（ x- ±s）1.3 觀察指標(biāo)比較兩組患者不穩(wěn)定型心絞痛臨床用藥效果；硝酸甘油用量、心絞痛發(fā)作情況；治療安全性。治療前后凝血酶時(shí)間、凝血酶原時(shí)間、纖維蛋白原、活化部分凝血活酶時(shí)間。顯效：癥狀消失，凝血功能指標(biāo)改善90%以上；有效：癥狀改善，凝血功能指標(biāo)改善50%以上；無(wú)效：未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)?？傆行?顯效率+有效率[3]。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 18.0軟件統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)，采用（x-±s）表示，計(jì)數(shù)資料采用χ2
中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2018年7期2018-04-28
- 凝血檢驗(yàn)指標(biāo)在彌漫性血管內(nèi)凝血診斷中的作用分析
）、活化部分凝血活酶時(shí)間（APTT）與凝血酶時(shí)間（TT），采用凝固法測(cè)定；纖維蛋白原（FIB）采用Clauss法檢測(cè)。1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理2.結(jié)果經(jīng)過(guò)觀察兩組患者凝血指標(biāo)結(jié)果可以看出，研究組患者凝血酶原時(shí)間、凝血酶時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間以及國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值均比對(duì)照組水平高，其纖維蛋白原水平比對(duì)照組低，結(jié)果均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。見(jiàn)表1。表1 比較兩組患者凝血指標(biāo)情況3.討論彌漫性血管內(nèi)凝血發(fā)病機(jī)制是患者凝血功能受到刺激，或者凝血物質(zhì)被過(guò)度損耗而造成
醫(yī)藥前沿 2018年4期2018-01-27
- 活化部分凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原、載脂蛋白A1/B比值在冠心病中的診斷價(jià)值
探討活化部分凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原、載脂蛋白A1/B比值與冠心病的相關(guān)性?，F(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取我院2013年4月～2017年1月收治的冠心病患者，患者入院后接受冠狀動(dòng)脈照影，根據(jù)受累冠狀動(dòng)脈病變數(shù)，分為輕度組（冠狀動(dòng)脈病變數(shù)為1支）和重度組（冠狀動(dòng)脈病變數(shù)為2支及以上）。選擇2013年4月～2017年1月我院健康人群為對(duì)照組。1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)（1）通過(guò)冠脈造影確診為冠心病。（2）自愿參加試驗(yàn)，無(wú)軀體嚴(yán)重疾病。（3）無(wú)惡性腫瘤或精
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年79期2018-01-20
- 低分子肝素鈣與拜阿司匹靈聯(lián)合治療應(yīng)用于短暫性腦缺血發(fā)作臨床治療中的效果觀察
間、活化部分凝血活酶時(shí)間；③比較兩組不良反應(yīng)情況；④隨訪6個(gè)月, 比較兩組患者腦梗死發(fā)生情況。1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)［4,5］顯效：治療1周, 患者不再發(fā)病,沒(méi)有出現(xiàn)不良表現(xiàn)；有效：治療1周, 患者的發(fā)病頻率明顯下降, 2周后沒(méi)有再發(fā)作；無(wú)效：至2周后, 患者病情無(wú)改善；惡化：患者的病情更加的危險(xiǎn)?？傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示, 采用t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2018年24期2018-01-18
- 孕婦產(chǎn)前凝血功能檢測(cè)的臨床意義探討
間、活化部分凝血活酶時(shí)間進(jìn)行收集，并對(duì)其實(shí)施統(tǒng)計(jì)學(xué)的分析。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法2.結(jié)果觀察組纖維蛋白原和D-二聚體均明顯高于對(duì)照組。觀察組凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間均明顯低于對(duì)照組，如表1所示。表1 兩組研究對(duì)象凝血功能檢測(cè)結(jié)果對(duì)比（±s）（mg/L） 凝血酶原時(shí)間 活化部分凝血活酶時(shí)間觀察組 100 4.52±1.19 2.45±0.87 11.28±2.34 18.94±11.41對(duì)照組 100 2.89±0.75 0.88±0.57 13.47
醫(yī)藥前沿 2018年3期2018-01-16
- 新型達(dá)比加群酯衍生物的合成及其抗凝血活性
5a～5f對(duì)凝血活酶抑制活性(IC50)和活化部分凝血活酶時(shí)間(aPTT)的抑制作用。結(jié)果表明：5a的抗凝血活性最好，其IC50和aPTT分別為1.25±0.1 nmol·L-1和77.2±1.3 s，優(yōu)于陽(yáng)性對(duì)照藥達(dá)比加群酯。Ⅱa因子受體; 達(dá)比加群酯; 抗凝血活性; 合成; 抑制活性達(dá)比加群酯是一種新型的直接凝血酶抑制劑。達(dá)比加群酯也是達(dá)比加群的前體藥物，屬于非肽類的凝血酶抑制劑，常用于預(yù)防非瓣膜性房顫患者的卒中和全身性栓塞[1-3]。美國(guó)食品和藥品監(jiān)
合成化學(xué) 2017年12期2017-12-15
- 用氯吡格雷治療冠心病的效果和安全性分析
率、活化部分凝血活酶的時(shí)間、部分凝血活酶的時(shí)間、凝血酶原活動(dòng)度及不良反應(yīng)的發(fā)生率。1.4 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)1）顯效。進(jìn)行治療后，患者心電圖中的ST段發(fā)生改變，其心絞痛發(fā)作的次數(shù)減少大于80%。2）有效。進(jìn)行治療后，患者心電圖中的ST段發(fā)生改變，其心絞痛發(fā)作的次數(shù)減少50%～80%。3）無(wú)效。進(jìn)行治療后，患者心電圖中的ST段無(wú)明顯改善，其心絞痛發(fā)作的次數(shù)減少不足50%?？傆行?（總例數(shù)-無(wú)效例數(shù)）∕總例數(shù)×100%。1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法使用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年23期2017-03-18
- 益母草注射液聯(lián)合縮宮素對(duì)剖宮產(chǎn)術(shù)后患者凝血功能的影響
），活化部分凝血活酶時(shí)間變化。結(jié)果：益母草+縮宮素組預(yù)防治療后剖宮產(chǎn)術(shù)后患者TP-T、TP-R、TP-INR、活化部分凝血活酶時(shí)間均降低與治療前具有顯著相差異（P產(chǎn)后出血 預(yù)防 益母草 縮宮素產(chǎn)后出血（postpartum hemorrhage）是指胎兒娩出后24小時(shí)內(nèi)失血量超過(guò)500毫升，為分娩期嚴(yán)重的并發(fā)癥，居我國(guó)產(chǎn)婦死亡原因首位。其發(fā)生率占分娩總數(shù)的2%～3%[1]。近年來(lái)我國(guó)剖宮產(chǎn)率逐年上升，產(chǎn)后出血的發(fā)生率也隨之上升，在臨床實(shí)踐中多以縮宮素或縮宮
黑龍江中醫(yī)藥 2016年3期2016-11-21
- SYSMEX CA-510全自動(dòng)血凝分析儀性能驗(yàn)證及評(píng)價(jià)
間、活化部分凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原及凝血活酶時(shí)間正確度、精密度、線性及攜帶污染率等項(xiàng)目進(jìn)行性能驗(yàn)證。結(jié)果該儀器的準(zhǔn)確度、精密度、線性范圍、攜帶污染率等性能指標(biāo)評(píng)價(jià)良好。結(jié)論CA-510分析儀性能良好，可用于標(biāo)本的檢測(cè)。CA-510；全自動(dòng)凝血分析儀；性能驗(yàn)證CA-510 全自動(dòng)凝血分析儀是由日本SYSMEX公司推出的1款血凝分析儀器，它的檢測(cè)原理是散射光比濁法和百分比終點(diǎn)法，可以測(cè)定凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原、凝血酶時(shí)間等多項(xiàng)凝血相關(guān)
國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志 2016年18期2016-10-19
- 凝血功能檢測(cè)及其臨床意義分析
間、活化部分凝血活酶時(shí)間以及凝血酶時(shí)間。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組患者血漿中凝血酶原時(shí)間為（19.54±3.79）s，活化部分凝血活酶時(shí)間為（44.03±10.35）s，凝血酶時(shí)間為（30.97±14.52）s。對(duì)照組健康人群血漿中凝血酶原時(shí)間為（11.45±0.87）s，活化部分凝血活酶時(shí)間為（24.56±5.12）s，凝血酶時(shí)間為（14.68±2.51）s。兩組數(shù)據(jù)對(duì)比存在顯著差異，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p＜0.05）。同時(shí)，對(duì)照組中不同年齡的人群凝血功能也會(huì)存在一定的差異
東方食療與保健 2016年7期2016-05-16
- 重癥感染患者早期應(yīng)用小劑量肝素治療的臨床療效分析
間、活化部分凝血活酶時(shí)間低于對(duì)照組(P＜0.05)；對(duì)照組患者的平均住院時(shí)間為(8.6±3.4)d,生存率為81.8%(18/22),觀察組患者的平均住院時(shí)間為(4.4±1.1)d,生存率為100.0%(24/24),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)論重癥感染患者早期應(yīng)用小劑量肝素治療可以有效的改善患者的血小板計(jì)數(shù)、凝血酶原以及活化部分凝血活酶時(shí)間等相關(guān)指標(biāo),提高生存率,具有應(yīng)用價(jià)值。重癥感染；小劑量肝素；治療效果重癥感染是一類可以導(dǎo)致患者死亡的嚴(yán)重疾
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2016年1期2016-03-04
- 重型肝炎肝移植手術(shù)患者圍術(shù)期凝血功能的觀察及護(hù)理
數(shù)、活化部分凝血活酶時(shí)間、纖溶酶活性等指標(biāo)以及在手術(shù)前、手術(shù)后、無(wú)肝、新肝5 min、新肝3 h不同階段的情況。結(jié)果 相比較手術(shù)前，凝血物質(zhì)應(yīng)用之后，術(shù)后纖溶酶活性下降，無(wú)肝時(shí)改善凝血酶時(shí)間，血小板計(jì)數(shù)、活化部分凝血活酶時(shí)間也降低。結(jié)論 重型肝炎肝移植手術(shù)患者圍術(shù)期凝血情況十分復(fù)雜，護(hù)理人員對(duì)患者術(shù)中血小板量、出血情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，監(jiān)測(cè)使用凝血物質(zhì)之后凝血功能的改變狀態(tài)，確保能夠順利完成手術(shù)。圍術(shù)期凝血功能；重型肝炎肝移植手術(shù)患者；觀察；護(hù)理正常肝臟能夠合成除
中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2016年31期2016-02-16
- 臨產(chǎn)孕婦血凝四項(xiàng)檢測(cè)及臨床價(jià)值探討
以及活化部分凝血活酶時(shí)間均低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)論臨產(chǎn)孕婦的血凝四項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)與正常孕齡期婦女有明顯的區(qū)別,可以用于產(chǎn)前檢查,提升母嬰生命質(zhì)量。臨產(chǎn)孕婦；血凝四項(xiàng)檢測(cè)；臨床價(jià)值胎兒由于自身的發(fā)育需要,會(huì)對(duì)臨產(chǎn)孕婦的血液系統(tǒng)造成一定程度的影響,其中包括纖溶、抗凝以及凝血的功能［1］。因此,本院開(kāi)展本次的臨床檢測(cè)試驗(yàn),來(lái)探究血凝四項(xiàng)檢測(cè)是否對(duì)臨產(chǎn)孕婦具有顯著的應(yīng)用價(jià)值?，F(xiàn)有具體研究?jī)?nèi)容報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取20
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2016年1期2016-01-29
- 腎臟透析對(duì)凝血和纖溶功能的影響
原、活化部分凝血活酶時(shí)間、D-二聚體以及組織纖溶酶原激活物。結(jié)果透析開(kāi)始后，血小板計(jì)數(shù)顯著下降，透析結(jié)束后，血小板計(jì)數(shù)為(120±8)，明顯低于透析前血小板計(jì)數(shù)(167±15)，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），凝血酶原時(shí)間在透析結(jié)束后為(19.2±1.8)，相較于透析前凝血酶原時(shí)間(14.1±0.8)顯著延長(zhǎng)，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），活化部分凝血活酶時(shí)間在透析后為(44.7± 5.5)，相較于透析前活化部分凝血活酶時(shí)間(29.5±4.3)明
中外醫(yī)療 2015年32期2015-04-07
- 臨產(chǎn)孕婦凝血四項(xiàng)的檢測(cè)及意義
）、活化部分凝血活酶時(shí)間（APTT）以及凝血酶原時(shí)間（PT）進(jìn)行測(cè)量，對(duì)其結(jié)果進(jìn)行詳細(xì)的記錄、比較。結(jié)果 兩組婦女的FIB、TT、APTT以及PT存在明顯差異，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，Ρ＜0.05。結(jié)論 在對(duì)臨產(chǎn)孕婦進(jìn)行護(hù)理時(shí)，在分娩過(guò)程中以及產(chǎn)前必須對(duì)其FIB、TT、APTT以及PT進(jìn)行嚴(yán)格的檢測(cè)，根據(jù)各項(xiàng)凝血指標(biāo)的監(jiān)測(cè)結(jié)果來(lái)對(duì)產(chǎn)婦在分娩過(guò)程中是否會(huì)出現(xiàn)異常出血情況進(jìn)行預(yù)防、預(yù)測(cè)，同時(shí)它在治療產(chǎn)婦分娩過(guò)程中的異常出血情況方面起到了十分重要的指導(dǎo)作用，因此，在對(duì)臨
中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年30期2013-07-01
- 討論凝血四項(xiàng)標(biāo)本放置時(shí)間和溫度對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響
4h 后部分凝血活酶時(shí)間沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P＞ 0.05；標(biāo)本放置 8h 后纖維蛋白原沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P＞ 0.05。在 4℃的情況下標(biāo)本放置 24h 后凝血酶原時(shí)間、凝血酶時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間以及纖維蛋白原都沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P ＞ 0.05。在 -20℃的情況下，放置 2 周時(shí)凝血酶原時(shí)間以及 纖維蛋白原沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P＞ 0.05；在 1 周情況下活化部分凝血活酶時(shí)間沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P＞ 0.05。結(jié)論 血液標(biāo)本的放置時(shí)間和溫度的選擇對(duì)凝血四項(xiàng)的
中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年10期2013-01-26
- 凝血酶原時(shí)間和活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定的問(wèn)題
間和活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定的問(wèn)題孫 磊（黑龍江省醫(yī)院檢驗(yàn)科，黑龍江 哈爾濱150001）目的 探討凝血試驗(yàn)中的凝血酶原時(shí)間（PT）和活化部分凝血活酶時(shí)間（APTT）測(cè)定的方法與臨床意義。方法 選取 2009 年 6 月至 2012 年 6 月間我院收治確診的各類疾病住院患者及健康成人 158 例，采用德國(guó)生產(chǎn)的 BE-Compact-X 型全自動(dòng)血凝儀測(cè)定其血液 PT 與APTT。結(jié)果 本組測(cè)定結(jié)果顯示，PT 凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)共 37 例，PT 延長(zhǎng)率為
中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年5期2013-01-23
- 凝血酶原時(shí)間測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)化及在抗凝治療和肝病中的應(yīng)用
化。PT試劑凝血活酶，是人腦、兔腦、牛肺、胎盤(pán)等組織提取物，其中以人腦提取物最敏感。PT試劑標(biāo)準(zhǔn)化有兩條途徑:①用同一種凝血活酶并規(guī)定統(tǒng)一的操作方法;②各地使用自制凝血活酶用一種參比試劑校正［2］。1977年WHO提供了第一批人腦凝血活酶作為國(guó)際參考試劑(IRP)，此后IRP被原級(jí)試劑，編號(hào)BCT/253和次級(jí)試劑，編號(hào)RBT/79和OBT/79所取代［3］。2001年WHO提出以人腦凝血活酶67/40作為標(biāo)準(zhǔn)品，定ISI為1.0，即凝血活酶試劑共同的敏感
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2010年18期2010-08-15